Nacer con una
segunda
oportunidad
de vida
Mi vida
es única
CUIDAME
El futuro está
en sus manos,
protegerlos en
las nuestras.
CÉLULAS MADRE
Qué son las Células Madre y para qué sirven?
Por qué debería almacenar las Células Madre de mi bebé?
Las Células Madre de cordón umbilical son diferentes que otras Células Madre?
Qué enfermedades son tratables con Células Madre?
Quienes se podrían beneficiar de las Células Madre de mi hijo?
Debería yo guardar la sangre de cordón umbilical de todos mis hijos?
Por cuánto tiempo se pueden almacenar las Células Madre?
Debería guardar la sangre de cordón umbilical de mi bebé aunque no exista historia de cáncer en mi familia?
Por qué almacenar en Bolivia las Células Madre de mi bebe y no en el extranjero?
Qué son las Células Madre y para qué sirven?

Las Células Madre son las "Células Maestras" encargadas de producir los diversos tipos de tejidos en el cuerpo, por ejemplo, del hígado, piel, glóbulos rojos, etc. Los investigadores esperan que en un futuro las Células Madre puedan ser utilizadas para reparar el daño cerebral después de una embolia, reparar daño de médula espinal, desarrollar nuevos vasos sanguíneos, tratar padecimientos tales como el Alzheimer, Parkinson, Diabetes y todos los días aparecen nuevas aplicaciones. De hecho, los tratamientos realizados con Células Madre en la actualidad han salvado más de 25.000 vidas y se han convertido en una alternativa superior a los trasplantes de medula ósea.

Por qué debería almacenar las células madre de mi bebé?

Las Células Madre de cordón umbilical son consideradas como uno de los recursos biológicos más prometedores. Por su valor terapéutico, su valor actual demostrado en más de 25.000 trasplantes; y su potencial terapéutico futuro, reflejado en la existencia de investigaciones en el ámbito sanitario público y privado de Europa, Asia y Estados Unidos. Por su utilidad intrafamiliar: la compatibilidad total con el propio niño y la alta tasa de supervivencia del trasplante entre hermanos compatibles, un 73% frente al 29% en trasplante entre personas no emparentadas. Por su momento único: la recolección de la sangre de cordón umbilical en el momento del parto es un procedimiento sencillo, carente de riesgo para la madre y el bebé, y su disponibilidad inmediata para su eventual aplicación terapéutica.

Las Células Madre de cordón umbilical son diferentes que otras Células Madre?

Las Células Madre de cordón umbilical tienen cualidades biológicas únicas. Estas células son entre ocho y diez veces más prolíferas que las células de la médula ósea, son inmunológicamente inmaduras y tienen mayor probabilidad de ser compatibles entre los miembros de una familia. Además, las células de cordón umbilical que se congelan desde el nacimiento, no experimentan el mismo proceso de envejecimiento ni la misma exposición a virus y agentes infecciosos externos que las Células Madre proveniente de donantes adultos.

Qué enfermedades son tratables con Células Madre?

La investigación actual ha puesto de manifiesto resultados positivos en el tratamiento de una amplia variedad de diferentes patologías como la enfermedad isquémica del corazón, el cáncer, lesiones de médula espinal, fracturas óseas, quemaduras, accidentes cerebro vasculares, esclerosis múltiple, Alzheimer, Parkinson, enfermedad de Huntington y Diabetes. Otras investigaciones sobre su uso en la regeneración de órganos, la reparación de tejido dañado del músculo y los tendones, así como los injertos de piel para víctimas de quemaduras también han mostrado resultados alentadores.


Enfermedades

Quienes se podrían beneficiar de las Células Madre de mi hijo?

Las Células Madre de su bebé tienen, por supuesto, una perfecta compatibilidad genética con él mismo. Sin embargo, existen ciertas enfermedades que no pueden tratarse con las Células Madre de uno mismo. En estos casos, los médicos buscarían a un hermano (o hermana) como donador. Las Células Madre del cordón umbilical de su bebé podrían ser útiles para el mismo bebé, hermano, padre, madre o hasta primos si es que existe una compatibilidad HLA adecuada.

Debería yo guardar la sangre de cordón umbilical de todos mis hijos?

Cada hijo es genéticamente único. Guardar la sangre de cordón umbilical de todos los hijos en una familia, provee de fuentes “relacionadas” de Células Madre para su uso potencial y aumenta las probabilidades de una adecuada compatibilidad. En el caso de gemelos, también es importante guardar la mayor cantidad de Células Madre y se recomienda recolectar la sangre de cordón de ambos bebés. En general, el volumen de recolección por bebé es menor en embarazos múltiples, por lo que el recolectar la sangre para ambos bebés ayuda a garantizar una mayor cantidad de Células Madre para trasplante si algún día se requiere. Generalmente, la sangre de cordón umbilical de cada bebé se guarda por separado, aún en los casos de gemelos idénticos.

Por cuánto tiempo se pueden almacenar las Células Madre?

Células Madre que habían estado guardadas por más de 20 años, han sido ya utilizadas exitosamente en trasplantes. Los lineamientos sobre Células Madre de la sangre de cordón umbilical del departamento estatal de salud del estado de Nueva York indican que: “No existe actualmente evidencia de que células almacenadas a –196 o C que no han sido perturbadas, pierdan ya sea su viabilidad determinada in-vitro o su actividad biológica. Por lo tanto, en este momento, no existe una fecha de caducidad que pueda asignarse a la sangre de cordón que ha sido guardada de forma continua en nitrógeno líquido".

Debería guardar la sangre de cordón umbilical de mi bebé aunque no exista historia de cáncer en mi familia?

La historia familiar no es un indicador preciso del riesgo de desarrollar cáncer. Las causas de muchos tipos de cáncer así como de otras enfermedades son desconocidas. Muchas personas guardan la sangre de cordón umbilical principalmente por sus aplicaciones futuras aún en desarrollo y no solo por la posibilidad de cáncer en el futuro.

Por qué almacenar en Bolivia las Células Madre de mi bebe y no en el extranjero?

Según estándares internacionales (FACT, JACIE y el NATIONAL MARROW DONOR PROGRAM), una vez recolectada la muestra de sangre del cordón umbilical, de 36 a 48 horas es el tiempo máximo que debe transcurrir hasta que son criopreservadas (congeladas). Porque transcurridas las 48 horas entre la recolección y la criopreservación, la viabilidad celular disminuye enormemente, quedando con una viabilidad por debajo de lo aceptado. Por eso Banco de Vida, procura que la criopreservación se realice en todos los casos en los que sea factible antes de transcurridas las 24 horas y por supuesto, siempre antes de las 48 horas que son exigidas normativamente.

8 RAZONES
PORQUE
ELEGIRNOS
RECOLECCIÓN,PROCESAMIENTO Y
CRIOPRESERVACIÓN
La recolección

Cualquier obstetra puede recolectar la muestra de sangre del cordón umbilical, de forma simple, guiándose por el Instructivo para toma de muestra, adjunto al estuche de recolección. BANCO DE VIDA provee a los padres un “Kit de Recolección” que contiene los elementos necesarios para que el obstetra que intervenga en el parto recolecte la muestra de sangre del cordón umbilical. El proceso de extracción es seguro, fácil e indoloro para la madre y para el bebé, después de que nace el bebé y una vez que se ha cortado el cordón, se recolecta la sangre del cordón en lugar de eliminarla sin que exista ningún riesgo para la madre o el bebe. La muestra de sangre obtenida, que contiene las Células Madre, se envía a nuestro Laboratorio en un plazo no mayor de 48 horas, pudiendo conservarse en óptimas condiciones a temperatura ambiente dentro del contenedor provisto como parte del Kit que le entrega BANCO DE VIDA, lo cual permite su traslado desde lugares distantes.

El procesamiento

El procesamiento de sus Células Madre en BANCO DE VIDA se realiza bajo las más estrictas normas de congelación y bioseguridad, además le brindamos el mayor resguardo a lo largo de toda la vida. Cumpliendo con las normas del programa Nacional de Donación de Médula Ósea de Estados Unidos, quienes también dictan las guías referentes a Bancos de Cordón Umbilical, sugieren procesar la muestra entre 36 a 48 horas, BANCO DE VIDA, procura que la criopreservación se realice en todos los casos en los que sea factible antes de transcurridas las 24 horas y por supuesto, siempre antes de las 48 horas que son exigidas normativamente. BANCO DE VIDA ha realizado la capacitación y el entrenamiento de su personal en Bancos pionero y líderes en América, asegurando máxima calidad profesional y eficiencia en sus servicios.

La criopreservacion

Nuestro sistema personalizado de código de barras anula la probabilidad de error y facilita la entrega de la muestra de forma inmediata cuando el cliente la solicita. Contamos con la más alta tecnología de punta. Nuestros equipos son especiales para el procesamiento y mantenimiento de Células Madre y están acreditados por los estándares internacionales. Contamos con tanques inteligentes con alarmas que aseguran la calidad en la custodia, BANCO DE VIDA cuenta con el respaldo de Thermo Electron Corporation, patente de tanques de crío preservación para el mercado Americano.

INVERSIÓN EN SU FUTURO

INVERSIÓN INICIAL

Proceso + anualidad 1 año
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Costo
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Impuesto
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Total Bs. 9.600,00

 Además usted y su familia recibirán:

Asesoría personalizada: las 24 horas del día, 365 días al año, antes, durante y después de congelar la muestra.

Estuche de recolección diseñado específicamente para mantener viable la muestra hasta su llegada al laboratorio.

Honorarios Médicos: Banco de Vida pagara a su Médico Ginecólogo los honorarios establecidos en el contrato por la recolección de la muestra.

Exámenes de Laboratorio:  Hepatitis B, Hepatitis C, Chagas, HIV, VDRL. Esto para seguridad de su muestra.

Proceso de separación, concentración celular y conteo celular.

Resultados de Pruebas realizadas:  Cuatro semanas después de la congelación, recibirá un informe de todo el proceso y los resultados de los exámenes realizados.

Criopreservación o Manutención por 1 año


 

PLANES DE MANTENIMIENTO

Bs. 2.857,12
Plan de 2 años
Bs. 5.904,80
Plan de 5 años
Bs. 10.476,16
Plan de 10 años
Bs. 12.380,96
Plan de 15 años
Bs. 14.285,76
Plan de 20 años
CONSULTAS
Si usted vive fuera de la ciudad de Santa Cruz: Solicite a nuestras oficinas la mejor opción para hacernos llegar su estuche de recolección, dependiendo de la cuidad, departamento o país de origen.
Santa Cruz: Tel.:(591-3)3448900

La Paz: Tel.: 798-84777

Cochabamba: Tel.: 798-86777
Emergencias: (591) 709-55888
Línea Gratuita:800-12-8888
Santa Cruz: Barrio Equipetrol Norte
   C/f Este esq. Viador Pinto

La Paz: Av. Mariscal Montenegro
   #850 de San Miguel.
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  • ¡Conoce los resultados clínicos de pacientes con Artritis Reumatoide tratados con células madre!

    La AR es la enfermedad autoinmune más común, los autores demostraron en un modelo murino salvaje al que le indujeron AR que el tratamiento con MSC/ IFN-γR mejoró significativamente la gravedad de la AR inducida.

    No se presentaron efectos adversos graves, ningún paciente desarrolló EICH y no se produjeron infecciones graves, no se encontraron anomalías en los análisis de sangre de rutina, hígado y análisis de la función renal, radiografía de tórax, análisis de orina o electrocardiografía.
     

    Fuente: https:bancodecelulas.comresultados-clinicos-de-pacientes-con-artritis-reumatoide
    Fecha: 15-10-2021

    Seguimiento a dos años de infusión intravenosa de células madre mesenquimales a paciente con Esclerosis Sistémica Refractaria.

    La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune de etiología desconocida y difícil manejo. Algunos casos que se tornan refractarios requieren terapias alternativas, como las células madre mesenquimales (MSC). Presentamos un caso de esclerosis sistémica refractaria que se llevó a terapia con MSC de gelatina de Wharton. Tras dos años, se observó disminución en arrugas peribucales, aumento en apertura bucal, reducción de telangiectasias y en Rodnan modificado. También hubo disminución del péptido natriurético cerebral y mejora de pruebas de función pulmonar desde los seis meses de seguimiento, con mejoría en fibrosis pulmonar en tomografía de alta resolución y cambios en la capilaroscopia. En conclusión, el tratamiento con infusión de MSC parece efectivo y seguro en esclerosis sistémica refractaria
     

    Fuente: https:bancodecelulas.comestudio-realizado-por-stem-seguimiento-a-dos-anos-de-infusion-intravenosa-de-celulas-madre-mesenquimales-a-paciente-con-esclerosis-sistemica-refractaria
    Fecha: 08-10-2021

    Enfermedades tratadas con células madre de sangre de cordón umbilical

    En 1989 se realizó el primer trasplante con células madre de sangre de cordón umbilical. Desde entonces se han llevado a cabo más de 40.000 trasplantes en una amplia variedad de enfermedades 1,2.
    En caso de utilizarse para tratamiento, el tiempo y la flexibilidad son vitales. Cada vez son más numerosas las enfermedades que empiezan a tratarse con células madre mesenquimales de sangre de cordón umbilical:
    Los bancos de sangre de cordón umbilical se empezaron a establecer en 1993. En la actualidad se conservan unos 5 millones de unidades: 800.000 en bancos públicos y más de 4 millones en bancos privados2.
    Displasia broncopulmonar
    A pesar de los avances en medicina, la displasia broncopulmonar, continúa siendo una causa de mortalidad frecuente en nacidos pretérmino. También origina problemas respiratorios y neurológicos.
    Urge encontrar tratamientos que mejoren el pronóstico de esta patología. Por eso, dos grupos de científicos coreanos llevaron a cabo un ensayo clínico en bebés prematuros. El objetivo, determinar la eficacia del trasplante de células madre mesenquimales de sangre de cordón en el tratamiento de la enfermedad.

    En los resultados de este estudio publicado recientemente, las células madre mostraban una tendencia a disminuir la incidencia de muerte y de la enfermedad. Especialmente, entre bebés nacidos en la semana 23 a 24. Otra de las conclusiones fue que el éxito del trasplante depende en gran medida del origen de las células madre mesenquimales. Las células madre de sangre de cordón tienen varias ventajas sobre las adultas: menor inmunogenicidad, más capacidad de proliferación, potencia paracrina y eficacia terapéutica tanto en vitro como en vivo

    Artritis reumatoide
    Gracias a su capacidad inmunoreguladora, las células madre mesenquimales son consideradas una herramienta prometedora en el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Es el caso de la enfermedad de injerto contra huésped, la enfermedad inflamatoria intestinal, la esclerosis múltiple y la dermatitis atópica. Algunos estudios incluso han demostrado que podrían ser protagonistas de una nueva terapia eficaz para la artritis autoinmune.
    Comparadas con las de médula ósea, las células madre de sangre de cordón umbilical tienen claras ventajas.
    Por ejemplo, accesibilidad, mayor capacidad de proliferación y menor inmunogenicidad, propiedades de autorenovación y diferenciación multipotente. Además, las de sangre de cordón tienen rasgos inmunoreguladores que permiten el trasplante alogénico.

    Parálisis cerebral
    La parálisis cerebral es una de las causas más frecuentes de discapacidad infantil y afecta al desarrollo y a la capacidad de funcionar del individuo. Los estudios clínicos muestran que la infusión de células madre de sangre de cordón es una estrategia terapéutica prometedora para este trastorno.
    Un estudio publicado en ‘Cell Transplantation’ muestra una mejora significativa en la motricidad gruesa tras la infusión de células madre de sangre de cordón.
    Los beneficios en el grupo infundido con células mesenquimales fueron superiores a los del grupo control, que solo recibió terapia de rehabilitación básica.

    Reparación cardiaca
    A pesar de todos los avances en el tratamiento del infarto de miocardio, la pérdida de tejido cardiaco funcional sigue siendo un problema. Un equipo de científicos del hospital Germans Trias i Pujol de Badalona ha explorado durante años bioterapias innovadoras para la reparación cardiaca. En un artículo publicado en ‘Stem Cell & Therapy’ presentaron los resultados utilizando células madre mesenquimales de sangre de cordón y de tejido cardiaco adiposo (cATMSCs).
    Ambos tipos de células madre tienen propiedades de regulación inmune y un potencial cardiovascular prometedor. Esto les dota de un gran valor para uso clínico. Sin embargo, las cATMSCs se suelen extraer de donantes adultos y tienen características intrínsecas y factores de riesgo que pueden derivar en una pobre funcionalidad de las células madre. Otra restricción asociada a estas células es que, al estar alojadas en el tejido cardiaco adiposo, no son fácilmente accesibles.
    Como alternativa, una muestra de sangre de cordón umbilical se puede obtener de forma segura e indolora.
    Las células madre mesenquimales extraídas de ella pueden ser crioconservadas durante mucho tiempo. No pierden sus propiedades regenerativas e “inmunoprivilegiadas”. Además, la sangre de cordón conlleva un riesgo menor de transmitir infecciones virales o mutaciones somáticas en comparación con los tejidos adultos.
    En el contexto de las terapias basadas en células, las de sangre de cordón requieren menos tiempo de cultivo que las cATMSCs para lograr la expansión ex vivo a un número fijo de células. Por lo tanto, es menos probable que las células madre mesenquimales de cordón umbilical muestren rasgos apoptóticos.
     

    Fuente: https:secuvita.esenfermedades-tratadas-celulas-madre-sangre-cordon-umbilical
    Fecha: 01-10-2021
  • La sangre de cordón umbilical, posible tratamiento del daño cerebral

    El uso de células madre de la sangre de cordón umbilical puede ser una alternativa terapéutica en el tratamiento de la parálisis cerebral. Un estudio realizado por la Universidad de Berna, Suiza, en colaboración con VITA 34 arroja resultados alentadores.

    La parálisis cerebral aparece en dos de cada mil nacimientos. Causa déficit neurológico de por vida y no tiene tratamiento, salvo las medidas de soporte general. Ocurre con mayor frecuencia en situaciones de hipoxemia perinatal, prematuridad y por restricción al crecimiento intrauterino.

    Así lo pone de manifiesto el metanálisis1 realizado por el Departamento de Obstetricia de la Universidad de Berna, Suiza. En él se recogen los estudios publicados que muestran la utilidad de las células de la sangre del cordón umbilical (SCU) en el tratamiento de la parálisis cerebral.

    Para poder optar a esta terapia es necesario haber conservado sangre del cordón umbilical en el momento del parto. Sin embargo, hasta ahora no estaba claro si era posible la recogida de células de sangre de cordón en casos de riesgo. La obtención en pacientes de alto riesgo es un desafío.

    Uno de los motivos es que en emergencias obstétricas no se puede planificar la recolección. Otro, que en bebés prematuros el pinzamiento tardío del cordón y las condiciones anatómicas pueden reducir la disponibilidad. Por ello, hasta la fecha, la mayoría de los ensayos existentes han utilizado células de donantes.

    Este trabajo ha sido realizado por el Departamento de Obstetricia de la Universidad de Berlín en colaboración con VITA 34.

    Obtener SCE en recién nacidos de alto riesgo
    El objetivo del estudio fue evaluar la viabilidad de la obtención de sangre de cordón umbilical en recién nacidos con riesgo de daño cerebral. Se incluyeron neonatos con alguno de los siguientes criterios de alto riesgo: hipoxemia perinatal sintomática, pretérmino extremo (23-30 semanas o peso estimado menor de 1.500 gramos), restricción al crecimiento intrauterino estimado menor del tercer percentil de peso estimado para la edad gestacional o gemelos monocoriónicos con síndrome de transfusión gemelo-gemelo.

    Diseño del estudio
    Vita 34 participó en el diseño de este estudio y proporcionó todas las unidades de sangre de cordón umbilical. El objetivo era garantizar que hubiera sido recogida y conservada de acuerdo a los estándares más exigentes. Las unidades habían sido crioconservadas como sangre completa en fase de vapor de nitrógeno líquido a una temperatura entre -150º y -185º C.

    Asimismo, para asegurar la dedicación y el cumplimiento con el proyecto, todas las matronas y obstetras recibieron formación para la recogida de sangre siguiendo rigurosos procedimientos de VITA 34.

    Resultados
    En este estudio se intentó la recogida de sangre de cordón umbilical en 177 casos y se consiguió en 141 de ellos (80%). En 105 casos la cantidad y calidad de la sangre de cordón era adecuada para uso terapéutico. Casi todas las situaciones de colecta insuficiente ocurrieron en prematuros (menos de 30 semanas) o con peso al nacer inferior a 1.500 gramos. De los 177 recién nacidos en riesgo, el 10% tuvo manifestaciones de daño cerebral.

    Conclusiones
    La prevalencia de daño cerebral en los nacidos con criterios de riesgo es muy alta (10,7%).
    La obtención de SCU con criterios de calidad para uso terapéutico es posible en la gran mayoría de los casos, salvo en los prematuros o con muy bajo peso.
    Estos resultados sirven de apoyo para plantear la recogida de sangre de cordón umbilical en la población.
     

    Fuente: https:secuvita.essangre-cordon-umbilical-posible-tratamiento-dano-cerebral
    Fecha: 17-09-2021

    El tratamiento con células madre derivadas del cordón umbilical mejoraría las distrofias musculares

    Los resultados de un estudio de uso compasivo publicado en la revista STEM CELLS Translational Medicine muestran resultados prometedores para el tratamiento de distrofias musculares con células madre mesenquimales (MSC) derivadas de la gelatina de Wharton (WJ), una sustancia que se encuentra en el cordón umbilical.
    Dirigidos por médicos del Klara Medical Center (KMC), en Czestochowa (Polonia), estos tratamientos WJ-MSC dieron como resultado una mejora significativa en varios músculos corporales en la mayoría de los pacientes, sin efectos secundarios graves.
    "La administración de WJ-MSC en indicaciones neurológicas es controvertida; aún así, este artículo muestra que la terapia celular es una opción de tratamiento experimental razonable, aunque los criterios de elegibilidad para el tratamiento deben optimizarse", explica Beata Swiatkowska-Flis, neuróloga jefa de unidad del Centro Polaco de Terapias Celulares e Inmunoterapia de KMC y líder del estudio.
    Las distrofias musculares abarcan un grupo de enfermedades musculares causadas por mutaciones en los genes de una persona que resultan en un desgaste y debilidad muscular progresiva. Esto eventualmente puede conducir a la muerte por insuficiencia respiratoria o miocardiopatía.
    "Hay muchos tipos de distrofia muscular, cada uno de los cuales afecta a grupos de músculos específicos, con signos y síntomas que aparecen a diferentes edades y que varían en severidad. Aunque más de 30 genes únicos están involucrados en su patogénesis, una mutación similar en el mismo gen puede causar una una amplia gama de fenotipos y genes distintos pueden ser responsables de un fenotipo idéntico. Debido a esta heterogeneidad, los tratamientos farmacológicos son limitados", explica Swiatkowska-Flis.
    Las opciones actuales incluyen cuidados de apoyo y medicamentos. Si bien los esteroides son el estándar de oro en la farmacoterapia, pueden tener efectos secundarios importantes, entre ellos aumento de peso, retraso en la pubertad, problemas de comportamiento y fracturas óseas.
    "En el caso más exitoso, el paciente comenzó a moverse sin muletas, detuvo la rehabilitación y se reincorporó a un trabajo de tiempo completo"
    "Aunque las células madre no pueden resolver las condiciones genéticas subyacentes, sus amplias propiedades terapéuticas pueden mejorar las consecuencias de las mutaciones involucradas. Nuestro estudio describe los resultados clínicos del uso compasivo de WJ-MSC en pacientes con distrofias musculares tratados en la vida real apunta Swiatkowska-Flis. El estudio involucró a 22 personas con diferentes tipos de distrofias musculares. El grupo se dividió por igual entre hombres y mujeres, y la edad media fue de 33 años - añade -. Cada persona recibió de 1 a 5 inyecciones intravenosas y/o intratecales por ciclo de tratamiento en hasta dos ciclos cada dos meses. A continuación, se evaluó la fuerza muscular utilizando un conjunto de medidores de fuerza computarizados del dinamómetro CQ.
    "En el grupo en su conjunto, vimos una mejora significativa en varios músculos del cuerpo, incluidos los miembros, la cadera, el codo y el hombro - informó Swiatkowska-Flis -. En el caso más exitoso, el paciente comenzó a moverse sin muletas, detuvo la rehabilitación y se reincorporó a un trabajo de tiempo completo".
    "No sabemos cuánto durará el efecto terapéutico; podría ser que la terapia deba repetirse cíclicamente"
    Si bien estos resultados son impresionantes, los médicos advierten que es demasiado pronto para determinar la posición de las CMM en el tratamiento de las distrofias musculares.
    "Por ejemplo, no sabemos cuánto durará el efecto terapéutico; podría ser que la terapia deba repetirse cíclicamente. Se necesitan más estudios para optimizar la terapia con células madre tanto en términos de esquema de tratamiento en un período prolongado como posible sinergia con fármacos farmacológicos y/o rehabilitación. Aún así, creemos que los resultados son prudentemente alentadores, especialmente a la luz de ningún otro tratamiento eficaz", añade Swiatkowska-Flis.
    "No se observaron efectos secundarios y los datos derivados de este estudio son potencialmente alentadores y de interés - señala -. Esperamos la continuación de esta investigación para documentar aún más la eficacia clínica".
     

    Fuente: https:www.consalud.espacientespacientes-avancestratamiento-celulas-madre-cordon-umbilical-distrofias-musculares_100290_102.html
    Fecha: 10-09-2021

    Estudios respaldan el uso de células madre del cordón umbilical en pacientes con esclerosis múltiple

    El uso terapéutico de las células madre mesenquimales es factible, seguro y bien tolerado por los pacientes con esclerosis múltiple, enfermedad que se estima afecta a 2,8 millones de personas en el mundo, según un estudio piloto de la Cleveland Clinic, difundido en el marco del Día Mundial de la Concientización sobre la Esclerosis Múltiple que se conmemoró el 30 de mayo.
    El uso de estas células en la medicina ha crecido notablemente en los últimos años y se estima que se utilizaron para el tratamiento de más de 84 tipos de enfermedades, entre ellas la esclerosis múltiple, una de las más comunes del sistema nervioso central.
    Las células madre mesenquimales se encuentran disponibles en diferentes tejidos del cuerpo como el cordón umbilical, motivo por el cual se volvió tan requerida la guarda del mismo de los recién nacidos.
    "Las células madre mesenquimales del cordón umbilical se vienen estudiando hace muchos años, por eso cada vez se encuentra más evidencia científica respecto de los beneficios en pacientes con diferentes patologías", dijo firmó Claudio Dufour, director médico de BioCells, institución dedicada exclusivamente al aislamiento y almacenamiento criogénico de células madres desde hace más de 15 años.
    En el caso de pacientes con esclerosis múltiple, "en la última década se ha llegado a la conclusión de que el trasplante de células madre es un tratamiento muy prometedor para revertir el daño neurológico y para prevenir complicaciones derivadas", afirmó. En las personas con esclerosis múltiple, el propio sistema inmunitario ataca y daña la vaina de mielina que recubre los axones del cerebro y la médula espinal, y como consecuencia los nervios pueden deteriorarse.
    "Las células madre mesenquimales del cordón umbilical se vienen estudiando hace muchos años, por eso cada vez se encuentra más evidencia científica respecto de los beneficios en pacientes con diferentes patologías"
    De acuerdo al estudio piloto realizado por la Cleveland Clinic, el trasplante autólogo de células madre es factible, seguro y bien tolerado por los pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente y esclerosis múltiple secundaria progresiva. Además, diversos ensayos clínicos demostraron que las células mesenquimales pueden revertir el daño causado al sistema nervioso y así mejorar los síntomas de la enfermedad. Esto se debería a que estas células producen proteínas que colaboran en el crecimiento y supervivencia de las neuronas, al igual que factores angiogénicos esenciales para la curación, crecimiento y desarrollo de los vasos sanguíneos, y sustancias inmunomoduladoras capaces de revertir el daño. El auge del uso terapéutico de las células madre mesenquimales se debe a que las mismas actúan de forma protectora frenando los procesos inflamatorios. Además, no tienen la problemática asociada a la necesidad de compatibilidad, como sí ocurre con las células madre de la sangre.
    "Los avances en materia de investigación siempre motivan el desarrollo de nuevos ensayos y estudios para profundizar sobre los resultados alcanzados. Se genera un movimiento que resulta beneficioso para la medicina porque promueve el saber teórico que luego se representa en mejores y más posibilidades para los pacientes", agregó Dufour.

    Fuente: https:www.telam.com.arnotas202105555930-salud-celulas-madre-esclerosis-multiple.html
    Fecha: 03-09-2021
  • Bruno, uno de los tres niños con daño cerebral sobrevenido que participan en un ensayo pionero

    El hospital Niño Jesús, en Madrid, busca mejorar las condiciones de vida de tres pequeños con esta afección muy severa gracias a un ensayo que explora la regeneración neuronal con Células Madre
    La vida de Bruno, cambió para siempre un lluvioso domingo de febrero de 2015, cuando tenía solo cuatro años. En su casa, jugando al escondite, le sobrevino un fuerte dolor de cabeza que le hizo tirarse inmediatamente al suelo: “Parecía que no le pasaba nada, pero empezamos a preocuparnos al notar que se tropezaba, se le escapaba el pipí...”, cuenta Macarena Fernández por videoconferencia. El diagnóstico, que no llegó hasta el día siguiente, fue el de una romboencefalitis (inflamación del cerebelo) necrotizante aguda que le provocó una tetraplejia y le ha impedido hablar o comunicarse desde entonces. El pasado mes de octubre cumplió 10 años y hoy es uno de tan solo tres niños con daño cerebral sobrevenido infantil (DCSI) que participan en un novedoso ensayo con Células Madre en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, en Madrid.
    El DCSI ocurre cuando, de forma súbita, se produce un daño cerebral en un niño que había nacido sano, y según FEDACE afecta a 191 niños de cada 100.000. Las causas pueden ser variadas
    En el caso de Bruno, la afectación fue extremadamente severa, y durante aquellos primeros días, estuvo en estado vegetativo.
    Un tratamiento con Células Madre
    El ensayo clínico del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, aprobado por la Agencia Española del Medicamento, tiene como objetivo evaluar la seguridad y la respuesta clínica de la administración de Células Madre (obtenida de pacientes que ya están siendo intervenidos por escoliosis) en niños con DCS que presenten secuelas graves. “Lo primero que queremos hacer es medir cuánta funcionalidad se puede recuperar en el tejido cerebral que estaba dañado, a través de distintas pruebas, y también ver si mejora (y cómo) funcionalmente el propio enfermo”, afirma la doctora Mariluz Ruiz Falcó, jefa de Neurología del hospital Niño Jesús. En conversación con EL PAÍS, se muestra segura de que la inflamación que provocó el daño cerebral disminuirá y que los resultados de las pruebas van a mejorar, pero queda por ver si los niños podrán recuperar alguna de las funcionalidades que han perdido.
    “Los pacientes que hemos elegido están en un estado semivegetativo (o casi); encamados, con una movilidad muy pequeña y un nivel de percepción del entorno muy pobre. Somos conscientes de que ninguno de ellos va a contarnos un cuento mañana, o a jugar en el tobogán. Pero sí que, si es eficaz, esto pueda aplicarse dentro de unos meses en pacientes con traumatismo craneoencefálico que estén menos afectados”, esgrime la experta. Los tres niños recibirán (de forma consecutiva y no simultánea) tres infusiones con Células Madre, debiendo existir un intervalo de un mes entre cada una de ellas para poder evaluar la seguridad del procedimiento en todo momento. Lo primero y fundamental es demostrar que no causa ningún efecto anómalo; y después, analizar si los distintos parámetros (como el tamaño de las dosis, los intervalos de tiempo o la vía de administración) necesitan ser ajustados.
    Cualquier mejoría a raíz del ensayo puede ser un motivo de alegría
    Nadie en el equipo investigador se atreve a aventurar resultados, ya que no se había probado antes en este tipo de lesiones. Sin embargo, en los últimos años se ha acumulado una evidencia científica creciente que señala que la terapia celular es un método útil y seguro en el tratamiento de algunos procesos neurológicos: “Es conocido que, al producirse un daño cerebral, se desencadena un proceso inflamatorio que puede persistir años, y que las Células Madre tienen una demostrada propiedad inmunorreguladora, así como otra presumiblemente regenerativa mediante la inducción del crecimiento de neuronas propias del individuo afectado”, afirman desde el Niño Jesús. Esto significa que podría alcanzarse una mejoría en algunos aspectos clínicos de este tipo de pacientes.
     

    Fuente: https:elpais.commamas-papas2021-05-31bruno-uno-de-los-tres-ninos-con-dano-cerebral-sobrevenido-que-participan-en-un-ensayo-pionero.html
    Fecha: 27-08-2021

    Científicos españoles logran reducir a la mitad el tiempo de curación de las lesiones musculares

    Acortar el tiempo de recuperación de las lesiones musculares en deportistas es un reto. Ahora, un equipo de científicos españoles ha logrado en ratones, gracias a la reprogramación celular, reducir a la mitad el tiempo de curación.
    El trabajo se publica en la revista Nature Communications y supone "un enorme avance" del que se beneficiarán especialmente los deportistas y las personas mayores, afirman sus responsables, entre ellos el doctor Pedro Guillén, fundador de Clínica Cemtro (Madrid), Juan Carlos Izpisúa, del Instituto Salk de La Jolla (California) y Estrella Núñez, de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM).
    El estudio se basa en uno previo que el mismo equipo publicó en 2016 (en Cell), en el que demostró que la reprogramación celular en ratones envejecidos hacía que estos rejuvenecieran y alargaran su vida en un 30 %.
    Estas conclusiones iniciales "sirvieron de inspiración no solo a nuestro grupo sino a otros muchos investigadores para tratar de rejuvenecer y reparar diversos tejidos que se ven afectados con el envejecimiento", relata Izpisúa en una nota de Cemtro.
    Así, para conseguir los resultados de este nuevo estudio, el equipo utilizó la citada reprogramación celular, un proceso en el que a través de la expresión de cuatro proteínas -conocidas como los factores de Yamanaka- se logra transformar cualquier célula adulta en una célula madre pluripotente inducida (iPSC), capaz de dividirse de forma indefinida y convertirse luego en cualquier tipo de célula.
    El descubrimiento de este proceso realizado por el japonés Shinya Yamanaka le valió un premio nobel.
    El nuevo estudio constata que el uso de los factores de Yamanaka aumenta la regeneración de las células musculares en ratones, activando los precursores de dichos tejidos.
    "En este trabajo se ha usado un modelo de ratón que permite estudiar cómo el uso de estos factores provoca la activación de las Células Madre musculares y, como consecuencia, se acelera la formación de nuevas fibras y se acorta el tiempo de regeneración muscular a la mitad", resume Rubén Rabadán, otro de los firmantes.
    En concreto, los investigadores vieron cómo el uso de los factores de Yamanaka acelera la regeneración muscular reduciendo la expresión -actividad- de una proteína llamada Wnt4; esta disminución provoca que se activen las células satélite (Células Madre musculares).
    Los investigadores creen que se podría en un futuro utilizar esta tecnología para reducir directamente los niveles de Wnt4 en el músculo esquelético.
    Además, se comprobó que se produce un aumento de los niveles de prostaglandina E2 (PGE2), esencial para una función eficaz de las Células Madre musculares y la regeneración muscular, detalla por su parte Isabel Guillén.

    "El primer movimiento popular en el mundo no es la política sino el deporte. La lesión muscular es la primera causa de baja en este ámbito y el 60 % sufren de re-roturas", explica a Efe Pedro Guillén, quien admite que acortar el tiempo de curación del daño muscular es su "asignatura pendiente".

    Para este traumatólogo, lo constatado ahora "va a ser una revolución"; no obstante, recuerda, se trata de una investigación básica y quedan por hacer los ensayos clínicos, que se quieren implementar en Cemtro.
     

    Fuente: https:www.20minutos.esdeportesnoticia47077610cientificos-espanoles-logran-reducir-mitad-tiempo-curacion-lesiones-musculares?autoreftrue
    Fecha: 20-08-2021

    El tratamiento con células del tejido de cordón, duplica la supervivencia de pacientes Covid críticos

    Los pacientes de COVID-19 en estado crítico tratados con Células Madre no alteradas del tejido conjuntivo del cordón umbilical tienen más del doble de probabilidades de sobrevivir que los que no reciben el tratamiento, según un estudio realizado en cuatro hospitales de Yakarta (Indonesia).

    El ensayo clínico, publicado en la revista STEM CELLS Translational Medicine, también demostró que la administración del tratamiento a los pacientes con COVID-19 con una enfermedad crónica añadida, como diabetes, hipertensión o enfermedad renal, multiplicaba por más de cuatro su supervivencia.

    Los 40 pacientes que participaron en el estudio doble ciego, controlado y aleatorizado eran adultos en cuidados intensivos que habían sido intubados debido a una neumonía inducida por COVID-19. La mitad recibió infusiones intravenosas que contenían células estromales mesenquimales umbilicales, o Células Madre derivadas del tejido del cordón umbilical, y la otra mitad recibió infusiones sin ellas.

    «La tasa de supervivencia de los que recibieron las Células Madre fue 2,5 veces mayor y aumentó aún más (4,5 veces) en los pacientes de COVID-19 que padecían otras afecciones crónicas», explica uno de los responsables de la investigación, Ismail Hadisoebroto Dilogo, profesor de Medicina del Hospital Central Cipto Mangunkusumo-Universitas Indonesia.

    La infusión de Células Madre también resultó segura y bien tolerada, sin complicaciones que pusieran en peligro la vida ni reacciones alérgicas agudas en los siete días de seguimiento posterior a la infusión.

    Ensayos clínicos anteriores han demostrado que tratar a los pacientes con neumonía por COVID-19 con Células Madre del tejido conjuntivo del cordón umbilical puede ayudarles a sobrevivir y recuperarse más rápidamente, pero el estudio indonesio es el primero que trata a pacientes intubados y gravemente enfermos de neumonía por COVID-19 sin manipular genéticamente las Células Madre.

    «La causa exacta de la tormenta de citoquinas aún se desconoce, pero nuestro estudio indica que la presencia de Células Madre estromales del cordón umbilical no manipuladas mejora la supervivencia de los pacientes al modular el sistema inmunitario hacia un estado inmunitario antiinflamatorio«, afirma el científico.
    LINK ESTUDIO stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/sctm.21-0046

    Fuente: www.consalud.espacientesterapiastratamiento-celulas-madre-duplica-tasa-supervivencia-pacientes-covid-criticos_97988_102.html
    Fecha: 13-08-2021
  • La terapia con céulas de sangre de cordón umbilical induce la remisión clínica de pacientes con colitis ulcerosa

    Este estudio compara la eficacia y seguridad de las células mononucleares de sangre del cordón umbilical (CBMNC) y la azatioprina (AZA) en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa dependiente o resistente a esteroides.
    Se estudiaron retrospectivamente ciento seis pacientes diagnosticados con colitis ulcerosa dependiente o resistente a esteroides, incluidos 36 pacientes tratados con CBMNC y 70 tratados con AZA. Para reducir el sesgo de confusión debido a la naturaleza retrospectiva de este estudio, se aplicó el sistema de emparejamiento por puntuación de propensión para equilibrar los datos previos al tratamiento de dos grupos. RESULTADOS:
    Características de línea base
    106 pacientes que fueron diagnosticados con el UC esteroide-dependiente o - resistente en el hospital general chino del PLA del comando militar de Jinan fueron derramados aleatoriamente en el grupo CBMNC-tratado y el grupo AZA-tratado según su estrategia inicial del tratamiento. Para reducir el sesgo de selección de la muestra, se aplicó la coincidencia de la puntuación de propensión (PSM) para equilibrio de los datos de pretratamiento de estos dos grupos. Después de realizar PSM para la población entera, 35 pares hechos juego fueron creados. El grupo CBMNC consistió en 19 mujeres (edad media, 35,4 años; rango de edad 20-50 años) y 16 hombres (edad media, 37,6 años; rango de edad 18-64 años). El grupo tratado con AZA consistió en 20 mujeres (edad media, 35,8 años; rango de edad 18-65 años) y 15 hombres (edad media, 38,3 años; rango de edad 20-65 años).
    Después de 8 semanas del tratamiento, el 89% (31/35) de pacientes alcanzaron respuesta clínica en grupo CBMNC-tratado. La remisión clínica y la cura de la mucosa endoscópica fueron observadas en el 80% (28/35) y el 74% (26/35) de pacientes respectivamente. No había mejora en 5 pacientes (el 14%). Además, la cuenta de Mayo disminuyó a partir del 6,9 ± 1,6 a 2,7 ± 2,0 después del tratamiento(P < 0,01); La tarifa de sedimentación de eritrocito (ESR) disminuyó a partir del 30,3 ± 8,6 mm/h a 14,5 ± 3,9 mm/h después del tratamiento(P < 0,01); los niveles C-reactivos de la proteína (CRP) disminuyeron a partir del 33,1 ± 12,8 mg/l a 9,9 ± 4,6 mg/l después del tratamiento(P < 0,01); y las frecuencias de defecación disminuyeron de 4,7 ± 0,8 veces por día a 2,7 ± 0,7 veces por día después del tratamiento(P < 0,01).
     

    Fuente: https:www.oncotarget.comarticle24541text
    Fecha: 30-07-2021

    Demuestran que se puede regenerar tendón con células madre

    Un ensayo clínico publicado en la prestigiosa revista American Journal of Sports Medicine demuestra la regeneración de lesiones crónicas en el tendón rotuliano con células madre mesenquimales. Se abre así una nueva opción terapéutica incluso en caso de rotura crónica, ya que se consideraba imposible la regeneración de este tejido.
    Las lesiones de tendón son muy frecuentes entre la población en general y de las más temidas por parte de los deportistas. Sin embargo, podrían tener una más fácil curación según un reciente ensayo clínico. El Instituto de Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) ha demostrado que las células madre mesenquimales cultivadas (CMMC) tienen capacidad para regenerar este tejido, siempre complejo.
    Los resultados a los seis meses del ensayo muestran un grado de regeneración sin precedentes en el 100% de los pacientes Asimismo, se apunta a una disminución del dolor y una reincorporación a la práctica deportiva a los dos meses.
    Ensayo clínico doble ciego
    El ensayo, controlado, randomizado y evaluado a doble ciego, se ha llevado a cabo sobre un total de 20 pacientes de entre 18 y 48 años. Todos ellos son practicantes de deporte de manera habitual, con una lesión crónica en el tendón rotuliano y que no habían respondido a los tratamientos conservadores habituales.
    El primer grupo de 10 pacientes se trató con células madre mesenquimales obtenidas de la médula ósea de los propios sujetos. Éstas fueron cultivadas en laboratorio hasta alcanzar 20 millones de unidades y se inyectaron en el lugar de la lesión bajo control ecográfico.
    Por su parte, el segundo grupo se trató con una solución de plasma rico en plaquetas. Es decir, se obtuvo sangre periférica que fue centrifugada y aplicada siguiendo el mismo procedimiento.
    Ambos grupos siguieron tratamiento ambulatorio, sin ingreso hospitalario, y los resultados fueron medidos a nivel clínico con las escalas EVA y VISA-P y a nivel de imagen por ecografías, UTC y Resonancia Magnética 3 Tesla (alta resolución).
    A los 6 meses, el grupo tratado con células madre mostró la restauración de la estructura del tendón hasta recuperar un 40% de la lesión en el 100% de los pacientes El grupo tratado con PRP no mostró ni evolución ni regeneración, incluso superado el periodo de seis meses.
    Ambos grupos realizaron el mismo protocolo de recuperación tras el tratamiento y mostraron el mismo perfil de seguridad, sin efectos adversos reportados. La reducción del dolor y de la inflamación en las escalas VAS y Visa-P fue similar en ambos grupos.
    Una nueva opción terapéutica para lesiones de tendón
    Dados estos resultados, todo apunta a que las células madre mesenquimales cultivadas podrían ser una nueva opción terapéutica para las lesiones de tendón. No solo por eliminar el dolor, sino por su potencial para regenerar el tejido y por permitir la reincorporación a la práctica deportiva a corto plazo.
     

