Nacer con una
segunda
oportunidad
de vida
Mi vida
es única
CUIDAME
El futuro está
en sus manos,
protegerlos en
las nuestras.
CÉLULAS MADRE
Qué son las Células Madre y para qué sirven?
Por qué debería almacenar las Células Madre de mi bebé?
Las Células Madre de cordón umbilical son diferentes que otras Células Madre?
Qué enfermedades son tratables con Células Madre?
Quienes se podrían beneficiar de las Células Madre de mi hijo?
Debería yo guardar la sangre de cordón umbilical de todos mis hijos?
Por cuánto tiempo se pueden almacenar las Células Madre?
Debería guardar la sangre de cordón umbilical de mi bebé aunque no exista historia de cáncer en mi familia?
Por qué almacenar en Bolivia las Células Madre de mi bebe y no en el extranjero?
Qué son las Células Madre y para qué sirven?

Las Células Madre son las "Células Maestras" encargadas de producir los diversos tipos de tejidos en el cuerpo, por ejemplo, del hígado, piel, glóbulos rojos, etc. Los investigadores esperan que en un futuro las Células Madre puedan ser utilizadas para reparar el daño cerebral después de una embolia, reparar daño de médula espinal, desarrollar nuevos vasos sanguíneos, tratar padecimientos tales como el Alzheimer, Parkinson, Diabetes y todos los días aparecen nuevas aplicaciones. De hecho, los tratamientos realizados con Células Madre en la actualidad han salvado más de 25.000 vidas y se han convertido en una alternativa superior a los trasplantes de medula ósea.

Por qué debería almacenar las células madre de mi bebé?

Las Células Madre de cordón umbilical son consideradas como uno de los recursos biológicos más prometedores. Por su valor terapéutico, su valor actual demostrado en más de 25.000 trasplantes; y su potencial terapéutico futuro, reflejado en la existencia de investigaciones en el ámbito sanitario público y privado de Europa, Asia y Estados Unidos. Por su utilidad intrafamiliar: la compatibilidad total con el propio niño y la alta tasa de supervivencia del trasplante entre hermanos compatibles, un 73% frente al 29% en trasplante entre personas no emparentadas. Por su momento único: la recolección de la sangre de cordón umbilical en el momento del parto es un procedimiento sencillo, carente de riesgo para la madre y el bebé, y su disponibilidad inmediata para su eventual aplicación terapéutica.

Las Células Madre de cordón umbilical son diferentes que otras Células Madre?

Las Células Madre de cordón umbilical tienen cualidades biológicas únicas. Estas células son entre ocho y diez veces más prolíferas que las células de la médula ósea, son inmunológicamente inmaduras y tienen mayor probabilidad de ser compatibles entre los miembros de una familia. Además, las células de cordón umbilical que se congelan desde el nacimiento, no experimentan el mismo proceso de envejecimiento ni la misma exposición a virus y agentes infecciosos externos que las Células Madre proveniente de donantes adultos.

Qué enfermedades son tratables con Células Madre?

La investigación actual ha puesto de manifiesto resultados positivos en el tratamiento de una amplia variedad de diferentes patologías como la enfermedad isquémica del corazón, el cáncer, lesiones de médula espinal, fracturas óseas, quemaduras, accidentes cerebro vasculares, esclerosis múltiple, Alzheimer, Parkinson, enfermedad de Huntington y Diabetes. Otras investigaciones sobre su uso en la regeneración de órganos, la reparación de tejido dañado del músculo y los tendones, así como los injertos de piel para víctimas de quemaduras también han mostrado resultados alentadores.


Enfermedades

Quienes se podrían beneficiar de las Células Madre de mi hijo?

Las Células Madre de su bebé tienen, por supuesto, una perfecta compatibilidad genética con él mismo. Sin embargo, existen ciertas enfermedades que no pueden tratarse con las Células Madre de uno mismo. En estos casos, los médicos buscarían a un hermano (o hermana) como donador. Las Células Madre del cordón umbilical de su bebé podrían ser útiles para el mismo bebé, hermano, padre, madre o hasta primos si es que existe una compatibilidad HLA adecuada.

Debería yo guardar la sangre de cordón umbilical de todos mis hijos?

Cada hijo es genéticamente único. Guardar la sangre de cordón umbilical de todos los hijos en una familia, provee de fuentes “relacionadas” de Células Madre para su uso potencial y aumenta las probabilidades de una adecuada compatibilidad. En el caso de gemelos, también es importante guardar la mayor cantidad de Células Madre y se recomienda recolectar la sangre de cordón de ambos bebés. En general, el volumen de recolección por bebé es menor en embarazos múltiples, por lo que el recolectar la sangre para ambos bebés ayuda a garantizar una mayor cantidad de Células Madre para trasplante si algún día se requiere. Generalmente, la sangre de cordón umbilical de cada bebé se guarda por separado, aún en los casos de gemelos idénticos.

Por cuánto tiempo se pueden almacenar las Células Madre?

Células Madre que habían estado guardadas por más de 20 años, han sido ya utilizadas exitosamente en trasplantes. Los lineamientos sobre Células Madre de la sangre de cordón umbilical del departamento estatal de salud del estado de Nueva York indican que: “No existe actualmente evidencia de que células almacenadas a –196 o C que no han sido perturbadas, pierdan ya sea su viabilidad determinada in-vitro o su actividad biológica. Por lo tanto, en este momento, no existe una fecha de caducidad que pueda asignarse a la sangre de cordón que ha sido guardada de forma continua en nitrógeno líquido".

Debería guardar la sangre de cordón umbilical de mi bebé aunque no exista historia de cáncer en mi familia?

La historia familiar no es un indicador preciso del riesgo de desarrollar cáncer. Las causas de muchos tipos de cáncer así como de otras enfermedades son desconocidas. Muchas personas guardan la sangre de cordón umbilical principalmente por sus aplicaciones futuras aún en desarrollo y no solo por la posibilidad de cáncer en el futuro.

Por qué almacenar en Bolivia las Células Madre de mi bebe y no en el extranjero?

Según estándares internacionales (FACT, JACIE y el NATIONAL MARROW DONOR PROGRAM), una vez recolectada la muestra de sangre del cordón umbilical, de 36 a 48 horas es el tiempo máximo que debe transcurrir hasta que son criopreservadas (congeladas). Porque transcurridas las 48 horas entre la recolección y la criopreservación, la viabilidad celular disminuye enormemente, quedando con una viabilidad por debajo de lo aceptado. Por eso Banco de Vida, procura que la criopreservación se realice en todos los casos en los que sea factible antes de transcurridas las 24 horas y por supuesto, siempre antes de las 48 horas que son exigidas normativamente.

8 RAZONES
PORQUE
ELEGIRNOS
RECOLECCIÓN,PROCESAMIENTO Y
CRIOPRESERVACIÓN
La recolección

Cualquier obstetra puede recolectar la muestra de sangre del cordón umbilical, de forma simple, guiándose por el Instructivo para toma de muestra, adjunto al estuche de recolección. BANCO DE VIDA provee a los padres un “Kit de Recolección” que contiene los elementos necesarios para que el obstetra que intervenga en el parto recolecte la muestra de sangre del cordón umbilical. El proceso de extracción es seguro, fácil e indoloro para la madre y para el bebé, después de que nace el bebé y una vez que se ha cortado el cordón, se recolecta la sangre del cordón en lugar de eliminarla sin que exista ningún riesgo para la madre o el bebe. La muestra de sangre obtenida, que contiene las Células Madre, se envía a nuestro Laboratorio en un plazo no mayor de 48 horas, pudiendo conservarse en óptimas condiciones a temperatura ambiente dentro del contenedor provisto como parte del Kit que le entrega BANCO DE VIDA, lo cual permite su traslado desde lugares distantes.

El procesamiento

El procesamiento de sus Células Madre en BANCO DE VIDA se realiza bajo las más estrictas normas de congelación y bioseguridad, además le brindamos el mayor resguardo a lo largo de toda la vida. Cumpliendo con las normas del programa Nacional de Donación de Médula Ósea de Estados Unidos, quienes también dictan las guías referentes a Bancos de Cordón Umbilical, sugieren procesar la muestra entre 36 a 48 horas, BANCO DE VIDA, procura que la criopreservación se realice en todos los casos en los que sea factible antes de transcurridas las 24 horas y por supuesto, siempre antes de las 48 horas que son exigidas normativamente. BANCO DE VIDA ha realizado la capacitación y el entrenamiento de su personal en Bancos pionero y líderes en América, asegurando máxima calidad profesional y eficiencia en sus servicios.

La criopreservacion

Nuestro sistema personalizado de código de barras anula la probabilidad de error y facilita la entrega de la muestra de forma inmediata cuando el cliente la solicita. Contamos con la más alta tecnología de punta. Nuestros equipos son especiales para el procesamiento y mantenimiento de Células Madre y están acreditados por los estándares internacionales. Contamos con tanques inteligentes con alarmas que aseguran la calidad en la custodia, BANCO DE VIDA cuenta con el respaldo de Thermo Electron Corporation, patente de tanques de crío preservación para el mercado Americano.

INVERSIÓN EN SU FUTURO

INVERSIÓN INICIAL

Proceso + anualidad 1 año
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Costo
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Impuesto
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Total Bs. 9.600,00

 Además usted y su familia recibirán:

Asesoría personalizada: las 24 horas del día, 365 días al año, antes, durante y después de congelar la muestra.

Estuche de recolección diseñado específicamente para mantener viable la muestra hasta su llegada al laboratorio.

Honorarios Médicos: Banco de Vida pagara a su Médico Ginecólogo los honorarios establecidos en el contrato por la recolección de la muestra.

Exámenes de Laboratorio:  Hepatitis B, Hepatitis C, Chagas, HIV, VDRL. Esto para seguridad de su muestra.

Proceso de separación, concentración celular y conteo celular.

Resultados de Pruebas realizadas:  Cuatro semanas después de la congelación, recibirá un informe de todo el proceso y los resultados de los exámenes realizados.

Criopreservación o Manutención por 1 año


 

PLANES DE MANTENIMIENTO

Bs. 2.857,12
Plan de 2 años
Bs. 5.904,80
Plan de 5 años
Bs. 10.476,16
Plan de 10 años
Bs. 12.380,96
Plan de 15 años
Bs. 14.285,76
Plan de 20 años
CONSULTAS
Si usted vive fuera de la ciudad de Santa Cruz: Solicite a nuestras oficinas la mejor opción para hacernos llegar su estuche de recolección, dependiendo de la cuidad, departamento o país de origen.
Santa Cruz: Tel.:(591-3)3448900

La Paz: Tel.: 798-84777

Cochabamba: Tel.: 798-86777
Emergencias: (591)709-55888
Línea Gratuita:800-12-8888
Santa Cruz: Barrio Equipetrol Norte
   C/f Este esq. Viador Pinto

La Paz: Av. Mariscal Montenegro
   #850 de San Miguel.
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  • Trasplante de células madre de sangre del cordón umbilical, una opción terapéutica cada vez más real

     En la sangre procedente del cordón umbilical se alojan un gran número de células madre que tienen un enorme potencial regenerativo. De hecho, son células madre que se están empleando con fines terapéuticos en determinadas enfermedades desde hace unos años. Con las células madre del cordón umbilical que se han procesado y almacenado en Vita 34 se han llevado a cabo 32 trasplantes en pacientes con enfermedades muy diversas.
    Uno de los casos más destacados en los últimos años ha sido el de un niño de dos años quien sufrió una parálisis cerebral y fue sometido a un trasplante de sus células madre de cordón umbilical en un centro médico de la localidad alemana de Bochum. En 2008, tras problemas gastrointestinales severos el estado del niño empezó a deteriorarse llegando a sufrir un paro cardiaco que le provocó a su vez una hipoxia isquémica. Como consecuencia, el paciente estuvo en estado vegetativo, ciego y sin poder comunicarse con su entorno.
    Ante esta situación, el equipo de Arne Jensen, del Centro Médico de la Universidad de Bochum1, se planteó la posibilidad de infundir las células madre del cordón umbilical del paciente con el fin de mejorar la función cerebral.
    Tras superar las nueve semanas después de la administración por vía intravenosa de la sangre de cordón umbilical del pequeño, se constataron algunas mejoras y a los dos meses la espasticidad se redujo considerablemente y el niño empezó a llorar, a sentarse, a ver, a sonreír y podía comunicarse. La realización del trasplante fue posible porque la sangre estaba conservada en buenas condiciones, como se pudo asegurar antes de llevar a cabo todo el proceso.
    Resultados
    Una vez que pasaron tres años, el paciente podía caminar con asistencia, comer solo y construir frases con al menos cuatro palabras. A los siete años pudo acudir a la escuela de primaria.
    Este tratamiento está confirmado con un estudio de Corea2 en el que se ha demostrado que la terapia con células madre de sangre de cordón umbilical es eficaz para este tipo de parálisis.
    En un estudio reciente de Estados Unidos, prospectivo, controlado, aleatorio y doble ciego, y realizado por la Dra. Kurtzberg3, también se ha constatado la utilidad de las células madre de la sangre del cordón umbilical del propio paciente en las enfermedades neurológicas, concretamente en la parálisis cerebral infantil. En él, se demostró una mejoría estadísticamente significativa en todas las escalas de medición.
    Y es que el trasplante de células madre, entre las que se encuentra las de sangre de cordón umbilical, es una de las pocas opciones de tratamiento que tienen algunas personas que sufren determinadas enfermedades. Uno de los requisitos imprescindibles para poder hacer el trasplante es que las células madre que se van a utilizar estén en perfectas condiciones y sean compatibles. El segundo problema se resuelve si se utilizan las células madre de sangre de cordón umbilical del propio paciente que se recogen en el momento del nacimiento. El primer problema se controla si esa recogida, traslado y almacenamiento se hace en las condiciones óptimas, siguiendo los criterios de certificación, como son las normas de GMP (Good Manufacturing Practices). En Secuvita, filial del grupo Vita 34, cumplimos con estas normas para garantizar la alta calidad de nuestras muestras. En Vita 34, hay conservadas más de 215.000 unidades de sangre, de las que más de 21.000 son de recién nacidos españoles.
    Éxito del procedimiento
    De las condiciones en las que se conservan las células madre de cordón umbilical depende el éxito del trasplante. Muchas veces, se requiere de colaboración internacional para poder llevar a cabo el procedimiento, donde se tiene que poner en marcha el engranaje adecuado para que las células lleguen a tiempo al receptor. Esto es lo que ocurrió con un paciente australiano nacido en 2013 que padecía una leucodistrofia causada por el trastorno metabólico esfingolipidosis.
    Cuando se inició la búsqueda de una donación adecuada de células madre se localizó una muestra compatible en el segundo mayor banco de células madre en Europa, Vita 34, ubicado en Leipzig, Alemania, donde había conservados unos depósitos de células madre de sangre del cordón umbilical. Así, una vez consultado el Norddeutsche Knochenmark – und Stammzellspender-Register (NKR) y el Registro de donantes de células madre y médula ósea del norte de Alemania (ZKRD), se comprobó que había compatibilidad con el paciente australiano, donde la muestra coincidió en diez sobre diez características del tejido del paciente. Es una auténtica lotería biológica. En ese momento, se puso en marcha toda la infraestructura necesaria para hacer llegar la sangre de cordón umbilical al paciente australiano que la necesitaba en el menor tiempo posible.
    Además de NKR y Vita 34, el Registro Nacional de Médula Ósea de Alemania participó en el proceso y en la preparación de los registros necesarios para el centro de trasplantes australiano. También se contó con la colaboración de las autoridades aduaneras de ambos países y de la compañía aérea Lufthansa para evitar que la preparación de la sangre de cordón umbilical tuviera que ser expuesta a radiación en los escáneres de los aeropuertos.

    Fuente: http:elmedicointeractivo.comtrasplante-de-celulas-madre-de-sangre-del-cordon-umbilical-una-opcion-terapeutica-cada-vez-mas-real
    Fecha: 30-11-2018

    Inyecciones de células madre: crean en Granada un medicamento mundialmente novedoso

     Investigadores granadinos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han diseñado y patentado el primer medicamento, ya en el mercado, contra la grave fístula anal provocada por la enfermedad de Crohn. Se trata de un medicamento pionero en el mundo que además, también como primicia mundial, consiste en la aplicación mediante una simple inyección en la zona afectada con  células madre adultas procedentes de tejido adiposo.
    La novedad del medicamento está en sus efectos, ya que cura con una sola aplicación el 75 por ciento de los casos sin necesidad de intervención quirúrgica. Pero también está en el procedimiento, ya que es el primer uso comercial de células madre en un medicamento distribuible como tal. En este caso se trata de cuatro inyecciones que llegan al médico con el producto congelado.
    Fondo y forma suponen una novedad mundial, como ha explicado este viernes en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada el investigador principal y director del Instituto de Parasitología López Neira, del CSIC, Mario Delgado.
    La investigación comenzó en Granada hace 13 años y ha sido posible gracias a la apuesta del ente estatal CSIC y a la ayuda concedida hace una década por la Junta de Andalucía. Mario Delgado cree que "este medicamento demuestra la necesidad y la ventaja de invertir en investigación".

    Grave afección
    Aunque no hay registros, se estima que existen en España unas 120.000 personas afectadas por la enfermedad intestinal de Crohn. El 15 por ciento desarrolla fístulas anales muy dolorosas, invasivas e invalidantes. Hasta ahora no había ningún medicamento que solventase el problema, más allá de una cirugía no siempre efectiva al 100 por cien.
    El medicamento ya está comercializado en Europa y es muy caro (unos 60.000 euro) pero los investigadores consideran que más tarde o más temprano será incluido en las prestaciones de los servicios públicos de salud.

    Fuente: http:cadenaser.comemisora20181026radio_granada1540551488_790267.html
    Fecha: 23-11-2018

    Células madres para reparar dientes

     Los prometedores resultados del estudio resaltan el potencial del enfoque, que algún día podría aplicarse en una amplia gama de procedimientos dentales o incluso en el tratamiento de ciertas enfermedades sistémicas.
    El estudio, titulado “Las células madre de los dientes autólogos caducos regeneran la pulpa dental después de la implantación en los dientes lesionados”, fue publicado en Science Translational Medicine

    Sontao shi; un viejo conocido
    La investigación fue dirigida por el Dr. Songtao Shi, presidente y profesor del Departamento de Anatomía y Biología Celular de la Universidad de Pensilvania, y los Dres. Yan Jin, Kun Xuan y Bei Li de la Cuarta Universidad Médica Militar en Xi’an, China.
    “Este tratamiento devuelve a los pacientes la sensación de sensibilidad en los dientes. Si les das una estimulación cálida o fría, pueden sentirla; tienen dientes vivos otra vez “, explicó Shi. “Hasta ahora tenemos datos de seguimiento durante dos, dos y medio, incluso tres años y hemos demostrado que es una terapia segura y efectiva”, continuó.

    Mirá cómo se hizo
    En los últimos diez años, Shi y sus colegas han aprendido más sobre las células madre de la pulpa caduca humana (hDPSC) y cómo podrían emplearse con seguridad para volver a hacer crecer la pulpa. El estudio involucró a 40 niños con dentición mixta que se lesionaron uno de sus incisivos permanentes. Treinta de los niños fueron asignados al tratamiento con hDPSC, que consiste en extraer tejido de un diente primario sano y luego reproducir las células madre de la pulpa en un cultivo de laboratorio. A partir de ahí, las células se implantaron en el diente lesionado. Los diez pacientes restantes recibieron tratamiento de apexificación controlado.
    Los investigadores encontraron que los pacientes que recibieron tratamiento con hDPSC tenían más signos que el grupo control de desarrollo de raíz sana y dentina más gruesa, así como un aumento en el flujo sanguíneo. Además, los investigadores pudieron examinar directamente el tejido de un diente tratado cuando uno de los pacientes lo volvió a lesionar y tuvo que ser extraído. Descubrieron que las células madre implantadas regeneraban diferentes componentes de la pulpa dental, incluidas las células que producen dentina, tejido conjuntivo y vasos sanguíneos.

    No tan rápido
    A pesar de los resultados exitosos, los investigadores reconocen que estos son solo los primeros pasos. El uso de las células madre de un paciente reduce la posibilidad de rechazo inmunológico. Shi y sus colegas están empezando a evaluar el uso de células madre alogénicas para regenerar el tejido dental en adultos.
    También esperan asegurar la aprobación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) para llevar a cabo ensayos clínicos utilizando hDPSCs en los EE. UU.
    “Estamos realmente ansiosos por ver qué podemos hacer en el campo dental, y luego aprovechar eso para abrir canales para la terapia sistémica de la enfermedad”, dijo Shi.

    Fuente: http:www.aimdigital.com.arcelulas-madres-para-reparar-dientes
    Fecha: 16-11-2018
  • Se podría tratar la insuficiencia cardíaca a partir del uso células madres del cordón umbilical

     Un nuevo estudio realizado por la Universidad de los Andes de Santiago de Chile demostró que existen mejoras en la funcionalidad del miocardio a partir de la infusión de células madre hematopoyéticas procedentes de la sangre del cordón umbilical.
    La insuficiencia cardiaca es la incapacidad del corazón de bombear sangre en los volúmenes más adecuados para satisfacer las demandas del metabolismo; es un síndrome que resulta de trastornos estructurales o funcionales, que interfieren con la función cardíaca.
    Uno de los aportes de esta investigación, es que la terapia con células madres contribuye a mejorar la calidad de vida de esta población ya que se percibe una mejora suficiente y sostenida en la funcionalidad del corazón, lo que permite una mejor adaptación en la vida cotidiana.
    “Múltiples estudios han mostrado in vivo e in vitro la capacidad de las células madre para “transformarse” en células cardiacas. Además, sintetizan sustancias con efecto antiinflamatorio y de neovascularización que ayuda en la reparación del daño. Todo esto hace que estas células puedan tener un efecto muy beneficioso en las enfermedades cardiovasculares, sin tener efectos adversos relevantes. Son sin duda una herramienta muy interesante en la medicina que viene, en la medicina que se usará en el mundo donde van a vivir nuestros hijos”, comenta el Dr. Diego Fernández Sasso, hematólogo MN 82733 y Presidente de ABC Cordón, asociación que nuclea a los bancos privados del país en los que se pueden guardar las células madre.
    Otro aporte fundamental, es que no se evidenciaron complicaciones a partir de este tratamiento en ninguno de los casos de estudio. Estas células tienen la ventaja de poder ser extraídas fácilmente y la probabilidad de que causen complicaciones inmunes es casi cero, lo que genera gran expectativa en la comunidad médica.
    En el estudio, se intervino sobre una reducida población entre 18 y 75 años, que habían sido diagnosticados de insuficiencia cardiaca estable. Se administraron infusiones intravenosas de células madre derivadas de cordón umbilical o placebo para observar los cambios en la funcionalidad del miocardio.
    La sangre de Cordón Umbilical es una fuente rica de Células Madre. Sus células tienen cualidades biológicas únicas y poseen mayor capacidad proliferativa que las células de Médula Ósea. Son inmunológicamente inmaduras y jóvenes, con lo cual no experimentaron el proceso de envejecimiento y la exposición a virus externos.
    Todos los cordones umbilicales en este estudio procedieron de placentas cedidas voluntariamente por donantes sanos nacidos a término mediante placenta y completamente informados.

    Fuente: https:www.infofueguina.comsalud-bienestar2018925se-podria-tratar-la-insuficiencia-cardiaca-partir-del-uso-celulas-madres-del-cordon-umbilical-33263.html
    Fecha: 09-11-2018

    El último gran avance con células madres contra el virus que causa el sida

     Científicos españoles del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa lograron que cinco personas con VIH presentaran un reservorio del virus indetectable en su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre procedentes de médula ósea.
    La investigación, que publica la revista 'Annals of Internal Medicine‘, ha confirmado que los pacientes que recibieron un trasplante de células madre tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, lo que indica que el VIH podría haber sido eliminado de su cuerpo.
    Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre -de cordón umbilical y médula ósea-, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante -dieciocho meses en uno de los casos- podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH, lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el Sida.
    La investigadora del IrsiCaixa Maria Salgado, autora del artículo, junto con Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón, ha explicado que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario.
    Este estudio ha señalado ciertos factores asociados con el trasplante de células madre que podrían contribuir a eliminar este reservorio del cuerpo.
    Trasplante de células
    Hasta ahora, el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves. El estudio se ha basado en el caso de 'El Paciente de Berlín': Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia.
    El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas.
    Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y hoy, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH.
    Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociado con el trasplante de células madre.
    Para ello, el consorcio IciStem creó una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura.
    "Nuestra hipótesis era que, además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown", ha señalado Salgado.
    El estudio incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células.
    "Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus", ha detallado Mi Kwon.
    Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores.
    Tras diversos análisis, los investigadores vieron que 5 de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante.
    Según Salgado, "este hecho podría ser una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no".
    El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical -el resto fue de médula ósea- y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante.
    El siguiente paso será hacer un ensayo clínico, controlado por médicos e investigadores, para interrumpir la medicación antirretroviral en algunos de estos pacientes y suministrarles nuevas inmunoterapias para comprobar si hay rebote viral y confirmar si el virus ha sido erradicado del organismo.

    Fuente: https:elcomercio.petecnologiacienciasavance-celulas-madres-virus-causa-sida-noticias-568175
    Fecha: 02-11-2018

    Células madre donadas: opción segura para la curación del corazón infartado

     Cardiólogos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) han demostrado que la administración de células madre cardíacas alogénicas (procedentes de donantes) tras un infarto agudo de miocardio es viable y segura.
    El ensayo clínico CAREMI, promovido por la empresa belgo-española TiGenix y liderado por Francisco Fernández Avilés en el Hospital Gregorio Marañón, ha sido publicado en la revista Circulation Research.
    “La inyección a través de la arteria coronaria, previamente reparada mediante un cateterismo cardíaco, no supuso ningún problema ni dio lugar a ningún evento adverso o indicios de rechazo”, afirma Javier Bermejo, subdirector científico del CIBERCV y uno de los firmantes del artículo.
    Los pacientes que sobreviven a un infarto agudo de miocardio, que afecta a un territorio superior al 20% de su ventrículo izquierdo, tienen un riesgo muy superior de desarrollar insuficiencia cardíaca años más tarde, cuando la capacidad de compensación del tejido sano fracasa.
    En la actualidad, la única medida para evitar este riesgo es recuperar el flujo en la arteria coronaria responsable del infarto con la mayor celeridad posible.
    Larga conservación de células madre
    Tal y como explica Fernández Avilés, “las células madre cardíacas alogénicas son obtenidas a partir de muestras de donantes y tienen la gran ventaja de poder producirse en cantidades masivas y almacenarse de forma segura durante largos periodos. Eso hace que puedan estar disponibles para su uso en cualquier momento, por ejemplo, cuando un paciente entra en urgencias con un infarto”.
    Las terapias celulares que se habían probado hasta la fecha con células del propio donante requerían una producción de varias semanas antes de poder ser implantadas, lo cual retrasaba su potencial uso y aumentaba los riesgos para los pacientes. En este estudio, las células producidas a partir de tres donantes españoles permitieron tratar a los 55 pacientes incluidos. Otra enorme ventaja de este tipo de células es su altísima calidad: proceden de donantes con tejido cardíaco sano y puede comprobarse su ‘vitalidad’ antes y después de ser producidas e implantadas.
    Con el objetivo de acercar estas terapias a la práctica clínica, en el estudio CAREMI se evaluaron dos innovaciones fundamentales. En primer lugar, las células se administraron en una fase muy temprana durante los días siguientes al infarto (entre 5 y 7 días después) gracias a que esas células eran de origen alogénico, es decir, de 3 donantes supuestamente no compatibles con los receptores que determinan la inmunidad. Además, esta investigación incluyó un estudio exhaustivo de resonancia magnética para evaluar la eficacia de este tratamiento sobre el tamaño del infarto y otros parámetros funcionales o estructurales del corazón.
    Los resultados fueron muy satisfactorios ya que la administración de estas células, desarrolladas y fabricadas por la empresa TiGenix, no supuso ningún problema para los pacientes.
    A pesar de estar convalecientes de un infarto agudo de miocardio reciente, no dieron lugar a complicaciones de flujo coronario ni a eventos adversos cardíacos o extracardiacos de ningún tipo, además de descartar el riesgo de rechazo.
    Salto cualitativo en la regeneración del tejido
    El manejo actual del infarto agudo de miocardio es muy satisfactorio. Los 55 pacientes incluidos en ambos grupos siguen vivos tras un año de seguimiento, por lo que se necesitarán nuevos estudios con muchos más pacientes y seguimiento más largo para analizar la eficacia del tratamiento.
    Sin embargo, es muy relevante la demostración de que células que no son del propio paciente, sino procedentes de donantes, pueden ser trasplantadas sin producir rechazo, porque abre la puerta a una nueva estrategia de tratamientos regenerativos más sencillos y de aplicación inmediata en este y otros tipos de cardiopatía. 
    Todo ello supone un paso de enorme trascendencia en el largo camino a recorrer hasta lograr la regeneración del tejido cardíaco infartado, para lo que se requiere todavía continuar la investigación básica y clínica.

    Fuente: https:www.agenciasinc.esNoticiasCelulas-madre-donadas-opcion-segura-para-la-curacion-del-corazon-infartado
    Fecha: 26-10-2018
  • Usan las células madre de la grasa corporal para reconstruir las mamas

     Una nueva opción emerge en lo que a cirugías reconstructivas se refiere. La grasa se convirtió en un material biológico de primera, ya que contiene miles de células madres, que ayudan por sí solas a regenerar la piel y por tanto a “mejorar su calidad”.
    Los avances de la medicina y la técnica permiten hoy reutilizar la grasa de la paciente para que muestre unas mamas más naturales, explicó a medios especializados europeos el licenciado en Medicina y experto en Cirugía Plástica Estética y Reparadora, Federico Pérez de la Romana. “Conseguir un pecho natural tras la retirada de un implante es hoy posible gracias a la grasa que le sobra a la propia paciente”, agregó. Esta grasa se suele obtener del abdomen, muslos y o glúteos.
    Los tres tipos de consultas más usuales
    Algunas mujeres, especialmente las mayores de 60 años, acuden al especialista hartas de los implantes de silicona que se pusieron de jóvenes y lo que quieren es volver lucir sus pechos sin nada artificial. Pero también hay demanda de esta retirada, explica el especialista, por parte de aquellas que sufrieron complicaciones postoperatorias, como infecciones, acumulación de líquido, o contracturas capsulares severas.
    Otras veces las mujeres piden que les retiren los implantes porque el resultado estético no es el deseado, porque las mamas quedan asimétricas o son de tamaño desproporcionado en relación al resto del cuerpo.
    Su principal preocupación es volver a tener un pecho natural y estético, “algo que se puede conseguir, tras realizar un exhaustivo estudio personalizado en cada caso”. Pero se trata de una intervención que “tiene cierto grado de complicación y requiere de un especialista en mamas muy experimentado, para que el resultado sea natural y las cicatrices sean lo más imperceptibles posible”.
    A veces el implante provoca una expansión de la piel de la mama, especialmente si era muy grande, así como una pequeña atrofia de la glándula mamaria. Por esta razón al retirar la prótesis, la mama se queda caída. De ahí la necesidad posterior de reconstruir la mama con la propia grasa del cuerpo.
    Reconstruir las mamas: técnicas
    El primer paso para la reconstrucción e analizar los tejidos mamarios existentes, comprobar su estado y aprovecharlos para la remodelación de los mismos, técnica denominada mastopexia. Posteriormente se valorará la necesidad de rellenarlos, para ello, lo más indicado es realizar una lipotransferencia de grasa propia. Esta técnica, que se conoce también con el nombre de lipofilling, cuenta entre sus ventajas que el pecho “tanto al tacto como a la vista es totalmente natural”. Además es una técnica que no deja ningún tipo de cicatriz ni en la zona donante ni en la receptora.
    Tomar la decisión
    Federico Pérez de la Romana recalca que cuando una paciente se plantee someterse a una intervención de cirugía estética debe de estar muy segura y ponerse en manos de un equipo experto. Este equipo debe saber asesorarla sobre la necesidad de la operación y el tamaño de los implantes mamarios más adecuados en función de su cuerpo. Igual de necesario es acudir a un centro que cuente con todas las garantías. La remodelación de los senos, tras la eliminación de los implantes mamarios, es una intervención que requiere de mucha experiencia, sin embargo la recuperación es relativamente rápida.
    Según Pérez Romana, la lipotransferencia está también muy aconsejada para las mujeres que sufrieron mastectomía. Debido al tratamiento oncológico los tejidos mamarios suelen verse afectados y para estos casos se procede a poner prótesis y poner grasa alrededor del implante.

    Fuente: https:tn.com.arsaludlo-ultimousan-las-celulas-madre-de-la-grasa-corporal-para-reconstruir-las-mamas_892961
    Fecha: 19-10-2018

    Virus más células madre: el nuevo caballo de Troya contra el cáncer

     Celyvir es una terapia desarrollada por un equipo de científicos españoles de la Unidad de Biotecnología Celular, del Instituto de Salud Carlos III. Su nombre deviene de la conjunción entre células madre y virus. Los científicos han comparado el tratamiento con un caballo de Troya, porque transporta los agentes infecciosos dentro de células embrionarias.
    La viroinmunoterapia no es nueva, lo innovador de este tratamiento es que para su protección los virus se transporten a través de este material genético.
    "El problema de la terapia oncolítica es que los virus por sí solos no saben dirigirse al tumor. Necesitan ser guiados, entre otros problemas, porque el sistema inmune ataca a esa infección viral, y elimina el virus sin que este pueda llegar a hacer su efecto antitumoral", explicó a Sputnik Álvaro Morales, investigador de la Unidad de Biotecnología Celular, del Instituto de Salud Carlos III.
    La fórmula tiene la misma estrategia que utilizaron los griegos para introducirse en la ciudad amurallada. El virus oncolítico llega al tumor dentro de las células madre mesenquimales, allí se liberan, y esa acción despierta la respuesta del sistema inmunológico, que ayuda a atacar al tumor.
    Las células madre mesenquimales son las que pertenecen a los tejidos esqueléticos, como el cartílago, el hueso y la grasa. Para la terapia se pueden utilizar unidades que pertenecen al paciente (singénico), o también las de un donante externo (alogénico).
    Hasta el momento solo se han realizado ensayos clínicos en humanos con material genético del paciente. El estudio, publicado en la revista Cancer Immunology, logró hacerlo con células madres alogénicas en ratones.
    "Comprobamos que la eficacia viene a ser casi la misma. De hecho en ambos casos conseguimos activar el sistema inmune, y que dentro del tumor se infiltren más células del sistema inmune, lo que correlaciona con un mejor pronóstico y una mejor respuesta antitumoral", indicó el investigador.
    Morales es autor principal de esta investigación, que contó con el apoyo de la Asociación Pablo Ugarte y AFANION. El paso siguiente es comprobar la eficacia de Celyvir de forma alogénica en seres humanos

    Fuente: https:mundo.sputniknews.comradio_big_bang201809121081910591-cancer-terapia-celulas-madre
    Fecha: 12-10-2018

    El trasplante de células madre aumenta la supervivencia de los pacientes con esclerodermia

     La esclerodermia o ‘esclerosis sistémica’ en una enfermedad autoinmune fundamentalmente caracterizada por un endurecimiento de la piel y de los tejidos conjuntivos y que, dado que puede afectar a numerosos órganos internos, resulta potencialmente fatal. Una enfermedad que afecta sobre todo a las mujeres –constituyen en torno al 75% de todos los casos y que carece de cura. De hecho, las opciones para tratar los síntomas, caso sobre todo de los fármacos antirreumáticos e inmunosupresores, tienen una eficacia limitada que, además, se acaba disipando con el tiempo. De ahí la importancia de un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Duke en Durham (EE.UU.), en el que se muestra cómo el trasplante de células madre hematopoyéticas del propio afectado mejora, y mucho, tanto la calidad de vida como la supervivencia de los pacientes con esclerodermia grave.
    Como explica Anthony S. Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID), institución responsable de la financiación de esta investigación publicada en la revista «The New England Journal of Medicine», «necesitamos terapias efectivas para la esclerodermia y otras enfermedades autoinmunes graves, que no son solo debilitantes para el paciente sino también muy difíciles de tratar. Los resultados de este trabajo refuerzan la evidencia creciente de que los trasplantes de células madre podrían ser considerados una opción terapéutica potencial para los pacientes con esclerodermia con mal pronóstico».
    Autólogo y mieloablativo
    El estudio, bautizado como ‘SCOT’ –siglas en lengua inglesa de ‘Esclerodermia: Ciclofosfamida o Trasplante’–, fue llevado a cabo con 75 pacientes con esclerodermia ‘difusa’ –subtipo sistémico de la enfermedad que puede resultar fatal, muy especialmente por el daño en los pulmones– con afectación renal y pulmonar que, según un criterio aleatorio, fueron tratados durante un año con una inyección mensual del inmunosupresor ‘cioclofosfamida’ –39 pacientes– o recibieron un ‘trasplante autólogo mieloablativo de células madre hematopoyéticas’ –HSCT; 36 participantes.
    Pero, ¿qué es este ‘trasplante autólogo mieloablativo de células madre hematopoyéticas’? Pues la infusión –o lo que es lo mismo, el trasplante– de células madre sanguíneas obtenidas del propio paciente –o ‘autólogo’– tras haber recibido un tratamiento con quimioterapia y radioterapia para destruir la médula ósea –o ‘mieloablación’– con el objetivo de que las nuevas células madre reconstruyan la médula ósea y el sistema inmune.
    Comparado frente a la ciclofosfamida, el trasplante ofrece mayores y significativos beneficios a largo plazo
    Los resultados, alcanzados tras un seguimiento de cuatro años y medio, mostraron una notable superioridad del HSCT sobre el tratamiento supresor. Como destacan los autores, «comparado frente a la ciclofosfamida, el trasplante ofreció mayores y significativos beneficios a largo plazo, si bien se asoció con mayores riesgos a corto plazo ya conocidos, caso de las infecciones y los recuentos bajos de células sanguíneas».
    Concluido el seguimiento, los pacientes que recibieron el trasplante tuvieron una probabilidad mucho menor de fallecer a consecuencia de la evolución de la enfermedad. De hecho, la cifra de fallecidos por esta causa fue de solo dos en el grupo de trasplante, por 11 entre los participantes tratados con ciclofosfamida. Además, el porcentaje de pacientes que tuvo que recurrir a los antirreumáticos para tratar la progresión de su esclerodermia se estableció en un 44% en el grupo con el fármaco inmunosupresor, frente a solo un 9% en los trasplantados.
    Y llegados a este punto, ¿qué ocurrió con los efectos secundarios? Pues que la tasa de infecciones fue similar para ambos grupos, si bien los que recibieron el trasplante desarrollaron más infecciones por el virus varicela-zóster –el herpesvirus responsable de la varicela y los herpes.
    En definitiva, y si bien el estudio SCOT sigue en marcha para comparar los efectos, positivos y negativos, de ambos tratamientos a más largo plazo, parece que el HSCT se presenta como una alternativa ciertamente atractiva para el abordaje de la esclerodermia.
    Como concluye Keith M. Sullivan, director de la investigación, «nuestros resultados indican que someterse a un trasplante de células madre para la esclerodermia grave supone más riesgos a corto plazo pero ofrece mayores beneficios a largo plazo que el tratamiento con ciclofosfamida. Así, y si bien las decisiones terapéuticas deben realizarse siempre de forma individual, esperamos que nuestro trabajo ayude a definir un nuevo estándar de tratamiento para el abordaje de esta enfermedad autoinmune grave y potencialmente fatal».

    Fuente: https:www.abc.essaludenfermedadesabci-trasplante-celulas-madre-aumenta-supervivencia-pacientes-esclerodermia-201801011727_noticia.html
    Fecha: 05-10-2018
  • El ayuno aumenta la capacidad regenerativa de las células madre

     A medida que las personas envejecen, sus células madre intestinales comienzan a perder su capacidad de regenerarse. Estas células madre son la fuente de todas las células intestinales nuevas, por lo que esta disminución puede hacer que sea más difícil recuperarse de infecciones gastrointestinales u otras afecciones que afectan el intestino; pero esta pérdida de función de las células madre relacionada con la edad se puede revertir con un ayuno de 24 horas, según un nuevo estudio de biólogos del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos.
    Los investigadores encontraron que el ayuno mejora drásticamente la capacidad de las células madre para regenerarse, tanto en ratones jóvenes como en adultos. En ratones en ayunas, las células comienzan a descomponer los ácidos grasos en lugar de la glucosa, un cambio que estimula a las células madre para que se vuelvan más regenerativas. La regeneración también se puede impulsar con una molécula que activa el mismo cambio metabólico, según los autores de este trabajo. Tal intervención podría ayudar potencialmente a personas mayores que se recuperan de infecciones del tracto intestinal o pacientes con cáncer que se someten a quimioterapia.
    «El ayuno tiene muchos efectos en el intestino, que incluyen aumentar la regeneración y los posibles usos en cualquier tipo de dolencia que afecte al intestino, como infecciones o cánceres», afirma uno de los autores principales del estudio, Omer Yilmaz, profesor asistente de Biología del MIT y miembro del Instituto Koch para la Investigación Integral del Cáncer. «Entender cómo el ayuno mejora la salud en general, incluido el papel de las células madre adultas en la regeneración intestinal, en la reparación y en el envejecimiento, es un interés fundamental de mi laboratorio», añade.
    «Este estudio proporcionó evidencia de que el ayuno induce un cambio metabólico en las células madre intestinales, desde la utilización de carbohidratos hasta la quema de grasa», dice otro autor principal del trabajo, David Sabatini, profesor de Biología del MIT y miembro del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica. «Curiosamente, el cambio de estas células a la oxidación de ácidos grasos mejoró su función de manera significativa. La orientación farmacológica de esta vía puede proporcionar una oportunidad terapéutica para mejorar la homeostasis tisular en las patologías asociadas a la edad», añade este experto, cuyo trabajo se publicó en 'Cell Stem Cell'.
    Durante muchas décadas, los científicos han sabido que la ingesta baja en calorías está relacionada con una mayor longevidad en los seres humanos y otros organismos. Yilmaz y sus colegas, también los investigadores postdoctorales del Instituto Whitehead Maria Mihaylova y del Instituto Koch Chia-Wei Cheng, estaban interesados ??en explorar cómo el ayuno ejerce sus efectos a nivel molecular, específicamente en el intestino.
    Las células madre intestinales son responsables de mantener el revestimiento del intestino, que por lo general se renueva cada cinco días. Cuando ocurre una lesión o infección, las células madre son clave para reparar cualquier daño. A medida que las personas envejecen, las capacidades regenerativas de estas células madre intestinales disminuyen, por lo que el intestino tarda más tiempo en recuperarse.
    «Las células madre intestinales son los caballos de batalla del intestino que dan lugar a más células madre y a todos los tipos de células diferenciadas del intestino. Notablemente, durante el envejecimiento, la función de las células madre intestinales disminuye, lo que perjudica la capacidad del mismo para repararse después del daño», dice Yilmaz. «En esta línea de investigación, nos centramos en comprender cómo un ayuno de 24 horas mejora la función de las células madre del intestino joven y viejo», señala.
    Duplican su capacidad regenerativa
    Después de que los ratones ayunaron durante 24 horas, los investigadores extrajeron las células madre intestinales y las cultivaron en un plato de cultivo, lo que les permitió determinar si las células pueden dar lugar a «mini intestinos» conocidos como organoides. Los investigadores encontraron que las células madre de los roedores en ayunas duplicaron su capacidad regenerativa.
    «Fue muy obvio que el ayuno tuvo un efecto realmente inmenso en la capacidad de las criptas intestinales para formar más organoides, que es impulsado por las células madre», dice Mihaylova. «Esto fue algo que vimos tanto en los ratones jóvenes como en los ratones viejos, y realmente queríamos entender los mecanismos moleculares que lo impulsan, añade.
    Otros estudios, incluida la secuenciación del ARN mensajero de las células madre de los ratones que ayunaron, revelaron que el ayuno induce a las células a cambiar su metabolismo habitual, que quema carbohidratos como los azúcares, para metabolizar los ácidos grasos. Este cambio se produce mediante la activación de factores de transcripción llamados PPAR, que activan muchos genes que intervienen en el metabolismo de los ácidos grasos.
    Los investigadores descubrieron que, si desactivaban este camino, el ayuno ya no podría impulsar la regeneración. Estos científicos planean ahora estudiar cómo este cambio metabólico provoca que las células madre mejoren sus capacidades regenerativas.
    También descubrieron que podían reproducir los efectos beneficiosos del ayuno al tratar a los ratones con una molécula que imita los efectos de los PPAR. «Eso también fue muy sorprendente --dice Cheng--. La activación de una vía metabólica es suficiente para revertir ciertos fenotipos de la edad». Los hallazgos sugieren que el tratamiento farmacológico podría estimular la regeneración sin requerir que los pacientes ayunen, lo cual es difícil para la mayoría de las personas.

    Fuente: https:www.diariosur.essociedadsaludayuno-celulas-madre-20180503172431-ntrc.html
    Fecha: 28-09-2018

    Desarrollan gel que ayuda a células madre a reparar músculos lesionados

     Científicos del Instituto de Tecnología de Georgia desarrollaron un hidrogel que ayudará a la administración eficaz de células madres para restaurar tejido muscular.
    Hasta el momento, el proceso utilizado con células madre para atender daños musculares es de difícil aplicación, porque el proceso natural del cuerpo humano libera sustancias tóxicas que impiden su acción.
    Los expertos diseñaron una matriz molecular, el hidrogel, para administrar células madre musculares llamadas células musculares satelitales (MuSC) directamente al tejido muscular lesionado, para agilizar el proceso de curación en los pacientes y proteger esas células de reacciones inmunes severas.
    En un comunicado, el Instituto informó que el método fue exitoso en ratones con deficiencia de tejido muscular que emulaba la distrofia muscular y, de avanzar en la investigación, la nueva terapia con hidrogel podría mejorar la calidad de vida de los pacientes con lesiones musculares.
    Young Jang, profesor de la Escuela de Ciencias Biológicas del Instituto de Tecnología de Georgia y uno de los científicos participantes, explicó que en los músculos envejecidos o distróficos, las células inmunes conducen a la liberación de químicos tóxicos como citoquinas y radicales libres que matan las células madre introducidas.
    Detalló que hasta el momento, sólo entre uno y 20 por ciento de los MuSC inyectados llegan a los tejidos dañados. Además, algunos daños en el tejido hacen que cualquier inyección sea inviable, por lo tanto existe la necesidad de nuevas estrategias de administración.
    En ese sentido, el hidrogel desarrollado protege las células madre, que se multiplican y prosperan dentro de la matriz molecular.
    “El gel se aplica al músculo lesionado, y las células se injertan en los tejidos y ayudan a sanar”, agregó Woojin Han, investigador postdoctoral en la Escuela de Ingeniería Mecánica.
    Los hidrogeles son soluciones a base de agua de componentes moleculares que se asemejan a “cruces”, y otros componentes que hacen que los extremos de esas cruces se unan entre sí. Cuando los componentes se unen, se fusionan en “redes moleculares” suspendidas en agua, lo que da como resultado un material con la consistencia de un gel.
    Si las células madre o un medicamento se mezclan en la solución, cuando se forma la red o matriz, las protege para su desempeño y disipación en el cuerpo.

    Fuente: http:www.hoytamaulipas.netnotas352644Desarrollan-gel-que-ayuda-a-celulas-madre-a-reparar-musculos-lesionados.html
    Fecha: 21-09-2018

    Con células madres se puede curar un corazón infartado

     Cardiólogos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) han demostrado que la administración de células madre cardíacas alogénicas (procedentes de donantes) luego de tener un corazón infartado es viable y segura.
    El ensayo clínico CAREMI, promovido por la empresa belgo-española TiGenix y liderado por Francisco Fernández Avilés en el Hospital Gregorio Marañón, ha sido publicado en la revista científica Circulation Research.
    “La inyección a través de la arteria coronaria, previamente reparada mediante un cateterismo cardíaco, no supuso ningún problema ni dio lugar a ningún evento adverso o indicios de rechazo”, afirma Javier Bermejo, subdirector científico del CIBERCV y uno de los firmantes del artículo.
    Los pacientes que sobreviven a un infarto agudo de miocardio, que afecta a un territorio superior al 20% de su ventrículo izquierdo, tienen un riesgo muy superior de desarrollar insuficiencia cardíaca años más tarde, cuando la capacidad de compensación del tejido sano fracasa.
    En la actualidad, la única medida para evitar este riesgo es recuperar el flujo en la arteria coronaria responsable del infarto con la mayor celeridad posible.
    Tal y como explica Fernández Avilés, “las células madre cardíacas alogénicas son obtenidas a partir de muestras de donantes y tienen la gran ventaja de poder producirse en cantidades masivas y almacenarse de forma segura durante largos periodos. Eso hace que puedan estar disponibles para su uso en cualquier momento, por ejemplo, cuando un paciente entra en urgencias con un infarto”.
    Las terapias celulares que se habían probado hasta la fecha con células del propio donante requerían una producción de varias semanas antes de poder ser implantadas, lo cual retrasaba su potencial uso y aumentaba los riesgos para los pacientes. En este estudio, las células producidas a partir de tres donantes españoles permitieron tratar a los 55 pacientes incluidos. Otra enorme ventaja de este tipo de células es su altísima calidad: proceden de donantes con tejido cardíaco sano y puede comprobarse su ‘vitalidad’ antes y después de ser producidas e implantadas.
    Con el objetivo de acercar estas terapias a la práctica clínica, en el estudio CAREMI se evaluaron dos innovaciones fundamentales. En primer lugar, las células se administraron en una fase muy temprana durante los días siguientes al infarto (entre 5 y 7 días después) gracias a que esas células eran de origen alogénico, es decir, de tres donantes supuestamente no compatibles con los receptores que determinan la inmunidad. Además, esta investigación incluyó un estudio exhaustivo de resonancia magnética para evaluar la eficacia de este tratamiento sobre el tamaño del infarto y otros parámetros funcionales o estructurales del corazón.