    Fuente: https:secuvita.esdemuestran-puede-regenerar-tendon-celulas-madre
    Fecha: 23-07-2021

    Pacientes con diabetes tipo 1 establecieron mejora en las medidas metabólicas, gracias al tratamiento con células madre

    Este estudio clínico se realizó con 42 pacientes diagnosticados con diabetes tipo 1, donde se determino la seguridad y los efectos sobre la secreción de insulina de las células estromales mesenquimales (MSC) del cordón umbilical (CU) más el trasplante de células madre (SCT) autólogo de células mononucleares de médula ósea (aBM-MNC) sin inmunoterapia en la diabetes tipo 1 establecida (T1D).
    El trasplante de UC-MSC y aBM-MNC fue seguro y se asoció con una mejora moderada de las medidas metabólicas en pacientes con diabetes Tipo 1 establecida.
    El Objetivo del estudio fue: Determinar la seguridad y los efectos sobre la secreción de insulina de células del estroma mesenquimal (CSM) del cordón umbilical (CU) más el trasplante de células madre (SCT) de células mononucleares de médula ósea autóloga (aBM-MNC) sin inmunoterapia en la diabetes tipo 1 (T1D) establecida.
    Resultados: El tratamiento fue tolerado bien. En 1 año, las medidas metabólicas mejoraron en pacientes tratados
    Conclusiones: El trasplante de UC-MSC y del aBM-MNC era seguro y asociado a la mejora moderada de medidas metabólicas en pacientes con T1D establecido.
    Conoce el estudio completo: Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cell With Autologous Bone Marrow Cell Transplantation in Established Type 1 Diabetes: A Pilot Randomized Controlled Open-Label Clinical Study to Assess Safety and Impact on Insulin Secretion - PubMed (nih.gov)
     

    Fuente: https:bancodecelulas.compacientes-con-diabetes-tipo-1-establecieron-mejora-en-las-medidas-metabolicas-gracias-al-tratamiento-con-celulas-madre
    Fecha: 16-07-2021
  • Células de cordón para estudiar la disqueratosis, una enfermedad rara

    Un estudio liderado por investigadores de CIBERER han logrado desarrollar un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ligada al cromosoma X en progenitores y células madre hematopoyéticas.
    Este modelo facilitará la realización de estudios para comprender mejor las bases moleculares y celulares de esta enfermedad, así como para evaluar la eficacia de nuevas terapias hematopoyéticas.
    La disqueratosis congénita es una enfermedad considerada rara que afecta a la biología de los telómeros y produce muchas manifestaciones clínicas, siendo el fallo de médula ósea una de las más importantes. En concreto, la pérdida de células madre hematopoyéticas es la principal causa de muerte en estos pacientes y el único tratamiento curativo disponible es el trasplante hematopoyético de un donante compatible relacionado.
    Debido al propio fallo de médula ósea y la baja prevalencia de esta enfermedad hay muy poca disponibilidad de estas muestras. Por ello, se propusieron generar células madre hematopoyéticas similares a las de los pacientes a partir de células sanas. En concreto se han centrado en la variante de disqueratosis congénita ligada al cromosoma X, con mutaciones en el gen DKC1 que codifica para la proteína disquerina, un componente del complejo telomerasa encargado del mantenimiento de la longitud de los telómeros en células madre.
    Con este objetivo, han utilizado células madre hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical a las que han sometido a un tratamiento que reducía específicamente y de forma estable la expresión del gen DKC1. Esta reducción se consiguió gracias a la transducción de las células con vectores lentivirales expresando ARN interferentes contra el gen DKC1. Después de este tratamiento observaron a nivel molecular que la expresión del gen TERC (componente RNA de la telomerasa) y la actividad telomerasa se veían reducidas. Por otro lado, el daño al DNA, la senescencia celular y la apoptosis aumentaron.
    Además, a nivel celular observaron una capacidad disminuida de las células para generar progenitores hematopoyéticos y que eran incapaces de reconstituir la hematopoyesis de ratones inmunodeficientes en un modelo de trasplante xenogénico.
    Todas estas características son las propias de células con disqueratosis congénita, por lo que este modelo celular facilitará la realización de estudios para comprender mejor las bases moleculares y celulares de esta enfermedad, así como para evaluar la eficacia de nuevas terapias hematopoyéticas para la disqueratosis congénita.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascelulas-de-cordon-para-estudiar-la-disqueratosis-una-enfermedad-rara
    Fecha: 09-07-2021

    Avances en el ensayo clínico con Células del cordón para la displasia broncopulmonar en prematuros

    La displasia broncopulmonar (DBP) es una enfermedad pulmonar crónica que se desarrolla en lactantes prematuros que reciben ventilación prolongada y oxigenoterapia. A pesar de los avances recientes en la medicina de cuidados intensivos neonatales, la DBP sigue siendo una causa importante de mortalidad y morbilidad respiratoria y neurológica a largo plazo en bebés prematuros. Por tanto, se necesitan urgentemente nuevas estrategias terapéuticas para mejorar el pronóstico de este grave trastorno intratable.
    Previamente grupos de investigación han informado que el xenotrasplante de Células Madre mesenquimales (CMM) en animales recién nacidos inmunocompetentes atenúa las lesiones pulmonares hiperóxicas como la alteración de la alveolarización, el estrés oxidativo, las respuestas inflamatorias, el aumento de la apoptosis y la fibrosis, todos los cuales simulan el TLP en lactantes humanos.
    Estos efectos protectores de las Células mesenquimales dependían del tipo de célula, mostrando mejor protección con las derivadas del cordón umbilical que con las derivadas del tejido adiposo o de la médula ósea, dando una mejor protección el trasplante temprano que el tardío, y realizando el trasplante intratraqueal local que el intraperitoneal o intravenoso sistémico.
    Además, el trasplante intratraqueal de CMM derivadas de UCB demostró ser seguro y factible en ensayos clínicos de fase I realizados con anterioridad y no hubo efectos adversos respiratorios, del crecimiento o del desarrollo neurológico, como se observó durante el seguimiento los participantes durante 2 años.
    Recientemente se efectuó la fase 2 de este ensayo, donde se incluyeron 66 lactantes prematuros con edades comprendidas entre las 23 y las 28 semanas de gestación. Todos estaban recibiendo ventilación asistida y tuvieron dificultades respiratorias significativas entre 5 y 14 días tras el nacimiento.
    Los bebés se agruparon por edad (23-24 GW o 25-28 GW) y luego se dividieron en grupos que recibieron las dosis de Células mesenquimales o placebo. Tras ello los bebés fueron evaluados durante seis meses y en su análisis final, el equipo verificó nuevamente que el trasplante intratraqueal de las Células mesenquimales parece ser seguro y factible.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasavances-en-el-ensayo-clinico-con-celulas-del-cordon-para-la-displasia-broncopulmonar-en-prematurosn
    Fecha: 25-06-2021

    Células Madre del cordón umbilical curan varios casos graves de COVID-19

    Un proyecto internacional ha logrado ya la curación de una decena de pacientes que sufrían la versión más grave de COVID-19 y que estaban ingresados en un hospital de la ciudad de Miami, en Estados Unidos.
    Según los resultados de esta investigación pionera, autorizada por la FDA (la Agencia del Medicamento de Estados Unidos), sólo un cordón umbilical contiene Células Madre suficientes para poder administrar 10.000 tratamientos de este tipo.
    En este primer ensayo clínico participaron 24 pacientes hospitalizados porque sufrían el SARS, el síndrome de dificultad respiratoria aguda grave, una complicación peligrosa y, muy a menudo mortal, que se caracteriza por una inflamación severa y acumulación de líquido en los pulmones.
    Curación
    Sin saberlo, un grupo recibió dos dosis de Células Madre mesenquimales o un placebo (es decir, una sustancia sin poder curativo). Pues bien, transcurrido un mes, en el primer grupo sobrevivieron el 100% de los pacientes, mientras que, en cambio, las personas que recibieron placebo, sufrieron una tasa de mortalidad del 58%. Además, los investigadores han demostrado también que este nuevo tratamiento es seguro y acelera el tiempo de recuperación.
    De hecho, más de la mitad de los pacientes tratados con este tipo de Células Madre se recuperaron en solo dos semanas. "Es una nueva arma en el arsenal contra la COVID-19", ha destacado el Camilo Ricordi, director del Centro de Transplante Cecular de la Universidad del Miami. Quien ha dirigido este proyecto de investigación. "Es como la tecnología de una bomba inteligente en los pulmones para restaurar la respuesta inmunitaria normal y revertir las complicaciones potencialmente mortales".
    Beneficios
    Esta confirma el poderoso efecto antiinflamatorio de estas Células Madre, porque ha logrado frenar la tan temida "tormenta de citocinas", una de las características que produce la Covid más severa.
    Otros ensayos clínicos realizados en China e Israel también han demostrado que el 100% de los pacientes tratados sobrevivieron y se recuperaron más rápido que aquellos sin tratamiento con Células Madre. Pero ninguno de ellos ha sido tan completo como este realizado en Estados Unidos.
    Las Células Madre mesenquimales también tienen actividad antimicrobiana y promueven la regeneración de tejidos. Además, cuando se administran por vía intravenosa, se desplazan de forma natural a los pulmones, que es precisamente donde más se necesita en pacientes de la COVID-19 con síndrome de dificultad respiratoria aguda potencialmente mortal.
     

    Fuente: https:cadenaser.comser20210513ciencia1620858650_042016.html
    Fecha: 18-06-2021
  • Científicos de Estados Unidos y China crean los primeros embriones de mono con Células Madre humanas

    Un equipo de investigadores de China y Estados Unidos, liderados por el español Juan Carlos Izpisua, ha inyectado Células Madre humanas en embriones de primates y ha logrado hacer crecer estos embriones durante un período de tiempo significativo: hasta 20 días. Es la primera vez que un grupo de científicos consigue crear un embrión donde crecen y se comunican Células de seres humanos y una especie tan próxima como los primates no humanos.
    En este nuevo proyecto científico, seis días después de la creación de los embriones de mono, a cada uno se le inyectaron 25 Células Madre humanas. Las Células eran de una línea celular pluripotente inducida, conocida como" Células Madre pluripotentes extendidas", que tienen el potencial de contribuir a los tejidos embrionarios y extraembrionarios. Después de un día, se detectaron Células humanas en 132 embriones.
    "Es esencial que tengamos modelos para estudiar las enfermedades humanas"
    Este nuevo avance genera un gran debate ético sobre los límites de la ciencia, pero, según sus autores, tiene el potencial de proporcionar nuevos conocimientos sobre la biología del desarrollo y la evolución tanto de los monos como de los seres humanos. Y esto, en el futuro, puede ayudar también a encontrar nuevos tratamientos para enfermedades que ahora sufren los seres humanos, como se explica en el estudio que publica la revista Cell.
    "Como no podemos realizar ciertos tipos de experimentos en humanos, es esencial que tengamos mejores modelos para estudiar y comprender con mayor precisión la biología y las enfermedades humanas", asegura el autor principal de esta investigación, el científico español Juan Carlos Izpisua.
    ¿Qué es una "quimera"?
    Este tipo de embriones que llevan Células de dos especies distintas se llaman "quimeras" y, en el caso de los mamíferos, los científicos las están creando desde hace 50 años, cuando se generaron las primeras "quimeras" en ratones. En la década de los 70 del siglo pasado, a estos embriones de roedores se les inyectaron Células humanas con el objetivo de estudiar los procesos de desarrollo temprano.
    Sin embargo, esta es la primera vez que se crea la primera "quimera mono humano" y este avance ha sido posible gracias a una nueva tecnología que desarrolló el año pasado el otro equipo que colabora en esta investigación y que está dirigido por Weizhi Ji, investigador de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Kunming, situada en la región china de Yunnan. Este grupo chino generó una tecnología que permite que los embriones de mono permanezcan vivos y puedan crecer fuera del cuerpo durante un período de tiempo prolongado.
    "La generación de una quimera entre primates humanos y no humanos, una especie más estrechamente relacionada con los humanos a lo largo de la línea de tiempo evolutiva que todas las especies utilizadas anteriormente, nos permitirá comprender mejor si existen barreras impuestas evolutivamente para la generación de quimeras y, si existen, cómo podemos superarlas ", explica Izpisua
    Los límites éticos
    A largo plazo, los investigadores esperan usar este tipo de quimeras no solo para estudiar enfermedades, sino para poder generar nuevas Células, tejidos y órganos que se puedan trasplantar a los seres humanos. El estudio adjunto que también publica la revista Cell describe los posibles problemas éticos que rodean la generación de los primeros embriones de primates humanos y no humanos.
    A este respecto, Izpisua señala que "es nuestra responsabilidad como científicos realizar nuestra investigación con detenimiento, siguiendo todas las pautas éticas, legales y sociales vigentes". Además, el científico español añade que antes de comenzar este proyecto, "se realizaron consultas y revisiones éticas y que este proceso minucioso y detallado ayudó a orientar nuestros experimentos".
     

    Fuente: https:cadenaser.comser20210415ciencia1618489616_955349.html
    Fecha: 11-06-2021

    Terapia combinada de Células del cordón umbilical y oxigenoterapia hiperbárica puede proteger los daños cerebrales tras una hemorragia intracerebral aguda

    Este estudio evaluó la hipótesis de que la terapia combinada con Células Madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical (HUCDMSC) y oxígeno hiperbárico (HBO) fue superior a cualquiera de los dos para preservar la función neurológica y reducir el volumen hemorrágico cerebral (BHV) en ratas después de una hemorragia intracerebral aguda (HIC) inducida por inyección intracraneal de colagenasa.
    La hemorragia intracraneal, un tipo de accidente cerebrovascular resultante de una hemorragia subaracnoidea o hemorragia intracerebral (HIC), es una causa muy común de muerte y discapacidad en adultos con una incidencia anual de 10 a 40 por 100.000 habitantes.
    En una hemorragia intracraneal, el sangrado generalmente se deriva de arteriolas o arterias pequeñas directamente en el cerebro, formando hematomas que se diseminan a lo largo de la vía de la sustancia blanca. El hematoma con frecuencia continúa creciendo hasta que la presión que lo rodea aumenta lo suficiente como para limitar su propagación o hasta que la hemorragia se descomprime al vaciarse en el sistema ventricular o en el líquido cefalorraquídeo.Además, la hemorragia intracraneal siempre sabotea el tejido cerebral ya que se agranda siendo el daño mecánico la primera lesión primaria en el cerebro.
    Curiosamente, se ha informado que la oxigenoterapia hiperbárica (HBO) es eficaz para mejorar los resultados después de una lesión cerebral traumática. Otro estudio ha revisado que la HBO podría ser una nueva forma de tratar el accidente cerebrovascular isquémico y la lesión cerebral traumática. La HBO es la administración terapéutica de oxígeno al 100% a presiones ambientales superiores a 1 atmósfera absoluta en un recipiente hermético. De esta manera, es posible administrar una presión parcial de oxígeno muy aumentada al tejido, incluidos en los tejidos cerebrales isquémicos.
    Las Células Madre mesenquimales tienen la capacidad de atenuar la inflamación y regular la inmunidad innata y adaptativa mediante la supresión de la inmunogenicidad tras un accidente cerebrovascular isquémico agudo. Los resultados de estudios anteriores plantean la hipótesis de que la terapia con Células mesenquimales puede ofrecer un beneficio inesperado para los pacientes con una hemorragia intracerebral aguda, especialmente para aquellos que tienen dificultades en su intervención quirúrgica.
    Los resultados del presente estudio demostraron que la terapia combinada de ofreció un efecto sinérgico en la protección de la macro y micro ultraestructura del cerebro y la preservación de la integridad neurológica en ratas después de una hemorragia intracerebral aguda.
     

    Fuente: onlinelibrary.wiley.comdoi10.1111jcmm.16577
    Fecha: 04-06-2021

    Nueva terapia con células madre para tratar úlceras de pie diabético que no cicatrizan

    Una nueva terapia con células madre podria ayudar con úlceras de pie diabético que no cicatrizan, según los resultados de un ensayo clínico de fase 1 que se acaba de publicar en ‘STEM CELLS Translational Medicine‘.
    El ensayo consistió en inyectar a pacientes con diabetes que sufrían úlceras de pie diabético (UPD) que no cicatrizaban un preparado celular que contenía células madre adultas extraídas de su propia grasa. Los resultados demostraron que el tratamiento inducía la regeneración de los vasos sanguíneos que rodeaban las UPD y aceleraba la cicatrización, todo ello sin efectos secundarios graves.
    «Las úlceras del pie diabético que no cicatrizan no suelen tener ninguna forma eficaz de tratamiento -explica el doctor Anthony Atala, redactor jefe de ‘STEM CELLS Translational Medicine’ y director del Instituto Wake Forest de Medicina Regenerativa, en Estados Unidos–. Este trabajo debe ser revisado ya que demuestra la posibilidad de una novedosa terapia de inyección de células que puede aliviar el dolor y la infección, acelerar la curación de las heridas y posiblemente evitar la amputación».
    En todo el mundo, cada 30 segundos se amputa una pierna, y el 85% se debe a complicaciones de las úlceras, según estimaciones de la Asociación Americana de Diabetes.
    Sesenta y tres personas de edades comprendidas entre los 35 y los 70 años con diabetes de tipo 2 y UPD crónica (todos ellos candidatos a la amputación) fueron tratados con células de FVS (fracción vascular estromal) inyectadas en el lecho de la úlcera, alrededor de la periferia y a lo largo del recorrido de las arterias pediátricas (dorsalis pedis y tibialis posterior). A los 12 meses, 50 pacientes presentaban una curación del 100% de la UPD, mientras que cuatro tenían una curación superior al 85%. Se observó que el proceso de cicatrización tenía lugar en dos direcciones diferentes: desde la periferia, como era de esperar, pero también por proliferación ascendente desde el lecho de la úlcera.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasterapia-con-celulas-madre-para-tratar-ulceras-de-pie-diabetico-que-no-cicatrizan
    Fecha: 28-05-2021
  • Células madre mesenquimales mejoran la osteogénesis imperfecta pediátrica

    La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética rara caracterizada por fragilidad ósea, con una amplia gama en la gravedad de las manifestaciones clínicas.Las células madre mesenquimales (MSC), como progenitoras de los osteoblastos, el principal tipo de células secretoras de colágeno tipo I en el hueso, se han propuesto y probado como una terapia innovadora para la OI con resultados prometedores pero transitorios.
    Los pacientes con OI grave sufren múltiples fracturas por traumatismos leves a lo largo de su vida junto con baja estatura, deformidades esqueléticas y dolor crónico. Actualmente no existe cura para la OI y las opciones existentes están dirigidas a mejorar los síntomas. La cirugía ortopédica se ha postulado como fundamental no solo en el tratamiento de fracturas, para fortalecer el hueso con medidas mecánicas, sino para disminuir las deformidades óseas asociadas a la enfermedad.
    En el caso de los pacientes pediátricos, las intervenciones farmacológicas como los fármacos antirresortivos se centran en aumentar la densidad mineral ósea y disminuir el dolor.
    El estudio de Terapia con células madre mesenquimales para el tratamiento de la osteogénesis imperfecta denominado TERCELOI y realizado por investigadores españoles se registró en Clinicaltrials.gov (NCT02172885) y eudract.ema.europa.eu (2012‐002553‐38). TERCELOI es un ensayo clínico de fase I multicéntrico independiente para evaluar la viabilidad, la seguridad y la eficacia potencial de las células madre mesenquimales de hermanos compatibles con HLA infundidas en niños no inmunodeprimidos con OI.
    Los pacientes inscritos en este estudio fueron un varón de 6 años 1 mes de edad y una mujer de 8 años y 1 mes de edad.
    Se aislaron las células mesenquimales con HLA-haploidénticas de médula ósea obtenidos de hermanos sanos. Las muestras se obtuvieron en el Servicio de Onco-Hematología del Hospital Niño Jesús de Madrid. Para superar el efecto a corto plazo del tratamiento con MSC, se realizó un ensayo clínico de fase I basado en infusiones reiterativas de MSC
    histocompatibles, administradas en un período de 2,5 años, en dos pacientes pediátricos afectados por IO grave y moderada. El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y eficacia de esta terapia celular en pacientes con OI no inmunosuprimidos. La respuesta del huésped a las MSC se estudió analizando los sueros de pacientes con OI, recolectados antes, durante y después de la terapia celular.
    Primero demostramos que la administración secuencial de las células mesenquimales era segura y mejoró los parámetros óseos y la calidad de vida de los pacientes con OI a lo largo del tratamiento celular más un período de seguimiento de dos años. Además, el estudio del mecanismo de acción indicó que la terapia provocó una respuesta paracrina pro-osteogénica en los pacientes, especialmente notable en el paciente afectado por OI grave.
    El número limitado de pacientes inscritos en TERCELOI se debió a los criterios de inclusión altamente restringidos requeridos en los pacientes pediátricos domésticos afectados por este raro trastorno óseo. Después de recibir cinco infusiones de MSC histocompatibles durante un período de 2,5 años y 2 años más después de la infusión celular final, ninguno de los pacientes sufrió efectos adversos.
    Los datos sin precedentes de nuestros pacientes sobre el mecanismo de acción de la terapia de las células madre mesenquimales sugieren que la eficacia de la respuesta paracrina inducida por estas células, podría depender de la gravedad de la enfermedad de OI. Por lo tanto, los beneficios clínicos fueron más notables (reducción del número de fracturas durante y después del tratamiento con MSC) y con hallazgos moleculares bastante notables (composición de sueros, modulación de miARN y aumento de la actividad de TNAP) durante y después de la terapia celular en P01, la más severa paciente afectado.
     

    Fuente: onlinelibrary.wiley.comdoifull10.1002ctm2.265
    Fecha: 21-05-2021

    El trasplante de células madre mejora la supervivencia pacientes con esclerodermia

    Como publica “abc.es”, investigadores de la Universidad de Duke, en Durham (EE.UU.), han demostrado cómo el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas mejora la calidad de vida y la supervivencia de las personas que sufren una esclerodermia grave.
    La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por un endurecimiento de la piel y los tejidos conjuntivos y que además, puede afectar a diferentes órganos internos. Actualmente no tiene cura y el tratamiento mediante fármacos antirreumáticos e inmunosupresores tiene una eficacia limitada. Por este motivo, este nuevo estudio supone un gran avance.
    “Necesitamos terapias efectivas para la esclerodermia y otras enfermedades autoinmunes graves, que no son solo debilitantes para el paciente sino también muy difíciles de tratar. Los resultados de este trabajo refuerzan la evidencia creciente de que los trasplantes de células madre podrían ser considerados una opción terapéutica potencial para los pacientes con esclerodermia con mal pronóstico”, afirma Anthony S. Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, institución encargada de financiar la investigación.
    Trasplante autólogo de células madre
    En este estudio, denominado “SCOT” –siglas en inglés de “Esclerodermia: Ciclofosfamida o Trasplante”– participaron un total de 75 pacientes con esclerodermia difusa -un subtipo sistémico de esta enfermedad que puede resultar fatal, sobre todo por el daño en los pulmones- con afectación renal y pulmonar.
    Durante todo un año y de forma aleatoria, a 39 pacientes se les suministró mensualmente una inyección del inmunosupresor “cioclofosfamida”. El resto de pacientes, un total de 36, se sometieron a un trasplante autólogo -del propio paciente- mieloablativo de células madre hematopoyéticas, tras recibir, en primer lugar, un tratamiento con quimioterapia y radioterapia con el fin de destruir la médula ósea -mieloablación- para que las nuevas células madre reconstruyeran la médula ósea y el sistema inmune.
    Beneficios significativos a largo plazo
    Tras un seguimiento de cuatro años y medio, los investigadores observaron mejores resultados en los pacientes tratados mediante el trasplante de células madre. “Comparado frente a la ciclofosfamida, el trasplante ofreció mayores y significativos beneficios a largo plazo, si bien se asoció con mayores riesgos a corto plazo ya conocidos, caso de las infecciones y los recuentos bajos de células sanguíneas”, afirman los expertos.
    Concluido este periodo, los pacientes que se sometieron al trasplante tuvieron una probabilidad mucho menor de fallecer como consecuencia de la evolución de la enfermedad. Solo 2 fallecieron, frente a los 11 que fueron tratados ciclofosfamida. Además, un 9% de los trasplantados tuvieron que recurrir a los antirreumáticos para tratar la progresión de su esclerodermia, frente a un 44% del otro grupo.
    En el caso de las infecciones, la tasa fue similar para los dos grupos. De hecho, los que se sometieron al trasplante desarrollaron más infecciones por el virus varicela-zóster; el herpesvirus responsable de la varicela y los herpes.
    “Nuestros resultados indican que someterse a un trasplante de células madre para la esclerodermia grave supone más riesgos a corto plazo pero ofrece mayores beneficios a largo plazo que el tratamiento con ciclofosfamida. Así, y si bien las decisiones terapéuticas deben realizarse siempre de forma individual, esperamos que nuestro trabajo ayude a definir un nuevo estándar de tratamiento para el abordaje de esta enfermedad autoinmune grave y potencialmente fatal”, explica Keith M. Sullivan, director de la investigación.
     

    Fuente: http:biotech-spain.comesarticlesel-trasplante-de-c-lulas-madre-mejora-la-supervivencia-de-pacientes-con-esclerodermia
    Fecha: 14-05-2021

    La transfusión de células madre ayuda a reparar el daño por Covid-19 en casos graves

    Las infusiones de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical (UC-MSC) reducen de forma segura el riesgo de muerte y aceleran el tiempo de recuperación de los pacientes más graves.
    El doctor Camilo Ricordi, director del Instituto de Investigación de la Diabetes (DRI) y del Centro de Trasplante Celular de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami, y su equipo de colaboradores internacionales han informado de los resultados de un innovador ensayo que muestra que las infusiones de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical (UC-MSC) reducen de forma segura el riesgo de muerte y aceleran el tiempo de recuperación de los pacientes más graves con Covid-19, según publican en la revista STEM CELLS Translational Medicine (SCTM).
    El ensayo clínico controlado aleatorio, autorizado por la FDA en abril pasado, fue iniciado por The Cure Alliance, una organización sin fines de lucro de científicos de investigación fundada hace 10 años por el doctor Ricordi para que científicos de todo el mundo compartan conocimientos y acelerar las curas de todas las enfermedades.
    Al comienzo de la pandemia, todo el enfoque se centró en poner fin al sufrimiento causado por la Covid-19. El doctor Ricordi creó el 'Proyecto mini-Manhattan', cuyo resultado ha producido esta importante nueva arma en el arsenal contra la Covid-19, especialmente durante este momento crítico en el que la distribución de las nuevas vacunas es más lenta de lo anticipado y la tasa de infección y el número de muertos sigue aumentando.
    El estudio describe los hallazgos de 24 pacientes hospitalizados en la University of Miami Tower o en el Jackson Memorial Hospital con Covid-19 que desarrollaron el síndrome de dificultad respiratoria aguda grave (SARS), una complicación peligrosa y a menudo fatal caracterizada por una inflamación severa y acumulación de líquido en los pulmones. Cada paciente recibió dos infusiones de células madre mesenquimales o un placebo, administradas con días de diferencia.
    "Fue un estudio doble ciego. Ni los médicos ni los pacientes sabían quién recibió el tratamiento, quién recibió el placebo", explica Ricordi.
    Al mes, el 100% de los pacientes que recibieron las infusiones de UC-MSC sobrevivieron frente al 42% del grupo de control. Los investigadores encontraron que el tratamiento era seguro, sin eventos adversos graves relacionados con la infusión.
    El equipo del doctor Ricordi también informa que el tiempo de recuperación fue más rápido entre los del grupo de tratamiento. Más de la mitad de los pacientes tratados con infusiones de UC-MSC se recuperaron y regresaron a casa del hospital en dos semanas. Más del 80% del grupo de tratamiento se recuperó el día 30, frente a menos del 37% en el grupo de control.
    "Es como la tecnología de una bomba inteligente en los pulmones para restaurar la respuesta inmune normal y revertir las complicaciones potencialmente mortales", apunta Ricordi. Solo un cordón umbilical, donado de una cesárea, puede producir hasta 10.000 dosis del tratamiento Covid-19.
    "Nuestros resultados confirman el poderoso efecto antiinflamatorio e inmunomodulador de las UC-MSC. Estas células han inhibido claramente la 'tormenta de citoquinas', un sello distintivo de la Covid-19 severo", añade Giacomo Lanzoni, autor principal del artículo.
    Más de la mitad de los pacientes tratados con infusiones de UC-MSC se recuperaron y regresaron a casa del hospital en dos semanas. Más del 80% del grupo de tratamiento se recuperó el día 30, frente a menos del 37% en el grupo de control.
    "Los resultados son de importancia crítica no solo para la Covid-19, sino también para otras enfermedades caracterizadas por respuestas inmunes aberrantes e hiperinflamatorias, como la diabetes tipo 1 autoinmune. Estamos ansiosos por aplicar estas células en ensayos clínicos para detener la progresión de la diabetes tipo 1", prosigue Lanzoni, profesor asistente de investigación, Instituto de Investigación de la Diabetes, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami.
     

    Fuente: https:www.consalud.espacientesespecial-coronavirustransfusion-celulas-madre-ayuda-reparar-dano-covid-19-casos-graves_90475_102.html
    Fecha: 07-05-2021
  • La Clínica Universidad de Navarra participa en un ensayo clínico para el tratamiento de la degeneración discal

    Evaluar una terapia con la que paliar el dolor lumbar provocado por la degeneración discal es el objetivo de Respine, un ensayo clínico que busca desarrollar un tratamiento eficaz mediante terapia celular.

    La Clínica Universidad de Navarra participa en la fase III de este proyecto internacional coordinado por el Hospital Universitario de Montpellier y junto a otros hospitales nacionales y otros diez centros europeos.

    "El estudio evalúa la eficacia de usar terapia celular avanzada, es decir, el empleo de células mesenquimales alogénicas de médula ósea en pacientes con degeneración discal sintomática", ha explicado el doctor Matías Alfonso, codirector del Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología de la Clínica Universidad de Navarra.

    Según ha destacado, "los resultados en las fases I y II han mostrado una mejoría progresiva de los parámetros funcionales de entre un 65 y 80% al año tras la inyección intradiscal de las células".


    La degeneración discal causa en ocasiones un dolor lumbar crónico provocando un empeoramiento de la movilidad y calidad de vida de quienes lo padecen. Actualmente no existe un tratamiento efectivo que elimine ese dolor, ya que la medicación y fisioterapia consigue un alivio temporal de los síntomas. Cuando el dolor se cronifica puede precisar una intervención quirúrgica, ha explicado la Clínica Universidad de Navarra en un comunicado.

    Este ensayo va dirigido a personas entre 18 y 60 años con dolor lumbar crónico que no responde a los tratamientos convencionales y con una degeneración moderada de un solo disco intervertebral lumbar. Además, deben tener un dolor mayor de 4 en la escala visual analógica.

    Es un estudio doble ciego aleatorizado por lo que a la mitad de los pacientes se introducen las células madres mesenquimales y a la mitad de los pacientes se realiza un procedimiento placebo.

    Los interesados en participar en este ensayo clínico pueden contactar con el Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología a través de los correos ucicec@unav.es o secrcortocun@unav.es.
     

    Fuente: https:www.20minutos.esnoticia45769120la-clinica-universidad-de-navarra-participa-en-un-ensayo-clinico-para-el-tratamiento-de-la-degeneracion-discal
    Fecha: 30-04-2021

    Primer ensayo clínico con células madre mesenquimales para tratamiento de la espina bífida

    Un equipo de UC Davis Health anunció el lanzamiento del primer ensayo clínico en humanos aprobado por la FDA en el mundo que utiliza células madre antes del nacimiento para tratar la forma más grave de espina bífida.

    Esta afección conocida como mielomeningocele, es un defecto congénito que ocurre cuando la columna y la médula espinal no se forman correctamente. Sin tratamiento, una médula espinal expuesta causa un daño neurológico severo, lo que resulta en problemas que pueden incluir discapacidades cognitivas, de movilidad, urinarias e intestinales de por vida.

    El tratamiento único se administrará mientras el bebé todavía está en el útero y será un procedimiento quirúrgico estándar combinado con el uso de un “parche” de células madre único para reparar el defecto antes del nacimiento.

    Tan solo en los Estados Unidos, cuatro bebés al día nacen con espina bífida (aproximadamente 1 de cada 2700 nacidos vivos cada año). La afección deja una parte de la médula espinal y los nervios expuestos sin ningún hueso o piel que los cubra. Causa una variedad de problemas porque la médula espinal controla la capacidad de una persona para mover las piernas y caminar. También puede conducir a un exceso de líquido dentro y alrededor del cerebro (hidrocefalia), provocando una lesión cerebral.
    «Anticipamos poder reparar de manera segura y exitosa el defecto congénito que ocurre cuando el tejido protector alrededor de la médula espinal en desarrollo de un bebé no se cierra completamente antes del nacimiento», dijo Wang, profesor asociado de cirugía e ingeniería biomédica y codirector de Laboratorio de bioingeniería quirúrgica de UC Davis. «Nuestro enfoque de terapia celular, en combinación con la cirugía, debe fomentar la regeneración de tejidos y ayudar a los pacientes a evitar daños devastadores a lo largo de sus vidas».

    El equipo de Farmer y Wang ha generado las células madre para el estudio a partir del tejido placentario. Se sabe que las células se encuentran entre los tipos más prometedores de la medicina regenerativa. Se han producido y proyectado en una instalación altamente especializada dentro del Instituto de Curas Regenerativas de UC Davis en Sacramento. “Nos hemos estado preparando para este importante ensayo clínico durante muchos años”, dijo Jan Nolta, director del Programa de Células Madre de UC Davis. “Estas células madre mesenquimales son ideales para reparar tejidos dañados. Además, nuestra instalación cumple las normas GMP que garantiza que las células madre estén libres de infección y estén debidamente especializadas de acuerdo con las pautas de la FDA «

    Los pacientes del ensayo clínico serán monitorizados por el equipo de investigación durante 30 meses después de su nacimiento para evaluar completamente la seguridad y efectividad del procedimiento quirúrgico de células madre.
     

    Fuente: https:health.ucdavis.eduhealth-newscontenthubfirst-stem-cell-clinical-trial-for-spina-bifida-treatment-announced202103
    Fecha: 23-04-2021

    El uso de céulas madre muestra eficacia clínica para el tratamiento de la artrosis de rodilla

    Un ensayo clínico en fase II promovido por la Clínica Universidad de Navarra demuestra la mejora en dolor y función frente a los tratamientos convencionales.
    El tratamiento de la artrosis de rodilla con células madre mejora el estado clínico y funcional de la articulación y, de esta forma, la calidad de vida de los pacientes. Así lo han comprobado en un ensayo clínico en fase II promovido por la Clínica Universidad de Navarra en colaboración con el Complejo Hospitalario de Salamanca y el Hospital San José de Vitoria.

    Este ensayo clínico es posterior a un fase I publicado en el año 2016, donde se intuía este efecto y se demostraba la seguridad del procedimiento. “En esta fase de la investigación hemos observado una mejoría clínica cuando inyectamos las células madre en la rodilla, sobre todo, a largo plazo. Este efecto más prolongado sobre el dolor, que es la causa por la que los pacientes acuden a consulta, se debe al efecto antiinflamatorio de las células”, explica el Dr. José Lamo de Espinosa, especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatología de la Clínica Universidad de Navarra e investigador principal del trabajo.

    Con la participación de 60 pacientes, este ensayo ha comparado las células madre con el tratamiento convencional que emplea plasma rico en plaquetas. Los resultados, publicados en la revista Journal of Translational Medicine, han revelado un efecto más duradero con este nuevo procedimiento, siendo los pacientes que recibieron tratamiento celular, los únicos que se pueden considerar que respondieron al tratamiento tras los 12 meses de seguimiento.

    “Hemos administrado una inyección intraarticular de células madre procedentes de la médula ósea (cresta ilíaca), que anteriormente habían sido cultivadas en el Laboratorio de Terapia Celular de la Clínica, bajo condiciones GMP (Good Manufacturing Practice). A diferencia de otros productos que no contienen células madre, como el plasma rico en plaquetas u otros aspirados de médula ósea o grasa (que se centrifugan y no se cultivan), las células madre cultivadas son un medicamento, y como tal requieren de un proceso de fabricación cuidadoso, en condiciones similares a la de la fabricación de un medicamento comercial, lo que se conoce como condiciones GMP (en castellano NCF Normas de Correcta Fabricación)”, detalla el Dr. Lamo de Espinosa.

    “Durante un año hemos evaluado al paciente mediante resonancias magnéticas, radiografías y mediante dos escalas del dolor, la escala analógica visual y la especfía de artrosis, el WOMAC”, añade.

    Una vez probada la eficacia de este tratamiento, la investigación abre ahora una fase III en la que esperan reclutar a 120 pacientes. “Lo que vamos a hacer es evaluar pacientes que reciben células madre autólogas (del propio paciente) con células alogénicas (de donantes). Ambos grupos los compararemos con otro de control que no recibirán tratamiento con células madre”, apunta.

    La posibilidad de emplear células alogénicas va a ofrecer al paciente la posibilidad de evitar un paso más como es la biopsia y la posibilidad de utilización de células de pacientes más jóvenes, sin artrosis, cuya capacidad funcional es presumiblemente mayor. Además, como reconoce el especialista, “de un solo donante se puede obtener cultivos para más pacientes y eso nos permitirá tener disposición de administrarlo de forma inmediata, sin necesidad de esperar al cultivo, en el futuro”.
     

    Fuente: https:www.cun.esactualidadnoticiasuso-celulas-madre-muestra-eficacia-clinica-para-tratamiento-artrosis-rodilla
    Fecha: 16-04-2021
  • Células madre mesenquimales para la regeneración de la piel

    Las células mesenquimales han sido reconocidas como via terapéutica para la regeneración y el rejuvenecimiento de la piel. La piel puede dañarse por heridas, provocadas por cortes o roturas del tejido, y quemaduras. Además, el envejecimiento de la piel es un proceso que se produce de forma natural pero que puede empeorar con la contaminación ambiental, la exposición a la radiación ultravioleta, el consumo de alcohol, el tabaquismo y la desnutrición.
    Estas células se conocen sus capacidades regenerativas que se pueden aplicar en pieles dañadas y envejecidas, ya que ayudan a aumentar la proliferación celular y la neovascularización y disminuyen la inflamación en las lesiones cutáneas.
    En el rejuvenecimiento de la piel, las células madre mesenquimales conducen a la producción de colágeno y fibras elásticas, inhiben la activación de metaloproteinasas y promueven la protección contra la senescencia inducida por radiación ultravioleta.
    En dermatología, las células mesenquimales han demostrado el potencial de regeneración de la piel en muchos casos notificados (heridas, quemaduras, labio leporino, dematitis, ezcemas, piel de mariposa)

    VER TABLA APLICACION DE CÉLULAS MESENQUIMALES EN CICATRIZACIÓN DE HERIDAS
     

    Fuente: https:www.mdpi.com1422-00672252410htm Marzo 2021
    Fecha: 09-04-2021

    Resultados clínicos demuestran que las células del cordón reparan los daños en pacientes COVID-19

    Al comienzo de la pandemia, todo el enfoque se centró en poner fin al sufrimiento causado por la Covid-19. El doctor Ricordi creó el ‘Proyecto mini-Manhattan’, cuyo resultado ha producido esta importante nueva arma en el arsenal contra la Covid-19, especialmente durante este momento crítico en el que la distribución de las nuevas vacunas es más lenta de lo anticipado y la tasa de infección y el número de muertos sigue aumentando.
    El estudio describe los hallazgos de 24 pacientes hospitalizados en la University of Miami Tower o en el Jackson Memorial Hospital con Covid-19 que desarrollaron el síndrome de dificultad respiratoria aguda grave (SARS), una complicación peligrosa y a menudo fatal caracterizada por una inflamación severa y acumulación de líquido en los pulmones. Cada paciente recibió dos infusiones de células madre mesenquimales o un placebo, administradas con días de diferencia.
    «Fue un estudio doble ciego. Ni los médicos ni los pacientes sabían quién recibió el tratamiento, quién recibió el placebo«, explica Ricordi. Al mes, el 100% de los pacientes que recibieron las infusiones de UC-MSC sobrevivieron frente al 42% del grupo de control. Los investigadores encontraron que el tratamiento era seguro, sin eventos adversos graves relacionados con la infusión. El equipo del doctor Ricordi también informa que el tiempo de recuperación fue más rápido en los pacientes que recibieron la dosis de células madre.

    “Nuestros resultados confirman el poderoso efecto antiinflamatorio e inmunomodulador de las UC-MSC. Estas células han inhibido claramente la ‘tormenta de citoquinas’, un sello distintivo de la Covid-19 severo”, añade Giacomo Lanzoni, autor principal del artículo.

    Solo un cordón umbilical, puede producir hasta 10.000 dosis del tratamiento Covid-19.
    “Los resultados son de importancia crítica no solo para la Covid-19, sino también para otras enfermedades caracterizadas por respuestas inmunes aberrantes e hiperinflamatorias, como la diabetes tipo 1 autoinmune. Estamos ansiosos por aplicar estas células en ensayos clínicos para detener la progresión de la diabetes tipo 1″, prosigue Lanzoni, profesor asistente de investigación, Instituto de Investigación de la Diabetes, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami.
    Con el brote de la pandemia se enteró de que esos colaboradores estaban ahora probando el tratamiento en pacientes gravemente enfermos de Covid-19 e informando de su éxito. Pronto se unieron a los investigadores de China los investigadores israelíes, que informaron de que hasta el 100% de los pacientes tratados sobrevivían y se recuperaban más rápidamente que los que no recibían tratamiento con células madre. Pero ninguno de los estudios fue un ensayo aleatorio, el estándar de oro de la ciencia.
    El potencial del tratamiento era ciertamente prometedor. Se sabe que las células mesenquimales ayudan a corregir las respuestas inmunes e inflamatorias que salen mal. También tienen actividad antimicrobiana y se ha demostrado que promueven la regeneración de tejidos.
    Además, cuando se administran por vía intravenosa, las células madre mesenquimales migran de forma natural a los pulmones exactamente donde se necesita terapia en pacientes Covid-19 con síndrome de dificultad respiratoria aguda potencialmente mortal.
     

    Fuente: stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.comdoifull10.1002sctm.20-0472 (Enero 2021)
    Fecha: 26-03-2021

    Una infección vírica de la madre durante el embarazo, como la Covid-19, no suele afectar al bebé y la ciencia explica por qué

    A pesar de los casi 100 millones de casos de Covid registrados hasta la fecha en todo el mundo, no hay pruebas sólidas de que el virus que causa la enfermedad, el SARS-CoV-2, suponga una amenaza para los fetos.
    Así lo aseguran investigadores de la Universidad de Duke, en Carolina del Norte, y de la Escuela de Medicina del Monte Sinaí de Nueva York (Estados Unidos), que han identificado un mecanismo en la placenta que podría ser la clave para que una infección vírica de la madre durante el embarazo no dañe al bebé.
    La respuesta inmunitaria de la madre para combatir el virus podría dañar al bebé y la placenta no deja que penetre, gracias a los receptores de estrógenos que contiene.
    Un importante avance para proteger al bebé si la madre se contagia
    Cuando una persona se infecta por un virus, su sistema inmunitario envía una señal química llamada interferón de tipo I, que indica a las células circundantes que aumenten sus defensas antivirales, incluida una mayor inflamación. Esta respuesta ayuda a evitar que el virus se copie a sí mismo y da al sistema inmunitario adaptativo más tiempo para conocer al nuevo invasor y empezar a combatirlo.
    Una embarazada que se contagia con un virus genera estas mismas defensas, pero si esas moléculas atravesaran la placenta y llegaran al feto, provocarían graves anomalías en su desarrollo e incluso su muerte. Eso sí, salvo en el caso de algún virus, como el del Zika, lo normal es que no se repliquen si afecten al feto.
    El estudio, publicado en Science Daily, ha encontrado un mecanismo que protege al feto del daño que podría causar la respuesta inmunitaria de la madre a un virus: han identificado un actor clave en esta vía, un receptor de estrógeno de superficie celular llamado GPER1 que es especialmente abundante en la placenta y los tejidos fetales.
    El director del estudio, Nicholas Heaton, profesor adjunto de Genética Molecular y Microbiología en la Facultad de Medicina de Duke, señala que "esto explica probablemente por qué muchas infecciones maternas durante el embarazo no perjudican al feto".
    Tras una serie de cribados, los investigadores descubrieron que los receptores GPER1 se concentraban en la placenta, donde el suministro de sangre de la madre transmite oxígeno y nutrientes al feto. Los niveles de estrógeno son mucho más elevados durante el embarazo, lo que hace que el receptor GPER1 sea aún más capaz de suprimir la señalización del interferón en la placenta y el feto en desarrollo.
    Los investigadores aún no entienden cómo protege este receptor, aunque sospechan que hay otros mecanismos desencadenados por él, aunque han comprobado que:
    "Si desactivamos la vía de GPER1, incluso las infecciones maternas normalmente benignas (como la gripe) causarán ahora importantes problemas de desarrollo fetal".
    El profesor Heaton afirma que lo bueno de que este sistema se concentre en torno al bebé es que protege al feto de la inflamación, mientras que permite que el resto de los tejidos de la madre estén más capacitados para utilizar el interferón en la batalla contra el virus.
    Los investigadores van a seguir estudiando si una posible "hiperactivación" de la vía GPER1 serviría para proteger el desarrollo del bebé en el embarazo cuando la madre se contagia con el virus.
     