    Fuente: https:www.kienyke.comtendenciassalud-y-bienestarcelulas-madres-reparan-corazon
    Fecha: 14-09-2018
  • Parkinson: Japón probará un tratamiento con células madre

     Investigadores nipones iniciaron un ensayo clínico para tratar el Parkinson utilizando células de pluripotencia inducida (iPS), la primera prueba de este tipo que se realiza para esta enfermedad neurodegenerativa.
    La prueba clínica, consiste en la implantación de células nerviosas sanas en el cerebro de los pacientes con el fin de complementar a las dañadas, según anunció la Universidad de Kioto.
    El gobierno japonés dio luz verde al equipo liderado por el profesor Jun Takahashi del Centro para la Investigación y Aplicación de células iPS de esa universidad para comenzar el tratamiento en siete pacientes.
    Las células IPS son pluripotenciales porque son capaces de generar cualquier célula del cuerpo. Son un tipo de célula madre de laboratorio, porque no lo son originariamente, sino que son derivadas artificialmente o "reprogramadas" a partir de una célula adulta que no era pluripotente.
    Los investigadores ya hicieron pruebas en monos y comprobaron que ninguno de los animales desarrolló tumores cerebrales que se pudieran convertir en cáncer en los dos años posteriores al experimento, tal como advertían algunos expertos.
    El nuevo tratamiento estaría cubierto por el sistema sanitario del país asiático y busca atender al creciente número de pacientes que sufre esta enfermedad, cerca de 160.000 personas en Japón, según cifras de la agencia japonesa Kyodo.
    El Parkinson, la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente después del Alzheimer, reduce las neuronas productoras de dopamina en el cerebro y produce temblores en manos y pies y rigidez en el cuerpo. Suele presentarse a partir de los 50 años, aunque su prevalencia aumenta en las personas de mayor edad.
    "Me gustaría que este tratamiento esté disponible para la gente lo antes posible", señaló el presidente de la Asociación contra el Parkinson, Kosei Hasegawa, en declaracionesa a la agencia Kyodo.
    Las células iPS ya se utilizaron en Japón para realizar pioneros trasplantes de retina o para fabricar fármacos para tratar una enfermedad ósea extremadamente rara y de origen genético.
    La Universidad de Osaka también planea utilizarlas para crear tejido muscular y tratar así los fallos cardíacos.

    Fuente: https:www.clarin.combuena-vidaparkinson-japon-probara-tratamiento-celulas-madre_0_rkS8AO24m.html
    Fecha: 07-09-2018

    Speedway: Matías López pasó la cuarta sesión de trasplante de células madres

     El carhüense Matías López, piloto de Speedway, se realizó con éxito la cuarta sesión de trasplante de células madres, un tratamiento de cinco sesiones (una cada tres meses) que realizan médicos especializados en Cracovia (Polonia) y que procurará reparar los daños que hoy le impiden caminar.
    Matías sufrió un trágico accidente en octubre de 2015, donde tras caerse de su moto y ser impactado por otro competidor salió despedido contra las tablas de la recta principal.
    El tratamiento al que se ha sometido, constó de una punción en la médula espinal donde se introducen 30 millones de células madres en la columna vertebral.
    Todo salió bien, tiene que someterse a rehabilitación para ver la evolución que se adquiere en las próximas 8 semanas, para determinar la fecha de la quinta sesión que debe someterse, explicó Matias desde Polonia.

    Fuente: https:www.lanueva.com
    Fecha: 31-08-2018

    ¿Es posible revertir el envejecimiento de los ovarios?

     Mucho se sabe de los alcances de las células madres en la medicina. Ahora, recientes avances en medicina reproductiva dan cuenta de que un trasplante de células madre de la médula ósea en la arteria ovárica podría ser la solución para aquellas mujeres a quienes se les imposibilita concebir o bien tienen embarazos interrumpidos, a causa de una baja calidad -o escasez- en su reserva ovárica.
    La ciudad de Barcelona fue sede del 34º Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), donde el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) presentó los resultados de su estudio sobre rejuvenecimiento ovárico, llevado adelante en conjunto con el hospital La Fe.
    Tras varios embarazos, algunos espontáneos y otros por transferencia embrionaria, ya son tres los recién nacidos que se contabilizan gracias a esta técnica que tiene por objetivo ayudar a aquellas mujeres con problemas a la hora de concebir a causa de una severa afectación de la reserva ovárica.
    "Estamos a las puertas de un adelanto fundamental para muchas mujeres y parejas que podrían encontrar una solución a un problema complejo en el que los especialistas en reproducción humana venimos trabajando desde hace tiempo. Es un gran avance que estos logros tan importantes puedan ser trasladados en el futuro a nuestro país", destacó el médico especialista en reproducción asistida Fernando Neuspiller, director de IVI Buenos Aires.
    La investigación, dirigida por el copresidente de IVI, profesor Antonio Pellicer, conducido por las doctoras Sonia Herraiz y Mónica Romeu, de IVI y del hospital La Fe de Valencia, respectivamente, y que contó, además, con la colaboración de la doctora Nuria Pellicer, médico residente de este hospital, va camino de su tercera fase, con resultados esperanzadores.
    Luego de una primera instancia en modelo animal, mediante la cual se hizo implante de tejido humano en ratones para comprobar la efectividad del tratamiento con células madre, el estudio avanzó hacia una segunda etapa con veinte pacientes bajas respondedoras. El procedimiento incluyó movilización de células madre, extracción en sangre periférica y su reimplantación en el ovario para revertir el proceso de envejecimiento y activar los folículos durmientes. Esta segunda fase del estudio ya fue aceptada por la revista Fertility&Sterility y será publicada próximamente.

    Fuente: https:www.elsol.com.ar
    Fecha: 24-08-2018
  • LOGRAN TRANSFORMA CÉLULAS ADULTAS EN CÉLULAS MADRE EN RATONES NO MODIFICADOS

     Investigadores del Vall d´Hebron Institut d´Oncología (VHIO) han logrado transformar por primera vez, células adultas especializadas en células madre en ratones no modificados genéticamente, según ha destacado la investigadora del centro y primera autora del trabajo, Elena Senis.
    El estudio que publica “Nature Communications” ha usado vectores virales adenoasociados (AAV) para empaquetar las células y efectuar su transformación, sin trabajar con animales transgénicos y utilizando unos virus inocuos y seguros para su aplicación en mamíferos.
    Liderado por el Hospital Universitario de Heidelberg (Alemania), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el grupo de Plasticidad Celular y Cáncer del VHIO, el trabajo demuestra que las ventajas de este nuevo sistema de reprogramación “in vivo” son múltiples.
    “Imagina que pudiéramos enviar estos virus solo al corazón y no a otros órganos, plantea Senis, que añade: “Seriamos capaces de regenerar células cardiacas tras un infarto. Con esta nueva herramienta estamos cerca de hacerlo realidad.
    Las células madre son inmortales y proliferan de forma ilimitada, hecho que convierte al estudio un “gran valor” para la medicina regenerativa y el estudio del cáncer.
    “Estamos más cerca de regenerar células cardíacas tras un infarto” ha destacado la primera autor del trabajo, que resalta que modificando la envoltura de los virus AAV se conseguiría dirigir los virus específicamente a cualquier célula u órgano de interés.
    La reprogramación in vivo también es una herramienta de gran potencial para esclarecer los mecanismos moleculares y celulares que llevan una célula adulta sana a desdiferenciarse y proliferar de forma masiva, según los investigadores.
    “Ahora, con este nuevo sistema podremos estudiar en profundidad cual es la influencia del proceso de desdiferenciación celular en modelos in vivo de cáncer”, Según explicó Senis.

    Fuente: http:www.infosalus.com
    Fecha: 17-08-2018

    Las células madre y los biológicos: los accidentes deportivos graves

    Cuando el brasilero Tony Kanaan, dobló una curva en una carrera de práctica de automovilismo de velocidad, percibió que la goma trasera de su auto empezaba a tomar una dirección equivocada y trató de recuperar la dirección, pero el potente auto se dirigió hacia un muro de contención donde impactó y quedó varado. Tony sintió un dolor agudo por unos segundos en el hombro; por lo demás, todo parecía estar bien.

    Esta es la historia real de uno de los más grandes pilotos del automovilismo de velocidad de la actualidad y varias veces campeón en reconocidas carreras internacionales (campeón de la Formula Europa Boxer; de la Indy Light Series; de la Indy Car Series; ganador de la US 500; de la Indianalopis; y también ganador absoluto de las 24 Horas de Daytona de 2015, por solo mencionar algunos de sus éxitos). El hombro del brasilero Kanaan quedó seriamente lesionado y recuperó sus funciones con la ayuda del procedimiento denominado PROMETEO de células madres y biológicos que aplica el Instituto StemCell USA.
    Después de haber consultado a los médicos y ortopedas más famosos, la mayoría recomendaba cirugía (o sea realizar una incisión grande en el hombro) para explorar qué estaba causando la molestia; las inconveniencias eran los riesgos de la operación y casi un año de recuperación. Tony decidió que debía existir una alternativa y averiguó sobre los éxitos del procedimiento PROMETEO.
    Seis semanas después, Tony estaba de regreso en las pistas, dejando sorprendidos a su equipo y al resto de los corredores, y también a mí mismo. Su dolor había desaparecido en un ciento por ciento y su habilidad al volante había regresado a la normalidad total.
     

    Fuente: https:www.elnuevoherald.com
    Fecha: 10-08-2018

    Grandes especialistas internacionales analizaron en Bilbao el potencial de las células madre

     Grandes especialistas nacionales e internacionales en investigación con células madre, como el doctor Juan Carlos Izpisua Belmonte del Instituto Salk de EE.UU, analizaron en días pasados en Bilbao el potencial que ofrece este campo de la ciencia médica y los avances en medicina regenerativa propiciados por su uso.
    Los investigadores se reunieron del 18 al 20 de julio en el curso de verano de la UPV/EHU titulado "XX aniversario de las células madre embrionarias humanas: pasado, presente y futuro", que conmemora el vigésimo aniversario de la derivación de la primera línea de células madre a partir de un embrión humano en un laboratorio, informa la institución académica vasca en un comunicado.
    El curso, organizado por el Centro Vasco de Transfusión y Tejidos Humanos (CVTTH)-Osakidetza, BIOEF y la Universidad del País Vasco, constó de una primera parte de introducción a las células madre en la que se explicaron conceptos básicos sobre los diferentes tipos de células madre que existen, y se hizo hincapié en las células madre pluripotentes, sobre su historia, legislación y aplicaciones de las mismas.
    Además se dieron a conocer los tratamientos actuales con células madre (ensayos clínicos, tratamientos para diversas patologías) y los nuevos avances en el ámbito de la medicina regenerativa basados en el uso de las células madre, en la edición del genoma y en la bioimpresión en 3D con células madres.
    Por último, los ponentes discutieron sobre los diferentes tipos de células madre adultas que existen y su uso en aplicación clínica e incidirán en la relación entre células madre y cáncer.
    Las tres jornadas de que consta el curso contaron con ponentes de renombre internacional como el doctor Juan Carlos Izpisua Belmonte, del Instituto Salk de Estados Unidos, que está considerado el científico con más peso a nivel internacional en este campo por su larga trayectoria, en la que logrado numerosos avances en mini-órganos, quimeras humanas, envejecimiento celular y reprogramación, entre otros campos de investigación.
    También participó la doctora Anna Veiga, directora del Banco de Células Madre de Barcelona ubicado en el CMRB y que está considerada la "madre profesional" del primer bebé probeta de España, nacido en los años 70.
    También se contó con la participación de la doctora Nuria Montserrat, investigadora del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y experta en impresión 3D de órganos y tejidos.

    Fuente: http:www.deia.eus
    Fecha: 03-08-2018
  • El trasplante de (Células Madre Neurales) NSC mejoró tanto la sensibilidad como la función motora en pacientes con lesiones permanentes en las vértebras torácicas

     Las células madre neurales (NSC) son un tipo de células madre con capacidad para transformarse en cualquier célula del cerebro y la médula espinal. Tal es así que, cuando menos en teoría, el trasplante de estas NSC se presenta como una de las opciones más prometedoras para el tratamiento de las enfermedades y lesiones que afectan al sistema nervioso central. Sería el caso, por ejemplo, de la esclerosis múltiple. Y asimismo, de las lesiones medulares. De hecho, este trasplante de NSC ya se ha mostrado eficaz a la hora de recuperar la movilidad en modelos animales cuya médula espinal se encontraba gravemente dañada. Y ahora, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego (EE.UU.) han logrado mejorar significativamente la movilidad en humanos con lesiones medulares gracias a esta terapia génica con NSC.
    Como explica Joseph Ciacci, director de esta investigación publicada en la revista «Cell Stem Cell», «el objetivo principal de este primer estudio era evaluar la seguridad de la intervención, y la verdad es que no se observó ninguna complicación asociada al procedimiento en ninguno de los pacientes. Así, nuestros resultados sugieren que esta estrategia puede llevarse a cabo de forma segura, y los signos de eficacia garantizan ulteriores investigaciones y estudios de escalado de dosis».
    Lesiones permanentes
    En un estudio previo publicado en el año 2013, los autores ya demostraron que el trasplante de células madre se asociaba con una regeneración neuronal y con una mejora de la funcionalidad y la movilidad en modelos animales –ratas– con lesiones medulares. Sin embargo, muchos son los estudios con animales que logran resultados exitosos que posteriormente no pueden ser reproducidos en los pacientes humanos. Así, los autores han llevado a cabo este ensayo clínico en fase I, es decir, específicamente diseñado para evaluar la seguridad –que no la eficacia, si bien los resultados pueden ofrecer un primer ‘esbozo’ de lo que ocurrirá en las siguientes etapas de la investigación.
    Para llevar a cabo el estudio, los autores contaron con la participación de cuatro pacientes que con lesiones permanentes sufridas hacía uno o dos años en las vértebras torácicas T2-T12 –localizadas en el tramo medio de la médula espinal–. Y lo que hicieron fue administrarles seis inyecciones con 1,2 millones de NSC cada una. Los resultados, medidos una vez habían transcurrido entre 18 y 27 meses desde la inoculación –o lo que es lo mismo, el trasplante– de las NSC, no fueron tan ‘espectaculares’ como lo obtenidos con los modelos animales, pero resultaron ciertamente alentadores. No en vano, mostraron que el procedimiento indujo una mejoría tanto en la sensibilidad como en la función motora en tres de los cuatro pacientes. Todo ello, además, sin que ninguno de los participantes experimentara ningún efecto secundario grave.
    Como refiere Joseph Ciacci, «es cierto que se trata de una muestra de pacientes pequeña, pero la fortaleza real de nuestro estudio es el extenso periodo de seguimiento, las evaluaciones electrofisiológicas y el cronograma del tratamiento. Todos los participantes fueron tratados cuanto ya había transcurrido un año desde la lesión, lo que básicamente implica que no hubo ninguna opción de recuperación espontánea».
    Aún habrá que esperar
    Por tanto, y a tenor de las evidencias, la prometedora terapia génica con NSC para las lesiones medulares podría convertirse en una realidad en un futuro muy próximo. Pero, ¿cuánto habrá que esperar? Pues todavía deben realizarse los ensayos clínicos en fase II –básicamente, para establecer la dosis más adecuada y profundizar un poco más en los resultados de eficacia y seguridad– y, sobre todo, en fase III –en el que se evalúan la eficacia y seguridad en condiciones de práctica clínica ‘real’ y cuyos resultados determinan si las agencias reguladoras aprueban o no el tratamiento.
    Como concluye el director de la investigación, «nuestro objetivo primario era ofrecer una prueba de la seguridad y tolerabilidad del tratamiento. Y ya lo hemos hecho. Estos signos tempranos de eficacia potencial, combinados con los prometedores hallazgos alcanzados en los trabajos previos con animales, justifican la puesta en marcha de nuevos ensayos y el empleo de mayores dosis para ver si podemos acelerar aún más la reparación y recuperación».

    Es más; los autores ya están realizando un segundo ensayo clínico, en este caso con pacientes con lesiones en las vértebras cervicales.

    Fuente: http:www.abc.essaludenfermedadesabci-terapia-celulas-madre-mejora-movilidad-pacientes-lesiones-medulares-201806012059_noticia.html
    Fecha: 27-07-2018

    Investigadores chinos logran crear espermatozoides a través de células madre

     La espermatogénesis humana completa in vitro, se ha conseguido a través de células madre extraídas de los testículos de hombres con una azoospermia obstructiva.
    Tal y como ha dado a conocer la revista Cell Death & Diferentiation, investigadores chinos han desarrollado una nueva técnica que permite obtener espermátides humanos (células precursoras inmediatas de espermatozoides, capaces de fecundar un óvulo) a partir de células madre extraídas de los testículos. Esta técnica, por tanto, abre la puerta a que hombres incapaces de formar espermatozoides espontáneamente puedan lograr la paternidad.
    Esta línea de investigación se inició ya 1998 por Jan Tesarik y Carmen Mendoza, que lograron el nacimiento del primer niño del mundo a partir de espermátides obtenidos por el cultivo in vitro. Los dos científicos habían publicado previamente en la revista New England Journal of Medicine, un estudio en el que aseguraban que los espermátides pueden fecundar óvulos humanos, del mismo modo que los espermatozoides maduros.
    La novedad, como aporta Tesarik es que el estudio chino, “permite realizar en el laboratorio el proceso completo de espermatogénesis, desde el inicio hasta la formación de células capaces de fecundar óvulos, lo que amplía las actuales fronteras de la fertilidad masculina”.
    Queda por determinar si las células madre se pueden encontrar en todos los hombres con ausencia completa de espermatogénesis o, por lo menos, en la mayoría de ellos. “Si es así -concluye Tesarik- podremos hablar de una verdadera revolución en el tratamiento de esterilidad masculina.

    Fuente: http:elmedicointeractivo.cominvestigadores-chinos-logran-crean-espermatozoides-traves-de-celulas-madre
    Fecha: 20-07-2018

    Indiscutible éxito de tratamientos con células madre en las articulaciones

     La capacidad de mejorar la funcionalidad de las articulaciones de las células madre es indiscutible. Si se aplican donde aparece un tejido dañado o deteriorado, seguramente serán capaces de mejorar su funcionalidad. Por este motivo, se convierte en el tratamiento estrella de las lesiones deportivas cuando hay un desgaste articular o una lesión.

    Uno de los casos más recientes que nos comparte la Dra. Jara Marcos, en los que ha sido partícipe y, de nuevo, la Medicina Regenerativa practicada ha devuelto, en este caso, a un deportista profesional la capacidad de volver a competir.
    Sandra Gómez es una paciente muy joven, piloto profesional que compite en terreno duro y angosto de gran superficie irregular y cada salto que realiza con la moto conlleva un gran impacto a nivel articular. Comienza con gonalgia derecha de más de dos meses de evolución, cuando acude a la Clínica CRES y cuenta que al bajarse de la moto siente cierta molestia, tras la exploración pertinente y ante la sospecha de un posible desgaste de cartílago se le solicita resonancia de rodilla, confirmando condropatía rotuliana grado II. Pensemos que para realizar este deporte, o cualquier otro, sobre todo cuando se enfoca a la competición, el paciente debe estar al 100%, además es algo que, como deportistas, nos piden a los profesionales médicos, recuperarse lo antes posible para poder volver a competir.
    Se le planteó el tratamiento con SVF rico en células madre por su capacidad de mejorar el ambiente articular, generando una mejora en la función esencial de ciertos tejidos como la grasa de hoffa, que permiten una mejor amortiguación, y hace un mes se realizó de forma ambulatoria y sin complicación alguna dicha infiltración.
    Sandra presenta una evidente mejoría desde las dos semanas de la infiltración en el rango articular.
    Lo cierto es que resulta una lesión bastante habitual, causa justificada totalmente por el nivel de exposición físico al que se someten este tipo de deportistas. Esta dolencia no va a ser un problema para seguir compitiendo en el más alto nivel, la lesión se produjo en los entrenamientos de invierno y pensemos que la mejoría del dolor generalmente es a los pocos días de la infiltración por el efecto inmunomodulador del estroma vascular y de tres a seis meses la mejoría de la calidad del ambiente articular. En la actualidad, Sandra se encuentra totalmente recuperada.
    Recordemos que la aplicación de SVF como tratamiento sintomático de ciertas patologías articulares es tremendamente efectivo en el dolor de la artrosis, tendinitis, artritis... etc., produciendo una mejora muy importante de la fisiología de la articulación. Incluso sería recomendable en pacientes que realizan entrenamientos de alta intensidad en cualquier modalidad deportiva,.. pádel, tenis, baloncesto y, sobre todo, running, a modo de medicina preventiva.

    Fuente: http:www.marca.comblogsespanasemueve20180619tratamientos-con-celulas-madre-articulo.html
    Fecha: 13-07-2018
  • Los biológicos y células madre en la curación de hernias discales

     El Dr. Ramón Castellano, explicó en qué punto ha cambiado la trayectoria para una enfermedad, específicamente, las hernias discales con la utilización de la Medicina Regenerativa. Esta es una nueva especialidad en la medicina dedicada a mejorar y curar, no con productos químicos como tabletas o inyecciones ni tampoco con cirugía; en realidad, se basa en la aplicación de células vivas o el producto biológico de estas.
    Las hernias discales, son el resultado de una fuerza aplicada a una estructura en nuestra columna llamada disco intervertebral, algunas veces algo tan sencillo como un estornudo puede originarlas a cualquier edad después de la adolescencia.
    Se dice en términos científicos que más del 90 por ciento de las personas han tenido una hernia discal en su vida, muchos hasta dos o tres. Se manifiestan con dolor en la región lumbar, cadera, conocido como lumbago y muchas veces con dolor en la pierna llamado ciática. Se pudiera padecer de este mal por años, ya que la hernia cura a cámara lenta.
    La solución actual son medicinas para el dolor como antiinflamatorios que causan daño a las paredes del estómago o de los riñones, u opioides que causan adicción y dependencia. De manera que queda como única solución una operación en la columna en la cual se colocan tornillos y cajas de metal. Sin embargo, según la propia Academia de Cirugía solo se logra un 50 por ciento de éxito con las operaciones.
    Pero no todas las noticias son malas, hace más de 10 años el Dr. Castellano viene trabajando en su instituto StemCell USA con los biológicos, las células madre y el ozono medicinal con un resultado muy superior a la cirugía; y este tratamiento disminuye el tiempo de recuperación a un tercio del tiempo de reparación con una cirugía.
    El tratamiento en StemCell USA funciona de forma diferente; primero aplican el ozono medicinal (O2O3) para disolver la hernia o lo que queda de ella; después las células madre y/o los biológicos influyen sobre la lesión o daño y literalmente obligan, o mejor dicho ayudan, a las células dentro del disco dañado a crecer y rellenar el área lesionada con tejido sano, además de eliminar la escara o queloide en el nervio o raíz afectada.
    Este procedimiento es de la invención del Dr. Castellanos y solo se realiza en un par de países del mundo.

    Fuente: http:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle213386234.html
    Fecha: 06-07-2018

    Descubren donde viven y cómo funcionan las células madre de la mama

     Un estudio internacional en el que ha participado un investigador del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Barcelona ha descubierto donde viven y como funcionan las células madre de la mama, lo que abre una nueva vía para investigar sobre tratamientos para atajar tumores.
    En la investigación, que publica la revista "Science", ha participado el científico del IMIM, Toni Celià-Terrassa, único participante de España y segundo firmante en este estudio, liderado por la Universidad de Princeton.
    Celià-Terrassa ha explicado que el trabajo ha descubierto el nicho en el cual se alojan las células madre de la mama y el sistema que utilizan para mantener sus capacidades y que ahora tendrán que estudiar si estos mecanismos se reproducen también en las células madre cancerosas.
    Si es así, se podría abrir la puerta a encontrar tratamientos para evitar la expansión de los tumores y la aparición de resistencias a los medicamentos
    Las células madres representan entre el 1 y el 5 % de las que hay en el cuerpo humano, tienen la capacidad para convertirse en cualquier otra célula del tejido donde residen para autoregenerarse.
    En el caso de las células madre cancerosas, son necesarias para la expansión de la enfermedad, por lo que este trabajo aporta nueva luz sobre la naturaleza de las células madre situadas en la mama.
    El trabajo ha descubierto que estas células 'viven' en un nicho, un entorno favorable para ellas, creado por los macrófagos, unas células básicas del sistema inmunológico humano.
    Los macrófagos son los encargados de cuidar de ellas y de alimentarlas, gracias a un mecanismo que pone en relación a las dos partes.
    Las células madre de la mama tienen un marcador, el ligando Dll1, que, al entrar en contacto con la pared celular de los macrófagos activa un receptor, llamado Notch, que hace que éste genere proteínas Wnt, el alimento que permite a las células madre mantener todas sus capacidades especiales de célula madre.
    Esta relación también ha permitido a los investigadores afirmar que el ligando Dll1 es un marcador para determinar si una célula de la mama es una célula madre.
    Según el investigador del IMIM, este mecanismo de relación puede tener aplicaciones en la investigación sobre enfermedades como el cáncer.
    En ensayos con ratones a los que inyectaron células madre de la mama de ratones, los investigadores han podido comprobar cómo, inhibiendo, estas célula dejan de ser células madre y por lo tanto, pierden la capacidad de convertirse en cualquier otra célula y de autoregenerarse.
    Se da la circunstancia que las células madre cancerosas, responsables del desarrollo de los tumores de mama, de su expansión y de la generación de resistencias a los tratamientos, tienen unas características muy similares a las de sus hermanas no cancerosas.
    Según Celià-Terrassa, responsable del Laboratorio de Propiedades de las Células Madre Cancerosas y Metástasis del IMIM, "si las células cancerosas que inician el cáncer dependen de este mecanismo, supondría una muy buena diana terapéutica a estudiar, un hecho que sería muy importante en la lucha contra esta enfermedad". EFE

    Fuente: http:www.lavanguardia.comvida20180517443644266965descubren-donde-viven-y-como-funcionan-las-celulas-madre-de-la-mama.html
    Fecha: 29-06-2018

    Autorizan la primera operación cardíaca con células madre del mundo

     El Gobierno de Japón aprobó hoy el uso de células de pluripotencia inducida (iPS) en una operación de corazón, que será realizada por un equipo de la Universidad de Osaka (oeste) y supondrá la primera de este tipo en el mundo.

    La operación consistirá en adherir al corazón de un paciente con una insuficiencia cardiaca grave una lámina de músculo creado a partir de este tipo de células madre para que el órgano recupere su correcto funcionamiento, según explica el equipo universitario, liderado por el profesor Yoshiki Sawa, en su página web.
    Este será el primer ensayo clínico del mundo sobre el uso de iPS en un corazón, después de que en 2014 un equipo dirigido por el centro de investigación estatal Riken realizara con éxito la primera intervención en humanos con estas células, un trasplante de retina en una paciente de avanzada edad con degeneración macular.
    A diferencia de esa primera ocasión, en la que se usaron células iPS de la propia paciente, en la operación cardíaca se usarán las de un donante y el volumen requerido de células será mayor, lo que aumenta el riesgo de rechazo y otras complicaciones.

    Los investigadores de la Universidad de Osaka tiene previsto realizar la operación antes de fin de año.
    Tras la intervención, el equipo establecerá un período de un año para hacer un seguimiento de la seguridad del tratamiento y la posible aparición de efectos adversos.
    Las iPS son un tipo de célula que se convierte en cualquier tipo de tejido mediante un proceso de reprogramación genética.
    El uso de este tipo de células resuelve en principio el dilema ético de trabajar con células madre de embriones que, como las iPS, poseen la misma capacidad de transformación celular, y supone un paso muy importante para el avance de la medicina regenerativa.

    Entre otros campos, diversas instituciones están estudiando el uso de células iPS en inmunoterapias frente al cáncer, para tratar el Parkinson o las lesiones medulares.

    Fuente: https:www.clarin.comsociedadautorizan-primera-operacion-cardiaca-celulas-madre-mundo_0_Hyo-P9tCf.html
    Fecha: 22-06-2018
  • Fernando Godoy guardó células madre de su hija recién nacida: esta es la explicación

     El actor Fernando Godoy y su pareja, Ornella Dalbosco, ya llevan un poco más de un mes, como padres primerizos. Su hija recién nacida, Lua, llegó a cambiarles la vida.
    El artista de 34 años, conocido por sus últimos papeles en las teleseries de Mega, contó a BioBioChile que “fue un proceso intenso pero bellísimo. Más de 10 horas de trabajo de parto”.
    Y aunque ya estaban preparados, no pudieron aguantar los nervios durante el momento. Aunque, más tarde, todo fue alegría. “Realmente estamos emocionados y aún en shock de lo que vivimos. Es lejos lo más lindo que he vivido en toda mi vida (…) El nervio lo transformamos en alegría, y todo fluyó”, dijo.
    Pasados algunos días, la pareja anunció que tomó una particular medida durante el parto: guardar las células madres de la guagua, que se extraen desde el cordón umbilical
    Según contó Godoy al diario de circulación nacional ”Las Últimas Noticias”, investigaron durante dos meses los beneficios del procedimiento y, finalmente, decidieron realizarlo.
    Y es que servirían en momentos en que es necesario un tratamiento por lesiones ortopédicas, traumatológicas, dentales e, incluso, en patologías degenerativas.
    El portal de la Clínica Mayo destaca que “las células madre son la materia prima del cuerpo; son las células a partir de las cuales se generan todas las otras células con funciones especializadas. En las condiciones adecuadas dentro del cuerpo o en el laboratorio, las células madre se dividen para formar más células, llamadas células hijas”.
    Con esto, se podrían restaurar tejidos dañados por el tiempo o por causas externas al cuerpo humano.
    Godoy explicó que optaron por un tipo de extracción “que incluye un trozo del cordón umbilical y así estas células se pueden multiplicar“.
    Además, detalló que el procedimiento tiene un costo, y que si en algún momento deciden no guardarlas más, éstas quedan a disposición de “cualquier persona que sea compatible con el tipo de sangre de Lua”.
    Desde la Clínica Mayo explican que “los médicos han realizado trasplantes de células madre (…) En estos se reemplazan las células dañadas por la quimioterapia o enfermedades (…) para que el sistema inmunitario del donante pueda combatir ciertos tipos de cáncer y enfermedades relacionadas con la sangre, como la leucemia”.

    Fuente: https:www.biobiochile.clnoticiasespectaculos-y-tvtv20180501fernando-godoy-guardo-celulas-madres-de-su-hija-recien-nacida-esta-es-la-explicacion.shtml
    Fecha: 15-06-2018

    Niña de 5 años dona células madres a su hermana de 12

     Médicos de la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) número 71 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Torreón, Coahuila, realizaron exitosamente el primer trasplante de médula ósea infantil en la entidad, en el que una niña de 12 años recibió células madre de su hermana de cinco años. La paciente fue dada de alta recientemente, luego de permanecer tres meses en aislamiento con permanente vigilancia del equipo multidisciplinario del IMSS, a efecto de asegurar el éxito del implante y su recuperación. En noviembre pasado, la niña Gabriela Sarahí, originaria del ejido El Pilar, en Matamoros, Coahuila, presentó sarpullido y fiebre, por lo que fue llevada por su madre al Hospital General de Subzona (HGSZ) número 20 de Francisco I. Madero y posteriormente, al Hospital General de Zona (HGZ) número 18, donde se consideró la posibilidad de que la menor padeciera leucemia. Para realizar un diagnóstico certero, fue trasladada a la UMAE número 71, donde fue atendida por la hematóloga pediatra Mayra Patricia López Montejo, quien explicó que tras diversos estudios, se determinó que padecía anemia aplásica, condición en la que su cuerpo no produce suficientes células sanguíneas, como son glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Para reducir el riesgo de infecciones y sangrados fue aislada el 11 de diciembre y se le sometió a distintos procedimientos, en los que se separó virus sospechoso de la anemia aplásica y se suministraron antibióticos e inmunodepresores, sin mejora en la condición de la niña. Al no tener buenos resultados con los tratamientos, explicó López Montejo, se decidió el trasplante de médula ósea y se inició el protocolo de búsqueda para poder ser intervenida a la brevedad. Una de sus dos hermanas resultó compatible para el trasplante, por lo que en febrero se extrajeron células progenitoras hematopoyéticas de la médula ósea de su hermanita de 5 años, para infundirlas a la paciente en cuanto estuviera preparada para ello. “El riesgo de anemia e infecciones era alto y si no se hubiera hecho el trasplante, probablemente la paciente hubiera fallecido. La anemia aplásica es un padecimiento mortal”, explicó la hematóloga pediatra. Dijo que después del trasplante se mantuvo aislada a la niña para asegurar que no hubiera rechazo y reducir el riesgo de un cuadro infeccioso. Se le practicó un estudio en el Centro Médico Nacional La Raza para conocer si las células se implantaron en el organismo receptor. El resultado fue que Gabriela Sarahí tenía el 100 por ciento de células de su hermana. El jefe de Onco Hematología de la UMAE número 71, Francisco Javier Rosales Hernández, subrayó que fue el primer trasplante infantil de médula ósea en Coahuila y que la evolución ha sido bastante buena. Gabriela Ibarra Carrillo, madre de Gabriela Sarahí, agradeció el apoyo de todo el equipo del IMSS que participó en la intervención y tratamiento de su hija: Nosotros pensábamos que era una leucemia. De primero sí estuvo muy duro porque desde un principio ella estuvo aislada, no se le bajaban las temperaturas y con el tratamiento ya fue reaccionando muy bien, hasta que le hicieron el trasplante, manifestó.

    Fuente: http:eldiariodechihuahua.mxNacional20180506nina-de-5-anos-dona-celulas-madres-a-su-hermana-de-12
    Fecha: 08-06-2018

    Fundación IMO colabora con la Universidad de Columbia para obtener células madre de pacientes con distrofias de retina

     El equipo de investigación básica de la Fundación del Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) acaba de poner en marcha un proyecto para la obtención de células madre de pacientes con distrofias hereditarias de la retina, y que es posible gracias a los conocimientos y protocolos adquiridos por los investigadores de IMO en colaboración con la Universidad de Columbia en Nueva York.
    El estudio, que se lleva a cabo en el Área de Cultivos Celulares y Experimentación en Nuevas Terapias del IMO, tiene su origen en la estancia de la doctora Marina Riera, investigadora posdoctoral y miembro del Departamento de Genética de IMO, que ha estado trabajando durante cuatro meses desde el Departamento de Oftalmología (Edward S. Harkness Eye Institute) de esta universidad, con gran experiencia en el campo y avanzadas instalaciones.
    El paso de Riera en Estados Unidos ha dado el primer impulso al desarrollo del último proyecto promovido por Fundación IMO, con el apoyo de Fundación Bancaria 'la Caixa', que se propone reproducir in vitro células precursoras de la retina para estudiar el impacto de las mutaciones causantes de ceguera y, en una segunda fase, tratar de revertir estas mutaciones testando nuevas terapias génicas.
    El punto de partida es trabajar sobre células de la piel (fibroblastos) extraídas de biopsias de cuatro de los pacientes con distrofias de la retina incluidos en el estudio: dos con retinosis pigmentaria y dos con enfermedad de Stargart. A finales del pasado año, estos fibroblastos se transportaron desde el laboratorio de IMO Barcelona hasta el de Nueva York con el objetivo de convertirlos en células madre pluripotentes inducidas (células iPS).
    "Es un proceso laborioso debido a que se trabaja con células humanas, con características ya definidas, que requieren de protocolos muy complejos y duraderos en el tiempo para 'borrarles la memoria' y dar lugar a células desdiferenciadas, todavía sin un destino predeterminado", ha explicado la doctora Riera.
    El conocimiento especializado y la tecnología y equipamientos específicos del grupo de trabajo de la Universidad de Columbia han sido "claves" para lograr la obtención de las células madres. "Después de tres meses y medio de intensa dedicación, concluimos la estancia en Nueva York caracterizando las células iPS obtenidas para comprobar que presentaban las propiedades típicas de este tipo de tejido celular", ha explicado la genetista.
    PRÓXIMOS PASOS
    Ahora, el reto es aplicar el conocimiento adquirido a fin de poder repetir aquí el mismo proceso y conseguir células madre de los otros cuatro pacientes participantes que, actualmente, están en fase de selección, con la premisa de dar con una muestra que refleje "la gran heterogeneidad de las distrofias de la retina, incorporando diferentes patologías, genes afectados y mutaciones".
    Una vez conseguidas las células iPS de los ocho pacientes, algo que está previsto completar al término de 2018, el desafío será "reprogramarlas" en células precursoras de la retina para poder crear un modelo muy aproximado del ambiente de este tejido (que no se puede regenerar de forma natural).
    Los vínculos establecidos con la Universidad de Columbia también facilitarán el avance en esta fase de la investigación que, como aclara la doctora Riera, "permitirá estudiar el gen responsable de la mutación en cada caso y comprender de qué manera una variante en el ADN acaba por degenerar la retina y conducir a la pérdida de visión".

    Fuente: http:ecodiario.eleconomista.essaludnoticias91443790518Fundacion-IMO-colabora-con-la-Universidad-de-Columbia-para-obtener-celulas-madre-de-pacientes-con-distrofias-de-retina.html
    Fecha: 01-06-2018
  • Gahel regresó a su lugar de origen para continuar con su vida y vivir con su donante de células madre

     La ciencia médica, la cultura y la tradición ancestral se conjugaron para que Gahel hoy pueda disfrutar de su niñez, sus hermanos y su familia. Hace tres años fue diagnosticado con síndrome mielodisplásico agudo (leucemia) y fue el primero de su comunidad es recibir un trasplante con células madres que obtuvieron del cordón umbilical de su hermanito Ian.
    Gahel es de la aldea Kaaguy Poty y fue derivado del Hospital de Pediatría Dr. Fernando Barreyro al Hospital de Pediatría Garrahan el 19 de febrero del 2015, cuando tenía un año y cinco meses, con un cuadro de anemia severa. Al poco tiempo de realizarle todos los estudios los profesionales del Garrahan le diagnosticaron síndrome mielodisplásico agudo (leucemia) y comenzó con el tratamiento que se le realiza a todos los niños con esa enfermedad.
    Durante su estadía en Buenos Aires el pequeño niño mbya estuvo acompañado de su mamá Flavia, quien después de unas semanas de la internación de su hijo se da cuenta que estaba embarazada. Pero nunca imaginó que la llegada de su nuevo bebé también traería una esperanza de vida para Gahel.
    Los médicos y los profesionales del Garrahan al enterarse de que Flavia estaba embarazada inmediatamente se comunicaron con la Dirección de Programas Comunitarios del Ministerio de Salud Pública de Misiones. “Nos consultaron la posibilidad de ese trasplante de células madres extrayéndolas del cordón umbilical del nuevo bebe que estaba en camino y le dijimos que si, que siempre y cuando ellos les explicaran claramente cómo iba ser el procedimiento y en que lo iba a beneficiar a Gahel, no iba a ver ningún problema”, relató Adrián Saldías, referente de la Dirección de Programas Comunitarios .
    Además, como Flavia en ese momento era menor de edad tuvo que viajar el abuelo de (Ghael, papá de Flavia) Antonino Morinigo para firmar el consentimiento y en varias entrevistas les fueron explicando a ambos de que se iba tratar el procedimiento que era una esperanza de vida para Gahel, y sobre todo que esto no iba poner en riesgo la vida de nadie.
    Así fue que el abuelo sin problema firmo la aprobación y dijo que “si eso va mejorar la salud de su nieto y mi hija no va tener ninguna complicación no hay ningún problema, no se pierde nada en probar, porque mi nieto está en muy mal estado de salud”.
    El temor de los profesionales era que la cultura mbya guaraní no les permitiera ver los beneficios de la ciencia medica o mejor dicho que la “cultura del blanco” constituyera una barrera para el tratamiento del niño, pero gracias al dialogo de los profesionales y a la apertura de de los familiares el pequeño niño hoy se encuentra disfrutando de una vida mejor.
    Entonces se comenzó hacer el seguimiento del embarazo hasta 17 julio 2015 que nació Ian. Mientras, Gahel se sometió durante todo ese tiempo a quimioterapia y estuvo en una sala de aislamiento porque el tratamiento de la quimioterapia le bajaba las defensas y a la única que podía ver era a su mamá.
    “Nace su hermanito en la Maternidad Sarda y comenzaron los estudios de compatibilidad y en noviembre del 2015 ,Gahel comienza el tratamiento con las células madres extraídas de la sangre del cordón Umbilical de su hermanito, en diciembre del 2017 le dan el alta a Gahel para que regrese a Aristóbulo del Valle su lugar de origen y en abril del 2018, con ayuda del estado le entregan una casa cerca del hospital de Aristóbulo, para que los profesionales de salud puedan acompañarlo, más allá de que el niño mbya ya obtuvo el alta definitiva del hospital Garrahan.
    Hoy Gahel tiene 4 años y va empezar la salita de 4.
    Todos estos años de tratamiento y seguimiento del niño y su familia estuvieron acompañados por el servicio social del Garrahan, la Casa de Misiones en Buenos Aires, la Dirección de Programas Comunitarios de la Subsecretaria de Atención Primaria y Salud Ambiental del Ministerio de Salud Pública y la Casa Garrahan que les brinda alojamiento y contención y posibilitaba que la familia se re encuentre periódicamente a través de video conferencias.

    Fuente: http:www.noticiasdel6.comgahel-regreso-a-su-lugar-de-origen-para-continuar-con-su-vida-y-vivir-con-su-donante-de-celulas-madre
    Fecha: 25-05-2018

    Las células madre funcionan y su éxito está comprobado

     El Dr. RAMÓN CASTELLANOS, especialista en la aplicación clínica de las terapias de células madre en Florida, Estados Unidos y con más de 15 años de experiencia en las células madre autólogas adultas y el campo de la Medicina Regenerativa, en uno de sus artículos más reciente, compartía sus vivencias y las oportunidades que ha tenido de discutir sobre el tema de la medicina regenerativa o medicina biológica: ¿Realmente funcionan las células madre? Consecuentemente, su respuesta suele ser que siempre que se hable de problemas ortopédicos y artríticos en las articulaciones y la columna no tiene la mínima duda que si funcionan y de una manera espectacular.
    “Hace más de 15 años, me lancé en esta difícil tarea, pero doy gracias una y mil veces a Dios y a mi fuerte pasión interna que me impulsó a dejar la medicina tradicional y la fuerte influencia de la cirugía ortopédica en la que me formé académicamente, para dedicarme completamente a este maravilloso campo de la medicina moderna que es la Medicina Regenerativa” Comentaba Castellanos.
    El Dr. Ramón ha sido testigo, del éxito y también de la recuperación de miles de pacientes (hasta ahora cuentan con más de 5000 pacientes tratados en su instituto: Stem Cell Miami Institute) con el uso de diferentes células del mismo paciente u de otro origen. Por ejemplo, recientemente se ha dado seguimiento a más de 50 pacientes implantados en la rodilla, cadera o la columna vertebral, reportando más de un 80% de mejoría en su dolor ¡y la casi milagrosa recuperación gran parte de su movilidad!
    Este grupo de pacientes está compuesto de una variada mezcla de pacientes latinos, asiáticos y caucásicos (mujeres y hombres), así como de una variedad de edades que oscilan entre los 25 y los 93 años. El afirma que funciona en todas las razas, sexos y edades siempre que se escoja el método correcto y el paciente idóneo. El camino a este logro no ha sido nada fácil y el producto a implantar ha ido desarrollándose arduamente con los años. Por ejemplo, uno de los problemas críticos que enfrentaban antes, era la perdida de respuesta de las células mesenquimales o madres de grasa y médula ósea (tuétano) en relación con la edad del paciente.
    Afortunadamente, hace dos años comenzó con la teoría que las células o productos apocrinos (sustancias producidas por las células o sus partes llamadas exosomas) derivados de la placenta y el cordón umbilical harían que se electrizaran y se energizaran las células de los pacientes más ancianos. Y en realidad, ¡la teoría se cumplió en la práctica! Ahora sus pacientes de más de 50 años reciben una infusión de partículas de placenta y cordón umbilical en bases regulares que ha mostrado maravillosos resultados.
    Actualmente, se tiene la oportunidad de seleccionar los pacientes que realmente tienen posibilidades de regenerar y han descubierto (a través de los años y vía un estudio clínico en curso) que el cuerpo tiene a veces la capacidad que le hemos llamado “proceso de remodelación” (descubierta por el Dr. Castellanos, en su instituto), lo cual hace que el proceso de una lesión o condición médica sea reversible o irreversible. Eso explica porque un pequeño por ciento de sus pacientes de los últimos 15 años lamentablemente no tuvo gran mejoría. Antes nadie lo sabía, ahora han descubierto que el porcentaje de éxito es actualmente muy superior a cualquier otro, usando una serie de nuevos productos biológicos que antes no estaban disponibles y que en el Stem Cell Miami Institute han sido pioneros en usarlos efectivamente.

    Fuente: http:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle208382124.html
    Fecha: 18-05-2018

    Con células madre, logran que dos pacientes recuperen la vista

     Dentro de cinco años podría haber disponible un tratamiento para la causa más común de ceguera, según creen los científicos, luego de revelar que los dos primeros pacientes a quienes les suministraron un revolucionario tratamiento con células madre recuperaron visión suficiente para poder leer.
    Los dos pacientes padecían degeneración macular asociada a la edad (AMD, por sus siglas en inglés), que destruye la visión central. Ambos estaban perdiendo la vista. Según su cirujano, no podían ver un libro, y mucho menos las letras impresas.
    Pero el implante de un “parche” de células madre sobre la lesión en el fondo del ojo restableció la visión central lo suficiente, no sólo para leer, sino también para ver rostros que antes eran para ellos un borrón gris.
    Los científicos relacionados con la gran innovación anticipan que en el futuro, el procedimiento podrá ser tan común como la operación de cataratas, y que ayudará a la gran cantidad de personas que están perdiendo la vista por causa de la AMD. Sólo en el Reino Unido, son entre 600.000 y 700.000.
    El importante hallazgo deriva del denominado Proyecto Londres para Curar la Ceguera, un trabajo en colaboración entre el profesor Pete Coffey, perteneciente al University College London y el profesor Lyndon da Cruz, cirujano de retina del Hospital Oftalmológico Moorefields.
    Coffey y da Cruz se propusieron tratar a 10 personas que tenían una forma “húmeda” de AMD, causada por una repentina filtración proveniente de los vasos sanguíneos del ojo que puede destruir la mácula, parte esencial de la retina. Las células del pigmento epitelial retiniano (RPE, de acuerdo con las siglas en inglés) en la mácula son cruciales para el funcionamiento de las células fotorreceptoras sensibles a la luz, que sin el soporte del RPE mueren.
    Los dos pacientes, una mujer que transita los 60 años y un hombre en los 80, son los primeros que reciben el tratamiento en el RU, y se los eligió por lo avanzado de su dolencia: hubieran quedado ciegos en seis semanas a partir de la filtración de los vasos sanguíneos. A cada uno se le implantó en un ojo el parche, que consiste en una membrana cubierta por células madre humanas embrionarias modificadas para distinguirse como células RPE. Los resultados fueron divulgados en la publicación especializada Nature Biotechnology.
    Coffey dijo que la mejoría en la visión —generalmente medida en líneas de una tabla de lectura— era mucho mayor que lo que habían esperado: “Dijimos que íbamos a lograr que tres pacientes (de los 10 propuestos) alcanzaran una recuperación de la vista de tres líneas. Lo probable era que no volvieran a tener visión para leer”.
    “La primera paciente logró una mejora de seis líneas, lo cual es impresionante, y el segundo alcanzó las cinco líneas y parece ir mejorando con el transcurso de los meses. Los dos leen realmente. En el mejor de los casos (la mujer) podía leer algo así como una palabra por minuto ampliándola. Ahora lee 80 palabras por minuto y (el hombre) está leyendo 50”.
    El paciente masculino es Douglas Waters, de 86 años, habitante de Croydon. Su caso era severo y los médicos no eran particularmente optimistas cuando le hicieron el tratamiento en el otoño de 2015. Pero los resultados han sido notables.
    “En los meses previos a la operación mi vista era muy pobre y con el ojo derecho no podía ver nada”, dijo. “Era un esfuerzo ver algo con claridad, aunque estuviera cerca.” “Después de la cirugía mi visión mejoró al punto de que ahora puedo leer el diario y ayudar a mi esposa con el jardín. Lo que ha hecho el equipo es brillante y me siento muy afortunado por que me hayan devuelto la vista.”
    Coffey y da Cruz prevén operar un paciente más para fortalecer la seguridad del procedimiento. Uno de los éxitos de la prueba ha sido demostrar que no hubo
    Necesidad de drogas para suprimir todo el sistema inmune del paciente a fin de evitar el rechazo de las células madre.
    El ojo se auto-contiene, de modo que solo debieron inyectar pellets que liberan drogas inmunosupresoras en el ojo durante el transcurso de dos a tres años.
    Coffey cree que pueden poner un tratamiento a disposición de los cirujanos del Sistema Nacional de Salud británico dentro de los próximos cinco años, en el momento solo para el 10% de los pacientes afectados por la forma húmeda de AMD. La AMD seca se desarrolla más lentamente y no hay tratamiento para ella. No obstante, dice Coffey que no hay razón por la cual el parche no funcione también para ellos.
    A su debido tiempo, el equipo espera que el tratamiento se haga tan común y eventualmente tan económico como la cirugía de cataratas.
    El doctor Carmel Toomes, profesor adjunto en los Institutos Leeds de Medicina Molecular, dijo: “Estos resultados dan verdadera esperanza a los numerosos
    pacientes que padecen AMD y otras degeneraciones retinianas en cuanto a que la terapia de reemplazo con células madre puede ser una realidad en el
    futuro cercano. Si bien ésta es una prueba clínica muy temprana, los resultados son positivos y muestran que la tecnología sigue avanzando en la dirección correcta”.

    Fuente: https:www.clarin.comsociedadcientificos-britanicos-logran-pacientes-ceguera-recuperen-vista_0_B1sjWAkqG.html
    Fecha: 11-05-2018
  • Investigan la aplicación de células madres en lesiones de tendón

     Investigadores del Centro Médico Teknon pretenden demostrar la eficacia del uso de células madre mesenquimales expandidas de médula ósea en el tratamiento de las lesiones tendinosas. Estas lesiones son frecuentes en deportistas de diversas disciplinas, aunque también se producen con frecuencia en el ámbito laboral. Casi siempre están relacionadas con el uso repetitivo y la sobrecarga mecánica.
    Los tratamientos convencionales que hasta la fecha se han empleado han logrado aportar suficientes datos que avalen su eficacia a la hora de reparar la estructura del tendón dañado. Sin embargo, este nuevo estudio pretende demostrar la eficacia de este nuevo abordaje y aportar las evidencias que lo avalen como tratamiento reparador.
    "Ya tenemos experiencia en el uso de estas células madre mesenquimales expandidas para el tratamiento de otras lesiones, óseas, de disco intervertebral y cartílago, gracias a más de doce ensayos clínicos. También hemos demostrado en los estudios con modelo animal que funcionan para la curación y regeneración del tendón rotuliano", ha explicado el doctor Robert Soler, coordinador del estudio.
    Las evidencias en estudios preclínicos y los resultados de estudios previos han llevado a que el Comité de Ética y la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) autoricen este ensayo, que se realiza por primera vez en humanos. "Con este ensayo clínico en fase I-II demostraremos su viabilidad y seguridad, así como los indicios de eficacia para la curación clínica y regeneración del tejido en la zona de rotura", ha añadido Soler.
    El reclutamiento de los primeros pacientes para este ensayo clínico ya ha empezado y sigue abierto. El ensayo clínico tiene como objetivo tratar a un total de 20 pacientes de edades comprendidas entre 18 y 48 años con lesiones proximales del tendón rotuliano.
    Diez de estos pacientes recibirán el tratamiento con células madre mesenquimales expandidas (MSV) y los otros diez con plasma rico en plaquetas (PRP), una de las técnicas utilizadas hoy en día para el tratamiento de estas lesiones y que ayuda a disminuir el dolor, pero no a reparar los tejidos.
    "Como ya se demostró en el ensayo clínico y los múltiples tratamientos compasivos en la artrosis de rodilla, una lesión de cartílago, el PRP es un buen antiinflamatorio, pero no regenera. Las células mesenquimales expandidas no solamente tienen un gran efecto antinflamatorio, sino que además hemos demostrado y publicado su potencial en la regeneración de tejidos, en este caso cartílago", ha concretado el doctor.
    Este nuevo ensayo clínico de tendón es en su primera fase a doble ciego (ni pacientes ni médicos evaluadores saben lo que se aplica a cada paciente). A los seis meses se abrirá el ciego y, a los pacientes que no hayan tenido buena evolución se les mantendrá el tratamiento hasta los 12 meses.
    "De esta forma, se sacarán conclusiones y doble evidencia: en la primera fase, MSV contra PRP; y en la segunda fase, abierta,se verá si los pacientes que no han mejorado con PRP pueden mejorar con las células madre mesenquimales expandidas", ha zanjado Soler.

    Fuente: https:www.consalud.espacientespacientes-avancesinvestigan-la-aplicacion-de-celulas-madres-en-lesiones-de-tendon_49265_102.html
    Fecha: 04-05-2018

    Las células madre, una recuperación inesperada

     Ayer conversaba con Eduardo, un paciente de Guayaquil, Ecuador de 82 años. Conozco a este caballero hace cinco 5 años, cuando “apenas” tenía 77 años, un señor muy respetable, calmado, de buenas maneras y hablar pausado. Cuando converso con él, siempre me da la impresión de estar hablando con un hombre de negocios importante o un diplomático.
    Recuerdo que llegó caminando con dos bastones resultado de una neuropatía (pérdida de la sensibilidad y dolor en las piernas, tobillos y pies) y una artritis severa de las rodillas, y unas libras de más, que no ayudaban. Eduardo ha dado un giro de 180 grados desde el día que entró en nuestro Instituto de Stem Cell Miami, hace 5 años. Hoy es un hombre que irradia optimismo y alegría.
    Solo un tratamiento de células madres en ambas rodillas y otro a los nervios de sus piernas fue lo necesario para cambiar su vida. Su artritis desapareció a las 8 semanas y, 6 meses después, vino a hacerse el tratamiento de la neuropatía periférica. Hoy por hoy, la neuropatía periférica se considera una “enfermedad sin cura”, sin embargo, el término es vago e inexacto, pues sobran los pacientes como Eduardo que han mejorado grandemente su neuropatía periférica.
    Tristemente, el 99.99 % de los pacientes con neuropatía periférica (cualquiera que sea su origen) están allá afuera, sufriendo en silencio y tomando una enorme cantidad de medicinas que en la inmensa mayoría, no le hacen efecto y a su vez, sí ocasionan múltiples efectos secundarios indeseados.
    Siguiendo con el tema de Eduardo, el hecho de que sus dolores y síntomas hayan mejorado hizo que (bajo mi sugerencia y supervisión), pudiera empezar a caminar en la piscina y montar bicicleta estacionaria hace dos años, lo que hizo que bajara de peso y fortaleciera sus músculos.
    Como resultado, ¡Eduardo ha empezado a viajar de nuevo! Decidió que todos los años hará un viaje. El año pasado fue a Europa y recientemente regresó de una gira por Jerusalén, ciudad bíblica que, como se sabe, requiere subir, bajar escaleras, y caminar largos tramos sobre calles adoquinadas. Todo esto lo hizo sin mucha dificultad.
    Pero lo que más me llama la atención es la alegría y felicidad que irradia este nuevo Eduardo; una alegría contagiosa, como dice su familia. Como médico, me siento muy orgulloso de mi trabajo. Ayer, cuando Eduardo se fue después de un abrazo (en contra de lo que mis colegas recomiendan que es estrechar la mano) pensé que la felicidad existe y que es irrelevante nuestra edad para alcanzarla.

    Fuente: http:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle201825734.html
    Fecha: 27-04-2018

    Avance en el uso de células madre para enfermedades incurables

     Un grupo de científicos de la Universidad de Colorado ha logrado resultados positivos en un experimento con células madre extraídas de la piel y que tiene "el potencial" de tratar con éxito enfermedades hasta ahora incurables.
    Los científicos han "reprogramado" células adultas, sanas o enfermas, en células madre pluripotentes (iPSC, en inglés), lo que brinda esperanzas en el tratamiento de graves enfermedades y da pie al inicio de futuras pruebas clínicas.
    Según señaló a Efe Ganna Bilousova, del Centro Gates de Medicina Regenerativa, del campus médico Anschutz de la Universidad de Colorado, y una de las responsables de las investigación, las pruebas desarrolladas han permitido solventar la ineficacia registrada hasta la fecha a la hora de crear células madre a partir de células adultas.
    Bilousova precisó que en la actualidad, de cada 1.000 células adultas "solo una o dos llegan a ser iPSC", las cuales fueron descubiertas por Shinya Yamanaka en 2006 y que posteriormente le valieron al investigador recibir el premio nobel de Medicina.
    "Los investigadores en Colorado han encontrado una manera que acelera dramáticamente ese proceso a la vez que mejora la seguridad de esta tecnología para aplicaciones clínicas", puntualizó Bilousova.
    En este experimento, cuyos resultados fueron publicados el pasado 21 de febrero en la revista especializada 'Nature Communications', los investigadores se enfocaron en enfermedades de la piel y en reprogramar células, sanas o enfermas, en iPSC.
    Básicamente, los investigadores se enfocaron en enfermedades de la piel y en reprogramar células sanas o enfermas, es decir, reactivar ciertos genes no activos en células adultas para transformar a esas células en iPSC.
    El nuevo método permite contar con una cantidad ilimitada de células propias del paciente, generar las iPSC fuera del cuerpo, manipularlas genéticamente, convertirlas en células de varios tipos y trasplantarlas al paciente, o usarlas para futuras investigaciones médicas.
    El avance se logró porque no se buscó la manera de mejorar los métodos ya existentes, dijo Bilousova, sino que se decidieron a usar las moléculas del ácido ribonucleico (ARN) para acelerar la transformación ("reprogramación") de las células adultas.
    "Nos sorprendimos al descubrir cómo simples manipulaciones del tiempo y de las dosis de las moléculas de ARN pueden afectar la eficiencia de la reprogramación", dijo la investigadora.
    Agregó que el proceso es ahora menos tóxico y tan preciso que puede aplicarse a una sola célula.
    Dennis Roop, director del Centro Gates de la universidad y otro de los líderes de la investigación, cree que el avance tiene el potencial de ayudar a desarrollar terapias basadas en células madres adultas "para curar enfermedades hasta ahora sin cura, como las epidermólisis bulosas" (EB), que vuelven la piel más frágil.
    Este grupo de enfermedades afectan a entre 25.000 y 50.000 personas solo en Estados Unidos y a medio millón de personas en el resto del mundo, según DEBRA Internacional, la asociación global que investiga las epidermólisis bulosas.
    "No existen terapias efectivas para EB, y la tecnología iPSC brinda la oportunidad de desarrollar una terapia correctiva permanente basada en células madre para estas graves enfermedades que producen ampollas en la piel", señaló Gates en un comunicado de la institución difundido esta semana.
    La Universidad de Colorado estima que los resultados de su investigación permitirá obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicinas (FDA) de Estados Unidos para iniciar las pruebas clínicas, lo que constituiría el primer método en base a iPSC que "sale del laboratorio".
    Para acelerar los estudios, la Universidad de Colorado ha firmado un convenio de colaboración con la Universidad Stanford y la Universidad Columbia, con las que ha establecido un consorcio para el futuro tratamiento efectivo de las enfermedades epidermólisis bulosas en base a células pluripotentes.

    Fuente: https:www.elperiodico.comesciencia20180225avance-en-el-uso-de-celulas-madre-para-enfermedades-incurables-6648965
    Fecha: 20-04-2018
  • En busca de nuevas proteínas de células madre para frenar el cáncer

     Un Grupo de Investigación de Biología Molecular del Cáncer de la Universidad de Extremadura (UEx) quiere conocer los mecanismos fisiológicos de la célula madre tumoral, responsable de la progresión del tumor, por lo que trabajan en la identificación de nuevas proteínas celulares que controlen la diferenciación celular.
    El objetivo es identificar qué proteínas dentro de las células están implicadas en que el tumor mantenga sus características, lo que permitiría atacar al tumor con más éxito; o aquellas que promuevan unas características diferenciadas que reduzcan la progresión tumoral. 
    La progresión del tumor
    Las células madres tumorales tienen la capacidad de adoptar estados más indiferenciados, característicos de células pluripotentes, que muy posiblemente contribuyen a la progresión y el mantenimiento de las que forman el tumor. De la misma manera que una célula madre sana puede generar diferentes fenotipos celulares.
    El investigador principal del proyecto, Pedro Fernández, ha explica que estas células madre tumorales son más resistentes al ataque de agentes quimioterapéuticos, son capaces de regenerar el tumor y ayudan a que las células tumorales se extiendan a otros órganos.
    La importancia de las proteínas 
    Una proteína en concreto puede contribuir a que el tumor se perpetúe y mantenga un estado más indiferenciado, que podría afectar a su capacidad metastásica y a su respuesta a la terapia, por lo que el grupo ha observado cómo una proteína celular, el receptor de dioxina (Ahr), participa en este proceso de diferenciación celular.
    "Hemos estudiado líneas de células madre tumorales derivadas de pacientes y analizado marcadores tumorales de potencial interés clínico en modelos de animales".
    Los resultados obtenidos en ambos modelos se han validado en biopsias de pacientes de carcinoma hepatocelular y melanoma del Hospital Infanta Cristina de Badajoz, por lo que han comprobado valores diferentes de esta proteína en el tumor que en el tejido no tumoral de los mismos pacientes. Asimismo, han visto que la proteína cambia su expresión en estadios avanzados con respecto a estadios previos al desarrollo del tumor.
    En el proyecto colaboran el Servicio de Cirugía Hepático-Bilio-Pancreática y el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Infanta Cristina y el Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura, en proceso de creación. 

    Fuente: https:www.eldiario.eseldiarioexsociedadnuevas-proteinas-celulas-frenar-cancer_0_745775948.html
    Fecha: 13-04-2018

    Células madre: ¿magia o milagro?

     Hay eventos en la vida que muchas veces no tienen explicación lógica, algunos hasta los llamamos milagros. Hoy quiero contarles algo que me pasó hace poco y que, aunque sea uno de los más entusiastas en el tema de células madre, aún me cuesta trabajo aceptar que tal vez este evento lo podría categorizar como un milagro.
    Alejandro es un joven de 20 años, que estudia y además juega fútbol, conocido en Estados Unidos como soccer. Curiosamente, muchos de estos muchachos han jugado juntos por muchos años en el mismo equipo que nuestro instituto de Stem Cell Miami patrocina.
    Hace un año, Alejandro sufrió una rotura total del ligamento cruzado anterior de la rodilla derecha en un partido, lesión devastadora para cualquier atleta. Hacía unos años ya él había sufrido la rotura del ligamento cruzado de la rodilla izquierda y, aunque fue operado, nunca se recuperó de dicha lesión.
    Debido a su experiencia negativa (con la operación de su rodilla izquierda), Alejandro decidió investigar qué otra opción tenía y ese dirigió a los patrocinadores de los cuales sabía que trabajaban con células madres en la ortopedia. En otras palabras, a mí, para que lo ayudara.
    No existía hasta ese momento ningún estudio o evidencia que en una lesión tan grave como la del cruzado anterior, donde el ligamento se rompe en dos pedazos pudiera regenerarse con sus propias células madre y le comuniqué a Alejandro mis temores. Ante esto él respondió que asumía toda responsabilidad, ya que no se quería operar y sabía que se iba a recuperar con sus propias células.
    Hace un año, le injertamos en la rodilla (mediante guía fluoroscópica) a lo largo del tendón roto, células madres colectadas de su propia grasa (mesenquimales) y de tuétano (hematopoyéticas). Un mes después del implante, Alejandro empezó a mejorar cada día más y, poco tiempo después, comenzó la terapia de fortalecimiento de los músculos de la pierna como se hace después de la cirugía.
    Fue tanta la mejoría, que decidimos realizarle un MRI un año después y nuestra sorpresa fue que el ligamento estaba completamente ¡regenerado e intacto! Les confieso que mi sorpresa fue inmensa a pesar de los años que llevo trabajando con células madres porque nunca había presenciado algo así. Y además no había sido el promotor de dicho procedimiento para este tipo de lesión.
    Ayer revisamos el MRI y Alejandro no cabía de la alegría al saber que su ligamento (como por arte de magia o por milagro) estaba intacto de nuevo y él listo para volver a la cancha. No cabe duda que las células estimularon la proliferación y crecimiento en el lugar de la rotura, siguiendo el patrón perfecto del ligamento. Una evidencia irrefutable para aquellos que no creen en el potencial de las células madre para reparar y reemplazar a la cirugía.

    Fuente: http:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle204396379.html
    Fecha: 06-04-2018

    Crean por primera vez músculo humano con células madre

     Un grupo de investigadores de la Universidad de Duke (EEUU) creó el primer músculo humano funcional a partir de células madre pluripotenciales. De esta forma, se abrió una nueva vía hacia las terapias regenerativas, el estudio de enfermedades raras y la personalización de terapias.
    El informe, que publicó los resultados en la revista Nature, comenzó a realizarse en 2015 cuando inventaron el primer tejido muscular humano a partir de células obtenidas de biopsias musculares. Se basa en el uso células madre pluripotenciales inducidas (iPS). Esto se refiere a las células adultas, que son tomadas por ejemplo de la piel o la sangre, y son "reprogramadas" de manera que parecen y actúan como células madre embrionarias. Son capaces de transformarse en cualquier tipo de célula.
    En esta línea, con el uso de iPS los expertos pueden aumentar la cantidad de células progenitoras miogénicas de manera ilimitada. Se asemejan a las células madre musculares, que -según explicó el profesor Nenad Bursac-"pueden formar un músculo entero partiendo de una sola célula".
    Los investigadores lograron hacer crecer las iPS al añadirles una molécula llamada Pax7, que les envía la señal de que se desarrollen como células musculares. Este proceso ya se había hecho anteriormente, pero no eran lo suficientemente robustas y, por lo tanto, el músculo no era funcional.
    Sin embargo, Bursac y su equipo superó esa barrera. Según el autor principal del estudio, Lingjun Rago, tras "años de ensayo y error, de hacer conjeturas y dar pequeños pasos" se logró.
    El investigador sostuvo que lo que marcó la diferencia fue la manera particular en que realizaron el cultivo de células y el uso de una matriz tridimensional. Este método permite que las células crezcan y se desarrollen mucho más rápido y de forma mas duradera que los cultivos bidimensionales que normalmente se emplean.
    Así, una vez que las células empezaban a convertirse en músculo, Bursac y Rao dejaron de suministrarle la molécula Pax7 para proporcionarles el apoyo y alimento necesario para llegar a una maduración completa.
    De igual forma, el estudio demostró que después de dos a cuatro semanas de cultivo tridimensional, las células musculares resultantes forman fibras que se contraen y reaccionan a estímulos. Esta reacción es igual que los pulsos eléctricos y señales bioquímicas que manifiestan las fibras musculares.
    Para la investigación, se implementaron fibras musculares en ratones adultos, donde sobrevivieron y funcionaron durante al menos tres semanas a la vez. Se fueron integrando, de manera progresiva, en el tejido nativo a través de la vascularización.
    Aunque el músculo resultante no es tan duro como el tejido nativo, los investigadores consideran que tiene potencial. Actualmente, el objetivo es conseguir músculos más robustos. Este nuevo enfoque abre posibilidades para usarlo en terapias regenerativas y para el futuro estudio de enfermedades raras, que para Bursac es una perspectiva "especialmente apasionante".

    Fuente: https:www.elobservador.com.uycrean-primera-vez-musculo-humano-celulas-madre-n1159060
    Fecha: 30-03-2018
  • Niña chillaneja con leucemia aguda recibirá trasplante de células madres

     Luego de semanas a la espera, Alexandra Garrido, chillaneja de 11 años,  quien sufre de una leucemia linfoblástica aguda diagnosticada en julio pasado, se someterá a un trasplante de células madres de cordón umbilical.
    Una intervención que estaba prevista para los primeros días de enero, sin embargo se atrasó debido a que en el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, lugar donde iba a ser operada Garrido, se estaban realizando trabajos que impidieron concretar el procedimiento.
    Carolina González, mamá de la menor declaro a La Discusión que “el trasplante de células madres, que ya fueron traídas desde un banco de EE.UU., es lo único que le ayudaría a mantenerse con vida, el caso de mi hija es prioridad. Pedí una segunda opinión a un oncólogo de la Universidad Católica, Francisco Barriga, quien explicó que la situación de Alexandra es urgente, no puede esperar.”.
    Alexandra recibe tratamiento en el Hospital Regional de Concepción, donde ha estado siendo sometida una cuarta quimioterapia, debido al avanzado estado de su enfermedad.

    Fuente: https:www.diarioconcepcion.clciudad20180129nina-chillaneja-con-leucemia-aguda-recibira-transplante-de-celulas-madres.html
    Fecha: 23-03-2018

    La terapia celular es eficaz para tratar las fístulas en la enfermedad de Crohn y evitar el quirófano

     Una terapia con células madre procedentes de la grasa es eficaz para tratar las fístulas en la enfermedad de Crohn. En un estudio, que publica hoy la revista The Lancet, este tratamiento ha demostrado que, en un 50% de los pacientes, se logra la curación completa de las lesiones, incluso en casos de fracaso previo de todas las alternativas terapéuticas disponibles. De esta manera se evita que tengan que pasar por quirófano. El investigador principal del estudio, en el que ha participado 49 hospitales de Europa e Israel, es el Dr. Julià Panés, jefe del Servicio de Gastroenterología del Hospital Clínic Clínic y del equipo Enfermedad Inflamatoria Intestinal del IDIBAPS. El Dr. Damián García-Olmo, jefe del Departamento de Cirugía del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz-Grupo Quirónsalud, ha sido el encargado de establecer el protocolo quirúrgico del trabajo. Se trata del primer estudio de fase III en el mundo que prueba una terapia celular para las fístulas de la enfermedad de Crohn.
    El Crohn es una enfermedad que afecta a dos de cada 1.000 personas. Una de las complicaciones de esta patología que más afecta a la calidad de vida de los pacientes es la aparición de fístulas en el recto y de abscesos perianales. Se dan en algún momento del curso de la enfermedad en un 40% de los pacientes. Los tratamientos farmacológicos existentes son eficaces para tratar esta complicación en un 50% de los casos. Para el otro 50%, hasta ahora, la única opción era la cirugía, que puede suponer para algunos pacientes la resección definitiva del recto.
    En el artículo que publica la revista The Lancet se ha probado un tratamiento con células madre mesenquimales, producido por la empresa TiGenix, que se obtienen a partir del tejido adiposo (grasa). El tratamiento consiste en una única aplicación local en la que se inyectan las células directamente en el trayecto de las fístulas. En el estudio, multicéntrico y de fase III, han participado 212 pacientes, a la mitad de los cuales se les administró el nuevo tratamiento y, a la otra mitad, placebo. Los resultados demuestran que, con una sola inyección, hay una mejora significativa con respecto al cierre de las fístulas y un mayor porcentaje de pacientes curan esta complicación. “Un 60% de los pacientes responden al tratamiento, y el 50% logran la curación completa“, explica el Dr. Julià Panés, coordinador del estudio.
    “Se trata del primer estudio de fase III que prueba una terapia celular para las fístulas en Crohn con resultados muy positivos“, señala el del Dr. Panés. Y añade que “el estudio tiene dos implicaciones importantes: por una parte, los pacientes que hasta ahora no respondían a los tratamientos con medicación pueden conseguir la curación y evitar las cirugías; por el otro, se trata de una alternativa segura para el grupo de pacientes con enfermedad de Crohn en los que las fístulas son la única o principal manifestación de la enfermedad. En estos pacientes, el tratamiento con una sola inyección local evitaría el uso de medicamentos que suprimen el sistema inmunitario de manera general e inespecífica y aumentan el riesgo de infección“.
    Por su parte, el Dr. Damián García Olmo, coordinador de la rama quirúrgica del estudio, señala que esta nueva terapia, pionera a escala mundial, “abre un nuevo escenario para estos pacientes, que sometiéndose a una única inyección de células madre procedentes de la grasa verán mejorar notablemente las fístulas, una complicación para la que hasta ahora el único recurso era la cirugía”.
    Asimismo, el Dr. García Olmo destaca que la gran ventaja de este procedimiento es que, “a diferencia de los abordajes clásicos, no altera el mecanismo esfinteriano, por lo que no produce incontinencia fecal, lo que supone a su vez un gran mejora en la calidad de vida de los pacientes”. “En definitiva, los resultados abren una puerta a la esperanza para un problema sin solución médica actual y cuya prevalencia está aumentando en nuestro país”, agrega.
    En el estudio ha participado un equipo multidisciplinar internacional compuesto por más de 80 gastroenterólogos y cirujanos digestivos de 49 hospitales, 14 de ellos españoles, de siete países europeos e Israel

    Fuente: http:blog.hospitalclinic.orges201607la-terapia-celular-es-eficaz-para-tratar-las-fistulas-en-la-enfermedad-de-crohn-y-evitar-el-quirofanomore-28265
    Fecha: 16-03-2018

    Niño en estado vegetativo mejora al ser tratado con células madre de cordón umbilical

     El niño en estado vegetativo padecía parálisis cerebral después de haber sufrido una parada cardiaca. La sangre del cordón umbilical se conservó tras el nacimiento. Cuando el niño tenía dos años y medio y había crecido con normalidad, sufrió una anoxia cerebral global que le condujo  a un estado vegetativo. Nueve semanas después se practicaba una terapia celular usando cordón umbilical que previamente se había conservado. Esta transfusión fue seguida por una activa rehabilitación diaria que se mantuvo a los 40 meses.
    El niño en estado vegetativo, a los dos meses,  mejoró la movilidad muscular y se redujo la paresia espástica y también el electrocardiograma. Pudo recuperar la sonrisa, se podía sentar con estabilidad y empezar a balbucear algunas palabras. A los 40 meses comía con independencia y mejoró su capacidad de lenguaje.
    Esta regeneración neurológica funcional es difícil de explicar por la rehabilitación exclusivamente y sugiere que la terapia celular usando cordón umbilical pudo favorecer la mejora clínica conseguida tras la parálisis secundaria a un daño cerebral global

    Fuente: http:www.observatoriobioetica.org201506nino-en-estado-vegetativo-mejora-al-ser-tratado-con-celulas-madre8523
    Fecha: 09-03-2018
  • El centro de investigación con células madres indaga la enfermedad de Stephen Hawking en el Maule

     Un nuevo centro científico es pionero a nivel de las universidades estatales y se consolida como uno de los más avanzados de Chile. Se trata del Centro de Investigación en Células Madre y Neurociencias de la Universidad de Talca.
    En él se estudiarán enfermedades neurodegenerativas, como el Parkinson, la enfermedad de Huntington y, especialmente, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La ELA es conocida por ser la enfermedad que sufre el destacado científico Stephen Hawking, pero también al líder chino Mao Tse-Tung y el escritor argentino Roberto Fontanarrosa.
    A cargo de los investigadores Mónica Carrasco y Juan Carlos Tapia, el equipo de trabajo del Centro utiliza una diversidad de técnicas celulares y moleculares para entender y desarrollar alternativas terapéuticas eficaces para el tratamiento de estas enfermedades, aunque también males como diabetes y parálisis cerebral.
    Ambos estudiaron la especialidad durante casi dos décadas en Harvard y Columbia, entidades que colaboran con el centro además de las universidades Austral y de Concepción, así como las asociaciones ATA y ALSA.
    "Este es un pilar fundamental para el desarrollo de la neurociencia en nuestro país", aseguró Tapia, director del Centro de Células Madre y Neurociencias de la Casa de Estudios, la única estatal y regional que trabaja en el área, además de las universidades privadas de Los Andes y del Desarrollo en Santiago.
    "Lo más importante es hacer ciencia desde Chile y regiones para llevar estas posibles terapias a todos los sectores", agrega.
    "Creemos que podemos hacer un aporte real desde regiones", complementa Carrasco.

    Pionero en el país
    En este Centro se han invertido más de 1.500 millones de pesos, fondos propios de la Universidad de Talca y recursos regionales a través de proyectos concursables. Más de dos millones de dólares.
    En el nuevo edificio que alberga al Centro de Investigación, funcionan dos laboratorios: el primero dedicado al estudio de interacciones entre neuronas y su entrono, y el segundo en el que se desarrollan nuevas herramientas en el campo de la conectómica o conexiones neuronales.
    Los investigadores recalcan que no buscan "curar" la ELA, porque decir eso "sería un poco engañar a la gente". Lo que quieren es saber cómo funciona la enfermedad para poder frenar su progreso.
    "Queremos hacer algo más aterrizado, en el sentido de que queremos entender la enfermedad, y una vez logremos eso, podamos aplicar terapias. También queremos que las técnicas que involucren células madre sean más accesibles", señala Carrasco.
    Como parte de su labor, en 2016 este grupo de investigadores se adjudicó un proyecto de investigación científica Fondecyt.

    Financiamiento de fundación
    La ELA no tiene una causa conocida y tampoco una cura. Afecta a 1 de cada 20 mil personas en el mundo. La enfermedad que puede provocar la parálisis total del paciente y dejarlo sin capacidad de comer, hablar e, incluso, de respirar.
    Los pacientes se vuelven completamente dependientes porque las neuronas que controlan los músculos se afectan. Caminar, levantar la cuchara y respirar se vuelven tareas titánicas.
    De ahí que en 2016, un grupo de famosos se arrojaran baldes de agua con hielo en Youtube para crear conciencia sobre la enfermedad, el "Ice Bucket Challenge". De hecho la Fundación que promovió esta iniciativa financió algunos de los equipos del Centro.


    Estudios de mecanismos
    “Nosotros estamos estudiando muy fuertemente los mecanismos que matan las neuronas en la Esclerosis Lateral Amiotrófica o ELA y lo que queremos es entender, en un primer paso, cómo se mueren las neuronas para luego proyectar una terapia. Lo que buscamos no es revertir la enfermedad porque a una edad tardía es difícil, pero tan solo parar la progresión va a ser un tremendo avance y va a tener un tremendo impacto en la familia”, dice Carrasco.
    Tapia hizo hincapié en que “estamos estudiando por primera vez los diferentes tipos celulares presentes en el cerebro, sus características anatómicas, funcionales y moleculares". Y agrega que el objetivo es entender la ELA para luego atacarla.
    "El conocer esta información, nos permitirá desarrollar métodos terapéuticos que ayuden a mejorar enfermedades neurodegenerativas en las cuales la conectividad neuronal se encuentra alterada. Con esta información, queremos luego modificar agentes genéticos y/o farmacológicos que puedan detener o retardar el proceso de envejecimiento en estas células”, explica.

    Consolidación
    Álvaro Rojas, rector de la Casa de Estudios afirmó que “lo que queremos desarrollar en la Facultad de Ciencias de la Salud es el área de la investigación avanzada, lo que hoy día inauguramos, es uno de los centros más avanzados que existe en nuestro país en un tema tan relevante como son las enfermedades neurodegenerativas".
    "El poder contribuir a solucionar algo que es endémico en Chile y en nuestra región, sin lugar a dudas, genera una serie de expectativas que nosotros queremos satisfacer adecuadamente y cualquier aporte que podamos hacer va a ser importante”, aseguró.
    Rojas añadió que “aquí se van a formar también doctorandos y postdoctorados, vamos a tener líneas de investigación abierta, muchos proyectos de investigación y lo que hoy día es una piedra fundacional, esperamos que mañana sea un gran centro donde nuestra universidad pueda hacer una contribución efectiva a enfermedades que son muy complejas de tratar y muy difícil de vivir para las familias”.

    Fuente: http:www.elmostrador.clcultura20171214el-centro-cientifico-top-que-investiga-la-enfermedad-de-stephen-hawking-en-el-maule
    Fecha: 02-03-2018

    Las células madre, contra infertilidad; luz para mujeres con cáncer

     El 30 por ciento de las mujeres que se someten a tratamientos oncológicos padece infertilidad como consecuencia de las radio y quimioterapias, por ello, en las células madre hay una esperanza para aquellas en edad reproductiva, aseguró el investigador Jacob Hanna, del Instituto Weizmann.

    El científico informó que un equipo de investigadores del instituto con sede en Israel trabaja en la investigación de células madre creadas a partir de células de la piel, para la regeneración de óvulos capaces de ser fertilizados.

    “Una de las inquietudes que tenemos es la infertilidad. Cada vez ha aumentado como enfermedad. Hay parejas que sufren mucho el problema de infertilidad. Continúa aumentando por una variedad de razones: nutrición, pacientes que tienen cáncer y la quimioterapia les ha dañado totalmente el índice de fertilidad ahora y en el futuro”, lamentó.

    El investigador Jacob Hanna, titular del departamento de estudios de células madre, informó sobre el proyecto del instituto para lograr que las mujeres con cáncer se sometan a “tratamientos agresivos” para tener la oportunidad de ser madres en el futuro.

    Hanna declaró que, de lograr el uso de células madres en los tratamientos de fertilidad, los oncólogos podrían atacar la enfermedad sin temor de que las pacientes resulten imposibilitadas físicamente en su deseo de procrear.

    “Los científicos dicen que, por lo menos, 30 por ciento de las mujeres jóvenes tratadas por cáncer tiene problemas de fertilidad importantes, esto también está afectando a los oncólogos porque no quieren dar un tratamiento tan fuerte como quisieran, porque no quieren dañar a las pacientes. Si se alivia esta preocupación, el tratamiento para cáncer será mucho mejor”, declaró durante su visita a México.

    El especialista expresó la importancia de las células madre para el tratamiento del cáncer, al considerarlo una amenaza en la salud de la población mundial.

    Explicó que, en el caso del cáncer del hígado, existe una preocupación por dañar el órgano con los tratamientos, por lo que las células madre podrían ser aliadas en la regeneración de tejidos.

    “Una de las enfermedades de la sociedad moderna es el cáncer. Cuando uno quiere tratarlo con inmunoterapia muy fuerte, o una cirugía mayor, como por el ejemplo el hígado, estamos limitados a dar el tratamiento al cáncer, porque queremos que las células vivan”, dijo.

    Durante su estancia en México, el investigador israelí visitó el Instituto Nacional de Perinatología, centros de investigación y universidades para intercambiar experiencias.

    Fuente: http:www.excelsior.com.mxnacional201712091206659
    Fecha: 23-02-2018

    Crean el primer músculo humano funcional a partir de células madres

     Los investigadores de la Universidad de Duke (EE.UU.) que firman el estudio empezaron su trabajo en 2015 cuando crearon el primer tejido muscular humano a partir de células obtenidas de biopsias musculares.
    El estudio se basa en el uso células madre pluripotenciales inducidas (iPS), es decir, células adultas, tomadas por ejemplo de la piel o la sangre, que son "reprogramadas" de manera que parecen y actúan como células madre embrionarias, las cuales pueden transformarse en cualquier tipo de célula.

    Así, con el uso de iPS los expertos pueden hacer crecer un número ilimitado de células progenitoras miogénicas, la cuales se parecen a las células madre musculares, que "pueden formar un músculo entero partiendo de una sola célula", explicó en un comunicado de la universidad el profesor Nenad Bursac. Las iPS se hacen crecer añadiéndoles una molécula llamada Pax7, que les envía la señal de que se desarrollen como células musculares.

    Este proceso ya se había logrado en ocasiones anteriores, pero con el problema de que no eran lo suficientemente robustas y, por lo tanto, el músculo no era funcional. Sin embargo, Bursac y su equipo han logrado superar esa barrera, lo que les llevó "años de ensayo y error, de hacer conjeturas y dar pequeños pasos hasta lograr, finalmente, músculos humanos funcionales a partir de células madre pluripotenciales", indicó el autor principal del estudio Lingjun Rago.

    El investigador explicó que lo que marcó la diferencia fue la manera única en que realizaron el cultivo de células y el uso de una matriz tridimensional, que permite que las células crezca y se desarrollen mucho más rápido y de forma mas duradera que los cultivos bidimensionales que normalmente se emplean. Así, una vez que las células empezaban a convertirse en músculo Bursac y Rao dejaron de suministrarle la molécula Pax7 para proporcionarles el apoyo y alimento necesario para llegar a una maduración completa.

    El estudio demostró que después de dos a cuatro semanas de cultivo tridimensional, las células musculares resultantes formaban fibras que se contraían y reaccionaban a estímulos, como los pulsos eléctricos y señales bioquímicas, tal y como hacen las fibras musculares.

    Esas nuevas fibras musculares fueron implantadas en ratones adultos, donde sobrevivieron y funcionaron durante la menos tres semanas a la vez que se iban integrando, de manera progresiva, en el tejido nativo a través de la vascularización. Aunque el músculo resultante no es tan duro como el tejido nativo, los investigadores consideran que tiene potencial, por eso se están centrando ahora en conseguir músculos más robustos.

    Este nuevo enfoque abre posibilidades para usarlo en terapias regenerativas y para el futuro estudio de enfermedades raras, que para Bursac es una perspectiva "especialmente apasionante" y se refirió, en concreto a la distrofia muscular de Duchenne.

    Fuente: https:metrolibre.comindex.phptecnologia113259-crean-el-primer-musculo-humano-funcional-a-partir-de-celulas-madres
    Fecha: 16-02-2018
  • ¿Por qué emplear las células madre para tratar la diabetes?

     Investigadores del Instituto Boston Children’s Hospital lograron un avance en la lucha contra la diabetes tipo I, la afección más severa de esta enfermedad, a partir de células madre. El descubrimiento fue publicado en la revista ‘Science Translational Medicine’. El trabajo demostró que estas células podrían incrementar la producción de proteínas clave contra esta patología a través de la reorganización del sistema inmune, al ser inyectadas en el organismo. La diabetes se produce cuando el cuerpo no puede generar suficiente insulina o utilizarla eficazmente.
    Esta hormona se fabrica en el páncreas y permite que la glucosa de los alimentos pase a las células. Es una fuente de energía que permite que funcionen los músculos y los tejidos. La medicina regenerativa a través de las células madre busca que se generen células nuevas y que el cuerpo se autorregule y no fabrique células que puedan destruir otras.
    “Las células madre son células que todos tenemos, con capacidad de multiplicarse y de diferenciarse y de generar nuevas. Este trabajo apunta a que las células madre ayuden al cuerpo a fabricar otras que controlen la diabetes”, explicó a Big Bang el doctor Diego Fernández Sasso, hematólogo argentino, presidente de ABC Cordón.
    Por intermedio de la medicina regenerativa, el estudio se realizó en ratones con esta enfermedad y dio como resultado la reversión de la hiperglucemia en ratones que sufrían de diabetes. Los investigadores lograron la remisión completa a corto plazo y un tercio mantuvo los niveles de azúcar en la sangre hasta el final de su vida. Pero la medicina regenerativa a través de las células madres no solo ayuda al tratamiento de la diabetes, también se ha utilizado en el caso de otras enfermedades.
    “Me imagino una medicina donde la regeneración tiene mucho más valor y más utilidad que el tratamiento paliativo o curativo crónico. (…) Pienso que los tratamientos regenerativos van a ser universales, y al alcance de todo el mundo”, opinó Diego Fernández Sasso.

    Fuente: http:bohemia.cusalud201801por-que-emplear-las-celulas-madre-para-tratar-la-diabetes
    Fecha: 09-02-2018

    Medicina regenerativa con células madre: así se curan los deportistas

     Cuando un deportista de primer nivel se lesiona llega el drama, el parón, el pensar si volverá a competir, cuánto tardará, en qué circunstancias… El nerviosismo en aficionados, equipo deportivo, prensa… Y justo necesitan todo lo contrario. Recientemente se ha descubierto un centro en Sevilla que trabaja con traumatólogos y recupera lesiones con células madre.
    Se llama Andalucía Células Madre, y surge de la unión de traumatólogos de diferentes sectores que vuelcan su experiencia en la medicina que está revolucionando el mundo de la ortopedia: la medicina regenerativa de tejidos mediante células madre.
    Es ahora mismo la técnica médica más avanzada que obtienen resultados espectaculares en la recuperación en lesiones degenerativas o inflamatorias en hombros, caderas, tobillos, rodillas, tendones y ligamentos, los más dañados.
    Según cuenta el doctor el Santiago Pérez Hidalgo, impulsor del proyecto, “los tiempos de recuperación se reducen en un 50 %, aumentamos la calidad de vida de muchos pacientes de edad aplicando el mismo criterio que con deportistas como Nadal, Gasol o Cristiano. El método está tan simple que cuesta creer que no se hubiera antes”.
    El método de las células madre
    Cuando un deportista se lesiona suele consultar diferentes especialistas para conocer cuál es el tratamiento más adecuado, seguro, eficaz… El tratamiento ortopédico específico de lesiones con células madre consiste en un sencillo trasplante basado en la extracción de un poco de tejido adiposo de la grasa del paciente para infiltrarlo en la articulación dañada. Una rápida operación de unos 45 minutos y que no necesita de hospitalización postoperatoria.
    Es un proceso totalmente natural en el que no interviene ningún agente externo, sino que serán las propias células madres concentradas las que ayuden a la reparación de tejido dañado y le de soporte estructural. Son las propias defensas del paciente las que hacen que las lesiones mejoren y desaparezcan.
    Esta técnica se utiliza en Europa y ya está también avalada por la FDA de Estados Unidos, “cuando el tejido se daña en nuestro organismo se pone en marcha un sistema de autodefensa con el objeto de reparar lo dañado. La medicina regenerativa hace uso de estos mecanismos para implantarlos en la zona lesionada y así acelerar el proceso de recuperación de lesiones Los resultados son extraordinarios a las pocas semanas de la cirugía, para cualquier persona con un daño degenerativo. Lo corroboran una veintena de estudios científicos y así lo avala la FDA”, confirma Pérez Hidalgo.

    Fuente: https:as.comdeporteyvida20171228portada1514467312_513737.html
    Fecha: 02-02-2018

    Diseñan nuevo modelo para estudiar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

     La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un trastorno neurodegenerativo que se clasifica dentro de las enfermedades causadas por priones. Estos son agentes infecciosostotalmente distintos de los microorganismos mejor conocidos (bacterias, virus, hongos y parásitos) ya que no tienen material genético, sino únicamente proteínas. Esta letal enfermedad es, hasta el momento, un enigma dentro de la medicina. Esto se debe, en parte, a la poca capacidad de estudio en modelos in vitro. Hasta ahora, únicamente era posible estudiar esta enfermedad a través de la infección de animales de laboratorio, método no ideal debido a las dificultades para analizar directamente las células afectadas.
    Sin embargo, un grupo de investigadores anglosajones ha descubierto la manera de reproducir la enfermedad en unas células humanas llamadas astrocitos, haciendo mucho más fácil el estudio de la patología en el laboratorio. Esto podría, en un futuro, facilitar el conocimiento de los mecanismos que generan la enfermedad y el diseño de nuevas alternativas terapéuticas. Para llevar a cabo esta tarea, los investigadores tuvieron que hacer uso de un conjunto de células madres pluripotentes capaces de diferenciarse en diversas líneas celulares.
    Las células madre son estructuras ampliamente distribuidas por el cuerpo del feto durante el desarrollo intrauterino, y son capaces de dar origen a células maduras diferenciadas de distintos órganos. Esta es una regla que se cumple en distintos tejidos como el nervioso, gastrointestinal, genitourinario, entre otros. Un puñado de estas células todavía persiste en algunos órganos durante la vida adulta,como es el caso de la médula ósea, que constantemente está regenerando elementos sanguíneos como eritrocitos, plaquetas y linfocitos.
    Es posible obtener estas células madre mediante varias técnicas, para después almacenarlas bajo condiciones especiales en los laboratorios. Se sabe que estas células pueden diferenciarse en otros tipos celulares mediante diversos estímulos, como el empleo de proteínas específicas que permitan impulsar la diferenciación celular.
    Fue precisamente mediante este protocolo que se pudo obtener células denominadas astrocitos, las cuales forman parte del tejido de sostén de las neuronas, pero que en los últimos años se ha venido descubriendo su importante papel metabólico en el sistema nervioso. Los investigadores, luego de varios intentos, lograron infectar a estos astrocitos obtenidos experimentalmente con prionesalmacenados en el laboratorio.
    El resultado fue sumamente alentador: estas células mostraban las alteraciones genéticas y proteicas características de la enfermedad, exactamente igual a como sucede en los humanos.mLas células no morían inmediatamente, sino que seguían el curso razonable de la enfermedad a nivel molecular, lo cual daba tiempo suficiente a los investigadores de analizar las alteraciones propias de la patología. Esto abre numerosas posibilidades para que, en un futuro, pueda determinarse de manera mucho más cómoda los mecanismos por los cuales se producen los síntomas neurológicos en estos pacientes.
    NUEVOS HORIZONTES PARA COMPRENDER UNA ENFERMEDAD POCO COMÚN, PERO DEVASTADORA
    Los priones son capaces de atacar las células sanas y alterar todas las funciones dependientes de proteínas, debido a que estas se aglomeran de forma anómala y cambian de estructura rápidamente, impidiendo ejercer sus funciones normales. Al ser las proteínas unas macromoléculas involucradas en la replicación del ADN, la elaboración de casi todas las reacciones químicas y el mantenimiento estructural de la célula, es fácil comprender cómo se produce rápidamente la muerte localizada en los tejidos con una sintomatología asociada sumamente florida.
    El efecto es potenciado cada vez más debido a la capacidad de diseminación de la “infección”, por lo que es una enfermedad letal que evoluciona rápidamente, siendo el tejido nervioso uno de los principales involucrados. En este sentido, luego de la infección ocurren una serie de síntomas como pérdida de la memoria, deterioro cognitivo, ceguera y coma, que evoluciona eventualmente y de manera definitiva hacia la muerte del paciente.
    Es por su rareza y dificultad diagnóstica que la enfermedad no ha podido estudiarse completamente. Gracias a los resultados aportados por este estudio, se podrá investigar de manera detallada los mecanismos por los cuales se produce la enfermedad. Esto no solo permitirá comprender mejor los síntomas, sino que permitirá identificar nuevos blancos terapéuticos para un enfermedad que se cobra vidas que se esfuman sin una explicación detallada acerca de cómo sucedió la infección y por qué evoluciona de manera tan inexorable.

    Fuente: https:infotiti.com201711modelo-de-creutzfeldt-jakob
    Fecha: 26-01-2018
  • Conservan la sangre del cordón umbilical de un bebé para salvar la vida de su hermanita

     Deborah Amarillo estaba embarazada de pocas semanas cuando recibió la peor noticia. A su hija Victoria, de apenas dos años, le diagnosticaron una leucemia aguda. El nacimiento del bebé significó una promesa para el tratamiento de la niña: después del parto los médicos del centro de hemoterapia del municipio recolectaron la sangre del cordón umbilical para guardarla en el Banco de Células Progenitoras Hematopoyéticas del Hospital Garrahan. Si Victoria necesita un trasplante, su hermano puede convertirse en su cura. Es la primera vez, desde que se inauguró la maternidad del Roque Sáenz Peña, que sus profesionales participan de un operativo del programa "dirigido" de donación de sangre de cordón umbilical. Desde 2013, el hospital participa de donaciones al banco público del Garrahan, pero esta vez las muestras tienen un destino particular: el tratamiento de la hermanita del recién nacido.
    "La niña estaba en tratamiento en el servicio de hematología del Hospital de Niños Víctor J. Vilela cuando su mamá se enteró que estaba embarazada. Por protocolo, cuando hay un niño con una enfermedad que podría necesitar un trasplante como parte del tratamiento y se produce un nacimiento en la familia, está indicado que se recolecte la sangre del cordón umbilical del parto", explicó Sofía Bonetti, coordinadora del centro regional de hemoterapia.
    La médica recordó que entre 2013 y 2015, desde la maternidad del Roque realizaron varios operativos de donación voluntaria de sangre de cordón, es decir sin que esté destinada a un receptor particular. El trabajo se discontinuó después cuando se iniciaron las obras de remodelación de la maternidad. "Y ahora inauguramos las donaciones dirigidas y nos estamos preparando para retomar la donación pública", destacó. Para esto, tanto los médicos y técnicos del servicio de hemoterapia como los de la maternidad se capacitaron por videoconferencia con los especialistas del hospital pediátrico nacional. El entrenamiento se realizó el tres de octubre pasado, después sólo quedaba esperar el nacimiento de Pablo, previsto para el 22 de octubre. Pero, las cosas no siempre salen según lo previsto. Deborah llegó al hospital con contracciones la misma madrugada del 4 de octubre. Y ocho horas después tuvo a su bebé.
    A la espera  
    El nacimiento de Pablo se extendió durante ocho horas. Todo ese tiempo, los técnicos de hemoterapia y los del Incucai esperaron con paciencia su momento de actuar. Recién después de que el bebé estuvo en contacto con su mamá, los profesionales pudieron entrar en acción. "Nuestra maternidad es pionera en políticas de parto respetado. Y este caso no fue una excepción. Una vez que el bebé estuvo piel a piel con la mamá se inició todo el proceso de extracción de sangre", contó el director del Roque, Matías Vidal, y destacó que en todo momento se explicó a la mujer cómo se iba a desarrollar el procedimiento, "para que estuviera tranquila y supiera que ni ella ni su bebé corrían ningún riesgo".
    Para el médico, la experiencia fue más que positiva y se hizo posible "por el compromiso con el que trabajan los equipos de salud pública. Desde el hospital Vilela donde detectaron el problema de la niña, hasta la maternidad donde nació su hermano y el banco del Garraham donde se procesan las muestras. Todas son instituciones públicas que garantizan la gratuidad en la atención y el acceso a la mejor tecnología", sostuvo. Las muestras de la sangre de la placenta y del cordón umbilical del bebé llegaron 24 horas después del parto al hospital Garrahan. En total, son unos cien milímetros de fluidos que quedarán criopreservadas. En el caso de que la niña las necesite, podrían salvarle la vida.
    En casa
    Pablo pesó 3,240 kilos. Es un bebé fuerte y vigoroso que duerme en los brazos de su mamá, mientras su hermanita toma la merienda en una casa humilde del barrio Las Flores.
    Déborah dice que no había oído hablar de tratamientos de células madre hasta que se enteró de la enfermedad de su hija. Y agradece la atención que recibió tanto en el hospital de Vilela como en la maternidad. "Ahora Victoria terminó su tratamiento con quimioterapia. Tenemos que cuidarla mucho, no puede salir de casa. Pero sabemos que va a estar bien", confía Déborah. Su preocupación pasa ahora por algunos arreglos que necesita el baño de la casa para adaptarse a las necesidades de la niña.
    Mientras su mamá habla Victoria no se queda quieta. Y ensaya besos y abrazos frente a la cámara de La Capital. Se muestra dispuesta a cuidar a su hermanito. El, quizás, un día, la cuidará a ella. Para el médico, la experiencia fue más que positiva y se hizo posible "debido al compromiso con el que trabajan los equipos de salud pública. Desde el Hospital de Niños Vilela donde detectaron el problema de la chiquita, hasta la maternidad donde nació su hermano y el banco del Garrahan donde se procesan las muestras. Todas son instituciones públicas que garantizan la gratuidad en la atención y el acceso a la mejor tecnología", sostuvo.
    Las muestras de la sangre de la placenta y del cordón umbilical del bebé llegaron 24 horas después del parto al Hospital Garrahan. En total, son unos cien milímetros de fluidos que quedarán criopreservadas. En el caso de que la niña las necesite, podrían salvarle la vida.
    Un verdadero equipo
    La coordinadora del centro regional de hemoterapia, Sofía Bonetti, destaca que para realizar estos procedimientos es "imprescindible" trabajar en equipo. Fiel a esta convicción pide que se mencione a los profesionales de hemoterapia Wanda Bug, Silvia Wischeñevsky y Telma Carnevalli; las enfermeras Lucrecia Godoy y Gabriela Ortiz; la obstetra Andrea Galasso y la residente Paula Zabala. En otro orden, Rosario cuenta con el colectivo sanitario Salud Móvil, presentado hace días en el marco de una colecta de sangre e inscripción al registro de donante de médula ósea.