    Fuente: https:www.bebesymas.comembarazoinfeccion-virica-madre-durante-embarazo-como-covid-19-no-suele-afectar-al-bebe-ciencia-explica-que
    Fecha: 19-03-2021
  • El trasplante de células madre hematopoyéticas puede ayudar a largo plazo en la esclerosis múltiple

    Un nuevo estudio acaba de demostrar que la inmunosupresión intensa seguida de un trasplante de células madre hematopoyéticas puede prevenir que la discapacidad asociada con la esclerosis múltiple (EM) empeore en el 71% de las personas con la variante remitente-recurrente de la enfermedad hasta 10 años después del tratamiento, según publican en la edición en línea de ‘Neurology’, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología.
    El estudio también encontró que en algunas personas su discapacidad mejoró durante 10 años después del tratamiento. Además, más de la mitad de las personas con la forma secundaria progresiva de EM no experimentaron ningún empeoramiento de sus síntomas 10 años después de un trasplante.
    Si bien a la mayoría de las personas con EM se les diagnostica por primera vez EM remitente-recidivante, marcada por brotes de síntomas seguidos de períodos de remisión, muchas personas con EM remitente-recurrente finalmente pasan a EM secundaria progresiva, que no tiene grandes cambios en los síntomas, sino un empeoramiento lento y constante de la enfermedad.
    El estudio involucró autotrasplantes de células madre hematopoyéticas, que utilizan células madre sanguíneas sanas del propio cuerpo del participante para reemplazar las células enfermas.
    «Hasta ahora, los tratamientos convencionales han evitado que las personas con EM experimenten más ataques y empeoren los síntomas, pero no a largo plazo», explica la autora del estudio Matilde Inglese, de la Universidad de Génova, en Italia, y miembro de la Academia Americana de Neurología.
    «Investigaciones anteriores muestran que más de la mitad de las personas con EM que toman medicamentos para su enfermedad aún empeoran durante un período de 10 años. –añade–. Nuestros resultados son emocionantes porque muestran que los trasplantes de células madre hematopoyéticas pueden evitar que las discapacidades de la EM de una persona empeoren con el tiempo término».
    El estudio analizó a 210 personas con EM que recibieron trasplantes de células madre entre 1997 y 2019. Su edad promedio era de 35 años. De esas personas, 122 tenían EM remitente-recurrente y 86 tenían EM secundaria progresiva y dos tenían EM primaria progresiva.
    Los investigadores evaluaron a los participantes a los seis meses, cinco años y 10 años después de sus trasplantes. Cinco años después de iniciado el estudio, los investigadores encontraron que el 80% de las personas no experimentaron un empeoramiento de su discapacidad de EM. En la marca de los 10 años, el 66% todavía no había experimentado un empeoramiento de la discapacidad.
    Al observar solo a las personas con la forma más común de EM, los investigadores encontraron que el 86% de ellos no experimentó un empeoramiento de su discapacidad cinco años después del trasplante. Diez años después, el 71% todavía no experimentaba un empeoramiento de su discapacidad.
    Además, las personas con EM progresiva se beneficiaron de los trasplantes de células madre. Los investigadores encontraron que el 71% de las personas con este tipo de EM no experimentaron un empeoramiento de su discapacidad cinco años después de sus trasplantes. Diez años después, el 57% no experimentó ningún empeoramiento de su discapacidad.
    «Nuestro estudio demuestra que la inmunosupresión intensa seguida de trasplantes de células madre hematopoyéticas debe considerarse como un tratamiento para las personas con EM, especialmente aquellas que no responden a la terapia convencional», señala Inglese.
     

    Fuente: https:n.neurology.orgcontentearly20210120WNL.0000000000011461
    Fecha: 12-03-2021

    Beneficios del trasplante de células madre en pacientes con patologías retinianas

    Investigadores de la Universidad de Murcia han señalado en un estudio los posibles beneficios del trasplante de células madre en pacientes con patologías retinianas, según han informado fuentes de esta institución docente.
    La investigación, publicada en la revista «International Journal of Molecular Sciences», muestra que las inyecciones intraoculares de células madre derivadas de la médula ósea presentan un «prometedor efecto» en la degeneración de los fotorreceptores de la retina, un proceso que deriva en ceguera.
    Gracias a su efecto antigliótico, este tratamiento podría minimizar los efectos secundarios a la pérdida de fotorreceptores: la remodelación de la retina.
    Estos trasplantes intraoculares podrían impedir la degeneración de la retina y, por tanto, ser beneficiosos para los pacientes que presentan degeneraciones retinianas, según ha apuntado Diego García, uno de los expertos involucrados en esta investigación de la UMU y el Instituto Murciano Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB).
    Por ello, este estudio podría sentar las bases de futuros y beneficiosos tratamientos para aquellas personas que sufren patologías de la retina.
    Asimismo, otro de los descubrimientos de este trabajo es que se ha demostrado que la inyección intraocular es una técnica factible y segura para realizar el trasplante de células madre derivadas de médula ósea, según ha explicado el investigador de la UMU Johnny Di Pierdomenico.
    En este sentido, la inyección se produjo por dos vías: una en el globo ocular (intravítrea) y otra más cerca de los propios fotorreceptores (subretiniana), mostrando ambas resultados similares.
    El estudio del efecto neuroprotector de estas células madre se ha llevado a cabo en modelos animales, ratas en este caso, que presentaban degeneración hereditaria de los fotorreceptores. Este sería el principio de un proceso que desembocaría en este mismo trasplante, pero en humanos.
    En un primer momento, se realizaron inyecciones intraoculares de las células madre anteriormente mencionadas en los ojos izquierdos de estos animales. Además, recibieron un tratamiento de inmunosupresión para evitar el posible rechazo de células humanas.
    Las retinas fueron analizadas en diferentes intervalos, entre 7 y 60 días tras la inyección. El principal hallazgo encontrado al estudiar los ojos izquierdos, que habían recibido la inyección, fue una disminución de la reacción macroglial, signo temprano de la degeneración de fotorreceptores.
    García ha detallado que este resultado es positivo, pues esta reacción desemboca en la formación de una cicatriz glial que podría impedir la integración de las células trasplantadas y el éxito de otros tratamientos diseñados para reemplazar a los fotorreceptores, por lo que es importante prevenirla.
    Además, en este estudio se ha demostrado que las células trasplantadas tenían una supervivencia en el globo ocular de 14 días y que el efecto terapéutico se perdía con el paso del tiempo.
    Una de las limitaciones de esta investigación es el hecho de que la inyección de células madre fuese derivada de una médula ósea humana, en lugar de una de rata, siendo necesaria la inmunosupresión a la que se hacía referencia.
    Por ello, García ha apuntado que la mejor opción sería realizar trasplantes del mismo individuo o, al menos, de la misma especie, ya que esto podría dar lugar a una mayor supervivencia de las células trasplantadas y a un prolongado efecto terapéutico. «Ello podría potenciar los efectos beneficiosos de otros tratamientos e, incluso, mejorar los resultados de aquellos dirigidos a sustituir los fotorreceptores”, ha concluido el investigador.
     

    Fuente: www.um.eswebuccinicio-asset_publisherqQfO4ukErIc3contentid22087008?_com_liferay_asset_publisher_web_portlet_AssetPublisherPortlet_INSTANCE_qQfO4ukErIc3
    Fecha: 05-03-2021

    Células madre de cordón y médula, podrían ayudar la regeneración de reserva ovárica

    La senescencia ovárica es un fenómeno normal asociado a la edad, pero las mujeres cada vez más jóvenes se ven afectadas por la disminución de las reservas ováricas o la insuficiencia ovárica prematura. Existe una necesidad urgente de desarrollar terapias para mejorar la función ovárica en estas pacientes. En este contexto, diferentes estudios previos sugieren que los factores secretados por células madre podrían tener propiedades regenerativas en los ovarios.

    Para ello se ha evaluado la capacidad de diversas fuentes de plasma humano, enriquecidas con factores secretados, para reparar el daño ovárico y promover el desarrollo folicular, así como los mecanismos detrás de sus propiedades regenerativas.

    En una primera fase, se analizaron los efectos del plasma humano enriquecido en factores solubles de células madre de la médula ósea por colonias de granulocitos (G-CSF), plasma derivado de sangre de cordón umbilical y sus formas activadas sobre el nicho ovárico, el desarrollo folicular y la reproducción.
    El rendimiento se evaluó en modelos de ratón de daño ovárico inducido por quimioterapia. En una segunda fase, se validó el tratamiento con plasma más eficaz en xenoinjerto de corteza ovárica humana en ratones inmunodeficientes.

    Como resultados evaluados, la infusión de plasma enriquecido en factores solubles de células madre de la médula ósea mediante la movilización de G-CSF o de plasma derivado de cordón umbilical indujo diversos grados de formación de microvasos y proliferación celular, redujo la apoptosis en el tejido ovárico para rescatar el desarrollo folicular y la fertilidad en modelos de ratón de daño ovárico.

    La activación del plasma mejoró estos efectos. El plasma activado fue el rescate ovárico inductor más potente tanto en ratones como en ovarios humanos, y el análisis proteómico indica que sus efectos pueden estar mediados por factores solubles relacionados con el ciclo celular / apoptosis, expresión génica, transducción de señales, comunicación celular, respuesta al estrés y reparación del ADN de roturas de doble cadena, la forma más común de daño inducido por la edad en los ovocitos.

    Estos hallazgos sugieren que los factores secretados de células madre presentes en los plasmas movilizados con G-CSF y de cordón umbilical podrían ser un tratamiento eficaz para aumentar los resultados reproductivos en mujeres con función ovárica alterada debido a varias causas. El plasma de G-CSF activado (G-CSFa), que ya está enriquecido tanto en factores secretados por células madre como en factores de crecimiento incluidos en las plaquetas, parece ser el tratamiento más prometedor debido a sus efectos restauradores más potentes sobre el ovario junto con la fuente autóloga.
     

    Fuente: www.ajog.orgarticleS0002-9378(21)00078-8pdf
    Fecha: 19-02-2021
  • 10 hechos asombrosos sobre la placenta

    La placenta es la línea de vida entre una madre y su bebé. Es el órgano donde se establece por primera vez la conexión entre ellos. Los científicos consideran que la placenta es el órgano humano menos comprendido y, sin embargo, uno de los órganos más importantes del cuerpo. Influye en la salud de una mujer y su bebé durante e incluso después delembarazo. En honor a este increíble órgano, enumeramos 10 hechos asombrosos sobre la placenta.Pequeña pero poderosa: con forma de paracaídas, la placenta es un órgano altamente especializado que ayuda a apoyar el desarrollo de su bebé. La placenta promedio tiene 9 pulgadas de ancho, aproximadamente 1 pulgada de grosor y, por lo general, pesa poco más de 1 libra. La sangre de la madre y del bebé atraviesa la placenta pero nunca se mezcla. A término, alrededor de 20 onzas de sangre de la madre pasan a través de la placenta cada minuto. Eso por sí solo es asombroso (y también explica por qué el embarazo es tan agotador). Un órgano, múltiples funciones: su bebé en desarrollo no come ni respira y depende únicamente de su madre para obtener nutrientes y oxígeno. La placenta actúa como los pulmones del bebé para suministrar oxígeno y eliminar el dióxido de carbono. También actúa como riñón del bebé para filtrar los productos de desecho del torrente sanguíneo. La placenta no es un órgano materno: de hecho, la placenta se desarrolla a partir del óvulo fertilizado, lo que significa que, al igual que el bebé, la placenta es genéticamente la mitad de mamá y la mitad de papá. La placenta comienza a formarse justo después de que el óvulo fertilizado se implanta en la pared del útero alrededor de 6 a 7 días después de la concepción, y continúa creciendo con su bebé para suplir sus necesidades crecientes. La placenta también es una glándula: la placenta actúa como una glándula que secreta hormonas durante el embarazo, que desempeñan un papel esencial en el apoyo alcrecimiento del bebé y en la preparación del cuerpo para la maternidad.La placenta es un mediador inmunológico: la placenta ayuda a los sistemas inmunológicos de la madre y el bebé a comunicarse sin pelear. Durante el embarazo, la placenta actúa para evitar que el cuerpo de la madre reconozca al bebé como extraño y lo ataque. Durante el tercer trimestre, la placenta permite que los anticuerpos de la madre pasen al bebé, dándole a su bebé un sistema inmunológico de arranque, y esta protección dura hasta 6 meses después del nacimiento. Los gemelos idénticos pueden compartir una placenta:los gemelos fraternos se desarrollan a partir de dos óvulos fertilizados separados y siempre tendrán dos placentas. Pero el número de placentas entre gemelos idénticos está determinado por si el óvulo fertilizado se divide antes o después de la formación de la placenta. Usted transporta células madre de su bebé:las células madre de su bebé pueden atravesar la placenta y parecen apuntar a los sitios donde la mamá tiene una lesión. Incluso años después, se puede encontrar una pequeña cantidad de células de embarazos anteriores en la piel, los órganos y la médula ósea de una madre. Este fenómeno se denomina "microquimerismofeto-materno". El único órgano desechable: una placenta crecerá en cada embarazo para apoyar el crecimiento de su bebé. Una vez cumplida su misión, la placenta sale después del nacimiento del bebé.La placenta prepara su cuerpo para amamantar: la placenta produce una hormona que inhibe la producción de leche materna. Una vez que sale la placenta, el cuerpo de la madre recibe la señal de que es hora de producir leche. La placenta puede ayudarnos a combatir el cáncer:la placenta tiene una capacidad única para crecer e infiltrarse en el cuerpo de la madre sin ser atacada por el sistema inmunológico de la madre. Esta capacidad de evadir el sistema inmunológico está altamente regulada y la placenta sabe que debe dejar de infiltrarse antes de causar daño a la madre. Los investigadores esperan que una mejor comprensión de cómo funciona la placenta nos ayude a combatir los cánceres que evaden el sistema inmunológico.La placenta no solo es un órgano increíble durante el embarazo, además, sus beneficios se extienden más allá del embarazo y pueden ofrecer una esperanza que durará toda la vida. A menos que decida donar o almacenar células madre de su placenta, se eliminarán como desechos biológicos.

    Fuente: https:parentsguidecordblood.orgennews10-amazing-facts-about-placenta
    Fecha: 12-02-2021

    Incremento de ensayos clínicos con células madre de cordón umbilical

    Cuando los investigadores realizan un ensayo clínico, deben obtener la aprobación de sus autoridades nacionales de salud. Porello durante los años se han ido creado registros de ensayos clínicos a nivel internacional, el primero se lanzó en Japón en 1997. Ahora hay más de una docena de registros en países y regiones de todo el mundo.Pero el registro de ensayos clínicos más conocido es ClinicalTrials.gov, donde muchos ensayos que se están llevando a cabo enotros países (no solo EEUU) también se incluyen en este registro.Las células madre de la sangre del cordón umbilical se utilizan en dos áreas de la medicina. Desde el primer trasplante de sangre del cordón umbilical de MattFarrowen 1988, la sangre del cordón umbilical se ha utilizado en más de 40 mil trasplantes en todo el mundo para más de 80 enfermedades. El uso de sangre del cordón umbilical para trasplantes se considera una aplicación «homóloga» de las células madre, porque estas células madre realizan su función normal de poblar el sistema inmunológico.La segunda aplicación de las células madre de la sangre del cordón umbilical es en la terapia celular avanzada. El ejemplo más conocido es la medicina regenerativa para tratar afecciones neurológicas con sangre del cordón umbilical, como los tratamientos para la parálisis cerebral o el autismo, y el primer niñotratado fue AbbyPellen 2005.El tejido del cordón umbilical se ha utilizado como fuente para la terapia celular desde 2007, y es considerada como terapia celular avanzada.Desde 2005 hasta finales de 2019 se habían realizado, en total, 524 ensayos con células madre de cordón umbilical. Y a 30 de abril de 2020 ya se habían registrado 278 ensayos en fase de reclutamiento.Las aplicaciones clínicas con sangre del cordón se mantienen estables, mientras que el uso clínico del tejido del cordón estáencrecimiento.Estas cifras resaltan el gran interés clínico que estas células tienen sobre todo por su gran valor terapéutico.

    Fuente: https:parentsguidecordblood.orgennewshow-many-clinical-trials-use-cord-blood-or-cord-tissue
    Fecha: 05-02-2021

    Presente y futuro de las células mesenquimales de tejido de cordón umbilical

    Las células madre mesenquimales del tejido del cordón umbilical son auto-renovables y multipotentes. Pueden renovarse continuamente y, en determinadas condiciones, diferenciarse en uno o más tipos de células que constituyen los tejidos y órganos humanos como sonosteoblastos, condrocitos y adipocitos y tienen la capacidad de secretar citocinas.

    La posibilidad de recolección de estas células como sabemos no es invasiva y la baja inmunogenicidad les dan una ventaja única en aplicaciones clínicas. Por ello en los últimos años, estas células mesenquimales se han utilizado ampliamente en la práctica clínica y se han realizado algunos avances en su uso con fines terapéuticos.

    Aplicación clínica y mecanismos de acción de las células mesenquimales de tejido de cordón.
    Desde el año 2006, se ha logrado un gran progreso en el uso de las células mesenquimales de tejido de cordón para aplicaciones clínicas. Ya hay un número creciente de estudios relevantes y los métodos de investigación han madurado. La comparación de los efectos terapéuticos de las células mesenquimales  con los de los tratamientos tradicionales demuestra que esta fuente celular, no solo mejoran la supervivencia sino que también mejoran significativamente varios síntomas clínicos de la enfermedad, mejorando notablemente la calidad de vida de los pacientes.
    Las células mesenquimales de tejido de cordón desempeñan un papel terapéutico desde muchos aspectos, y la patogenia de cada enfermedad también es diferente, para una determinada patología, las células del tejido pueden desempeñar una parte de la función para lograr el efecto terapéutico. Sin embargo, cómo maximizar la función de las células mesenquimales requeridas por la enfermedad en una enfermedad específica es un tema importante de la investigación actual.
    Además, quedan por resolver cuestiones técnicas como la dosis del trasplante celular, la vía de administración y la frecuencia del trasplante para garantizar el resultado clínico óptimo. Por lo tanto, el desarrollo futuro de de las células mesenquimales debe abordar los siguientes puntos:
    – La necesidad de diseñar estudios de seguimiento a largo plazo, multicéntricos, de múltiples muestras y a gran escala para verificar la eficacia y seguridad de estas células en el tratamiento de diversas enfermedades clínicas.
    – El establecimiento de un banco de células madre y el refuerzo del desarrollo y control de calidad de las preparaciones de células madre.
    – Intensificar  la investigación sobre las céluñlas del tejido, mecanismos de acción, tumorigenicidad y seguridad.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiaspresente-futuro-investigacion-celulas-madre-mesenquimales-tejido-cordon-umbilical
    Fecha: 29-01-2021
  • Estudio sobre la eficacia de las células madre del cordón umbilical para la diabetes mellitus

    La terapia con células madre ofrece una gran esperanza a pacientes con diabetes mellitus (DM). La DM es una enfermedad metabólica muy alarmante caracterizada por hiperglucemia y disfunción de las células β.
    Actualmente afecta a unos 463 millones de personas en todo el mundo, y se calcula que aumente a 700 millones para el año 2045. Es la enfermedad metabólica más prevalente, en la que las células β secretoras de insulina se dañan en diversos grados. Por ello se trabaja en diversas modalidades terapéuticas novedosas y eficientes para tratarla.
    Las células madre derivadas del cordón umbilical proporcionan varias ventajas y características únicas al ser una fuente no invasiva y fácilmente disponible, con un fuerte potencial terapéutico en medicina regenerativa. Un estudio realizado recientemente se centró en evaluar la eficacia terapéutica del trasplante de células madre derivadas del cordón umbilical, tanto las células madre mesenquimales (tejido) y como las hematopoyéticas (sangre) para la diabetes.
    Hasta donde conocemos, este es el primer estudio que proporciona una consideración enfocada en la eficacia clínica de las células madre derivadas del cordón umbilical, comparando el potencial entre las hematopoyéticas y las mesenquimales. Los resultados del estudio proporcionan una evidencia clara de la eficacia superior de las células procedentes de tejido que además de mostrar seguridad, indicaron una mejora significativa del control glucémico, así como la función de las células β, en la diabetes mellitus. Mientras que las de sangre, a pesar de su seguridad demostrada, mostró constantemente una falta de efectos terapéuticos significativos.
    Además, las células procedentes del tejido de cordón dieron como resultado una menor incidencia de complicaciones diabéticas y mejoraron la necesidad de inyección de insulina exógena en algunos de los pacientes que recibieron dicha intervención.
    No obstante, se precisan más ensayos clínicos a gran escala para confirmar estas alentadoras observaciones, porque se basaron en un número limitado de estudios con cohortes relativamente pequeñas. Pero los resultados del estudio actual señalan la importancia de considerar la criopreservación de las células del tejido junto con la sangre de cordón, especialmente para aquellos pacientes con antecedentes familiares de diabetes mellitus.
    Sin duda, en el futuro se desentrañarán muchos más hallazgos relacionados con los mecanismos de acción terapéuticos, así como con los métodos para maximizar los beneficios terapéuticos de las células mesenquimales de cordón umbilical en esta enfermedad.
     

    Fuente: stemcellres.biomedcentral.comarticles10.1186s13287-020-01996-x
    Fecha: 22-01-2021

    Regeneración del manguito rotador con células madre mesenquimales del cordón umbilical

    El dolor de hombro deriva en más de 4.5 millones de visitas al médico, y la enfermedad del manguito rotador es la causa más común de dolor de hombro, representando hasta el 70% de los casos con aproximadamente 300.000 operaciones cada año solo en los Estados Unidos.

    La curación espontánea del tendón es muy limitada, una vez lesionado, la tendinopatía generalmente progresa sin recuperación. Los tratamientos actuales para la lesión del manguito rotador incluyen reposo, antiinflamatorios, fisioterapia y varios tipos de inyecciones. Sin embargo, la tasa de éxito del tratamiento es limitado y variado, el 41% de pacientes tratados mostró síntomas persistentes después de 12 meses de tratamiento.

    Estos resultados pueden atribuirse al hecho de que esos tratamientos sintomáticos no abordan la etiología fundamental de la enfermedad del manguito rotador, y lo más importante es la degeneración del tendón. Como los tenocitos en el tendón degenerativo no participan en el proceso de regeneración, sería trascendental investigar nuevas estrategias biológicas como la aplicación de varias células, factores de crecimiento y citocinas para tratar de manera más adecuada la degeneración del tendón.

    Una estrategia terapéutica prometedora para recuperar los tejidos dañados es el uso de células madre mesenquimales que pueden derivarse de varios tejidos (médula ósea, tejido adiposo, cordón umbilical). Recientemente, algunos estudios han demostrado que las células madre mesenquimales eran eficaces en la regeneración del tendón del manguito rotador al mejorar la organización temprana del colágeno y la coherencia de las fibras de colágeno, y la resistencia a la tracción del tendón del manguito rotador reparado en un modelo de rata .

    Pero en concreto las células mesenquimales derivadas del tejido de cordón son más proliferativas y tienen un mayor potencial de autorrenovación que otras mesenquimales adultas. Las del cordón son capaces de diferenciarse hacia el linaje miogénico y contribuyeron al proceso de regeneración muscular de la lesión del músculo tibial, también fueron capaces de diferenciar las células endoteliales y contribuyeron al proceso de regeneración muscular. Además, el medio acondicionado de las células de tejido de cordón facilitó la proliferación y migración de fibroblastos dérmicos y aceleró la cicatrización de heridas. Las células perivasculares del cordón umbilical facilitaron la regeneración del tendón a través de cambios en la organización del colágeno, la forma y la orientación de las células y el aumento de las propiedades mecánicas en un modelo de rata atímica de lesión del tendón de Aquiles inducida por colagenasa que simula una inflamación crónica del tendón.
    El estudio, aunque cuenta con ciertas limitaciones, evaluó las células del cordón frente al de otras fuente, demostrándo que las células mesenquimales del tejido de cordón umbilical regeneraron el manguito rotador con propiedades de tejido tendinoso similares al tendón normal en términos de características macroscópicas, histológicas y biomecánicas en un modelo de rata, mediante la inyección directa en el sitio de la lesión sin ningún material portador.
     

    Fuente: journals.plos.orgplosonearticle?id10.1371journal.pone.0235239
    Fecha: 15-01-2021

    Células madre de cordón umbilical, posible uso en pacientes graves con COVID-19

    En octubre de este año había más de 65 ensayos clínicos en el mundo con células madre mesenquimales para tratar la COVID-19. La mitad de ellos con células madre de cordón umbilical. Entre otras ventajas, se encuentran en muy altas concentraciones y se obtienen de forma no invasiva y sin riesgo ético.
    El distrés respiratorio causado por el SARS-CoV-2 es una reacción hiperinflamatoria, consecuencia de la respuesta inmune ante este virus. Puede causar severos daños pulmonares y síndromes de insuficiencia respiratoria aguda y cuadros trombóticos, principales causas de mortalidad2.
    Las células madre mesenquimales han demostrado un alto poder antiinflamatorio, por eso se están investigando como alternativa terapéutica a la COVID-19
    El antecedente fue un paciente asiático con COVID que evolucionó favorablemente tras ser tratado con células madre de cordón umbilical. Grupos de investigadores españoles decidieron evaluar la capacidad antiinflamatoria de las células madre mesenquimales para tratar esta enfermedad.
    Estos grupos de investigadores realizaron estudios con pacientes ingresados en las UCI españolas durante la primera ola de la pandemia. Utilizaron células madre mesenquimales de tejido adiposo, médula ósea y cordón umbilical (gelatina de Wharton).
    Uno de los grupos consiguió con células madre de tejido adiposo disminuir la inflamación en el 70% de los pacientes críticos
    Igualmente, en el 70% se produjo un aumento en la actividad de su sistema inmunitario. El estudio, aprobado por la Agencia Española del Medicamento, dicho estudio ha sido publicado en la revista Clinical Medicine3, del grupo The Lancet. Esta investigación estuvo liderada por los doctores Damián García Olmo y Bernat Soria, pionero en España en el uso de células madre.
    Otros tres ensayos en marcha
    Actualmente hay tres ensayos clínicos4, 5, 6 en marcha en España, autorizados por la Agencia Española del Medicamento y publicados en clinicaltrials.gov. Además, esta pendiente de autorización un proyecto muy prometedor que incluye varios grupos de trabajo y de investigadores, Cov- TerCel1 que está dentro del grupo de terapias celulares (TerCel)
    Uno de estos estudios6, que espera registrar 30 pacientes, es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, paralelo, de dos brazos. Evaluará la eficacia y seguridad de dos infusiones de células estromales mesenquimales de la Gelatina de Wharton en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda moderada y síndrome de distrés respiratorio causado por la infección del SARS-CoV-2.
    Por qué las células madre de cordón umbilical
    Existen varios motivos por los que los investigadores decidieron utilizar las células mesenquimales de la Gelatina de Wharton. Las razones más importantes son:
    se pueden encontrar en muy altas concentraciones,
    se obtienen de forma no invasiva y sin riesgo ético,
    se pueden expandir in-vivo de manera relativamente fácil a nivel GMP,
    son de alto rendimiento y han demostrado hasta ahora ser seguras y no provocar efectos adversos,
    pueden ser comparativamente mejores en su papel inmunomodulador en relación con las de tejido adiposo y médula ósea, según algunos estudios,
    son fácilmente activables desde el punto de vista de inmunomodulación,
    tienen un nivel importantísimo de proteínas inmunomoduladoras en su superficie.
    Según el profesor Joan García López, vicepresidente de la Sociedad Internacional de Terapia Celular y director de Investigación en el Banc de Sang i Teixits de Cataluña, uno de los investigadores que optó por estas células, “con los datos que tenemos en la mano, podemos concluir que las células madre mesenquimales de la Gelatina de Wharton son excelentes”.
     

    Fuente: https:secuvita.escelulas-madre-cordon-umbilical-posible-uso-pacientes-graves-covid
    Fecha: 08-01-2021
  • La molécula UM171, capaz de expandir células de cordón umbilical para trasplante en adultos, salva a un joven con anemia aplásica

    Por primera vez en el mundo, un joven que sufría de anemia aplásicagrave y que no podía ser ayudado por los tratamientos estándar, recibió un trasplante de sangre que le salvó la vida con la molécula UM171 fabricada en Canadá.
    La molécula UM171, descubierta en 2014 por GuySauvageauy AnneMarinier, fue recibida por algunos como una revolución en el campo del trasplante de células madre sanguíneas ya que es capaz de multiplicar el número de células madre presentes en una unidad de sangre del cordón umbilical de 10 a 80 veces
    El procedimiento fue realizado por un equipo médico del Instituto de Hemato-oncología y Terapia Celular (iHOTC) del Hospital Maisonneuve-Rosemonty del Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer, ambos afiliados a la Universitéde Montréal. Una enfermedad autoinmune, la anemia aplásicasevera destruye las células madre de la médula ósea y detiene la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Para elaloinjerto(injerto entre individuos) de esta enfermedad, las células madre del donante deben ser lo más compatibles posible con las del receptor para evitar el riesgo de complicaciones inmunológicas.
    En este caso el trasplante de sangre de cordón, que es menos exigente en términos de compatibilidad, es una buena opción paramuchos pacientes que requieren un trasplante de células madre. Pero la sangre del cordón umbilical generalmente no contiene suficientes células madrepara un paciente adulto que pese más de 70 kg y aquí esta molécula seria clave.
    «Además de aumentar la cantidad de células madre en una unidad de sangre de cordón umbilical en un promedio de 35 veces, reduce en gran medida el riesgo de una complicación inmunológica (enfermedad de injerto contra huésped) que requiere años de uso de fármacos inmunosupresorestóxicos». El éxito de los investigadores confirma el excelente rendimiento del UM171, que ya ha sido demostrado en otros dos estudios con resultados muy alentadores. Ahora se está realizando un tercer estudio.

    Fuente: www.eurekalert.orgpub_releases2020-09uom-usa092920.php (Septiembre 2020)
    Fecha: 25-12-2020

    Investigación con células madre de cordón para tratar en niños con COVID, el síndrome inflamatorio multisistémico

    A medida que avanza el curso escolar, se diagnostica a más niños con el virus SARS-CoV-2. Según la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP), el número acumulado de casos se ha más que triplicado entre julio y septiembre.
    Tal y como indica la publicación de Biospace.com, a principios de septiembre, los niños representaban el 9,8% de los casos diagnosticados en EEUU. Algunos habían desarrollado una enfermedad muy grave: al menos 792 niños fueron diagnosticados con el síndrome inflamatorio multisistémicoy 16 fallecieron.
    Para ello se está iniciando un ensayo clínico con células madre mesenquimalesde tejido de cordón umbilical (hCT-MSC) para tratar a niños con síndrome inflamatorio multisistémico. Dirigido por la Universidad de Duke(EEUU), evaluará la seguridad del trasplante de estas células y su efectividad para combatir la respuesta hiperinflamatoria. Así mismo, estudiará la evolución y duración de los síntomas de este síndrome potencialmente mortal, así como sus efectos alargo plazo.
    El estudio estará dirigido por la Dra. Joanne Kurtzberg, de la Universidad de Duke(pionera en el trasplante de células de cordón y que también lidera el estudio para niños con autismo y parálisis cerebral).

    Fuente: www.prnewswire.comnews-releasesfda-approves-study-to-investigate-the-use-of-cell-therapy-to-treat-covid-19-related-multisystem-inflammatory-syndrome-in-children-mis-c-301131904.htmlbiotech-spain.comesarticlescovid-19-y-s-ndrome-inflamatorio-multisist
    Fecha: 18-12-2020

    Un proyecto español con células madre mesenquimalesabre la puerta a un posible tratamiento para la Covid-19

    Un grupo de científicos españoles está investigando lo que podría ser un eficaz tratamiento para los enfermos graves de Covid-19 con células madre mesenquimales, aunando ideas de estudios de todo el mundo.
    El proyecto busca comprobar que estas células funcionan como tratamiento contra el coronavirus en pacientes de coronavirus con serios problemas respiratorios. Cuentan con una sólida base que les respalda con un reciente estudio publicado en ‘TheLancet’ que muestra mejoría clínica en un 70% de los pacientes intubados con Covid-19 y Síndrome de DistrésRespiratorio Agudo, que han sido tratados con células mesenquimalesalogénicaspor uso compasivo.
    ¿Qué son las células madre mesenquimales?
    El doctor José María Moraleda, que firma el citado artículo publicado en 'TheLancet', explica para 20Minutos que las células madre mesenquimales(o simplemente células mesenquimales, como prefieren llamarlas los sanitarios) son "unas células que están en el estroma de los tejidos. Sirven para el mantenimiento del ensamblaje de los tejidos, son células de soporte que tienen unas características muy especiales que las hacen muy valiosas".
    Poseen muy poderosas cualidades de adaptación al medio y tienen una gran potencia inmunomoduladoray antiinflamatoria. Se pueden obtener de la médula ósea, de la grasa, del cordón umbilical o del tejido adiposo pinchando esos tejidos y aislándolas en el laboratorio, donde se multiplican por millones para lograr dosis terapéuticas.
    ¿Cómo funcionan contra el coronavirus?
    La Covid-19 en estado grave inflama los pulmones. Los alveolos se llenan de liquido y los pacientes no pueden respirar; "eso es lo que evitan estas células", apunta el doctor Moraleda. Por su enorme capacidad antiinflamatoria y inmunomoduladora, las células mesenquimalesuna vez concentradas en dosis terapéuticas "se aplican en inyección local o intravenosa, llegan al pulmón y allí actúan contra el distrésrespiratorio que inflama los pulmones".
    Para el doctor Moraleda, director de las jornadas españolas sobre el proyecto, lo más relevante es "la demostración de la seguridad de este tratamiento. Se ha puesto en miles de pacientes, no tiene riesgos y es muy seguro. Un 70% de los pacientes intubados tuvieron una mejoría notable pudiendo quitarles la respiración asistida. Así, los resultados de eficacia preliminar son muy esperanzadores". En base a estos resultados se ha lanzado un estudio clínico pendiente de aprobación por parte de la Agencia Española del Medicamento.
    ¿Se podría aplicar el tratamiento a nivel masivo?
    Por suerte, en España los científicos llevan muchos años trabajando con este material. "Hay células disponibles en los hospitales públicos. La forma de conseguirlas es poco complicada porque tenemos experiencia, es asequible. Lo primero es demostrar que es eficaz, luego viene el problema de manufactura a gran escala y los precios. Nosotros tenemos medio camino recorrido porque nuestros hospitales llevan años trabajando en ello" apunta Moraleda.
    Pese a que el doctor cree que en España sería posible, a nivel internacional requeriría una mayor investigación e inversión logística. "Para España, el propio Ministerio de Sanidad estaba pensando en hacer en algún momento un centro de fabricación de terapias avanzadas, según dijo el ministro Illa. Podría ser una buena idea hacerlo partiendo de las salas que tenemos y así tener liderazgo en el mundo, ya que la red de terapia celular ha sido la líder en Europa durante muchos años en terapias avanzadas".
    ¿Qué queda por hacer?
    Demostrar que funciona. "A los sanitarios nos da dolor de corazón. Tenemos muchas ganas de aportar soluciones y esta es una solución española. Tenemos muchas esperanzas, muchas ganas de aportar algo que sea útil porque lo estamos pasando muy mal con esto", comenta Moraleda.
    Los grupos de investigación quieren poder demostrar que el tratamiento funciona. Lo que hace falta para poner en marcha la maquinaria "que ya está lista y engrasada" es "la aprobación del Carlos III y la Agencia del Medicamento y empezar el estudio lo antes que se pueda". La investigación ha generado gran interés en el extranjero, propiciándose la creación de un grupo de trabajo internacional en el que participan investigadores de Harvard, Los Ángeles, Milán, Londres, Dublín y Tel Aviv, entre otros.

    Fuente: https:www.newswise.comarticlescord-blood-dna-can-hold-clues-for-early-asd-diagnosis-and-intervention
    Fecha: 11-12-2020
  • El ADN de la sangre del cordón umbilical puede contener pistas para el diagnóstico e intervención temprana de TEA

    Un nuevo estudio dirigido por investigadores del Instituto MIND de UC Davis encontró una marca distintiva de metilación del ADN en la sangre del cordón umbilical de los recién nacidos que finalmente fueron diagnosticados con trastorno del espectro autista (TEA). Esta marca distintiva abarcaba regiones de ADN y genes vinculados al neurodesarrollofetal temprano. Los hallazgos pueden contener pistas para un diagnóstico e intervención tempranos.
    El estudio, publicado el 14 de octubre en GenomeMedicine, también identificó firmas epigenómicasespecíficas del sexo que respaldan las raíces de desarrollo y sesgos sexuales de los TEA. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Estiman que uno de cada54 niños es diagnosticado con TEA, una afección neurológica compleja vinculada a factores genéticos y ambientales. Es mucho más frecuente en hombres que en mujeres.
    Los investigadores estudiaron el desarrollo de 152 niños nacidos de madres inscritas en los estudios MARBLES y EARLI. Estas madres tenían al menos un hijo mayor con autismo y se consideró que tenían un alto riesgo de tener otro hijo con TEA. Cuando nacieron estos niños, las muestrasde sangre del cordón umbilical de las madres se conservaron para su análisis.
    A los 36 meses, estos niños recibieron evaluaciones de diagnóstico y desarrollo. Sobre los datos de estas evaluaciones, los investigadores agruparon a los niños en «desarrollo típico» (TD) o «con TEA». Los investigadores analizaron las muestras de sangre del cordón umbilical y realizaron la secuenciación del genoma completo de estas muestras para identificar una firma epigenómicao marca de TEA al nacer. Buscaban patrones de unión entre ADN y epigenomaque pudieran predecir el diagnóstico futuro de TEA.
    “Los hallazgos de nuestro estudio brindan información clave para el diagnóstico y la intervención tempranos”, dijo LaSalle, autora del estudio. «Nos impresionó la capacidad de la sangre del cordón umbilical para revelar conocimientos sobre genes y vías relevantes para el cerebro fetal».

    Fuente: https:www.newswise.comarticlescord-blood-dna-can-hold-clues-for-early-asd-diagnosis-and-intervention
    Fecha: 04-12-2020

    Evalúan el trasplante de células madre mesenquimalesen pacientes con lesión de médula espinal

    La lesión de la médula espinal (LME) representa una condición devastadora que conduce a una discapacidad severa relacionada con la disfunción motora, sensorial y autonómica.
    El trasplante de células madre se considera una terapia potencial para estimular los procesos neuroplásticosy neuroregenerativosen la LME. En este ensayo clínico, los autores investigaron la seguridad y los efectos de recuperación clínica de la infusión intratecal* de células estromalesmesenquimalesde gelatina de Whartonexpandidas (WJ-MSC) en pacientes con LME completa crónica.
    El trasplante intratecalde células mesenquimalesWJ-MSC se consideró seguro, sin efectos secundarios significativos. Tras su trasplante, los autores encontraron una mejora significativa en la sensación de pinchazo en los dermatomaspor debajo del nivel de lesión en comparación con el placebo. Otros efectos clínicamente relevantes, como un aumento de la capacidad máxima y la distensibilidad de la vejiga y una disminución de la hiperactividad neurogénicade la vejiga y la disinergia del esfínter externo, se observaron solo a nivel individual. No se observaron cambios en la función motora, espasticidad, función intestinal, calidad de vida o medidas de independencia.
    Así lo evaluaron en un grupo de 10 pacientes con lesión de la médula espinal. Una sola infusión intratecalde WJ-MSC indujo una mejoría sensorial en los segmentos adyacentes al sitio de la lesión.

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiastrasplante-celulas-madre-mesenquimales-pacientes-lesion-medula-espinal
    Fecha: 27-11-2020

    Células madre: primeros pasos para un tratamiento contra el párkinson

    Un nuevo estudio de la universidad de Winsconsintitulado Human StemCell-DerivedNeuronsRepairCircuitsand RestoreNeural Functionpublicado recientemente en la revista CellStemCellha demostrado en ratones que las células madre podrían tener una aplicación práctica en el tratamiento de enfermedades como el párkinson.
    De este modo, el equipo dirigido por el profesor Su-ChunZhang descubrió que las neuronas derivadas de las células madre podrían integrarse en las regiones correctas del cerebro para conectarse con las neuronas nativas y restablecer las funciones motoras de los animales.
    «La clave del hallazgo es la especificidad» explican los científicos, un concepto que los autores relacionan con el término de «identidad neuronal», es decir, la capacidad de las neuronas para mantener durante toda su vida unas funciones y aspecto concretos. Al rastrear cuidadosamente el destino de las células madre trasplantadas en el cerebro de los ratones, los científicos descubrieron que la alta especificidad de las células -células productoras de dopamina en el caso de la enfermedad de Parkinson-era lo que definía el tipo de conexiones que se establecían entre estas y regían el modo en que operaban.

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascelulas-madre-avances-tratamiento-parkinson
    Fecha: 20-11-2020
  • Células de la placenta podrían ayudar a bebés prematuros con enfermedad pulmonar

    Los investigadores han evaluado los resultados a largo plazo de un estudio pionero en el mundo que probó células madre procedentes de la placenta para tratar a bebés prematuros con displasia broncopulmonar grave, una forma de enfermedad pulmonar que puede durar mucho tiempo. El primer estudio en humanos dirigido por médicos y científicos autralianosy se publicó en la revista StemCellsTranslationalMedicine, a principios de 2020.
    Los resultados de supervivencia de estos bebés han mejorado en las últimas décadas debido a los avances en la tecnología médica.Sin embargo, un porcentaje significativo de ellos pasa a tener una enfermedad pulmonar a largo plazo. Esto hace que sus pulmones se pongan rígidos, por lo que respirar es más difícil. En este estudio, los investigadores inyectaron las células madre en bebés con enfermedad pulmonar a largo plazo para evaluar la seguridad de usar el tratamiento.Las células madre proceden de placentas sanas, de mujeres que han tenido embarazos sin complicaciones a término.
    Los investigadores creen que estas células ayudan a «poner en marcha» las propias defensas naturales del bebé contra la enfermedad para prevenir o combatir esta enfermedad. Esta fue la primera vez que un bebé recibió este tipo de terapia celular, por lo que evaluar la seguridad a largoplazo durante los dos primeros años de vida fue muy importante. El estudio se evaluó en 5 bebés que recibieron esta terapia hasta los 2 años y evaluó su crecimiento y desarrollo del pulmón, corazón, cerebro. No se observaron efectos secundarios dañinos en ningún bebé que pudieran atribuirse a la terapia celular.
    Lo siguiente es conocer la cantidad adecuada de células a inyectar. Actualmente se está realizando un estudio de búsqueda de dosis para determinar la dosis correcta que probablemente sea eficaz en la prevención de esta enfermedad pulmonar de los bebés prematuros. Los médicos y científicos han estado tratando durante décadas de encontrar soluciones para la enfermedad pulmonar crónica relacionada con la prematuridad, por tanto esta investigación significalos primeros pasos importantes para encontrar una solución a este problema de salud. Una disminución en las tasas de enfermedades pulmonares a largo plazo o la gravedad de las mismas hará que estos bebés prematuros respiren mucho más cómodamente a medida que crecen.

    Fuente: www.regmednet.comlay-summaryplacental-stem-cells-could-treat-premature-babies-with-long-term-lung-disease
    Fecha: 13-11-2020

    Desarrollan un vendaje con células madre que acelera la curación de fracturas graves

    Investigadores del King’sCollegeLondon han desarrollado un material que permite aplicar células madre directamente a una fractura ósea mediante una especie de vendaje que acelera el proceso de curación. Las células madre junto con células óseas maduras se hacen en una estructura 3D de material sintético que imita el hueso sano.
    Este biomaterial se aplica como una venda directamente sobre el hueso roto como si fuera una escayola (previa cirugía, claro), yestá recubierto con una proteína que inicia el proceso de crecimiento y la reparación. El procedimiento se ha probado con éxito en ratones, y está a la esperadeensayos clínicos con personas.
    Los métodos habituales para reparar fracturas graves son los implantes, sean sintéticos o de tejido donante, por ejemplo de otras partes del cuerpo. Sin embargo este avance hace que sea la propia capacidad de curación del cuerpo la que hace crecer el hueso.

    Fuente: https:www.nature.comarticless41563-020-0786-5 (Septiembre 2020)
    Fecha: 06-11-2020

    Nuevo estudio evalúa las células mesenquimalesdel cordón umbilical en la ELA

    La esclerosis lateral amiotrófica(ELA) todavía es incurable. Aunque diferentes terapias pueden ayudar a la salud y supervivencia de los pacientes. El objetivode este estudio efectuado por InstytutTerapiiKomórkowychen Polonia, es evaluar el efecto de las células madre mesenquimalesdel tejido de cordón administradas por vía intratecala 67 pacientes con esclerosis lateral amiotróficapara el desarrollo de la enfermedad y la supervivencia.
    Teniendo en cuenta la limitación del estudio, los resultados iniciales indican que estas células reducen sustancialmente la tasade progresión y produce una extensión doble de la supervivencia en aquellos que lograron una respuesta positiva a la primera administración. Estos valores de respuesta fueron incluso mejores que los obtenidos farmacológicamente registrado (edaravona).
    Los factores demográficos tienen un cierto impacto en la relación riesgo-beneficio, por lo que deben analizarse con el paciente antes del inicio de la terapia. La administración de las células mesenquimalesfueron seguras.

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascelulas-madre-mesenquimales-del-cordon-umbilical-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela
    Fecha: 30-10-2020
  • Evalúan las células del cordón en la pérdida del movimiento causado por Parkinson

    IMAC Holdings, empresa americana especializada en tratamientos de rehabilitación regenerativa anunció que la FDA ha validado su solicitud de investigación del nuevo fármaco basado en uso de células madre mesenquimalesderivadas del cordón umbilical para el tratamiento de la bradicinesia, o la pérdida gradual y desaceleración del movimiento espontáneo del cuerpo debido a la enfermedad de Parkinson.
    La compañía iniciará la inscripción de 15 pacientes para su ensayo de fase 1 para evaluar la seguridad y tolerabilidad del producto mediante la administración intravenosa de las células madre mesenquimales.
    La compañía cree que las causas de la bradicinesiapueden estar relacionadas con una respuesta inflamatoria en el cuerpo. El estudio está diseñado para evaluar esto y respaldar la estrategia a largo plazo de la aplicación de medicina regenerativa en combinación con la rehabilitación física para reducir el efecto de las enfermedades que restringen el movimiento.

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascelulas-madre-cordon-umbilical-bradicinesia-perdida-movimento-parkinson
    Fecha: 23-10-2020

    Células madre mesenquimales para la sepsis y síndrome de dificultad respiratoria aguda

    La sepsis y el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) constituyen condiciones devastadoras con una alta morbilidad y mortalidad.
    La sepsis es el resultado de una respuesta inmune anormal del huésped, con evidencia de activación tanto proinflamatoriacomo antiinflamatoria presente desde las fases más tempranas. La respuesta «proinflamatoria» predomina inicialmente y causa daño al huésped, con sepsis de fase tardía caracterizada por hipofunción de células inmunes y superinfecciónoportunista.
    El SDRA se caracteriza por inflamación y ruptura de la membrana alveolar-capilar que conduce a lesiones y disfunción pulmonar. La sepsis es la causa más común de síndrome de dificultad respiratoria aguda.
    Aproximadamente el 20% de las muertes en todo el mundo en 2017 se debieron a sepsis, mientras que el SDRA ocurre en más del 10% de todos los pacientes de la unidad de cuidados intensivos y da como resultado una mortalidad del 30 al 45%. Dado que la sepsis y el SDRA comparten algunos, pero no todos, los mecanismos de lesión fisiopatológicos subyacentes, la falta de terapias específicas y su coexistencia frecuenteenlos enfermos críticos, tiene sentido considerar terapias para ambas afecciones.
    Investigadores analizan el potencial terapéutico de las células madre mesenquimales/ estromales(MSC). Las células madre mesenquimalesestán disponibles en varios tejidos, incluidos la médula ósea, el cordón umbilical y el tejido adiposo. La administración alogénicaes factible, una ventaja importante para afecciones agudas como sepsis o SDRA. Poseen diversos mecanismos de acción relevantes para la sepsis y el SDRA, que incluyen acciones antibacterianas directas e indirectas, efectos potentes sobre la respuesta innata y adaptativa y efectos pro-reparadores. Las células madre mesenquimalesse pueden preactivarpotenciando así sus efectos, mientras que el uso de sus vesículas extracelulares puede evitar la administración de células completas.
    Si bien los ensayos clínicos de fase inicial sugieren seguridad, existen desafíos considerables para avanzar hacia los estudios de eficacia de fase III y su implementación como terapia si resultan efectivos sobre todo en casos graves de COVID19

    Fuente: https:www.thieme-connect.deproductsejournalsabstract10.1055s-0040-1713422
    Fecha: 16-10-2020

    Logran un método, basado en células madre, para regenerar el cartílago en las articulaciones

    Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford han descubierto una forma de regenerar, en ratones y tejido humano, el cojín de cartílago que se encuentra en las articulaciones.
    La pérdida de esta capa de tejido que absorbe los impactos, llamada cartílago articular, es responsable de muchos casos de dolorarticular y artritis, que afecta a más de 55 millones de estadounidenses. Casi 1 de cada 4 estadounidenses adultos sufren de artritis, y muchos más sufren de dolor e inflamación en las articulaciones en general.
    El cartílago tiene un potencial regenerativo prácticamente nulo en la edad adulta, así que una vez que se lesiona, desaparece, lo que podemos hacer por los pacientes ha sido muy limitado», dijo el profesor asistente de cirugía Charles K.F. Chan, PhD. «Es extremadamente gratificante encontrar una manera de ayudar al cuerpo a regenerar este importante tejido». El trabajo se basa en una investigación previa en Stanford que resultó del aislamiento de la célula madreesquelética, una célula que se renueva automáticamente y que también es responsable de la producción de hueso, cartílago y un tipo especial de célula que ayuda a que las células sanguíneas se desarrollen en la médula ósea.

    Fuente: https:med.stanford.edunewsall-news202008Researchers-find-method-to-regrow-cartilage-in-the-joints.html
    Fecha: 09-10-2020
  • Células del cordón umbilical previenen la progresión de la nefropatía diabética

    La nefropatía diabética es una de las complicaciones más graves de la diabetes y la principal causa de enfermedad renal crónica en etapa terminal. En comparación con otros tipos de pacientes diabéticos, los pacientes con nefropatía diabética tienen una mayor tasa de mortalidad y la mayoríade las muertes se deben a eventos cardiovasculares
    Actualmente, no existen fármacos eficaces para tratarla por lo tanto, deben identificarse estrategias novedosas y efectivas paramejorar la nefropatía diabética en una etapa temprana. Este estudio tuvo como objetivo explorar la efectividad y los mecanismos subyacentes de las células madredel tejido del cordón umbilical. El estudio, evaluado en ratas, identificó previamente las propiedades biológicas básicas y examinaron el potencial de diferenciación de estas células. A las ratas inducidas por estreptozotocinase les infundió las células mesenquimalesa través de la vena de la cola en la semana 6. Después de 2 semana se midió el nivel de glucosa en sangre, los niveles de parámetros de función renal en la sangre y la orina y los niveles de citoquinas en el riñóny la sangre, y analizaron los cambios patológicos renales después del tratamiento realizado.
    Las células mesenquimalesaparentemente redujeron los niveles de citocinasproinflamatoriasy factor profibróticoen el riñón y la sangre de ratas con nefropatía diabética. Como conclusión a este estudio insocial se pueden evaluar que las células del tejido del cordón umbilical mejoraron eficazmente la función renal al inhibir la inflamación y la fibrosis y prevenir su progresión, lo que indica que podrían ser una estrategia de tratamiento prometedora para la nefropatía diabética

    Fuente: https:stemcellres.biomedcentral.comarticles10.1186s13287-020-01852-y?elqTrackId53e4374a9f4a4bd189860050565a0883
    Fecha: 02-10-2020

    Ensayo clínico con sangre de cordón para trastornos genéticos infantiles

    Investigadores del Hospital Infantil de Pittsburgh descubrieron que la infusión de sangre del cordón umbilical, una fuente fácilmente disponible de células madre, trató de manera segura y efectiva a 44 niños nacidos con diversos trastornos genéticos no cancerosos (benignos), que incluyencélulas falciformes, talasemia, síndrome de Hunter y enfermedad de Krabbe, leucodistrofiametacromática(MLD) y una serie de deficiencias inmunes. Este es el mayor ensayo de este tipo hasta la fecha.
    Para este estudio, los participantes recibieron inyecciones intravenosas de sangre del cordón umbilical de donantes (bebés) sanos justo después del nacimiento y criopreservadashasta que se necesitó. Previamente los participantes del estudio, recibieron una dosis baja de quimioterapia y medicamentos inmunosupresores. Una vez que las células se integraron en los cuerpos de los pacientes, estos medicamentos se redujeron gradualmente. Para volvera poner en marcha el sistema inmunitario, los investigadores reservaron una pequeña fracción de la sangre del cordón umbilical y se la dieron a los participantes unas semanas después de la infusión inicial.
    En general, las complicaciones posteriores a la infusión fueron relativamente leves. Ninguno de los participantes experimentóuna enfermedad crónica grave de injerto contra huésped, y la tasa de mortalidad por infección viral debido a la supresión inmune fue del 5%, que es mucho másbaja que en estudios anteriores. Para 30 niños en la prueba con trastornos metabólicos, en los cuales la función enzimática inadecuada causa la acumulación detoxinas dañinas en el cuerpo, todos menos uno, exhibieron síntomas progresivos de retrasos en el desarrollo neurológico antes del inicio de la prueba. Tras un año de recibir el trasplante de sangre del cordón umbilical, todos tenían niveles normales de enzimas, y todos mostraron una interrupción del deterioro neurológico.

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasensayo-clinico-sangre-cordon-umbilical-trastornos-geneticos-infantiles
    Fecha: 25-09-2020

    Investigación con células del tejido de cordón umbilical para tratar pacientes con artritis reumatoide

    Baylx, compañía biofarmacéuticaestadounidense dedicada al desarrollo de terapias con células madre, ha anunciado la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), para la investigación del nuevo medicamento BX-U001, un nuevo fármaco en basado en células madre mesenquimalesprocedentes del tejido de cordón umbilical para tratar a pacientes con artritis reumatoide. “BX-U001 tendría el potencial para aliviar los síntomas de esta enfermedad y evitar las discapacidades que produce en las articulaciones en las fases más avanzadas”.
    La artritis reumatoide es un trastorno inflamatorio autoinmunitariocrónico que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca por error los tejidos del cuerpo. Afecta al revestimiento de las articulaciones, causando una hinchazón dolorosa que puede provocar la erosión ósea y la deformidad. En algunos pacientes puede dañar también distintos sistemas corporales, incluida la piel, los ojos, los pulmones, el corazón y los vasossanguíneos.
    «Las intervenciones actuales no previenen la progresión de la lesión en pacientes con artritis reumatoide. Creemos que BX-U001 tiene el potencial de inhibir la inflamación, disminuir o prevenir el proceso de degeneración en las articulaciones, no solo para aliviar los síntomas, sino también para evitar las discapacidades producidas habitualmente por el deterioro de las articulaciones en la fase avanzada de la enfermedad. Tenemos la esperanza de que BX-U001 pueda ser una terapia revolucionaria”, ha declarado el Dr. WenbinLiao, director ejecutivo de Baylx.

    Fuente: ichgcp.netclinical-trials-registryNCT03828344
    Fecha: 18-09-2020
  • Trasplante de sangre de cordón autólogapara la encefalopatía hipóxico-isquémica neonatal

    La encefalopatía hipóxico-isquémica neonatal (HIE) es una afección grave. Muchos supervivientes desarrollan discapacidades neurológicas, incluyendo parálisis cerebral y discapacidad intelectual. Los estudios preclínicos muestran que la administración sistémica de células sanguíneas del cordón umbilical (UCBC) es beneficiosa para el HIE neonatal.
    La disfunción cerebral aguda puede ocurrir inesperadamente durante e inmediatamente después del nacimiento. Esta disfunción cerebral se denomina encefalopatía neonatal. Los signos y síntomas de la encefalopatía neonatal incluyen niveles alterados de conciencia, tono muscular débil, alimentación deteriorada, dificultad respiratoria y convulsiones. En muchos bebés con encefalopatía neonatal, la fisiopatología fundamental es un suministro insuficiente de flujo sanguíneo y oxígeno al cerebro en el período posparto o inmediato. En estos casos, la encefalopatía neonatal se denomina encefalopatía hipóxico-isquémica (HIE).
    La hipotermia leve es la única terapia probada efectiva para recién nacidos a término. Incluso si los bebés con HIE reciben hipotermia terapéutica, el 40-44% muere o sobrevive con problemas neurológicos graves, incluida la parálisis cerebral y la discapacidad intelectual. El intervalo de tiempo terapéutico es dentro de las 6 horas posteriores al nacimiento para que la hipotermia sea efectiva. Por lo tanto, es una tarea urgente desarrollar una nueva terapia para HIE, especialmente una terapia con resultados a largo plazo.
    Investigadores japoneses han realizado un estudio clínico en seis niños para examinar la viabilidad y la seguridad de la infusión intravenosa de células de sangre de cordón autólogapara estos casos. Cuando un recién nacido nació con asfixia severa se recogió la sangre de cordón y se dividió en tres dosis.Las células procesadas procesada se infundió a las 12-24, 36-4
    8 y 60-72 horas tras el nacimiento.Losseis recién nacidos recibieron terapia con estas células hematopoyéticas siguiendo estrictamente el protocolo de estudio junto con la hipotermia terapéutica.
    La terapia basada en células madre del cordón ha atraído mucha atención debido no solo a su propiedad regenerativa sino también a su utilidad terapéutica prolongada. Los estudios preclínicos con modelos animales con encefalopatía neonatal muestran que las terapias celulares iniciadas horas o días después de la lesión son beneficiosas. Aunque se ha informado que una variedad de terapias celulares son efectivas en estudios preclínicos, la infusión intravenosa de célulassanguíneas del cordón umbilical autólogas(del paciente) se considera actualmente la terapia celular óptima para los recién nacidos con HIE tras evaluar la viabilidad y la segurida, además de ser una fuente fácil de obtener, sin tumorigenicidad, baja inmunogenicidady fácil preparación.
    Hasta el momento se han publicado varios estudios preclínicos sobre la administración sistemática de células de sangre de cordónpara tratar la HIE pero este nuevo grupo de investigación, llamado Consorcio de Encefalopatía Neonatal de Japón, realizó estudios previos que demostraron que la infusiónintravenosa de células CD34 (células madre hematopoyéticas) a las 48 horas después de la lesión cerebral mejoró parcialmente el daño en modelos de ratón y además señalaronque la infusión intraperitoneal a las 6 horas después de la lesión cerebral mejoraron parcialmente el daño en su modelo animal.

    Fuente: www.nature.comarticless41598-020-61311-9
    Fecha: 11-09-2020

    Un medicamento celular español reduce la mortalidad en casos críticos de COVID

    Empezamos a tener los primeros resultados de la investigación dirigida por BernatSoria para casos graves por COVID, que muestran que el medicamento celular desarrollado y evaluado en España, ha conseguido reducir la mortalidad en 13 pacientes intubados, según han informado fuentes de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche.
    Se trata de los primeros resultados del proyecto BALMYS-19, colideradopor el investigador BernatSoria, junto con el profesor Damián García-Olmo, de la Fundación Jiménez Díaz.
    El tratamiento desarrollado por los científicos españoles se basa en células madre con propiedades regenerativas, antiinflamatorias e inmunorreguladoras, y se trata de la primera terapia celular para el coronavirus desarrollado y producida íntegramente en España, según un comunicado de la UMH. «Durante el estudio piloto se trató a pacientes críticos de coronavirus que no respondían a tratamientos convencionales con el medicamento celular, compuesto de células mesenquimalesestromalesalogénicasa dosis de un millón de células por kilo de peso en una o varias dosis».
    Los resultados de su aplicación en pacientes de coronavirus ingresados en UCI se compararon con la evolución clínica y mortalidad de casos similares. Según los resultados obtenidos, el tratamiento celular no produce reacciones adversas, pero sí conlleva una mejora clínica y radiológica generalizada. «La mortalidad de los pacientes disminuyó del 70-85% al 15% (dos pacientes)» y «la mayoría de personas tratadas con el medicamento celular fueron desintubadasdurante el periodo de recogida de datos», afirma el comunicado de la UMH. Los resultados apuntan a que el nuevo tratamiento aumenta la presencia de linfocitos T (que atacan directamente al virus) y de linfocitos B (que sintetizan los anticuerpos).

    Fuente: https:comunicacion.umh.es20200708investigadores-de-la-umh-prueban-un-tratamiento-que-reduce-la-mortalidad-un-70-en-pacientes-de-coronavirus-en-estado-critico (JULIO 2020)
    Fecha: 04-09-2020

    Logran un embarazo en una mujer con fallo ovárico prematuro, mediante células madre

    Un trabajo liderado por Sonia Herraiz, investigadora y Nuria Pellicer, ginecóloga del Hospital la Fe de Valencia, han logrado un embarazo en una mujer con fallo ovárico prematuro.
    Se calcula que 1 de cada 100 mujeres menor de 40 años padece fallo ovárico prematuro. Este cese de actividad de los ovarios de forma prematura es uno de los peores escenarios a nivel reproductivo, ya que se trata de mujeres que ni siquiera menstrúan.
    “El proceso consiste, en lugar de administrar las células madre, algo que se ha venido haciendo en las fases previas de esta investigación, en dejar que ellas mismas lleguen al ovario donde puedan ejercer los efectos positivos. En ambos casos, tanto al administrar las células como al solo movilizarlas, la célula madre libera factores de crecimiento que estimulan a las células del tejido donde ella está a crecer, proliferar o regenerarse. En el caso del brazo de estudio de solo movilización, se trata de un procedimiento menos invasivo porque no se administran células, sino que se permite que ellas lleguen al ovario dañado”, explica Pellicer.
    Este trabajo, presentado en la última edición de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología, ha permitido ampliar la población de estudio, antes limitada a bajas respondedoras, ofreciendo así una posibilidad a este grupo de mujeres menores de 40 años con fallo ovárico prematuro que hasta ahora no tenían opción de gestar con sus propios óvulos.
    Hasta ahora, los estudios anteriores se han limitado a introducir las células madre directamente en el ovario, pero recientemente resultados preliminares obtenidos en este estudio sugieren que puede que no sea necesario introducir en el ovario las células madre, sino que las células y los factores que estas han segregado son capaces de llegar a través del sistema circulatorio mediante un proceso mucho menos invasivo y más sencillo de aplicar.
    “Con esto buscamos desarrollar una técnica lo menos invasiva posible y ofrecer a cualquier mujer que desee ser madre la posibilidad de conseguirlo, aun cuando sus circunstancias reproductivas sean desfavorables o clínicamente inviables sin intervención de la ciencia, como es el caso”, añade.
    El estudio, que aún está en desarrollo, incluye dos brazos de estudio: uno limitado a la técnica ASCOT, es decir, la infusión de células madre en la arteria ovárica (definida por la movilización de células, su extracción y su posterior introducción directamente en el ovario); y, en segundo lugar, una opción menos invasiva consistente en movilizar igualmente las células, dejando que lleguen por sí mismas al ovario desde el torrente sanguíneo para comprobar si tienen los mismos efectos que cuando las recoges y las inyectas. «Hemos de ser cautos, pues se trata de los resultados preliminares de un estudio que aún está en fase de desarrollo. De momento se han obtenido embriones en 2 de las 10 pacientes incluidas y un embarazo de 37 semanas en el brazo ASCOT, en pacientes con unas posibilidades casi nulas con los procedimientos clásicos de fecundación in vitro”, comenta Pellicer.
     

    Fuente: www.infosalus.com(Julio 2020)
    Fecha: 28-08-2020
  • Utilidad de las células mesenquimales en enfermedades inflamatorias

    Es conocido que muchas afecciones inflamatorias crónicas están acompañadas por niveles aumentados de citocinas proinflamatorias. Hay varias opciones terapéuticas para bajar sus niveles. Entre ellos se encuentran los anticuerpos monoclonales y los bloqueadores de los receptores de citoquinas, los inmunosupresores y los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Ninguno de estos medicamentos es completamente seguro y efectivo. Por lo tanto, es necesario desarrollar nuevos enfoques que puedan apuntar a otros mecanismos patogénicos. Uno de estos enfoques puede ser el uso de células mesenquimales para influir en la producción de citocinas proinflamatorias en áreas de inflamación o daño tisular. La actividad inmunomoduladora e inmunosupresoras de las células madre mesenquimales es una de sus propiedades notables y por la cual se ha evaluado su aplicación para enfermedades inflamatorias
    En el experimento realizado por investigadores de Kharkiv National Medical University en Ucrania, en 132 ratas, las capacidades inmunomoduladoras y antiinflamatorias de las células mesenquimales demostraron buenos resultados al reducir significativamente los niveles plasmáticos de α-TNF, IL-6 y CRP al administrarlo con en el área afectada. Además, no se observaron reacciones de hipersensibilidad o rechazo.
    Como conclusión al estudio, aunque se deben realizar más investigadores adicionales para evaluar los efectos en la evolución de la inflamación y también la administración de estas células. Se puede señalar que las células mesenquimales permitirán tratar una variedad de enfermedades asociadas con la inflamación crónica a nivel patogénico y proporcionar su prevención confiable para reducir la discapacidad y la mortalidad prematura.
     

    Fuente: www.dovepress.commesenchymal-stem-cells-anti-inflammatory-activity-in-rats-proinflammat-peer-reviewed-fulltext-article-JIR (Julio 2020)
    Fecha: 21-08-2020

    Células madre: una opción de tratamiento potencial para enfermedades renales

    La prevalencia de enfermedades renales se está convirtiendo en un problema de salud cada vez más frecuente. Las células madre, consideradas como una herramienta prometedora para su aplicación terapéutica, han despertado un considerable interés y expectativas. Gracias a sus capacidades de autorrenovación y un gran potencial para la proliferación y diferenciación, la terapia celular abre nuevas vías en el desarrollo y la reparación estructural en enfermedades renales. La creciente evidencia sugiere que las células madre ejercen un efecto terapéutico principalmente al reemplazar los tejidos dañados y las vías paracrinas. Los beneficios de varios tipos de células madre en la enfermedad renal aguda y la enfermedad renal crónica se han demostrado en estudios preclínicos, y los resultados preliminares de los ensayos clínicos presentan su seguridad y tolerancia.
    El tratamiento con inyección intravenosa de células mesenquimales ha inducido de manera eficiente la mejora del riñón reparado, tanto morfológica como funcionalmente. Las propiedades terapéuticas de las células mesenquimales, derivaron originalmente de su injerto en el riñón lesionado y la posterior transdiferenciación de las mesenquimales en células específicas de los riñones para repoblar el riñón. Varios estudios han demostrado que la inyección intravenosa de células mesenquimlaes se dirige al sitio del riñón reparado y se localiza en el contexto del revestimiento epitelial tubular y expresa los marcadores epiteliales.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascelulas-madre-opcion-tratamiento-potencial-enfermedades-renales
    Fecha: 14-08-2020

    Brasil comienza inédito estudio para tratar COVID-19 con células madre

    RIO DE JANEIRO -- Científicos e investigadores brasileños iniciaron un nuevo e inédito estudio usando células madre en el tratamiento de pacientes con la enfermedad del nuevo coronavirus (COVID-19), informó hoy el coordinador del Núcleo de Tecnología Celular de la Pontificia Universidad Católica de Paraná (PUCPR), Paulo Brofman.
    El experto, uno de los líderes del proyecto, explicó a la estatal Agencia Brasil que el COVID-19 se presenta de manera muy diversa en los pacientes, desde casos leves a otros con una situación pulmonar grave que acaba requiriendo intubación para respirar.
    "Un gran problema de los pacientes que evolucionan de manera más grave es que ocurre una alteración que llamamos tempestad de citocinas, y que lleva a una inflamación respiratoria muy grande que ocupa buena parte de la estructura pulmonar, haciendo que el área de intercambio de CO2 por oxígeno disminuya mucho", afirmó.
    El estudio lo realizan investigadores de la PUCPR, del Complejo Hospital de Clínicas de la Universidad Federal de Paraná (CHC-UFPR) y del Instituto Carlos Chagas de la estatal Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz).
    Brofman informó que el estudio se realiza con 15 pacientes infectados con la COVID-19, aprovechando la experiencia de la PUCPR en el uso de células madre mesenquimales derivadas del tejido del cordón umbilical para enfermedades pulmonares.
    Según él, las células madre mesenquimales "se muestran muy propias para esto, porque tienen una importante acción antiinflamatoria. Esto hace que la carga viral de citocinas que produce esta reacción inflamatoria disminuya de manera significativa, haciendo que las células que pueden ir al pulmón y complicar su situación no lo hagan".
    Abundó que el objetivo del estudio es utilizar las células derivadas de cordón umbilical, que son aisladas y expandidas, y después de hacer el control de calidad, inyectarlas en los pacientes por vía endovenosa.
    "Nuestro protocolo corresponde a 500.000 células inyectadas cada día por tres dosis, o sea, por kilogramo de peso. Un paciente recibe aproximadamente 1,5 millones de células por kilo de peso. La infusión intravenosa tendrá intervalos de 24 horas y se realizará junto con el tratamiento convencional", precisó.
    La esperanza de los investigadores es que las células vayan al pulmón, donde hacen una función antiinflamatoria y de inmunización y, con ello, reducir el período de intubación o de los respiradores.
    Las células mesenquimales se usan para otras enfermedades pulmonares y síndromes de angustia respiratoria en endemias pasadas, mostrando una recuperación bastante adecuada de los pacientes, dijo Brofman.
     

    Fuente: http:spanish.xinhuanet.com2020-0623c_139159461.htm
    Fecha: 07-08-2020
  • Evalúan células del tejido del cordón para controlar comportamientos esquizofrénicos

    Ensayo preclínico en modelo animal de uso de células madre mesenquimales del tejido del cordón umbilical humano para controlar los comportamientos esquizofrénicos.
    La revista Nature publicó recientemente un estudio utilizando células madre mesenquimales obtenidas del tejido del cordón umbilical humano para aliviar los comportamientos esquizofrénicos al inhibir los procesos neuroinflamatorios y los ratones inducidos con anfetaminas sintetizadas. Actualmente, el tratamiento de la esquizofrenia se limita al uso de drogas psicotrópicas.
    El GWAS – Genome Study Group encontró una estrecha relación entre el sistema inmune y la esquizofrenia. Para aprovechar este hallazgo, un grupo de investigadores de la Universidad Médica de Corea del Sur realizó un estudio modelo animal, en este caso ratones, para estudiar el mecanismo y el efecto de la aplicación de células madre mesenquimales obtenidas del tejido del cordón umbilical.
    El comportamiento esquizofrénico en ratones fue inducido por la administración de anfetamina sintetizada, y tras la infusión intravenosa de células madre mesenquimales del cordón umbilical, los ratones fueron evaluados. Los comportamientos esquizofrénicos de los ratones se evaluaron utilizando diversas herramientas, incluida la prueba de campo abierto, la prueba de luz / oscuridad, la prueba de interacción social, la prueba de suspensión de la cola y la prueba de natación forzada.
    Los resultados obtenidos indican que existe una relación entre los procesos de neuroinflamación y el comportamiento esquizofrénico de los ratones. El mecanismo de las células madre mesenquimales del cordón umbilical está asociado con la inducción de células T reguladoras y la producción de citocinas antiinflamatorias. Suponiendo que las células madre mesenquimales del cordón umbilical apenas alcanzan el sistema nervioso central y no permanecen en el cuerpo durante un largo período de tiempo, estos hallazgos clínicos sugieren que una sola infusión de células madre mesenquimales del tejido del cordón tiene un efecto beneficioso a largo plazo mediante la inducción de células T reguladoras y la secreción de una citocina antiinflamatoria (IL-10).
     

    Fuente: https:bio-cord.es
    Fecha: 31-07-2020

    Un recién nacido recibe células madre del hígado para curar una enfermedad

    El bebé de 6 días de vida sufría un trastorno del ciclo de la urea, por el que su hígado era incapaz de descomponer el amoniaco tóxico. Ante la imposibilidad de someterse a un trasplante de hígado, algo que no se considera seguro hasta que un niño pesa alrededor de seis kilogramos o tiene entre los tres y cinco meses de edad, los médicos del Centro Nacional para la Salud y el Desarrollo del Niño (Japón), decidieron probar un «tratamiento puente» hasta que el bebé fuera lo suficientemente grande, inyectando 190 millones de células hepáticas derivadas de células madre embrionarias en los vasos sanguíneos del hígado del bebé.
    Tras el tratamiento, «el paciente no observó un aumento de la concentración de amoniaco en la sangre y pudo completar con éxito el siguiente tratamiento«, es decir, un trasplante de hígado, según señalan los doctores en un comunicado de prensa citado por GMA News. Meses después, el bebé recibió un trasplante de hígado de su padre y fue dado de alta del hospital sin ninguna complicación.
     

    Fuente: www.gmanetwork.comnews
    Fecha: 24-07-2020

    Estrategia personalizada de reemplazo celular, una posibilidad para el tratamiento del Párkinson

    La terapia celular es una posibilidad real para el tratamiento del párkinson. Investigadores del Hospital McLean y el Hospital General de Massachusetts (EE.UU.) han visto que la reprogramación de las células de la piel de un paciente para reemplazar las células en el cerebro que se pierden progresivamente durante la enfermedad de Parkinson es técnicamente factible.
    El párkinson es la segunda enfermedad degenerativa más común del cerebro, y millones de personas en todo el mundo experimentan sus síntomas, que incluyen temblor, rigidez y dificultad para hablar y caminar. La pérdida progresiva de células cerebrales llamadas neuronas dopaminérgicas juega un papel importante en el desarrollo de la enfermedad.
    Como se describe en el nuevo estudio, el uso de las propias células reprogramadas de un paciente es un avance que supera las barreras asociadas con el uso de células de otro individuo.
    «Debido a que las células provienen del propio paciente, están disponibles y pueden reprogramarse de tal manera que no sean rechazadas en el implante. Esto representa un hito en la ‘medicina personalizada’ para el párkinson», señala el autor principal Kwang-Soo Kim.
    Estos resultados indican que esta estrategia personalizada de reemplazo celular fue un éxito técnico, ya que las células sobrevivieron y funcionaron de la manera prevista. El paciente no ha desarrollado ningún efecto secundario, y no hay signos de que las células hayan causado un crecimiento o tumores no deseados.
    Además, la terapia ha mejorado la calidad de vida del paciente. Actividades rutinarias, como atar sus zapatos, caminar con un paso mejorado y hablar con una voz más clara, han vuelto a ser posibles para él.
     

    Fuente: www.abc.es (Mayo 220)
    Fecha: 17-07-2020
  • Células madre de la placenta para tratar la cicatrización en fibrosis pulmonar

    La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se caracteriza por la cicatrización del tejido pulmonar. Con el tiempo, esa cicatrización empeora hasta que los pulmones no pueden absorber suficiente oxígeno, lo que afecta la calidad de vida de la persona y finalmente conduce a la muerte. A nivel mundial, afecta a entre 13 y 20 de cada 100.000 personas, según los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos.
    Los medicamentos actuales (y en algunos casos, un trasplante de pulmón) pueden extender la vida de un paciente más allá de los tres a cinco años previstos desde el momento del diagnóstico pero no hay cura total para ello. La evidencia también sugiere un vínculo entre la inflamación y el desarrollo y la progresión de la cicatrización del pulmón. Esa información inspiró el estudio actual, explica Anna Cargnoni, quien dirigió la investigación bajo la supervisión de la directora del CREM, la profesora Ornella Parolini.
    «Las células mesenquimales derivadas de la membrana amniótica humana (hAMSC) muestran una capacidad marcada para afectar el sistema inmunológico del cuerpo –explica–. Se ha demostrado que reducen la fibrosis pulmonar en ratones, posiblemente creando un microambiente que limita la evolución de la inflamación crónica que conduce a la formación de cicatrices. Sin embargo, la capacidad de las hAMSC para modular las células inmunes, y específicamente las células B, involucradas en la inflamación pulmonar aún no se ha descrito claramente. Eso es lo que buscamos hacer en nuestro estudio».
    El equipo realizó su estudio en ratones, comenzando por inducir cicatrices pulmonares con el medicamento bleomicina, que instalada intratraquealmente produce lesiones en los alvéolos (los pequeños sacos de aire en los pulmones) y la consiguiente fibrosis pulmonar. Luego inyectaron un grupo de animales con hAMSC recién aisladas y otro grupo con hAMSC expandidas in vitro, para abordar la importante cuestión de cómo la expansión in vitro afecta las capacidades terapéuticas de las hAMSC. Un tercer grupo de animales, el grupo de control, se trató con la solución salina utilizada para inyectar hAMSC pero sin las células.
    Con el fin de explorar si el tratamiento con hAMSC puede afectar las células inmunes que las lesiones inducidas por bleomicina se reclutan en los pulmones, las células inmunes se recolectaron a los cuatro, siete, nueve y 14 días después del tratamiento, desde los espacios alveolares de los animales tratados y grupos de control.
    Las células inmunes de los animales se identificaron y cuantificaron mediante una técnica llamada citometría de flujo. Los tejidos pulmonares también se recolectaron al mismo tiempo y se analizaron para determinar la expresión génica de marcadores asociados con diferentes tipos de células inmunes.
    «Descubrimos que tanto las células mesenquimales derivadas de la membrana amniótica recién recolectadas como las expandidas podían controlar el reclutamiento, retención y maduración de las células B en los pulmones enfermos –añade–. Esto es importante porque en los pacientes con FPI, las células B forman agregados pulmonares con células T y se activan continuamente Las células T crean una condición inflamatoria autosuficiente».
    «Al modular las células B, las hAMSC pudieron romper este ciclo y, por lo tanto, ayudar a mitigar la progresión de la inflamación pulmonar y, en consecuencia, también la cicatrización –explica el doctor Cargnoni–. Creemos que estas ideas clave sobre el potencial terapéutico de las hAMSC proporcionan más evidencia del posible uso clínico de las hAMSC en el tratamiento de la FPI y otras enfermedades fibróticas relacionadas con la inflamación».
    «Este estudio preclínico demuestra que las células madre derivadas del líquido amniótico tienen la capacidad de obstaculizar la inflamación y retrasar la cicatrización en el tejido pulmonar –añade Anthony Atala, editor en jefe de ‘STEM CELLS Translational Medicine’ y director del Wake Forest Institute for Regenerative Medicine–. Estas células podrían eventualmente usarse para nuevos tratamientos de una enfermedad pulmonar mortal para la cual todavía no se conoce una causa o cura».

    Fuente: https:www.muyinteresante.essaludarticuloactualidad-utilizan-celulas-madre-para-tratar-el-covid-19
    Fecha: 10-07-2020

    Células madre «primitivas» eficaces para reparar la retinopatía diabética

    El equipo del investigador Elias Zambidis, profesor asociado de oncología en el Centro de Cáncer Kimmelde Johns Hopkins, ha logradoreprogramar las células madre en el laboratorio para que volvieran a su estado primitivo, desbloqueando así su potencial en lareparación del daño en los vasos sanguíneos en la retina causado por la diabetes.Se cree que con estos hallazgos se podríaavanzar en las técnicas regenerativas para revertir el curso de la retinopatía diabética y otras enfermedades oculares que generan ceguera.
    «Los resultados de nuestro estudio nos acercan un paso más al uso de células madre más ampliamente en la medicina regenerativa, sin los problemas históricos que nuestro campo ha encontrado para lograr que esas células se diferencien y eviten volverse cancerosas», ha señalado Zambidis.
    Para el estudio, los científicosrealizaron sus experimentos con fibroblasto, una célula de tejido conectivo, tomado de una persona con diabetes tipo 1.Los fibroblastos reprogramados funcionan como células madre, conel potencial de dar origen a todos los tejidos del cuerpo, incluidos los vasos sanguíneos.reprogramó las células madre de fibroblastos para que volvieran a un estado aún más primitivo que el de las convencionales células madre pluripotentesen humanos
    En estos casos, las células, llamadas ‘ingenuas’, eran más capaces de desarollarsey reportaban una eficiencia mucho mayor que las células madre pluripotentes.
    Las células reprogramadas, capaces de hacer nuevos vasos sanguíneos, se inyectaron en los ojos de ratones criados para tener unaforma de retinopatía diabética, patología que provoca el cierre de los vasos sanguíneos en el retina.Estas células ‘ingenuas’ migraron a la capa de tejido más interna de la retina que rodea el ojo, con mayor eficenciaque las células vasculares hechas a partir de enfoques convencionales de células madre. La mayoría de las células ‘ingenuas’ echaron raíces y ysobrevivieron en la retina durante el estudio de cuatro semanas.
    El equipo de investigación ha concluido en que se necesitan más experimentos para refinar y estudiar la capacidad regenerativa de estas células madre.

    Fuente: www.infosalus.com (Marzo 2020)
    Fecha: 03-07-2020

    La Agencia Española del Medicamento autoriza el ensayo clínico para explorar la eficacia de células de tejido de cordón umbilical en pacientes con afectación pulmonar grave por Covid-19

    La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico fase II para explorar la eficacia del uso de célulasmesenquimalesalogénicasde tejido de cordón umbilical en pacientes con afectación pulmonar grave por Covid-19, siendo el investigador principal el Dr. Luis Madero, director científico de Bio-Cordy uno de los más prestigiosos doctores en España especializado en Oncología pediátrica que ha realizado diversos estudios y trasplantes terapéuticos con células madre.
    Las células madre mesenquimales, procedentes del tejido de cordón umbilical, tienen un efecto inmunomoduladorpara prevenir la tomentade citoquinas que causa el virus covid19. Esa tormenta de citoquinas puede inducir daño a los órganos seguido de edema, insuficiencia respiratoria aguda, lesión cardíaca aguda e infección secundaria, que puede conducir a la muerte.

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasagencia-espanola-medicamento-autoriza-ensayo-clinico-celulas-tejido-cordon-umbilical-pacientes-graves-covid19
    Fecha: 26-06-2020
  • Ensayan una terapia con células madre para pacientes graves de COVID-19

    Un equipo internacional de científicos trabaja ya en un ensayo clínico con células madre para bloquear la inflamación pulmonar "potencialmente mortal" que acompaña a los casos graves de COVID-19, anunció la Escuela de Medicina Miller, de la Universidad de Miami (UM), en EE UU.
    El equipo de científicos recibió el visto bueno "inmediato" de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) para realizar el ensayo de la terapia celular que se administra por vía intravenosa con 24 pacientes.
    El ensayo mide "la eficacia de las células madre mesenquimalesderivadas del cordón umbilical para bloquear la inflamación pulmonar", de acuerdo con un comunicado.
    "No hay tiempo que perder", dijo CamilloRicordi, director del Instituto de Investigación de Diabetes y Centro de Trasplante Celular de la Facultad de Medicina Miller, de laUM.
    "Los pacientes que mueren por COVID-19 tienen una media de tiempo de solo 10 días entre los primeros síntomas y la muerte", indicó Ricordi, líder del equipo interdisciplinario que realizará el ensayo.
    "En casos graves, los niveles de oxígeno en el torrente sanguíneo disminuyen, y la incapacidad para respirar empuja a los pacientes hacia su final muy rápidamente; cualquier intervención que pueda evitar esa trayectoria sería altamente deseable", agregó.
    Expertos de todo el mundo
    Ricordireclutó expertos de todo el mundo "con amplia experiencia en enfermedades infecciosas, medicina pulmonar y cuidados críticos,mientras que otros proporcionaron experiencia en el desarrollo de productos basados en células y su uso en ensayos clínicos", amplía el comunicado.
    Este ensayo es el resultado de una iniciativa académica patrocinada por TheCure Alliance, un grupo sin fines de lucro de científicos e innovadores dedicados a compartir conocimientos yacelerar la curade todas las enfermedades, incluyendo la COVID-19.
    Con sedes en Miami (EE UU) y Roma (Italia), TheCure Alliance tiene como objetivo principal "ayudar a acelerar las posibles curas desde el laboratorio hasta la cama", indica su web.
    "Hoy, con gran urgencia, nuestra prioridad es salvar vidas y avanzar en la ciencia en la pandemia global de COVID-19. Hemos unido fuerzas con equipos de todo el mundo, compartiendo conocimientos yderribando barreras para ensayos clínicos inmediatos",agrega el grupo de investigación médica.
    Antes de este ensayo, la FDA había autorizado a la UM pruebas con productos de células madre mesenquimalesderivadas del cordón umbilical en pacientes condiabetestipo 1 y con la enfermedad dealzhéimer.

    Fuente: https:www.20minutos.esnoticia42297520ensayan-una-terapia-con-celulas-madre-para-pacientes-graves-de-covid-19
    Fecha: 19-06-2020

    Utilidad de las células madre para curar funcionalmente la diabetes

    No es la primera vez que los científicos recurren a las células madre para reanudar la emisión de insulina en el cuerpo. El desafío fundamental siempre ha sido controlar cuántas células especializadas se obtienen por medio de su conversión y cuántas hormonas resultan capaces de producir. Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis desarrollaron un método que les permitió controlarlo.

     

    El equipo ajustó el protocolo para transformar las células madre humanas en células beta pancreáticas (secretoras de insulina). Las células resultantes respondían mejor a los niveles fluctuantes de glucosa en la sangre y, una vez trasplantadas a los roedores diabéticos, redujeron el azúcar hasta niveles normales en dos semanas y mantuvieron el efecto durante al menos nueve meses.

    «Se necesitan cerca de mil millones de células beta para curar a una persona con diabetes —explicó—. Pero si una cuarta parte de las células producidas son células del hígado u otras células del páncreas, en lugar de necesitar 1.000 millones se necesitan 1.250 millones. Eso hace que curar la enfermedad sea un 25% más difícil».

    Esta desventaja que complica la terapia fue superada durante el experimento, y las células productoras de insulina reaccionaron de manera más rápida y adecuada cuando se encontraron con una molécula de glucosa. Este comportamiento es el que muestran las células beta en personas sanas, que no padecen diabetes.