    Fuente: https:www.lacapital.com.arla-ciudadconservan-la-sangre-del-cordon-umbilical-un-bebe-salvar-la-vida-su-hermanita-n1492458.html
    Fecha: 19-01-2018

    Con células madre curan quemaduras

     Más de 50 pacientes han sido tratados con células madre entre casos de huesos, cartílagos y quemaduras en la piel con resultados exitosos, informó José Cardier, jefe de la unidad de terapia celular del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Ivic).
    El novedoso tratamiento celular también les es aplicado a personas con úlceras vasculares (venas defectuosas o anómalas), enfermedades periodontales (daño de los huesos que sostienen los dientes) y en los próximos meses se usará alrededor de las córneas.
    Su aplicación la lleva a cabo el Ivic conjuntamente con algunos centros de salud públicos del país, como el Hospital Universitario de Caracas, el Hospital Domingo Luciani de El Llanito, el Hospital Coromoto de Maracaibo y el Instituto Autónomo Hospital Universitario de los Andes, afirmó Cardier.
    El jefe de la unidad de terapia celular del Ivic manifestó que los nuevos desarrollos en esas terapias incluyen cinco casos de enfermedad periodontal, todos curados; 14 pacientes con quemaduras de piel, ocho de ellos ya curados; y cinco casos de úlceras de tipo vascular, de los cuales tres ya están recuperados. “El resto se encuentra en evolución y bajo observación permanente”, aseguró.
    Por otra parte, con respecto a la regeneración de cartílago, el investigador anunció que se han tratado cuatro casos, todos exitosos, mientras que el tratamiento para la restauración de hueso ha abarcado a 14 pacientes, de los cuales 10 están rehabilitados completamente.
    Las células madre son aquellas que pueden formar células iguales a sí mismas y de producir todas las demás células del organismo, razón por la que constituyen una fuente potencial para reparar órganos y tejidos del cuerpo humano. 

    Fuente: http:www.ultimasnoticias.com.venoticiascomunidadcelulas-madre-curan-quemaduras
    Fecha: 12-01-2018

    Identifican las células madre clave para regenerar la sangre y el sistema inmune

     Las células madre hematopoyéticas son el tipo de células madre responsables de convertirse en cualquier célula sanguínea, caso de un glóbulo rojo, un glóbulo blanco o una plaqueta. Un tipo de células madre que se encuentra sobre todo en la médula ósea y cuyo trasplante constituye la base del tratamiento de muchas patologías de la sangre, caso muy especialmente de las enfermedades oncohematológicas como las leucemias. Así, el objetivo es reemplazar a las células madre dañadas por la enfermedad para que el paciente pueda regenerar una sangre y un sistema inmunitario completamente sanos. Sin embargo, hay un problema: existen diferentes subtipos de células madre hematopoyéticas y cada uno da lugar a uno de los distintos tipos de células sanguíneas, por lo que para que el tratamiento sea eficaz se requieren sucesivos trasplantes. Pero, ¿qué pasaría si se identificara un subtipo de célula hematopoyética capaz de transformarse en todas y cada una de las células de la sangre? Pues simplemente, que se produciría una auténtica revolución en el trasplante de células progenitoras sanguíneas. Y ahora, investigadores del Instituto de Investigación Oncológica Fred Hutchinson en Seattle (EE.UU.) parecen haber hallado este subtipo de célula hematopoyética ‘universal’.
    Concretamente, el estudio, publicado en la revista «Science Translational Medicine», describe un subtipo específico de células madre hematopoyéticas con capacidad para repoblar completamente la médula ósea tras el trasplante y, por ende, de regenerar totalmente tanto la sangre como el sistema inmune del receptor. O así sucede, cuando menos, en primates no humanos.
    Como explica Hans-Peter Kiem, director de la investigación, «la verdad es que nuestros hallazgos nos han sorprendido. Creíamos que había múltiples tipos de células madre hematopoyéticas que jugaban distintos papeles a la hora de reconstruir la sangre y el sistema inmune. Sin embargo, la población de células que hemos identificado lo hace todo».
    Regeneración total
    Para llevar a cabo el estudio, los autores analizaron a lo largo de 7,5 años el comportamiento de cientos de miles de células madre hematopoyéticas una vez trasplantadas. Y lo que vieron es que se requerían sucesivas oleadas de trasplantes para lograr que la médula ósea del receptor lograra regenerarse por completo. Hasta ahora, nada nuevo. Sin embargo, había un subtipo de células que parecían comportarse mejor que las demás: no solo se integraban rápidamente en la médula ósea del receptor, sino que eran capaces de producir todas las líneas celulares de la sangre y el sistema inmune. Pero, ¿cómo distinguir a este subtipo de células del resto de células madre hematopoyéticas?
    En este contexto, cabe recordar que las células que se emplean en la actualidad en las terapias génicas con células madre –esto es, en el trasplante de células que han sido previamente potenciadas mediante manipulación genética– son aquellas que portan el marcador CD34 en su superficie. Pero como indica Stefan Radtke, co-autor de la investigación, «en nuestro trabajo hemos utilizado dos marcadores adicionales para distinguir al nuevo subtipo del resto de células madre hematopoyéticas».
    Las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles
    concretamente, los autores vieron que el nuevo subtipo de células, que suponen en torno al 5% de todas las células madre hematopoyéticas, tiene como característica común la presencia en su superficie de los marcadores CD34 y CD90 y la ausencia del marcador CD45RA. Pero estas células CD34+ CD45RA- CD90+, ¿realmente funcionan? Pues sí. Los autores observaron que el ‘nuevo’ subtipo de célula madre hematopoyética comenzaba a regenerar todas y cada una de las células de la sangre y del sistema inmune a los 10 días de haber sido trasplantado en primates no humanos. Es más; transcurridos 12 meses de la intervención, los autores constataron mediante pruebas moleculares que los ‘nuevos’ sistemas sanguíneo e inmunitario derivaban directamente de este subtipo de célula madre.
    Primates no humanos y humanos
    La verdad es que algunos estudios previos ya habían identificado un subtipo de células madre hematopoyéticas con capacidad de transformarse en todas las células sanguíneas. Sin embargo, este subtipo se había encontrado exclusivamente en ratones, sin que se haya hallado hasta el momento una versión equivalente en humanos. Algo que no sucede en la nueva investigación: el nuevo subtipo de célula identificado en primates no humanos se corresponde exactamente con un subtipo presente en los seres humanos. Tal es así que, como han demostrado los experimentos in vitro, el subtipo humano también puede convertirse en cualquier célula sanguínea.
    Como concluye Hans-Peter Kiem, «si bien de manera potencial, las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles. Además, nuestro hallazgo también podría tener importantes implicaciones para el trasplante de células madre hematopoyéticas, pues podría reducir el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped, una complicación potencialmente fatal que puede tener lugar tras el trasplante de este tipo de células en el tratamiento de enfermedades genéticas y de cánceres hematológicos».
    El próximo paso será analizar la viabilidad del nuevo subtipo de célula hematopoyética en un ensayo clínico con humanos, lo que los autores esperan que sucederá próximamente.

    Fuente: http:www.abc.essaludenfermedadesabci-identificadas-celulas-madre-clave-para-regenerar-sangre-y-sistema-inmune-201711021450_noticia.html
    Fecha: 05-01-2018
  • Células madre transgénicas salvan la vida a un "niño mariposa"

    Cuando una condición genética rara (epidermis bullosa o piel de mariposa) destruyó casi el 80% de la piel de un niño de 7 años, los médicos estaban seguros de que moriría. Sin embargo, un tratamiento de terapia genética experimental le ha salvado la vida.
    La epidermolisis bullosa es una enfermedad genética que mantiene unidas las dos capas de la piel, la dermis y la epidermis, transformando la piel en un tejido excesivamente frágil que hasta el roce de un tejido provoca ampollas y heridas. Actualmente no existe cura para la piel de mariposa, esta crónica de cómo una terapia genética experimental salvó la vida de un pequeño, da esperanza a los cientos de miles de familias afectadas por esta enfermedad en todo el mundo.
    “Cuando el niño fue admitido en nuestro centro de quemaduras, estaba en estado séptico, había perdido rápidamente casi dos tercios de su superficie corporal por lo que tuvimos muchos problemas durante los primeros días para mantenerlo vivo”, explica Tobias Rothoeft, coautor del trabajo a la revista Nature. Mientras Rothoeft y su equipo estaban haciendo todo lo posible por mantener vivo al niño, el científico Michele De Luca, profesor de bioquímica y director del Centro de Medicina Regenerativa “Stefano Ferrari” en la Universidad de Módena y Reggio Emilia (Italia) comenzaron a probar células madre en su laboratorio.
    Arrancaba la terapia experimental.
    Los científicos tuvieron que corregir la mutación genética que causa la epidermolisis bullosa y nunca antes habían tratado de reparar tanta cantidad de tejido a la vez. Finalmente, fabricaron una nueva dermis a partir de sus propias células de la piel, de una de las pocas zonas del cuerpo del niño que aún permanecían intactas.
    Para cuando el niño entró en su primera operación, había perdido casi el 80% de su piel. Aplicaron los injertos de piel modificados genéticamente en sus brazos y piernas y lo mantuvieron en coma artificial durante 12 días para mantener los injertos inmóviles y permitir que las células se adhirieran. El procedimiento fue un éxito y el paciente mostró los primeros signos de mejoría. Los médicos llevaron a cabo una segunda y una tercera operación para cubrir su espalda, nalgas y partes de sus hombros, manos y pecho con nuevos injertos de piel modificados genéticamente.
    Tras pasar casi 8 meses en la unidad de cuidados intensivos, el niño pudo volver a casa. Y no solo eso. Su mejoría ha sido notable. Tras 21 meses, el niño está bastante bien. “La piel es de buena calidad, es perfectamente lisa y bastante estable. Todavía tiene algunas ampollas en áreas no trasplantadas, pero nunca más ha tenido ampollas en áreas ya tratadas”, aclara Rothoeft.
    Este joven paciente no solo ha salvado su vida sino que su calidad de vida ha mejorado significativamente. Hace vida normal y juega al fútbol con sus hermanos y amigos.
    “El cambio pasa de estar con morfina todo el día a ninguna droga en este momento”, expone Rothoeft. Y es que, aunque no se ha conseguido curar la enfermedad -pues esta patología afecta a todas las células del organismo-, sí que se ha logrado algo histórico: regenerar toda la zona dañada por tan cruel enfermedad.
    Un gran avance para la terapia génica
    Para el campo de la terapia génica, esta es claramente una historia de éxito. Lo que el equipo también pudo demostrar con este trabajo es que solo se necesita un pequeño número de células madre para regenerar la piel y da esperanzas para los muchos pacientes -casi 500.000 personas en el mundo- que sufren de piel de mariposa.

    Fuente: https:www.bancostemcell.comcelulas-madre-transgenicas-salvan-la-vida-a-un-nino-mariposa
    Fecha: 23-12-2017

    La sangre del cordón umbilical mejora las habilidades motoras en niños con parálisis cerebral

     Una trasfusión de células de la sangre del cordón umbilical muestra mejoras de la conectividad cerebral y la función motora en niños con parálisis cerebral espástica, según un ensayo clínico aleatorizado publicado por Stem Cells Translational Medicine. El ensayo de fase dos controlado con placebo incluyó a 63 niños con varios tipos y severidades de parálisis cerebral espástica, una afección causada por daño cerebral antes o en el momento del nacimiento. Los niños que recibieron una dosis intravenosa de al menos 25 millones de células madre por kilogramo de su peso corporal experimentaron mejoras en la función motora un año después. Las mejorías fueron mayores a las observadas típicamente en niños de edad y condición similares, y superaron los logros obtenidos por los niños que recibieron una dosis más baja de células o un placebo.
    “Nos animan los resultados de este estudio, que muestra que las infusiones de células del cordón umbilical adecuadamente dosificadas pueden ayudar a disminuir los síntomas en niños con parálisis cerebral”, dijo la autora principal Joanne Kurtzberg, directora del Programa de Trasplante de Sangre y Médula Pediátrica de Duke y el Programa de Terapia Clínica y Translacional de Robertson.
    “Todavía tenemos mucho que aprender sobre esta terapia para que pueda ser optimizada y accesible para más niños con parálisis cerebral”, dijo Kurtzberg, quien también es director del Banco de Sangre de Cordón de Carolinas en Duke. “Investigaciones anteriores indicaron seguridad en el proceso para que los niños con parálisis cerebral reciban una infusión de su propia sangre del cordón“, dijo Kurtzberg. “Ahora que hemos identificado un umbral de dosificación, estamos planificando estudios adicionales que prueben los beneficios de las dosis múltiples de células, así como el uso de células de donantes”.
    Joanne Kurtzberg ha sido pionera en demostrar el potencial terapéutico de la sangre del cordón umbilical, para tratar cánceres, trastornos neurológicos y enfermedades genéticas. La sangre del cordón umbilical también contiene otras células terapéuticas que los investigadores creen que podrían influir en la formación de nuevas conexiones neuronales en niños con parálisis cerebral.

    Fuente: http:bio-cord.esnoticiascelulas-sangre-cordon-umbilical-paralisis-cerebral-mejoras
    Fecha: 22-12-2017

    Chilenos publican primer estudio clínico utilizando células madre

    Chile sigue destacando en las investigaciones científicas ligadas al área de a salud. En esta oportunidad, Investigadores de la Universidad de los Andes, junto a profesionales de su spin-off Cells for Cells (C4C), desarrollaron una terapia para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Utilizaron células madre de cordón umbilical.
    A través de Rimecard (nombre del estudio registrado en la base de datos del instituto nacional de salud de EE.UU), un grupo de 30 pacientes con insuficiencia cardíaca, entre 18 y 75 años, recibieron una inyección intravenosa de células madre derivadas de cordón umbilical , o un placebo.
    Luego de un año de seguimiento, los pacientes evidenciaron una mejoría significativa del ventrículo izquierdo en su capacidad para bombear sangre, y no presentaron efectos adversos asociados a la terapia.
    El estudio fue publicado recientemente por la revista científica "Circulation Research Journal de la American Heart Association (AHA)", una de las de mayor impacto en el área de la cardiología. Este hito respalda la rigurosidad del ensayo clínico, que es único en su tipo a nivel mundial. Se trata, además, del primer estudio clínico originado en Chile, que usa células madre.
    La publicación científica enfatizó en que la aplicación de Cellistem-IC, una terapia basada en células mesenquimales del estroma (provenientes del cordón umbilical) no había sido evaluada previamente por vía intravenosa en pacientes con insuficiencia cardíaca. Y destacó asimismo, el fácil acceso a esta fuente celular, ampliamente disponible, y libre de dilemas éticos.
    Previo al estudio en pacientes, hubo un extenso trabajo de investigación preclínica en el laboratorio para respaldar la seguridad y eficacia de esta terapia y desentrañar sus posibles mecanismos de acción.
    Fernando Figueroa, médico jefe del programa de Terapia Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de los Andes, destacó que el trabajo de tantos años cuente ahora con el respaldo explícito de la comunidad científica especializada.

    Fuente: https:www.publimetro.clclnoticias20170927chilenos-publican-primer-estudio-clinico-utilizando-celulas-madre.html
    Fecha: 15-12-2017
  • En la Universidad de Antioquia, Colombia avanzan investigaciones para la cura del Parkinson y la Leucemia

    La Universidad de Antioquia adelanta positivamente las investigaciones en relación a la cura de enfermedades como el Parkinson y la Leucemia. Antioquia tiene el mayor índice de casos de Parkinson juvenil del país.
    20 años de estudio completa el proyecto preclínico del tratamiento que pretende curar el Parkinson y la Leucemia. Según investigadores de la Universidad de Antioquia, lo que se busca es reducir y restablecer los genes y proteínas causantes de los daños neuronales.

    El grupo de neurociencias de la U. de A. obtuvo neuronas humanas a partir de células madre del cordón umbilical. Esto permitiría investigaciones, trasplantes neuronales y la búsqueda de medicamentos para esas patologías.

    Se estima que en Colombia hay más de 220 mil pacientes con Parkinson. No obstante lo que más preocupa a los investigadores es que Antioquia es el departamento de Colombia que presenta mayor número de pacientes con esta enfermedad.

    De lograrse el tratamiento, también se beneficiarían las 13 mil personas que padecen Leucemia en el país.

    Fuente: https:telemedellin.tvavanzan-investigaciones-cura-parkinson-y-leucemia207075
    Fecha: 08-12-2017

    Nace en Andalucía el tercer bebé libre de enfermedad genética que permitirá curar a su hermano mayor

     Un pequeño paciente de diez años va a lograr superar su enfermedad «grave y rara» gracias al trasplante de sangre de cordón umbilical de su hermana nacida en el mes de octubre, el primer bebé sano, libre de una enfermedad genética hereditaria y compatible al cien por cien con su hermano. El procedimiento se ha realizado con éxito en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla.
    La niña ha nacido en el hospital sevillano y tiene un perfil de histocompatibilidad (HLA) idéntico al de su hermano mayor, lo que la convierte en la donante idónea, al tener el mismo tipo de grupo sanguíneo y el mismo sistema de defensas, es decir, un perfil que reduce al mínimo las posibilidades de rechazo del trasplante.
    Según los datos científicos, un trasplante de sangre de cordón umbilical de estas características es «la mejor» opción terapéutica para la grave y rara enfermedad hematológica que tiene el hijo mayor de esta familia andaluza, el síndrome Shwachman-Diamond. «Sólo hay un precedente descrito en la bibliografía de la ciencia internacional, por lo que si el trasplante se realiza con éxito -se desconoce la fecha-, sería el segundo caso en el mundo», ha explicado en la mañana de este viernes la consejera de Salud de la Junta de Andalucía, Marina Álvarez.
    La rueda de prensa ha tenido lugar en el Aula Magna del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y en ella estuvieron presentes el director de la Unidad Genética, Reproducción Asistida y Medicina Fetal, Guillermo Antiñolo; y la directora gerente del centro hospitalario, Nieves Romero.
    Este es el tercer caso de éxito de bebés sanos y compatibles al 100% con sus hermanos en Andalucía y cuarto de España. La región andaluza fue la primera en incorporar el Diagnóstico Genético Preimplantatorio a la sanidad pública en nuestro país en 2005 y al año siguiente se aprobó la Ley de Reproducción Humana Asistida.

    Fuente: http:sevilla.abc.essevillasevi-nace-sevilla-tercer-bebe-libre-enfermedad-genetica-permitira-curar-hermano-mayor-201710131107_noticia.html
    Fecha: 01-12-2017

    AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS A TRAVÉS DE CÉLULAS MADRE

     'Plasticidad Neuronal y Neurorreparación', grupo liderado por el catedrático José Ramón Alonso, logran mejoras en el movimiento y en el olfato de ratones con daño cerebral mediante el trasplante de células madre. El laboratorio del INCyL patentará un olfatómetro combinado con un estudio para medir las causas y variables de la anosmia, o pérdida del sentido del olfato, en pacientes de la provincia de Salamanca

    El potencial de las células madre para reparar lesiones cerebrales y avanzar en el tratamiento de todo tipo de enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer o el párkinson, está arrojando importantes resultados en los últimos años. Pero se trata de un terreno tan complejo como el propio cerebro y asegurar los resultados de cada investigación es fundamental.
    Así lo entiende uno de los pioneros a nivel mundial en esta materia, el catedrático de Biología Celular de la Universidad de Salamanca José Ramón Alonso que, a pesar de su prudencia, ha obtenido resultados “sin precedentes” con el trasplante de células madre en ratones con daño cerebral genético al lograr “mejoras significativas a nivel motor y también a nivel sensorial”, según informó el responsable de la investigación a Comunicación Universidad de Salamanca.

    En el primer caso, tal y como explica Alonso, director del laboratorio “Plasticidad Neuronal y Neurorreparación” del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL), se utilizaron animales con un problema genético afectados por una neurodegeneración que les hacía quedarse paralíticos y empezar a tambalearse a los pocos días de nacer. Para evaluar la eficacia de las nuevas células en su cerebro, procedentes de la médula ósea de un donante, se diseñó un protocolo de medida utilizando un aparato con una barra que va girando cada vez más deprisa donde los ratones deben adaptarse al movimiento y, si no lo logran, se caen. Abajo se instalan cinco cronómetros para medir exactamente qué tal funcionan. “De forma muy llamativa, vimos que mejoraban sensiblemente, con alta significación estadística; había una mejora motora muy importante”, explica el investigador.
    Con un segundo grupo, se quiso dar respuesta a los problemas sensoriales que también están detrás del daño cerebral.
    “Tenemos muchas enfermedades en las que el problema no es motor, sino que pierdes la vista, el oído o el olfato, que es precisamente el sentido más importante de los ratones y un campo en el que nosotros hemos trabajado siempre”, aclara José Ramón Alonso.

    Así, no sólo lograron demostrar que también “había una mejora sensorial importante en los animales”, sino que para ello diseñaron un nuevo aparato, un olfatómetro “que vamos a patentar ahora, porque creemos que puede ser una entrada económica relevante para la Universidad de Salamanca”. Se trata de un sistema de tubos y válvulas que libera cierta cantidad de aroma y -mediante la conexión a un ordenador-, mide la respuesta cerebral a los olores. “Animamos al ratón a que colabore dándole un premio cuando lo hace bien y realmente los resultados son muy buenos”, apunta.

    Desde la neurógenesis adulta. Los orígenes de una investigación pionera

    Para llegar hasta aquí, “con estos datos tan impactantes” que han llamado la atención a nivel internacional tanto en congresos como en revistas, la investigación de este grupo de la Universidad de Salamanca ha pasado por diferentes fases que han arrojado, a su vez, importantes descubrimientos.
    Los primeros experimentos en ratones no dieron los resultados deseados, pero supusieron un avance significativo para entender el funcionamiento de las nuevas células. Posteriormente, se realizaron trasplantes de células en monos con una lesión similar al alzhéimer, y “tuvimos una mezcla de noticias buenas y noticias malas, como suele ser la investigación”.

    Las células sobrevivían, el cerebro, “no sabemos muy bien por qué, no rechaza un trasplante; sin embargo, no fuimos capaces de reconstruir los circuitos cerebrales dañados”. Por el contrario, lo que hacían era “conectarse entre ellas, que si lo piensas es lógico. Eran células muy jóvenes y, en vez de ir a buscar a las maduras, se juntaban y hacían microcerebros. El problema es que no tenemos un sistema de guía para llevarlas al sitio donde las necesitamos”, aclara el catedrático.

    La siguiente estrategia les llevó a recurrir a un animal donante, extraer células, no ya del cerebro, sino de la médula ósea, y trasplantarlas. Un paso decisivo, ya que, como comenta Alonso, “esto hace poco lo contabas y nadie te lo creía. Ya se ha demostrado por diferentes grupos, también por el nuestro, que esas células van generando nuevos tipos celulares y algunos llegan al cerebro, aunque no sabemos cómo atraviesan la barrera hematoencefálica. Descubrirlo es también un tema apasionante”.

    Para poder realizar el seguimiento de esas células y “demostrar que realmente estaban allí”, sobre todo para validar resultados en publicaciones científicas, los investigadores utilizaron varios mecanismos. Uno de ellos fue colocar células de un animal macho en un receptor hembra, y si tenían cromosoma Y, se podían seguir con una sonda específica. También usaron ratones fluorescentes verdes, con todas sus células fluorescentes verdes, “así que las cogimos de la médula ósea y las pudimos seguir en el receptor aunque se dividan o se diferencien”, precisa.

    En ambos casos, comprobaron que llegaban al cerebro, pero en muy poca cantidad y no a todas las zonas. “¿Cómo podemos aumentar su presencia, guiarlas y llevarlas donde las necesitamos?”, es la gran pregunta en la que trabaja este grupo.

    El futuro de la investigación

    De momento, ya han logrado resultados reales en la mejora motora y sensorial de ratones paralíticos. Ahora intentan descubrir por qué un número tan bajo de células, de 20, 40 o 60 en algunos casos, provocan tanta mejoría funcional. También están estudiando posibilidades para que el número de células aumente haciendo más permeable la barrera hematoencefálica. “Cuando hay una inflamación es más permeable y en algún experimento ya hemos logrado que el número de células que entran se multiplique por diez, pero estamos explorando otros caminos”, según explica el biólogo.

    Además, están perfeccionando la inclusión de las células, pasando del modo intraperitoneal a la inyección intravenosa y estudiando otros caminos, por ejemplo, a través de epitelio olfatorio.

    Con todo, el catedrático asegura que realmente “hemos logrado unos resultados muy atractivos, pero con muchas líneas de investigación abiertas para afianzar los resultados, y muchas variables”.

    Líneas de investigación paralelas: autismo

    Una de estas investigaciones paralelas ha tenido también sus frutos, muy alentadores, para las personas con Trastorno de Espectro Autista (TEA), ya que uno de los hallazgos más llamativos de las pocas autopsias que se realizan en este campo refleja que con esta enfermedad se pierden células de Purkinje. Las personas con autismo tienen hasta un 40 % menos de estas neuronas, muy relacionadas con las emociones y el movimiento.
    “Nosotros estamos consiguiendo, en un animal que pierde estas células, que no mueran, lo que está suscitando mucho interés, porque cada vez hay más conciencia de que el autismo es un problema neurobiológico, y estamos más cerca de tener ese biomarcador que hemos perseguido siempre”, aclara Alonso.

    Las células madre que han implantado en los animales de este laboratorio han logrado llegar a las de Purkinje y se han fusionado como dos pompas de jabón; al llevar un gen nuevo, ya no mueren. “Si su destino era desparecer, no desaparecen. Si el desarrollo del autismo finalmente tiene que ver con estas células que se pierden, nosotros lo podemos evitar en el laboratorio.  Pero se necesita mucha investigación previa antes de llegar a la clínica, tenemos que estar seguros de tener el mejor procedimiento”, en palabras del investigador.

    Colaboración internacional y formación

    El grupo Plasticidad Neuronal y Neurorreparación del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL) que dirige José Ramón Alonso está formado por tres biólogos y seis doctorandos y mantienen una colaboración constante con otros laboratorios internacionales, de Francia o Estados Unidos, además de con diferentes universidades e institutos españoles de Sevilla, Barcelona o Madrid, porque “no hay otro camino en la ciencia actual, es necesario compartir técnicas, aparatos y resultados”.
    Además, cuenta con una financiación estable y competitiva tanto del Gobierno central como de la Junta de Castilla y León y fundaciones privadas. “Somos un grupo pequeño, pero formamos muy bien a la gente; al final les contratan de los mejores sitios y damos mucha importancia a la relación con la sociedad, sobre todo en la divulgación de la ciencia y en la educación para la salud”, añade Alonso.

    Fruto de estas premisas, uno de los estudiantes está realizando una tesis doctoral utilizando precisamente el olfatómetro, a punto de lograr la patente. Además, en colaboración con el Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Universitario de Salamanca, está midiendo las causas y variables de la anosmia -o pérdida del sentido del olfato-  con pruebas a ciudadanos de toda la provincia.

    Fuente: http:www.salamanca24horas.comarticulouniversidadavances-tratamiento-enfermedades-neurodegenerativas-traves-celulas-madre201706081352421079753.html
    Fecha: 24-11-2017
  • IMPORTANTE AVANCE CIENTÍFICO: LOGRAN CULTIVAR CÉLULAS MADRE DE SANGRE EN LABORATORIO

     Dos equipos científicos de EE.UU. han conseguido, de manera independiente y con recetas distintas, obtener células madre de la sangre en laboratorio e implantarlas con éxito en ratones. El avance, que se presenta esta semana en la revista Nature, puede ofrecer una alternativa en el futuro a los trasplantes de médula ósea para el tratamiento de leucemias y otras enfermedades de la sangre. Pero antes, advierten los investigadores, debe perfeccionarse la técnica y demostrar que es segura y eficaz en personas.
    “Este trabajo es la culminación de veinte años de esfuerzos”, declara por correo electrónico George Q. Daley, director de uno de los equipos de investigación en el hospital de Niños de Boston. Los intentos de crear células madre de la sangre –o hematopoyéticas– se remontan a 1998, cuando se consiguieron aislar por primera vez células madre embrionarias humanas en laboratorio.
    Dado que las células madre hematopoyéticas se forman durante el desarrollo del embrión, la obtención de células embrionarias parecía un buen punto de partida para obtener estas células productoras de sangre. Pero el proyecto, al igual que otros relacionados con las células madre, se ha convertido en una carrera de obstáculos.
    El equipo de Daley ha llegado a la meta combinando dos técnicas. En una primera fase, ha convertido un tipo de células madre similares a las embrionarias (llamadas iPS) en otras que son precursoras de las células madre de la sangre (llamadas células endoteliales hemogénicas). Posteriormente, ha identificado siete proteínas clave (llamadas factores de transcripción) para transformar estas células precursoras en auténticas células madre hematopoyéticas. Una vez trasplantadas en ratones, estas células madre han producido múltiples tipos de células sanguíneas.
    “Este avance abre la posibilidad de extraer células de pacientes con enfermedades genéticas de la sangre, corregir su defecto genético y obtener células sanguíneas funcionales”, declara en un comunicado Ryohichi Sugimura, primer autor de la investigación. Las enfermedades que se podrían tratar en un futuro con esta estrategia incluyen –entre otras- la betatalasemia, la anemia de Fanconi o el síndrome del niño burbuja.
    En la Universidad Cornell de Nueva York, otro equipo dirigido por Shahin Rafii ha optado por una estrategia distinta. En lugar de empezar con células madre embrionarias o iPS, ha experimentado directamente con células del endotelio (que es la pared interior de los vasos sanguíneos). Les ha aplicado cuatro factores de transcripción –en lugar de siete como el equipo de Boston–. Y de este modo ha obtenido células madre hematopoyéticas que, una vez trasplantadas en ratones, han producido de manera eficiente todo tipo de células sanguíneas.
    “Nuestra estrategia tendrá un gran impacto para el tratamiento de numerosos trastornos de células madre”, declara Rafii por correo electrónico. “Tenemos que demostrar que nuestro método puede generar suficientes células madre para restaurar completamente la médula ósea de pacientes adultos y también que es un método seguro”.
    El equipo de Rafii en Cornell tiene previsto iniciar próximamente ensayos en primates y, si son positivos, solicitar después autorización para realizar ensayos clínicos en personas.
    Pero los resultados pueden tardar en llegar, advierte Thomas Graf, que trabaja en esta misma línea de investigación en el Centre de Regulació Genòmica (CRG) en Barcelona. “Estos dos nuevos trabajos son un importante paso adelante, pero no debemos perder de vista que aún no comprendemos bien cómo se forman las células madre de la sangre. Nos queda aún un largo camino”.
    Una primera preocupación es que la mayoría de factores de transcripción empleados para obtener las células madre embrionarias tienen la capacidad de originar cánceres. Esto se explica porque los genes que guían el desarrollo embrionario favorecen la proliferación y diferenciación de las células. Si estos genes no se silencian al terminar su misión, pueden mantener la capacidad de proliferación y formar tumores. Por ello, si se activan estos genes para restaurar las células madre de la sangre en personas adultas, hay un riesgo de causar cánceres si no se controla bien su actividad.
    Una segunda preocupación es que tanto el equipo de Daley en Boston como el de Rafii en Nueva York han utilizado virus para introducir los factores de transcripción en las células. Concretamente, han recurrido a los virus para introducir los genes que deben producir los factores de transcripción. Aunque se trata de virus inocuos, este tipo de manipulación genética no está autorizada en personas.
    “Necesitamos eliminar los virus como vehículos para transferir los genes”, reconoce Daley a La Vanguardia. “Ahora estamos haciendo estudios para que los factores de transcripción se expresen sólo de manera transitoria”.
    Cuando se superen estos obstáculos, los propios pacientes podrán aportar las células que se reprogramarán para convertirlas en células madre de la sangre. De este modo, se evitará el riesgo de rechazo inmunitario cuando se les transfundan de nuevo las células en una intervención equivalente a un trasplante de médula ósea.
    Además de sus posibles aplicaciones clínicas en el futuro, “la investigación es importante para comprender cómo se forma la sangre durante el desarrollo embrionario, que es un proceso que comprendemos mal”, añade Pablo Menéndez, director de investigación del Institut Josep Carreras en el campus del hospital Clínic.
    “La obtención de células equivalentes a las células madre de la sangre ha sido un objetivo perseguido desde hace tiempo en investigación hematológica”, afirma Daley. Según destacan Carolina Guibentif y Berthold Göttgens, de la Universidad de Cambridge, en un artículo de valoración publicado también hoy en Nature, con este avance “el largo viaje para convertir la investigación de células madre en beneficios directos para los pacientes puede haberse hecho un poco más corto”.

    Fuente: http:www.salamanca24horas.comarticulouniversidadavances-tratamiento-enfermedades-neurodegenerativas-traves-celulas-madre201706081352421079753.html
    Fecha: 17-11-2017

    En Argentina ya se realizan tratamientos con Células Madre en niños con daño cerebral.

    En Argentina, cada año, miles de niños nacen con problemas o sufren accidentes que ocasionan daño cerebral con secuelas para el resto de su vida. Sin embargo, diversas investigaciones han demostrado que las células madre de la sangre del cordón umbilical tienen la capacidad de transformarse en células de tipo neuronal, lo que representa una esperanza en el tratamiento exitoso de este tipo de padecimientos. . Actualmente, en la Maternidad Pública Sardá de la ciudad de Buenos Aires se están llevando adelante protocolos de investigación al mejor nivel de cualquier país del mundo. De hecho, cuando se habla de infusión de células madres en niños con patologías neurológicas ya hay un protocolo aprobado por todos los órganos de la autoridad sanitaria Argentina. Y constan cinco niños que han recibido infusión de células madres de cordón umbilical debido a que nacieron con hipoxia perinatal y han tenido signos de parálisis cerebral. Éste protocolo lentamente va avanzando con resultados muy alentadores. Si bien, el futuro de las aplicaciones de las células madre está plagado de esperanzas para todas aquellas personas que esperan una cura a la diabetes tipo 1, el Parkinson o una lesión de rodilla a través de la medicina regenerativa. Hoy, las investigaciones sobre el uso de células madre para tratar afecciones cerebrales avanzan día a día. La parálisis cerebral es una discapacidad que se presenta en la primera infancia y afecta a cerca de 10 mil niños por año en nuestro país, dañando la psicomotricidad y funciones cognitivas en los pacientes. Es por ello que universidades y organizaciones médicas en todo el mundo se han dado a la tarea de investigar y atender este problema. Desde hace varios años se han realizado trasplantes de células madre a niños con estos problemas, como el realizado en la Universidad de Bochum (Alemania), cuyo paciente padecía una parálisis cerebral derivada de una complicación por un paro cardiaco a 20 meses de haber nacido. Utilizando sus propias células madre, el paciente mostró reacciones motrices favorables después del trasplante. Dichos casos abren un panorama esperanzador para pacientes con enfermedades neurológicas. Y así, lo que hasta hace unos años se tenía como dogma de que las únicas células incapaces de regenerarse o multiplicarse son las neuronas, está cayendo como tal. Por ende, en los años venideros veremos grandes avances en la aplicación de células madre de cordón umbilical. Acerca de Protectia Con más de 8 años de trayectoria y más de 8 mil muestras resguardadas, Protectia se convirtió en el primer banco nacional de guarda de células madre del país. Conformado por un grupo de especialistas altamente calificados en la criopreservación de células de sangre y de tejido de cordón umbilical e impulsado por la necesidad de contribuir a nuestra sociedad, Protectia se insertó en el campo de las investigaciones con células madre siendo un área promisoria dentro de la medicina reparadora y regenerativa. Además, se caracteriza por trabajar siguiendo los mejores estándares de calidad, con equipos de alta tecnología y cumpliendo con las normativas y regulaciones tanto nacionales como internacionales.
    Protectia es el único banco en Argentina en avalar sus procesos de laboratorio con una Garantía Plus que se le brinda a cada familia que contrata el servicio asegurando la viabilidad de las células madre procesadas.
     

    Fuente: Fuente: http:www.protectia.com.arnoticiasultimas-noticias28528en-argentina-ya-se-realizan-tratamientos-con-celulas-madre-en-ninos-con-dano-cerebral
    Fecha: 09-11-2017

    IMSS de Puebla presentó exitoso transplante de células madre a menor

    En la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) San José, del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), resultó todo un éxito el trasplante de células madre de cordón umbilical al menor Servando Enrique Hernández. En entrevista Alejandro Limón Flores, jefe del servicio de Onco Hematología de dicho nosocomio del IMSS en Puebla dijo que el menor llegó en 2005 sufriendo del cáncer de la médula osea, específicamente leucemia linfoblástica aguda, el cual es el más frecuente que existe en la infancia. “Ha evolucionado favorablemente desde entonces y la leucemia no reapareció y se erradicó por completo, de ahí, que tiene una vida normal, en donde el trasplante el menor tenía tres años”, acotó. Alejandro Limón dijo que los tratamientos convencionales que recibió no lograron controlar la enfermedad y se volvió resistente, de ahí, que recurrieron a un trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical en junio de 2006. Subrayó que hoy tiene 14 años y lleva una vida completamente normal, de ahí, que 11 años después de aplicado el tratamiento de trasplante lo tienen catalogado como un caso de éxito terapéutico y un orgullo para el nosocomio. El especialista del IMSS dijo que llevan a cabo un trasplante cada 10 días, desde hace varios años de manera regular. Por su parte, Obdulio Pérez Flores, madre del menor y originaria de Yauhquemehcan, Tlaxcala dijo que gracias a Dios que puso a las personas indicadas para recibir el apoyo y atención su hijo, el cual hoy puede contar su historia. Pérez Flores dijo que como familia es una experiencia muy grande, si bien se presentaron muchas dificultades y problemas, pero todo eso hizo más fuerte el núcleo familiar. “Nuestra experiencia la compartimos con muchas personas constantemente, en platicas con gente que pasa por el mismo problema”, acotó. Subrayó que no todo es responsabilidad de los médicos y del hospital, sino que también es de los padres de familia, de brindar los cuidados necesarios durante el tratamiento. Es un éxito, ya que ahora puede pasar un año sin ningún padecimiento de gripe, o estomacal, lo que muestra un estado de salud fuerte, y hoy ya casi alcanza el 1.70 metros de estatura, y buen peso, resaltó la madre del menor

    Fuente: http:www.20minutos.com.mxnoticia2628660imss-de-puebla-presento-exitoso-trasplante-de-celulas-madre-a-menorxtorAD-1xts513356xtorAD-1xts513356
    Fecha: 03-11-2017
  • Regeneración con células madre para el músculo cardiaco dañado por infarto

    Cuando se sufre un infarto cardiaco, millones de células del corazón mueren, y esa parte de tejido, de músculo cardiaco, queda inutilizable. De hecho, si queda inerte mucho tejido y el corazón no puede contraerse lo suficiente, se produce la muerte. En España, se cuentan más de 115.000 infartos al año (en datos del 2013). En la gran mayoría de los casos, hoy el paciente no muere en el infarto porque ha mejorado mucho la atención médica dirigida a tratarlo lo más rápido posible, para reducir el daño en un órgano vital; aun así, se registran una media de 92 muertes al día sólo por infarto y angina de pecho (sin contar por insuficiencia cardiaca y otras dolencias cardiovasculares).
    Desde hace casi 20 años se investiga cómo recuperar ese tejido cardiaco que muere en el infarto, lo que supondría un paso muy relevante en la medicina cardiovascular. Se depositaron grandes expectativas en la entonces incipiente medicina regenerativa, en la capacidad de las llamadas células madre, las que generan nuevo tejido. Ahora, un tratamiento va un paso más allá y mezcla células madre e ingeniería de tejidos. Ya ha dado buen resultado en ensayos con animales y abre otra prometedora vía para
    Un equipo médico-científico catalán, dirigido por Antoni Bayés-Genís, responsable del Institut del Cor del hospital público Germans Trias i Pujol de Badalona, ha creado una especie de parche celular que se coloca en el área dañada del corazón infartado y ha constatado que logra reducir esa zona infartada en torno a un 35%.
    Hasta hace unos pocos años se creía lo contrario, pero el corazón se regenera de manera natural, cambia casi la mitad de sus células durante toda la vida. Lo que ocurre es que, cuando se produce el infarto –en que una arteria queda obstruida y deja de irrigar tejido cardiaco–, mueren tantas células en un instante que el corazón no puede regenerarse solo.
    Tras el infarto, cuanto mayor es la zona dañada (en la que el músculo cardiaco no se contrae), más capacidad cardiaca se pierde, lo que lleva a la insuficiencia cardiaca crónica y aumenta el riesgo vital. Igualmente, el tejido muerto forma una cicatriz de colágeno, que se puede dilatar y favorecer la aparición de arritmias. Tales riesgos se podrían reducir si se regenerara el tejido muerto.
    “Nos planteamos: ¿cómo puede ser que no haya alternativa a que una vez que una parte de tejido deja de latir no se recupere?”, señala Bayés-Genís. “Hasta ahora, lo que se ha hecho ante el infarto es reducir el riesgo, prevenirlo actuando para reducir los factores de riesgo, como el tabaquismo o la hipertensión; mejorar la detección de los síntomas y acelerar la atención médica para que la fase aguda sea lo más corta posible, y su efecto, menor. Lo que no es poco. Pero nosotros queremos ser más proactivos todavía, recuperar tejido cicatrizado, lo que sería un cambio de paradigma en el tratamiento del infarto”, añade el cardiólogo.
    Para lograrlo, el equipo médico-científico utiliza un fragmento de tejido cardiaco (de pericardio humano de donante), lo descelulariza (se eliminan las células del donante) y lo emplea a modo de matriz para recubrirlo de células madre (de las llamadas mesenquimales de cordón umbilical).
    Este parche se coloca, mediante una operación quirúrgica, encima de la parte de corazón dañada, y se ha observado que en unas semanas se integra en ese tejido cardiaco dañado y parte de este se reaviva: vuelve a haber angiogénesis (se crean vasos sanguíneos que irrigan el tejido). En un par de meses, las células madre del parche ya consiguen integrarse en el corazón dañado y mejorar su contractilidad.
    “Creo que estamos preparados para aplicar el tratamiento a personas, después de unos 15 años de trabajo y muchos ensayos con animales”, avanza Bayés-Genís.

    Fuente: Fuente: sevibe.com
    Fecha: 27-10-2017

    Evalúan la seguridad y eficacia de las células madre como tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica

     El Hospital Reina Sofía y el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica, IMIBIC, participan en un ensayo clínico pionero en Europa en el que se está evaluando la seguridad y eficacia de las células madre como tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica; el ELA. Una enfermedad que afecta a más de 4000 personas en toda España y para la que no existe cura actualmente al no conocerse su causa. La enfermedad además, tiene un índice de mortalidad bastante elevado a los pocos años de ser diagnosticada. Muchos de los pacientes fallecen a los 2 o 3 años de ser diagnosticados.
    El ensayo que está llevando a cabo el Hospital Reina Sofía, supone una esperanza de posibilidad terapéutica para los miles de afectados de esta enfermedad. De hecho, el doctor Eduardo Agüera, coordinador de investigación del área de neurología del Hospital Reina Sofía y responsable del ensayo, espera que “los resultados sean positivos y supongan una mejora en las esperanza y condiciones de vida de estos enfermos”.
    El ensayo, que finalizará en los próximos meses tras 4 años de trabajo, está desarrollándose con un total de 40 pacientes en Andalucía; 18 de ellos de Córdoba. La importancia del ensayo es tal que, incluso antes de que se publiquen los resultados, ya está atrayendo la atención de instituciones médicas y revistas científicas de todo el mundo. Según el doctor Agüera, “esperan los resultados con interés ya que supondrían un gran avance en la investigación médica y tratamiento con células madre” Un área en el que “el Hospital Reina Sofía ya es un referente nacional”, según el doctor.
    UNA TÉCNICA ÚNICA EN EL MUNDO
    Las características de este ensayo lo hacen único en el mundo, ya que se practica a través de infusión intravenosa a partir de células madre, una técnica única en este momento según el doctor Agüera. De hecho, investigadores de EEUU, Argentina, Bélgica o los Países Árabes ya se han interesado por el ensayo clínico y sus resultados.
    El ensayo ha sido financiado por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, con un total de medio millón de euros.

    Fuente: www.sevibe.com
    Fecha: 20-10-2017

    Terapia para el párkinson basada en células madre

    Una investigación dirigida desde la Universidad de Kioto (Japón) ha probado exitosamente en macacos una terapia para el párkinson basada en células madre reprogramadas de origen humano (células iPS). Es la primera vez que este tipo de células se han demostrado eficaces y seguras para el tratamiento del párkinson en primates, y sientan las bases para un futuro ensayo clínico en personas.
    El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del alzheimer. Quienes la contraen, a menudo personas mayores de 60 años, comienzan perdiendo el control sobre sus movimientos, y pueden llegar a desarrollar demencia y alteraciones del comportamiento. No existe ningún tratamiento capaz de frenar la enfermedad; sólo de paliar sus síntomas.
    La causa del párkinson es la muerte de neuronas en los ganglios basales, una estructura del cerebro que controla, entre otras funciones, los movimientos voluntarios. En los pacientes mueren mayoritariamente un tipo de neuronas: las que secretan dopamina, y que se apellidan dopaminérgicas.
    Por eso, los médicos intentan tratar el párkinson restaurando la función de la dopamina, habitualmente suministrando un precursor de este neurotransmisor. No obstante, “las terapias convencionales no pueden controlar los síntomas del párkinson. Las neuronas dopaminérgicas van menguando más y más a medida que progresa la enfermedad”, explica a Big Vang por correo electrónico Jun Takahashi, investigador de la Universidad de Kioto y director de la nueva investigación con células madre, que publica esta semana la revista Nature .
    Así pues, Takahashi y su equipo se han propuesto suministrar a los pacientes nuevas neuronas dopaminérgicas para contrarrestar la enfermedad. Pero, como es inviable trasplantar neuronas de una persona a otra, han tenido que generarlas a partir de otros tipos de células.
    Los científicos obtuvieron células de la piel y de la sangre de donantes voluntarios. En el laboratorio, las sometieron a un cóctel molecular para hacerlas rebobinar y transformarlas de nuevo en células madre pluripotentes, capaces de dar lugar a cualquier tejido. A continuación, las cultivaron con otra receta molecular que las convirtió en neuronas dopaminérgicas, y finalmente las trasplantaron al cerebro de macacos con síntomas de párkinson. En total, 11 monos participaron en el experimento.
    Un año después del trasplante, los macacos que habían recibido las neuronas dopaminérgicas presentaban mejoras en la movilidad respecto al grupo control, que no las había recibido. Al terminar el estudio, otro año más tarde, los investigadores sacrificaron a los animales y constataron que las neuronas reprogramadas se habían implantado con éxito en su cerebro, y habían sobrevivido hasta entonces. Según escriben los investigadores en Nature, el trasplante de células reprogramadas tendría un efecto similar al fármaco más utilizado en párkinson, la L-DOPA. Takahashi añade que podrían utilizarse conjuntamente, y que las neuronas trasplantadas potenciarían el efecto del medicamento.
    Por otra parte, no hallaron tumores ni signos de patologías en estas células, por lo que el tratamiento se ha demostrado seguro. La falta de efectos adversos en primates hace más probable que el tratamiento sea seguro en humanos. “Los primates son mucho más cercanos a los humanos que, por ejemplo, los ratones”, señala Maria Josep Martí, neuróloga del Hospital Clínic de Barcelona, que no ha participado en el estudio.
    “El protocolo experimental [que hemos seguido] es prácticamente igual al de un ensayo clínico para pacientes con párkinson, por lo que se puede considerar una simulación de tal”, recalca Jun Takahashi. El investigador japonés espera empezar un ensayo clínico en personas a finales de 2018. Al igual que en este estudio, los investigadores obtendrán células madre pluripotentes de donantes voluntarios, que deberán ser compatibles con los receptores para evitar un rechazo del trasplante.
    Takahashi relata que su grupo ha intentado generar células madre a partir de la piel y la sangre de los propios receptores del trasplante, de forma que no fuese necesario buscar donantes compatibles. “Pero nos encontramos con que conlleva un gran coste, mucho tiempo y es muy laborioso. Por eso, decidimos que no es realista, al menos por ahora, y cambiamos el plan”.
    “Es un avance importante”, remarca Maria Josep Martí. La neuróloga valora que, aunque esté todavía en un punto inicial, es “realmente novedoso”. Por otra parte, “se han hecho ensayos clínicos en personas con menos seguridad”, con menos datos que en este caso, apunta en referencia a los planes de Takahashi, por lo que Martí ve viable que éstos puedan empezar a finales del año que viene.
     