    Fuente: www.infosalus.com (Marzo 2020)
    Fecha: 12-06-2020

    Utilizan células madre para tratar el COVID-19

    Un equipo internacional de investigadores ha unido fuerzas para combatir el COVID-19 utilizando una técnica de células madre que, por ahora, ha dado buenos resultados en los primeros ensayos clínicos en China.
    El estudio ha sido liderado por el doctor KunlinJin, que tiene 20 años de experiencia en el conocimiento y la aplicación de terapias con células madre, y que se sededica a desarrollar terapias con células madre para combatir los accidentes cerebrovasculares.
    En lugar de centrarse en el hallazgo de algún fármaco eficaz para tratar el COVID-19, como están haciendo muchos laboratorios, Jiny su equipo optaron por probar su especialidad que, por otra parte, es una terapia innovadora y que ya había mostrado resultados prometedores para el tratamiento de otras enfermedades, como la diabetes, el párkinson o la infección por VIH.
    Jiny sus colegas se decidieron a probar si las células madre podrían usarse para estimular el sistema inmunológico de una persona para evitar la neumonía por COVID-19. Durante la investigación, utilizaron la aplicación de mensajería WeChatpara establecer comunicaciones entre su laboratorio en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad del Norte de Texas en Fort Worth y otros expertos en China.
    Según el doctor Jin, los primeros hallazgos son prometedores, y este esfuerzo internacional debería traducirse en más estudios a largo plazo: "Nuestro estudio mostró que la introducción intravenosa de células madre humanas clínico es un enfoque seguro y eficiente para el tratamiento de pacientes con neumonía por COVID-19, incluso en pacientes de edad avanzada con neumonía grave".
    Método
    Como parte del ensayo clínico, se inyectaron células madre por vía intravenosa en el torrente sanguíneo de siete pacientes enBeijing que estaban gravemente enfermos. Tres pacientes fueron inyectados con un placebo.
    Los siete pacientes que recibieron células madre fueron tratados con éxito y fueron dados de alta del hospital dentro de los 14 días siguientes. De los pacientes que recibieron el placebo, uno murió, otro agravó y el tercero tenía síndrome respiratorio agudo (SARS).
    Eso sí, antes de que las terapias con células madre puedan usarse en Europa y América para combatir el virus, tendría que haber ensayos clínicos en estos países y la previa aprobación de los organismos competentes.
    Por qué la COVID-19 puede ser mortal
    Cuando ataca el coronavirus, puede provocar en el organismo un torrente de citocinasinducida por virus, término utilizado cuando el sistema inmune se dispara tanto que los fluidos inundan los pulmones y los tejidos se dañan. Se cree que esta es una de las principales razones por las cuales la neumonía por COVID-19 puede ser mortal para un individuo: esta ‘tormenta’ de actividad tratando de combatir el virus.
    Encontrar antivirales para pacientes con COVID-19 es una tarea difícil. No hay medicamentos o vacunas específicos disponibles para curar a los pacientes con infección por COVID-19. Por lo tanto, existe una gran necesidad insatisfecha de un tratamiento seguro y efectivo para los pacientes infectadoscon coronavirus, especialmente los casos graves.

    Fuente: https:www.muyinteresante.essaludarticuloactualidad-utilizan-celulas-madre-para-tratar-el-covid-19
    Fecha: 05-06-2020
  • Evalúan las células de cordón autólogas, para prevenir complicaciones en bebés prematuros

    El parto prematuro y sus complicaciones son la principal causa de muerte neonatal. Los principales mecanismos patológicos subyacentes para las complicaciones prematuras, son la interrupción de los procesos normales de maduración de los tejidos. La sangre del cordón umbilical, como fuente de células madre, puede proporcionar opciones para poder prevenir complicaciones prematuras.

    Los resultados de este estudio prospectivo no aleatorizado realizado por el Hospital Universitario de Guangzhou (China), evaluado en 31 neonatos (nacido con menos de 35 semanas de gestación, 15 de ellos recibieron una infusión de células mononucleares de sangre del cordón umbilical y 16 fueron asignados al grupo de control) encontraron que la infusión de células de sangre del cordón umbilical autólogo redujo sustancialmente la duración de la ventilación mecánica y el suplemento de oxígeno. Se observaron menos complicaciones prematuras en el grupo de infusión de células de la sangre del cordón umbilical.

    Las células madre como tratamiento, ayudan al crecimiento de los órganos subdesarrollados y, por lo tanto, podrían mejorar los resultados de los recién nacidos prematuros al agregar más células madre progenitoras. Esto puede ser útil para prevenir complicaciones prematuras.

    El estudio de momento es una aproximación y presenta limitaciones, ya que se ha evaluado en un grupo muy pequeño, por tanto aún se necesitan más ensayos multicéntricos, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo en neonatos más inmaduros para demostrar la efectividad.
     

    Fuente: https:stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.comdoiepdf10.1002sctm.19-0106
    Fecha: 29-05-2020

    Utilidad de las células madre para curar funcionalmente la diabete

    No es la primera vez que los científicos recurren a las células madre para reanudar la emisión de insulina en el cuerpo. El desafío fundamental siempre ha sido controlar cuántas células especializadas se obtienen por medio de su conversión y cuántas hormonas resultan capaces de producir. Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis desarrollaron un método que les permitió controlarlo.

    El equipo ajustó el protocolo para transformar las células madre humanas en células beta pancreáticas (secretoras de insulina). Las células resultantes respondían mejor a los niveles fluctuantes de glucosa en la sangre y, una vez trasplantadas a los roedores diabéticos, redujeron el azúcar hasta niveles normales en dos semanas y mantuvieron el efecto durante al menos nueve meses.

    «Se necesitan cerca de mil millones de células beta para curar a una persona con diabetes —explicó—. Pero si una cuarta parte de las células producidas son células del hígado u otras células del páncreas, en lugar de necesitar 1.000 millones se necesitan 1.250 millones. Eso hace que curar la enfermedad sea un 25% más difícil».

    Esta desventaja que complica la terapia fue superada durante el experimento, y las células productoras de insulina reaccionaron de manera más rápida y adecuada cuando se encontraron con una molécula de glucosa. Este comportamiento es el que muestran las células beta en personas sanas, que no padecen diabetes.
     

    Fuente: actualidad.rt.com (Marzo 2020)
    Fecha: 22-05-2020

    Una terapia experimental con un derivado de sangre del cordón umbilical logra tasas positivas en pacientes con leucemia

    Según los resultados de un ensayo de fase I / II en el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, el tratamiento con terapia de células asesinas naturales (NK) del receptor de antígeno quimérico derivado de sangre del cordón umbilical (NK) dirigido a CD19 dio como resultado respuestas clínicas en la mayoría de los pacientes con linfoma no Hodgkin (NHL) recidivante o refractario y leucemia linfocítica crónica (CLL), sin que se observen toxicidades importantes.

    Los resultados del ensayo, publicados en el ‘New England Journal of Medicine’, revelan que de los 11 pacientes que participaron en el estudio, ocho (73%) respondieron a la terapia y siete de ellos lograron una respuesta completa, lo que significa que ya no mostraron evidencia de enfermedad en una mediana de seguimiento de 13,8 meses. La terapia posterior a la remisión se administró a cinco de los pacientes que respondieron.

    En el ensayo clínico, 11 pacientes recibieron una dosis única de células CD19 CAR NK derivadas de sangre del cordón umbilical, administrada en uno de los tres niveles de dosis. Cinco pacientes tenían CLL y seis tenían NHL. Todos los pacientes fueron tratados con un mínimo de tres y un máximo de 11 líneas de terapia previa. Los primeros nueve pacientes tratados recibieron células CD19 CAR NK que fueron parcialmente emparejadas de acuerdo con el tipo de antígeno leucocitario humano (HLA) del individuo, pero el protocolo permitió que los dos pacientes finales fueran tratados sin compatibilidad HLA. Ningún paciente requirió ingreso a una unidad de cuidados intensivos para el tratamiento de los efectos secundarios del tratamiento.

    «Debido a la naturaleza de la terapia, en realidad hemos podido administrarla de forma ambulatoria –señala–. Esperamos aprovechar estos resultados en ensayos multicéntricos más grandes mientras trabajamos con Takeda para hacer que esta terapia esté disponible de manera más amplia».
     

    Fuente: INFOSALUS (Febrero 2020) infosalus.com
    Fecha: 15-05-2020
  • Las células madre siguen dando buenas noticias

    Los últimos trabajos científicos en torno a las células madre nos dejan avances muy significativos. Desde su uso para el tratamiento de los accidentes cerebrovasculares isquémicos, hasta la construcción de un corazón en 3D con células madre. También mejora la perspectiva en el uso de piel artificial para grandes quemaduras y el tratamiento en artrosis de rodilla. Sin duda, buenas perspectivas en el área de la terapia celular.
    Estos últimos meses hemos compartido grandes noticias. Los avances en el estudio de tratamientos con células madre generan buenas perspectivas para los próximos años. A continuación, un resumen de una pequeña muestra.
    Un equipo de investigación de la Universidad de Texas ha demostrado la seguridad en el tratamiento de los accidentes cerebrovasculares isquémicos con células madre de la médula ósea. En el ensayo ampliado de Fase I han comprobado que son seguras y factibles. Así mismo, consiguen una recuperación mejorada en comparación con un historial similar del grupo de control. Además, este equipo, recogió por primera vez, con imágenes por resonancia magnética, la reparación de los tractos del nervio motor que se extiende desde el cerebro a través de la médula espinal.
    Piel artificial para grandes quemaduras
    Otro de los avances afecta directamente a las quemaduras. En este caso, un grupo de científicos de la Universidad de Granada ha construido nuevos modelos de piel artificial. Lo han logrado con células madre del cordón umbilical, tejido adiposo, pulpa dental y médula ósea. Esta piel artificial se podrá almacenar en bancos de tejidos para su uso inmediato en grandes quemados. Ya en 2012 un equipo dirigido por el profesor Antonio Campos desarrolló un nuevo modelo de piel artificial. Este modelo cuenta con propiedades muy similares a la piel nativa a partir de células madre procedentes de biopsias cutáneas. También utilizaron un biomaterial formado por fibrina y agarosa diseñado por este mismo grupo.
    Corazones en 3D a partir de células madre
    Algo que parecía impensable hasta la fecha empieza a ser una realidad. Se trata de un pequeño corazón impreso en 3D con células madre, algo enormemente complicado al tratase de un material tan delicado. Por el momento han logrado crear un pequeño órgano destinado a pruebas de medicamentos. Eso sí, estos primeros prototipos no serán capaces de tener un tejido muscular como el de un corazón corriente. No obstante, no se descartan nuevos avances en esta materia.
    Artrosis de Rodilla
    El tratamiento para la artrosis de rodilla también mejora sus pronósticos. Las células madre parecen pieza clave en dicho tratamiento para los años venideros. Si bien queda mucho camino por recorrer, su potencial ha quedado de manifiesto en el marco del XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, celebrado el pasado año en Valencia.
    “Es muy difícil resistirse a los encantos de un tratamiento que supuestamente reparará en pocos meses una rodilla inútil y dolorosa”, declaraba en su ponencia el Dr. José De la Mata Llord, director del Instituto de Salud Osteoarticular ARI. “Todo esto sin pasar por el quirófano, sin química ni efectos secundarios. Con la fuerza regeneradora de los propios tejidos y tan sólo con una sola inyección. Si esto es así, ¿qué paciente con artrosis de rodilla no se trataría con células madre?”, planteaba. Sin embargo, quedan aspectos por resolver hasta llegar a un uso generalizado, como determinar qué número de células es mejor inyectar o cada cuánto tiempo.
     

    Fuente: Biotech
    Fecha: 08-05-2020

    Evalúan las células de cordón autólogas, para prevenir complicaciones en bebés prematuros

    El parto prematuro y sus complicaciones son la principal causa de muerte neonatal. Los principales mecanismos patológicos subyacentes para las complicaciones prematuras, son la interrupción de los procesos normales de maduración de los tejidos. La sangre del cordón umbilical, como fuente de células madre, puede proporcionar opciones para poder prevenir complicaciones prematuras.

    Los resultados de este estudio prospectivo no aleatorizado realizado por el Hospital Universitario de Guangzhou (China), evaluado en 31 neonatos (nacido con menos de 35 semanas de gestación, 15 de ellos recibieron una infusión de células mononucleares de sangre del cordón umbilical y 16 fueron asignados al grupo de control) encontraron que la infusión de células de sangre del cordón umbilical autólogo redujo sustancialmente la duración de la ventilación mecánica y el suplemento de oxígeno. Se observaron menos complicaciones prematuras en el grupo de infusión de células de la sangre del cordón umbilical.

    Las células madre como tratamiento, ayudan al crecimiento de los órganos subdesarrollados y, por lo tanto, podrían mejorar los resultados de los recién nacidos prematuros al agregar más células madre progenitoras. Esto puede ser útil para prevenir complicaciones prematuras.

    El estudio de momento es una aproximación y presenta limitaciones, ya que se ha evaluado en un grupo muy pequeño, por tanto aún se necesitan más ensayos multicéntricos, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo en neonatos más inmaduros para demostrar la efectividad.
     

    Fuente: stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.comdoiepdf10.1002sctm.19-0106
    Fecha: 01-05-2020

    Utilidad de las células madre para curar funcionalmente la diabetes

    No es la primera vez que los científicos recurren a las células madre para reanudar la emisión de insulina en el cuerpo. El desafío fundamental siempre ha sido controlar cuántas células especializadas se obtienen por medio de su conversión y cuántas hormonas resultan capaces de producir. Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis desarrollaron un método que les permitió controlarlo.

    El equipo ajustó el protocolo para transformar las células madre humanas en células beta pancreáticas (secretoras de insulina). Las células resultantes respondían mejor a los niveles fluctuantes de glucosa en la sangre y, una vez trasplantadas a los roedores diabéticos, redujeron el azúcar hasta niveles normales en dos semanas y mantuvieron el efecto durante al menos nueve meses.

    «Se necesitan cerca de mil millones de células beta para curar a una persona con diabetes —explicó—. Pero si una cuarta parte de las células producidas son células del hígado u otras células del páncreas, en lugar de necesitar 1.000 millones se necesitan 1.250 millones. Eso hace que curar la enfermedad sea un 25% más difícil».

    Esta desventaja que complica la terapia fue superada durante el experimento, y las células productoras de insulina reaccionaron de manera más rápida y adecuada cuando se encontraron con una molécula de glucosa. Este comportamiento es el que muestran las células beta en personas sanas, que no padecen diabetes.
     

    Fuente: actualidad.rt.com (Marzo 2020)
    Fecha: 24-04-2020
  • Científicos españoles ensayan con células madre para tratar a los enfermos más graves por coronavirus

    El científico Bernat Soria, que ha realizado en su trayectoria profesional diferentes investigaciones con células madre, se encuentra trabajando junto con otros científicos españoles en una terapia celular para tratar a los enfermos más graves por covid, para mejorar la inflamación pulmonar causada por el coronavirus.
    Las células madre tiene un gran poder antiinflamatorio y capacidad para regenerar  tejidos dañados, por lo que podría ser una vía prometedora para tratar a los pacientes más graves. Se trata de un medicamento que se inyecta por vía intravenosa durante unos 40 o 60 minutos
    En esta entrevista de Televisión Española podemos conocer con más detalle este ensayo clínico:
    https://www.rtve.es/alacarta/videos/noticias-24-horas/ocho-hospitales-podrian-participar-ensayo-terapia-celulas-madre-contra-inflamacion-pulmonar-covid-19/5545494/
    #BancoDeVida
    #AvanzanLasInvestigaciones
    #UnSegurodeVidaBiológico
     

    Fuente: www.rtve.es
    Fecha: 17-04-2020

    La historia de Emma: cirugía de espina bífida con la ayuda de su sangre del cordón umbilical

    La pequeña Emma nació en 2015. Durante el embarazo, sus padres conocieron que su bebé tenía malformaciones en la columna vertebral. El diagnóstico fue de espina bífida, que se determinó a las 35 semanas de gestación.

    Posteriormente, tuvieron complicaciones para encontrar un hospital que les atendieran en el parto debido a ese pronóstico, “solo los médicos del Hospital de Maternidad No. 5 en Kiev acordaron realizar una cesárea si encontrábamos un neurocirujano que operase inmediatamente a mi hija. Pavel Plavskiy fue el neurocirujano y quien además indicó que era necesario recolectar la sangre del cordón umbilical, porque ayudaría a nuestra hija durante la operación«.

    Pocas horas después del nacimiento, Emma fue trasladada al área de neurocirugía del hospital especializado de Okhmatdet. “La operación fue muy complicada» El cirujano tuvo que colocar la médula espinal en la posición correcta y extraer la hernia. La recuperación después de la operación fue rápida y lo suficientemente alentadora. En un mes, Emma fue dada de alta del hospital, y lo peor había pasado.

    Daria, mamá de Emma, se siente «tranquila de que todo salió tan bien, gracias en gran parte al uso de sangre del cordón umbilical». El neurocirujano Dr. Plavskiy realizó una tesis en el que 39 niños con espina bífida recibieron infusiones intravenosas de su sangre del cordón umbilical autólogo. Este tipo de cirugía se realiza casi inmediatamente después del nacimiento, y la sangre del cordón umbilical se administró en estado fresco. El motivo para administrar la sangre del cordón umbilical durante la cirugía fue reponer la pérdida de sangre y estimular la reparación mediada por células madre.

    En ese estudio, los niños fueron evaluados durante 16 meses después de la cirugía y demostraron una mejora tanto en el rango de movimiento como en las funciones de los órganos pélvicos. Hoy, Emma debe continuar con exámenes médicos regulares.
     

    Fuente: News Febrero 2020: parentsguidecordblood.orgennewsemmas-story-spina-bifida-surgery-cord-blood
    Fecha: 06-04-2020

    Células del cordón umbilical, pueden contribuir a la curación de áreas dañadas por coronavirus

    El mundo está preocupado ante esta situación jamás vivida. Miles de investigadores y especialistas se encuentran trabajando en la búsqueda de soluciones para frenar este virus, que ya se ha convertido en una pandemia afectando en especial a los más vulnerable: personas mayores o con enfermedades cardiovasculares, diabetes, hipertensión arterial, enfermedades respiratorias crónicas y cáncer, corren mayor riesgo. 
    Desde España se invertirán 30 millones a la investigación del coronavirus, concretamente se destinarán al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y al Instituto de Salud Carlos III, uno de los objetivos será encontrar una vacuna contra el coronavirus.
    En China, inicio de este virus, las autoridades  indicaron que tenían previsto comenzar en abril a probar en humanos vacunas desarrolladas recientemente para evitar la propagación del virus. Y ya se han registrado grandes avances después de que un grupo de monos infectados desarrollara de forma eficaz «inmunidad» al coronavirus en el marco de una serie de experimentos, según informaciones del diario «The South China Morning Post».|
    En esta líneas de investigación en el gran país asiático hemos conocido que dos equipos médicos probaron el tratamiento con células madre mesenquimales en pacientes con infección por coronavirus. Según los médicos, el procedimiento ayudó a reducir el nivel de inflamación incluso en pacientes críticos. Pero la cantidad de células madre involucradas en la reparación del tejido dañado aún no está clara.
    Este equipo de médicos notaron que la muerte de los pacientes a menudo no es causada por el virus en sí sino por la inflamación que se desarrolla en el contexto de la infección. Las células del sistema inmunitario entran en combate y se desarrolla una neumonía. En casos severos puede convertirse en una tormenta de citoquinas (la liberación de cantidades excesivas de proteínas proinflamatorias que terminan deteriorando los pulmones).
    Por lo tanto, varios grupos de médicos decidieron simultáneamente usar otro tipo de inmunosupresión: las células madre mesenquimales. Estas células son conocidas por su capacidad de secretar una amplia gama de proteínas antiinflamatorias para defenderse de las células del sistema inmunitario.
    El primer grupo de médicos, dirigido por Min Hu de la Universidad de Pekín, decidió usar células mesenquimales de cordón umbilical en su ensayo. Su paciente era una mujer china de 65 años que fue tratada durante aproximadamente una semana usando una terapia estándar. Durante este tiempo, la cantidad de glóbulos rojos en su sangre disminuyó y los glóbulos blancos, por el contrario, aumentaron. A pesar de todos los esfuerzos que hicieron los médicos, su condición seguía siendo grave, había signos de insuficiencia respiratoria, daño hepático, anemia, así como hipertensión, diabetes tipo 2 y hemorragia gástrica.
    La paciente recibió tres inyecciones de células madre mesenquimales de cordón umbilical con un intervalo de 3 días. Durante 12 días, su condición mejoró significativamente: la cantidad de leucocitos volvió a la normalidad, como la mayoría de los parámetros fisiológicos. En una tomografía los médicos también notaron la desaparición de focos de inflamación en los pulmones, y la paciente fue dada de alta de la unidad de cuidados intensivos.
    El segundo grupo, dirigido por Robert Chunhua Zhao de la Universidad de Shanghai, realizó una prueba más detallada. Su muestra incluyó a 7 pacientes que no recibieron ayuda de la terapia antiviral estándar. Uno de ellos estaba en estado crítico en elmomento en que comenzó el estudio, cuatro más estaban en estado grave y en dos la infección se desarrollaba de manera común.
    Todos ellos recibieron una inyección de células madre mesenquimales y durante dos semanas los investigadores analizaron su evolución clínica. Antes del trasplante, todos los pacientes tenían fiebre y dificultad para respirar. La función pulmonar y los síntomas de todos los pacientes con neumonía por Covid-19 mejoraron significativamente entre dos a cuatro días después de la inyección de células madre mesenquimales. Entre ellos, dos pacientes comunes y uno grave fueron recuperados y dados de alta en 10 días después del tratamiento. Tras el tratamiento, se aumentaron los linfocitos periféricos y las células inmunes secretoras de citocinas hiperactivadas (CD4 T, CD8 T, células NK) desaparecieron en entre 3 a 6 días.
    Los investigadores explican el éxito de la terapia celular por su efecto antiinflamatorio. Se ha demostrado que las células madre mesenquimales poseen una función inmunomoduladora potente y completa.  Además, los científicos secuenciaron el ARN de las células mesenquimales y descubrieron que expresan varias proteínas asociadas no solo a la supresión de la inflamación, sino también a la estimulación de la división celular. Los investigadores creen que las células mesenquimales pueden contribuir a la curación de las áreas dañadas.
    También, el conjunto de genes que funcionaban en ellos resultó ser algo similar al conjunto de genes en los alveolocitos. Esto podría servir como argumento a favor del hecho de que las propias células madre se diferencian en alveolocitos y participan en la regeneración. 
    Por lo tanto, estos hallazgos muestran que las células madre mesenquimales pueden ayudar a hacer frente a una infección que no responde a terapias estándar. A pesar de que no hay evidencia directa de su participación en la regeneración del tejido pulmonar, cambian la proporción de sustancias pro y antiinflamatorias en la sangre, lo que reduce el riesgo de una tormenta de citoquinas.

    Los artículos publicados requieren de mayor revisión por parte internacional ya que China trabaja contrarreloj para mitigar el impacto causado por este nuevo virus. Al utilizar una muestra limitada y de un hospital específico puede acarrear sesgos, por lo que requiere a futuro implementar o realizar estudios clínicos aleatorios para corroborar estos primeros hallazgos. Aun así, es importante resaltar el considerar nuevas terapias celulares como una opción para ser utilizadas o combinadas con otros agentes inmunomoduladores para tratar a los pacientes críticos con Covid-19. 
     

    Fuente: chinaxiv.orgabs202002.00084 (Marzo 2020)
    Fecha: 03-04-2020
  • Ensayo clínico con células madre para tratar el Coronavirus

    Investigadores de todo el mundo trabajan a contrarreloj en busca de un tratamiento para el coronavirus, vacunas, plasma, células madre… cualquier avance o logro es un paso para encontrar un tratamieto efectivo, pero requerirá también de tiempo y ensayos, por lo que nadie sabe aún cuando lograremos controlar este virus.
    Estas últimas semanas hemos conocido que cuatro pacientes chinos con coronavirus Covid-19 que recibieron tratamiento con células madre mientras se encontraban en situación grave han sido dados de alta del hospital después de su recuperación, según ha anunciado el viceministro de Ciencia y Tecnología de China, Xu Nanping
    La terapia con células madre se ha utilizado en el tratamiento de algunas enfermedades infecciosas y complicaciones. Por ejemplo, se ha probado en el tratamiento de la gripe aviar H7N9 y ha mostrado buenos resultados.
    Un equipo de investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tongji (China) está estudiando la terapia universal con células madre de pulmón que puede utilizarse ampliamente en el control de la epidemia. Se espera que la terapia entre en la fase clínica en un futuro próximo.
    Zuo Wei, jefe del equipo de investigación y científico principal de un proyecto nacional clave de investigación sobre células madre, ha explicado que actualmente la investigación se centra principalmente en mejorar la condición de los pacientes críticamente enfermos. El experto ha detallado que cuando los pacientes están en una condición severa, la causa de deterioro e incluso muerte es la «tormenta inflamatoria», cuando el sistema inmunológico humano se sobreactiva por la infección. Dañará los pulmones y dificultará la respiración. Algunos pacientes graves pueden tener una insuficiencia respiratoria.
    Actualmente, tres tipos de células madre (mesenquimales, pulmonares y embrionarias) se utilizan en los tratamientos en China. Los investigadores suelen inyectar productos de células madre en los pulmones. Sin embargo, ha puntualizado que el uso más amplio de la tecnología de células madre para tratar el coronavirus todavía está lejos, ya que su seguridad y eficacia deben ser verificados con ensayos clínicos.
     

    Fuente: www.laopiniondemurcia.es (Marzo 2020)
    Fecha: 27-03-2020

    Las células madre y su potencial en futuros tratamientos de artrosis de rodilla

    Las terapias con células madre van cobrando protagonismo para el tratamiento de artrosis de rodilla. Si bien queda mucho camino por recorrer, su potencial ha quedado de manifiesto en el marco delXLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología,celebrado en Valencia el pasado año.
    “Es muy difícil resistirse a los encantos de un tratamiento que supuestamente reparará en pocos meses una rodilla inútil y dolorosa”, declaraba el Dr. José De la Mata Llord, director del Instituto de Salud OsteoarticularARI, en el marco del XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología. “Todo esto sin pasar por el quirófano, sin química ni efectos secundarios. Con la fuerza regeneradora de los propios tejidos y tan sólo con una sola inyección.
    Si esto es así, ¿qué paciente con artrosis de rodilla no se trataría con células madre?”, planteaba.
    Sin embargo, quedan aspectos por resolver hasta llegar a un uso generalizado. “No hay respuesta todavía a cuestiones como quénúmero de células es mejor inyectar o cada cuánto tiempo”, precisaba De la Mata. “Desconocemos con precisión sus verdaderos mecanismos de acción dentro de la articulación. No estamos todavía en condiciones de asegurar si, gracias a ellas, conseguiremos restaurar y regenerar la articulación artrósicadañada (como ocurre en muchos modelos animales)”.
    Asimismo, el especialista insiste en que “convendría distinguir entre trasplante de células madre y trasplante de otros tejidos -como tejido adiposo o médula ósea-que, además de muchas otras células y factores, también tienen células madre.»
    «De una forma u otra, es seguro que las células madre serán pieza clave en el tratamiento de la artrosis en los años venideros.»
    El tratamiento con células madre mesenquimales(MSCs) para tratar la artrosis de rodilla todavía está poco difundido, asegura el experto. Si bien es muy costoso, es previsible que el coste disminuya con el establecimiento de biobancosde células madre mesenquimales.
    Resultados sostenidos en el tiempo
    El trasplante de células madre más habitual en este entorno es el autólogo, con células del propio paciente. Primero se hace la extracción de una muestra -grasa abdominal, médula ósea, cordón umbilical-, luego se aislany se multiplican las verdaderas MSCs. Finalmente, se implantan en la rodilla enferma mediante una inyección intraarticular, explica De la Mata. No es un tratamiento rápido, pero ofrece resultados muy sostenidos en el tiempo. Los ensayos “prueba concepto” parecen indicar que se trata de un tratamiento también seguro, sin mayores efectos adversos, precisa.

    Fuente: Biotech
    Fecha: 20-03-2020

    Ensayan una novedosa terapia con células madre para la enfermedad degenerativa del disco

    La Universidad de Valladolid (UVa) y la spin-off vallisoletana Citospinparticipan en un proyecto europeo. Ensayan una novedosa terapia con células madre para tratar la enfermedad degenerativa del disco. Ésta es una patología que afecta a 70 millones de europeos sin tratamiento efectivo no quirúrgico para los casos más graves.
    Según recoge NCYT Amazings, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha incluido el dolor lumbar en su lista de 12 enfermedades prioritarias. Es el principal síntoma de la enfermedad degenerativa del disco, junto con la ciática y la estenosis espinal (estrechamiento del conducto vertebral). Afecta seriamente a la movilidad delpaciente y a su calidad de vida.
    Por el momento, no hay disponibles terapias efectivas no quirúrgicas para tratar la enfermedad. Las terapias existentes basadas en medicamentos y ejercicios físicos pueden revertir temporalmente el dolor. En los casos más severos los pacientes suelen ser objeto de cirugía.
    «El tratamiento convencional en estos casos es la fusión vertebral, es decir, la unión de las vértebras que tienen mal los discos»
    Así lo explica Javier García Sancho, investigador del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), centro mixto UVa-CSIC, y cofundador de Citospin. Con esta cirugía se trata de paliar el dolor e impedir la progresión de la enfermedad, pero no está exenta de complicaciones.
    EXPERIENCIA CON CÉLULAS MADRE
    Estos investigadores tienen amplia experiencia en el uso de células madre para terapias regenerativas en cardiología y oftalmología. Este proyecto surge de un ensayo clínico previo realizado con el doctor David Noriega González, traumatólogo en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Ese ensayo probó con resultados prometedores el tratamiento de anomalías distales mediante el trasplante alogénico(de donante) de células madre mesenquimalesde médula ósea.
    “Incluimos 24 pacientes y la eficacia fue del orden del 70% en cuanto a mejora del dolor, frente al 50%-60% de la cirugía de fusión vertebral”, recuerda el investigador. Dos años después, estos pacientes mantenían resultados e “incluso mejoraban, de forma que la recuperación parece bastante estable”.
    Además de la reducción del dolor, observaron mediante resonancia magnética una mejora en las unidades afectadas en la columna.
    “El signo principal de la enfermedad es que disminuye la altura del disco intervertebral y entonces la amortiguación es peor.Esto es debido a una disminución del contenido de agua del disco, pero con la terapia celular los discos se rehidratan”, apunta.
    UN CENTENAR DE CASOS
    “A raíz de este ensayo nos contactaron varios grupos europeos y se preparó el proyecto”, recuerda García Sancho. Desde la puesta en marcha de la iniciativa en enero de 2017 se han incluido 20 nuevos casos. La previsión es alcanzar el centenar, aunque para ello es posible que se solicite una prórroga de un año. “Se trata así de comprobar si los resultados obtenidos en el ensayo previo se repiten”, indica el responsable del proyecto en la UVa.
    Si se confirman los resultados positivos, se trataría del primer tratamiento eficaz, testado clínicamente, para la enfermedad degenerativa del disco
    Frente a la cirugía convencional, este tratamiento es sencillo y mínimamente invasivo, lo que reduciría en gran medida los costes sanitarios y ayudaría a mejorar la calidad de vida de estos pacientes.
    Cuenta con la colaboración de 15 centros e investigadores de cinco países (España, Francia, Italia, Alemania e Irlanda), coordinados por el Centro Hospitalario Universitario de Montpellier (Francia). En España, participan además la Universidad de Navarra y el Instituto de Terapia Regenerativa Tisular de Barcelona. El proyecto cuenta con una financiación de más de 5’5 millones de euros del programa Horizonte 2020 de la Unión Europea.
    Una vez terminado el proyecto, se explorará la posibilidad de que Sanidad incluya el tratamiento en su cartera de servicios. También se contactaría con la agencia del medicamento para registrar la terapia y realizar algún ensayo adicional si es requerido.

    Fuente: Biotech
    Fecha: 13-03-2020
  • Médicos argentinos desarrollan un tratamiento con células madre para mejorar la preservación de pulmones donantes

    Un equipo de científicos del Conicetunió esfuerzos en un gran trabajo de investigación a fin de mejorar lapreservación de pulmones que son donados para trasplanteempleando células madre, lo que permitiríaaumentar la cantidad de pulmones disponibles para salvar más vidas.
    El trabajo fue publicado recientemente en la revistaStemCellsInternacional y toma relevancia porque hace un año, se aprobó unaley histórica en Argentinaque vino a cambiar el paradigma de la donación de órganos: la Ley 27447 popularmente conocida como “Ley Justina”.
    Dicha Ley estableció quetoda persona mayor de edad, salvo que exprese su voluntad contraria, es donante de órganos.Y si bien la concientización social sobre la importancia de la donación de órganos creció –en 2018 se registró un récord de trasplantes-, en el caso del trasplante de pulmón, el impacto de la Ley no fue significativo, ya que según estadísticas delINCUCAI, se realizan en promedio unos cuarenta trasplantes pulmonares por año, un número insuficienteya que en la actualidad hay más de 230pacientes en lista de espera.
    De hecho, estadísticas internacionales demuestran que alrededor del 40 por ciento de los pacientes que necesitan un trasplante de pulmón no llegan a conseguirlo.
    ¿A qué se debe la escasez de pulmones?
    A que los pulmones donados deben cumplir con criterios de selección muy estrictos para poder ser trasplantados. El pulmón es un órgano muy delicado de procurar, es decir, es muy fácil de dañar durante el proceso de obtención y, por lo tanto, es muy difícil preservar su funcionalidad en niveles óptimos para implante. Por estos motivos, solo el 8 por ciento de los pulmones donados en Argentina llegan a implantarse, mientras que en el resto del mundo esa cifra asciende al 20 por ciento.
    Ante esta problemática, los investigadores se propusieron aumentar la calidad de pulmones donantes. El trabajo fue desarrollado en el Laboratorio de Regulación Génica y Células Madre del Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería (IMeTTyB, Universidad Favaloro-CONICET) que dirige el investigador del CONICET Gustavo Yannarelli, en colaboración con el grupo de Martin Marcos, de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) y Alejandro Bertolotti, del Hospital Universitario Fundación Favaloro.
    Este grupo de científicos sabía, por sus trabajos previos, que las células madre mesenquimalesderivadas de cordón umbilical poseen propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras.
    Natalia Pacienza, científica del CONICET que encabeza esta línea de investigación, explica que “desde que se obtiene el órgano hasta que se implanta en el receptor pasan generalmente entre seis y ocho horas, tiempo en el cual el pulmón está en isquemia, es decir, no tiene circulación ni tampoco está ventilando. Estoproduce un desbalance oxidativo en el órgano que deriva en infiltrado celular, edema y pobre intercambio gaseoso. Para contrarrestarlo, suministramoscélulas madre mesenquimalesal pulmón, que por sus propiedades antiinflamatorias, evitan esta cascada de eventos dañinos y maximizan la preservación del órgano”.
    Para probarlo, los científicos trabajaron con un modelo animal que imita las diferentes etapas que atraviesan los órganos donados antes de ser implantados en el receptor: un período inicial de isquemia caliente (donde se administra la terapia celular), seguido de un período de isquemia fría y, finalmente, un período de perfusión pulmonar ex vivo con ventilación mecánica (que simularía, en cierto modo, el implante en el receptor).Los resultados les demostraron queel tratamiento de los pulmones con células madre disminuye de manera significativa la inflamación y el daño oxidativo.“Se demostró que la terapia celular, en etapas tempranas del proceso de procuración, protege a los pulmones donantes del daño isquémico y pone en evidencia suenorme potencial terapéuticoen el área de preservación de órganos”, explica Yannarelli.
    Según señala Pacienza, la observación más relevante fue que, durante el procedimiento de procuración, los pulmones que no fueron tratados con célulasmadre mesenquimalesperdieron aproximadamente un 60 por ciento de la complianceo distensibilidad pulmonar (parámetro que da idea de la funcionalidad del órgano), mientras que los que fueron tratados perdieron apenas el 30 por ciento. “Obviamente la isquemia sigue ocurriendo, eso no se puede evitar, perose preservó mejor el tejido pulmonar”, advierte.

    Fuente: Conicet
    Fecha: 06-03-2020

    Las células madre de membrana amniótica útiles para estudiar la diabetes gestacional

    La diabetes mellitus gestacional (DMG) es un tipo de diabetes que afecta entre el 6-15% de todos los embarazos y que se relaciona con un elevado riesgo para el bebé de sufrir sobrepeso y obesidad, diabetes tipo 2 o enfermedades cardiovasculares durante el desarrollo de su vida adulta.

    Estudios poblacionales sugieren que los hijos de madres que desarrollan DMG pueden presentar hasta el doble de posibilidades de desarrollar sobrepeso y entre 4 y 8 veces más de riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 a lo largo de su vida.

    La placenta es el órgano responsable de proporcionar oxígeno y nutrientes al feto y su funcionalidad es esencial para un correcto desarrollo del mismo. Durante la diabetes gestacional, la placenta sufre alteraciones que modifican su función, pudiendo comprometer la salud del bebé.

    Identificar cómo la diabetes gestacional afecta a la funcionalidad de la placenta es clave para avanzar en la comprensión de esta enfermedad y en cómo ésta puede afectar al desarrollo del feto y su salud en la vida adulta. En esta línea, investigadores del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) y del Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV) han demostrado por primera vez que las alteraciones metabólicas provocadas por la diabetes gestacional afectan a la funcionalidad de las células madre de membrana amniótica, células de origen fetal y con una importante función inmunológica, y que dichas alteraciones se relacionan con parámetros metabólicos del bebé, indicando una mayor predisposición a desarrollar enfermedades en el futuro.
     

    Fuente: www.abc.es (Enero 2020)
    Fecha: 28-02-2020

    Crean “biobots” con células madre de animales y capaces de llevar a cabo tareas sencillas

    Cuatro jóvenes científicos han creado por primera vez “máquinas vivientes”, elaboradas con células animales y capaces de llevar a cabo tareas muy sencillas. Los investigadores, financiados por el Departamento de Defensa de EE UU, creen que sus “organismos reprogramables” podrían servir en un futuro para aplicaciones médicas como la detección de tumores, la eliminación de la placa de las arterias y el reparto inteligente de fármacos dentro del cuerpo humano e incluso para operaciones de restauración ambiental de lugares contaminados.
    Los autores de estos biobots son dos biólogos, y dos expertos en robótica y para ello han empleado como ladrillos dos tipos de células de la rana de uñas africana: las células de su corazón (contráctiles) y las de su piel (más pasivas). Durante meses, los científicos han utilizado un superordenador para simular miles de agregados celulares de diferentes formas e intentar predecir su comportamiento. Los diseños más prometedores se llevaron a cabo. El principal resultado es una máquina biológica de medio milímetro, con unos pocos cientos de células, capaz de moverse en una dirección determinada por los científicos
    AQUÍ PUEDES VER COMO SE HAN CREADO ESTOS BIOBOTS
     

    Fuente: elpais.com (Enero 2020)
    Fecha: 21-02-2020
  • Espermatozoides y óvulos “artificiales” a partir de células madre.

    La creación de espermatozoides y óvulos “artificiales” a partir de células madre puede ser un gran paso en reproducción humana asistida y una realidad en 2020, según el científico Jan Tesarik que lidera un programa de investigación, en el que participan especialistas de diferentes países, cuyo objetivo es facilitar la procreación, con su propio material genético, tanto a mujeres con ausencia total o mala calidad de óvulos como a hombres que carecen de la línea celular espermatogénica.
    Tesarik fue pionero en lograr el nacimiento de niños a partir de óvulos fecundados “sin espermatozoides” y lo hizo utilizando sus células precursoras, las espermátidas. También desarrolló la técnica para obtener espermátidas, mediante cultivo in vitro, a partir de células aún más inmaduras, llamadas espermatocitos. “El problema –señala Tesarik- es que hay hombres que carecen tanto de espermátidas como de espermatocitos, y la única posibilidad para tener hijos en estos casos es acudir a la donación de espermatozoides. La solución es crearlos a partir de células madre del paciente”.
    En el caso de las mujeres, especialmente en las de edad avanzada, el problema más difícil de resolver es la ausencia de óvulos o la mala calidad de los existentes. “En los últimos años -comenta el doctor Tesarik- hemos desarrollado diferentes tratamientos que mejoran la probabilidad de éxito en reproducción asistida de mujeres mayores con sus propios óvulos. Sin embargo, ninguno logra la tasa de embarazo de 80%, que se consigue con los óvulos donados. La solución para lograr estos embarazos con el propio material genético, pasa por la creación de óvulos a partir de células madre de las pacientes”.
     

    Fuente: www.innovaspain.com (Enero 2020)
    Fecha: 14-02-2020

    El incremento de células madre en el cerebro, podría mejorar funciones cognitivas que se pierden con la edad

    Más células madre mejoran el aprendizaje y la memoria en ratones viejos
    Científicos alemanes han demostrado que el incremento de las células madre en el cerebro de ratones viejos ayuda a mejorar funciones cognitivas como la memoria y el aprendizaje que se pierden con la edad, en un estudio publicado en la revista ‘Nature Communications’.
    El equipo de investigadores ha comprobado que añadir más neuronas al hipocampo de estos ratones, un área crucial para recordar lugares y eventos, es suficiente para mejorar su sentido de navegación y además ralentizar el proceso de envejecimiento de su cerebro. Los investigadores se han dado cuenta de que estas neuronas adicionales pueden sobrevivir y formar nuevos contactos con sus células vecinas en el cerebro de los ratones viejos, que habían perdido su habilidad cognitiva de navegación.
    Con esta investigación, el equipo del profesor Federico Calegari pretende descubrir los principios de la regeneración celular y utilizar su experto conocimiento en células madre para aplicarlos en el tratamiento y en la inversión de ciertas enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o el Parkinson, enfermedades hematológicas como la leucemia, enfermedades metabólicas como la diabetes y enfermedades óseas o de retina.
     

    Fuente: www.infosalus.com (Enero 2020)
    Fecha: 07-02-2020

    Eliminan VIH en 6 pacientes usando células madre

    Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid lograron que seis pacientes infectados por el VIH hayan eliminado el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre. La investigación, que fue publicada por la revista 'Annals of Internal Medicine', confirmó que los seis pacientes que recibieron un trasplante de células madre tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, lo que indica que el VIH podría haber sido eliminado de su cuerpo.
    Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre —de cordón umbilical y médula ósea—, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante —18 meses en uno de los casos— podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH, lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el sida. La investigadora del IrsiCaixa, Maria Salgado, coprimera autora del artículo, junto con Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón, explicó que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario. Este estudio señala ciertos factores asociados con el trasplante de células madre que podrían contribuir a eliminar este reservorio del cuerpo. Hasta ahora, el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves. El estudio se ha basado en el caso de 'El Paciente de Berlín': Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia. El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas. Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y hoy, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH. Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociados con el trasplante de células madre.
    Para ello, el consorcio IciStem creó una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura. El estudio incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células. Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores. Tras diversos análisis, los investigadores vieron que cinco de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente siete años después del trasplante. El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical —el resto fue de médula ósea— y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante. El siguiente paso será hacer un ensayo clínico, controlado por médicos e investigadores, para interrumpir la medicación antirretroviral en algunos de estos pacientes y suministrarles nuevas inmunoterapias para comprobar si hay rebote viral y confirmar si el virus ha sido erradicado del organismo.
     


    Fecha: 31-01-2020
  • Un parche con células madre podría ser un tratamiento contra la insuficiencia cardiaca.

    El mismo colágeno comestible que se utiliza para envolver salchichas, salchichones y otros embutidos podría proporcionar un empujón a la terapia celular. Viscofan, la empresa española líder en la fabricación de envolturas de productos cárnicos, promueve Cardiomesh, un proyecto de ingeniería de tejidos en el que participan el centro de investigación de la Clínica Universitaria de Navarra, el Hospital Gregorio Marañón y el Centro de Cirugía de Mínima Invasión de Cáceres. La colaboración de las cuatro instituciones ha permitido el desarrollo de un fármaco «vivo», un parche impregnado en células madre obtenidas de la grasa que podría ser un tratamiento eficaz contra la insuficiencia cardiaca.

    Se puede sobrevivir a un infarto, pero el accidente vascular deja una cicatriz que aún es imposible borrar. El tejido del corazón se muere y conduce a un agotamiento de la bomba cardíaca. Al corazón cada vez le cuesta más bombear la sangre y se produce una insuficiencia cardiaca, una enfermedad que mata más en el mundo que muchos cánceres.

    El equipo del cardiólogo Francisco Fernández-Avilés del Hospital Gregorio Marañón de Madrid ya ha implantado esta tecnología cien por cien española en un varón con una insuficiencia cardiaca terminal. Su corazón estaba completamente agotado, sin fuerza para bombear. Superados los 70 años, había sido descartado por edad para el trasplante cardiaco. «No tenía otra opción de tratamiento. El parche le ha dado una oportunidad, aunque aún es pronto para valorar su eficacia. El paciente ha evolucionado de forma favorable. Nuestro objetivo en una primera fase de la experimentación es demostrar que el tratamiento es seguro», recuerda el cardiólogo.

    El parche se implantó el pasado mes de julio en el hospital madrileño con una toracotomía, una cirugía que evita romper el esternón para acceder al motor del cuerpo humano. La membrana de colágeno se introduce por el espacio que queda entre las costillas y se fija en la superficie del corazón más dañada sin apenas sutura. A partir de ese momento, el dispositivo empieza a liberar los 50 millones de células que lleva impregnadas para que empiecen a hacer su trabajo. Tras este primer caso se quiere completar la primera fase del ensayo clínico con 10 pacientes.
     