    Fuente: www.sevibe.es
    Fecha: 13-10-2017
  • Conoce esta emotiva historia del niño Matthew

    La primera palabra de Isabella de tres años de edad, fue el nombre de su hermano, Matthew, diagnosticado con la misma enfermedad que ella: Síndrome de apraxia infantil (CAS) Childhood Apraxia of Speech, trastorno que afecta el habla. Esta enfermedad, se traduce en dificultades en la planificación para mover las partes del cuerpo que forman el habla, como los labios, la mandíbula y la lengua. Traduciéndose en problemas para emitir sonidos, sílabas y palabras.
    Los padres de los chicos Steven y Rosa Barney decidieron conservar la sangre, el tejido del cordón umbilical de Isabella con la intención de ayudar a su hermano mayor pero su hija Isabella también desarrolló la misma enfermedad.
    La familia viajó a la Universidad de Duke donde se habían desarrollado investigaciones con apraxia con resultados positivos. Decidieron realizar una transfusión de sangre de cordón umbilical a Isabella con sus propias células madre del cordón. Tal como explica el padre: “El proceso duró menos de diez minutos” y regresaron a su casa de Nueva York.
    A las 3 semanas su habla mejoró considerablemente “Nunca podría decir el nombre de su hermano, Matthew,” dijo Barney. Ahora, puede decir su nombre claramente, incluso el otro día dijo “Quiero quedarme en casa con Matthew”.
    La evolución de Isabella fue positiva semana tras semana y cada vez más podía decir nuevas palabras y se hacía entender mejor.
    Su padre contaba, “Mi hija, antes del trasplante, decía alrededor de 1-2 palabras por día y ahora es capaz de decir nuevas palabras y trata de repetir las nuestras. ¡Puede contar hasta diez!”
    La familia Barney conservó las células madre de Isabelle al nacer y afirman que, “los bancos de sangre del cordón te dan mucha tranquilidad”.

    Fuente: ParentsGuide.org
    Fecha: 06-10-2017

    Doce lesionados medulares recuperan sensibilidad y movimiento tras un tratamiento con sus células madre

    A los 15 días ya tenía sensaciones nuevas en mi cuerpo». «Empecé a notar un calor, un hormigueo por las piernas». «En la ducha he vuelto a sentir el agua cayendo por mi espalda». «He empezado a dar los primeros pasos dentro de la piscina». Son las sensaciones de David, Marisa, Degant, Mercedes.., cuatro de los doce pacientes con lesión medular que han participado en el primer ensayo clínico español que valora la eficacia y seguridad de la terapia con células madre en parapléjicos.
    La investigación, realizada en el Hospital Puerta de Hierro de Madrid con el apoyo económico de la Fundación Mapfre y la Fundación Rafael del Pino, es el fruto de un trabajo de más de veinte años y del empeño personal de un médico, el neurocirujano Jesús Vaquero. Tras demostrar la capacidad regenerativa de la terapia celular en ratones y cerdos, Vaquero logró autorización para probar el tratamiento con pacientes reales. El ensayo comenzó en julio de 2013 y ahora se acaban de publicar sus conclusiones en la revista científica «Cytotherapy».
    Los resultados son mucho más que esperanzadores. Aunque los pacientes tratados aún necesitan sus sillas de ruedas y muletas para desplazarse, todos han experimentado alguna mejoría. El cien por cien ha recuperado algún tipo de sensibilidad y han mejorado su espasticidad —rigidez muscular—; el 75% ha notado un aumento del control de esfínteres y más de la mitad han mejorado su dolor y recuperado parte de su función motora. Los pacientes varones también han experimentado una mejoría de su función sexual.
    Aún sin cura
    «No es la curación de las lesiones medulares, pero hemos dado el primer paso», se apresuró a explicar Jesús Vaquero durante la presentación de los primeros resultados del ensayo. La presentación congregó recientemente en el hospital madrileño a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Cristina Cifuentes, al consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, y a la Infanta Doña Elena, directora de proyectos sociales de la Fundación Mapfre.
    Arropando al investigador también estaban sus pacientes y frente a la cautela de su médico, una de las participantes en el ensayo no dudó: «Para mí este tratamiento ha sido como volver a vivir. Siento un gran agradecimiento hacia el hospital y el doctor Javier Vaquero». Quien hablaba era Marisa Pina, parapléjica desde hace veinte años, cuando un accidente de moto la postró para siempre en una silla de ruedas. Ahora cada día descubre sensaciones nuevas en su cuerpo. «Un día me di cuenta de que podía girarme en la cama, otro de que era capaz de contraer la tripa».
    Los pacientes más difíciles
    La investigación ha involucrado a los pacientes más difíciles, «aquellos que no tenían ninguna posibilidad de recuperación», explicó Vaquero. Lesionados medulares de larga duración —con una media de cuatro años en una silla de ruedas— y con la médula seccionada a la altura de la zona dorsal. A todos se les aplicó el mismo tratamiento, pero adaptado a cada lesión. Pasaron por el quirófano para limpiar las cicatrices y adherencias de la lesión y en el mismo acto quirúrgico recibieron varias dosis de células madre aisladas de su propia médula ósea. Después una segunda dosis de sus propias células madre tres meses después. Además del tratamiento médico, todos mantuvieron una terapia rehabilitadora intensiva que mantienen a día de hoy.
    El responsable del ensayo cree que los pacientes aún pueden seguir avanzando. «Todos van a mejorar con el tiempo», apunta el neurocirujano. «Pero si no lo hiciera, solo por lo que he conseguido ya, a mí me habría merecido la pena», aseguraba Degant Cerviño a ABC. Este joven de 38 años también se quedó inmóvil tras un accidente de moto. «Después del tratamiento controlo mejor mi cuerpo, mi equilibrio, mi posición, mis esfínteres.. Todas mis nuevas sensaciones son emocionantes».
    Mejor jóvenes
    El hospital madrileño ahora está involucrado en una nueva investigación con diez pacientes con lesiones incompletas de médula. A ellos se les aplicarán inyecciones con las células madre obtenidas de su médula ósea aunque en esta ocasión no se hará cirugía para evitar cualquier daño a su médula.
    De momento, ya se han aprendido muchas cosas con esta primera prueba. Por ejemplo, que cuantas más células madre se introduzcan en la zona lesionada, mejores resultados se obtienen; que los pacientes jóvenes con ganas de luchar logran más beneficios porque la rehabilitación es fundamental o que la médula no debe estar seccionada por completo para que el tratamiento funcione.


     

    Fuente: ABC
    Fecha: 29-09-2017

    Un nińo con encefalopatía hipóxico-isquémica presenta mejoras tras un trasplante autólogo de células madre de cordón umbilical

    Jack nació en el hospital Mount Sinai y no respiraba. Los médicos intentaron reanimarlo salvándole la vida pero a causa de la falta de oxígeno al cerebro y a otros órganos vitales, Jack desarrolló encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI).
    Los padres se pusieron en contacto con el banco de células madre de Toronto donde  conservaron la sangre y el tejido del cordón umbilical de Jack. Tras varias  reuniones con el director de laboratorio, el Dr. Ayub Lulat, y especialistas neonatales del Hospital for Sick Children de Toronto, estuvieron de acuerdo realizarle un procedimiento experimental.
    Con solo 12 días de edad, Jack recibió un trasplante con sus propias células madre, convirtiéndose en la persona más joven sometida a terapia en Canadá y la primera en el país en ser tratada de EHI con células madre. Y según los expertos en células madre este puede suponer el inicio de una nueva etapa en el tratamiento de encefalopatía hipóxico-isquémica, el autismo y otros trastornos cerebrales. Unos días después del trasplante, Jack estaba libre por primera vez de múltiples líneas intravenosas y bebiendo de un biberón mientras su madre le acunaba en brazos.
    Jack, que celebró su segundo cumpleaños este verano. Tiene parálisis cerebral pero su desarrollo ha superado las expectativas de los médicos y demuestra cada vez más destreza. Kim, la madre de Jack, predice que su próxima resonancia magnética reflejará ese cambio. “Creemos que el trasplante de sus células madre ha jugado y sigue jugando un papel importante en su progreso”.
    La Dra. Joanne Kurtzberg, investigadora pionera en la Universidad de Duke, está llevando a cabo ensayos clínicos para determinar si la sangre del cordón puede ayudar a la reparación del cerebro en pacientes que han sufrido un derrame cerebral, parálisis cerebral, EIH y autismo. Su ensayo de Fase I determinó que la terapia es segura.

    Fuente: news.nationalpost.com
    Fecha: 22-09-2017
  • Realizan con éxito la primera inyección de células madre para curar la sequedad de boca.

    Centro Médico Teknon ha realizado con éxito la primera inyección de células madre en España para tratamiento de la sequedad de boca. La intervención ha tenido por objetivo la regeneración del tejido glandular salival de un paciente de 63 años, severamente dañado como consecuencia del tratamiento de radioterapia recibido para tratar un cáncer de lengua.
    “Este procedimiento es una vanguardia total. Y se convierte en el primero que se realiza en España.
    El procedimiento, llevado a cabo por los doctores Robert Soler y Lluís Orozco, directores del Institut de Teràpia Regenerativa Tissular (ITRT), y el doctor Jordi Coromina, director del Departamento de Otorrinolaringología del centro médico, ha consistido en la extracción de células mesenquimales del tejido adiposo con el objetivo de recuperar la secreción de saliva del paciente. Este tratamiento provocó una destrucción del tejido glandular salival, con la consecuente sequedad de boca grave.
    Las células del paciente fueron extraídas a través de una liposucción. Posteriormente, en el laboratorio, fueron aisladas, expandidas y concentradas de acuerdo con el volumen de las glándulas submaxilares receptoras, determinado previamente a través de una resonancia magnética. Unas células que fueron finalmente inyectadas este lunes. La intervención fue aprobada el pasado 28 de febrero por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). “Este procedimiento es una vanguardia total. Somos los primeros en España que realizamos este tratamiento”, afirma el doctor Soler, responsable de esta fase terapéutica. “La intervención es muy esperanzadora porque nos permitirá ver los resultados que el equipo de la Universidad de Copenhague (Dinamarca), el primero del mundo en realizar este ensayo clínico, ya tiene asentados como buenos”, asegura el propio director del ITRT.
    También conocida como xerostomía, la sequedad de boca afecta actualmente al 20% de la población española, aumentando su prevalencia hasta el 50% en personas de edad avanzada. Puede tener varias causas, siendo las más frecuentes la toma continuada de medicación (más de 3000 fármacos pueden provocarla como efecto colateral), varias enfermedades autoinmunes y, en los últimos años, se observa un aumento de casos debido a la exposición a radioterapia recibida durante el tratamiento de cánceres de cabeza y cuello.
    El doctor Jordi Coromina, responsable de la intervención quirúrgica afirmó: “Con el procedimiento realizado se inicia un nuevo paradigma terapéutico para los cientos de miles de españoles que sufren sequedad de boca y que no encuentran en las terapias actuales una solución efectiva para sus molestias crónicas”, confirma.
    Por su parte, el doctor Jonas Nunes, experto en Patología Oral y director de la Unidad del Aliento en Teknon, añade que “la sequedad de boca constituye un problema muy importante en la actualidad al predisponer al mal aliento, caries e infecciones dentales, además de influir negativamente en el habla, la masticación y la deglución“. “Aguardamos con elevada expectación la evolución de este primer paciente tras la intervención, poseedor de tan solo un 10% de la función salival normal”, finaliza.

    Fuente: www.sevibe.es
    Fecha: 15-09-2017

    Elizabeth, otro caso de éxito

    A la edad de seis años, Elizabeth Dueñas Briseño fue diagnosticada con leucemia aguda mieloblástica, por lo que requería un trasplante de células madre para seguir viviendo.
    Originaria de Mascota, Jalisco, Elizabeth fue trasladada al Hospital Civil de Guadalajara Juan I. Menchaca, para su atención médica. Su mamá, Elvia Briseño, estaba al final del embarazo de su cuarto hijo, y por recomendación de los médicos decidió almacenar, las células madre del cordón umbilical de la bebé que estaba por nacer.
    La recién nacida fue compatible con Elizabeth y los médicos realizaron el trasplante -en enero de 2008-, que fue el primero de células madre de cordón umbilical de donante emparentado, que se llevó a cabo en la única institución que realiza trasplantes de progenitores hematopoyéticos en Jalisco.
    Acaban de cumplirse cinco años del trasplante y hoy Elizabeth goza de buena salud y disfruta de su infancia: corre, juega, va a la escuela y realiza todas las actividades de cualquier niño de su edad, de manera normal.

    Fuente: www.sevibe.es
    Fecha: 08-09-2017

    Las células madre del cordón umbilical del hermano para tratar la talasemia

    La talasemia es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Este trastorno ocasiona la destrucción de grandes cantidades de los glóbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia.
    Moinam era un niño sano cuando nació hace 12 años, pero a los 5 meses, sus padres notaron que tenía una apariencia muy pálida. Tras varios tras chequeos y análisis de sangre en el Hospital, le diagnosticaron E – beta-Talasemia.
    Moinam tuvo que someterse a transfusiones regulares de sangre y medicación, para mantener sus glóbulos rojos a niveles normales. Sus padres asesorados por el Dr. Asis Mukherjee, oncólogo de Moinam y médico de trasplante, decidieron intentar un trasplante de células madre hematopoyéticas buscando compatibilidad entre los miembros de su familia, pero no lo lograron. Por ello decidieron intentar un segundo embarazo y conservar la sangre del cordón umbilical del bebé para posterior tratamiento de Moinam.
    Los médicos combinaron para este caso, células de la médula ósea y del cordón umbilical, ya en conjunto tienen mayor probabilidad de éxito que sólo con las células de la médula ósea. Explicó el Dr. Mukherjee, Director Médico de Netaji Subhash Chandra Bose Instituto de Investigación del Cáncer.
    La hermana de Moinam nació sana en 2009 y se comprobó que estaba libre de talasemia y su HLA era compatible con la de su hermano. Tras el trasplante Moinam ha ido progresando y ha podido ir a la escuela regularmente aunque necesita continuar con o, seguimiento médico.

    Fuente: Parents Guide, Junio 2017
    Fecha: 25-08-2017
  • El hombre que se recuperó de esclerosis múltiple, una enfermedad incurable, con un tratamiento experimental con células madre.

    Hasta 2013 Stephen Storey era una persona tremendamente enérgica: corría maratones, hacía surf, montañismo y el submarinismo era una de sus grandes pasiones. Pero en cuestión de nueve meses pasó a estar permanentemente en silla de ruedas, no podía estar de pie ni caminar y pasó a depender de ayuda las 24 horas del día para hacer las actividades más básicas, como comer o asearse.
    "Fue un deterioro bastante dramático", resume ahora con una sonrisa.
    El inicio fue muy repentino. "Como mejor puedo describirlo es así: es como si mi cuerpo se rindiera, se disipó la fuerza que tenía y me desplomé en el suelo".
    Tres días después Storey fue diagnosticado con esclerosis múltiple (EM), una enfermedad degenerativa e incurable, que se produce cuando el sistema inmunológico ataca al cerebro o a la médula espinal. Los pacientes con EM pueden tener síntomas muy diferentes: "nunca saben qué parte de su funcionalidad va a ser la siguiente afectada", explica la doctora Weston, presentadora del programa de televisión de la BBC "Incredible Medicine: Dr Weston's casebook".
    La enfermedad puede afectar a la capacidad física y al cerebro. Pero contra todo pronóstico, Storey consiguió recuperarse. ¿Cómo pudo suceder algo así?
    Una idea radical: destruir y rehacer
    Basil Sharrack, neurólogo del hospital Royal Hallamshire, en Sheffield, Inglaterra, tuvo una idea radical para tratar el caso de Stephen. Como la EM está causada por un sistema inmunológico defectuoso, el profesor Sharrack propuso destrozarlo completamente y reemplazarlo con uno nuevo no afectado. Para ello, su plan era utilizar una técnica con células madre que normalmente se usa para tratar ciertas formas de cáncer.
    Pero el proceso sería complejo y arriesgado para Stephen. Primero, el equipo de Sharrack extrajo células madre sanas de Stephen, de su sangre y de la médula ósea. Después usaron un tratamiento de quimioterapia de dosis alta para destruir la médula ósea defectuosa existente, una parte del cuerpo en la que se fabrican células clave para el sistema inmunológico. Finalmente, volvieron a introducir las células madre sanas en el cuerpo de Stephen. Y "estas células madre empezaron a crear un nuevo sistema inmunológico, sano, no afectado", le explicó Sharrack a la BBC.
    9 días después... Como esperaban los médicos, a los pocos días Stephen empezó a recuperar la capacidad de hacer ciertos movimientos que ya había perdido. "9 días después del tratamiento podía mover el dedo gordo del pie de manera consciente", recuerda Stephen. "No era un espasmo, no era una reacción a algo, era una decisión consciente mía". "En ese momento sentí que mi cuerpo estaba empezando a recuperarse y pensé que este iba a ser un viaje increíble".
    Dos años después... Su tratamiento todavía está en fase de prueba, así que los médicos supervisan regularmente el progreso de Stephen. La BBC lo acompañó en una de esas revisiones, en la que los neurólogos compararon un escáner cerebral tomado antes del tratamiento con otro actual.
    "Los puntos blancos en el escáner previo al tratamiento son zonas donde hay inflamación activa", explicó el profesor Sharrack.
    El neurólogo le mostró a Stephen cómo en las imágenes anteriores al tratamiento había muchos de esos puntos y afectaban a todo su cerebro.
    Pero en el actual no había ninguna. "Esto es muy gratificante", dijo el neurólogo. "Estoy impresionado, es fenomenal", dijo Stephen, emocionado. Un viaje "transformador“
    La investigación con células madre todavía está en su infancia y se está probando para tratar todo tipo de enfermedades, pero el caso de Stephen es increíblemente emocionante para la esclerosis múltiple.

    Fuente: http:www.bbc.commundonoticias-39705794
    Fecha: 18-08-2017

    Deportistas de alto rendimiento optan por innovadoras terapias usando células madre para el tratamiento de lesiones.

    Deportistas de alto rendimiento optan por innovadoras terapias, tomando en cuenta que no solo están preocupados de exhibir el mejor desempeño, sino también de evitar las temidas lesiones. Ante este tipo de situaciones, muchos deportistas de alto rendimiento a nivel mundial han optado por innovadoras terapias en medicina regenerativa como opción para recuperarse.
    Hace aproximadamente tres años, el tenista español Rafael Nadal recurrió al uso de células madre para tratar problemas en su rodilla y su espalda que lo tuvieron casi inmovilizado. ¿Cuáles fueron los resultados? De acuerdo a lo declarado por él a los medios, el resultado “fue todo un éxito”.
    Como Nadal, un buen número de jugadores de la NBA y de distintas ligas internacionales de fútbol se ha sometido a terapias con células madre desde que comenzó su uso experimental en 2009. Actualmente, según el 2014 World Stem Cell Report (Informe Mundial de 2014 sobre Células Madre), unas 700 clínicas de todo el mundo practican una técnica autorizada por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA).
    En Chile, la velocista Fernanda Mackenna decidió guardar sus células madre “para así estar lista ante cualquier lesión y poder recuperarme más rápido. Tener este respaldo significa tranquilidad para mí como deportista y mis huesos, músculos y cartílagos tienen la posibilidad de recuperarse con mayor facilidad en caso de lesión”, afirma la deportista. Asimismo, el atacante y seleccionado nacional de fútbol, Mauricio Pinilla, se sometió a un procedimiento de extracción de células madres -desde grasa y medula ósea- las cuales fueron preservadas y podrá utilizar en futuros métodos de traumatología.
    “El tratamiento de lesiones de huesos y articulaciones con células madre permite lograr una recuperación más rápida, con menor tiempo de convalecencia, disminuyendo la inflamación y, por lo mismo, el dolor provocado por la lesión. De esta manera, el paciente puede retomar rápidamente sus actividades cotidianas y deportivas”, explica el director médico del banco de células madre, VidaCel, doctor Alejandro Guiloff.
    Estas células madre son obtenidas del tejido graso del paciente o de su médula ósea. Cuando el cuerpo del paciente no es la mejor fuente para conseguirlas, se recurre a las de un recién nacido o donante vivo sano. Además, el tratamiento contribuye a la liberación de ciertos factores de crecimientos que estimulan la producción de otras células, indispensables para la reparación del tejido y la consecuente cicatrización de heridas.
    Según datos de Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation (WBMT), a 2012 se había efectuado un millón de trasplantes con células madre en el mundo, cifra que continúa creciendo exponencialmente, mejorando cada vez más la expectativa y calidad de vida de las personas.

    Fuente: www.araucanianoticias.cl
    Fecha: 11-08-2017

    El Hospital Coromoto de Maracaibo y el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) avanzan en un exitoso tratamiento experimental basado en células madre, para la regeneración de la piel en pacientes quemados.

    El proyecto de sinergia institucional consiste en la implantación de células madre -tratadas en los laboratorios del IVIC- en la zona afectada del paciente, para activar una respuesta fisiológica que coadyuve la recuperación de las diferentes capas de la piel, sin necesidad de acudir a injertos.
    Esta técnica también ha sido desarrollada en el Hospital Domingo Luciani de Caracas, en conjunto con el Servicio de Cirugía Plástica de este centro asistencial público. En el caso del Hospital Coromoto, el procedimiento aprobado por el comité bioético del centro médico, fue aplicado en tres pacientes de 2, 4 y 6 años de edad, que presentaron quemaduras de segundo y tercer grado hasta en 50% de su cuerpo, obteniendo resultados promisorios en esta área a más de un mes de su aplicación.
    José Cardier, investigador de la Unidad de Terapia Celular del IVIC, informó que este convenio con el Hospital Coromoto es trascendental. “Hemos iniciado una relación estrecha, para tratar pacientes quemados con nuevas terapias diseñadas en nuestros laboratorios. En este centro médico se cuenta con la fortaleza de un equipo profesional especializado en el área, la estructura y la tecnología necesaria para la implantación de los procedimientos”, explicó Cardier.
    Las madres de los niños atendidos agradecen ser parte de esta terapia. Yacgloris Álvarez, habitante de Punto Fijo, estado Falcón, explicó que ha sido notable la mejoría de su hijo a partir de la aplicación del tratamiento. “Estuve de acuerdo en participar en el procedimiento y no me arrepiento, pues hemos visto una gran mejoría. Mi hijo ha evolucionado muy bien y solo le falta por sanar una pequeña herida en la pierna”, destacó Álvarez, al tiempo que reconoció la esmerada atención que han recibido en el hospital.
    El equipo de galenos destacó que los resultados favorables registrados en estos primeros casos atendidos en Maracaibo, que permitirán avanzar en el trabajo conjunto para el perfeccionamiento de esta técnica experimental, con el propósito de hacer nuevos aportes en la atención del paciente quemado.

    Fuente: http:noticiaaldia.com
    Fecha: 04-08-2017
  • La sangre de cordón umbilical, una esperanza para tratar el autismo.

    Un estudio realizado por la Universidad de Duke en Carolina del Norte, sobre la eficacia de la sangre del cordón umbilical en niños con autismo, ha producido resultados prometedores. El ensayo inicial, fue publicado por la revista Stem Cells Translational Medicine.
    El objetivo del ensayo era comprobar si las células madre contenidas en la sangre de cordón umbilical, podrían ayudar a tratar el autismo, los resultados fueron impresionantes: más de dos tercios de los niños tratados mostraron mejoría.
    Actualmente se está llevando a cabo el ensayo clínico en fase II, co-dirigido por la Dra. Joanne Kurtzberg y Geraldine Dawson, directora del Centro Duke para el autismo y el desarrollo del cerebro y profesora de psiquiatría y ciencias del comportamiento. El equipo de Dawson está llevando las evaluaciones de diagnóstico clínico y un examen de cómo la terapia afecta la actividad cerebral.
    La pequeña Gracie tiene 7 años y es una de los 25 niños que participaron en el estudio, cuando contaba con 2 años la diagnosticaron autismo, esta situación afectó en muchos aspectos de su vida y en los de su familia, el estudio les ha devuelto la esperanza.
    Los padres de Gracie reconocen que la mejor inversión que hicieron, fueron los 2,000 $ gastados en preservar las células madre de sangre de cordón. En ese momento, era sólo una precaución; ya que su diagnóstico de autismo no llegó hasta tres meses después de su segundo cumpleaños.

    Fuente: CNN
    Fecha: 28-07-2017

    Células madre y terapia génica para reconstruir huesos rotos.

    Científicos del Centro Médico Cedars-Sinai, en Los Ángeles (EE.UU.) han reparado con éxito graves fracturas de las extremidades en animales de laboratorio con una innovadora técnica que permite al hueso regenerar sus propios tejidos. En caso de probarse la seguridad y eficacia en seres humanos, este método pionero en la combinación de ultrasonido, células madre y terapias genéticas podría eventualmente remplazar el injerto a la hora de reparar huesos rotos.
    “Estamos justo en el comienzo de una revolución en la ortopedia”, apunta Dan Gazit, codirector del Programa de Regeneración Esquelética y Terapia Celular en el Departamento de Cirugía y el Consejo de Gobernadores del Instituto de Medicina Regenerativa de Cedars-Sinai, además de investigador principal del estudio, publicado en Science Translational Medicine . “Estamos combinando un enfoque de ingeniería con el enfoque biológico para avanzar en la ingeniería regenerativa, que creemos que es el futuro de la medicina.”
    Al año se realizan en todo el mundo más de dos millones de injertos para tratar lesiones graves relacionadas con accidentes de tráfico, guerras o extirpaciones de tumores. Estas lesiones pueden crear huecos entre los bordes de la fractura demasiado grandes para que el hueso se conecte por sí solo, lo que requiere implantar piezas, ya sean del paciente o de un donante.
    “Desafortunadamente, los injertos óseos conllevan desventajas”, explica Gazit. Un problema es que no hay suficiente hueso son disponible para las reparaciones. Las cirugías para eliminar la pieza de hueso, normalmente de la pelvis, y el implante, puede generar un dolor prolongado y hospitalizaciones largas y prolongadas. Asimismo, los injertos de donantes pueden no integrarse o crecer adecuadamente, causando el fallo de la reparación.
    La nueva técnica desarrollada podría brindar una alternativa a los injertos óseos. En su experimento, los investigadores construyeron una matriz de colágeno, una proteína que el cuerpo utiliza para construir huesos, y la implantaron en el espacio entre los dos lados de un hueso de la pierna fracturada en animales de laboratorio.
    “Este estudio es el primero en demostrar que el suministro de genes mediado por ultrasonidos a las propias células madre de un animal puede utilizarse eficazmente”
    Esta matriz reclutó células madre de la pierna fracturada en el hueco durante dos semanas. Para iniciar el proceso de reparación, el equipo entregó un gen inductor de hueso directamente en las células madre, utilizando un ultrasonido y microburbujas que facilitaron la entrada del gen en las células.
    Ocho semanas después de la cirugía, la brecha ósea se cerró y la fractura de la pierna de todos los animales de laboratorio que recibieron el tratamiento se curó. Las pruebas mostraron que el hueso crecido en el hueco era tan fuerte como el producido por injertos óseos quirúrgicos.

    Fuente: http:consalud.es
    Fecha: 19-07-2017

    Piel creada con células madre para tratar la mielomeningocele, la forma más grave de espina bífida, antes del nacimiento.

    Investigadores desarrollaron una terapia basada en células madre para generar injertos de piel para cubrir los defectos mielomeningocele antes del nacimiento, según un estudio preclínico publicado en ‘Stem Cell Reports’.
    Primero generaron piel artificial a partir de células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSCs) y luego trasplantaron con éxito los injertos de piel en fetos de rata con mielomeningocele.
    El autor del estudio Akihiro Umezawa, del Instituto Nacional de Investigación para la Salud y el Desarrollo del Niño en Japón indicó que tienen pruebas preclínicas de concepto para una terapia fetal que podría mejorar los resultados y prevenir las complicaciones de por vida asociadas con mielomeningocele, uno de los defectos congénitos más graves. Asimismo indicó que el tratamiento con células fetales es mínimamente invasivo, tiene el potencial de convertirse en un tratamiento novedoso muy necesario para el mielomeningocele.
    Mielomeningocele, que es la forma más grave y común de espina bífida, es un defecto del tubo neural en el que los huesos de la columna vertebral no se forman completamente y como resultado, partes de la médula espinal y los nervios salen a través de la parte abierta de la columna vertebral. Un bebé nacido con este trastorno tiene un área abierta o un saco lleno de líquido en la parte media de la espalda baja.
    Por lo general, los bebés nacidos con mielomeningocele se someten a cirugía para reparar el defecto dentro de los primeros días de vida y algunos centros altamente especializados también ofrecen cirugía intrauterina para cerrar el defecto antes de que nazca el bebé. Aunque la cirugía prenatal puede mejorar los resultados neurológicos posteriores en comparación con la cirugía postnatal, también se asocia con mayores tasas de parto prematuro y otras complicaciones graves, lo que subraya la necesidad de terapias fetales seguras y efectivas.
    Umezawa y su equipo se propusieron desarrollar un enfoque mínimamente invasivo para generar y trasplantar injertos de piel que podrían cubrir defectos de mielomeningocele más temprano durante el embarazo, mejorando potencialmente los resultados a largo plazo y reduciendo los riesgos quirúrgicos. En particular, estaban interesados en utilizar la tecnología iPSC, que implica la reprogramación genética de las células de los pacientes a un estado de células madre embrionarias y luego convertir estas células inmaduras en tipos de células especializadas que se encuentran en diferentes partes del cuerpo.
     

    Fuente: ecodiario.eleconomista.es
    Fecha: 13-07-2017
  • CÉLULAS MADRE DEL CORDÓN UMBILICAL Y SU ÉXITO EN LA RECUPERACIÓN DE LA LEUCEMIA

    Las células madre que se extraen de la sangre del cordón umbilical de los recién nacidos, al trasplantarse a un enfermo de leucemia reducen en dos semanas el tiempo de recuperación de esta enfermedad, que suele durar unos 42 días, según indica el doctor John Wagner, considerado primera autoridad mundial en materia de células madre de cordón fetal y autor del primer trasplante con células madre de sangre de cordón umbilical (SCU) para curar una leucemia y pionero en expansión celular.
    Wagner señaló, durante la celebración del 10º aniversario de la empresa Vidacord celebrado en la sede del Comité Olímpico Español, que estas células "consiguen una recuperación más rápida en leucemias agresivas o de alto riesgo. "La quimioterapia no consigue destruir todas las células cancerígenas de una persona con leucemia, en cambio las células madre las atacan y las matan", agregó.
    Wagner indicó que han descubierto una molécula "con la que hemos conseguido expandir estas células madre para que haya más y conseguir que cuando se haga su injerto sea más compatible". Las células madre tienen unas células reguladoras que, según destacó Wagner, "ayudan a que el cuerpo enfermo no rechace el trasplante, reduciendo el problema del 'injerto contra huésped', es decir, el rechazo del trasplante, de un 62 a un 12%".
    También indicó que esta técnica "se está empleando en otras enfermedades, como las patologías neurológicas", y añadió que "se está investigando que las propias células madre de una persona se modifiquen y se puedan injertar si se desarrolla la leucemia para que combata la enfermedad".
    El doctor Wagner resaltó la importancia del trasplante de médula o y de sangre de cordón umbilical, ya que "se empleará uno u otro según la persona y el tipo de leucemia. Si una persona no dispone de mucho tiempo, se trasplantará la médula, y si es una persona adulta, mejor las células madre, por la menor posibilidad de rechazo del injerto".
    Por ello, animó a los españoles a donar médula o el cordón umbilical, "ya que si no existen donantes compatibles se reduce un 10% la posibilidad de curarse.

    Fuente: www.coe.es
    Fecha: 30-06-2017

    GUADALAJARA TENDRÁ UN BANCO PÚBLICO DE CéLULAS MADRE

     

    Con el objetivo de tener en resguardo células madre con las que se pueda atender a la población en general, pero sobre todo a pacientes pediátricos, el jefe del Servicio de Hemato-oncología Pediátrica del Hospital Civil de Guadalajara, Fernando Sánchez Zubieta, está preparando los últimos detalles para abrir un banco de cordón umbilical.
    “En México, sólo hay un banco de cordón umbilical público, que está en la Ciudad de México, pero esos genes no son compatibles con los de Jalisco. Entonces, cuando un niño se me pone muy grave, pues lo que necesito es el cordón umbilical, por eso los diputados locales ya me dieron 37 millones de pesos para abrir un banco”, indicó Sánchez Zubieta.
    Esta área, que podría ser el último recurso para muchos niños jaliscienses, se encontrará en el Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS) de la Universidad de Guadalajara (UdeG) y, aunque no se consiguieron los 80 millones de pesos que se requerían, Sánchez Zubieta asegura que, aproximadamente, en dos meses estará abierto y trabajando.
    “50 mil bebés nacen al año en Jalisco y 18 mil de esos nacen en los civiles, ¿y qué pasa con la sangre del cordón umbilical?, se va a la basura, así que yo tengo el proyecto de que todos sean donados para salvar vidas y que sea público, para que cualquier persona que necesite células madre para tratamiento pueda acceder a ellas”.
    Para mantener el banco en funcionamiento se apoyarán de las cuotas de recuperación, debido a lo que implica tener cada cordón umbilical, “por cada uno, nos dan un millón 200 mil pesos y hay un fondo para guardar células madre. De cada 100 cordones umbilicales, cinco son buenos para donar, porque se necesita que estén limpios, que tengan un buen número de células madre y requieres una firma de consentimiento para que ese cordón sea de todo mundo”.
    Según el especialista, el Servicio de Hemato-oncología Pediátrica recibe alrededor de 500 pacientes nuevos por año y se realizan entre 12 y 15 trasplantes de células madre. Además, sólo hablando de cáncer infantil, el Hospital Civil tiene un promedio de 72.8% de casos curados. Con este banco, se planea tener un porcentaje más alto de éxito.


    Fecha: 25-06-2017

    TRATAMIENTOS CON CÉLULAS MADRE DEL CORDÓN UMBILICAL PARA PACIENTES CON VIH

    Uno de los hallazgos más importantes que se está registrando con respecto al uso de células madre de cordón umbilical es en el campo de tratamientos para pacientes con VIH. Como antecedente está el caso del estadounidense Timothy Brown, un paciente seropositivo diagnosticado con leucemia que se curó de ambas enfermedades tras recibir, en Berlín, un trasplante de células madre en 2006.

    Tras el éxito obtenido, este mismo procedimiento fue realizado, por el especialista John Wagner en Minnesota, con vistas a tener los mismos resultados. La células madre provenientes del cordón que fueron trasplantadas al menor tenían una mutación de inmunidad al VIH, el gen CCR5, contenido en el 1 por ciento de la población mundial.

    La ventaja del uso de la sangre del cordón umbilical frente al trasplante de médula tradicional, es que se requiere menor nivel de compatibilidad entre donante y receptor para que el injerto tenga éxito y, además, el riesgo de rechazo posterior es menor.

    El uso de células madre ha sido efectivo ya en más de 32 mil trasplantes que se han hecho en el mundo para tratar más de 70 enfermedades, incluyendo afecciones agresivas. Tal es el caso registrado en Jalisco de la niña Elizabeth Dueñas, quien fue curada de leucemia aguda mieloblástica gracias a un trasplante de células madre del cordón umbilical de su hermanita.

    La ciencia médica mundial avanza a gran velocidad, de ahí la importancia de almacenar las células madre de cordón umbilical, para que en el caso de presentarse alguna enfermedad se pueda tener acceso a tratamientos médicos.

    Fuente: cryo-cell.com.mx
    Fecha: 17-06-2017
  • DEMOSTRADA LE EFICACIA DE LA TERAPIA CON CÉLULAS MADRES EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

    Un ensayo clínico financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID) y publicado en la revista «Neurology» muestra que la administración de terapia inmunosupresora a dosis elevadas seguida del trasplante de células madre del propio paciente puede inducir una remisión sostenida de la esclerosis múltiple remitente-recurrente –esto es, la forma más común de la enfermedad, caracterizada por la alternancia entre periodos libres de enfermedad y la aparición de brotes.
    Concretamente, los resultados del nuevo estudio muestran que la terapia con células hematopoyéticas autólogas permite que, cinco años después de ser trasplantadas, hasta un 69% de los pacientes sobrevivan sin haber experimentado una progresión de la enfermedad. O lo que es lo mismo, sin haber sufrido un avance de los síntomas o de la discapacidad asociada a la enfermedad ni la aparición de nuevas lesiones cerebrales.
    Como explica Anthony S. Fauci, director del NIAID, «estos hallazgos sugieren que la administración en una única ocasión de esta terapia puede ser sustancialmente más eficaz que el tratamiento a largo plazo con los mejores medicamentos disponibles para las personas con determinados tipos de esclerosis múltiple».
    Remisión sostenida
    Los síntomas de la esclerosis múltiple varían ampliamente y pueden incluir dificultades motoras y del habla, debilidad, cansancio y dolor crónico. La forma remitente-recurrente es la más frecuente, pero con los años se puede producir un empeoramiento y evolucionar hasta una forma más progresiva de la enfermedad. Así, el objetivo del nuevo estudio fue evaluar la seguridad, eficacia y durabilidad de la nueva estrategia terapéutica en 24 pacientes con edades entre los 26 y los 52 años que, a pesar de seguir un tratamiento con los fármacos ya disponibles, experimentaban recaídas frecuentes y graves y un empeoramiento de su función neurológica.
    Como indican los autores, «este nuevo tratamiento experimental pretende suprimir la enfermedad activa y prevenir una mayor discapacidad mediante la eliminación de las células causantes de la enfermedad y el restablecimiento del sistema inmunológico».

    Fuente: www.abc.es
    Fecha: 01-06-2017

    Un millón de trasplantes de células madre de la sangre en el mundo

    La comunidad médica ha conseguido alcanzar una cifra cargada de esperanza: el primer millón de trasplantes hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical) realizados a nivel mundial*.

    Esta intervención es fundamental para miles de personas que cada año batallan contra las enfermedades de la sangre malignas como la leucemia, por ejemplo.

    La Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation (WBMT) ha anunciado recientemente este hito que se alcanzó a finales de 2012.

    La WBMT es una organización científica sin ánimo de lucro cuya misión es promover la excelencia en el campo de los trasplantes de células madre de la sangre, la donación de progenitores hematopoyéticos y la terapia celular.

    "El millón de trasplantes es una cifra que puede sorprender a mucha gente ya que los trasplantes de células madre de la sangre eran vistos como un procedimiento poco común hasta finales del siglo XX," comentó el Prof. Niederwieser, presidente de la WBMT, colaborador de la Fundación Josep Carreras en Alemania y hematológo del Hospital Universitario de Leipzig (Alemania). "Gracias a descubrimientos fundamentales y a la cooperación ejemplar de muchos científicos y médicos de todo el mundo, la técnica en este tipo de trasplantes se ha perfeccionado de manera espectacular en los últimos años."
     

    Fuente: Fundacin Josep Carrera contra la leucemia
    Fecha: 31-10-2014

    Realizan el primer trasplante de sangre de cordón umbilical para curar el sida

    El equipo liderado por John Wagner, director del Programa de Trasplante de Sangre y Médula Ósea Pediátrica de la Universidad de Minnesota y miembro del Comité Bioético y Médico Científico de VidaCord, comienza un tratamiento revolucionario.

    El pasado 23 de abril, el Dr. John Wagner y su equipo de la Universidad de Minnesota en Estados Unidos, realizaron el primer trasplante de sangre de cordón umbilical especialmente diseñado para curar la leucemia linfoblástica aguda y el sida a un niño de 12 años.
    El pequeño nació con el VIH pero hace varios meses desarrolló esta leucemia, el tipo de cáncer pediátrico más común. El trasplante de sangre del cordón umbilical había demostrado ya su eficacia en pacientes con distintos tipos de leucemia. Pero lo novedoso del tratamiento que desarrollaron los médicos de Minnesota radica en la utilización de sangre que tiene una protección natural contra el virus del VIH. Esta inmunidad se produce por una mutación de una proteína en las células que impide que se infecten.

    "Lo más esperanzador es que vamos a demostrar que el Sida puede ser curado y que la sangre del cordón umbilical es el mejor tratamiento”, dice Wagner, "hay pacientes con VIH y leucemia que están esperando estos resultados como un gran avance, el éxito en este paciente podría obligar a la comunidad científica a buscar estrategias potencialmente más seguras, como la inducción de la variante genética en el propias células madre de la médula de los pacientes "
    La necesidad más inmediata, según Wagner, “ es el apoyo para aumentar esta línea de investigación y estimular a los bancos de sangre de cordón a identificar todas las unidades de sangre con la variante de la resistencia del VIH”, según pública en una nota la propia Universidad donde tuvo lugar el esperanzador tratamiento.


    Esta variante es conocida como CCR5d32 y se observa solo en el 1% de la población mundial, mientras que la mayoría de personas tiene la forma normal de la proteína CCR5, que permite la infección.
    Ya había un antecedente con un paciente alemán, Timothy Brown que contrajo el VIH en 1995 y en 2006 desarrollo una leucemia. Un año después recibió un trasplante de médula ósea de un donante compatible.


    Este donante además tenía en su sangre la proteína mutante CCR5d32. Esta combinación fue única, y gracias a ella logro superar ambas enfermedades.


    En el caso del niño al que se le trasplantó sangre de cordón umbilical con la proteína protectora, el equipo liderado por John Wagner, director del Programa de Trasplante de Sangre y Médula Ósea Pediátrica de la Universidad de Minnesota, realizó un delicado procedimiento.


    Una semana antes del trasplante fue sometido a quimioterapias y radiaciones para matar su sistema inmune y médula ósea. A continuación recibió la transfusión de sangre de cordón umbilical con la esperanza de que las células madre repararan su sistema inmune.


    Los primeros resultados de esta terapia se conocerán en 100 días. Si el virus no se puede detectar en la sangre el niño, los oncólogos retirarán la medicación. Y si aún así continua indetectable a lo largo del tiempo, podrá ser declarado curado
    Se acudió a la sangre del cordón umbilical porque el Dr. Wagner y sus colegas han realizado más trasplantes de sangre de cordón que cualquier otro centro en el mundo, la mayoría en adultos y niños con leucemia. Los datos recientes han demostrado que las tasas de supervivencia libre de leucemia más altos están en los trasplantados con sangre del cordón umbilical por su potente efecto anti-leucemia asegura John Wagner.

    Fundamentalmente, las células de sangre del cordón umbilical son menos propensas a causar la enfermedad de injerto contra huésped, una afección grave que ocurre cuando las células inmunes trasplantadas "rechazan" el cuerpo de la nueva anfitrión, explica Wagner además es una suerte que no se necesite compatibilidad total entre donante y receptor sino seria prácticamente imposible encontrar las células cien por cien compatibles y además con la variante de la resistencia del VIH

    Fuente: www.vidacord.es
    Fecha: 15-09-2014
  • Células madre del cordón umbilical: prevención basada en la evidencia

     

    “La sangre del cordón umbilical es un tesoro nacional. Dónala o guárdala para uso intrafamiliar, pero por favor, no la tires". Estas palabras del célebre doctor John Wagner, autor del primer trasplante de sangre del cordón umbilical y artífice de mil de los 30.000 trasplantes ya realizados con células madre del cordón umbilical, resume a la perfección la importancia que tiene la crio preservación de las células madre del cordón umbilical.


    Efectivamente, se trata de una oportunidad única del momento del parto -inocua, no invasiva y sin riesgo para el bebe o la madre- que será muy útil en la medicina del futuro, por lo que resulta, cuando menos sorprendente, el desconocimiento que existe en torno a las bondades de estas células.

    Las células madre del cordón umbilical son capaces de generar todo tipo de células y tejidos, de ahí su utilización para la regeneración del sistema inmune, los fallos medulares, las enfermedades metabólicas o el tratamiento de más de 80 enfermedades oncohematológicas, como las leucemias o los linfomas.

    Sin duda, su indicación mas conocida es el trasplante de células madre a familiares directos, generalmente hermanos. ¿No sería ideal poder disponer de una muestra de sangre del cordón umbilical y evitar a un hermano la cirugía invasiva para obtener medula ósea? Estas células madre o progenitores hematopoyéticos presentan, además, menor riesgo de rechazo en el trasplante dada su inmadurez, con una tasa de supervivencia del 74% frente al 44% de médula ósea. Casi el doble.

    Por el contrario, existe cierta controversia en su uso para un trasplante autólogo (aquel que se realiza con células madres propias) por el posible factor genético que estas células puedan contener, algo bastante improbable teniendo en cuenta que solo un 20% de las enfermedades lleva asociada una predisposición genética y que este "error genético" solo se manifiesta en los primeros años de vida (si la enfermedad apareciese en la edad media o adulta de la persona, estas células madre resultarían de primera elección en el tratamiento).

    Actualmente, existen multitud de ensayos clínicos abiertos de células madre de cordón umbilical para expandir las células nucleadas (aquellas unidades de sangre con un número limitado de células que se podrán expandir y utilizar con éxito en un trasplante) y poder aplicarlas en el futuro en la medicina regenerativa (la formación de vasos sanguíneos y la regeneración de tejidos y órganos dañados).

    La importancia de estos ensayos es tal que ocupan el segundo lugar en el ranking de ensayos clínicos en fase III registrados en la web www.clinicaltrials.gov, desarrollada por la Unión de Institutos Nacionales de Salud (US National Institutes of Health) de Estados Unidos, que ofrece información regular y actualizada sobre ensayos clínicos.

    Estoy convencido de que los rápidos avances científicos en medicina regenerativa y expansión celular aumentarán la demanda del uso de las células madre del cordón umbilical, como lo demuestran los múltiples ensayos en fase avanzada que se irán finalizando con la seguridad y la eficacia esperada.

     

    Fuente: El Pais
    Fecha: 26-07-2014

    Un ensayo cura a pacientes con artritis con Células Madre

    El Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra, dependiente del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y ubicado en el Campus de la Salud de Granada, ha demostrado en ensayo clínico la eficacia de las infiltraciones de células madre mesenquimales para tratar la artritis reumatoide, según informa el diario Ideal.


    El laboratorio comenzó a investigar en 2005 cómo el sistema inmunológico se educa para distinguir nuestros propios tejidos y células de lo extraño (virus, parásitos, bacterias...), para determinar el papel de las células madre en la tolerancia inmunológica; cuando esta falla se producen los procesos de autoinmunidad que desencadenan enfermedades como esclerosis múltiple, Crohn, diabetes tipo 1 y la propia artritis reumatoide. La terapia con células madre mesenquimales se probó en animales y, hace dos años, se llevó a la práctica clínica a través de un ensayo multicéntrico. Las células madre se obtuvieron de la grasa de los propios pacientes y en tan solo tres infiltraciones lograron que la enfermedad desapareciera, al frenar la respuesta inmune negativa y por su potente efecto antiinflamatorio.


    El próximo objetivo de los investigadores es desarrollar un fármaco basado en esta terapia, tras superar los rigurosos trámites de las agencias del medicamento española y europea
     

    Fuente: VIDAPLUS
    Fecha: 26-05-2014

    Utilizan células madre de cordón umbilical para parálisis cerebral

     La pequeña Grace, diagnosticada con parálisis cerebral hipotónica, ha mostrado grandes mejoras tras su tratamiento con sangre de cordón umbilical.
    Salud -
    Médicos especialistas han desarrollado estudios clínicos sobre el uso de células madre de la sangre del cordón umbilical para reparar daños en el cuerpo, con resultados alentadores en pruebas experimentales.
    Guadalajara, 26 Mar 14.- Médicos especialistas de la Universidad de Duke, en el estado de Carolina del Norte en Estados Unidos, han desarrollado estudios clínicos sobre el uso de células madre de la sangre del cordón umbilical para reparar daños en el cuerpo, con resultados alentadores en pruebas experimentales.
    Este es el caso de la pequeña Grace Rosewood, quien fue diagnosticada con parálisis cerebral hipotónica y hoy, gracias al trasplante de células madre del cordón umbilical, la niña de cinco años muestra grandes mejorías.
    La madre de Grace, OIivia Rosewood, relata que cuando escuchó sobre un tratamiento innovador utilizando células madre del cordón umbilical en la Universidad de Duke, no dudó en inscribir a su hija al programa.
    La doctora Joanne Kurtzberg, investigadora a cargo del estudio clínico de la Universidad de Duke, le explicó a Olivia que las células de la sangre de cordón umbilical podían tener la habilidad de reparar el daño cerebral.
    Afortunadamente los padres de Grace habían tomado la decisión en el momento de su nacimiento de almacenar las células madre de su cordón umbilical, por lo que fue posible que le realizaran tres infusiones de sus mismas células de sangre de su cordón.
    La doctora Kurtzberg destaca los beneficios de las células madre: “Algunas tienen la capacidad de disminuir la inflamación y prevenir el daño después de una lesión.
    Otras células actúan enviando señales a otras células que ya están en el cuerpo para reparar el daño en varios órganos, incluyendo el cerebro. Mientras que otras más pueden convertirse en células del sistema nervioso y remplazar las células faltantes”.
    El procedimiento es experimental y Kurtzberg sigue esperando los resultados de un ensayo clínico ciego, aún más grande, pero para la madre de Grace los resultados son contundentes.
    Grace tiene ahora cinco años y ha mostrado grandes mejoras: “Ya hemos visto impresionantes cambios en ella, la hemos visto escribir su nombre por primera vez puede sostener un lápiz”, baila, camina hacia adelante, hacia atrás, hacia los lados, en círculo, dijo Olivia.
    En Alemania también se dio a conocer el caso de un niño de dos años con avances significativos tras presentar parálisis cerebral.
    El pequeño sufrió un paro cardíaco que dio lugar a un daño cerebral por anoxia, llevando al pequeño como consecuencia a un estado vegetativo permanente sin tratamiento posible.
    Sus padres lograron ponerse en contacto con el doctor Arne Jensen para plantearle la posibilidad de usar la sangre de cordón de su hijo que permanecía almacenada en un banco de células madre.
    Se realizó el tratamiento y a sólo unas semanas del trasplante, el niño mostró mejoría de tal forma que salió de su estado vegetativo, y en sólo un par de meses, logró pronunciar frases simples y moverse.

    La hematóloga pediatra Rosa Margarita Cruz Osorio, responsable médico de Cryo-Cell de México, indicó que se contemplan grandes avances y un futuro muy promisorio para la utilización de células madre del cordón umbilical en el tratamiento de cada vez más enfermedades.
    Cryo-Cell es el banco líder en México en crioconservación de células madre del cordón umbilical, con más de 86 mil muestras almacenadas. Cryo-Cell ha proporcionado más de 70 muestras viables de células madre para trasplantes en éste y otros países.
    * La Dra. Kurtzberg es reconocida por su experiencia en trasplantes de sangre del cordón umbilical, actualmente es la jefa de la división de Pediatría, sangre y trasplante de médula ósea en el Centro Médico de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte. Ha concentrado su trabajo en la aplicación de la investigación básica para el ajuste clínico y tiene más de 200 colaboraciones en revistas médicas especializadas

    Fuente: www.rotativo.com.mx
    Fecha: 27-03-2014
  • Realizado en España el primer trasplante de una córnea artificial del mundo

    El Hospital Universitario San Cecilio de Granada ha realizado el primer trasplante del mundo de la parte anterior de una córnea artificial elaborada con células madre del propio paciente, que sufría graves dolores a causa de una úlcera corneal intratable, según informa la web de la Cadena SER.

    Las córneas han sido fabricadas por la Universidad de Granada y el Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Una semana después del trasplante el paciente ya no sufre los dolores derivados de la úlcera corneal que padece.

    La operación se enmarca en un ensayo clínico puesto en marcha tras una investigación de diez años, en el que colaboran varios hospitales andaluces. En los próximos meses se realizarán veinte trasplantes y, en una fase posterior, se estudiará la manera de aumentar la visión de los pacientes.
     

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 23-02-2014

    Utilizan células madre para tratar enfermedades pulmonares en neonatos prematuros

    Los neonatos prematuros están recibiendo cada vez cuidados más exquisitos y certeros para asegurar tanto su supervivencia como que su calidad de vida no se resienta por haber nacido antes de tiempo.


    Ahora, gracias a un nuevo estudio publicado en la revista Journal of Pediatrics, los neonatos prematuros pueden ser tratados con células madre para tratar enfermedades pulmonares de gran gravedad como la displasia broncopulmonar (DBP). Precisamente son los frágiles neonatos los que tienen un mayor porcentaje de riesgo de desarrollarla.


    A lo largo del estudio, los investigadores evaluaron la seguridad y la viabilidad del uso de terapias con células madre en los neonatos muy prematuros para prevenir o tratar la DBP.


    Las células madre mesenquimales fueron trasplantadas por vía intratraqueal a nueve niños muy prematuros (24-26 semanas de edad gestacional) que tenían alto riesgo de desarrollar DBP. Gracias a que éstas modulan la respuesta inmune (reacción del sistema inmunológico a un cuerpo extraño) del organismo, se evitan las complicaciones asociadas con los trasplantes.


    De todos los bebés que recibieron el tratamiento, el 33% desarrollaron una DBP moderada, y ninguno de ellos en modalidad severa. Del grupo comparativo de bebés que no fueron tratados con células madre, el 72% desarrolló DBP moderada o severa.


    Las conclusiones del estudio sugieren que la administración de células madre a neonatos prematuros es segura y factible y, que en el futuro, conducirá a nuevas terapias para prevenir o curar esta enfermedad pulmonar.

    Fuente: www.muyinteresante.es
    Fecha: 05-02-2014

    Científicos australianos crean un riñón a partir de células madre

    Un equipo de científicos australianos ha logrado crear un pequeño riñón en desarrollo mediante el cultivo de células madre en un molde, según informa el diario La Vanguardia.


    Los expertos sumergieron las células madres en factores de crecimiento para guiarlas en el crecimiento de este órgano, en un proceso que imita el desarrollo natural. En un principio, buscaban que las células madres produjeran solamente un tipo de célula del riñón, pero en el transcurso de las investigaciones comprobaron que podían formarse dos tipos de células claves para la formación de este órgano. Una vez colocadas en un molde, las células se organizaron por sí mismas para crear complejas estructuras que dieron lugar un órgano del tamaño de un feto de cinco semanas.


    Estos primeros resultados revelan que las células madre pueden producir tejidos artificiales en laboratorio que podrían reemplazar a los dañados, pero aún podrían transcurrir varias décadas hasta que se lograra la producción de riñones para futuros trasplantes.

    A corto plazo este logro será útil en la realización de pruebas de nuevos medicamentos para tratar enfermedades que afectan al riñón.
     

    Fuente: www.vidapluscm.com
    Fecha: 15-12-2013
  • Células madre convertidas en nerviosas abren paso al tratamiento de enfermedades neurodegenerativas

    Científicos del Instituto Sloan Kettering para la Investigación del Cáncer (Nueva York, Estados Unidos) han desarrollado un nuevo método para convertir células madre pluripotentes inducidas (iPS) en células nerviosas que recapitulan las características asociadas al envejecimiento y la enfermedad de Parkinson, según informa la agencia de noticias Europa Press-Notiamérica.


    El enfoque, consistente en exponer las células nerviosas derivadas de iPS a una proteína asociada con el envejecimiento prematuro (progerina), podría permitir a los científicos utilizar células madre para modelar una serie de trastornos de aparición tardía, abriendo nuevas vías para la prevención y el tratamiento de estas enfermedades.

    Los investigadores también emplearon la reprogramación y diferenciación celular para obtener neuronas defectuosas en enfermos de párkinson. Tras ser expuestas a la progerina, estas neuronas recapitularon las características relacionadas con la enfermedad, incluyendo la degeneración neuronal y la muerte celular, generando así un modelo que nunca antes pudo estudiarse en laboratorio.


    Estas estrategias permitirían desarrollar nuevos fármacos contra enfermedades de aparición tardía y prevenir la degeneración. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Cell Stem Cell.

    Fuente: www.vidapluscm.com
    Fecha: 06-12-2013

    Realizan un trasplante de células madre a una niña de cuatro años para tratar la parálisis cerebral

    Una niña de cuatro años ha recibido un trasplante de células madre de la sangre de su propio cordón umbilical, crioconservadas en un banco privado en el momento de su nacimiento, como tratamiento de la parálisis cerebral que padece, según informa la agencia de noticias Europa Press.


    El doctor Luis Madero, jefe del Servicio de Oncohematología delHospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, optó por el trasplante de estas células madre, que ya estaban conservadas en un banco privado y que eran totalmente compatibles con la paciente, porque «aunque este tipo de tratamientos se encuentran en fases muy tempranas de investigación, se cree que las terapias regenerativas con células madre podrían suponer una opción terapéutica para regenerar el tejido nervioso y reparar el daño cerebral».


    La parálisis cerebral es una lesión cerebral como consecuencia de una serie de daños en ciertas partes del cerebro en desarrollo, principalmente en las áreas que controlan los movimientos y las posturas del cuerpo, lo que causa discapacidad física en el desarrollo. Los niños afectados, uno de cada quinientos, pueden mejoran y desarrollarse físicamente, pero lo hacen a un ritmo diferente y por lo tanto es difícil definir los beneficios de un posible tratamiento. Muy recientemente, se ha comenzado a utilizar la terapia celular con células madre de la sangre del cordón umbilical y, aunque los resultados son preliminares, refuerzan la necesidad de realizar estudios clínicos que evidencien la seguridad del procedimiento y evaluar la eficacia terapéutica.


    El trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical trata más de 70 enfermedades, la mayoría de ellas hematológicas como leucemias, linfomas o anemias aplásicas. En la actualidad ya se han hecho más de 30.000 trasplantes en todo el mundo con células madre de sangre de cordón umbilical como alternativa consolidada al trasplante de médula ósea, y se han puesto en marcha ensayos clínicos para tratar otras enfermedades como la diabetes, el infarto de miocardio o la esclerosis múltiple.
     

    Fuente: VIDAPLUS
    Fecha: 03-12-2013

    Autismo y ensayos clínicos en marcha

    El autismo es un trastorno neurológico complejo que generalmente dura toda la vida. Es parte de un grupo heterogéneo de desórdenes conocidos como trastornos del espectro autista (ASD por sus siglas en inglés).


    Actualmente no existen medios efectivos para prevenir el autismo, ni tratamientos totalmente eficaces o cura.


    Se cree que un inicio temprano de la terapia y la intensidad de la misma mejora las probabilidades de aumentar el nivel de funcionamiento. Tan pronto como se diagnostique el autismo, se debe comenzar con programas eficaces, enfocados en el desarrollo de habilidades de comunicación.


    La causa del autismo no se conoce, aunque muchos estudios apuntan a la combinación de factores ambientales y genéticos, y parece estar asociado con diferentes eventos bioquímicos que incluyen la hipoperfusión cerebral, alteraciones inmunes y activación de las células de la glia, entre otros.


    Los ASD se pueden diagnosticar formalmente a la edad de 3 años, aunque nuevas investigaciones están retrocediendo la edad de diagnóstico a 6 meses. Normalmente son los padres quienes primero notan en su hijo comportamientos poco comunes o la incapacidad para alcanzar adecuadamente los hitos del desarrollo infantil.


    Se caracteriza por un grave déficit del desarrollo permanente y profundo. Afecta a varios aspectos del desarrollo, sobre todo la socialización, la comunicación verbal y no verbal, la imaginación, la planificación y la reciprocidad emocional. Los síntomas pueden oscilar desde leves hasta muy severos, siendo los más frecuentes la incapacidad de interacción social, el aislamiento y las estereotipias, tales como apilar objetos obsesivamente o seguir rutinas muy específicas.


    Recientemente se han publicado los resultados de un ensayo clínico (NCT01343511), acerca de la seguridad y eficacia (fase I/II) de la terapia con células madre (células mononucleares derivadas de la sangre de cordón umbilical -CMN- y células mesenquimales –CMS- obtenidas a partir del tejido de cordón umbilical) en niños con autismo. El estudio está basado en la capacidad demostrada de las CMS y las CMN para modular la respuesta inmune y potenciar la angiogénesis respectivamente. Se estudiaron 37 niños diagnosticados con autismo, de los cuales 14 recibieron CMN y rehabilitación, 9 recibieron la combinación de CMN y CMS más rehabilitación, y 14 sólo recibieron rehabilitación (grupo control). Se realizaron infusiones (intravenosas e intratecal) de células madre semanalmente durante 4 semanas. Los resultados mostraron que el procedimiento es seguro. Asimismo se vio que la infusión de CMN fue superior que la rehabilitación sola, y la combinación de CMN + CMS mostró mejores efectos terapéuticos que la infusión de CMN solas o la rehabilitación*.


    Actualmente existe un ensayo clínico fase 2 abierto, donde se evalúa la eficacia (cambios en la expresión y entendimiento del lenguaje, mejora en el aprendizaje y comportamiento) de una infusión de células autólogas de SCU en niños con autismo a los 6 meses del tratamiento.

    http://www.slideshare.net/Vidacord/ficha-autismo
     

    Fuente: Vidacord
    Fecha: 05-11-2013
  • Las células madre sirven para reconstruir el oído interno

    Las investigaciones en torno a las células madre se están convirtiendo en algo cada vez más frecuente. Las noticias avalan que la utilización de este invento puede llegar a servir, y mucho, para regenerar distintas partes del cuerpo. También es cierto que se han probado poco, aunque a medida que pasa el tiempo, cada vez vemos a más personas agradecidas a la ciencia.

    Hace varias semanas, se anunciaba que las células madre podrían servir para reconstruir las partes del cuerpo que se necesitaran. Y aquí llega la buena noticia, ya que hace poco hemos conocido que se han utilizado con el fin de reconstruir el oído interno de un ser viviente.

    Concretamente, ha sido en la Universidad de Indiana donde un equipo de investigadores, liderados por Eri Hashino y Ruth C. Holton, ha ideado un método con el que poder realizar cultivos celulares tridimensionales. De esta forma, las células madre podrán diferenciarse del llamado epitelio sensorial, una estructura dentro del propio oído que contiene células ciliadas, células de sósten y neuronas.

    Lo que se ha conseguido, por supuesto, ha sido esta diferenciación, que ha servido para que las células madre puedan comportarse de una manera similar a las células presentes en el oído interno.

    Además, también tenemos que mencionar que el trabajo servirá para investigar otros aspectos de la medicina, como nuevos medicamentes o tratamientos para el oído interno. No obstante, aún no es posible reconstruir por completo el órgano. Aunque, quién sabe, puede que estemos a las puertas de un nuevo avance que dé a los investigadores la posibilidad de revolucionar, una vez más, la ciencia.

    Por el momento, esta investigación no se ha realizado en humanos, pero tenemos que saber que las pruebas siguen hacia adelante, por lo que próximamente podríamos tener más noticias buenas, que nos dieran a saber que algunas de las enfermedades pueden ser curadas
     

    Fuente: www.es.paperblog.com
    Fecha: 12-07-2013

    Nueva terapia ofrece esperanza para raras enfermedades infantiles

    WASHINGTON. Un nuevo tipo de terapia génica ha resultado prometedora a la hora de eliminar dos tipos de raras enfermedades infantiles, aparentemente sin el riesgo de causar cáncer, según una investigación internacional.

    El método utilizó un vector del virus VIH y las células madre de la sangre de los propios pacientes para corregir una versión defectuosa de un gen, según la investigación publicada en la revista científica estadounidense Science.

    Como resultado, seis niños están mejorando 18 a 32 meses después de sus operaciones, afirmó el principal científico, Luigi Naldini, del San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy en Milán.

    “Tres años después del comienzo de los ensayos clínicos, los resultados obtenidos de los primeros seis pacientes son alentadores. La terapia no es sólo segura sino efectiva y capaz de cambiar la historia clínica de estas graves enfermedades”.
    Tres de los niños sufren de leucodistrofia metacromática, una enfermedad del sistema nervioso causada por una mutación del gene ARSA.

    Los bebés con esta enfermedad parecen sanos cuando nacen, pero a medida que van creciendo pierden facultades motoras y cognitivas y no hay una cura para esta enfermedad. La nueva terapia génica detuvo la progresión de la enfermedad en tres de estos niños, según informaron los investigadores.

    Los otros tres niños estudiados tienen el síndrome de Wiskott-Aldrich, originado por mutaciones en el gen WAS y que genera infecciones recurrentes, enfermedades autoinmunes, sangrados frecuentes y un mayor riesgo de cáncer.

    El tratamiento ha hecho que los síntomas disminuyan y desaparezcan en los niños, según dicen los investigadores.
    Intentos anteriores de terapias génicas para diversas enfermedades, entre ellas el síndrome Wiskott-Aldrich, demostraron un cierto éxito pero en el largo plazo se descubrió que los pacientes con problemas inmunitarios desarrollaban cáncer de sangre.

    Los investigadores creen que los vectores víricos utilizados en el pasado podrían haber activado de algún modo una parte del ADN responsable del cáncer.

    Los científicos han sido muy precavidos con los ensayos en humanos de la terapia génica desde la muerte en 1999 del adolescente estadounidense Jesse Gelsinger, cuya participación en un ensayo por una enfermedad rara del metabolismo abrumó a su sistema inmunitario y le condujo a la muerto por fallas en múltiples órganos.

    El nuevo método se basa en tomar células madres de hemocitoblasto de la médula ósea del paciente e introducir una versión corregida del gen defectuoso utilizando vectores virales derivados del VIH.

    Cuando las células tratadas son reinyectadas a los pacientes, comienzan a crear proteínas desaparecidas en órganos clave.
    “Hasta ahora no hemos visto nunca una forma de crear células madre utilizando terapia génica que sea tan efectiva y segura como ésta”, afirmó el investigador Eugenio Monti. “Los resultados abren el camino para nuevas terapias para otras enfermedades más comunes”.

    Los dos ensayos comenzaron en 2010 y en ellos participaron seis pacientes con síndrome Wiskott-Aldrich y 10 con leucodistrofia metacromática.

    Los resultados publicados en Science se refieren a los primeros seis pacientes que han sido tratados por suficiente tiempo como para que los científicos puedan emitir sus primeras conclusiones en seguridad y eficacia.

    Sin embargo, los científicos involucrados en el proyecto afirman que es necesario un mayor seguimiento y más ensayos en pacientes para confirmar la seguridad y eficacia de la terapia.
     

    Fuente: www.abc.com.py
    Fecha: 12-07-2013

    Científicos japoneses desarrollan tejido hepático a partir de células madres

    Los científicos de la Universidad de Yokohama en Japón han logrado desarrollar un cultivo de tejido hepático humano a partir de células madre.

    Según la revista Nature, lo hicieron con células pluripotentes (que se pueden convertir en cualquier tipo de tejido).

    La investigación, realizada con ratones, podría suponer un gran avance en la medicina regenerativa.

    Aunque todavía hay que probar esta técnica en pacientes humanos, el trabajo muestra el enorme potencial terapéutico de este tipo de trasplantes.

    Los científicos combinaron células endoteliales derivadas del cordón umbilical y células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea humana.

    El profesor Hideki Taniguchi es investigador en el Departamento de Medicina Regenerativa de la Universidad de Yokohama, en Japón:
    “No hay suficientes órganos en el mundo. Si somos capaces de producir células, para la producción de órganos, se podrá evitar gran cantidad de muertes de pacientes que necesitan un órgano vital. Desde hace 10 años, he querido encontrar la manera de crear órganos a partir de células madre. Y ahora, por fin estamos siendo capaces de hacerlo. Esperamos que en los próximos 10 años logremos producir órganos y que realmente puedan trasplantarse.”

    Los brotes de células hepáticas, miden unos 5 mm y se trasplantaron en un cerebro de ratón.

    Las células hepáticas tienen una red de vasos sanguíneos que lograron mantener su flujo y fueron bien recibidas por el ratón una vez trasplantadas.

    El mayor reto que encuentra ahora este equipo consiste en crear una gran cantidad de brotes hepáticos para generar un hígado del tamaño de un adulto.
     

    Fuente: www.es.euronews.com
    Fecha: 10-07-2013
  • Científicos japoneses crean un hígado humano a partir de células madre pluripotenciales inducidas

    Un equipo de la Ciudad Escuela de Medicina de la Universidad de Yokohama (Japón) ha desarrollado por primera vez un hígado humano funcional a partir de células madre pluripotentes inducidas derivadas de la piel y la sangre, un hito en el camino hacia la creación de órganos bioartificiales, según informa la agencia de noticias Europa Press.


    Los investigadores reprogramaron las células madre hasta llevarlas a su estado pluripotencial inducido, y estas nuevas células (iPS, por sus siglas en inglés) se diferenciaron hacia otros tres tipos que participan en la formación natural del hígado humano: hepáticas, mesenquimales y endoteliales. Al combinarlas descubrieron que no crecían, sino que comenzaban a formar estructuras tridimensionales con potencial para convertirse en un órgano completo. Cuando las trasplantaron en ratones, los denominados brotes de hígado humanos maduraron, los vasos sanguíneos se conectaron a los del animal huésped y comenzaron a desempeñar muchas de las funciones de las células hepáticas humanas maduras.


    Aunque podría tardarse hasta diez años en concluir las investigaciones para que la prometedora técnica pueda aplicarse en medicina regenerativa, el hallazgo es una prueba importante de la viabilidad de desarrollar órganos bioartificiales, lo que paliaría la grave escasez de donantes. Los responsables del estudio, cuyos resultados se han publicado en la revista especializada Nature, planean realizar investigaciones similares en otros órganos, como el páncreas o los pulmones.


    Más información: Francisco Fernández-Avilés considera esperanzadora la creación de tejido hepático funcional a partir de un cóctel de células madre

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 03-07-2013

    Probabilidades de uso - Aproximadamente 1 de cada 200 Estudios reportan una probabilidad de que 1 de cada 217 personas requerirán un trasplante de células madre en los EEUU en el transcurso de su vida

    Los trasplantes de células madre hematopoyéticas (HSCT ‘por sus siglas en inglés’) fueron realizados por primera vez en la década de 1960 con células de la médula ósea para pacientes con leucemia. Hoy hay más de 75 enfermedades tratables con HSCT y aproximadamente 50,000 HSCT se realizan anualmente utilizando células madre de la médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical.

    1 Hasta hace poco tiempo las probabilidades de un trasplante HSCT en los EE.UU. no estaba clara. Un artículo publicado en la edición de Marzo de ‘Biology of Blood and Marrow Transplantation’ llevó a cabo un análisis para estimar la probabilidad de utilizar un HSCT durante el transcurso de la vida de un individuo usando células madre de la médula ósea, sangre periférica o sangre del cordón umbilical para el tratamiento de enfermedades.

    2 Los autores reportaron las siguientes probabilidades de requerir un trasplante de células madre de los 0 a los 70 años de vida:


    Autólogo (células propias) 1 en 435
    Alogénico (donadas relacionadas o no relacionadas) 1 en 400
    Alogénico o autólogo 1 en 217

    Teniendo en cuenta el crecimiento de los HSCT en los últimos 40 años y el prometedor futuro de las células madre en aplicaciones de la medicina regenerativa, las probabilidades de uso probablemente serán mayores en los próximos años. De acuerdo a los estudios, los autores estiman que las probabilidades de uso de requerir un HSCT autólogo o alogénico será de 1 a 102 personas cuando se cuente con las futuras aplicaciones de HSCT. Cord Blood Registry® (CBR®) ya ha visto un fuerte incremento en unidades liberadas de células madre guardadas por la propia familia para trasplantes alogénicos y autólogos desde 1993. CBR anticipa que habrá un crecimiento aún más acelerado por las terapias regenerativas emergentes y la aparición temprana de enfermedades durante la infancia, adolescencia y temprana edad adulta de los niños que han guardado sus células madre, como es el caso de la diabetes tipo 1.
     

    Fuente: CORDON VITAL
    Fecha: 01-07-2013

    Muestras de células madre permitieron 9 trasplantes exitosos en México el año 2012

    El avance científico de la biotecnología mexicana que aplica Banco de Cordón Umbilical en el manejo de las células madres ha dado como resultado que tan solo en 2012 se hayan realizado con gran éxito nueve trasplantes en niños, jóvenes y adultos, con padecimientos como Cáncer, Linfomas no Hodkin, Sarcoma de Ewing Axial Metastásico a Pulmón, entre otros, los cuales se mantienen estables y en avance de salud. En México más de 50,000 familias criopreservan ya las células madres de sus hijos en los laboratorios de BCU en el Estado de México, como una opción de esperanza de vida ante problemas de salud.

    El especialista en temas de Biotecnología de Células Madres destacó que un mayor número de familias mexicanos han decidido criopreservar las células madres de sus hijos en BCU ya que son una esperanza de vida para aquellas personas que padecen alguna enfermedad como Diabetes, Cáncer, Tumor Neuroectoermico Primitivo Supratentorial, Linfoma no Hodgkin, entre otros padecimiento.

    La criopreservación de las células madres se debe ver como una medida preventiva para enfrentar con bien cualquier situación de salud.
     

    Fuente: www.oem.com.mx
    Fecha: 24-06-2013
  • El trasplante con tejido de cordón es más efectivo que la médula para tratar el infarto

    Un estudio realizado por investigadores canadienses ha demostrado que las células madre mesenquimales obtenidas del tejido del cordón umbilical son más efectivas en la recuperación del corazón tras un infarto que una población celular similar obtenida de la médula ósea.

    El estudio, publicado recientemente en 'Cell Transplantation' y dirigido por el doctor Armand Keating, ha sido llevado a cabo investigadores de la Universidad de Toronto y el Hospital Princess Margaret, de la misma ciudad canadiense.

    "Confiamos en que este descubrimiento provoque que cada vez menos pacientes desarrollen complicaciones o fallos cardiacos provocados por la disfunción de su músculo cardiaco tras un infarto", explica Keating.

    Keating y su equipo terminarán los estudios preclínicos adicionales y confían en comenzar los ensayos clínicos en pacientes dentro de 12 a 18 meses. Por el momento, asegura que los resultados son "estadística y significativamente superiores" a los de las células de la médula ósea.

    Hasta ahora las células madre mesenquimales, conocidas por su capacidad para estimular la regeneración tisular y reducir la respuesta inflamatoria, son obtenidas principalmente de la médula ósea. Este estudio, por tanto, sugiere que las células madre obtenidas del tejido del cordón umbilical tienen una eficacia superior para devolver la función al músculo cardíaco, demostrando que las células madre mesenquimales obtenidas del tejido que rodea la vena y las arterias umbilicales, conocido como 'gelatina de Wharton', son más eficaces que el tratamiento habitual para reparar el daño provocado en el músculo cardíaco tras un infarto, cuando son inyectadas directamente en el área afectada.

    Además de la reparación de músculo cardíaco, en estos momentos existen más de 250 estudios en todo el mundo que investigan el uso de células madre mesenquimales en el tratamiento de una gran variedad de enfermedades como la esclerosis múltiple, la diabetes o la regeneración de órganos y tejidos.

    Las enormes potencialidades que abren estos ensayos justifican el deseo de cada vez más padres de conservar no solo las células madre de la sangre, sino también las del tejido del cordón umbilical en el momento del nacimiento de sus hijos.
     

    Fuente: www.vidacord.es
    Fecha: 20-11-2012

    Demuestran funcionalidad de sangre de cordón almacenada 23 años

    Un estudio publicado en la revista Blood demuestra la funcionalidad de las células madre hematopoyéticas a partir de células del cordón umbilical criopreservadas hace más de 23 años, demostrando así su óptima conservación durante más de dos décadas.

    La criopreservación de las células madre hematopoyéticas (aquellas caracterizadas por el marcador CD34+) es crucial para los bancos de almacenamiento de la sangre del cordón umbilical a fin de poder facilitar los trasplantes. Un estudio publicado en la revista Blood demuestra la funcionalidad de las células madre hematopoyéticas a partir de células del cordón umbilical criopreservadas hace más de 23 años, demostrando así su óptima conservación durante más de dos décadas.

    La criopreservación es el depósito, congelamiento y almacenamiento de las células madre. Estas son congeladas a -196° C en nitrógeno líquido, conservándose de este modo vivas, pero inanimadas, lo que permite que se almacenen en buen estado para su utilización futura.

    En este estudio el Dr. Broxmeyer y su equipo evaluaron la recuperación y funcionalidad de las células progenitoras hematopoyéticas conservadas comparándolas con los valores obtenidos antes de su congelación. Los resultados, muestran una alta recuperación celular (entre un 80% y 100%) ligada a las colonias granulocíticas macrofágicas, a pesar de que hubo colonias de baja recuperación. Igualmente analizaron la capacidad de implante de las células CD34+ recuperadas de las unidades de sangre de cordón, observando una repoblación medular a largo plazo (> 6 meses) en ratones inmunodeficientes: Aquellas células que fueron descongeladas presentaron una alta tasa de proliferación en respuesta a múltiples citoquinas.

    Asimismo durante la investigación se generaron células madre pluripotentes inducidas (iPS), mostrando diferenciación (in vitro e in vivo) hacia los tres linajes embrionarios, en las que se detectó una alta proliferación de colonias formadoras de progenitores endoteliales, lo que representa un gran avance desde las primeras iPS obtenidas en el 2007 a partir de células humanas. De esta forma el estudio actual amplía en gran medida los resultados anteriores respecto al tema y demuestra la funcionalidad de las células madres criopreservadas y la generación de células iPS a partir de las células descongeladas.
     

    Fuente: www.vidacord.es
    Fecha: 13-11-2012

    Niña británica vence a la ceguera gracias a células madre adultas

    LONDRES, 12 Mar. 09 / 08:24 pm (ACI) Dakota Clarke, de dos años de edad, recuperó la vista gracias a un tratamiento con células madre adultas, del cordón umbilical, y que fue realizado en un hospital de Qingdao, China. Dakota, original de Newtownabbey, en Irlanda del Norte, nació con displasia septo óptica, una deficiencia rara del nervio óptico que provoca ceguera. Según informó la prensa, la familia debió recaudar una fuerte suma de dinero, debido a que este tipo de operaciones no son realizadas en Gran Bretaña. Con respecto al tratamiento, se explicó que se trata de una técnica desarrollada por laboratorios estadounidenses y que se aplica en varios hospitales chinos. En la operación se inyectaron células madre adultas en el torrente sanguíneo de los nervios enfermos, luego de lo cual, las células afectadas comenzaron a regenerarse. La madre contó que Dakota ya puede ver contornos, colores y luces. También ya camina sin necesidad de que la lleven de la mano y su equilibrio ha mejorado. Según el Daily Telegraph, solo 15 personas han sido sometidas a este tratamiento que todavía es considerado experimental.


    Fecha: 01-03-2010
  • El fin de la ceguera?

    China se ha situado a la vanguardia de la experimentación médica con células madre. Una clínica en la ciudad de Qingdao asegura que puede devolver la vista a los ciegos


    La vista y el oído son los sentidos a los que más importancia dan los seres humanos, Por eso, no es de extrañar que uno de los principales objetivos de la ciencia médica haya sido siempre devolver la vista a la población ciega. Sin embargo, la evolución de la técnica parece haber derivado a un ámbito muy diferente: el de la investigación con células madre.

    Una de las posibilidades que parecen presentarse es la cura de la ceguera. Así lo aseguran en el Hospital del Pueblo de Chenyang de la ciudad de Qingdao, donde utilizan las técnicas desarrolladas por Beike Biotech, una compañía pionera en el uso de células madre, capaces de identificar dónde está el daño y repararlo. Varios casos parecen corroborar que el milagro es posible, aunque la comunidad científica internacional es escéptica al respecto.

    El más conocido es el de Dakota Clarke, una niña británica que nació con displasia septo-óptica (o síndrome de Morsier) y era incapaz de ver absolutamente nada. Sin embargo, después de varios meses de terapia en Chenyang con células madre umbilicales, que consiste en la inyección de estas células procedentes de algún donante, la joven es ya capaz de ver a dos metros y medio, y de reconocer a sus padres. Eso sí, el tratamiento les ha costado 30.000 libras esterlinas, y necesitan más fondos para continuar el tratamiento y que la visión de Dakota siga mejorando. Pero, como apuntaba su padre, Darren Clarke, en una entrevista concedida al diario The Mirror, Dakota ya ve, "Y eso no es nada menos que un milagro".

    El de Macie Morse es todavía más impresionante. Esta joven estadounidense de 17 años nació con una hipoplastia del nervio óptico y, después de pasar 16 años en la penumbra, en julio de 2008 comenzó a distinguir formas y a apreciar colores. Pronto pudo incluso diferenciar las letras, y ahora comienza una nueva etapa en su vida e incluso está aprendiendo a conducir.

    Con este currículo, no es de extrañar que Beike Techology haya conseguido fama mundial, y esté obteniendo importantes fondos para continuar con sus investigaciones, que van más allá de la cura de la ceguera. El pasado mes de abril, la compañía abrió un nuevo e impresionante centro de investigación de 20.000 metros cuadrados, y la última aportación ha sido de 1,8 millones de dólares, destinados a su centro en Shenzhen, al sureste de China. Cientos de extranjeros con problemas de visión prueban ya suerte con este tratamiento, al que comienzan a sumarse también los propios chinos. En este blog se puede seguir paso a paso cómo es el tratamiento en uno de estos pacientes.

    Sean Hu, el fundador de la compañía, se ha convertido ya en una estrella de la investigación en China. Cree en lo que hace. "La medicina regenerativa es el futuro, y su centro estará en Asia", asegura. Eso sí, "estos tratamientos con células madre no son la panacea, y funcionan sólo con enfermedades concretas, aunque su abanico se abre rápidamente". Ataxia, autismo, traumas cerebrales, diabetes, y un largo etcétera de males que, hasta ahora, se consideraban incurables.

    Fuente: www.es.globaltalentnews.com
    Fecha: 01-03-2010

    Éxito en trasplante de tráquea a un niño

    Se espera que haber utilizado los propios tejidos del niño reducirá el riesgo de rechazo.

    Un niño británico de 10 años se convirtió en el primer menor que se somete a un trasplante de tráquea con un órgano creado de sus propias células madre.

    Se espera que haber utilizado los propios tejidos del niño -en la operación que duró nueve horas en el hospital Great Ormond Street de Londres (GOSH, por sus siglas en inglés)- reducirá el riesgo de rechazo.

    El primer trasplante menor de tráquea con tejido creado de células madre se llevó a cabo en España en 2008.

    Los médicos dicen que el chico está recuperándose bien y respirando normalmente.

    Proceso

    El niño tenía una rara enfermedad congénita conocida como estenosis traqueal, por la cual los pacientes nacen con las vías respiratorias muy estrechas.
    Es la primera vez que un niño ha recibido tratamiento de órganos de células madre, y es el más largo de la vía aérea que ha sido sustituido El profesor Martin Birchall, University College London
    Al momento del parto, sus vías respiratorias eran de sólo un milímetro de ancho.
    Los médicos lo habían operado con anterioridad para ampliar su vías respiratorias pero en noviembre del año pasado sufrió complicaciones tras el desgaste de una cánula que servía para abrir su tráquea.

    Con el fin de construirle nuevas vías respiratorias, los médicos tomaron una tráquea de un donante, la redujeron a su pura estructura de colágeno y luego le inyectaron células madre extraídas de su médula ósea.

    Luego, el órgano fue implantado en el niño y los médicos esperan que, durante el próximo mes, las células madre se transformen en células especializadas que conformen el interior y exterior de la tráquea.

    Nuevos caminos

    Hace dos años, la colombiana Claudia Castillo, de 30 años y madre de dos hijos, se convirtió en la primera persona en recibir un trasplante de órganos creados a partir de células madre.

    Castillo recibió una nueva sección de la tráquea después de que la suya se había afectado por la tuberculosis.

    La última operación es un avance significativo en este trabajo pionero, ya que es la primera vez que todo el conjunto de tejidos de la tráquea creados se trasplanta.
    También en el caso de Castillo los médicos utilizaron el nuevo tejido creado de sus células madre en laboratorio.

    El equipo detrás de la operación dijo que era un "verdadero hito".
    Pero en la operación realizada en Reino Unido, la tráquea donada fue tratada con un cóctel de químicos diseñados para hacer que las células madres se conviertan en el nuevo tejido una vez que están dentro del cuerpo.

    El profesor Martin Birchall, jefe de medicina regenerativa de traslación en el University College de Londres y que formó parte del equipo detrás de la operación, dijo que era un "verdadero hito".

    "Es la primera vez que un niño recibe un tratamiento de órganos de células madre y es la vía respiratoria más larga que jamás de haya sustituido.


    "Creo que la técnica permitirá llevar a cabo los trasplantes de órganos de células madre no sólo en hospitales altamente especializados".

    Dijo que se necesitan más ensayos clínicos para demostrar que la técnica funcionó, pero que el equipo también estaba pensando en el trasplante de otros órganos, como el esófago.

    Fuente: Por BBC Ciencia
    Fecha: 01-03-2010

    La terapia con células madre podría tratar alergias y asma

    Un estudio de los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda (Maryland, Estados Unidos) demuestra que las alergias y el asma podrían tratarse con células madre de la médula ósea, según informa la agencia de noticias Europa Press.

    El experimento, descrito en las páginas de Proceedings of the National Academy of Science, consistió en la inyección de células estromales de médula ósea a ratones asmáticos y demostró que estas células protegían a los animales de varios síntomas de la alergia y el asma. Los autores sugieren que el efecto protector se debe a la capacidad de las células para normalizar la respuesta inflamatoria física que a menudo se desequilibra en los casos de asma grave.

    El asma es una enfermedad crónica de las vías respiratorias que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo. Aunque las muertes asociadas a esta dolencia son infrecuentes, los tratamientos para los casos graves suelen ser inadecuados para resolver el trastorno.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-03-2010
  • Una asturiana con anemia hemolítica mejora tras un trasplante de células madre de cordón umbilical

    Una mujer aquejada de anemia ha mejorado tras someterse a un trasplante de células madre de cordón umbilical en el Hospital Central de Asturias, según informa el diario La Nueva España.

    A Pilar le detectaron en 2001 una anemia hemolítica, afección que reduce la presencia de glóbulos rojos en la sangre debido a su destrucción prematura, a la que se sumaba un linfoma Waldestrom. En 2008, los médicos le comunicaron que el trasplante era la única solución, pues de no someterse a él sus posibilidades de supervivencia serían mínimas. Al no aparecer un donante de médula compatible, los facultativos optaron por el trasplante de células madre del cordón umbilical de un niño valenciano.

    Dos meses después del trasplante, la paciente se encuentra mucho mejor, aunque sigue acudiendo a revisión y tomando la medicación indicada. Por ello, no duda en afirmar que "es una pena que se tiren a la basura los cordones umbilicales y que haya personas que se mueran esperando un donante".

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-02-2010

    Aplican células madre en tratamiento contra diabetes

    La mayoría de los pacientes reduce dosis necesarias de fármacos e insulina

    Las terapias con células madre han evolucionado y se aplican en el tratamiento contra diversas patologías (Archivo)

    Al ser reinyectadas al cuerpo humano, las células madre se reparten por todos los órganos a través del torrente sanguíneo y suelen concentrarse en aquellos que más las necesitan. En el caso de los pacientes diabéticos, la acción de las células madre se intensifica en el páncreas.

    Explica Alami Rivero, cirujana y especialista en Medicina Regenerativa, que han observado que la aplicación de células madre en diabéticos los ayuda a mejorar el "control de la glicemia y de la hemoglobina glicosilada, que es el parámetro para medir el riesgo de desarrollar patologías relacionadas como retinopatías o neuropatías".

    Asegura que también se traduce en mejoras de la calidad de vida del paciente pues disminuye la dosis de medicamentos requerida y el número de inyecciones de insulina que requiere, acelera la cicatrización de las úlceras en el pie -común en los diabéticos-, mejora el funcionamiento renal aunque el paciente requiera diálisis y mejora la visión.

    Rivero presentará sus experiencias y conclusiones en el trasplante de células madre autólogas, en Venezuela, de 120 pacientes con diabetes mellitus durante el Primer Congreso de la Sociedad Interamericana de Diabetes, que se realizará entre el 15 y el 17 de julio en Maracaibo.

    Las células autólogas son las que provienen del mismo paciente. A los niños se les extrae con punción en la tibia, en un proceso en quirófano que demora cerca de 40 minutos. En los adultos, la opción tradicional es extraerlas con punción en el esternón pero últimamente se ha impuesto el uso de la máquina de aféresis, que permite obtener las células madre a través de las venas, en una operación que demora dos horas y media.

    Rivero estima que el porcentaje de éxito en pacientes diabéticos es de 90%, lo que traduce como que nueve de cada diez experimentan mejoras en su condición. Sobre el cuestionamiento que otros médicos realizan sobre los tratamientos con células madre autólogas, la médica expresó que "entre los científicos que se oponían se encuentran los del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, quienes parecen haberse convencido de los beneficios del proceso pues expondrán en el congreso sobre las evidencias clínicas y experimentales de las células madre en la diabetes tipo I".

    En Caracas, Rivero aplica esta terapia desde hace tres años, para tratar diversas patologías en el Centro Médico Integral Santa Rosa de Lima (teléfono 991.2612). El procedimiento fue desarrollado por el hematólogo argentino Edgardo Celli, se realiza en un máximo de tres horas, es ambulatorio, no amerita reposo y el paciente puede, ese mismo día, regresar a su rutina, manejar o trasladarse en avión. Solo a los niños, siempre mayores de tres años, se les aplica sedación suave.

    Asegura que los cambios suelen percibirse a partir de la sexta semana pero, en algunos pacientes, se reportan mejorías en los índices de glicemia y en las dosis de insulina a partir de la primera semana.

    Fuente: www.eluniversal.com
    Fecha: 01-02-2010

    Tratan autismo con células madre

    Entre 50 y 70% de los niños responden positivamente al nuevo tratamiento.
    Después de extraer las células madre, se centrifugan y se activan con factores de crecimiento, antes de reinsertarla (Archivo)

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    De la tibia de un niño autista pueden salir palabras. Las células madre encerradas en ese hueso pueden ayudarlo a mejorar neurológicamente, cuando son extraídas y reimplantadas en su torrente sanguíneo.

    La técnica médica de implantación de células madre se ha aplicado en pacientes pediátricos con otras patologías como diabetes, trastornos psicomotor, parálisis cerebral infantil y otras enfermedades degenerativas, pero ha registrado mayor porcentaje de éxito en niños con autismo o con trastorno sicomotores por causa de hipoxia perinatal (falta de oxígeno al nacer).

    Aunque se trata de un procedimiento novedoso, se ha logrado una respuesta preliminar favorable especialmente a nivel cognitivo y una mejora en la relación con el entorno. Lamédico pediatra e investigadora clínica, Milagros Sánchez, ha aplicado la técnica de reimplantación de células madre en, aproximadamente, 140 niños de Venezuela y otros países.

    La tasa de éxito de la reimplantación de células madre en pacientes con autismo oscila entre 50 y 70% y la mejoría puede observarse en un lapso entre 12 horas y tres meses. La primera reacción favorable en niños retraídos de poco contacto verbal suele ser expresar palabras a sus padres, e incluso sentimientos.

    Cuando se trata de pacientes adultos, el implante por vía endovenosa se suele hacer extrayendo las células madre autólogas (es decir, del propio paciente) del esternón. Sin embargo, esta técnica sólo se aplica en mayores de 12 años. A los niños más pequeños se les extrae de la tibia.

    Sánchez González asegura que la técnica suele mejorar los elementos cognitivos como memoria, concentración, atención y su relación afectiva con el entorno. Sin embargo, advierte que el tratamiento de células madre debe ser complementado con otros procedimientos médicos, como planes nutricionales para la intolerancia al gluten, en caso que la causa del autismo sea bioquímica y de terapias psicopedagogas, para potenciar los resultados.

    El procedimiento completo, en los niños, se realiza mediante una punción en el hueso de la tibia o la cresta iliaca, de donde se extrae sustancia medular. Esta sustancia se procesa en centrífuga, se separan las células madre del resto de los componentes sanguíneos, se activan con factores de crecimiento y se reinsertan al cuerpo del paciente por vía endovenosa.

    Antes de efectuar el implante de células madre, el paciente debe ser evaluado multidisciplinariamente. Los padres deben llevar los distintos informes médicos para ser evaluados. En algunos casos, los niños deben ser anestesiados para cumplir con el proceso de extracción y reinserción de células madre.

    El reimplante de células madre adultas autólogas se ha aplicado, desde los inicios, en adultos. En Latinoamérica, el pionero de la técnica es el argentino Edgardo Celli, médico inmunohematólogo especialista en regeneración tisular. La clave del tratamiento es que pueden transformarse en cualquier célula del cuerpo y reemplazar a las que estén dañadas o enfermas, permitiendo la reconstrucción de tejidos u órganos.

    Ha sido aplicado en adultos para tratar patologías como diabetes, trastornos metabólicos, hipertensión arterial, enfermedades degenerativas como artrosis y cardiopatías, secuelas de ACV, daños del sistema neurológico, parkinson (con mejoría de 50% en temblores y rigidez),daños renales, fibromialgia reumática y esclerosis múltiple.

    Fuente: www.eluniversal.com
    Fecha: 01-02-2010
  • Un enfermo de esclerosis múltiple vuelve a caminar gracias a un autotrasplante de células madre

    Un paciente afectado de esclerosis múltiple ha logrado caminar de nuevo tras someterse a un trasplante autólogo de células madre, según informa Diario Médico.

    El tratamiento, realizado en el Hospital de Canberra (Australia) y descrito en las páginas de The Lancet, se dirige al sistema inmune y actúa contra el proceso por el que se producen el daño nervioso y las posibles pérdidas de visión y parálisis. El afectado ha logrado caminar de nuevo y sólo presenta una moderada debilidad muscular en la pierna derecha y cierta pérdida de visión en uno de los ojos.

    La técnica ha sido depurada hasta reducir el riesgo de mortalidad al 1 por ciento, por lo que se estima que entre el 60 y el 80 por ciento de pacientes con esclerosis múltiple podrían beneficiarse de ella para revertir o frenar la progresión del deterioro.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-12-2009

    Casos en Australia e Inglaterra: Células madre ayudan a dos hombres a recuperar la movilidad

    Dentro de 18 meses, el paciente fracturado podrá volver a subir cerros, dijo su médico.
    Foto:SEBASTIÁN SEPÚLVEDA

    Un joven con esclerosis múltiple y un paciente fracturado recibieron la terapia.
    A principios de año, Ben Leahy (20 años) sólo podía movilizarse en silla de ruedas. Una esclerosis múltiple diagnosticada en 2008 lo debilitó rápidamente, impidiéndole mantenerse de pie y caminar.

    Sin embargo, tras un procedimiento realizado hace unos meses empleando células madre extraídas de su propia médula, hoy Leahy puede caminar.

    La esclerosis múltiple es una enfermedad donde el sistema inmune del propio paciente ataca su sistema nervioso, haciendo que los impulsos nerviosos disminuyan o se detengan.

    Una vez que extrajeron células madre de su médula, los médicos de Leahy destruyeron todas las células de su sistema inmune con una quimioterapia. Luego le reinyectaron las células madre, las que se convirtieron en nuevas células inmunes que lograron revertir la progresión de los síntomas.

    "Él camina bastante bien. Sólo hay una leve debilidad en su pierna derecha", dijo su neurólogo, Colin Andrews, quien agregó que "hay una buena posibilidad de que hayamos detenido la enfermedad".

    Casos similares fueron reportados por el doctor Richard Burt, del Northwestern Memorial Hospital (Chicago, EE.UU.) en la revista The Lancet Neurology este año. Estos avances han hecho a algunos expertos estimar que dentro de unos 15 años la esclerosis múltiple se podría curar empleando células madre adultas.

    En tanto, en Inglaterra se dio a conocer el éxito de la primera intervención realizada en ese país usando células madre que también se extraen de la médula del paciente. En este caso, el procedimiento buscaba ayudar a consolidar la cicatrización de la tibia de Andrew Kent, un hombre que se quebró la pierna derecha en cinco partes cuando escalaba un cerro.

    Las células madre se mezclaron con un gel de colágeno llamado Cartifill, con lo que se hizo un pegamento para unir el hueso quebrado.

    Tras seis meses con la pierna inmovilizada, su hueso ahora está sólido.


    Fecha: 01-12-2009

    Fox News Alert: Celulas de sangre de Cordón Umbilical revierte parálisis cerebral en una niña de Colorado

    Queridos Padres:

    La historia que aparece a continuación fue presentada en Fox News el lunes. Pensamos que era muy importante para usted estar al tanto de este avance emocionante como de tomar su decisión sobre los bancos de sangre del cordón umbilical de su recién nacido.
    Cada día trae una nueva comprensión sobre el poder curativo de las células madre del cordón. Por favor tome ventaja de su única oportunidad para salvar estas células madre milagrosa para su bebé y la familia.

    Celulas de sangre de Cordon Umbilical Revierte Parálisis Cerebral en una niña de Colorado
    Lunes, 09 de noviembre 2009
    Por Jessica Ryen Doyle

    Chloe Levine nació aparentemente perfecta - que era el bebé feliz y saludable que sus padres habían soñado.
    Pero por el momento ella tenía 9 meses de edad, Chloe no llega a los hitos de su hermana mayor, Shayla que había conocido a esa edad.
    La mano derecha de Chloe constantemente esta apretando en un puño, que ni siquiera podía sostener el biberón. Ella no era capaz de gatear, ella se arrastraba sobre su cuerpo en el suelo en posición sentada, recuerda su madre Jenny.
    Poco después del primer cumpleaños de Chloe, los Levine, que viven en Denver, se enteraron que su hija había sufrido un derrame cerebral en el útero y se había convertido en afectada con parálisis cerebral.

    "Una parte de mí acaba de morir," Jenny Levine. "En ese momento no había cura para ella, ningún otro tratamiento que las terapias , terapia física y ocupacional para los próximos 18 años. Como padres, eso no estaba bien. Queríamos que ella tuviera una vida tan normal como sea posible, no queríamos que se enfrentara a una vida de discapacidad ".
    Los Levine recordaron que habían depositado las células madre de cordón umbilical de Chloe en su nacimiento, y se preguntaron si se podrían utilizar para ayudar a tratar a su hija.

    "Las células madre de la médula ósea se han utilizado en la medicina durante 40 años, principalmente en el tratamiento de enfermedades de la sangre, cáncer y trastornos del sistema inmune, dijo David Zitlow, vicepresidente de comunicaciones corporativas en Cord Blood Registry, el mayor banco de sangre del cordón. Las células madre se han sabido utilizar para reactivar el sistema inmune de una persona, especialmente después de una intensa ronda de quimioterapia.

    Pero hay ventajas de utilizar las células madre de cordón umbilical - las células son más jóvenes, no han estado expuestos a factores ambientales como virus o químicos, que pueden alterar la estructura de la célula y la función - y si usted está utilizando sus propias células de la sangre del cordón umbilical, su cuerpo no puede rechazar, dijo Zitlow
    "El proceso de recogida en el nacimiento es simple: Una vez que nazca el bebé, se le extrae sangre del cordón umbilical con una jeringa, colocados en una bolsa especial y se envía al banco de sangre que los padres han elegido para ser almacenados indefinidamente. No es doloroso , a diferencia de la recolección de células de la médula ósea.

    Zitlow dijo que la ciencia ha demostrado que las células del cordón umbilical son inteligentes - una vez que se vuelve a infundir en el cuerpo, migran hacia el lugar exacto de las lesiones y ayudan a las células o tejidos dañados a repararse a sí mismo.

    Los Levine estaban de suerte: la Dra. Joanne Kurtzberg, una profesora de pediatría y patología en la Universidad de Duke, estaba llevando a cabo un estudio en niños con parálisis cerebral que fueron inyectados con sus propias células sanguíneas del cordón umbilical.
    El 28 de mayo de 2008, a la edad de 2, Chloe recibió 15 minutos de transfusión de sus propias células madre.

    "El doctor es muy cauteloso acerca de lo que le dice a los pacientes", dijo Jenny Levine. "Ella no tenía un montón de resultados,en el mejor de los casos, veríamos signos de mejora en seis meses a un año".

    En cuatro días, sus padres vieron una diferencia notable, aunque Kurtzberg dijo que la mayoría de los niños muestran los beneficios de tres a nueve meses más tarde.