    Fuente: ABC (Noviembre 2019)
    Fecha: 24-01-2020

    Descubren una molécula que podría expandir el número de células madre presentes en una unidad de sangre del cordón

    Un total de 22 pacientes con cánceres sanguíneos -leucemia, linfoma u otros cánceres de médula ósea-, se han beneficiado del trasplante de células madre de nueva generación. Los resultados muestran una menor tasa de rechazo y de mortalidad. La clave está en el uso de la molécula UM171, descubierta en 2014 por Guy Sauvageau y Anne Marinier, fue recibida por algunos como una revolución en el campo del trasplante de células madre sanguíneas. Ahora, la molécula UM171 está cumpliendo su promesa.
    Más de 100.000 pacientes en todo el mundo se someten cada año a un trasplante de células madre de sangre como tratamiento para diferentes enfermedades de la sangre. Aproximadamente la mitad de estos tratamientos fracasan porque o bien, la enfermedad regresa, porque aparece la enfermedad de injerto contra huésped (cGVHD), o porque el paciente fallece como consecuencia de los tratamientos de quimioterapia y radiación aplicados durante el trasplante.
    Las células madre utilizadas para estos trasplantes se extraen principalmente de la sangre periférica (50% de los tratamientos) o de la médula ósea (43% de los casos). Solo el 7% de los trasplantes usan células madre extraídas de la sangre del cordón umbilical.
    «Aunque la tasa de enfermedad de injerto contra huésped cuando se usan células madre de sangre del cordón umbilical es baja, en contadas ocasiones se emplean células de los cordones debido a que no contienen una cantidad suficiente de células para tratar a un adulto», explica Sauvageau, del Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer (IRIC) de la Universidad de Montreal, Canadá.
    Aquí es donde entra en escena la molécula UM171, capaz de multiplicar el número de células madre presentes en una unidad de sangre del cordón umbilical de 10 a 80 veces. «En solo siete días, UM171 multiplica las células madre en una media de 30 veces, mientras que al mismo tiempo proporciona un efecto rejuvenecedor en las células al bloquear el proceso de envejecimiento», señala Guy Sauvageau.
    En conclusión los investigadores destacan que los beneficios de UM171 no tienen comparación con ningún otro proceso: permite un injerto rápido y duradero, acelera la reconstitución del sistema inmunitario, desencadena con menos frecuencia fiebre y provoca muy pocas enfermedades relacionadas con el trasplante, sin mencionar que la tasa de mortalidad es extremadamente baja.
     

    Fuente: ABC (Noviembre 2019)
    Fecha: 17-01-2020

    Un parche de células madre capaz de regenerar el tejido cardiaco tras un infarto

    Por primera vez en el mundo, el corazón de un paciente comienza a regenerarse después de sufrir un infarto gracias a una gran obra de bioingeniería. Se trata de un bioimplante de células madre de cordón umbilical. Un éxito de la ciencia española sin precedentes. Los resultados son muy ilusionantes y esperanzadores. Seis meses después de pasar por quirófano, el hombre, de 70 años, "ha pasado de no salir prácticamente de casa y ahogarse en pequeños esfuerzos a venir a la consulta andando", explica entusiasmado Antoni Bayés-Genís, responsable del equipo de investigación en enfermedades cardiovasculares (ICREC) del Hospital Germans Trias de Barcelona.
    "Como el propio paciente reconoce, ya hace 10 años, su expectativa de vida era muy corta y con limitaciones en su día a día", cuenta Bayés-Genís. El problema: la insuficiencia cardiaca. Cuando se produce un infarto de miocardio, el corazón pierde fuerza para latir por culpa de la muerte de las células del área lesionada, que han dejado de recibir sangre desde las arterias coronarias. Es decir, parte de este órgano queda necrosado o muerto y, "al día de hoy, no hay solución posible en la práctica clínica".
    En los últimos años, empezaba a vislumbrarse una vía que en ratones había logrado formar pequeños vasos sanguíneos en el área infartada y reoxigenarla. A través de células madre mesenquimales procedentes de cordón umbilical. Después, el grupo de este investigador español consiguió demostrar que en cerdos también se producía la reducción de la cicatriz y la consiguiente mejora de la función cardiaca.
    ¿Cómo? A partir de un pericardio humano que se vacía de células para después enriquecerlo con las mesenquimales del cordón umbilical. De ahí su nombre: PeriCord, que obtuvo a finales de 2018 el permiso de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios(AEMPS) para su uso en humanos.
    Con esta luz verde, el salto a la clínica se pudo dar el pasado mes de mayo en el Hospital Germans Trias. "Era un hombre de 70 años, con insuficiencia cardiaca y una extensión necrosada del corazón similar al tamaño del bioimplante (4x4 centímetros)", detalla Bayés-Genís. Además, "requería una operación a pecho abierto para colocar bypass, así que aprovechando esta cirugía procedimos a la intervención, que es como un trasplante parcial de corazón"
    De forma previa, el bioimplante se preparó con ayuda del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) y en las salas blancas del Banco de Sangre y Tejidos (BST). Se eliminaron las células del pericardio humano donado, quedando sólo la matriz, una membrana flexible, porosa y gruesa donde se almacenaron después las células mesenquimales del cordón umbilical. En unas seis u ocho horas, estaba listo el parche que se iba a colocar en el corazón del paciente, aprovechando la cirugía para poner también los bypass.
    Las células introducidas migran directamente al tejido cardiaco, sin dispersarse. En estudios previos, cuando las células se administraban mediante inyecciones en el propio miocardio o por vía intravenosa, las células morían antes de comprobarse beneficios o se dirigían hacia otros órganos diferentes. Pero a bordo de esta matriz, las células viajan y actúan directamente en destino, sobre la zona infartada.
    Es la primera vez que se realiza una operación como ésta a nivel mundial y ahora toca hacer seguimiento de su evolución. Según la resonancia magnética, "a los tres meses la cicatriz se había reducido un 10%. Un resultado muy significativo", subraya Bayés-Genís.
     

    Fuente: https:www.elmundo.esciencia-y-saludsalud201912035de67302fdddff80968b4589.html
    Fecha: 10-01-2020
  • Crean embriones artificiales a partir de una única célula de la oreja de un ratón.

    El científico Juan Carlos Izpisúa ha dado un paso más hacia el futuro: la creación de miles de embriones humanos artificiales en el laboratorio para investigar en ellos la toxicidad de nuevos medicamentos o los efectos de mutaciones genéticas generadas previamente. El equipo de Izpisúa, del Instituto Salk de EE UU, ha logrado coger una célula de la oreja de un ratón, reprogramarla y crear a partir de ella una pelota de 100 células similar al desarrollo embrionario que en condiciones normales conduce al nacimiento de un animal. Es, según relata, el “embrión artificial” más avanzado conseguido hasta la fecha.

    “Sé que esta investigación generará preocupaciones éticas si realizamos estos experimentos con células humanas”, admite el investigador español. “Desde un punto de vista puramente científico, todavía estamos lejos de generar embriones completamente funcionales en ratones, no hablemos ya en humanos. Pero creo que es importante entablar ya este debate. Las innovaciones médicas que cambian la vida a menudo plantean cuestiones éticas, es natural”, afirma Izpisúa. La creación de estas quimeras, según el investigador, persigue el objetivo final de generar órganos para trasplante.

    El equipo de Izpisúa plantea usarlos como “semillas” para obtener “organoides” que abastezcan al sistema de trasplantes de órganos. “Está claro que habrá que abordar muchas regulaciones y pautas que están vigentes actualmente antes de avanzar en cualquier tipo de modelo humano”, reconoce Izpisúa.

    “La generación de estos blastoides, que evita no solo el uso de embriones naturales sino también el uso de gametos [óvulos y espermatozoides], va a permitir estudiar las etapas más importantes del desarrollo embrionario de un organismo y, por consiguiente, estamos convencidos de que tendrá grandes implicaciones para mejorar la salud humana”, indica la bióloga Estrella Núñez, vicerrectora de la Universidad Católica de Murcia.
     

    Fuente: FUENTE elpais.com (Octubre 2019)
    Fecha: 03-01-2020

    Henrique se recupera de anemia aplásica gracias al trasplante con sus células de cordón umbilical

    La anemia aplásica es una enfermedad rara, pero grave, que ocurre cuando la médula ósea del paciente no produce suficientes células sanguíneas, causando anemia, sangrado e infecciones.

    La mayoría de las veces, la causa es desconocida. Se sospecha que la anemia aplásica puede desencadenarse cuando el cuerpo reacciona de forma exagerada a una infección y desarrolla un ataque autoinmune en la médula ósea. Solo se detectan de 2 a 7 casos de anemia aplásica por millón de personas al año. Cuando se desarrolla anemia aplásica, la única forma de detenerla es restablecer el sistema inmunitario con un trasplante de células madre.

    Esta enfermedad es la que fué detectada a Henrique, un niño portugués de 4 años al que le gustan los dinosaurios, los juegos de construcción y los superhéroes.

    El invierno pasado, cuando Henrique enfermó gravemente de anemia aplásica, fue hospitalizado en el Hospital Pediátrico Dona Estefânia en Lisboa. Pero para su trasplante, Henrique fué derivado al Instituto Portugués de Oncología (IPO) de Lisboa, donde se sometió previamente a quimioterapia.

    Los padres de Henrique decidieron conservar la sangre del cordón umbilical de sus dos hijos en un banco familiar. El trasplante con su muestra, se realizó el 5 de abril de 2019, y tras ello el recuento de glóbulos blancos y otros parámetros hematológicos comenzaron a recuperarse rápidamente. Henrique fue dado de alta del hospital un mes después del trasplante, aunque aún está sometido a análisis periódicos de control. Los médicos están muy satisfechos con la evolución clínica de Henrique y consideran gratificante el resultado de su trasplante.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasanemia-aplasica-servera-trasplante-celulas-sangre-cordon-umbilical
    Fecha: 27-12-2019

    Conclusiones de la Mesa de Expertos BioCord, por el Día Mundial de la Sangre de Cordón Umbilical

    El pasado 15 de Noviembre se celebró el Día Mundial de la Conservación de la Sangre del cordón umbilical, y Bio-Cord (Banco de Células Madres de España) junto con el Hospital HLA Universitario Moncloa realizaron una mesa redonda con expertos del sector donde hablaron de los últimos ensayos clínicos dirigido a patologías neurológicas, medicina preventiva y regenerativa.

    La ponencia, moderada por el periodista Julio Somoano, y bajo el título de “La sangre del cordón umbilical es un recurso limitado y necesario”, versó sobre diferentes temas que revelan la importancia actual de la conservación de células madre del cordón umbilical, poniendo especial énfasis en la reivindicación de una mayor inversión privada en investigación médica en España.

    “Sin investigación no se va a ningún sitio. La administración pública llega donde llega, no se le puede pedir más. Es imprescindible dedicar más recursos privados, como se hace en Alemania, Francia o EEUU”, afirmó el Dr. Luis Madero, jefe de servicio de Oncohematología del Hospital infantil Niño Jesús y del Hospital Universitario Quirón Pozuelo.

    Asimismo, el Dr. Juan José Vidal, primer ginecólogo en recoger sangre de cordón umbilical en Madrid, quiso reivindicar la importancia que tiene la concienciación de ginecólogos y matronas en la recogida de la sangre del cordón umbilical, ya que este proceso es de gran utilidad para el tratamiento posterior de enfermedades. “Conservar la sangre del cordón umbilical es como si tuvieras un seguro de vida”, afirmó el doctor Vidal en la conferencia y señaló que “no se debería nunca desechar ningún cordón umbilical”.

    Según la Dra. Concepción Aláez, hematóloga hospital HLA Universitario Moncloa, “en las enfermedades de la sangre es donde más se ha desarrollado la terapia celular, pero actualmente está dirigida otras enfermedades oncológicas y regenerativas, en estas últimas es donde queda más por hacer”. En este sentido, los expertos mencionaron los ensayos clínicos con terapia celular, que desde la Universidad de Duke, están llevando a cabo en enfermedades neurológicas como el autismo o la parálisis cerebral con muy buenos resultados.
    En España, cabe destacar la investigación llevada a cabo por Doctora Mª Jesús del Cerro en displasia broncopulmonar con el fin de demostrar que las células mesenquimales del cordón umbilical puede ser una opción para prevenir lesiones pulmonares de los pacientes de alto riesgo.
    Por otra parte, los ponentes, pusieron de manifiesto la necesidad de concienciar y sensibilizar a la ciudadanía para que conserven la sangre de sus cordones umbilicales, lo que podría potenciarse a través de más formación a las matronas en los hospitales públicos. enfermedades y descubrir nuevos medicamentos, si la tiramos, estamos desaprovechando una fuente de conocimiento increíble”, afirmó el Dr. Vidal en referencia a este tema.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasmesa-expertos-biocord-sangre-cordon-umbilical
    Fecha: 20-12-2019
  • Luz verde para primer «medicamento vivo» que se elabora a partir de las células del propio paciente

    Se trata del fármaco NC1, un «medicamento vivo» que se elabora a partir de las células del propio paciente y está pensado para tratar a personas con lesiones medulares. El tratamiento no cura la lesión medular, pero los pacientes tratados experimentan una mejoría relevante: recuperan sensibilidad, mejoran la rigidez muscular, recuperan el control de sus esfínteres y ganan autonomía.

    Este fármaco, el primero de producción no industrial con sello español, ya tenía luz verde de la Agencia Española del Medicamento. El pasado 1 de octubre se incluyó en la prestación farmacéutica del sistema nacional de salud. Pero aún no había llegado a los enfermos, faltaba que Sanidad estableciera un precio para empezar a utilizar el medicamento. El precio, aún está por determinar, pero se trabaja con una cifra previa de unos 15.000€ por paciente, según ha podido saber ABC.

    El medicamento NC1 ha sido desarrollado íntegramente en el Hospital Puerta de Hierro en Madrid. Es fruto de un trabajo de veinte años y de un equipo liderado por el neurocirujano Javier Vaquero. Durante los ensayos clínicos, esta terapia con células madre, ha proporcionado resultados prometedores. Ha abierto una puerta a la esperanza a personas que están atadas a una silla de ruedas por una lesión medular. No cura, pero mejora la calidad de vida.
     

    Fuente: ABC (Octubre 2019)
    Fecha: 13-12-2019

    La sangre y tejido de cordón umbilical, para tratar los accidentes cerebrovasculares

    Según CellTrials.org, durante el período comprendido entre enero de 2018 y julio de 2019, se han registrado 77 ensayos clínicos en todo el mundo para tratar el accidente cerebrovascular con terapia celular.

    El tipo de células para terapia frente accidentes cerebrovasculares más aplicadas, son las células mesenquimales, en particular las células de sangre del cordón umbilical se están utilizando cada día más en la terapia celular para estos casos. El principal motivo es porque estas células tienen menor rechazo de injerto contra huésped que otras fuentes adultas de células mesenquimales.

    Hay notables ensayos de sangre del cordón umbilical para el accidente cerebrovascular. Por ejemplo, en marzo de 2015, la Universidad de Duke se embarcó en un ensayo de fase 1 (NCT02397018) para evaluar la seguridad del tratamiento de pacientes con accidente cerebrovascular con una infusión de sangre del cordón umbilical. Diez pacientes con edades entre 45 y 79 que habían sufrido un accidente cerebrovascular isquémico recibieron infusiones intravenosas tras los 3 y 10 días posteriores, y no se observaron eventos adversos relacionados con la terapia. Los resultados de este ensayo se publicaron en mayo de 2018. Actualmente, Duke y otros colaboradores están realizando un ensayo doble ciego en fase 2 más amplio (NCT03004976) en 6 centros médicos con el objetivo de reclutar para tratamiento a 100 pacientes antes de 2020.

    La posibilidad de utilizar células madre de sangre del cordón umbilical para tratar pacientes adultos con accidente cerebrovascular es un área de investigación que tiene un enorme potencial.
    El accidente cerebrovascular afecta a 1 de cada 4 personas en todo el mundo, y es la segunda causa más común de fallecimientos.
     

    Fuente: parentsguidecordblood.org(Octubre 2019) www.stroke.org
    Fecha: 06-12-2019

    La FDA valida cinco nuevos productos derivados de sangre de cordón expandida

    Cuando hablamos de ensayos con «sangre del cordón umbilical expandida» estamos hablando de terapia celular avanzada. En la terapia celular avanzada, las células de la sangre del cordón umbilical se aíslan o modifican para inmunoterapia o para aplicarse en medicina regenerativa.

    Muchos investigadores están aislando poblaciones de células específicas de la sangre del cordón umbilical y expandiéndolas ex vivo antes de realizar una terapia. Según la base de datos de CellTrials.org en los último cinco años se han realizado unos 20 ensayos clínicos anuales con células expandidas de la sangre del cordón umbilical. Muchos de estos ensayos han dado como resultado productos para diversas indicaciones, que necesitan su aprobación regulatoria y eso es lo que realiza la FDA, la administración americana que regula alimentos y medicamentos

    Recientemente esta organización validó cinco nuevos productos derivados de sangre de cordón umbilical expandida, indicadas para diversas patologías.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasfda-valida-productos-sangre-cordon-umbilical-expandida
    Fecha: 29-11-2019
  • Actualización del ensayo abierto con sangre de cordón umbilical en niños con problemas neurológicos

    La Universidad de Duke, está efectuando desde el año 2017 un estudio abierto, liderado por la prestigiosa Doctora Kurtzberg, para tratar a niños mediante transfusiones de sangre de cordón umbilical autóloga (propio paciente) o de donante emparentado (hermanos), problemas neurológicos en especial para casos de autismo y parálisis cerebral.
    Un estudio de acceso ampliado, también llamado «uso compasivo», proporciona una vía para que los pacientes obtengan acceso a medicamentos en investigación, productos biológicos y dispositivos médicos utilizados para diagnosticar, controlar o tratar pacientes con enfermedades o afecciones graves para las cuales no existe una terapia comparable o satisfactoria fuera de los ensayos clínicos.
    La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) facilita el proceso de acceso ampliado; sin embargo, el acceso a tratamientos de investigación requiere no solo la revisión y autorización de la FDA, sino también la participación activa y la cooperación de otras partes, incluidas las compañías farmacéuticas y los proveedores de atención médica, para tener éxito.
    Más de 1.400 niños se han unido a este protocolo hasta la fecha. Desde Noviembre 2017 hasta Junio de 2019, 276 niños (70% niños y 30% niñas) han recibido 302 transfusiones de células. (160 de manera autóloga y 117 en hermanos). 160 de los pacientes que las han recibido padecían autismo, 70 parálisis cerebral y 40 otras afecciones neurológicas (apraxia, hidrocefalia, hipoxia)
    Según datos de la OMS en la actualidad 1 de cada 160 niños tiene un trastorno del espectro autista (TEA) y esas cifras están aumentado en las últimas décadas. Y aunque algunas personas con TEA pueden vivir de manera independiente, hay otras con discapacidades graves que necesitan atención y apoyo durante toda su vida.
    Las transfusiones se realizaron por segmentos divididos de cada muestra de sangre de cordón, tras ser evaluadas su viabilidad. El día de la infusión, los receptores fueron previamente medicados con difenhidramina intravenosa y metilprednisolona. La unidad se descongeló, preparó e infundió durante 10 minutos a través de vía periférica
    Como datos iniciales ningún niño requirió tratamiento o desarrolló una infección tras las transfusiónes, siendo seguras y factibles, con variabilidad en los resultados reportados por los padres; anque aún se requieren ensayos clínicos estándar de fase III, que próximamente se inciarán.
    Recordamos que una muestra conservada en el Banco de Células BioCord, fue liberada para formar parte de este estudio experimental. Beatriz la pequeña de 5 años con parálisis cerebral, según indicaciones de sus padres, logró mejorar plasticidad cerebral, mayor capacidad de interactuar, su rigidez y tono muscular, capacidad de deglución, coordinación motora, percibiendo más progresos en menos tiempo.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasultimos-datos-ensayo-con-celulas-sangre-de-cordon-en-ninos-con-problemas-neurologicos
    Fecha: 22-11-2019

    Schumacher recibe un tratamiento experimental con células madre para intentar regenerar neuronas

    El expiloto alemán de Fórmula Uno Michael Schumacher fue trasladado al hospital de Paris, Georges Pompidou para someterse a un tratamiento experimental con células madre dirigido por el cirujano Philippe Menasché, una eminencia en el ámbito cardiovascular.

    En el 2014, el doctor realizó un trasplante de células cardíacas embrionarias en un paciente con insuficiencia cardíaca. Desde entonces, Philippe Menasché ha estado realizando nuevos experimentos en modelos animaless. Extrae células madre del paciente o de un donante para buscar la especialización de esas células. Primero lo realizó en tejidos cardiacos y ahora en neuronas para luego implantarlas en el hipocampo, la zona más inaccesible del cerebro, donde radican las neuronas más «antiguas».

    La intervención, pretende acelerar el proceso de rehabilitación de las lesiones cerebrales que el corredor alemán arrastra desde diciembre de 2013, cuando sufrió un grave accidente de esquí en la estación alpina de Méribel.
     

    Fuente: elpais.comdeportes (Septiembre 2019)
    Fecha: 15-11-2019

    Un trasplante en el propio útero, con células madre del líquido amniótico, podrían tratar la espina bífida

    Un estudio publicado ha evaluado cómo un trasplante de células madre procedente del líquido amniótico, se puede utilizar para proteger la médula espinal de un feto con mielomeningocele (MMC). El hallazgo podría conducir a una nueva estrategia para tratar este defecto de nacimiento que afecta a aproximadamente 1 de cada 4,000 niños nacidos en los Estados Unidos cada año.

    La forma más severa de espina bífida, el mielomeningocele, se produce cuando la columna vertebral y el canal espinal no se cierran antes del nacimiento. Puede dejar a un niño con muchas discapacidades, incluyendo parálisis parcial o total, dificultad para controlar el intestino y la vejiga, hidrocefalia y retraso en el desarrollo.

    «Las opciones de tratamientos prenatales actuales en esta enfermedad aún son limitadas», dijo el investigador principal del estudio, el doctor Daigo Ochiai, Ph.D., de la Facultad de Medicina de la Universidad de Keio, Japón. Recientemente, sin embargo, la terapia celular administrada al feto mientras estaba en el útero ha demostrado ser prometedora para tratar defectos de nacimiento.

    «Esto nos llevó a investigar si las células madre de líquido amniótico (hAFSC) podrían usarse para tratar la mielomeningocele, especialmente porque se puede diagnosticar durante una etapa temprana del embarazo y esto nos da la oportunidad de aislar las células de líquido amniótico de esos pacientes y usarlas para terapia intrauterina. Según nuestro conocimiento, este es el primer estudio en hacer esto», agregó.

    Los modelos animales utilizados para el estudio, ratas gestantes, fueron tratadas para inducir células fetales, luego se les inyectó las células madre en cada cavidad amniótica. «En general, examinamos 116 fetos de ratas con espina bífida», dijo el Dr. Ochiai. «Los resultados mostraron que las células amnióticas ejercieron su efecto sobre la Mielomeningocele fetal a través de dos mecanismos diferentes: migrando a las lesiones y cubriendo las médulas espinales expuestas, y secretando el factor de crecimiento de hepatocitos para proteger los elementos neurales y promover la regeneración neural». «Este estudio nos muestra que la terapia en el útero puede ser un tratamiento innovador para la espina bífida. Como tal, nos gustaría continuar la investigación para la aplicación clínica en modelos humanos en el futuro».

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascelulas-madre-liquido-amniotico-tratar-defectos-espina-bifida
    Fecha: 18-10-2019
  • Primeros resultados para regenerar el cartilago con células de tejido de cordón

    La osteoartritis es el trastorno articular más común. Se debe al envejecimiento y al desgaste y ruptura en una articulación.

    La osteoartritis del compartimento lateral causada por una deformidad en el valgo (desviación de la pierna hacia fuera respecto al muslo) se asocia generalmente al daño de meniscos, ligamentos y mala alineación.

    Para ello se recomienda cirugia artroplastia parcial o total de la articulación de la rodilla, en la que se extraen los tejidos y los hueso dañados de la articulación. Sin embargo, para pacientes jóvenes es más recomendable la cirugía de preservación articular, como es la osteotomía femoral distal. Un reciente estudio ha evaluado en dos pacientes, que los defectos del cartílago causados por una osteoartritis del compartimento lateral pueden restaurarse mediante células madre mesenquimales derivadas de la sangre del cordón umbilical.

    Ambos pacientes se recuperaron lo suficiente como para realizar ejercicio moderado un año después de la cirugía. El comité de expertos que evaluaron en diversas fases los casos, indicaron que los pacientes mostraron una mejora continua tras la operación. La regeneración y reparación del tejido del cartilago también aumentó en ambas situaciones.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasprimeros-resultados-regerar-cartilago-rodilla-con-celulas-de-tejido-de-cordon
    Fecha: 11-10-2019

    Científicos crean nuevos modelos de piel artificial con células madre de distintos tejidos para uso inmediato en grandes quemados

    Investigadores del Grupo de Ingeniería Tisular del departamento de Histología de la Universidad de Granada han creado nuevos modelos de piel artificial con células madre de tejido adiposo, pulpa dental, medula ósea y cordón umbilical, que podrán almacenarse en bancos de tejidos para su uso inmediato en grandes quemados

    La ventaja de estos nuevos modelos consiste en su posible utilización con carácter inmediato, sin la necesaria espera de varias semanas para la fabricación de la piel artificial con las células del paciente quemado.

    El grupo de Ingeniería Tisular que dirige el profesor Antonio Campos, desarrolló en el año 2012 un nuevo modelo de piel artificial con propiedades muy similares a la piel nativa a partir de células madre procedentes de biopsias cutáneas y de un biomaterial formado por fibrina y agarosa, también diseñado por el grupo.

    Tras numerosas investigaciones preclínicas y controles de calidad, dicha piel se aplicó por primera vez con éxito en 2016 a grandes quemados, tras su elaboración como medicamento de terapia avanzada por la IATA (Iniciativa Andaluza de Terapias avanzadas).

    La generación de dicha piel exige para su fabricación obtener biopsias cutáneas de las zonas no quemadas de los pacientes para poder elaborar con posterioridad la piel artificial a implantar en los pacientes, en un proceso que requiere varias semanas.

    Ahora, el grupo de Ingeniería Tisular de la UGR ha logrado la biofabricación de cuatro nuevos modelos de piel artificial utilizando células madre de tejido adiposo, pulpa dental, médula ósea y cordón umbilical. Los científicos han logrado diferenciar estas células madre en tejido epitelial sobre el biomaterial previamente diseñado, generando de este modo piel artificial a partir de estas nuevas fuentes celulares.

    La ventaja de estos nuevos modelos consiste en su posible utilización con carácter inmediato, sin la necesaria espera de varias semanas para la fabricación de la piel artificial con las células del paciente quemado.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascientificos-crean-nuevos-modelos-de-piel-artificial-con-celulas-madre-de-distintos-tejidos-para-uso-inmediato-en-grandes-quemados
    Fecha: 04-10-2019

    Un tratamiento pionero con células madre mejora los síntomas de una enfermedad rara

    El Hospital Virgen de la Arrixaca (Madrid – España) lleva a cabo un tratamiento pionero de terapia celular con células madre mesenquimales modificadas en una enfermedad rara e incurable como es la epidermólisis bullosa distrófica.
    La epidermólisis bullosa distrófica es una enfermedad congénita muy rara, producida por mutaciones en el gen COL7A1, que provoca la falta de colágeno 7, la proteína que sirve de anclaje entre la dermis y la epidermis, por lo que estos pacientes presentan erosiones, ampollas, inflamación persistente de la piel y mucosas y sufren infecciones, desnutrición, dolor y riesgo aumentado de cáncer de piel.
    Para esta patología no hay tratamiento curativo y la terapia se basa en evitar infecciones, y realizar curas extensas, frecuentes y costosas tanto para las familias como para el sistema sanitario. Una posible terapia alternativa incluye el tratamiento con células madre mesenquimales, que son capaces de sintetizar colágeno 7, tienen propiedades antinflamatorias y estimulan la regeneración de las heridas.
    Desde hace años, el Servicio de Hematología del hospital Virgen de la Arrixaca, liderado por el doctor José María Moraleda, trabaja para poner a disposición de los pacientes el acceso a medicamentos en investigación basados en células, entre ellas las células madre mesenquimales.
    En los últimos años, esta línea de investigación ha recibido un importante empuje gracias a la colaboración científica establecida con el doctor Robert Sackstein de la Universidad de Harvard, recientemente nombrado Doctor Honoris Causa por la Universidad de Murcia, que apuesta por la modificación de las células mediante fucosilación para dirigirlas hacia los tejidos dañados. Las células madre mesenquimales fucosiladas pueden llegar mejor a la piel y son más potentes.
    En este caso concreto, la infusión de las células donadas por la madre del paciente se llevó a cabo en la UCI pediátrica del hospital Virgen de la Arrixaca. Posteriormente, permaneció en observación con el equipo de oncohematología pediátrica y recibió el alta sin complicaciones.
    Tras la observación inicial de que el tratamiento es seguro, en las próximas semanas se efectuarán dos infusiones adicionales según el protocolo, y se realizará un seguimiento clínico y biológico continuado del paciente; con el fin de detectar mejoras en la evolución natural de la enfermedad que abran una puerta a la esperanza en el tratamiento de la epidermólisis bullosa. El próximo mes se realizará la infusión en un segundo paciente.
    El Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB), cuenta entre sus plataformas con una sala blanca de producción celular, coordinada por la doctora Ana María García-Hernández, en la que se dispone en exclusividad de la tecnología de fucosilación de células madre mesenquimales, lo que permite efectuar este tratamiento experimental, por primera vez, en un ser humano con esta enfermedad.
    Este hito es fruto de la colaboración de un equipo multidisciplinar y multicéntrico formado por profesionales sanitarios de la Universidad Carlos III de Madrid, el Servicio de Dermatología del hospital La Paz de Madrid, y las Unidades de Genética Clínica, Dermatología, Oncohematología y UCI pediátricas del hospital Virgen de la Arrixaca.
     

    Fuente: https:cadenaser.comemisora20190317radio_murcia1552822437_226328.html
    Fecha: 27-09-2019
  • Científicos curan heridas con biotecnología basada en células madre

    Un grupo de científicos de la Universidad de Bristol (Reino Unido) realizó una innovación tecnológica que podría llevar a la elaboración de una nueva generación de pegamentos y apósitos quirúrgicos inteligentes para heridas crónicas. El nuevo método consiste en rediseñar las membranas de las células madre para “soldar” las células entre sí. Esta conversión de enzimas naturales en proteínas de unión a la membrana sería la punta de lanza para desarrollar nuevas biotecnologías. El equipo dirigido por el especialista Adam Perriman, logró modificar la membrana de las células madre mesenquimales humanas (hMSC) mediante la enzima trombina, la cual participa en el proceso de curación de heridas. La investigación precisó que, cuando las células modificadas fueron puestas en una solución con la proteína sanguínea fibrinógeno, éstas se soldaron de forma automática, mediante el crecimiento de un hidrogel natural de la superficie de las células. Los especialistas también lograron demostrar que las estructuras celulares en tercera dimensión (3D) resultantes podrían usarse para la ingeniería de tejidos. “Uno de los mayores desafíos en las terapias celulares es la necesidad de proteger las células de ambientes agresivos después del transplante”, dijo Perriman. “Hemos desarrollado una tecnología completamente nueva que permite a las células crecer su propia matriz extracelular artificial, que se protejan a sí mismas y prosperen después del trasplante”, apuntó. De acuerdo con la Universidad de Bristol, los hallazgos incrementarían las posibilidades de la ingeniería de tejidos para la curación de heridas crónicas, porque el proceso usa fibrinógeno, proteína abundante en la sangre.
     

    Fuente: https:mvsnoticias.comnoticiasciencia-y-tecnologiacientificos-curan-heridas-con-biotecnologia-basada-en-celulas-madre
    Fecha: 20-09-2019

    Crean células madre que impulsan la investigación del desarrollo humano y la medicina regenerativa

    Investigadores de la Universidad de Hong Kong (China) han creado células madre de potencial expandido (EPSC) de células humanas y de cerdos, unas células madre que tienen las características de las primeras células en el embrión en desarrollo y pueden desarrollarse en cualquier tipo de célula, lo que ofrece un potencial increíble para estudiar el desarrollo humano y la medicina regenerativa.
    Este estudio, publicado en ‘Nature Cell Biology’, es el primero en el que los científicos han podido obtener células madres de embriones de cerdos primitivos. Según han explicado los investigadores, los cerdos domésticos tienen un gran potencial para la investigación biomédica debido a sus similitudes genéticas y anatómicas con los humanos, incluyendo tamaños de órganos comparables. Además, ser capaz de modificar genéticamente las células madre de cerdo también será beneficioso para la salud animal y la producción de alimentos.
    Las células madre tienen la capacidad de desarrollarse en otros tipos de células y, las líneas de células madre existentes ya son extremadamente útiles para la investigación en desarrollo, enfermedades y tratamientos. Sin embargo, los tipos de líneas de células madre disponibles actualmente tienen limitaciones y, hasta ahora, tampoco ha sido posible crear células madre embrionarias de cerdos y muchos otros animales de granja.
    El autor principal del estudio, el profesor Pentao Liu, ha explicado que los científicos han estado tratando de derivar células madre embrionarias porcinas durante décadas sin mucho éxito, “con nuestra tecnología de células madre con potencial expandido, ahora hemos derivado y caracterizado con éxito células madre de embriones de preimplantación porcinos y hemos establecido células madre humanas similares”. Por este motivo, el profesor considera que este estudio representa un avance significativo en la investigación con células madre.
    Las EPSC provienen del cultivo de células desde la etapa más temprana del desarrollo, cuando el óvulo fertilizado solo se ha dividido en 4 u 8 células y las células conservan cierta totipotencia, la capacidad de producir todos los tipos de células.
    Las primeras EPSC se crearon en 2017, cuando el grupo se enfocó en rutas moleculares clave durante el desarrollo muy temprano en ratones. En estas primeras etapas de desarrollo embrionario las especies de mamíferos son muy similares y las células “son como una hoja de papel en blanco”.
    Este estudio lo que ha demostrado es que es posible utilizar el mismo enfoque para crear EPSC humanas y también para establecer EPSC de cerdos, mamíferos que previamente habían sido esquivos para los investigadores de células madre.
    Las ESPC ofrecen nuevas oportunidades para las complicaciones del embarazo
    Asimismo, los investigadores han explicado que, dado que las ESPC humanas pueden producir grandes cantidades de células de placenta, llamadas trofoblastos, ofrecen nuevas oportunidades para investigar las complicaciones del embarazo, como la preeclampsia y los abortos espontáneos.
    Por su parte, la doctora y redactora del periódico alemán Friedrich-Loeffler-Institut (FLI), Monika Nowak-Imialek, ha asegurado que las EPSC porcinas aisladas de embriones de cerdo son las primeras líneas celulares de cerdos bien caracterizadas en todo el mundo. Asimismo, ha concluido diciendo que “el gran potencial de desarrollo de EPSC en cualquier tipo de célula, proporciona importantes implicaciones para la biología del desarrollo, la medicina regenerativa, el trasplante de órganos, el modelado de enfermedades y la detección de drogas”.

    Fuente: http:elmedicointeractivo.comcrean-celulas-madre-que-impulsan-la-investigacion-del-desarrollo-humano-y-la-medicina-regenerativa
    Fecha: 13-09-2019

    Científicos chilenos crean innovador spray nasal basado en células madre para revertir daños cerebrales

    La asfixia perinatal es la tercera causa de muerte de recién nacidos. Se trata de una complicación obstétrica grave que sufren algunos bebés al momento del parto, que puede generar nefastas consecuencias a corto y largo plazo, al afectar el desarrollo y maduración del sistema nervioso.
    Se ha asociado a parálisis cerebral, dificultades de aprendizaje, déficit atencional y motor. También se indica que predispone en la adolescencia a quiebres afectivos y conductuales asociados con psicosis u otras patologías, con impacto psicosocial y económico para sus familias y entorno.
    Esta interrupción de la respiración autónoma puede estar relacionada al proceso mismo del parto y su atención, como a trastornos no anticipados de la madre, o al equipamiento y condición sanitaria.
    En la actualidad, no existe un tratamiento efectivo aparte de maniobras de reanimación. La hipotermia neonatal, aplicada después de la asfixia, ha demostrado atenuar algunas de las secuelas, aunque el tratamiento tiene una ventana temporal muy estrecha. “La disminución de la saturación de oxígeno produce una crisis energética, interrumpiendo la homeostasis metabólica, incluyendo la del glutamato, neurotransmisor excitatorio en la mayoría de las sinapsis del cerebro, que hace posible la transmisión de claves sensoriales, respuestas motoras, elaboración cognitiva e integración emocional“, indica Morales.
    ¿Qué solución existe? Ante los daños que implica la asfixia perinatal, una salida podría estar en las células madre mesenquimáticas, indica una investigación de Morales. Ellas tienen la capacidad de liberar factores antioxidantes, antiinflamatorios y tróficos, capaces de la reparación celular, de crecimiento y desarrollo neuronal y han sido utilizadas en diferentes modelos de enfermedades del sistema nervioso central, “incluyendo modelos de isquemia, daño traumático y recientemente en nuestro laboratorio en un modelo de alcoholismo”, informa la doctora Morales.
    En en trabajo, aún en desarrollo, Morales utiliza un modelo de asfixia perinatal en ratas, a las que se les administrará por vía intranasal secretomas, compuesto producido por las células madre mesenquimales. La vía intranasal es una ruta de administración no invasiva para alcanzar el cerebro, efectiva y sin consecuencias adversas. “Los secretomas que utilizaremos provienen de células madre que han estado estimuladas en un ambiente pro-inflamatorio, por lo que su efectividad terapéutica antioxidante y antiinflamatoria está exacerbada”, destaca.
    Hasta ahora los resultados son promisorios, indica. Han observado que después de una sola administración de estos secretomas, dos horas después del nacimiento, la tasa de glutatión reducido y oxidado, como indicador de estrés oxidativo, disminuye a niveles basales, “evaluado a los siete días del nacimiento y es similar a la de sujetos control sanos”, informa.
    Destaca, dice, que no se presentan consecuencias o efectos adversos. “También probaremos otros esquemas de administración, para buscar la dosificación más efectiva en cuanto a la reducción del estrés oxidativo, neuroinflamación y muerte celular, así como en la prevención de las alteraciones en el desarrollo motor y cognitivo inducidas por la asfixia perinatal”.
     

    Fuente: https:www.latercera.comque-pasanoticiacientificos-chilenos-crean-innovador-spray-nasal-basado-celulas-madre-revertir-danos-cerebrales625695
    Fecha: 06-09-2019
  • Microrobots para llevar células madre a lugares de difícil acceso

    El equipo, liderados por Hongsoo Choi y su equipo en el Instituto de Ciencia y Tecnología Daegu Gyeongbuk (DGIST), en Corea del Sur fabricó los robots con 3D y los diseñó en dos formas: esférica y helicoidal. Usando un campo magnético giratorio, los científicos hicieron navegar los bots de forma esférica mediante un movimiento de balanceo, y los bots helicoidales con un movimiento tipo espiral. Según los científicos, estos estilos de locomoción demostraron ser más eficientes que los de una fuerza de tracción simple y eran más adecuados para su uso en fluidos biológicos.

    Parece ciencia ficción pero este prototipo testado en ratones puede facilitar la labor de las células madre y su utilización por ejemplo en trasplantes para tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.

    Ya que el trasplante de células generalmente requiere una inyección con una aguja, lo que disminuye la tasa de supervivencia de las células y limita su alcance en el cuerpo. Sin embargo, los microrobots tienen el potencial de entregar células madre a áreas precisas y difíciles de alcanzar, disminuyendo el daño al tejido circundante y mejorando las tasas de supervivencia, dice Jin-young Kim, investigadora principal del Centro de Investigación de Microrobóticos DGIST-ETH.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasmicrorobots-para-llevar-celulas-madre-a-areas-precisas-o-de-dificil-alcance
    Fecha: 30-08-2019

    El tejido de cordón umbilical, importante fuente de células mesenquimales

    En los años 60 y 70, el científico Freidenstein realizó una serie de experimentos que identificaron células madre estromales y osteogénicas de médula ósea. Estos experimentos establecieron y solidificaron la existencia de una población de células no hematopoyéticas en la médula que apoyó el proceso de hematopoyesis, fueron capaces de diferenciarse en huesos y también formar colonias derivadas de células individuales en el cultivo de tejidos. En la década de los 90, el científico Arnold Caplan creó el término «células madre mesenquimales», y esta nomenclatura es la que usa en la literatura científica actual.
    Las células mesenquimales son de gran interés en medicina regenerativa debido a su capacidad para mejorar la reparación de tejidos. Se ha demostrado que actúan a través de la señalización paracrina, por lo que las células responden a la lesión y luego secretan factores que mejoran la reparación del tejido, o mediante el injerto y la diferenciación en los vasos sanguíneos, el músculo, los fibroblastos y los linajes osteogénicos. Debido a estas propiedades, las células mesenquimales se están utilizado en una amplia gama de ensayos clínicos para tratar heridas diabéticas, enfermedades vasculares periféricas y osteoartritis, entre muchas otras.
    Las fuentes adultas de células mesenquimales se aíslan comúnmente de la médula ósea; sin embargo, este procedimiento es invasivo y, por lo tanto, se han investigado fuentes alternativas como son las del tejido del cordón umbilical.
    La población de las mesenquimales, es una mezcla compleja de células que segregan una amplia gama de factores. La edad parece afectar al perfil de proteínas secretadas y la capacidad de proliferación de las mesenquimales. Por ello se ha investigado las células más jóvenes procedentes de cordón frente a las de adultos (médula ósea), debido a que las mesenquimales de la médula tienen un bajo rendimiento celular y la calidad y cantidad varían con la edad.
    Las células estromales mesenquimales tienen un gran potencial terapéutico para tratar diferentes patologías, su mecanismo subyacente es la señalización paracrina (una forma de señalización celular en la cual una célula produce una señal que induce cambios en las células cercanas, alterando el comportamiento o la diferenciación celular de esas células)

    Las células secretan proteínas que pueden afectar la inflamación, la apoptosis, la angiogénesis y la proliferación celular. Todos son importantes en la cicatrización de heridas y en la regeneración de tejidos. Si bien la médula ósea ha sido la fuente más utilizada como mesenquimales, el tejido del cordón umbilical es también una fuente que está utilizandose en la práctica clínica, ya que se puede obtener de manera más sencilla y conservar más fácilmente.
    Investigadores han analizado mediante diversas muestras, las proteínas de la superficie celular, la capacidad de diferenciación y el perfil de proteoma (contenido total de porteinas) de las células mesenquimales procedentes de médula y de cordón, validando las del cordón como una importante fuente de células,  consistente y de fácil acceso para terapia celular.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiastejido-de-cordon-umbilical-fuente-celulas-mesenquimales
    Fecha: 23-08-2019

    Células mesenquimales de la placenta para regenerar el corazón

    Investigadores de Hospital Mount Sinai (EE.UU.) han demostrado que las células madre derivadas de la placenta, denominadas células Cdx2, pueden regenerar células cardíacas sanas después de una ataque cardíaco en modelos animales. Este hallazgo puede representar un tratamiento innovador para regenerar el corazón y otros órganos.

    Desde hace años los investigadores buscan células madre accesibles que puedan regnerar el corazón mediante la formación de cardiomiocitos (células cardiacas) que latan espontáneamente y permitir regeneración. Según este trabajo, la solución podría estar en las células de la placenta, que en ratones, fueron capaces de regenerar el corazón dañado por un infarto.

    El estudio revela un significado funcional distinto, y desconocido, a las de Cdx2 más allá su papel y según los investigadores, «el uso de células Cdx2 puede representar un avance vital, ya que estas células son multipotentes».
    «Hasta ahora se pensaba que las células Cdx2 solo generan la placenta durante el desarrollo embrionario temprano, pero no se había demostrado que tuvieran la capacidad de regenerar otros órganos», señala la investigadora principal Hina Chaudhry, Directora de Medicina Regenerativa Cardiovascular en Mount Sinai.