    La rigidez en el lado derecho de Chloe se soltó y su discurso comenzó a mejorar. Ella fue capaz de montar su tractor de juguete, que en el pasado había sido demasiado difícil para ella pedalear.
    "Su vida es completamente normal, ella no arrastra su pie derecho, ella puede usar su mano derecha," Jenny Levine dijo. "Se monta en una bicicleta, una moto .... Ella es fabulosa."
    En este momento, Kurtzberg dijo que no sabe cuánto tiempo los efectos de la sangre del cordón umbilical va a durar en los niños como Chloe, pero hay una buena probabilidad de que será "duradera y durara indefinidamente". Esto es esencial, ya que la mayoría de los bebés tienen suficientes células para una sola infusión.

    Los médicos están investigando los efectos de las células del cordón umbilical y sus efectos sobre las lesiones cerebrales, diabetes tipo I, neurología y cardiología. Kurtzberg también está estudiando transfusiones de sangre de cordón umbilical en recién nacidos con asfixias de nacimiento (encefalopatía hipóxica isquémica, que es el daño al sistema nervioso central debido a la falta de oxígeno, a menudo da lugar a retrasos en el desarrollo) y los bebés con hidrocefalia congénita (un exceso de líquido cefalorraquídeo en el cerebro al nacer).
    En un futuro próximo, Kurtzberg llevará a cabo un ensayo aleatorio para determinar objetivamente si el transplante de células de la sangre del cordón son beneficiosas para los niños como Chloe, o si otros factores juegan un papel importante en su éxito.

    El Dr. Charles Cox, de la Universidad de Texas-Houston Medical School, ha estado estudiando las células de la sangre del cordón durante los últimos 2 1 / 2 años.

    " La terapia con células de la sangre del cordón umbilical para la lesión cerebral traumática tiene un montón de trabajo de pre-clínica que se ha hecho, lo que sugiere que es beneficioso", dijo Cox. "Yo creo que la sangre del cordón es equivalente o mejor que la médula ósea derivados de células".
    Cox dijo que si los padres no eligen para guardar la sangre del cordón umbilical, se considera desechos médicos y es desechada.

    "En realidad, la cuestión de los bancos de sangre de cordón el día de hoy se reduce a tratar de entender qué depara el futuro en términos de la medicina regenerativa como un campo", dijo Cox. "Así, la mirada a largo plazo es, y hasta el mediano plazo es que no es ciencia-ficción. Veo esto expandiéndose y acelerándose dentro de los próximos dos a cinco años."

    Fuente: www.foxnews.com
    Fecha: 01-11-2009
  • Transplante de Células Madre para enfermos de Esclerosis Múltiple

    Un nuevo estudio sugiere que los trasplantes de células madre, si se hacen pronto, pueden controlar e incluso revertir los síntomas de la esclerosis múltiple (EM).

     

    Ninguno de los 21 adultos con EM con recaídas y remisiones a los que se les trasplantaron células madres de su propia médula espinal experimentó deterioro en tres años. Y, según The Lancet Neurology, el 81% de ellos mejoraron al menos un punto en una escala de discapacidad neurológica.
    Esta previsto realizar más test, pero un experto británico ha calificado ya el trabajo de "alentador".
    La EM es una enfermedad autoinmune que afecta a alrededor de 85.000 personas en el Reino Unido. Su origen está en un defecto del sistema inmunológico del cuerpo, que se ataca a sí mismo, causando daños en los nervios que pueden conducir a unas ser de síntomas como son la visión borrosa, la pérdida de equilibrio y la parálisis.

    Al principio, la enfermedad causa principalmente síntomas intermitentes, parcialmente reversibles. En un período de 10-15 años después del comienzo de la enfermedad, los pacientes desarrollan EM secundaria-progresiva, con discapacidad neurológica gradual e irreversible.
    No es la primera vez que se utiliza este tratamiento, conocido como trasplante autólogo no mieloablativo de células madre hematopoyéticas, en personas con EM, pero hasta ahora no había tenido mucho éxito.

    El motivo, según los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Northwestern, en Chicago, es que la mayoría de los otros estudios intentaron los trasplantes en personas con EM secundaria-progresiva, en las que el daño ya está hecho.
    En este último estudio se ofreció el trasplante a pacientes en una etapa más temprana de la enfermedad, que a pesar del tratamiento habían sufrido dos recaídas en el último año.

    Se obtuvieron células madre de los pacientes y se congelaron mientras se les administraban fármacos para eliminar las células inmunológicas o linfocitos que estaban causando los daños. A continuación se volvieron a reimplantar las células madre para reponer el sistema inmunológico, restaurándolo eficazmente.

    Cinco pacientes del estudio recayeron, pero se recuperaron tras recibir otro tratamiento.
    Los investigadores están realizando ahora un ensayo aleatorio controlado en un número más amplio de pacientes para comparar el tratamiento con la terapia estándar.
    Según el Profesor Richard Burt, que dirigió el estudio, se trata del primer estudio de un tratamiento para la EM que ha mostrado revertir los daños.

    Fuente: BBC News Health
    Fecha: 01-11-2009

    Avances científicos en el problema de Infertilidad Femenina

    Científicos chinos podrían tener la clave para todas aquellas mujeres que tengan problemas de fertilidad, ya que han logrado producir óvulos a partir de células madre de ovarios de ratones hembra jóvenes y adultas quienes lograron solucionar hasta en un 80% sus problemas de fertilidad.

    El equipo de científicos dirigidos por Ji Wu de la Escuela de Ciencias de la Vida y Biotecnología de la Universidad de Jiao Tong en Shangai explicó el metodo por el cual lograron aislar células madre de línea germinal femenina, de ratones hembras que tenían cinco días de vida y adultas.

    Estas células madres se cultivaron por más de seis meses y después se trasplantaron en los ovarios de ratones hembras infértiles, los resultados arrojaron que el 80% de las hembras tratadas pudo procrear de manera natural (afirma Reuters).

    En conclusión se pudo descubrir que los oocitos ú óvulos pueden regenerarse en ovarios receptores estériles, ya que como bien se sabe algunos mamíferos (incluidos los seres humanos) dejan de producirlos desde el nacimiento provocando la infertilidad ya que en los hombres los espermatozoides se van produciendo constantemente a diferencia de las mujeres que nacen con un número determinado de óvulos.

    Otro dato importante es el que muestra que existen las células madre en los ovarios y que éstas pueden ser cultivadas para implantarse en ovarios estériles provocando que los óvulos se vuelvan viables, listos para procrear.

    Fuente: www.globbos.com
    Fecha: 01-04-2009

    Presidente de EE.UU., Barack Obama, revertiría el veto al estudio de Células Madre

    El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, levantaría el próximo lunes las restricciones para el uso de fondos federales en la investigación de cepas de células madre embrionarias, según informes llegados desde Washington.


    "Las restricciones que el presidente Bush colocó a los fondos para la investigación de células madre de embriones humanos han esposado a nuestros científicos e impedido nuestra capacidad de competir con otras naciones"

    Barack Obama


    Su antecesor, George W. Bush, bloqueó cualquier partida de dinero del gobierno para financiar esta clase de estudios después del 9 de agosto de 2001.
    Según gran parte de la comunidad científica estas investigaciones conducirán a descubrimientos médicos fundamentales para el ser humano, pero muchos grupos religiosos se han opuesto al uso de embriones -la fuente más importante de células madre- porque alegan que se destruye la vida humana.


    Estas células tienden a ser cosechadas de los embriones desechados durante los tratamientos de fertilización in vitro en clínicas de fertilidad. Un embrión puede proveer una cantidad ilimitada porque las cepas pueden ser cultivadas indefinidamente.
    Los investigadores también han estado desarrollando técnicas para crear células madre sin utilizar embriones, mediante la modificación de otros tipos de células.

    El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, levantaría el próximo lunes las restricciones para el uso de fondos federales en la investigación de cepas de células madre embrionarias, según informes llegados desde Washington.

    Primera autorización

    La noticia de que el veto a los fondos federales podría levantarse fue recibida con beneplácito por los investigadores.
    El veto había significado que los científicos se veían obligados a separar sus investigaciones financiadas con fondos privados de cualquier actividad patrocinada por el gobierno.
    A fines de enero, la Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés), autorizó el primer ensayo clínico en humanos empleando células madre provenientes de embriones.

    La empresa de biotecnología californiana, Geron Corp, podrá inyectar las células a un grupo de pacientes con lesiones en la médula espinal para ver si son seguras y para saber si los nervios dañados pueden comenzar de nuevo a recibir y transmitir pulsos eléctricos.


    Promesa de campaña

    Cuando era candidato a la presidencia, Obama dejó claro que, de ser elegido, revertiría la decisión de la administración Bush, que en dos ocasiones bloqueó los intentos del Congreso de levantar el veto.
    "Creo que las restricciones que el presidente Bush colocó a los fondos para la investigación de células madre de embriones humanos han esposado a nuestros científicos e impedido nuestra capacidad de competir con otras naciones", expresó durante la campaña electoral el actual mandatario.

    Al igual que Bush, Obama alberga creencias cristianas profundas, pero él ha definido el asunto en términos de la restauración de la integridad científica del gobierno, dice el corresponsal de la BBC en Washington, Kevin Connolly.
    Entrevistado por la BBC el pasado enero, el pastor y promotor de ética biológica, doctor Robert Evans, dijo que se opondría a toda medida para permitir el financiamiento federal de la investigación de nuevas cepas de células madre.

    "Da señales de que se le ha negado al embrión humano un estado moral y el correspondiente der a la vida", señaló.
    "Como evangélico que cree que toda vida es creada igual en la imagen de Dios y que tenemos un estado moral desde el momento de la concepción, yo interpreto eso como una medida escalofriante", concluyó Evans.

    Fuente: www.bbc.co.uk
    Fecha: 01-04-2009
  • Como la revolución en Células Madres pueden salvar su vida

    La inspiración científica puede venir de cualquier lugar - una persona, un evento, incluso un mal experimento. Pero tal vez nada puede impulsar la innovación con más fuerza que la pasión que nace de la tragedia. O, en el caso de Douglas Melton, cerca de la tragedia. El co-director del Instituto para Células Madre de Harvard (HSCI) es una de las principales figuras en la búsqueda de curas para enfermedades actualmente incurables, y su avance de trabajo es un gran reto para muchas creencias acerca de la manera en que trabaja la biología y el desarrollo humano.

    Pero fue una experiencia muy personal la que trajo a Melton a las Células Madre, una sobre la que 17 años más tarde, todavía le parece dificil hablar. Cuando su hijo Sam tenía 6 meses, él se enfermó con lo que creyeron sus padres era un simple resfrío. Cuando el pequeño despertó esa madrugada, tenía vómitos de proyectil y poco después comenzó a respirar con dificultad. Después de varias horas, el niño se comenzó a poner gris. Melton y su esposa Gail llevaron al bebé a una sala de urgencias. Durante el resto de aquella tarde, los doctores le realizaron pruebas sobre pruebas, tratando de entender que es lo que había pasado. "Fue un día horroroso", dice Melton.

    No fue antes que una enfermera pensara en hacer un simple examen en la orina de de Sam para que finalmente consiguieran un diagnóstico. El cuerpo del muchacho fue inundado con el azúcar; él tenía diabetes del Tipo 1. Entonces, como ahora, la enfermedad no tenía ninguna cura. Los pacientes como Sam deben realizar en forma externa lo que sus páncreas no pueden por si mismos, guardando la pista de cuanta glucosa consumen y confiando en una bomba de insulina para cuando su subida de niveles es demasiado alta. El diagnóstico final no solo cambió la vida de Sam sino también la de sus padres y de su hermana


    Durante toda la niñez de Sam, su madre Gail despertaría a ciertas horas durante la noche para comprobar su glicemia y lo alimentaría con azúcar si su concentración se cayera demasiado baja o agregarle insulina si fuera demasiado alta. "Pensé, Esta no es ninguna forma de vivir", dice Melton. "Decidí que no me íba a quedar sentado sin hacer nada. Decidí que yo iba a hacer algo."

    Entrenado como un biólogo molecular en el desarrollo de anfibios, Melton comenzó el trabajo que realiza hoy en día:

    tratar de encontrar una manera de estimular a las células productoras de insulina mediante el uso de Células Madre. "Fue muy valiente su determinación ya que estaba en el pináculo de su carrera," dice Gail. "Él trajo a casa sus libros de texto sobre el páncreas para entenderlas de cabo a cabo." Casi dos décadas más tarde, Melton está convencido de que las Células Madre serán una parte fundamental de las nuevas terapias que tratan y, quizás, no sólo curar la diabetes, sino también a otras enfermedades para las cuales hoy no tenemos respuestas de sanación.

    "Leer artículo completo en (Inglés) en la revista TIME"
     

    Fuente: Revista Time
    Fecha: 01-02-2009

    Primer trasplante de tráquea gracias a células madre

    El primer trasplante de tráquea en el mundo, con el uso de células madre, fue llevado a cabo por doctores de las universidades de Barcelona, Bristol y Padua.

    La paciente, Claudia Castillo, sufría de colapso en el pulmón, debido a la tuberculosis a largo plazo. El único método convencional de tratamiento hubiera sido quitar su pulmón izquierdo, que es una operación con una alta tasa de mortalidad.

    Para la creación de la nueva tráquea, extrajeron un segmento de tráquea de un cadáver, y a lo largo de un período de seis semanas, el equipo quitó todas las células del segmento traqueal (para eliminar cualquier riesgo de rechazo). Solo dejaron colágeno, después inyectaron las células madre de la paciente (extraídas de su médula ósea y aumentadas sus poblaciones en laboratorio) y se formó un segmento de tráquea totalmente sano, sin necesidad de medicamentos inmunosupresores.

    "La paciente no ha desarrollado anticuerpos para su injerto, a pesar de que no se le suministró medicamentos inmunosupresores", afirmó la Universidad de Bristol.

    El uso de células del propio cuerpo del paciente tiene el potencial de eliminar riesgos de rechazo. Puede que tarde el desarrollo de métodos de trasplante de órganos, basados en células madre, pero este resultado inicial es prometedor, sin el dilema ético asociado con otras investigaciones de células madre, y sin los temores de la clonación humana.

    El procedimiento ayuda a establecer una prueba contundente de que órganos nuevos pueden ser desarrollados a partir de células madre del paciente. "En 20 años, ésta será la forma más común de cirugía", dijo el profesor Martin Birchall, de la Universidad de Bristol.

    Fuente: The Lancet
    Fecha: 19-11-2008

    Células de cordón umbilical para corazones defectuosos

    Un grupo de especialistas del Hospital Universitario de Múnich (Alemania) ha logrado fabricar válvulas cardíacas con células madre procedentes de sangre de cordón umbilical. Este avance, presentado en Nueva Orleans (Estados Unidos) en el marco de una reunión científica de la Asociación Americana del Corazón, constituye un importante paso para que, en el futuro, los niños que vayan a nacer con defectos cardíacos puedan recibir una prótesis realizada a partir de sus propias células madre, sin tener que recurrir a tejidos artificiales o animales.

    En concreto, los investigadores repoblaron con un tipo de células del cordón umbilical, denominadas CD133+, ocho estructuras realizadas con material biodegradable. A través de análisis bioquímicos, los científicos comprobaron que las células no sólo habían sobrevivido y se habían diseminado a través de los poros de la superficie creando una capa de tejido, sino que además habían sido capaces de crear sustancias esenciales de la matriz extracelular, el ecosistema en el que viven las células que forman un tejido.
    Así, estas válvulas contenían el 77,9% de colágeno, el 85% de glicosaminoglicano y el 67% de elastina que un tejido pulmonar normal. Además, contaban con las proteínas desmina, laminina y alfa-actina, y con varios componentes esenciales de los vasos sanguíneos.

    Varias operaciones
    Ahora, cuando un niño nace con un defecto en una válvula cardíaca que no puede ser operado, tiene que conformarse con prótesis realizadas con tejidos de origen animal, materiales artificiales e incluso recurrir a la donación.

    Aunque estas opciones le pueden salvar la vida, no sirven a largo plazo, ya que estos tejidos y materiales no crecen a la vez que el niño, lo que hace necesario que se someta a posteriores intervenciones para ir reemplazando las válvulas artificiales, que una vez implantadas necesitan además complementarse con tratamientos anticoagulantes. Así mismo, el tejido de origen animal tiende a endurecerse con el paso del tiempo, y su duración es inferior a la del tejido humano.

    Sin embargo, utilizando las células madre se superarán todos estos problemas, si bien los investigadores prefieren ser cautos a la hora de hablar de aplicar esta técnica a los pacientes. "La técnica podrá tener aplicación en el futuro, pero todavía hace falta hacer mucho trabajo para poder llevarla a la práctica clínica", explicó a Público el principal autor del trabajo, el especialista Ralf Sodian. Este experto cree que es muy difícil predecir cuándo habrá válvulas de este tipo disponibles para el implante, y añadió que su equipo empezará a trabajar ahora con modelos animales.

    Obstáculos a superar
    1. Cultivo 'in vitro': definir las condiciones idóneas para el cultivo celular 'in vitro' y optimizar la obtención del tejido es el primer reto a superar.
    2. Diseño "perfecto": para tener éxito y durar toda la vida, el diseño de la válvula realizada con células madre debe ser "perfecto", según Sodian.
    3. El mejor material: hay que trabajar con varios materiales hasta encontrar el óptimo para servir de base a las células.

    Fuente: PUBLICO.ES
    Fecha: 11-11-2008
  • Una salud de repuesto

    Cada vez está más cerca el día en que un niño que venga al mundo con problemas de corazón se encuentre con unas válvulas cardíacas de repuesto nada más nacer. Generadas a partir de sus células madre, no producirán ningún rechazo y crecerán como si fuera una parte más de su organismo. No son elucubraciones de la medicina regenerativa. Un grupo de cardiólogos del Hospital de Munich (Alemania) ha dado un paso importante al fabricar en el laboratorio válvulas cardíacas a partir de las células madre del cordón umbilical. Así se puso ayer de manifiesto en el Congreso de la American Heart Association, en Nueva Orleans, donde se presentó este avance científico.

    Los investigadores utilizaron las células de la sangre del cordón, congeladas durante doce semanas. Tras este tiempo, se introdujeron en la estructura de ocho válvulas cardíacas creadas a partir de material biodegradable y desarrolladas en el laboratorio.

    Formación de tejido
    Su análisis concluyó que las células habían crecido y formado una capa de tejido dentro de la estructura. Pero, además, habían producido importantes elementos de la matriz extracelular (conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido). Las válvulas no se implantaron, pero son un ejemplo de que los tejidos de recambio están cada vez más cerca. Otros grupos lo han conseguido con células de la médula ósea y de líquido amniótico.
    Aunque no se lograran crear corazones completos, "el contar con válvulas de reemplazo ya es un gran paso", según puntualiza Enrique Maroto, cardiólogo infantil del Hospital Gregorio Marañón.

    Existen unas 16 enfermedades congénitas que pueden causar el nacimiento de bebés con problemas en las válvulas cardíacas. "Las soluciones actuales pasan por varias cirugías complejas e implantes artificiales que requieren un tratamiento médico de por vida", explica el doctor Maroto.

    Fuente: SUR.ES
    Fecha: 11-11-2008

    Nace 'bebé medicamento' para curar a su hermano

    Un bebé sin la grave enfermedad hereditaria que padece su hermano de seis años, y con el que es compatible, nació en un hospital de Sevilla, en el primer caso de un niño seleccionado genéticamente y desarrollado íntegramente en España.
    Javier, que pesó 3.400 gramos, nació el domingo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío y la sangre de su cordón umbilical ayudará a su hermano mayor a superar una anemia congénita mediante un trasplante.
    En cuatro o cinco años, su hermano Andrés, afectado con talasemia mayor, una condición por la que tiene que someterse a continuas transfusiones de sangre para poder vivir, podría ser un niño sano y normal. "La perspectiva es que se curará con una alta probabilidad", dijo el doctor Guillermo Antiñolo, jefe de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío.
    La talasemia mayor es la forma más severa de anemia, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina). La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los 6 meses de edad y si no se trata generalmente produce la muerte en unos pocos años.
    Javier es el octavo niño que nace en Andalucia sin enfermedades hereditarias gracias al Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP), pero es el primero que además tiene un idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) con su hermano.
    "Es el segundo caso en el mundo para esta enfermedad en concreto en el que el bebé es donante para curar a un familiar", señaló Antiñolo.
    El DGP es un procedimiento terapéutico que contempla la Ley de Reproducción Humana Asistida aprobada en 2006 y que el Sistema Andaluz de Salud ofrece a las parejas con enfermedades genéticas que puedan transmitir a sus hijos.
    "Nosotros escuchamos en la televisión hablar de las células madre y a partir de ahí nos fuimos informando (...) hasta que el hematólogo del niño lo mandó donde lo tenía que mandar y nos llamaron", dijo Soledad, la madre de Andrés y Javier.

    Fuente: DIARIO EL DEBER
    Fecha: 15-10-2008

    Nace el primer bebé seleccionado genéticamente en España para curar a su hermano

    Un bebé libre de una grave enfermedad hereditaria que padece su hermano y con el que es compatible ha nacido en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, ha informado hoy el Servicio Andaluz de Salud (SAS). La sangre de su cordón umbilical servirá para realizar el trasplante que necesita su hermano para superar una anemia congénita severa. Se trata de la primera vez que un procedimiento de estas características se realiza íntegramente en España. Y ha sido posible gracias al Diagnóstico Genético Preimplantatorio, que sólo ofrece la sanidad pública andaluza.

    El niño, que se llama Javier, nació el pasado domingo "con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de 6 años y afectado de beta-talasemia mayor, una oportunidad para seguir con vida", afirma el SAS en un comunicado.

    Con la aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida, Andalucía se convirtió en la primera comunidad en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.

    Esta técnica se lleva a cabo en tratamientos de reproducción asistida y consiste en implantar a la madre, después de una selección genética, embriones compatibles con los de su otro hijo para que el futuro niño pueda aportar células madre con las que intentar curar la enfermedad del hermano mayor.

    La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Virgen del Rocío ha logrado que la pareja gaditana tenga un nuevo hijo que no sólo está libre de la enfermedad hereditaria, sino que es absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA), con lo que es el donante idóneo para posibilitar su curación mediante el trasplante de cordón umbilical.

    Se trata de la primera vez que se produce en España tanto el diagnóstico genético como el nacimiento. Hasta ahora habían nacido en España niños seleccionados genéticamente para curar a su hermano, pero los tratamientos de reproducción asistida en los que se realiza tal selección se habían realizado en el extranjero, después de que el Ministerio de Sanidad rechazara esos casos tras la entrada en vigor de la Ley de Reproducción Asistida.

    Fuente: El Pas
    Fecha: 14-10-2008
  • Experimento realizado en EE.UU. da un nuevo impulso a congelación de cordón umbilical de recién nacidos

    La recuperación de un niño con parálisis cerebral pone nuevamente a las células madre de cordón umbilical en el centro de la atención científica, por la facilidad de su uso y sus promisorios resultados.

    La esperanza desmedida de pacientes y sus familiares se mezcla con la cautela extrema de los médicos, al analizar los resultados de la terapia con células madre obtenidas a partir de cordones umbilicales congelados. Más aún si estas células en pocos meses transforman a un niño postrado por parálisis cerebral en un pequeño alegre que juega y camina. El caso de Dallas Hextell en EE.UU. ha sido exhibido en programas de las cadenas de TV ABC y NBC como una recuperación milagrosa. Porque sólo ocho meses después de que el pequeño recibiera una inyección de células madre obtenidas de su cordón umbilical ya había recuperado gran parte de su capacidad motora. Hoy, a los dos años, camina y paulatinamente alcanza el desarrollo de un niño normal. Aunque de una recuperación completa sólo podrá hablarse cuando cumpla los siete años.

    La doctora Joanne Kurtzberg dirige el ensayo clínico de la Universidad de Duke, en EE.UU., consistente en probar la eficacia de estas células en niños con parálisis cerebral y fue quien trató a Dallas. En conversación con La Tercera, reconoció que su recuperación es notable pero que hay que ver si se mantiene en el tiempo. Otros nueve niños en similares condiciones son parte del estudio y han mostrado una recuperación relativa. Como sea, esta sería la segunda revolución terapéutica protagonizada por las células de cordón umbilical. La primera también se inició con experimentos en niños que tenían su sistema inmune dañado y vivían asediados por las infecciones. Gracias a esas pruebas, hoy pueden curarse casi 80 enfermedades, entre las que destacan varios tipos de leucemia y linfomas, además de trastornos metabólicos y fallas de la médula ósea. ?En EE.UU. se elaboran casi 2.000 protocolos de aplicación de estas células como terapia de enfermedades que Chile podrá adoptar también en su momento?, dice el doctor Alejandro Guiloff, director médico de VidaCel, el primer banco privado para albergar células madre de los recién nacidos. Entre los usos destacan enfermedades neurodegenerativas, infartos cerebrales y de miocardio, artro-sis y problemas articulares, aplicación cosmética y regeneración de tejido mamario. ?Si comparamos el desarrollo de las terapias con estas células con la historia de la aviación, estamos en la época del zeppelin, pero ya llegará el momento en que romperemos tres veces la barrera del sonido?, dice entusiasta el doctor Jorge Bartolucci, cardiólogo de Clínica Santa María. Allí están en desarrollo varios protocolos terapéuticos con uso de células madre. El doctor Francisco Barriga, jefe del Programa de Trasplante de Médula Osea del Hospital UC, reconoce que estas células ?abren posibilidades de terapia?. Pero también advierte que ?falta investigar y entender más la biología de las células madre y de las enfermedades del sistema nervioso?. LOS BANCOS CHILENOS En marzo de 2005, se abrió el primer banco privado de células madre de cordón umbilical en Chile: VidaCel, que ese año logró reunir 140 muestras, mientras que hoy ya cuenta con 1.800, las que se encuentran congeladas y que sólo las pueden utilizar el niño y su familia. Extraer, trasladar y congelar la muestra cuesta alrededor de $800 mil por un año en este centro. Dos años después, en mayo de 2007, comenzó a funcionar el Banco de Vida, iniciativa de carácter público y gratuita que es respaldada por el Hospital Clínico de la U. Católica. Allí ya se acumulan más de 100 muestras congeladas. Y si bien se han hecho más de 500 donaciones, la mayoría se pierde debido a las altas exigencias de este centro. Esto, porque se requieren más de 100 ml. de sangre y más de 1.000 millones de células madre en cada muestra. La razón es que en un futuro próximo este centro público pasará a integrar una red mundial de bancos de cordón, donde los estándares de calidad son muy altos. 1.800 muestras alberga el banco privado chileno VidaCel. otros protocolos de tratamiento En Chile.

    Fuente: La Tercera
    Fecha: 15-04-2008

    Uso de células madre logra inédita recuperación de niño con parálisis cerebral

    Esta semana la imagen del pequeño Dallas Hextell caminando recorrió el mundo. Tras someterse a una terapia experimental en la Universidad de Duke, EE.UU., se convirtió en el primer caso documentado en superar esta condición.

     

     

    El 23 de julio de 2007 la familia Hextell tomó el avión rumbo a Carolina del Norte (EE.UU.). Después de mucho insistir, la doctora Joanne Kurtzberg -del programa de Trasplantes de la prestigiosa U. de Duke- había aceptado examinar a su hijo Dallas, de un año de edad. Hacía cuatro meses que el niño presentaba una parálisis cerebral severa: no podía hablar, abrir lo ojos ni ponerse de pie. Su madre, Cynthia, se negaba a aceptar el destino de rehabilitación permanente que le esperaba a su hijo y había comenzado su propia búsqueda de una cura. Navegando por internet se enteró de que en Duke se realizaba una terapia pionera para revertir esta condición a través de la utilización de células madre obtenidas del cordón umbilical. Durante varios meses, el matrimonio Hextell había intentado que su hijo fuera aceptado en este ensayo clínico, sin lograrlo. Esta vez la doctora Kurtzberg aceptó tratarlo. Y un día después de su llegada a Duke, los médicos procedieron a inyectarle las células madre, con resultados sorprendentes: ocho meses más tarde, en marzo de este año, Dallas ya había recobrado gran parte de su capacidad motora, convirtiéndose en el primer caso documentado de recuperación de parálisis cerebral. Cynthia (36) y el constructor Derak Hextell (39) se casaron a mediados del 2002. Durante tres años ella no pudo quedar embarazada, por lo que se sometió a un tratamiento de fertilización in vitro. Finalmente, en julio de 2006, con nueve meses de gestación y después de un extenso trabajo de parto, nació Dallas. El niño tenía tamaño y peso normales, y el examen Apgar no mostró complicaciones, según contó Cynthia a La Tercera, desde Sacramento. Sin embargo, a los pocos días se dieron cuenta de que algo no andaba bien porque el bebé nunca fue capaz de succionar para alimentarse. Las cosas fueron complicándose con el paso de los meses: no abría los ojos, no se reía, ni hacía intentos por levantar la cabeza. La explicación de los médicos era simple: ?Es un niño normal, sólo tiene tortícolis?, le decían. A los ocho meses, cuando su desarrollo seguía siendo como el de un recién nacido, un par de exámenes bastó para dar con el diagnóstico de parálisis cerebral. Una simple demora en el parto o no hacer una cesárea a tiempo pueden interrumpir la llegada de oxígeno al cerebro del recién nacido, provocando un daño crucial. En Chile, cada año nacen más de 500 niños con esta condición.

     

     

     

    Y pese a los avances en rehabilitación que se han desarrollado en los últimos años, el diagnóstico sigue siendo el mismo: no existe una recuperación completa para estos niños. Eso fue lo que escuchó reiteradamente el matrimonio Hextell de los cuatro neurólogos que visitaron en San Francisco. Ninguno les ofreció otra posibilidad que incluir a su hijo en largos tratamientos de rehabilitación. Pero ellos no se conformaban: ?Nos decían que no perdiéramos el tiempo pero yo no les creía?, dice Cynthia. Por eso, lograron reunir los 14 mil dólares que les costó el tratamiento en Duke. Fue en 1993 cuando el médico chileno Pablo Rubinstein, de la U. de Nueva York, descubrió que las células madre que se encuentran en la sangre del cordón umbilical podía regenerar completamente la médula ósea en pacientes leucémicos. Ese fue el punto de partida para una técnica que se ha masificado en el mundo y que en Chile se practica desde 2005: congelar el cordón umbilical como seguro de vida ante eventuales enfermedades. A los Hextell se lo ofrecieron en 2006, tras el nacimiento de Dallas. ?Pensamos que en algún momento nuestro niño las podía necesitar?, cuenta Cynthia. Y así fue. Haber conservado las células madre les permitió participar en la terapia experimental: luego de descongelarlas, le fueron inyectadas a la vena durante una hora. Estuvo en observación durante otra hora y luego volvió a su hogar. Cinco días después, los avances fueron sorprendentes: por primera vez habló. A la semana, ' ya estaba moviendo sus manos y enfocando la mirada.

    Fuente: La Tercera
    Fecha: 11-04-2008

    Con células madre corrigen grave enfermedad en niña antes de nacer

    Pese a estar en su período de gestación, ya había sufrido múltiples quebraduras en sus huesos. Hoy tiene dos años y medio de edad y ha enfrentado sólo tres fracturas.

    Una nueva y exitosa aplicación de terapia con células madre dio a conocer el Instituto Karolinska, en Suecia, luego de usar este procedimiento para fortalecer los huesos de una niña con osteogénesis imperfecta severa cuando todavía estaba en el vientre materno. Se trata de una enfermedad conocida popularmente como 'huesos de cristal' y que lleva a los afectados a sufrir múltiples e invalidantes fracturas desde temprana edad. En este caso, la menor ya presentaba múltiples quebraduras en sus huesos cuando aún no nacía. La pequeña hoy tiene dos años y medio de edad, ha sufrido sólo tres fracturas y está creciendo con normalidad, cuando lo habitual es que el aumento de estatura se detenga. Y aunque el equipo científico advierte que esta terapia no es una cura completa, reconocen que la mejoría lograda es simplemente espectacular y abre las puertas para que otros defectos genéticos sean corregidos antes del nacimiento. La osteogénesis imperfecta es un defecto genético que impide al organismo producir la proteína llamada colágeno en la cantidad y calidad suficiente para construir huesos sanos. Esto se traduce en un esqueleto débil que puede fracturarse con sólo toser o darse vuelta en la cama. El procedimiento sueco "puede cambiar la historia de esta enfermedad, pero hay que advertir que quizás no sirve en niños que ya nacieron con esta condición", explica el doctor Enrique Testart, traumatólogo infantil del Hospital Clínico de la U. de Chile (ver recuadro). En su opinión, este trabajo tiene proyecciones infinitas pero exige un buen diagnóstico durante el embarazo, lo que en la actualidad sucede en menos del 5% de los casos en Chile. Para el doctor Alejandro Erices, bioquímico del Laboratorio de Crio preservación de Clínica Las Condes, "estamos ante un trabajo cuyo resultado es espectacular y bonito". Esto porque tiene la originalidad de usar células madre de tipo mesenquimal de hígado, cuando hasta hoy sólo se había intentado hacer tratamiento con células madre de médula ósea. Otro aspecto destacable es haber hecho el trasplante cuando la niña aún estaba en el vientre materno y, por último, que las células madre usadas son de un feto varón cualquiera, las cuales hasta ahora se sospechaba eran totalmente incompatibles. Según el doctor Erices, las células mesenquimales hepáticas causan menos rechazo que las de médula, lo que explica los buenos resultados que se obtuvieron en Suecia. "Esto permite que el organismo que recibe el trasplante se adapte a las nuevas células y no las rechace", asegura. Lo que viene con el surgimiento de este nuevo y exitoso modelo de terapia que utiliza una nueva fuente de células troncales es importante "que existan nuevos grupos de investigadores que trabajen de esta manera y se vaya perfeccionando la técnica. Se necesitan que los médicos en los hospitales se atrevan a hacer este tipo de terapia", explica Erices. Además, en su opinión, esta es una campanada muy fuerte hacia la posibilidad que surge de corregir enfermedades de distinto tipo con este tipo de células. En nuestro país, el Hospital Clínico de la U. de Chile creó un Centro de Manejo de la Osteogénesis Imperfecta, donde genetistas, traumatólogos y fisiatras especializados apoyan a estos pacientes en todas las etapas de su tratamiento. Allí se busca hacer un diagnóstico precoz de esta condición cuando el afectado está todavía dentro del útero. Esto es fundamental para que los menores puedan acceder a una terapia de última generación como la mencionada. "Con esta iniciativa estamos abriendo una puerta para estos niños, que podrán acceder a mejores tratamientos", explica el doctor Testart.

    Fuente: La tercera
    Fecha: 02-03-2008
  • Científicos tratan de fabricar órganos a partir de células madre de pacientes

    El tejido biológico se elabora a partir de las células extraídas de la persona sobre la que se va actuar, por lo que se conserva la identidad histológica del paciente.

    La fabricación de órganos como el hígado o la reconstrucción de tejidos como la piel está cada vez más cerca gracias a las investigaciones con las células madre, que evitarán los problemas ligados a la escasez de donantes y a los riesgos de infecciones que conllevan los tradicionales trasplantes. Reproducir cualquier órgano a partir de las células madre de una persona es uno de los objetivos que persigue la Fundación española para la Investigación Biosanitaria, según explicó a EFE uno de sus investigadores, Miguel Alaminos. El tejido biológico se elabora a partir de las células extraídas de la persona sobre la que se va actuar, por lo que se conserva la identidad histológica del paciente. Según explicó, las investigaciones han superado la fase de laboratorio y control de calidad y en la actualidad experimentan sobre los ratones, cuyos primeros implantes "han dado resultados muy positivos". Alaminos prevé que el salto hacia los humanos se dará pronto y no descarta que incluso se lleguen a fabricar otros órganos como corazones y riñones en un futuro próximo. "No hay límites éticos ni legales porque las células madre no pertenecen a embriones sino a adultos, los límites vendrán a la hora de crear órganos completos de pacientes mayores o enfermos", dijo el investigador. Alaminos participa en unas Jornadas sobre "Investigación en células madre: aplicación a enfermedades prevalentes", en las que médicos y científicos debaten sobre las aplicaciones de estas células en enfermedades del sistema nervioso, oculares y degenerativas. EFE Referencias: Jornada de Investigación en Células madre, Aplicación a enfermedades prevalentes. Febrero 2008, Granada: www.parqueciencias.com/historico/cursos/2008/jornadasCelulasMadre/ Fundación para la Investigación Biosanitaria de Andalucía Oriental www.fibao.es

    Fuente: La Tercera
    Fecha: 17-02-2008

    Corazón creado con células madre abre esperanzas para cubrir déficit de órganos

    Es la primera vez que, mediante esta técnica, se logra generar un corazón animal completo, capaz de reproducir el bombeo cardíaco. De aplicarse en el ser humano, significaría una respuesta para el manejo eficaz de transplantes.

    En el mundo 22 millones de personas sufren algún problema cardíaco y tienen como única salida recibir el órgano de un donante muerto. La opción que la medicina ofrece no siempre es la más oportuna para quienes están afectados por condiciones complejas, en las cuales el tiempo sólo les juega en contra. Por eso, el anuncio de la Universidad de Minnesota, en Estados Unidos, sobre la creación en laboratorio de un corazón a partir de células madre abre nuevas posibilidades para los transplantes, y no sólo para quienes esperan un corazón, sino que también otros órganos. Actualmente en Chile 1.300 personas están en la lista nacional de espera de donación de órganos y, de ellas, 14 son por corazón. De la rata al hombre El procedimiento de los investigadores de la U. de Minnesota fue altamente valorado por la comunidad científica, según reporta el diario The New Cork Time. Según explicaron, los investigadores tomaron el corazón de una rata adulta muerta y eliminaron todas las células musculares, dejando sólo el andamiaje, incluyendo los vasos sanguíneos y las válvulas. Luego, inyectaron células madre de ratas recién nacidas. A las dos semanas, ya se habían desarrollado un nuevo corazón que bombeaba normalmente. Doris Taylor, científica a cargo, destaca que la clave es el principio de dar a la naturaleza las herramientas y dejarla actuar. ?Lo único que hicimos fue emplear los cimientos para edificar un nuevo órgano?, dice. Dentro de un plazo mínimo de 10 años, sostiene Taylor, será posible replicar esta técnica en órganos humanos. La esperanza está en crear nuevos corazones a partir de las propias células madre del paciente, insertadas en corazones muertos. ?Nuestro logro abre la puerta para poder construir cualquier otro órgano: hígado, riñón, pulmón o páncreas. Esperamos poder conseguirlo algún día?, destacó la investigadora. Mayor compatibilidad Los órganos creados de esta forma tendrían un mayor nivel de compatibilidad con el paciente, explica Fernando Florenzano, cardiólogo de la Clínica Las Condes, lo que reduciría el riesgo de rechazo. ?Es una promesa que requiere de mucha experiencia preclínica en animales más grandes. Sin embargo, la evidencia inicial muestra que sería realizable en cerdos, pero no sabemos cómo pueda reaccionar con células humanas?, aclara Florenzano. Uno de los principales desafíos en la generación de tejidos a partir de células madre es la creación de condiciones apropiadas para que el cultivo se desarrolle una vez que ha sido injertado en un órgano humano o animal. Los órganos se encuentran limitados al no tener la capacidad de regenerarse, como sí sucede en animales más pequeños, sostiene Florenzano. ?Pero existe la esperanza de utilizar las células madre que puedan aislarse y replicarse en ciertas condiciones especiales, y de ese modo lograr la formación de tejidos u órganos?, agrega el experto. EFE References: Stem cell Institute, University of Minnesota: ?Creating a New Heart in the Lab? www.stemcell.umn.edu/stemcell/faculty/Taylor_D/home.html

    Fuente: Diario The New Cork Time
    Fecha: 15-01-2008

    Pacientes con esclerosis múltiple son tratados con células madre adultas en hospital de Jerusalén

    Se trata del primer tratamiento de este tipo en el que se inyecta en la columna de los pacientes un elevado número de células madre extraídas de su médula ósea.

    Neurólogos del Hospital Haddasah Ein Karem de Jerusalén han sido los primeros a nivel mundial en tratar a pacientes con esclerosis múltiple inyectándoles en la columna un elevado número de células madre extraídas de su médula ósea y multiplicadas en laboratorio, informa hoy The Jerusalem Post. El estudio clínico, en el que también se han tratado a pacientes que sufren esclerosis lateral amiotrófica, se encuentra en un estadio experimental, aunque sus resultados son "alentadores" y "prometedores", según el mencionado diario. Todos los pacientes sometidos al estudio fueron inyectados en una única ocasión y de momento, no se han analizado los resultados de un grupo de control para contrastar los resultados. Los pacientes que fueron sometidos a este pionero tratamiento hace dos años y los investigadores advierten de que aún es prematuro determinar cuál es el éxito de la investigación a largo plazo. El profesor Dimitrios Karousis, de origen griego y destacado neurólogo en el Hadassah en los últimos 19 años, dijo al diario que la investigación clínica es "la primera en el mundo con este tipo de células madre". Karousis explicó que un hospital en el Reino Unido anunció recientemente que iniciará un programa para inyectar células madre similar al realizado en el Hadassah. Entre los colaboradores del estudio figuran el profesor Shimon Slavin, un reputado neurólogo a nivel internacional y experto en células madre del Hadassah recientemente retirado, y el jefe del departamento de neurología del hospital, Tamir BenHur. El equipo experimentó en primer lugar con ratones que padecían esclerosis múltiple y descubrieron que después de uno o dos meses (uno o dos años en humanos), el 90 por ciento de las neuronas permanecían intactas sin sufrir ningún tipo de irregularidad en su vaina de mielina la materia que cubre la fibra del nervio a pesar de la enfermedad. Tanto la esclerosis múltiple como la esclerosis lateral amiotrófica son incurables. En el primer caso un paciente puede vivir durante décadas con una incapacidad creciente, mientras que en el segundo, la enfermedad suele ser mortal en pocos años. Los neurólogos experimentaron con 25 pacientes nueve con la primera enfermedad y 16 con la segunda que no habían respondido satisfactoriamente a los tratamientos convencionales con medicamentos. Karousis precisa que pese a que la mayoría de los pacientes mejoraron o se estabilizaron, "es imposible conocer en el estadio de la investigación cuánto durarán los resultados o qué repercusión tendrán en su mejora porque no existe un grupo de control". "Los pacientes en casos avanzados, muchos de ellos en sillas de ruedas no tuvieron efectos secundarios, salvo un poco de fiebre o dolor de cabeza", destacó. El estudio consistió en extraer una "dosis" de célula madre adulta del hueso de la cadera, que luego es procesada, "limpiada" y multiplicada en un cultivo especial. Después de dos meses se producen células madre adultas cuyo número asciende a 50 millones y que son inyectadas en la columna espinal una única vez. "Somos optimistas", dijo Karousis, quien precisa que los tratamientos con células madre han demostrado ser prometedores en el tratamiento de enfermedades de las articulaciones y huesos, del sistema inmunológico y la isquemia del corazón. EFE Referencias: Jerusalem Post: www.jpost.com/servlet/Satellite?cid=1195546693963&pagename=JPost%2FJPArticle%2FShowFull Hadassah Medical Organization: www.hadassah.org.il/English/Eng_MainNavBar/News/Press+messages/Creative+Cancer+Killer+Cell+Therapy+Only+At+Hadassah.htm

    Fuente: EFE
    Fecha: 22-11-2007
  • Inyección de células madre humanas mejora los síntomas del Parkinson en monos

    Poco a poco las investigaciones con células madre están logrando resultados que, aunque todavía muy preliminares, abren la esperanza a científicos y pacientes en todo el mundo.

    Uno de estos trabajos acaba de mostrar que, en cerebros dañados por el Parkinson, el empleo de estas células puede activar el funcionamiento del sistema nervioso y disminuir los síntomas de la enfermedad. No obstante, los resultados se han conseguido en monos, todavía falta mucho camino por delante para poder valorar esta técnica en humanos.
    Aunque no se conoce la causa que origina la enfermedad de Parkinson, se sabe que los síntomas típicos del trastorno, las alteraciones motoras, se deben a una disminución en la producción de dopamina (un neurotransmisor) por las terminaciones nerviosas de la sustancia negra de una zona del cerebro, el núcleo estriado.

    Investigadores de diferentes universidades estadounidenses han querido demostrar que la administración externa de células madre podría ser una vía de abastecimiento de dopamina y además también ayudaría a restaurar el funcionamiento del sistema del núcleo estriado.
    De esta forma, han realizado un estudio, cuyos resultados publica la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS), con 27 monos verdes africanos ('Chlorocebus sabaeus'). Cuatro de los primates formaron el grupo control y el resto recibió una inyección de metil-fenil- tetrahidropiridina, una sustancia que destruye las neuronas productoras de dopamina y que dio lugar a que los animales desarrollaran los síntomas del Parkinson.

    Para valorar el posible impacto de las células madre sobre la función dopaminérgica, los científicos inyectaron en los cerebros de los ocho primates más graves células madre de fetos humanos. De estos, cinco fueron comparados con otros tres monos que habían recibido inyecciones 'placebo'.
    Los investigadores evaluaron cuestiones como la capacidad para caminar, la destreza en los movimientos, la respuesta a los alimentos, etc. Cuatro meses después de la cirugía, los primates tratados con células madre habían mejorado significativamente y podían llevar a cabo 'actividades de la vida cotidiana' como sentarse, caminar o alimentarse. En cambio, los monos tratados con placebo fueron incapaces de realizar estos movimientos.
    No obstante, los autores del estudio reconocen que, al final del seguimiento, los monos tratados habían empeorado un poco, aunque todavía seguían estando mejor que antes de la inyección de las células madre o que los primates que habían recibido placebo. "Esta mejoría podría justificar una mayor duración de los experimentos y la investigación del sistema inmune y otros factores y efectos secundarios que podrían limitar en un futuro el tratamiento en personas con Parkinson", señala el trabajo.

    Los investigadores seleccionaron otros seis primates para confirmar la presencia de neuronas procedentes de las células madre inyectadas. Siete meses después, las pruebas mostraron la presencia de varios tipos de células nerviosas y de enzimas como la tirosina hidroxilasa y la transportadora de la dopamina, involucradas en la producción de este neurotransmisor clave en el Parkinson. Además, también se detectó que esas células migraban de un lado a otro del cerebro, ya que se inyectaron en un hemisferio y se encontraron posteriormente en el otro.
    Ante estos resultados, los autores del estudio concluyen que la inyección de células madre prodecentes de humanos "restauran la funcionalidad de los cerebros de primates adultos que presentan un Parkinson severo".

    Fuente: El Mundo
    Fecha: 12-06-2007

    Células madre adultas logran regenerar un pecho extirpado por un tumor

    Las células madre podrían revolucionar en el plazo de unos cinco años la cirugía plástica, según se ha puesto de manifiesto en un congreso que ha reunido en Valencia a los mejores cirujanos plásticos de todo el mundo. Los expertos auguran que estas células pasarán a formar parte de la práctica clínica habitual para regenerar músculos, huesos, piel y grasa. En este encuentro se presentó el primer caso de una mujer que, gracias a las células madre, logró recuperar un pecho que le fue extirpado a causa de un tumor.

    REDACCIÓN HO, CONSUM.- El tejido mamario se le regeneró sin necesidad de cirugía ni implantes. La intervención se llevó a cabo en un hospital de Japón. Las células madre fueron extraídas de la grasa sobrante de una liposucción. Luego se inyectaron en la zona de la mama. En pocos meses se regeneró el músculo. El crecimiento del pecho se controló para detenerlo en el momento deseado.

    "Hoy en día es una realidad el gran potencial que supone utilizar distintos tipos de células madre dependiendo del órgano o la parte del cuerpo que los cirujanos quieran tratar", señaló Carlos Simón, director del Banco de Líneas Celulares y coordinador del área de Medicina Regenerativa del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia.

    Fuente: hoydigital (www.hoy.es)
    Fecha: 02-06-2007

    Células Madre: una esperanza para el futuro de los deportistas

    Estudios norteamericanos verifican la eficacia de las células madre en el tratamiento de lesiones hasta ahora irreparables
    Hace algunos días apareció un artículo bastante interesante, en el cual un doctor se preguntaba qué pasaría si en unos años Beckham se lesionara de gravedad tras firmar por 250 millones de dólares con LA Galaxy. Una dura realidad por la que pasan cientos de destacados deportistas que a raíz de alguna lesión considerable deben dejar la actividad que han realizado durante toda la visa. Sin embargo, hoy existe una oportunidad, una esperanza, un futuro que se llama células madre. El fútbol, así como otros deportes son una fuente de trabajo y entrada considerable de dinero en algunas familias. Como es el caso de David Beckham en Inglaterra, el de Ronaldinho en Brasil y de Matías Fernández en Chile. El problema es cuando la edad o las lesiones hacen que este trabajo no sea eterno y muchos pierdan la posibilidad de seguir demostrando su talento. Los límites que marca la naturaleza son irrefrenables, pero que una lesión acabe con la carrera de un destacado deportista podría ser cosa del pasado con los avances que se han experimentado en la medicina. La fuente de la eterna juventud parece estar más cerca de lo que se piensa, aunque todavía pueda sonar a ciencia ficción. Según informa el New York Times, estudios recientes norteamericanos afirman que, en un plazo de tres a cinco años, el uso de las células madre de los cordones umbilicales de los niños será uno de los tratamientos más eficaces en la regeneración de tejidos. La implantación de células madre podría constituir la alternativa legal al dopaje; una nueva forma de potenciar las cualidades de los deportistas dentro de un orden. Este excelente avance médico permitirá que deportistas de excelencia mejoren aun más en sus disciplinas, pero no será posible convertir a un mal atleta en un deportista de élite". Por este motivo ya son muchos los agentes deportivos que están recomendando a sus clientes sobre las ventajas de almacenar sus propios tejidos, así como las células de cordón umbilical de sus hijos, como una póliza de seguros frente a enfermedades que puedan terminar con sus carreras. Se cree que en un periodo de 3 a 5 años este avance ya tenga algunos frutos. Se espera poder reconstruir daños antes irreparables a los ligamentos cruzados de la rodilla y los manguitos rotadores del hombro, los músculos que permiten la movilidad de las extremidades superiores. En ambos casos, las células madre cumplen claramente un papel crucial en la regeneración de los tejidos. La rotura de los ligamentos cruzados y los manguitos del hombro son dos lesiones comunes que desalientan a los cirujanos ante la incapacidad del cuerpo humano para restaurar el tejido dañado en dichas partes. De esta forma, daños en cartílagos, tejidos, músculos y tendones ya no serán una lacra para los deportistas, y las temidas lesiones hasta ahora irreparables en los ligamentos cruzados o los manguitos del hombro serán cosa del pasado. Lo anterior nos demuestra una vez más la importancia de conservar las células madre de cordón umbilical de nuestros hijos ya que esta puede ser muy útil para tratamientos futuros, no sólo para curar enfermedades como el cáncer, sino que también para sanar heridas de grandes deportistas.

    Fuente: New York Times
    Fecha: 01-03-2007
  • Las células madre pueden regenerar células renales dañadas

    Científicos estadounidenses descubrieron que las células madre extraídas de la médula ósea pueden regenerar células renales dañadas por el síndrome de Alport, reveló un estudio divulgado hoy por la revista "Proceedings of the National Academy of Sciences". Según los investigadores del Centro Médico Beth Israel, el descubrimiento hecho en experimentos en un modelo animal del síndrome de Alport abre el camino para un nuevo tratamiento contra esa enfermedad hereditaria. Además, es un ejemplo de la forma en que las células madre pueden ser útiles en la restitución de las funciones de los riñones y la reparación de los defectos de la matriz celular renal, señalaron en su informe. Los síntomas del síndrome de Alport, la segunda causa más frecuente de los fallos renales, se presentan generalmente en la infancia y afectan el sistema de filtración de los riñones. La enfermedad termina por ser incurable en pacientes adolescentes. Además, causa sordera en algunos de ellos. "Esta es una de las 31 enfermedades humanas que ocurren debido a defectos genéticos en la matriz extracelular", según Raghu Kalluri, biólogo del Centro Médico y profesor auxiliar de medicina de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard. La matriz extracelular es lo que los científicos califican como el "andamio" de las células que mantiene la integridad estructural de los tejidos. Sin embargo, en pacientes que sufren el síndrome de Alport, las mutaciones de los genes causan un daño estructural en la matriz, lo que lleva a una falla del sistema de filtración del órgano. "Sin una cura conocida, los tratamientos para el síndrome de Alport están actualmente limitados al trasplante o una diálisis de por vida", señala Kalluri en el informe. En el experimento, los científicos inyectaron células madre extraídas de la médula espinal de un ratón que sufría la enfermedad. En un período de cuatro semanas, los investigadores determinaron que aproximadamente el 10 por ciento de las células trasplantadas se habían incorporado a las regiones dañadas del riñón y que habían aparecido otras células totalmente sanas, lo cual condujo a una mejora clara del funcionamiento renal del roedor. "Estos resultados ofrecen una oportunidad terapéutica tanto para niños como para adultos con síndrome de Alport", manifestó Kalluri. Además, el estudio demuestra que las células madre procedentes de la médula espinal pueden utilizarse para reparar defectos de las membranas celulares. "Esta nueva evidencia ofrece la esperanza de que es una estrategia de tratamiento que se puede explorar en otras enfermedades que sean resultado de defectos de la matriz extracelular", señaló.

    Fuente: Proceedings of the National Academy of Sciences
    Fecha: 06-02-2007

    Células madre utilizadas como Relleno natural

    Varias publicaciones han aparecido anunciando el uso de células madre obtenidas de la grasa como método de relleno para curar cicatrices faciales. Este gran avance está siendo implementado por el cirujano francés Roger Amar, quien adivinó las propiedades de las células madre de la grasa y su aplicación, durante los noventa, en las operaciones de estética y reparación de músculos: "Tenía la intuición de que cuando destruía la grasa al fondo se quedaba un tejido especial que funcionaba mejor para la piel que la grasa misma. Et voilà". La grasa ha sido el relleno natural utilizado por los médicos desde hace más de un siglo, pero en los casos de injerto, ésta no respetaba la vascularización facial y producía hematomas de larga duración. Lo que está realizando este reconocido cirujano es introducir el injerto de células madre, sin sangre, en los músculos faciales, produciendo unos resultados simétricos. Ya han sido más de 20.000 músculos inyectados desde 1996. Hace cuatro años que Amar comenzó a aplicar esta técnica en casos que requieren cirugía reparadora en ejemplos como labios leporinos, pérdida de masa muscular, reparación de cicatrices y, además, en cirugía estética, para lograr que la piel se rejuvenezca sola. La apuesta de Amar representa que en lugar de estiramientos y acortamientos por escisión "de la piel sobrante", se inyecta el rostro con su propio tejido conectivo vivo. "El milagro es que el músculo no envejece", afirma. El cirujano trabaja sin levantar la piel y el rostro se ha rejuvenecido de una manera natural, sin dramatismo o artificio. La operación se realiza con anestesia local, y comienza con la extracción del tejido graso del abdomen o detrás de las rodillas para obtener las células madre. A continuación, se centrífuga el tejido graso hasta separarlo en tres capas de las que se utilizará la más densa, y con mayor contenido de células madre. La intervención evita los problemas de rechazo al tratarse de las células madre del mismo paciente. Las células son inyectadas por el cirujano mediante 15 cánulas distintas siguiendo las fibras musculares y por debajo del envoltorio de los huesos. La experiencia de Amar nos da cuenta que conservar la sangre de cordón al nacer puede ser muy útil para tratamientos futuros, no sólo para curar enfermedades como el cáncer, sino que también para sanar heridas y cicatrices que pueda darnos la vida.

    Fuente: VidaCel
    Fecha: 04-02-2007

    Una niña vence la leucemia con la sangre de su cordón umbilical

    La Ciencia médica ha culminado otro paso, cuanto menos esperanzador para los pacientes con leucemia, en el desarrollo de aplicaciones prácticas para la investigación con células madre.

    Un equipo multidisciplinar de científicos y especialistas clínicos de Estados Unidos y Alemania presenta en la última edición de «Pediatrics», la revista oficial de la Academia Americana de Pediatría, un caso práctico sobre la eficacia del autotrasplante de células madre obtenidas del cordón umbilical en el tratamiento de la leucemia infantil. Hasta el momento, la comunidad científica no disponía de evidencias sobre el éxito en la aplicación de esta técnica como terapia para la leucemia pediátrica.

    La experiencia se ha llevado a cabo con una niña de 3 años de edad a la que le fue diagnosticada, en el año 2003, una leucemia linfoblástica aguda, la forma de cáncer más común entre la población infantil.

    Tras un primer tratamiento completo con quimioterapia, la paciente experimentó una rápida remisión de la enfermedad. Sin embargo, diez meses después de concluir el tratamiento el cáncer reapareció, y se había extendido a los huesos de la columna vertebral, lo que mostró al equipo médico que llevaba el caso que el tipo de leucemia que sufría la paciente era especialmente agresivo.

    Los especialistas tomaron entonces la decisión de administrar a la pequeña quimioterapia mieloablativa combinada con radioterapia, seguidas de un trasplante de células madre obtenidas de su propio cordón umbilical, muestras de cuya sangre habían sido procesadas y conservadas desde el nacimiento de la niña, en 1999, en la filial estadounidense de un banco alemán -Vita 34- de sangre de cordón umbilical. Previamente, los médicos analizaron la sangre del cordón umbilical para comprobar que estaba libre de células cancerígenas.

    Dos años más tarde

    Cuatro meses después de recibir el autotrasplante, la niña presentaba un recuento plaquetario normal. Hoy, tiene ya 6 años y ha experimentado una remisión completa de la enfermedad, que se mantiene 24 meses después de recibir el tratamiento. Durante todo este tiempo no ha presentado complicación alguna digna de reseñar.

    El doctor Jaime Pérez de Oteyza, de la Unidad de Trasplante de Médula Ósea del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, destacó en declaraciones a Ep la trascendencia de este hallazgo, ya que «por primera vez, se pone de manifiesto que el trasplante autólogo de células madre de cordón umbilical sirve para tratar la leucemia en pacientes con edad pediátrica».

    Un hallazgo significativo

    Para este especialista, otro de los hallazgos significativos de este estudio es el hecho de que no se encontraran células cancerígenas en la sangre del cordón umbilical de la paciente, ya que algunos investigadores consideran que, en el caso de los niños afectados por leucemia, las células madre de cordón umbilical podrían estar infectadas en el momento del nacimiento.

    La sangre del cordón umbilical contiene un número muy elevado de células madre, sobre todo jóvenes. El doctor Eberhard Lampeter, coautor del trabajo, estima que «la probabilidad de necesitar células madre aumenta con la edad, siendo aproximadamente uno de cada dos mil niños los que las necesitan».

    Guillermo Muñoz, director del banco privado Vidacord, considera que «de este caso podemos aprender que conservar la sangre de cordón al nacer puede ser útil para tratamientos futuros, aunque hoy aún estén en investigación. Hace sólo diez años, el número de trasplantes era bajísimo y hoy ya se han hecho más de 8.000». Muñoz subraya que «aunque ya se había utilizado sangre de uno mismo para otras enfermedades, es el primer caso en el que se utilizan para tratar una leucemia células del propio paciente guardadas al nacer».

    Por primera vez, y en una niña de 6 años, el autotrasplante de células madre -obtenidas del propio cordón y conservadas en un banco de sangre- logra la remisión de una leucemia linfoblástica aguda

    Fuente: ABC, Espaa
    Fecha: 16-01-2007
  • Últimos avances en medicina celular

    Los últimos avances en medicina celular nos han sorprendido considerablemente. Enfermedades que antes pensábamos incurables, hoy, gracias a la utilización de las células madre, pueden ser tratadas con resultados eficaces. Casos esperanzadores, como el de una niña estadounidense, de siete años que se recuperó de leucemia, tras una transfusión de la sangre de su cordón umbilical, que sus padres depositaron cuando ella nació ; el caso de un senador colombiano que luego de estar postrado 24 años y tras someterse a un exitoso tratamiento con células madre pudo volver a caminar ; la recuperación de un chileno afectado por radiaciones, que logró recuperar casi la totalidad de los tejidos varias parte de su cuerpo ; el caso de una mujer coreana con parálisis que pudo volver a caminar gracias a este tipo de tratamientos, y sin dejar de mencionar los más de 6.000 trasplantes con células madre de cordón umbilical que se han realizado en el mundo, brindan esperanzas a muchas personas que sufren diferentes tipos de cánceres, enfermedades degenerativas e incluso terminales y deja en evidencia la real eficacia de los trasplantes con células madre. En Chile, por ejemplo Francisca Narváez y Daniela Novoa, se sometieron a trasplantes con células madre de cordón umbilical, provenientes de bancos extranjeros, debido a que sufrían de leucemia, enfermedad que las tuvo en riesgo de muerte. Gracias a su tratamiento, realizado en nuestro país, hoy viven en excelentes condiciones y están completamente mejoradas de su enfermedad. Al igual que ellas, ya son muchos los chilenos que están optando por este tipo de medicina. A pesar de la importancia de las células madre en la cura de graves enfermedades, los chilenos, aún no toman conciencia de porqué es tan importante guardar las células madre al momento de nacer. Además de ser la única vez en que se pueden criopreservar, éstas sirven para los hermanos, los padres y son fuente inagotable de vida. Son el "seguro de vida biológico" para nuestros hijos.

    Fuente: VidaCel
    Fecha: 05-12-2006

    Actividades de Extensión

    El pasado 25 de noviembre, VidaCel, en conjunto con Almacenes Paris, realizó un desfile de modas de ropa maternal del más alto nivel, en el que participaron importantes modelos y marcas relacionadas con el mundo del embarazo. La actividad fue todo un éxito y estamos muy felices de haber compartido esa mañana con ustedes. Hasta el Hotel Marriot, lugar en que se realizó el desfile, se dio a conocer la nueva colección primavera-verano maternal y las nuevas tendencias mundiales. También participaron expositores con sus respectivos stands de productos y servicios para embarazadas y bebés, los cuales regalaron excelentes obsequios a todas las mamás que asistieron. En el evento, el doctor Alejandro Guiloff, director médico y especialista en células madre de cordón umbilical dictó una charla informativa para orientar a los futuros padres sobre los beneficios y alcances médicos que ofrece este nuevo "seguro de vida biológico". VidaCel ya cuenta con más de 600 familias, tanto chilenas como extranjeras, que ya apostaron por este singular y visionario servicio médico y que están dispuestas a prevenir, diagnosticar y tratar posibles enfermedades hepáticas, inmunológicas y degenerativas de sus hijos.

    Fuente: VidaCel
    Fecha: 25-11-2006

    Diálogos con la Ciencia' da a conocer las células madre

    Con la presencia de autoridades españolas de la investigación como César Nonvela o José Luís López Barneo, el ciclo de Conferencias 'Diálogos con la Ciencia', organizado por la Diputación de Cádiz, presentó el pasado lunes la posibilidad de dar a conocer

    Preguntas como: "¿qué son las células madre?", o "¿Por qué se investigan?", fueron desveladas en la sala principal de la Sede de la Diputación de Cádiz el pasado lunes. Muchos interrogantes e incertidumbres sobre el estado y motivo de estas investigaciones por parte del público asistente, fueron desvelados por investigadores de renombre como César Nonvela, catedrático de Microbiología de la Universidad Complutense de Madrid y José Luis López Barneo, catedrático de Fisiología Médica y director del Laboratorio de Investigaciones Biomédicas de la Universidad de Sevilla. J.L López Barneo, José Romero Palanco y César Nonvela en el curso La jornada forma parte de un ciclo denominado 'Diálogos con la Ciencia'. La primera cita, titulada 'La lucha por la vida', contó con la presentación del catedrático en Biología Celular de la Universidad de Cádiz, José Romero Palanco. En el encuentro tuvieron lugar dos conferencias aclaradoras sobre las investigaciones sobre células madre. Por una parte, López Barneo, utilizando el símil de un tronco de un árbol, explicó el funcionamiento de las células madre en tejidos adultos y las diferenció de las embrionarias, todo ello con un apoyo gráfico sobre las posibles patologías y la posibilidad de curación, a través de un mayor conocimiento de estos procesos de reconocimiento de las células adultas o de la viabilidad con las embrionarias. "Libertad del investigador" López Barneo planteó también la cuestión ética, afirmando que ?para el progreso de la ciencia es indispensable la libertad del investigador, porque la creatividad es algo crucial en el avance general del conocimiento?, pero también destacó la necesidad de un consenso social para el avance de la ciencia. César Nonvela, también apoyado en todo momento con un didáctico material gráfico, realizó un recorrido a través de la historia de la investigación con células madre, desvelando antecedentes desde 1945. Nonvela habló de expectativas, de la situación alentadora de las posibilidades de la medicina regenerativa y la importancia de las investigaciones biomédicas en general, ?no sólo centradas en las células madre? aclaró el investigador. Respuestas a inquietudes Por último, el catedrático bioquímico afirmo que ?aun son numerosas las preguntas de investigación que requieren respuesta y confirmación, y así, todo tiene que ir encuadrado en sus propias limitaciones?. Ambos investigadores respondieron a las múltiples inquietudes que surgieron en un público joven e interesado. La próxima jornada del ciclo 'Diálogos con la ciencia' se titulará 'El fututo del agua' y contará con las intervenciones de Hermelindo Castro Nogueira, director general del Instituto del Agua de Andalucía y Joaquín Tintoré Subirana, director del Instituto Mediterráneo de Estudios Avanzados de Mallorca. Será el próximo 21 de noviembre en la Sede de la Diputación Provincial de Cádiz a las 18:30 horas.

    Fuente: andaluciainvestiga.com
    Fecha: 16-11-2006
  • Académico de la Universidad Andrés Bello participa en publicación especializada de Estados Unidos

    El Dr. Alejandro Erices, académico del Departamento de Ciencias Biológicas de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Andrés Bello, participa en el libro Genetic Engineering of Mesenchymal Stem Cells, publicado en noviembre en Estados Unidos. El capítulo del Dr. Erices trata sobre estudios de caracterización de una subpoblación de células troncales mesenquimáticas, que representaría el progenitor más inmaduro dentro de este linaje (uncommitted progenitors). Esta caracterización permitiría manipular una célula con mayor capacidad de diferenciación, proliferación y eventualmente mejores propiedades frente a posibles aplicaciones terapéuticas.

    Fuente: Universidad Andrs Bello
    Fecha: 15-11-2006

    El Xeral de Lugo aplica una técnica de reconstrucción craneal pionera

    Los doctores Pedro Juiz y José Mendoça son los directores de la precursora investigación que recientemente ha sido difundida en una revista internacional, situando a Lugo a la cabeza del mundo en este tipo de tratamientos. El International Journal of Oral

    El resultado, un éxito rotundo, todos los beneficiarios pudieron ser curados. Los facultativos señalan que durante el trabajo de campo hubo una gran interacción con el departamento de Traumatología del Xeral-Calde. Por esta razón, se espera que en un futuro próximo se puedan desarrollar tratamientos en Lugo con células madre adultas para su aplicación en procesos severos de pseudoartrosis; una afección que impide la consolidación del hueso en quienes la padecen. Por otra parte, José Mendoça Caridad insiste en que las células madre adultas que se utilizarían para la regeneración del tejido óseo proceden del propio enfermo y no de embriones. A día de hoy, el siguiente paso para que se puedan desarrollar en la ciudad los tratamientos con células madre para la regeneración del hueso será la presentación de la candidatura de Lugo en Estados Unidos para que se conceda este proyecto de investigación. Los propios doctores presentarán la candidatura. José Mendoça y el jefe de Traumatología del Xeral-Calde de Lugo, Luis Quevedo, ya habían anunciado el 5 de noviembre la participación en esta iniciativa científica, que se desarrollará en colaboración con la clínica Teknom de Barcelona y varios hospitales de Estados Unidos y que posibilitará la realización de cinco casos en Lugo. Finalmente, Caridad señala que aún no se ha definido el centro de Lugo donde se van a realizar los casos de este proyecto. Al mismo tiempo, este facultativo apunta que esta investigación sobre la regeneración de tejido óseo con células madre tendrá que contar siempre con las aprobaciones de Sanidad y de los órganos directivos del hospital en el que se desarrolle.

    Fuente: actualidad.terra.es
    Fecha: 13-11-2006

    Crean terapia que cura la artrosis usando células madre en Chile

    La Universidad Católica de Chile logró desarrollar una terapia que permite restablecer el cartílago de la rodilla, usando células troncales de los mismos pacientes. El doctor Rafael Martínez, quien junto con el médico Rodrigo Mardones, desarrollaron este proyecto, dijo que las células madre adultas fueron "guiadas" para formar el cartílago y se multiplicaran, y que después de unos 40 días ya se podían usar. La innovadora cirugía se usó en tres mujeres con un promedio de edad de 50 años, que luego de estar postradas por esta enfermedad volvieron a caminar.

    Fuente: cpnradio.com.pe
    Fecha: 22-10-2006
  • El Hospital investiga la función de las células madre en la regeneración cardíaca

    Un grupo de pacientes recibirá la implantación de células madre y tratamiento con citocinas

    El equipo de Hemodinámica del Hospital de León, con el jefe de sección al frente, el doctor Felipe Fernández Vázquez, iniciará un estudio pionero en España para comparar la eficacia de las técnicas existentes en la regeneración de un corazón infartado con la implantación de células madre. Los investigadores leoneses forman parte de un grupo de trabajo, becados por el Fondo de Investigación Sanitaria (FIS) en el que participan también centros de Valladolid, Salamanca, Soria y Burgos dirigidos por Francisco Fernández Avilés, jefe del servicio de Cardiología del Hospital Universitario de Valladolid y coordinador del grupo denominado Tecam (Terapia Celular Aplicada al Miocardio). Los investigadores intentan comprobar los efectos que tiene la implantación de células madres en la regeneración del corazón infartado una vez reperfundido (una vez limpiada la arteria que ha provocado el infarto). «El tratamiento convencional cuando una persona sufre un infarto agudo es reperfundir, es decir, abrir la arteria y limpiar el trombo que ha provocado el colapso. Ese es el primer paso urgente para que el daño al corazón sea el menor posible» -explica el doctor Felipe Fernández Vázquez. La investigación que ahora se inicia en el hospital trata de comprobar los beneficios que experimenta el corazón tras la implantación de células madre una vez realizado el primer tratamiento. Los investigadores dividirán a un mismo perfil de pacientes infartados en cuatro grupos a los que aplicarán tratamientos clínicos diferentes. A todos ellos se les practicará el reperfundido en la arteria como única técnica posible para el tratamiento del infarto agudo. A uno de los grupos de pacientes, además, se les hará un implante de células madre de médula ósea; a otros pacientes, en lugar de implantar la células madre se le inyectará una sustancia (citocinas) que estimulará que de la médula ósea migren las células madre hacia el corazón; a un último grupo de infartados se le implantarán las células madre y el factor estimulante a la vez. Los primeros resultados de este estudio se conocerán en nueve meses, «aunque ya hay evidencias previas de que puede funcionar», asegura Vázquez. «Lo importante del estudio es conocer el beneficio de la implantación de células madre a un corazón infartado que ya ha sido tratado con reperfusión que es la clave de todo el tratamiento», puntualiza Vázquez. Hasta el momento, el Tecam tiene resultados que confirman la eficacia de la inyección de células madre en el miocardio, ya que se produce una mejoría significativa en la evolución del centrículo izquierdo: el corazón no se dilata y mejora global y localmente en el área infartada. A pesar de los resultados esperanzadores tanto con el implante de células madre de médula ósea como con la estimulación, los científicos son cautos a la hora de valorar la aplicación práctica de estos descubrimientos. «No tenemos ninguna conclusión, pero sabemos que esto va a funcionar. Ahora se trata de averiguar que beneficios que tiene un paciente con el trasplante de médulas madre a otro que no lo tiene», afirma Felipe Fernández. Los padecimientos cardíacos son causa de gran morbilidad y mortalidad. A pesar de los avances en el tratamiento de las enfermedades cardíacas, la habilidad para reparar un miocardio dañado y tratar la insuficiencia cardíaca es aún muy limitada. Los especialistas creen necesaria la búsqueda de nuevos procedimientos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca dado el número creciente de pacientes que las sufren. Sin embargo, es inevitable plantear que ninguna terapia puede resolver la totalidad del problema aisladamente El trasplante celular para reparar o regenerar el miocardio lesionado constituye una nueva alternativa en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. La razón de acudir lo más pronto posible a un servicio de urgencias es que cuanto más rápido se inicie el tratamiento, que hoy en día va desde drogas que licúan los coágulos.

    Fuente: diariodeleon.es
    Fecha: 15-10-2006

    Madrid da el primer paso para la creación de bancos privados de cordón umbilical

    El Gobierno de Madrid ha aprobado un decreto que regula la constitución y el funcionamiento de bancos privados de sangre procedente del cordón umbilical, lo que convierten a esta Comunidad en la primera y única región española que aprueba una normativa para este fin.
    El vicepresidente primero regional, Ignacio González, ha explicado que este decreto, que ya existe en muchos países de la Unión Europea, trata de satisfacer la demanda de muchos padres que, voluntariamente, quieren depositar la sangre del cordón umbilical de sus hijos para usos terapéuticos, dados los avances científicos que se han experimentado en la materia.
    Según ha informado el vicepresidente regional, estos depósitos privados, que deberán estar sujetos al principio de voluntariedad, son compatibles con la existencia de "centros públicos de donación" de sangre de cordón, que funcionan igual que otros centros de donación de órganos.
    Para González, la presencia de centros públicos no impide que existan otros de carácter privado donde quienes lo deseen encuentren "una segunda opción para depositar la sangre del cordón umbilical de sus hijos". Se trata de dar la oportunidad de "elegir libremente entre una opción u otra".
    El decreto trata de ajustarse a una normativa comunitaria que permite estos depósitos y de crear "un marco para la elección libre e individual" para quien quiera hacer uso de ellos, ya que "no hay razón para que aquí no haya" centros de este tipo y para que "los madrileños tengan que irse a otros países" a depositar la sangre de los cordones de sus hijos.
    Los centros privados se encargarán del depósito, procesamiento, criopreservación, almacenamiento y del control de calidad de la sangre, de acuerdo con la legislación actual y según una orden que dictará la Consejería de Sanidad para otorgar la correspondiente autorización y acreditación.
    En el momento de hacer el depósito se deberá hacer constar la posibilidad de utilizar la sangre del cordón para investigación y siempre se exigirá el consentimiento escrito, expreso, libre y consciente de la madre. La información que deberá ser ofrecida a los usuarios abarcará los aspectos clínicos más relevantes, tales como la posibilidad de su uso para la investigación, las indicaciones según el estado actual de la ciencia, el tiempo durante el cual permanecerá depositada o almacenada, y cuantas otras cuestiones estén relacionadas con la utilidad terapéutica perseguida al realizar dichas operaciones.

    La situación actual

    Hasta ahora la Comunidad de Madrid disponía de dos depósitos públicos de cordón umbilical, uno en el Centro de Transfusiones y otro en el Hospital 12 de octubre. En diciembre de 2005 se unificaron ambos y se creó un gran depósito público de cordón umbilical, que está situado en el Centro de Transfusiones de la Comunidad, en Valdebernardo.
    El Depósito público de sangre de cordón de la Comunidad recibe al año unas 2.200 donaciones, de las que almacena solo el 25% porque el resto no cumple los requisitos clínicos necesarios. Actualmente hay almacenados 4.400 cordones.

    Fuente: EFE EUROPA PRESS
    Fecha: 23-03-2006

    Células madre de la infanta Leonor se conservan congeladas en Arizona

    Un centro de Tucson las guardará 15 años para usarlas frente a posibles enfermedades

    ÁLVARO DE CÓZAR - Madrid
    Células madre de la infanta Leonor de Borbón se conservan, congeladas a 196 grados bajo cero, en un banco de sangre de Tucson (Arizona, Estados Unidos). Al igual que centenares de familias españolas, el príncipe Felipe y doña Letizia decidieron guardar la sangre del cordón umbilical de su hija en el momento del parto y enviarla al extranjero para congelar las células madre adultas y poder usarlas en el tratamiento de posibles enfermedades futuras de la niña, según fuentes del sector. Esta práctica, vinculada al avance de la medicina regenerativa, está extendida en países como Estados Unidos, Bélgica, Holanda, Reino Unido y Alemania.

    Fuente: Edicin Impresa - EL PAS
    Fecha: 26-02-2006
  • Avances en medicina regenerativa: Chileno Quemado Con Radiación Recibió Terapia Con Células Madre En Francia

    Si no hubiera sido por el tratamiento con células madre el protagonista de esta noticia, habría sufrido la amputación de una de sus manos y de su pierna izquierda señalan los expertos.
    En declaraciones efectuadas, Amigo Vallejo indicó, tras oficiar una misa por la festividad de la Virgen de Loreto en el Acuartelamiento Aéreo de Tablada, que "la Junta tiene que ser pionera, pero en todos los aspectos", sin embargo explicó que "una cosa es la investigación con células madres y otra cosa es lo que se utilice para la obtención de estas células madre; si se trata de matar a alguien para que viva otro, esto es completamente injusto". El Cardenal realizó estas valoraciones en referencia al convenio, que firmó la Junta de Andalucía y que fue autorizado por el Consejo de Ministros el pasado 9 de julio, y que plantea como objetivo primordial la potenciación de proyectos de investigación en el campo de la diabetes, la medicina neurodegenerativa, la rehabilitación de huesos y el desarrollo de islotes pancreáticos para la creación de insulina, gracias al impulso y desarrollo de líneas celulares a partir de células madre adultas o embrionarias.

    Fuente: granadadigital.com
    Fecha: 15-12-2005

    Stem cell therapy helps MS woman

    A young Inverness woman with multiple sclerosis has said she is able to walk for the first time in years only days after revolutionary stem cell therapy.

    Amanda Bryson paid £12,000 for a course of injections in the Netherlands, which she believes could cure her. She has now called on the UK Government to make the treatment available here, but it said more research was needed. Multiple sclerosis attacks the nervous system, causing loss of balance, reduced vision and localised paralysis. Ms Bryson was diagnosed with the muscle-wasting disease five years ago and has been almost totally wheelchair-bound. She read an article about stem cell treatment for her condition, unavailable in the UK, which was being carried out by a US company in Rotterdam. The process, which she underwent last Friday, only took a few hours. She said: "Within 10 minutes after the treatment I went to the bathroom on my wheelchair, I went to stand up and I thought I was jumping off my chair. "It felt absolutely fantastic, brilliant. "I thought at first 'this is in my mind', but I spoke to the nurse who told me it happens, they've seen it happen plenty of times. "That's the moment where it just filled me with hope for the future." She added that to date the treatment, using newborn babies' umbilical cords, had not hurt anyone. She said: "It should be available to patients through their own choice, it's pretty upsetting that it won't be in this country for probably another 20 years."

    Fuente: BBC.co.uk
    Fecha: 16-11-2005

    Científicos británicos crean cartílagos de células madre

    Un grupo de científicos británicos creó células de cartílago a partir de células madre embrionarias, el primer paso para lograr trasplantes exitosos en pacientes enfermos, en un trabajo cuyas conclusiones serán publicadas por la próxima edición de la revista Tissue Engineering. La investigación, realizada por un equipo de expertos del Imperial College London (ICL, en sus siglas en inglés), ofrece ahora nuevas esperanzas para el reemplazo de cartílagos en trasplantes con humanos. El hallazgo podría servir en un futuro para pacientes con problemas médicos y aquellos que sufren lesiones deportivas, que necesitan trasplantes de cadera o cirugía estética. Los investigadores británicos lograron crear a partir de células madre embrionarias células del tipo "condrocitos", o de cartílagos. Esas nuevas células contenían un alto nivel de colágeno, la misma proteína que caracteriza al cartílago humano. Cuando las células fueron transplantadas en ratones, luego de 35 días crecieron como cartílago, demostrando que pueden ser incorporadas con éxito para la creación de tejidos vivientes. Con la nueva técnica, los médicos podrán potencialmente tomar células madre de un paciente, hacerlas crecer en un laboratorio transformándolas en cartílago humano, y trasplantarlas a la misma personas.

    Fuente: Emol.com
    Fecha: 16-11-2005
  • Un equipo de científicos argentinos reconstruyó 10 corazones infartados

    Eran diez pacientes argentinos jóvenes pero con infarto crónico. Habían sobrevivido a episodios agudos, aunque con terribles pérdidas de pared y función cardíaca. En promedio, sus corazones habían perdido tanta capacidad de bombeo que su futuro era el tra
     

    Si no conseguían donante, su deterioro era previsible: fatiga crónica, postración, edema de pulmón, agrandamiento del hígado, hinchazón de miembros, y la muerte en el plazo de un año. Fueron operados por el equipo del Dr. Luis de la Fuente, a cargo de Cardiología Intervencionista en el Instituto del Diagnóstico, con microinyecciones de sus propias ?stem-cells?-cultivadas por el Dr. Benjamín Koziner. Las inyecciones fueron suministradas mediante un catéter especialmente diseñado, y en el perímetro externo de las grandes cicatrices post-infarto de sus corazones. Entonces, parte del tejido muerto volvió a la vida. Cuatro de los diez pacientes dejaron de deteriorarse, aunque no mejoraron. Seis mejoraron su performance cardíaca hasta en un 30 %. Dos de ellos mejoraron dramáticamente, y hoy tienen una función cardíaca casi normal. ?El total de pacientes ya no está exánime o postrado, o a espera de transplante. Van para arriba, no para abajo?, dijeron los profesionales.
    E indicaron que esta es una de las novedades clínicas más impactantes del Primer Workshop Argentino Germano sobre Terapias Moleculares y Celulares, que se celebrará en Buenos Aires el 7 y 8 del corriente en el Hotel Emperador, auspiciado por Fundarger, organismo científico y educativo que nuclea a las universidades Nacional de Buenos Aires y Albert Ludwig de Freiburg, Alemania, y próximamente, a la del Salvador. Según indicaron, este pequeño experimento argentino es distinto a otros en curso en distintos países, incluida la Argentina, y resulta sorprendentemente más exitoso que el promedio. Las diferencias están en el tipo de células suminstradas para la reconstrucción cardíaca, y en el modo de suministro de éstas en el sitio de la lesión. Efectivamente, se trata de un ?delivery? ultrapreciso. El catéter que se usa para ello es rarísimo. Es delgado, como para poder pasar por arterias de hasta 2,5 milímetros de calibre, y en su cabeza tiene una aguja inyectora con forma de sacacorchos, amén de dos electrodos. La aguja helicoidal le permite enclavarse en la pared cardíaca para inyectar su carga con toda precisión, adentro de tejido relativamente duro, con una herida helicoidal que impide que dicha carga sea arrastrada por el torrente circulatorio. Los electrodos permiten tomar electrocardiogramas locales y determinar con exactitud el límite externo del tejido cicatrizal que dejó el infarto, el borde entre la lesión y el músculo cardíaco remanente, todavía sano y funcional. El aparato fue diseñado en Estados Unidos, por iniciativa de De la Fuente y del catedrático en cardiología de la Universidad de Stanford, Simón Stertzer, hace siete años y para otro fin. ?En aquel entonces ?dijo De la Fuente- se pensaba en efectuarle a los corazones infartados microinyecciones de ?growth factors? angiogénicos, moléculas estimuladoras del crecimiento de nuevos vasos que reemplazaran a los taponados. Pero intervinieron comités de ética que fallaron en contra del experimento: se corría el peligro de que esas sustancias dispararan crecimientos tumorales?. Hace un par de años, sin embargo, empezó el ?boom? de experimentos en medicina reconstructiva de órganos y tejidos dañados mediante ?stem-cells?, células madre o células progenitoras, como se las ha llamado. Entonces De la Fuente se dijo a sí mismo que por fin tenía a mano cosas potencialmente más potentes y menos peligrosas que los angiogénicos para inyectar en un corazón. Le pidió el catéter a Stertzer, en Estados Unidos, e inició contactos con Koziner, el principal propulsor argentino de este tipo de terapias experimentales, y con muchos años de experiencia en el refinamiento y cultivo de poblaciones celulares. Para ello, se planificó un estudio de Fase I con toda prolijidad: la FDA (Food and Drug Administration), organismo federal de licenciamiento de fármacos y tecnología médica de los Estados Unidos, aprobó el uso experimental del catéter. Mientras que el INCUCAI, la entidad nacional argent

    Fuente: elindependiente.com
    Fecha: 06-11-2005

    Utilizan células madre para regenerar el corazón

    Fatiga y falta de aire. Si la cosa empeora, agrandamiento del hígado y edemas de pulmón y de los miembros inferiores. Son los síntomas de la insuficiencia cardíaca, desagradable consecuencia de un grupo de patologías entre las que figura el infarto masivo. Revelan un deterioro del músculo cardíaco (miocardio) que, aunque se puede retrasar con medicación, es irreductible: se trata de una condición progresiva de futuro incierto que puede hacer necesario un trasplante. Para resolver el problema de estos pacientes cuyo corazón está extenuado, el cardiólogo intervencionista Luis de la Fuente y su equipo del Instituto Argentino de Diagnóstico y Tratamiento, el oncohematólogo Benjamín Koziner, presidente de la Fundación Argentino-Germana para el Tratamiento de las Enfermedades Malignas de la Sangre (Arger), el catedrático de cardiología de la Universidad de Stanford Simon Stertzer pusieron en marcha un proyecto de investigación que intenta reparar el músculo por medio de la inyección de células madre.

    Algo así como una "entrega a domicilio" para que esas células camaleónicas, capaces de transformarse en cualquier tejido del organismo, reparen el miocardio averiado. Y, por ahora, los resultados son auspiciosos: hubo indicios de recuperación de la función cardíaca en seis de los 10 casos estudiados. "Como el infarto deja una cicatriz que destruye el músculo -explica De la Fuente-, pensamos en regenerar el tejido residual que le queda al paciente. Y, de ser posible, hacerlo con ese mismo músculo." El ventrículo izquierdo es la "bomba" que impulsa la sangre hacia todo el organismo. Cuando se destruye en un 33%, el músculo comienza a fallar. Si la destrucción llega al 38 o 40%, el paciente entra en un cuadro clínico conocido como "shock cardiogénico". Los médicos tienen un parámetro para evaluar precisamente cómo funciona el ventrículo izquierdo: la "fracción de eyección" (FE). Cuando está sano, expulsa alrededor del 60% de la sangre.

    Pero si cae por debajo del 40 o 45%, el corazón empieza a perder eficiencia. Cuando esa medición se encuentra por debajo del 30%, el paciente, aun con el mejor tratamiento médico, es candidato a un trasplante. Tras solicitar autorización ante la FDA, la Anmat y el Incucai, De la Fuente y Koziner fueron autorizados a seleccionar diez pacientes con una FE de entre el 30 y el 39%. "Se los eligió con un grado de gravedad tal y con tanto daño en su músculo cardíaco por infartos previos, que yo personalmente pensé que no íbamos a poder demostrar la mejoría", confiesa el primero. Paso a paso El procedimiento consistió en introducir un catéter por la arteria femoral y, una vez en el corazón, inyectar una suspensión purificada de células madre en 10 a 15 sitios. "Hace como siete años habíamos diseñado un catéter muy especial para inyectar sustancias angiogénicas [que estimulan la formación de nuevos vasos sanguíneos] -cuenta De la Fuente-, pero como más tarde se pensó que podrían resultar tumorales, quedó en desuso. Entonces se nos ocurrió recuperarlo. Se trata de un instrumento muy especializado, con una punta de alrededor de dos milímetros de grosor en forma de tirabuzón, de modo que permite inyectar la suspensión muy lentamente, gota a gota." El día de la intervención, el doctor Benjamín Koziner hace una punción de la cresta ilíaca del paciente, bajo anestesia local y sedación, y extrae cincuenta mililitros de médula ósea. "En el laboratorio se hace una concentración de las células mononucleares y después otra más de lo que llamamos «células progenitoras» CD34 y CD 133 -detalla-. Luego de varias horas de trabajo obtenemos una suspensión de células mononucleares. Un preparado de un centímetro cúbico que contiene unos cien millones de células madre que es el que luego se inyecta." En un principio, el objetivo de este estudio era comprobar la factibilidad del método: que no hiciera daño. Pero los especialistas descubrieron que podían extraer otras conclusiones.

    Fuente: lanacion.com.ar
    Fecha: 01-11-2005

    FAMMA: Estudian los efectos positivos de las células madre carotídeas contra el Parkinson

    Un equipo de investigadores españoles estudia la regeneración de la superficie cerebral dañada en los afectados de la enfermedad de Parkinson (EP) mediante células madre del cuerpo carotídeo. El equipo, coordinado por José López Barneo, está analizando las posibilidades para mejorar los resultados clínicos obtenidos hasta ahora al implantar estas células en el estriado de pacientes con EP. Identificar y utilizar las células madre del cuerpo carotídeo permitiría obtener más células glómicas para regenerar una mayor superficie cerebral dañada por la EP, lo que supondría elevar notablemente la generación de dopamina en Parkinson. Después del cultivo, las células glómicas del cuerpo carotídeo, el órgano más dopaminérgico del cuerpo humano, se expanden y se convierten en células productoras de dopamina y son reimplantadas en los centros cerebrales de los pacientes con cirugía estereotáxica. Hasta ahora López Barneo ha reunido una serie de doce pacientes, con un seguimiento de dos años y, en algún caso, de tres, que han experimentado una mejoría clínica de entre un 30 y un 40%. En cuanto a la fiabilidad de estos resultados, el neurólogo que evalúa a los pacientes al seleccionarlos no es el mismo que el que los evalúa tras la terapia, ha precisado López Barneo.

    Fuente: famma.org
    Fecha: 24-10-2005
  • De Células Madre a Órganos Humanos

    Científicos en Estados Unidos lograron por primera vez convertir células madre embrionarias de humanos en células que pueden transformarse en órganos internos como el páncreas, hígado o los pulmones.

    El logro, que aparece en la última edición de la publicación "Nature Biotechnology", es interpretado por los expertos como un gran avance en la materia. Señalaron que los resultados obtenidos por los investigadores estadounidenses eventualmente permitirán a los científicos utilizar células madre para reparar órganos enfermos o deteriorados, y tratar enfermedades como la diabetes o fallas en el hígado. El equipo de científicos liderados por Emmanuel Baetge de la compañía de investigaciones CyThera Inc., en la ciudad de San Diego en el estado de California, informó que logró manipular las células madre hasta que se desarrollaran en un tipo de célula primitiva llamada el endodermo definitivo. Es una capa encontrada en embriones en desarrollo que dan lugar al surgimiento de la tiroides, los pulmones, el hígado, páncreas y el revestimiento de los aparatos respiratorio y digestivo.

    Cultivos enriquecidos "Hemos descrito la forma de producir cultivos altamente enriquecidos del endodermo definitivo (de las células madre embrionarias)", escribió el equipo de Baertge. La investigación también muestra la forma en que las células madre puede convertirse en diferentes tipos de células encontradas en el cuerpo, de manera que podrán reparar regiones como el corazón e incluso el cerebro. El equipo de Baertge consiguió transformar cerca de todas sus células madre embrionarias utilizadas durante el experimento.

    Fuente: bbcmundo.com
    Fecha: 23-10-2005

    Porque podemos demostrar nuestros resultados

    Nuestros resultados hablan por nosotros…

    Cumpliendo con el sentido que tiene crío preservar células madre de sangre de cordón umbilical, en el 2005 REDCORD DE COLOMBIA, Banco Nacional de Células Madre, hizo posible que se llevara a cabo exitosamente el primer trasplante de células madre de cordón umbilical en Colombia y en Latinoamérica, en el caso de un niño con leucemia.

    Por respeto a nuestros pacientes no se muestran las caras de Juan José y Esteban.El 12 de octubre de 2004 Redcord de Colombia recolectó al nacer y congelo las células madre del cordón umbilical de Juan José Villegas, con la esperanza de compatibilidad entre el y su hermano Esteban de 6 años, quien presentaba un caso de cáncer en la sangre (Leucemia Linfocítica aguda). En la ciudad de Cali, fundación Valle del Lili dirigido por el Dr. Juan Manuel Herrera, en fundación Valle del Lili dirigido por el Dr. Juan Manuel Herrera, en el mes de Agosto de 2005, luego de un protocolo de quimioterapia, se le realizo a Esteban Villegas el primer trasplante exitoso de células madre de cordón umbilical en el país y en latino América. Después de una intervención exitosa, donde las células madre regeneraron de nuevo su sistema sanguíneo e inmunológico, Esteban se encuentra en su casa gozando de su familia.

    Por respeto a nuestros pacientes   no se muestran las caras de Juan José y Esteban.

    Fuente: Redcord
    Fecha: 12-10-2005

    Parapléjica recupera sensibilidad tras tratamiento con células madre

    Aparente gran avance en una paciente paralizada durante 19 años. En un aparente avance revolucionario, científicos de Corea del Sur informaron haber utilizado células madre extraídas de sangre umbilical para restaurar la sensibilidad y movilidad de una paciente con daños en la médula espinal. La investigación, publicada en la revista revisada por pares Cythotherapy, se centró en el caso de una mujer que había estado parapléjica durante 19 años a causa de un accidente. Tras administrarle células madre extraídas de sangre umbilical, se registraron unos resultados asombrosos. ?A partir del día 15 posterior al transplante, la paciente podía mover sus caderas y sentir la piel sobre ellas. En el día 25 después del transplante sus pies respondieron a la estimulación?. A las células del cordón umbilical se las considera ?células madre adultas?, en contraste con las células madre embrionarias, que despiertan preocupaciones éticas ya que para recolectarlas es necesario destruir embriones humanos. El informe comenta que la actividad motora empezó a percibirse a partir del día 7, y que fue capaz de mantener una posición vertical en el día 13. Quince días después de la operación, la paciente comenzó a elevar la parte inferior de sus piernas aproximadamente un centímetro. El resumen del estudio dice que la paciente no solo recuperó sensibilidad, sino que 41 días después de serle administradas las células madre, las pruebas ?demostraron también la regeneración de la médula espinal en la zona dañada? y bajo ella. Las conclusiones de los científicos indican que el transplante ?podría ser un buen método para el tratamiento? de pacientes parapléjicos. El especialista en bioética Wesley J. Smith, redactor de Lifesite.com, expresó su entusiasmo acerca del aparente avance científico, pero también reclamó cautela. ?Debemos de ser cautos?, dijo Smith, socio veterano del Instituto Discovery, con sede en Seatle, y consejero especial del Centro para la Bioética y la Cultura. ?Un paciente no basta para elaborar un tratamiento?. Los autores del estudio perciben, anota Smith, que la laminectomía que la paciente recibió podría haberle aportado algún beneficio. ?Pero aún así, es una historia maravillosa que ofrece una tremenda esperanza a todos los pacientes con parálisis?, comentó. El hecho de que la paciente sufriera los daños hace tanto tiempo, añadió Smith, hace que los resultados sean aún más asombrosos. Smith comentó que sabía del estudio desde hacía tiempo, ?pero dado que no quise ser víctima de la exageración mediática, tan común en otras propuestas relacionadas con las terapias de clonación, quise esperar hasta que saliera publicada en una revista revisada por pares?. Como la mayor parte de los avances científicos que emplean células madre, este ha sido completamente ignorado por los principales grupos de información norteamericanos, señaló Smith. ?¿Se imagina los titulares si las células madre empleadas hubieran sido embrionarias?? se interrogó.

    Fuente: WorldNetDaily.com
    Fecha: 28-09-2005
  • Destacan el potencial de las células madre en la regeneración del corazón

    El director del Institut Catal de Cardiología del Hospital Sant Pau de Barcelona, Antonio Bayés de Luna, subrayó ayer el «porvenir extraordinario» que parece tener la regeneración del miocardio con células madre a pesar de que «aún está en sus inicios». El estado de la investigación con células madre en relación con las enfermedades cardiovasculares será uno de los principales temas a tratar en el II Simposio Internacional ESTEVE de Cardiología que se celebra estos días en Barcelona. Este congreso, titulado 'Pasado, presente y futuro de la cardiología', contará con la presencia de Eugene Braunwald, profesor de Medicina de la Universidad de Harvard, que destacará, asimismo, el papel que tendrá a medio plazo la información genética de la prevención y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. En este sentido, el profesor Braunwald ahondó en la farmacogenética, que «en un futuro» cercano permitirá personalizar los tratamientos a partir de un análisis genético del paciente. Esta técnica potenciará el ahorro en el sistema sanitario, ya que será posible seleccionar entre el arsenal terapéutico existente más económico y los medicamentos más novedosos y también más caros al saber cómo va a responder el enfermo. La cardiopatía isquémica será otro de los asuntos centrales de las jornadas.

    Fuente: elcorreodigital.com
    Fecha: 24-09-2005

    Médicos tratan de evitar amputación implantando células madres

    Un equipo de médicos realizó por primera vez en Brasil la implantación de células madre en un paciente con trombosis para evitar la amputación de una de sus piernas, con el 85% de posibilidades de que la circulación sanguínea se le reactive.
    Los médicos del Instituto de Molestias Cardiovasculares de Sao José de Rio Preto (noroeste de Sao Paulo) realizaron el jueves la operación en un paciente de 49 años, que recibió las células madre obtenidas de la médula de su hueso ilíaco.
    "Unos 500 mililitros de sangre pasaron por un proceso especial para aislar las células madre", explicó el doctor José Dalmo Araujo, responsable de la operación. El proceso de aislamiento de las células duró seis horas. De la sangre extraída de la médula se obtuvieron 3.600 millones de células madre, que fueron aplicadas en 40 puntos de la pantorrilla izquierda del paciente. Los médicos estiman que hay el 85% de posibilidades de que las células faciliten la formación de vasos sanguíneos y normalicen la circulación de la pierna.

    Fuente: DIARIO EL DEBER (AFP. Ro de Janeiro)
    Fecha: 18-05-2005

    Avances en medicina regenerativa: Chileno Quemado con Radiación Recibió Terapia con Células Madre en Francia

    Si no hubiera sido por el tratamiento con células madre el protagonista de esta noticia, habría sufrido la amputación de una de sus manos y de su pierna izquierda señalan los expertos.

    Tras cuatro meses de un exitoso tratamiento en el Hospital Percy de Paris, el chileno Miguel Ángel Fuentes regresó este 4 de mayo a Santiago, luego de una novedosa terapia experimental recibida en base a injertos y células madre. Este avance de la medicina internacional captó la atención de la prensa europea por los resultados esperanzadores que podrían abrir la puerta a otros casos más graves. Esto, ya que según señalan los expertos ?si no hubiera sido por el tratamiento con células madre el protagonista de esta noticia, habría sufrido la amputación de una de sus manos y de su pierna izquierda?. El afectado por radiación sufrió el primer accidente por iridio 192 en nuestro país, en la Planta Nueva Aldea de Celulosa Arauco, con quemaduras por radiación en su mano y glúteo izquierdos al manipular una barra de este peligroso material, usado en la industria para obtener radiografías de soldaduras. El tratamiento celular innovador al que se sometió en Francia al trabajador chileno, fue presentado a finales de marzo por las autoridades militares galas como una primicia internacional, cuya terapia fue practicada en Miguel Ángel Fuentes por el laboratorio de investigación del centro de transfusión sanguínea del Ejército francés. La intervención quirúrgica se hizo hace dos meses, luego que el equipo médico recolectara células madre de la médula ósea del paciente y las diferenció en células de epidermis, mediante un cultivo de laboratorio logrando regenerar sus tejidos. Alejandro Guiloff, director médico del banco de células madre en Chile, VidaCel, opinó respecto de este tema enfatizando que ?las células madre son la medicina del futuro y sin duda, serán cada vez más lo casos que se beneficien con estos tipos de tratamientos, permitiendo tratar enfermedades hasta hoy incurables. Debido a la gravedad de sus quemaduras, Miguel Ángel todavía no sabe cuándo podrá volver a trabajar y por el momento tampoco podrá volver con su familia a Chillán.

    Fuente: Vidacel
    Fecha: 01-05-2005