    Estos hallazgos, subraya «pueden facilitar el camino hacia una terapia regenerativa de otros órganos, además del corazón».
    La experta explica que es casi como si se dispusiera de una «población cargada de células madre, ya que se pueden dirigir con total precisión a la localización de la lesión y viajar directamente a ella a través del sistema circulatorio y evitar así el rechazo por parte del sistema inmunitario del huésped».
    Los investigadores observaron otras dos propiedades de las células Cdx2: tienen todas las proteínas de las células madre, que ayudan a generar todos los órganos del cuerpo, y también proteínas adicionales que les brinda la capacidad de viajar directamente al sitio de la lesión y además evitar la respuesta inmune del huésped. El sistema inmunológico no rechazó estas células cuando se administró de la placenta a otro animal.
    «Estas propiedades son fundamentales para el desarrollo de una estrategia de tratamiento con células madre humanas, en la que nos hemos embarcado, ya que podría ser una terapia prometedora. Hemos podido aislar células Cdx2 de placentas humanas también; por lo tanto, tengo la esperanza de que podamos diseñar un mejor tratamiento con células madre humanas para el corazón del que hemos visto en el pasado», señala Chaudhry.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiasmicrorobots-para-llevar-celulas-madre-a-areas-precisas-o-de-dificil-alcance
    Fecha: 16-08-2019
  • Desarrollan folículos pilosos funcionales que crecen con células madre

    Científicos del instituto de investigación médica Sanford Burnham Prebys, en La Jolla (Estados Unidos), han creado un cabello de apariencia natural que crece a través de la piel utilizando células madre pluripotentes inducidas (iPSC), un importante logro científico que podría revolucionar la industria del crecimiento del cabello.

    Los hallazgos se han presentaron en la reunión anual de la Sociedad Internacional para la Investigación de Células Madre (ISSCR) y han recibido el ‘Premio al Mérito’.

    Alexey Terskikh, profesor asociado del Programa de Desarrollo, Envejecimiento y Regeneración del Sanford Burnham Prebys y cofundador y director científico de Stemson Therapeutics, estudia un tipo de célula llamada papila dérmica.

    Estas células, que residen dentro del folículo piloso, controlan el crecimiento del cabello, incluido el grosor, la longitud y el ciclo de crecimiento del mismo. En 2015, Terskikh hizo crecer con éxito el vello debajo de la piel del ratón mediante la creación de papila dérmica derivada de células madre pluripotentes humanas, un proceso tentador pero incontrolado que requería un mayor refinamiento.

    «Ahora tenemos un método fuerte y altamente controlado para generar cabello de apariencia natural que crece a través de la piel utilizando una fuente ilimitada de células de papila dérmica derivadas de iPSC. Este es un avance crítico en el desarrollo de terapias basadas en células para la pérdida de cabello y el campo de la medicina regenerativa«.

    El enfoque detallado en la presentación de Isscr, que fue expuesto por la investigadora líder, la Antonella Pinto, presenta un andamio biodegradable 3D hecho del mismo material que los puntos sueltos.

    Este andamio controla la dirección del crecimiento del vello y ayuda a que las células madre se integren en la piel, una barrera naturalmente resistente. El protocolo actual se basa en células epiteliales de ratón combinadas con células de papila dérmica humana. Los experimentos se realizaron en ratones desnudos inmunodeficientes, que carecen de vello corporal.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascrecer-foliculos-pilosos-pelo-celulas-madre
    Fecha: 09-08-2019

    Arranca un tratamiento español con células madre para pacientes con lesión medular parcial

    David Serrano sufrió una lesión medular parcial hace 17 años. Tiene 46 años y ha formado parte de un proyecto científico para desarrollar un tratamiento a base de células madre. Desde el primer momento que se sometió a las pruebas, empezó a notar las piernas más calientes. Su riego sanguíneo y su sensibilidad mejoraron y su estabilidad de cintura para abajo aumentó. Aunque un accidente lo postró en una silla de ruedas, ahora, aunque con dificultad, puede caminar e incluso montar en bicicleta. Es un caso excepcional, pero también un ejemplo de los primeros resultados de esta terapia.
    Los primeros pasos para reparar parte del daño que sufren estos pacientes los dieron, hace 20 años, un equipo médico del Hospital Puerta de Hierro de Madrid. Hoy, tras un largo proceso en el que han participado un reducido grupo de personas con esta dolencia, han anunciado el fin del desarrollo de un fármaco y su aprobación por la Agencia Española de Medicamentos. Todo esta listo para empezar a trabajar con 30 nuevos enfermos. Los ensayos clínicos los ha dirigido el doctor Jesús Vaquero, Jefe de Servicio de Neurocirugía de este hospital, que ahora se encuentra en Majadahonda.
    Al acto de presentación de los resultados han asistido Ángel Garrido, presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio Baeza, vicepresidente de la Fundación Mapfre y María del Pino, presidenta de la Fundación Rafael del Pino, quien recordó a su padre y los motivos por los que la entidad ha apoyado esta investigación. El empresario que creó Ferrovial y la Fundación que lleva su nombre sufrió una lesión medular en 2004 debido a un accidente en un barco. En España existen unos 50.000 pacientes que sufren paraplejia traumática, una cifra que aumenta con entre 800 y los 1.000 casos nuevos al año.
    El fármaco NC1, creado por el equipo del doctor Vaquero, es un medicamento de terapia avanzada fabricado con las células del propio paciente. El método consiste en la extracción de células madre de su médula ósea, un tratamiento de separación y de cultivo. Después, se prepara el medicamento mezclándolas con su propio plasma sanguíneo. La implantación se hace por inyección de la disolución de plasma y células en la médula espinal y/o en el líquido cefalorraquídeo.
    Esta terapia es personalizada, lo que la diferencia de otros tratamientos que se llevan a cabo en diferentes países y laboratorios. Al pertenecer al paciente, no se trata de un fármaco comercial, no se producen reacciones de rechazo y a nivel de sistema nervioso, ofrecen buenos resultados. Tanto la concentración de células, como que lleguen vivas para ser inyectadas, es uno de los puntos cruciales de la terapia.
    En el laboratorio del equipo de Vaquero se consiguen entre un 98 y un 100% de viabilidad celular, incluso 12 horas después de la extracción. El calibre de la aguja que emplean es pequeño para que las células no se aglomeren y trabajen de forma adecuada "Estos detalles son pequeños, pero muy importantes para que la técnica funcione", comentó Jesús Vallejo. "Hay mucha gente que trabaja con células madre, pero cada tipo funciona de una forma distinta. Se busca qué células funcionan mejor, pero no hay un acuerdo en este tema", ha añadido.
    Para ser tratado hay que ser una persona adulta, de entre 18 y 65 años, con lesión medular crónica. También es necesario que la lesión medular sufrida sea parcial (el tratamiento no funciona en los casos en los que la médula ha sido seccionada por completo). A esto se le añade una serie de criterios médicos, psicológicos y un estudio genético que analiza que las células no presenten alteraciones cromosómicas.
     

    Fuente: https:www.elmundo.essalud201903015c79754b21efa04a668b45cf.html
    Fecha: 12-07-2019

    Avances en la investigación para encontrar un tratamiento contra la ataxia telangiectasia

    Investigadores de la Clínica Universidad de Navarra, junto a las universidades de Harvard y Stanford (Estados Unidos) han confirmado tras su estudio preclínico en animales de laboratorio que se podría realizar un trasplante de células madre hematopoyéticas que daría solución a dos de las complicaciones más acuciantes relacionadas con la ataxia telangiectasia: la inmunodeficiencia primaria y la predisposición al desarrollo de tumores hematológicos.

    La primera parte de este proyecto de investigación, financiado por Aefat, se publicará en 'on line' 'Nature Communications', editada por la revista 'Nature'. Antes de su publicación, los responsables del estudio, Borja Séz y Felipe Prósper, han trasladado los avances en un encuentro en el centro CREER de Burgos a las familias.
    La ataxia telangiectasia es una enfermedad rara y neurodegenerativa que aún no tiene cura y que afecta a más de 30 niños y jóvenes en España. Se manifiesta habitualmente antes de los dos años de edad, y afecta a las funciones de diferentes órganos y provoca incapacidad de coordinar movimientos, pérdida progresiva de movilidad (hacia los 9 años se necesita silla de ruedas), dificultad en el habla, estancamiento en el crecimiento, inmunodeficiencia, envejecimiento prematuro, dificultades para comer, problemas en la piel y en la visión, neumonías y otras complicaciones
    Aún pendiente de realización de una segunda fase del estudio en personas, los primeros resultados de esta técnica ofrecen esperanza para su tratamiento y otras enfermedades que provocan inmunodeficiencia primaria como el VIH o el síndrome de los 'niños burbuja'.
    "El objetivo de este tratamiento preparativo no genotóxico es encontrar alternativas terapéuticas aplicables a la ataxia telangiectasia, un trasplante de células madre hematopoyéticas que permita reemplazar el sistema inmune de los afectados", ha explicado Borja Sáez.
    El investigador de la Clínica Universidad de Navarra ha detallado a las familias que el proceso se realizaría "aplicando a los afectados un fármaco para provocar que las células madre salgan de la médula y circulen por el torrente sanguíneo, y así poder aislar dichas células mediante una extracción de sangre".
    En laboratorio se realizaría la separación de células madre, que serían corregidas (editadas genéticamente) con la técnica de edición genética CRISPR, que es una segunda fase de este de este estudio de investigación que ya se ha comenzado en la Clinica Universidad de Navarra. Las células madre corregidas serían implantadas de nuevo en la sangre del paciente haciendo uso del tratamiento preparativo no genotóxico.
    El objetivo es corregir las mutaciones (o errores en la secuencia de ADN) del gen ATM, causante de la enfermedad en dichas células madre hematopoyéticas. Como consecuencia, se solventaría el problema de la inmunodeficiencia primaria de los afectados limitando la predisposición a infecciones recurrentes y al desarrollo de tumores hematológicos.

    Fuente: https:www.infosalus.comsalud-investigacionnoticia-avances-investigacion-encontrar-tratamiento-contra-ataxia-telangiectasia-20190125130235.html
    Fecha: 05-07-2019
  • CIENTÍFICOS LOGRAN CONVERTIR CÉLULAS DÉRMICAS EN CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS

    Un equipo de científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén, liderados por Yossi Buganim, han transformado las células de la piel de roedores en células madre embrionarias.

    El objetivo es proporcionar un "embrión de laboratorio" como una nueva forma de modelar y estudiar los defectos embrionarios y las disfunciones placentarias.

    En el futuro, este avance posiblemente podría proporcionar un camino hacia la creación de embriones humanos completos a partir de células de la piel humana, sin la necesidad de esperma o óvulos.

    En el estudio, publicado en Cell Stem Cell, el equipo de Buganim explican que descubrieron un conjunto de cinco genes capaces de transformar células de piel de roedores en los tres tipos de células que conforman el embrión (endodermo, ectodermo y mesodermo). Esta transformación toma alrededor de un mes. Para alcanzar este resultado, los autores utilizaron una nueva tecnología que les permitió analizar las fuerzas moleculares que gobiernan el destino de las células para la reprogramación de células de la piel y el proceso natural del desarrollo embrionario.

    Lo que descubrieron fue que durante la primera etapa, las células de la piel pierden su identidad celular y luego adquieren lentamente una nueva de uno de los tres tipos de células embrionarias tempranas, y que este proceso se rige por los niveles de dos de los cinco genes insertados.

    Se trata del primer intento de crear los tres linajes celulares principales de las células madre embrionarias a partir de células de la piel. El avance significa que puede no haber necesidad de "sacrificar" un embrión de ratón vivo para crear un embrión con fines de investigación.
     

    Fuente: https:www.quo.escienciaa27402988celulas-dermicas-celulas-madre-embrionarias
    Fecha: 28-06-2019

    LOGRAN CLONAR CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS HUMANAS

    Científicos estadounidenses han logrado por primera vez obtener células madre embrionarias humanas a partir de una célula adulta, empleando para ello un proceso de transferencia nuclear, lo que se conoce como clonación terapéutica.
    Shoukhrat Mitalipov, que trabaja en el Centro Nacional de Oregón para la Investigación sobre Primates, y ha dirigido la investigación, ha explicado que estas células madre tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de tejido, por lo que servirían para regenerar y reemplazar a las células deterioradas en un paciente y tratar así numerosas enfermedades.
    La técnica de la clonación reproductiva genera clones de seres vivos, y hace más de 15 años tuvo como resultado la clonación de la oveja Dolly, en este caso se trata de clonación terapéutica, y para conseguir las células madre embrionarias, se ha utilizado el óvulo no fecundado de una donante y una célula adulta de la piel de un paciente.
    Los investigadores retiraron el núcleo al óvulo, e introdujeron en su citoplasma el núcleo de una célula de la piel de un paciente, y los fusionaron con un sistema de electroestimulación.
    Es la primera vez que la transferencia nuclear tiene éxito en seres humanos, pero su aplicación clínica está todavía muy lejos, ya que las células madre embrionarias conseguidas con este método tienen todavía que demostrar su seguridad antes de poder emplearse en medicina regenerativa.
     

    Fuente: https:www.webconsultas.comcuriosidadeslogran-clonar-celulas-madre-embrionarias-humanas
    Fecha: 21-06-2019

    UN ESTUDIO REVELA CÓMO LAS CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS SON CAPACES DE AUTORRENOVARSE

    Una colaboración internacional liderada por científicos del Monash Biomedicine Discovery Institute (Australia) ha descubierto por primera vez que dos nuevos reguladores epigenéticos  'TAF5L' y 'TAF6L, mantienen la autorrenovación de las células madre embrionarias (CME). Los científicos también encontraron que estas proteínas activan el c-Myc (un gen conocido del cáncer) y su red reguladora.
    Las CME tienen la capacidad de autorrenovarse y, al ser pluripotentes, tienen el potencial de crear casi cualquier tipo de célula en el cuerpo. El estado de las células madre embrionarias es establecido y mantenido por múltiples redes reguladoras que incluyen reguladores epigenéticos. 'TAF5L' y 'TAF6L' fueron descubiertas en un examen genético de pérdida de función CRISPR-Cas9 con el objetivo de encontrar reguladores epigenéticos de entre 323 genes epigenéticos y establecer cómo estos controlaban el estado de las células madre embrionarias. "Se sabía que estos factores existían, pero por primera vez mostramos lo que hacen y cómo controlan la expresión génica. Su función no se conocía antes", explica una de las investigadoras, Partha Pratim Das.
    En su estudio, publicada en la revista 'Molecula Cell', aseguran que 'TAF5L' y 'TAF6L' pueden llegar a ser muy significativas no solo en el campo de la biología regenerativa,  sino también en la investigación del cáncer. Además, también juegan un papel crucial en las células madre pluripotentes inducidas (CMPi), un tipo de célula madre pluripotente que puede ser generada a partir de células somáticas adultas.
    Ahora, los científicos están investigando más a fondo si 'TAF5L' y 'TAF6L' están relacionadas con varios tipos de cáncer y si juegan un papel importante en el neurodesarrollo, probando esto en ratones y organoides cerebrales humanos.
     

    Fuente: https:www.infosalus.comsalud-investigacionnoticia-estudio-revela-celulas-madre-embrionarias-son-capaces-autorrenovarse-20190417173322.html
    Fecha: 14-06-2019
  • LA PRIMERA PERSONA CON PARÁLISIS TRATADA CON CÉLULAS MADRE HA RECUPERADO MOVILIDAD

    La parálisis motora es algo que nadie quisiera experimentar. Puedes perder el control de tu cuerpo al sufrir un accidente de auto o una ACV. Y es frustrante no poder moverte luego de todo una vida haciéndolo.
    Esto le paso a Kristopher Boesen, quien después de tener un accidente de auto, despertó en el hospital sin poder moverse del cuello para abajo. Por lo que los médicos les informaron a sus padres que él no volvería a caminar ni moverse.
    Esta noticia fue desgarradora para todos, especialmente para este hombre ya que dependería de otros para poder vivir y hacer cosas que antes solía hacer por sí solo.
    Pero afortunadamente ni él ni su familia se resignaron, buscaron otras alternativas para tratarlo y ahora ha empezado a mover su cuerpo.
    A Kris lo sometieron a un procedimiento médico donde las células madres ayudaron a reparar los tejidos nerviosos que se había lesionado. Este es un procedimiento experimental por lo que no se garantizaban buenos resultados, pero aun así, se arriesgaron.
    El Dr. Liu inyecto 10 millones de células AST-OPC1 en la medula espinal cervical de Kris para realizar el tratamiento.
    “Por lo general los pacientes con lesiones de la medula espinal se someten a una cirugía que estabiliza la columna vertebral, pero hace muy poco para restaurar la función  motora o sensorial.
    Con esto estamos probando un procedimiento que puede mejorar la función neurológica, lo que podría significar la diferencia entre estar paralizado permanentemente y poder usar los brazos y las manos. Restaurar ese nivel de función podría mejorar significativamente la vida diaria de pacientes con lesiones espinales graves”. Expresa el especialista.
    Después de 2 meses del tratamiento y terapia, kris ya puede contestar el teléfono, escribir su nombre y manejar la silla de ruedas. Ha recuperado sus funciones motoras, que son las encargadas de enviar el mensaje del cerebro a los músculos para que se muevan.
    “Todo lo que quería desde el principio era una oportunidad de pelear… Pero si hay una oportunidad para que camine de nuevo, entonces si quiero hacer todo lo posible para lograrlo”, expreso Kris después del tratamiento.
    Aun no hay un pronóstico seguro de que Kris volverá a caminar pero poco a poco va mejorando y recuperando su movilidad.
    En cuando al estudio, el Dr. Liu y su equipo en USC, seguirán haciendo investigaciones sobre las células madres para poder ayudar a amas personas.
     

    Fuente: https:vidasalud44.blogspot.com201904la-primera-persona-con-paralisis-tratada-con-celulas-madre-ha-recuperado-movilidad.html?m1
    Fecha: 07-06-2019

    Los científicos cultivan vasos sanguíneos humanos perfectos en una placa de Petri

    La tecnología de ingeniería de vanguardia, descrita en un nuevo estudio publicado hoy en Nature , avanza drásticamente en la investigación de enfermedades vasculares como la diabetes, identificando una vía clave para prevenir potencialmente cambios en los vasos sanguíneos, una de las principales causas de muerte y morbilidad entre las personas con diabetes.
    Un organoide es una estructura tridimensional desarrollada a partir de células madre que imita a un órgano y se puede utilizar para estudiar aspectos de ese órgano en una placa de Petri.
    “Ser capaz de construir vasos sanguíneos humanos como organoides a partir de células madre es un cambio de juego”, dijo el autor principal del estudio, Josef Penninger, el Catedrático de Investigación de Canadá 150 en Genética Funcional, director del Instituto de Ciencias de la Vida de la UBC y director fundador del Instituto. para Biotecnología Molecular de la Academia de Ciencias de Austria (IMBA).
    “Cada órgano en nuestro cuerpo está vinculado con el sistema circulatorio. Esto podría potencialmente permitir a los investigadores desentrañar las causas y los tratamientos para una variedad de enfermedades vasculares, desde la enfermedad de Alzheimer, enfermedades cardiovasculares, problemas de curación de heridas, derrames cerebrales, cáncer y, por supuesto, , diabetes.”
    La diabetes afecta a un estimado de 420 millones de personas en todo el mundo. Muchos síntomas de la diabetes son el resultado de cambios en los vasos sanguíneos que resultan en una circulación sanguínea deteriorada y en el suministro de oxígeno de los tejidos. A pesar de su prevalencia, se sabe muy poco acerca de los cambios vasculares derivados de la diabetes. Esta limitación ha ralentizado el desarrollo de un tratamiento muy necesario.
    Para abordar este problema, Penninger y sus colegas desarrollaron un modelo innovador: organoides de vasos sanguíneos humanos tridimensionales que se cultivan en una placa de Petri. Estos llamados “organoides vasculares” se pueden cultivar utilizando células madre en el laboratorio, imitando de manera sorprendente la estructura y función de los vasos sanguíneos humanos reales.
    Cuando los investigadores trasplantaron los organoides de los vasos sanguíneos a ratones, descubrieron que se convirtieron en vasos sanguíneos humanos perfectamente funcionales, incluidas las arterias y los capilares. El descubrimiento ilustra que es posible no solo diseñar organoides de vasos sanguíneos a partir de células madre humanas en un plato, sino también cultivar un sistema vascular humano funcional en otra especie.
    “Lo que es tan emocionante de nuestro trabajo es que tuvimos éxito en hacer vasos sanguíneos humanos reales a partir de células madre”, dijo Reiner Wimmer, el primer autor del estudio y un investigador postdoctoral en IMBA. “Nuestros organoides se parecen a los capilares humanos en gran medida, incluso a nivel molecular, y ahora podemos usarlos para estudiar enfermedades de los vasos sanguíneos directamente en el tejido humano”.
     

    Fuente: http:www.bancostemcell.comcrean-vasos-sanguineos-mediante-celulas-madre-cultivados-en-placas-petri
    Fecha: 31-05-2019

    A partir de células madre crearon mini riñones en solo dos semanas

    Investigadores médicos han conseguido crear mini riñones, a partir de células madre pluripotentes humanas así como dotarlos de riego sanguíneo, que sean similares al de un embrión de seis meses, y todo ello en un procedimiento que dura solo 20 días.
    El avance, que se publicó hace unos días en la revista Nature Materials, supone un "salto cualitativo" en el desarrollo de tejidos para investigar enfermedades, probar fármacos y en un futuro poder hacer trasplantes de tejidos, según explicó la directora de esta investigación, del español Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), Núria Montserrat.
    Los nuevos mini riñones creados por el IBEC, con la colaboración de, entre otros, el Salk Institute for Biological Studies (EU), se diferencian de los "minirriñones quiméricos" conseguidos en 2013 y mejorados luego en 2015, en que estos están completamente formados por células humanas, a diferencia de los anteriores, que mezclaban células humanas con otras de ratones.
    También se diferencian en que los anteriores habían conseguido imitar mini riñones de un embrión de tres meses y estos son más adultos, comparables al riñón de un feto de seis meses, y en el procedimiento para conseguirlo tardan 20 días, y no 25 o 30 como en los modelos anteriores.
    Este organoide, además, lo hemos conseguido cultivar en un biomaterial, un hidrogel, que simula la dureza del ambiente embrionario, la placenta o el huevo, y, con la membrana de un embrión de pollo hemos logrado que se vascularice, que tenga riego sanguíneo e incluso que crezca", detalló Montserrat.
    La importancia del avance radica en que ahora los investigadores podrán estudiar cómo evoluciona este organoide en el laboratorio si se le somete a las condiciones, por ejemplo, de un diabético o de otras enfermedades, o ver cómo le afectan determinados fármacos.
    Para estas investigaciones, también es muy importante, según Núria Montserrat, haber logrado reducir a tan solo 20 días el proceso para crear estos mini riñones, que cada vez se parecen más al órgano neonatal, con lo que están "más cerca de un tejido que pueda ser trasplantado, aunque aún lejos de poder trasplantar un riñón creado artificialmente".
    Montserrat, que reconoce que para los neófitos la suya parece una investigación "muy Frankenstein", destacó que el riñón "es un órgano muy complejo, está implicado en muchas enfermedades primarias y afectado por otras secundarias" y con este nuevo avance pueden ver "cómo se forman los vasos sanguíneos en el riñón, cómo irrigan, cómo actúan y crecen las nefronas".
    Según Montserrat, "cuesta mucho crear artificialmente tejidos que se parezcan a los de seis meses de gestación, y más hacerlo en un proceso corto de 20 días y con un nivel cualitativo que nos permite trabajar con él en vivo".
     

    Fuente: https:www.infobae.comsalud20190223a-partir-de-celulas-madre-crearon-minirrinones-en-solo-dos-semanas
    Fecha: 24-05-2019
  • Un equipo científico logra imprimir en 3D un corazón con tejido humano que "está completo, vivo y palpita"

    Investigadores de la Universidad de Tel Aviv han producido un corazón vivo que palpita utilizando tejido humano y una impresora 3D, un avance que abre vías hacia los trasplantes del futuro, informó el centro de estudios. "Es la primera vez que se hace un corazón con una impresora 3D con tejido humano de un paciente", explicó el director de la investigación, Tal Dvir. Investigadores de la Universidad de Tel Aviv han producido un corazón vivo que palpita utilizando tejido humano y una impresora 3D, un avance que abre vías hacia los trasplantes del futuro, informó el centro de estudios. "Es la primera vez que se hace un corazón con una impresora 3D con tejido humano de un paciente", explicó el director de la investigación, Tal Dvir. El corazón "está completo, vivo y palpita" y ha sido hecho con "células y biomateriales que vienen del propio paciente. Tomamos una pequeña biopsia de tejido graso del paciente, quitamos todas las células y las separamos del colágeno y otros biomateriales, las reprogramamos para que sean células madre y luego las diferenciamos para que sean células cardiacas y células de vasos sanguíneos", añade el investigador. Después, se procesan los biomateriales "para convertirlos en bio-tinta, que permitirá imprimir con las células". Un corazón básico, que todavía no bombea El producto resultante, un corazón de unos 3 centímetros, equivalente al tamaño del de una rata o un conejo, "todavía es muy básico", señala el profesor, para quién "el próximo paso es madurar este corazón de modo que pueda bombear". Por el momento, "las células se pueden contraer, pero el corazón completo no bombea. Necesitamos desarrollarlo más" para lograr un órgano que pueda trasplantarse a un ser humano, considera Dvir. "El próximo reto es madurar estas células y ayudarlas a que se comuniquen entre ellas, de forma que se contraigan juntas. Hay que enseñar a las células a comportarse adecuadamente. Y después tendremos otro reto, lograr desarrollar un corazón más grande, con más células. Tenemos que descubrir cómo crear suficientes células para producir un corazón humano", reflexionó. Dvir tiene la esperanza de que "en diez o quince años tengamos impresoras 3D en hospitales, que provean de tejido para los pacientes. Quizás, corazones". El estudio, que se publicó en la revista internacional Advanced Science, "pavimenta el camino hacia la medicina del futuro, en la que los pacientes no tendrán que esperar a un trasplante o tomar medicación para evitar su rechazo. Los órganos que se necesiten serán impresos, totalmente personalizados para cada paciente", asegura la universidad. El profesor Dvir trabaja en el Laboratorio para Ingeniería del Tejido y Medicina Regenerativa, en la Facultad de Ciencias Vivas George S.Wise, de la Universidad de Tel Aviv, donde investiga, entre otros, estrategias de nanotecnología para la ingeniería de tejido cardiaco grueso y la fabricación de tejidos híbridos.

    Fuente: https:www.20minutos.esnoticia36165210investigadores-israelies-imprimen-3d-corazon-vivo-creado-tejido-humano
    Fecha: 17-05-2019

    Células del tejido del cordón para tratar la displasia broncopulmonar en bebés prematuros

    La displasia broncopulmonar es la enfermedad más frecuente relacionada con los bebés prematuros; entre el 15 y el 50% de los recién nacidos de menos de 1,5kg se estima que tiene probabilidad de desarrollar esta enfermedad.

    La causa de ello se debe a múltiples factores como puede ser la corioamnionitis materna (infección del líquido amniótico y las membranas que lo contienen) o la falta de maduración pulmonar de los bebés. Estos factores conducen a un desarrollo patológico de los pulmones y vasos pulmonares, desarrollando hipertensión pulmonar secundaria.

    Hoy en día no hay un tratamiento eficaz y eso conlleva a una disminución de la calidad de vida. Múltiples modelos experimentales en ratones han estudiado la terapia con células madre mesenquimales (MSC) procedentes del tejido del cordón umbilical como prevención de la displasia broncopulmonar; también, recientemente, algunos ensayos clínicos han evaluado esta terapia en recién nacidos prematuros con resultados prometedores.

    Para ello los investigadores han diseñado un ensayo clínico para evaluar la viabilidad y la seguridad de la terapia con en pacientes con alto riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar. Este estudio clínico está patrocinado por Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Ramón y Cajal y dirigido por la Dra. del Cerro.
     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascelulas-madre-del-tejido-del-cordon-displasia-brancopulmonar-prematuros
    Fecha: 10-05-2019

    Curado el primer ‘niño burbuja’ detectado en Cataluña con la prueba del talón

    El bebé fue sometido con éxito a un trasplante de células madre al descubrirle la enfermedad de manera muy precoz.
    El pequeño, de 13 meses, ya ha sido dado de alta , pero hay que vigilar cualquier eventual infección que pueda rondar. A fin de cuentas, no hace ni un año que estaba, literalmente, con el sistema inmunitario por los suelos, sin defensas. Derek es el primer bebé curado de una inmunodeficiencia combinada grave —conocida como síndrome del niño burbuja— detectada a través de un cribado neonatal. A los 11 días de nacer, a través de la prueba del talón, se le detectó muy precozmente la enfermedad y pudo ser sometido con éxito a un trasplante de células madre. El sistema público catalán es el primero en Europa que ha incorporado el cribado neonatal para estas dolencias.
    Desde 2017, el síndrome del niño burbuja es una de las enfermedades raras que se inspeccionan en la prueba del talón en Cataluña. A través de una muestra de sangre del talón del bebé en las 72 primeras horas de vida, los médicos pueden detectar unas 24 dolencias metabólicas minoritarias. La inmunodeficiencia combinada grave, la más severa de las inmunodeficiencias primarias, también es una enfermedad poco frecuente —cada año se descubren entre uno y cuatro casos—, pero la detección precoz permite aumentar hasta un 40% la probabilidad de supervivencia de los bebés afectados. Las únicas alternativas terapéuticas son el trasplante de células madre o la terapia génica y el tiempo es un factor que juega en contra: se suele detectar durante el primer año de vida, pero cuanto más tarde se diagnostique, la posibilidad de éxito del tratamiento se reduce y la mortalidad alcanza el 60%
    En su caso, Derek entró a la unidad de inmunodeficiencias del hospital Vall d'Hebron de Barcelona a los 11 días de nacer. La prueba de cribado había dado positiva, pero había que comprobar que padeciese la dolencia —"Que dé positiva no significa que tenga la enfermedad", matiza Pere Soler, jefe del servicio—. Pero en efecto, el niño tenía una inmunodeficiencia combinada grave, una patología que impide al sistema inmune producir de forma normal suficientes linfocitos, que son los glóbulos blancos encargados de defender el organismo. Estos menores se conocen como niños burbuja porque deben permanecer en ambientes aislados para evitar cualquier infección.
    Con Derek, el equipo médico comenzó enseguida el tratamiento y el proceso de aislamiento, para evitar que contrajera cualquier virus, bacteria u hongo que pusiese en peligro su vida. Los facultativos decidieron que el trasplante de células madre (se pueden extraer de la médula ósea, del cordón umbilical o de sangre periférica) era la mejor opción para su caso y comenzaron a buscar un donante compatible. "Derek estaba en buena situación clínica porque se acababa de diagnosticar y no había sufrido infecciones. Lo aislamos y llegó a quirófano sin infecciones. A los tres meses de nacer le hicimos un trasplante de cordón umbilical", explica la doctora Cristina Díaz de Heredia, jefa de la unidad de trasplantes hematopoyéticos.
    La sangre de cordón umbilical contiene células madre capaces de formar nueva sangre. El trasplante consiste en administrar las células por vía intravenosa al niño para que estas generen nuevas células que reemplacen las defectuosas del paciente. "Si el niño no tiene infecciones, el trasplante sale bien en el 95% de los casos. Cuando se trata de un trasplante más tardío y el niño no tiene infecciones, el éxito baja al 85%. Con infecciones, puede bajar al 40%, así que la mortalidad es muy alta", agrega Díaz de Heredia. Derek también fue sometido a un tratamiento de quimioterapia durante una semana antes del trasplante para favorecer el éxito de la intervención y se le administraron inmunosupresores para evitar el síndrome del injerto contra huésped (los glóbulos blancos del donante reconocen las células del receptor como malignas y las atacan). El pequeño, que nació en febrero de 2018, fue dado de alta cuatro meses después, en junio. Sus madres, Nerea Hermoso y Raquel Colomer, aseguran que el niño se encuentra bien, pero todavía toman precauciones. "Su hermana melliza, Martina, tampoco va a la guardería para evitar infecciones. Y su hermano mayor, Eloy, en cuanto tiene tos, se tiene que ir con los abuelos", explica Raquel.
    Con todo, el niño ya está curado y los facultativos ponen su caso de ejemplo para reivindicar la importancia de la detección precoz. "Se han sometido a este cribado unos 130.000 niños desde 2017 y hemos detectado solo un caso de inmunodeficiencia combinada grave y otros 13 casos de trastornos inmunitarios menos graves", explica el doctor Soler. El facultativo asegura que, en este tiempo, además de en Cataluña y Estados Unidos, se ha desplegado el cribado neonatal de esta enfermedad en Taiwán, Israel, Noruega, y dos regiones de Canadá. En seis meses también se empezará a desplegar en Alemania. "En España, colaboramos con otras comunidades autónomas en el marco del Consejo Interterritorial para ver cómo se puede aplicar y extender", indica.
     

    Fuente: https:elpais.comsociedad20190401actualidad1554123155_306904.html
    Fecha: 03-05-2019
  • Una niña de 5 años con daño cerebral recibe la sangre del cordón umbilical de su hermana para ayudarla a recuperarse

    Samantha Szura de cinco años, fue encontrada boca abajo en una piscina y aunque logró sobrevivir sufrió un fuerte daño cerebral. Gracias a la investigación elaborada por la Universidad de Duke, la pequeña se está sometiendo al estudio con las células madre que sus padres conservaron en el nacimiento de su hermana mayor, con la esperanza de que pueda mejorar su calidad de vida.

    Aunque su hija salió del coma los médicos indicaron que Samantha tenía daños significativos que le iban a limitar de por vida. “Ella no puede caminar, no puede hablar, no puede alimentarse…”, dijo su padre, Steven Szura. Los padres de Samantha se hicieron eco de esta investigación que utiliza sangre de cordón umbilical para ayudar a formar nuevas conexiones nerviosas en el cerebro, y afortunadamente tenían la muestra de sangre que conservaron cuando nació su primera hija, Allison.
    El estudio no solo se centra en los beneficios de las células madre de la sangre del cordón umbilical, sino que analiza los efectos de un componente separado de la sangre. “Es una célula diferente, llamada” monocito “, dijo la Dra. Joanne Kurtzberg, del programa de trasplante de Duke. Según Kurtzberg, la investigación muestra que los monocitos liberan sustancias químicas especiales “que pueden ir al cerebro y estimularlo para que establezca nuevas conexiones en las fibras nerviosas”. Samantha está recibiendo la sangre del cordón de Allison, que tarda unos 10 minutos en infundirse en ella. “Tenemos muchas esperanzas en ver algunos beneficios de este trasplante en Samantha que además podría ayudar a otros niños en el futuro “, dijo Steven Szura.
    El efecto de la sangre del cordón umbilical en el cerebro también se está investigando para ayudar a los pacientes con autismo y parálisis cerebral. Los Szura tendrán que esperar unos meses antes de saber si el procedimiento funcionará en Samantha.

     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiastrasplante-de-sangre-cordon-umbilical-hermano-dano-cerebral
    Fecha: 26-04-2019

    La aplicación de células madre logra reducir los daños por isquemia cerebral

    Científicos han logrado disminuir el tamaño de lesiones provocadas por isquemia cerebral en cerebros de ratones mediante la aplicación de células madre mesenquimales, extraídas de la médula ósea, se encontraban en un soporte elaborado con un material que no sólo permitió su supervivencia y su multiplicación, sino que también impidió que migrasen hacia otras áreas del cerebro, tal como es común que ocurra cuando se las implanta directamente en la lesión.
    Esta técnica puede ayudar en la recuperación de víctimas de accidentes cerebrovasculares isquémicos, cuando una vena del cerebro es bloqueada (trombo) y la parte del cerebro que deja de ser irrigada padece la muerte de sus neuronas. La isquemia puede causar secuelas graves, tales como pérdidas de movimientos, e incluso llevar a la muerte.
    No es la primera vez que los científicos utilizan células madre para recuperar un área dañada del cerebro de ratones o ratas. Pero lo diferente en este caso fue el uso de un material que, aparte de ser biocompatible, aumenta la supervivencia de las células madre y hace que éstas permanezcan en el área de la lesión, con lo cual disminuye la inflamación. Al cabo de algunos meses, con el área en gran medida recuperada, el material es totalmente absorbido por el cuerpo.
    Para este estudio, las células madre mesenquimales se extrajeron de la médula ósea de ratones y se las cultivó en placa de Petri. Luego se las depositó en el material. “Cuando ese material con las células madre mesenquimales se implantó en un cerebro lesionado, la lesión se redujo a un tercio del tamaño que tendría de no haberse efectuado la intervención”, dijo Marimélia Porcionatto, docente de la EPM-Unifesp y coordinadora del estudio.
    “Anteriormente realizamos varias pruebas para demostrar que las células no pierden sus características biológicas, tales como la diferenciación y la proliferación. Esto es importante, pues no podemos utilizar como soporte un material que altere en demasía las características de las células”, dijo Porcionatto.
    Las fibras con las células madre fueron aplicadas sobre la lesión y se les realizó un seguimiento durante 30 días. Los investigadores observaron que funcionan mejor en el material que en la laminillla donde normalmente se las cultiva en laboratorio.
    “Es como si las células madre mesenquimales estuviesen produciendo un ambiente apropiado para quedarse. Aún no sabemos qué es lo que causa esto en ese material, pero es sumamente interesante ver de qué manera un material no biológico interfiere en el comportamiento de las células”, dijo Porcionatto.
    Los investigadores ahora queiren probar esta técnica con células madre en traumatismos craneoencefálicos, cuando se produce una pérdida de parte del cerebro.
    “En la actualidad, cuando se pierde masa encefálica, se controla la hemorragia y se procede a realizar una cirugía, pero lo que se perdió queda perdido. No hay manera de mejorarlo. Éste podría ser un nuevo tratamiento”, dijo Zamproni.
    Para eso los investigadores pretenden valerse de la bioimpresión, recreando la parte perdida del cerebro en el mismo formato con una impresora 3D. Para ello, están abocados a la búsqueda de otro biomaterial que pueda también moldearse, aparte de poseer las propiedades del ácido poliláctico.

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiascelulas-madre-isquemia-cerebral
    Fecha: 19-04-2019

    Células de cordón para tratar el Síndrome de Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)

    Una niña de 8 meses con deficiencia inmune combinada severa (SCID) ha sido sometida a un trasplante de células madre de cordón umbilical en el Hospital Infantil de la Universidad de Fudan, en China y se está recuperando con éxito.

    La niña comenzó a desarrollar síntomas como tos, fiebre, ganglios linfáticos inflamados e infección pulmonar poco después de su nacimiento en julio. Sus padres la llevaron a diversos hospitales pero no pudieron determinar la causa hasta que llegó al de la Universidad de Fudan, cuando se le diagnosticó SCID, una enfermedad de inmunodeficiencia congénita rara que daña la respuesta inmunitaria del paciente, esta también es conocida como “niños burbuja”.

    El trasplante de células madre hematopoyéticas procedentes de la sangre de cordón umbilical se ha convertido en uno de los tratamientos más efectivos para las enfermedades hematológicas e inmunitarias entre otras 80 enfermedades que se pueden tratar con células madre y adicionalmente hay más de 300 investigaciones en curso para tratar otro tipo de enfermedades en un futuro.

     

    Fuente: https:bio-cord.esnoticiastrasplante-de-sangre-cordon-umbilical-hermano-dano-cerebral
    Fecha: 12-04-2019
  • Segundo paciente libre de VIH gracias a un trasplante de células madre

    Logran hacer desaparecer el virus del VIH en un enfermo de sida por segunda vez en la historia. Se trata de un paciente tratado en Londres, que tras recibir un trasplante de médula lleva 18 meses en remisión del virus sin antirretrovirales.
    Ha pasado una década desde que Timothy Brown, conocido como el “paciente de Berlín”, se convirtiera en el primer caso en el mundo de un enfermo de sida que había conseguido curarse de esta enfermedad. Gracias a un trasplante de médula ósea, el virus había desaparecido de su cuerpo. 11 años después se confirma un segundo caso de remisión sostenida del VIH-1: investigadores liderados el University College de Londres y el Imperial College de Londres, en el marco del consorcio internacional IciStem, en el que participa el centro español IrsiCaixa, junto a miembros de la Universidad de Cambridge y la Universidad de Oxford, han logrado que del organismo de un segundo paciente desaparezca el VIH gracias un trasplante de células madre. El proceso se ha publicado en la revista Nature.
    El trasplante se realizó en 2016 en un hospital de Londres a un paciente con linfoma cuya identidad no se ha revelado, que lleva año y medio sin que en su organismo se detecte el VIH y sin tomar ningún tratamiento antirretroviral. No obstante, los investigadores prefieren la cautela y no hablar aún de “curación”. Como explicó en rueda de prensa Javier Martínez-Picado, investigador ICREA en el IrsiCaixa, en otros casos el virus reapareció antes de un año. Sin embargo, como apunta, “más de un año sin rebote viral es algo que no se había visto desde el paciente de Berlín, por lo que nuestra visión es muy optimista”.
    La explicación: el donante es portador de una mutación genética
    En el IciStem realizan el seguimiento de 38 enfermos con VIH a los que han tenido que realizar un trasplante de células madre, pero solo en el paciente Londres el virus no ha vuelto a aparecer. Este enfermo era portador del VIH desde 2003. En 2012 le diagnosticaron linfoma de Hodgkin, un tipo de cáncer de los ganglios linfáticos. En 2016 recibió el trasplante de médula para tratar este tumor. Pero las células del donante tenían una mutación, llamada CCR5 delta 32, un error genético que impide al virus del sida entrar en la célula. Esta mutación afecta al 1% de la población europea, y el “paciente Berlín”, Brown la tenía, de ahí que ambos casos se haya podido dar esta curación.
    Los investigadores prefieren la cautela y no hablar aún de “curación” y recalcan que este caso no es trasladable a todos los enfermos de VIH
    Además de este hecho, tal y como ya publicaron en octubre de 2018, los investigadores creen que se dieron otros factores que favorecieron la destrucción del virus, como el síndrome del injerto contra huésped que ambos pacientes padecieron. Ocurre cuando tras un trasplante, las células del donante atacan a las del receptor. En este caso, los científicos creen que las células sanas del donante habrían reemplazado en la sangre periférica a las células del receptor.
    A partir del trasplante, 16 meses después, los médicos le retiraron el tratamiento antirretroviral. Los anticuerpos fueron despareciendo y a día de hoy continúa sin que se haya observado el virus del sida, a pesar de que se han utilizado los dispositivos más sensibles para verificarlo.
    Los investigadores no solo son prudentes con los resultados. Señalan que no son trasladables a la población en general con VIH. Según los autores del trabajo no es necesario realizar un trasplante de médula para curar el sida, ya que es un procedimiento de alto riesgo para el enfermo, que puede llegar a morir, cuando con el tratamiento del sida adecuado su esperanza de vida puede ser normal. De hecho, cuando se realiza a un enfermo de VIH, al elegir al donante lo que se tiene en cuenta en primer lugar es la compatibilidad y las posibilidades de curación de la leucemia, y no que tenga la mutación del gen CCR5 delta 32.
     

    Fuente: www.webconsultas.com (Marzo 2019)
    Fecha: 05-04-2019

    El trasplante de células de cordón trata la enfermedad de colon irritable en 9 niños

    El síndrome de intestino irritable (SII), más conocido como colon irritable, es un trastorno funcional crónico del tubo digestivo. Sus síntomas principales son el dolor o molestia abdominal, la hinchazón y la alteración del hábito intestinal (estreñimiento y/o diarrea).
    Un ensayo clínico pionero, realizado en China mediante el trasplante de células madre hematopoyéticas derivadas del cordón umbilical, ha sido evaluado como una terapia para tratar esta enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy temprano con defectos inmunes específicos, como la deficiencia del receptor de interleucina 10 (una citocina con propiedades antiinflamatorias).
    Para el estudio se reclutó a 9 pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria de inicio muy temprano con manifestaciones típicas y con edades comprendidas entre los 6 y 43 meses. Se diagnosticó a los pacientes con deficiencia del receptor A de interleucina 10 mediante secuenciación de todo el exoma y se realizó trasplante de sangre del cordón umbilical en los 9 pacientes.
    Los trasplantes se elaboraron mediante acondicionamiento de quimioterapia de intensidad reducida, por lo que hubo menos toxicidad para los pacientes infantiles que ya padecían malnutrición e infecciones de los intestinos. Los pacientes experimentaron deposiciones normales dentro de 1 a 3 meses después del injerto del trasplante.
    Uno de los bebés que recibieron este trasplante, es Zhao Jiaxin que empezó a mostrar los síntomas de la enfermedad a los 8 días de vida. Tras diversas pruebas fue cuando el Doctor Huang Ying, director del departamento de enfermedades digestivas del Hospital de Niños de la Universidad de Fudan les indicó que “el único tratamiento efectivo es un trasplante de células madre porque puede ayudar a reparar la malformación genética y controlar los síntomas de la enfermedad”.
     

    Fuente: Fuente: https:bio-cord.esnoticiastrasplante-de-celulas-cordon-trata-enfermedad-de-colon-irritable
    Fecha: 29-03-2019

    Modifican células madre para mejorar la respuesta a la insulina

    La diabetes es un problema de salud mundial que afecta a 400 millones de personas en todo el planeta y su prevalencia está incrementando. Este padecimiento se da principalmente por la muerte o la disfunción de células productoras de insulina en el páncreas. Como resultado de la falta de secreción de insulina, o de las fallas para mantener los valores de la glicemia dentro de los rangos normales, aparecen otras enfermedades.
    Hasta ahora, la diabetes no tiene una cura disponible; sin embargo, los científicos han trabajado con células madres para crear nuevas terapias. En algunos de esos trabajos, los investigadores han logrado transformar a esas células en células secretoras de insulina. No obstante, se han enfrentado a varios problemas en las primeras pruebas; en especial con la regulación de la cantidad de insulina que producen las nuevas células.
    Una nueva investigación de la Washington University School of Medicine en Saint Louis, Missouri, demostró nuevos hallazgos que servirán para el futuro de este tipo de tratamientos.
    Los autores indicaron que, al modificar el proceso por medio del cual se desarrollan las células, se pueden producir células secretoras de insulina con mejor respuesta a los niveles de glucosa en la sangre. Estas nuevas células reaccionan mucho más rápido y de mejor manera.
    Seis fases
    La diferenciación de las células madre pluripotentes humanas en células beta derivadas de células madre, señalan los expertos, es una fuente prometedora de terapia de reemplazo celular para la diabetes.
    Al modificar las vías del desarrollo embrionario es posible generar células semejantes a los progenitores pancreáticos. En otras palabras, se trata de crear nuevas células capaces de expresar marcadores de las células beta del páncreas capaces de controlar el azúcar.
    Si bien se habían realizado pruebas similares en el pasado, existía el problema de que su función era inferior a la de los islotes celulares humanos. Es decir, la secreción de insulina era menor o excesiva; o había una nula o ligera liberación de insulina en las siguientes fases.
    La razón: las células beta creadas eran menos maduras en comparación con las células betas humanas.
    Para superar estos conflictos, los especialistas crearon una estrategia de diferenciación de seis etapas. Así, lograron generar células endocrinas con células beta capaces de secretar insulina; y, de igual forma, contar con los mismos marcadores de las células beta humanas.
    Esas células resultaron mucho más sensibles: responden a la glucosa; propician la liberación de insulina en primera y segunda fase; y responden a secretagogos, es decir, a los estimulantes de secreción de insulina.
    Las células fueron trasplantadas en ratones y se observó que mejoraron en gran medida la tolerancia a la glucosa. Si bien no es posible probarlas aún, pues falta desarrollar una forma segura de trasplantar las células en personas para hacer ensayos clínicos; se trata de un paso importante en la creación de mejores y más efectivas terapias contra la diabetes.
     

    Fuente: https:nacionfarma.commodifican-celulas-madre-para-mejorar-la-respuesta-a-la-insulina
    Fecha: 22-03-2019
  • Crean un método que modifica las células madres de la sangre y corrige la mutación genética que causa el síndrome IPEX

    Investigadores de la Universidad de California (Estados Unidos), dirigidos por el doctor Donald Kohn, han creado un método para modificar las células madre de la sangre y revertir la mutación genética que causa el síndrome autoinmune, y potencialmente mortal, llamado IPEX.
     
    Esta terapia génica, que se ha probado en ratones y que ha sido publicada en la revista Cell Stem Cell, es similar a la técnica que Kohn ha utilizado para curar a los pacientes con otra enfermedad inmunitaria conocida como enfermedad de los bebés con burbujas.
    Este síndrome puede afectar los intestinos, la piel y las glándulas productoras de hormonas, como el páncreas y la tiroides, así como otras partes del cuerpo. Por lo general, se diagnostica en el primer año de vida y puede ser mortal en la primera infancia. IPEX se puede tratar con un trasplante de médula ósea, pero encontrar un donante compatible puede ser difícil, y el procedimiento de trasplante a menudo es peligroso porque las personas con IPEX pueden estar muy enfermas.

    IPEX es causado por una mutación que impide que un gen llamado FoxP3 produzca una proteína necesaria para que las células madre de la sangre produzcan células inmunitarias, llamadas células T reguladoras. Las células T reguladoras controlan el sistema inmunológico del cuerpo y, sin ellas, el sistema inmunológico atacaría los propios tejidos y órganos del cuerpo, lo que se conoce como autoinmunidad.
    El enfoque establecido en el trabajo agrega una copia normal del gen FoxP3 a las células madre sanguíneas, que pueden producir todo tipo de células sanguíneas. En el estudio, el enfoque corrigió la mutación genética en ratones con una versión de IPEX que es similar a la versión humana de la enfermedad y, al mismo tiempo, restableció la regulación inmunitaria adecuada.
    Para llevar la copia normal del gen FoxP3 al lugar adecuado dentro de las células madre de la sangre, los investigadores utilizaron una herramienta llamada vector viral, un virus especialmente modificado que puede llevar información genética al núcleo de una célula sin causar una infección viral. El equipo de UCLA diseñó el vector viral utilizado en el estudio para que el gen se activase solo en las células T reguladoras, pero no en otros tipos de células.
    “Es emocionante ver cómo nuestras técnicas de terapia génica pueden usarse para múltiples afecciones inmunitarias. Esta es la primera vez que probamos una técnica que apunta a un trastorno autoinmune, y los hallazgos podrían ayudarnos a comprender mejor o conducir a tratamientos nuevos para otras afecciones autoinmunes como la esclerosis múltiple o el lupus”, han dicho los expertos.
     

    Fuente: https:lahora.gtcrean-un-metodo-que-modifica-las-celulas-madres-de-la-sangre-y-corrige-la-mutacion-genetica-que-causa-el-sindrome-ipex
    Fecha: 15-03-2019

    Una nueva esperanza para las migrañas: células madres y biológicos

    Deisy es una muchacha casada con dos hijos. Todo parecía estar bien en su vida hasta que el año pasado, después del nacimiento de su segundo hijo se le presentaron unos episodios de fuertes dolores de cabeza. Estos le impedían concentrarse, tanto en su trabajo como en el cuidado de su familia.
    Sospechando lo peor, ella y su esposo consultaron a tres médicos. Después de un sinnúmero de pruebas que incluyeron una tomografía y una resonancia del cerebro con contraste, se determinó que su padecimiento era la migraña.
    Las migrañas son el segundo tipo más común de dolor de cabeza. Afectan a por lo menos una de cada diez personas. Estas consisten en dolores de cabeza muy fuertes que afectan, por lo general, la mitad de la cabeza y van acompañadas de náuseas, vómitos y sensaciones pulsátiles. Desde que aparecieron las migrañas, la vida de Deisy cambió totalmente.
    Ella probó un sinnúmero de tratamientos convencionales: vitaminas, antiinflamatorios, betabloqueadores, una nueva clase de medicina llamada triptanes y todo tipo de analgésicos y opioides. Además, tratamientos no convencionales como sueros de magnesio, acupuntura e inyecciones de cortisona. Algunos de ellos mejoraron su migraña de forma temporal, para después provocar una fuerte recaída.
    Sin embargo, Deisy fue referida al Instituto USA StemCell, por una amiga sobre un nuevo tratamiento que combina el uso de Botox –el mismo que se usa para embellecer el rostro¬–, con subproductos biológicos de placenta y cordón umbilical. Esta amiga, lo había tratado exitosamente para un dolor en la cara.
    Cuatro semanas después del tratamiento, el 50 por ciento de los episodios de migraña han mermado. Además, ahora son menos intensos y se pueden controlar con el uso de antiinflamatorios sin prescripción. En este momento, ha regresado a su trabajo, al cuidado de sus hijos y, por primera vez, pudo volver disfrutar su deporte favorito, remar en su kayak.
     

    Fuente: https:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle224291025.html
    Fecha: 08-03-2019

    Las células madre podrílan ser la clave para tratar a los niños con autismo

    Las células madre podrían ser la clave para tratar a los niños que padecen algún tipo de trastorno del espectro autista (TEA), según explicó Johana Ojeda, presidenta de laAsociación Bancos de Células Madre de México.
    "Algunas investigaciones han demostrado que hay células en la sangre del cordón umbilical que expresan proteínas que simulan a las neuronas, las cuales ayudan a que se formen nuevas conexiones entre ellas", aseveró Ojeda.
    La Organización Mundial de la Salud (OMS) define los trastornos del espectro autista como un grupo de afecciones caracterizadas por algún grado de alteración del comportamiento social, la comunicación y el lenguaje y por un repertorio de intereses y actividades restringido, estereotipado y repetitivo.
    El autismo no es considerado una enfermedad, sino una condición que afecta al 1% de la población mundial.
    La Secretaría de Salud estima que en México hay casi 95.000 niños entre cero y cuatro años con TEA.
    Esta es una condición neurológica que afecta el comportamiento, la interacción y el aprendizaje de quien la tiene.
    "Lo que se sabe hasta hoy es que pueden existir patrones en ciertos genes que se repiten en los pacientes con autismo. También se han observado fallos en la regulación del sistema inmunológico, inflamación cerebral o diferencias en la estructura del cerebro de los pacientes", dijo Ojeda.
    La complejidad de afectaciones que causa esta condición ha complicado que exista un tratamiento estándar para ella; sin embargo,investigadores estadounidenses han encontrado esperanza para tratar el autismo, el cual no tiene cura.
    "Desde hace tiempo se ha observado que las células madre, bajo ciertas condiciones, pueden liberar proteínas, conocidas como factores neurotróficos, que estimulan ciertos efectos en las neuronas y el sistema nervioso central", explicó la especialista.
    No obstante, señaló, esto no quiere decir que la células se conviertan en neuronas, sino que"envían señales para que las neuronas se activen y maduren o formen nuevas conexiones, lo que potencialmente pudiera ayudar al desarrollo del cerebro del niño", aseveró.
    El estudio más reciente al respecto es el realizado por científicos estadounidenses del Centro Duke para el Estudio del Autismo y el Cerebro, quienes administraron células madre a 25 niños de entre 2 y 5 años diagnosticados con TEA, y tras ello fueron evaluados con exámenes relacionados con el comportamiento.
    Las células utilizadas para este estudio eran de la sangre del cordón umbilical de los niños con TEA que los padres habían decidido almacenar preventivamente.
    "Lo que se hizo es que a través de vía intravenosa, estas células se pasan como si fuera un suero y a través de las señales que mandan las neuronas pueden generar una conexión entre ellas", dijo la experta, que cuenta con una maestría en Tecnología en Células Madre de la Universidad de Nottingham, Reino Unido.
    Explicó que este tratamiento experimental busca inducir a la maduración, proliferación y formación de nuevas conexiones de las neuronas que permitan que el cerebro del niño tenga una mejor oportunidad de desarrollarse, lo cual invariablemente dependerá de sus síntomas y la gravedad del trastorno.
    Esto significa una esperanza porque hoy en día el tratamiento "es prácticamente rehabilitación, terapias, pero eso no logra generar tanta mejoría como se tiene en los ensayos clínicos".
    Este, dijo, es solo un ejemplo de la investigación que se realiza con células madre provenientes del cordón umbilical que buscanencontrar mejores opciones de tratamiento.
    Del mismo modo recalcó que esta terapia aún se encuentra en fase de investigación con el fin de generar tratamientos seguros,eficaces y sin efectos adversos a largo plazo.

    Fuente: https:www.infobae.comamericaciencia-america20181207las-celulas-madre-podrian-ser-la-clave-para-tratar-a-los-ninos-con-autismo
    Fecha: 01-03-2019
  • En unas horas, Ramón donó células madre de la médula ósea y salvó a un extraño

    Ramón, un optometrista que vive en la Ciudad de México, tomó una decisión que pocas veces ocurre en un país como México con más de 120 millones de habitantes: intentaría salvar la
    vida de un desconocido a través de un procedimiento médico al que se sometería voluntariamente.
    Llegar a esa decisión altruista comenzó días antes, en su trabajo, donde una empresa sin fines de lucro, Be The Mach, ofreció una plática sobre las personas en México que miran con
    desesperación cómo el tiempo pasa sin que les llegue un donante que pueda salvar sus vidas. Hay más de 70 enfermedades en la sangre que solo pueden curarse con trasplantes de
    médula ósea, pero solo el 10 por ciento de los pacientes que lo necesitan, lo consiguen.
    Be The Mach une, a través de internet, a gente que necesita un trasplante de médula ósea con donantes desinteresados. En México, el proyecto llegó por una desgracia que terminó en
    buenas noticias: hace dos años, una empleada del coworking WeWork, en Nueva York, fue diagnosticada con "anemia aplástica severa", para la cual necesitaba con urgencia un trasplante
    de médula ósea. Cuando los fundadores de WeWork se enteraron, hicieron una alianza con Be The Match y lograron salvarle la vida. Gracias a sus buenos resultados, el proyecto
    aterrizó en México en mayo del 2017.
    Ramón dio el visto bueno para donar sus células madre usando un mecanismo conocido como "aféresis" que, le dijeron, requería que cinco días antes de la extracción le inyectaran un
    medicamento para incrementar el número de células madre en la sangre.
    El día del procedimiento, los médicos hicieron un proceso parecido a la diálisis --por un brazo, extrajeron la sangre, una centrífuga separó las células madre y luego, regresaron la sangre por
    el otro brazo— sin necesidad de estar internado ni anestesiado.
    "La preparación te hace presentar síntomas parecidos a los de una gripa fuerte. Al día siguiente de la donación, esos síntomas disminuyen y dos días después, ya estaba haciendo mi vida
    normal", contó Ramón.
    A finales de noviembre, el optometrista recibió una noticia esperada: su donación se convertía en la primera compatible en México con esta alianza. Una vida había sido salvada.
    "Necesitamos ayudar más, necesitamos crear conciencia que hay muchas personas esperando una oportunidad para vivir", narró. "El día que doné fue muy emocionante. Me alegré
    mucho cuando me dijeron que mis células eran de excelente calidad; me hizo pensar que mi sangre sería para el paciente una especie de 'súper sangre'".
    Por cuestiones de confidencialidad y por los tiempos de recuperación del paciente, Ramón no puede estar en contacto con quien recibió las células madre de su médula ósea.
    Será hasta dentro de año y medio cuando, si ambos lo desean, el paciente que suplicaba por una donación conozca en persona al buen samaritano que le salvó la vida.

    Fuente: Fuente: https:www.huffingtonpost.com.mx20181212en-unas-horas-roberto-dono-celulas-madre-de-la-medula-osea-y-salvo-a-un-extrano_a_23616373
    Fecha: 22-02-2019

    El 'milagro' de las células madre: Suárez, 8 goles tras dos parones

    Aunque le ha costado, da la sensación de que Suárez empieza a aprender a dosificarse. Y, sobre todo, a saber parar. Los avisos también le han venido bien. Hace unos meses admitió que se equivocó desgastándose contra el Leganés tres días antes del histórico batacazo de Roma (3-0). Este año ‘reincidió’ queriendo jugar con Uruguay dos amistosos contra Brasil y Francia en los que no le iba nada real en juego. El resultado fue tener que parar después del Wanda por esas antiguas molestias en su rodilla derecha.
    Sin embargo, el tratamiento de las células madre está siendo mano de santo para el uruguayo.Después de haberlo probado la temporada pasada (acabó lesionado ante el Madrid en la Supercopa de España),Suárez ya se trató en la rodilla derecha en el primer parón de selecciones esta temporada (octubre). Aunque la noticia se vendió como una renuncia voluntaria por el nacimiento del tercer hijo, lo cierto es que el uruguayo cazador descansó, trató sus rodillas y el resultado fue inmediato. Jugó sus mejores quince días de la temporaday, sin Messi, fue el gran líder del Barça por encima de jugadores como Coutinho que, se pensaba, darían un paso adelante.Su gol al Sevilla, su histórico hat-trick en la manita al Madrid y el doblete en Vallecas lanzaron al Barça.Aunque sin goles, también jugó un partido grande en Milán.
    Después de volver de sus amistosos con la selección de Tabárez, Suárez volvió con cierta carga en la zona. No marcó en el Wanda y decidió volver a parar.Tal vez hace unos años no lo hubiera hecho.Obligado porque iba a perderse tres partidos oficiales, el Barça sí hizo entonces un comunicado anunciando que el jugador iba a someterse a una “terapia biológica a base de células madre”.El charrúa no jugó contra PSV, Villarreal, Cultural pero volvió nuevo: marcó en el Derbi ante el Espanyol y contra el Levante. Pero no fueron sólo los goles. También las sensaciones. En el derbi fue un suplicio para los centrales del Espanyol. El domingo, marcó el primer gol e inició la jugada del 0-4. A día de hoy, Suárez en el Barça es mucho más que un goleador. Es el futbolista que va limpiando defensas para que Messi serpentee con menos obstáculos. Las células madre funcionan y, aunque él mismo admite que es normal que el club empiece a buscarle recambio, encontrar uno como él va a resultar realmente difícil.

    Fuente: https:as.comfutbol20181218primera1545156861_287433.html
    Fecha: 15-02-2019

    Licyel será la primera boliviana pasante en el laboratorio de células madre de Harvard

     Un recuerdo en particular minó la mente de Licyel. Siendo niña acompañó a su madre a la oficina que tenía que limpiar, esa vez le dolía mucho la espalda a Marlene Condori, que se ganaba la vida como personal de limpieza junto con su esposo, Edwin Paulas. Ambos emigraron a Londres en busca de mejores días junto con sus hijos. “Me acuerdo bien que me dijo que si quería que mi realidad fuera diferente debía aprovechar mis estudios porque son la única puerta que me puede llevar hacia el éxito”.
    Si la vida de Licyel fuera llevada a la pantalla grande, con seguridad que esta escena sería clave como premonición de todo lo que vendría después. Ahora la joven tiene 19 años y, entre otras cosas, es una estudiante de la carrera de Biología en la Universidad Mayor de San Simón (Cochabamba) y se acaba de convertir en la primera boliviana que hará una pasantía en el laboratorio de células madre de Harvard (EEUU). Esta universidad de investigación privada, cuya historia, influencia y riqueza la han convertido en una de las universidades más prestigiosas del mundo, será el hogar de Licyel por 10 semanas. 
    La segunda hija del matrimonio, que ahora se gana la vida vendiendo electrodomésticos, hará una pasantía trabajando en un laboratorio con un mentor y un proyecto. También pasará clases semanales en Harvard con distintos catedráticos y al final deberá hacer una presentación de lo que desarrolló durante su estadía.
    Harvard le proveerá de $us 4.500 para cubrir los costos asociados a transporte, estadía y alimentación. Para el final del programa ella tendrá conocimiento básico de cultivo de células, ingeniería genética y técnicas básicas de biología molecular, según cuenta Mohammed Mostajo, el director de Clubes de Ciencia Bolivia, que a su vez es parte del Comité de admisiones de las pasantías de Harvard. 
    Los atributos de una soñadora “Lyciel tiene muchas ganas de aprender. Siempre hacía preguntas interesantes. Me buscaba al fin de las charlas con consultas sobre ciencia y sobre cómo estudiar en el extranjero. Es también una óptima traductora (en español y en inglés). Ella es la primera estudiante boliviana que  obtiene esta pasantía”, explica Leonardo Ferreira, experto en Ingeniería Genética, quien fue su instructor en Clubes de Ciencia, subrayando que a Harvard llegan estudiantes de todas las partes del mundo, “pero la mayoría son estudiantes de universidades americanas, rara vez provienen  de Latinoamérica, y de Bolivia menos, pues no hay una cultura de ciencia tan fuerte como en otras regiones”.  El emocionante espectro El campo de células madre ha crecido exponencialmente en los  últimos 10 años. “Hoy es posible obtener células de piel o de sangre de un paciente y convertirlas en células madre inducidas. Esas se pueden utilizar no solo para estudiar la biología básica del desarrollo embrionario, sino también pueden ser diferenciadas en varios tejidos y órganos humanos”, así lo describe Leonardo, haciendo hincapié en que con esa nueva fuente de tejidos y órganos especializados se pueden reparar daños causados por varias enfermedades degenerativas y estudiar los fármacos adecuados. 
    “También ha avanzado el desarrollo de técnicas de edición del genoma. Con ellas se pueden reparar defectos genéticos en células madre y generar tejidos saludables para curar las enfermedades causadas por esos defectos genéticos. Es un campo muy emocionante para jóvenes estudiantes como Licyel,  que van a empezar a ser científicos”, concluye. El caso de Licyel es muy inspirador. Para Ferreira es una demostración de que no hay límites para la juventud de Bolivia en ciencia. “Licyel compitió con los mejores del mundo y logró esa pasantía de verano. Estoy seguro de que le va a ir superbien y se le abrirán muchas puertas para su futuro en ciencia. Después de su entrenamiento, podrá obtener cartas de recomendación de profesores de Harvard para sus aplicaciones futuras a más pasantías y a programas de posgrado. Ella también va a conocer a varios jóvenes de su edad que probablemente serán los científicos y emprendedores del futuro, que la podrán ayudar a desarrollar su proprio trayecto de éxito”. En Bolivia El tema de las células madre es muy apasionante para Ariel Amaru, Personaje del Año 2017 de EL DEBER y médico oncólogo que encontró un gen que incide en un tipo de cáncer en la sangre.  Destaca que a las células madre se las puede aprovechar en la parte clínica y en la investigación, “donde hay mucho qué hacer, es un tema que está en auge, pero que también toca a la ética”, manifiesta y revela que en la Universidad Mayor de San Andrés (La Paz) hay un laboratorio en la facultad de Medicina con los equipos necesarios que hace la manipulación de estas, principalmente para trasplante de médula ósea (en caso de enfermedad oncológica) y regeneración de piel en pacientes quemados.  “Es verdad que estamos apenas en los inicios en Bolivia. Hay pocos laboratorios y pocas personas que han trabajado en células madre. En Cochabamba sé que también están empezando con los trasplantes, pero como investigación y manejo no hay”, subraya Amaru. Por último, reconoce que en nuestro medio un profesional puede conocer un poco más de terapia celular, terapia genética y biología molecular, pero para profundizar tiene que ir a EEUU o a  Europa. “En toda Bolivia no hay una formación en cuanto a investigación en laboratorio, cuando salimos lo hacemos en pañales”. 
    Licyel está dando un paso más. Está entusiasmada, preparándose para la aventura que le aguarda en Harvard, donde será la primera Paulas Condori.   
    Importa que haya mostrado interés 
    The Harvard Stem Cell Institute (HSCI) y el Internship Program (HIP) ofrecen a los estudiantes de pregrado una experiencia de investigación de verano en un laboratorio de vanguardia de ciencias de células madre.
    “HSCI ha sido una de las instituciones que más ha apoyado a los Clubes de Ciencia Bolivia enviando instructores al país a inspirar a nuestros jóvenes. Con la pasantía de Licyel llevamos esta colaboración a un nivel más alto”, cuenta Mohammed Mostajo-Radji, PhD, director ejecutivo de Clubes de Ciencia Bolivia y miembro del Comité de Admisiones de HIP de Harvard. “El proceso de selección es muy intenso.
    Uno de los factores que consideramos es que los aplicantes hayan demostrado interés y experiencia. En Bolivia, esta materia no se lleva en las universidades y no se realiza investigación en este tema; sin embargo, Clubes de Ciencia pudo justificar su interés y experiencia y asesorarla en el proceso de aplicación.

    Fuente: https:www.eldeber.com.boextraLicyel-sera-la-primera-boliviana-pasante-en-el-laboratorio-de-celulas-madre-de-Harvard-20180303-0035.html?fbclidIwAR0xSKKzwsF1Z4uFcmTdBJP1T0OWwVT7okEH3DYsmqAuK40CW845BaCWzYM
    Fecha: 08-02-2019
  • Ivic trata lesiones de cartílago de rodillas con células madres

     La Unidad de Terapia Celular (UTC) del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Ivic) desarrolló la tecnología de cultivo y multiplicación de células madres estromales mesenquimales (condrocitos) para su posterior trasplante en el sitio lesionado del cartílago de la rodilla.
    José Cardier, investigador y jefe de la UTC-Ivic, explicó que los cuatro pacientes tratados hasta la fecha (de entre 25 y 35 años de edad) “han mostrado una regeneración total del cartílago de la articulación de sus rodillas, lo que les ha permitido recuperar su capacidad funcional y retorno a sus actividades productivas”.
    Indicó que las reparaciones de cartílago se hacen fundamentalmente en personas jóvenes, refirió nota de prensa.
    El médico traumatólogo realiza una biopsia del sitio cercano de la lesión y luego es trasladada a la UTC-Ivic, donde se obtienen las células de cartílago y se ponen a crecer en frascos de cultivos. Posteriormente son llevada al quirófano para ser implantadas al paciente por parte del traumatólogo.
    Indicó el investigador, que en los próximos meses van a trabajar casos de daños en el disco intervertebral de la columna vertebral, en colaboración con Hospital Ortopédico Infantil.

    Fuente: http:www.ultimasnoticias.com.venoticiascomunidadivic-trata-lesiones-de-cartilago-de-rodillas-con-celulas-madres
    Fecha: 01-02-2019

    Lanzan programa de células madres para diabéticos

     Autoridades del Ministerio de Salud realizaron el lanzamiento nacional del Programa de Células Madres que contempla la creación de tres centros regionales en todo el país de Nicaragua, así como la preparación del personal que estará al frente de la aplicación del tratamiento.
    El doctor Oscar Vásquez, encargado de los tres centros regionales, destacó que la aplicación de células madres, en su mayoría es garantizada a los pacientes diabéticos, los que muchas veces presentan lesiones en sus extremidades inferiores producto de las alteraciones en su enfermedad crónica.
    “Hoy nos complace realizar el lanzamiento del programa de cirugía regenerativa que cuenta con tres centros quirúrgicos altamente capacitados y se ubican en Managua en el Hospital Manolo Morales, León en el Hospital Oscar Danilo Rosales y Matagalpa”, dijo.
    Además, estamos capacitando a nuestro personal médico, quienes realizarán este tipo de procedimientos de aplicación de células madres, siendo una alternativa médica del primer mundo y contamos con equipos necesarios para beneficiar a los nicaragüenses, destacó.
    Por su parte, el cirujano plástico doctor Michael Carstens, indicó que este tipo de terapias tendrá muchas aplicaciones a futuro y Nicaragua está tomando una postura de liderazgo en el mundo, porque aun cuando en 38 países del mundo se usa esta tecnología acá es el único donde se ha adoptado la medicina celular con un componente fundamental para la salud
    Por otro lado, Manuel Chávez, originario de Carazo, desde allá viajó para ser uno de los primeros pacientes que reciban el tratamiento en una de sus piernas, la que está severamente afectada por una úlcera provocada por la diabetes que padece hace algunos años.
    “Estoy contento porque me están atendiendo muy bien, ahora que me apliquen esta terapia sé que la condición de mi pie va a cambiar y voy a dejar de sentir molestias. Yo sentía un hincón en mi pie y cuando miré ya tenía la llaga, pero gracias a Dios me están atendiendo muy bien”, subrayó.

    Fuente: http:www.radiolaprimerisima.comnoticiasgeneral254561lanzan-programa-de-celulas-madres-para-diabeticos
    Fecha: 25-01-2019

    Buena noticia para los pacientes de lupus al confirmarse el potencial de las células madres mesenquimales

      Investigadores de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico Universitario de Valladolid y del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) –centro mixto de la Universidad de Valladolid y el CSIC- han probado con éxito una terapia con células madre mesenquimales en tres pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) afectados a nivel renal, que ya no respondían a los tratamientos convencionales.
    El lupus se encuadra dentro de las enfermedades autoinmunes. En estas enfermedades, el sistema inmunológico se “confunde” y no diferencia entre los antígenos extraños (microbios) y los antígenos propios de nuestras células, que son atacadas produciendo inflamación y daño en los tejidos del organismo.
    Se trata, como su nombre indica, de una enfermedad sistémica, y los enfermos pueden sufrir brotes que afectan a diferentes órganos como piel, articulaciones, riñones, corazón o pulmones. Se calcula que el lupus afecta a cerca de 20.000 personas en España, principalmente a las mujeres en época fértil, entre los 20 y los 40 años. Los pacientes sufren fases de brote y otras en los que los efectos remiten, aunque hay lupus muy severos y otros no tan graves como los que se manifiestan con afecciones en la piel.
    Al ser una enfermedad crónica, se requiere un adecuado seguimiento de estos pacientes y un tratamiento temprano de las complicaciones, lo que es fundamental para evitar que se produzcan daños graves en los órganos vitales. Sin embargo, el origen de la enfermedad es aún en buena parte desconocido y su tratamiento es complejo.
    “El lupus suele evolucionar por brotes y cuando los pacientes no responden al tratamiento se produce un gran problema”, explica a DiCYT el investigador del IBGM Javier García-Sancho, coautor del trabajo, encabezado por la investigadora del Hospital Clínico Universitario Julia Barbado.
    Estudios previos en animales y humanos habían sugerido el potencial de las células madre mesenquimales de la médula ósea, también conocidas como células estromales o MSC –por sus siglas en inglés- en el tratamiento del lupus, ya que se considera que la enfermedad puede ser producto de una alteración en el tejido mesenquimal, aquel que da lugar, por ejemplo, a huesos, músculos o cartílagos.
    “En la literatura había datos prometedores, sobre todo en pacientes de países orientales, acerca del trasplante de células mesenquimales, así que preparamos los casos previos que requiere la realización de un ensayo clínico, que ya ha sido aprobado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios”, detalla García-Sancho.
    En este estudio previo, publicado en la revista ‘Lupus’, incluyeron a tres pacientes crónicos con más de 20 años de evolución, en los que la enfermedad había avanzado notablemente. La principal condición era que tuvieran una afectación renal importante, ya que “las pruebas más sencillas y concluyentes para determinar la eficacia del tratamiento con células mesenquimales se realizan vía orina, comprobando si se pierden proteínas o no”, apunta el investigador.
    La terapia, consistente en la introducción por vía endovenosa de 90 millones de células madre mesenquimales, se administró cuando los pacientes se encontraban en momento de brote y no respondían al tratamiento previo. Después, se realizó seguimiento de los pacientes midiendo diferentes parámetros, específicos del riñón y generales, tras 1, 3, 6 y 9 meses del tratamiento.
    En los tres casos se detuvo el brote con buenos resultados, que permitieron reducir las dosis de medicamentos entre un 50 y un 90 por ciento, lo que respalda la realización del ensayo clínico aleatorizado y controlado. “Los resultados han sido prometedores y en cuanto obtengamos financiación iniciaremos el ensayo”, concluye Javier García-Sancho.

    Fuente: https:cordobabuenasnoticias.com20181212buena-noticia-para-los-pacientes-de-lupus-al-confirmarse-el-potencial-de-las-celulas-madres-mesenquimales
    Fecha: 18-01-2019
  • Avanzan producción de órganos para trasplantes a partir de células madres

     Un grupo de investigadores anunció nuevos avances en el estudio sobre cómo obtener órganos completos para trasplantes mediante la generación mecánica de tejidos a partir de células madre, según una investigación publicada hoy en la revista Science Advances.
    De acuerdo al trabajo recogido por este medio especializado, un equipo del Instituto por la Frontera Vital y las Ciencias Médicas de la Universidad de Kioto (Japón) ha realizado averiguaciones significativas sobre cómo se comportan las células para modelar tejidos, tensarlos y ampliarlos, lo que facilitaría el camino a la creación mecánica de órganos completos
    En concreto, los investigadores se centraron en la generación de un ojo y en cómo se conforma el molde esférico.
    Aunque nuestro estudio muestra la posibilidad de controlar las formas de los órganos hechos 'in vitro' -empleando estimulaciones mecánicas apropiadas y basadas en predicciones-, las técnicas actuales aún son limitadas",aseguró el investigador jefe del proyecto Mototsugu Eiraku en declaraciones recogidas por Science Advances.
    Otro de los autores, Saturo Okuda, explicó que hasta la fechaeran "inciertas" las bases que llevan a cada célula a modularse de una formar para terminar generando la silueta del órgano
    Los expertos desarrollaron un sistema informático de simulación que calcula la formación de estructuras de tejido en tres dimensiones, en base al que construyeron un ojo virtual mediante el que pudieron predecir el proceso de la formación celular de la esfera
    En base a esto, y aplicándolo en células de ratones, los investigadores tensaron mecánicamente puntos concretos de las células obteniendo el efecto esperado en los cambios de forma del tejido en base a las predicciones.

    Fuente: https:www.critica.com.pavidaavanzan-produccion-de-organos-para-trasplantes-partir-de-celulas-madres-534093
    Fecha: 11-01-2019

    Diabetes y enfermedades cardíacas y neurológicas pueden ser tratadas con células madre

     Durante mucho tiempo la sangre del cordón umbilical fue desechada porque se desconocía su papel como fuente de células madre sanguíneas. Este material genético contiene una gran cantidad de estas células y su recolección y posterior criopreservación permite su uso para el tratamiento de diferentes enfermedades.
    Las células madre son las que permiten generar células sanas para reemplazar a otras enfermas. Los primeros usos de la medicina fueron para tratar a niños con ciertas enfermedades sanguíneas y luego en adulto; el trasplante de médula ósea fue una de las primeras técnicas que mostró efectividad.
    Con el transcurso del tiempo las células madre generaron un cambio de paradigma a nivel de la salud, ahora no solo se piensa en la curación, sino también en la regeneración.
    Esta capacidad en el caso de las células madre se observa en tratamientos para enfermedades onco-hematológicas y también en patologías inmunológicas, pero también existen estudios que muestran buenos resultados en patología que antes no se trataban, como son la diabetes, enfermedades cardíacas y neurológicas.
    En distintos países se están realizando investigaciones que se encuentran en un estado avanzado, muchas de ellas en fase 1 y fase 2, etapas científicas que efectuaron pruebas en seres humanos.
    "Esto está en prueba dentro de protocolos muy estrictos en humanos con resultados auspiciosos y que estimularon la investigación en personas enfermas", indicó el pediatra argentino.

    Fuente: https:mundo.sputniknews.comradio_big_bang201811211083567477-efectividad-nuevos-tratamientos-celulas-madres
    Fecha: 04-01-2019

    Un hombre que recibió un trasplante de células madre para esclerosis múltiple puede caminar y bailar nuevamente después de sufrir la enfermedad durante una década.

     Un hombre de Gloucester, Inglaterra, puede caminar y bailar por primera vez en 10 años después de recibir un revolucionario trasplante de células madre para su esclerosis múltiple, informó CBS News el miércoles.

    Roy Palmer, un hombre de 49 años que usaba una silla de ruedas, optó por someterse al tratamiento conocido como trasplante de células madre hematopoyéticas después de ver un programa de la BBC que mostró los resultados del tratamiento.

    Al parecer, Palmer recuperó la sensación en sus piernas dos días después del procedimiento.

    El trasplante de células madre hematopoyéticas, que utiliza células madre para "reiniciar" el sistema inmunológico, todavía es considerado riesgoso por la National Multiple Sclerosis Society. El tratamiento, que según se informa todavía está en sus etapas experimentales y no ha sido aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos, puede provocar efectos secundarios a largo plazo, como infecciones e infertilidad.

    La esclerosis múltiple es un trastorno en el que los sistemas corporales que se supone que mantienen a las personas sanas, atacan por error la cubierta protectora de los nervios. Esto provoca daños en la comunicación entre la médula espinal y el cerebro, de acuerdo con Healthline.com. En casos severos como el de Palmer, la enfermedad puede causar parálisis, pérdida de la visión y disminución de las funciones cerebrales.

    "Sacan las células madre de su cuerpo", dijo Palmer a la BBC. "Te dan quimioterapia para matar al resto de tu sistema inmunológico".

    Hay alrededor de 2,3 millones de personas que viven con esclerosis múltiple en todo el mundo, informó Healthline. Los investigadores aún tienen que identificar la causa de la enfermedad.

    Fuente: https:www.thisisinsider.comstem-cell-transplant-ms-treatment-2018-10?utm_contentbuffer72922utm_mediumsocialutm_sourcefacebook.comutm_campaignbuffer-beautyfbclidIwAR1xwhcX_AbEZtogp8T-wkoUJtRXU5PoUEpYgZ_vXtsKnCWUMpDcDYvg_kU
    Fecha: 28-12-2018
  • Nuevo tratamiento con células madre para la enfermedad de Crohn perianal

     Este innovador procedimiento, que debe ser realizado por cirujanos especializados, fue presentado en el pasado congreso de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), y los expertos esperan poder ofrecerlo a los pacientes en los próximos meses.
    La enfermedad de Crohn se engloba, junto con la colitis ulcerosa, dentro de la llamada enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que registra cada año entre 200.000 y 220.000 diagnósticos nuevos, de los cuales la mitad son de enfermedad de Crohn. Esta patología crónica afecta principalmente a personas jóvenes, de entre 20 y 39 años, que ven seriamente alterada su calidad de vida. Por eso, la llegada de nuevos tratamientos es una noticia alentadora, tanto para los profesionales como para los pacientes.
    El proceso inflamatorio con el que cursa la enfermedad de Crohn puede afectar a cualquier punto del tubo digestivo, desde la boca hasta el ano. Así, una tercera parte de los pacientes sufren afectaciones en la zona perianal, como abscesos y fístulas complejas. Estas complicaciones son las que más afectan a la calidad de vida de los pacientes, ya que algunas de estas fístulas son imposibles de cerrar.
    "Para estos pacientes está especialmente indicado este tratamiento novedoso con células madre, que persigue cerrar el trayecto fistuloso originado entre los orificios interno y externo de la fístula", explica la doctora Isabel Vera Mendoza, experta en Aparato Digestivo y secretaria de la SEPD.
    El abordaje tradicional de la enfermedad de Crohn es multidisciplinar, y combina el tratamiento con fármacos inmunomoduladores biológicos, como el Anti-TNF (antifactor tumoral alfa), y el quirúrgico. Este último permite el drenaje de los abscesos y la colocación de sedales o setón, unos hilos que comunican el orificio fistuloso interno con el externo. Estos sedales pueden permanecer de por vida, se desprenden por sí mismos o precisan una nueva intervención para eliminarlos.
    Las células madre cierran el conducto fistuloso
    El nuevo abordaje para el tratamiento de las fístulas y abscesos asociados a la enfermedad de Crohn consiste en inocular células madre procedentes de tejido adiposo en el túnel que se produce entre los orificios de la fístula. "Las células madre pueden conseguir cerrar el trayecto fistuloso, sin efectos secundarios y sin provocar rechazo. Esta es la gran novedad de este tratamiento", explica la doctora Isabel Vera.
    Según se explica desde la SEPD, el procedimiento, que debe ser realizado por cirujanos expertos y buenos conocedores de la enfermedad de Crohn, tiene numerosas ventajas para el paciente, ya que abordan el disconfort y las molestias que padecen. "La capacidad de las células madre de cerrar el trayecto fistuloso y, por lo tanto, eliminar el drenaje, supondría mayor comodidad y estética para los pacientes, así como reducción de la necesidad de ingresos repetidos para drenaje y nueva colocación de sedales", concluye la especialista.
    Este nuevo tratamiento ya tiene la aprobación de las agencias del medicamento europea y española, y se espera que esté a disposición de los especialistas y los pacientes en los próximos meses.

    Fuente: https:www.saludadiario.esprofesionalesnuevo-tratamiento-con-celulas-madre-para-la-enfermedad-de-crohn-perianal
    Fecha: 21-12-2018

    Uso de células madres mejoraría síntomas en niños con autismo

     Nuevos estudios basados en la aplicación de células madre de la sangre de cordón umbilical, reportan una notable mejoría de los síntomas en niños con trastorno del espectro autista (TEA).
    Se trata de investigaciones médicas tanto del Instituto Sutter para la Investigación Médica, en Sacramento, como de la Universidad de Duke, Carolina del Norte, en Estados Unidos, de acuerdo con un comunicado de Cryo-Cell, banco privado de células madre.
    En México, la Secretaría de Salud refiere que hay cerca de 95 mil niños entre cero y cuatro años y 298 mil entre cinco y 19 años con trastornos del espectro autista, que consiste en un conjunto de problemas vinculados al neurodesarrollo.
    Dirigido por Michael Chez, del Instituto de Neurociencia Sutter, en el estudio aleatorio doble ciego cruzado con placebo controlado participaron 29 niños con autismo en edades de dos a seis años, que tuvieran sangre de cordón umbilical criopreservada en algún banco de células madre.
    A la mitad del grupo se le aplicó sangre de cordón umbilical (SCU) y a las 24 semanas una solución salina, mientras que al resto de los niños primero se les aplicó la solución salina y a las 24 semanas SCU.
    Después de 49 semanas, se registró una notable mejoría de los síntomas, específicamente en el comportamiento social, en el habla y en el aprendizaje, y no se reportaron eventos adversos relacionados con la infusión de SCU.
    Los resultados publicados en la revista médica "Stem Cells Translational Medicine" en febrero de este año, indican que este tratamiento puede ayudar a reducir la inflamación y las células de señal para ayudar a reparar las áreas dañadas del cerebro.
    De igual forma, la doctora Joanne Kurtzberg, quien dirige las investigaciones médicas sobre autismo en la Universidad de Duke, concluyó el estudio “Eficacia de la infusión intravenosa de sangre del cordón umbilical como terapia celular para niños con trastorno del espectro autista”.
    Las investigaciones de esta institución comprueban que la aplicación de células troncales en niños autistas contribuye a la formación de vasos sanguíneos y mejora la conectividad, lo que se traduce en mejoras en el comportamiento social, el contacto visual y la autonomía de los pacientes, señaló Mabel Ávila Portillo, directora científica de STEM Medicina Regenerativa de Bogotá.
    Con la formación de nuevos vasos se logra una mejoría de algunas zonas del cerebro del niño y en sus habilidades, independientemente si el autismo es genético o no, mejora algunas de sus habilidades, añadió la también asesora científica de Cryo-Cell.

    Fuente: https:www.uniradioinforma.comnoticiassalud546815uso-de-celulas-madres-mejoraria-sintomas-en-ninos-con-autismo.html
    Fecha: 14-12-2018

    Suárez se somete a un tratamiento de células madres para solucionar el problema de rodilla

    Luis Suárez estará ausente por dos semanas en el Barcelona FC, ya que hará un tratamiento de células madres para solucionar el problema que arrastra en la rodilla derecha.
    El delantero del Barcelona FC de la selección uruguaya, se someterá a un tratamiento de células madres, para solucionar la molestia que tiene en la rodilla derecha, en la que arrastra molestias desde hace mucho tiempo.
    Un tratamiento al que se han sometido otros jugadores como Diego Lugano, que gracias a esto pudo seguir jugando.
    El doctor Edgardo Barbosa, integrante del cuerpo médico de la selección celeste, ha estado trabajando con médicos uruguayos en Estados Unidos, concretamente con la doctora Cristina Bertolotto, lo que hace que recomiende el tratamiento.
    Por lo tanto Luis Suárez será baja por dos semanas en el equipo culé.
     

    Fuente: https:www.carasycaretas.com.uysuarez-se-somete-a-un-tratamiento-de-celulas-madres-para-solucionar-el-problema-de-rodilla
    Fecha: 07-12-2018
  • Trasplante de células madre de sangre del cordón umbilical, una opción terapéutica cada vez más real

     En la sangre procedente del cordón umbilical se alojan un gran número de células madre que tienen un enorme potencial regenerativo. De hecho, son células madre que se están empleando con fines terapéuticos en determinadas enfermedades desde hace unos años. Con las células madre del cordón umbilical que se han procesado y almacenado en Vita 34 se han llevado a cabo 32 trasplantes en pacientes con enfermedades muy diversas.
    Uno de los casos más destacados en los últimos años ha sido el de un niño de dos años quien sufrió una parálisis cerebral y fue sometido a un trasplante de sus células madre de cordón umbilical en un centro médico de la localidad alemana de Bochum. En 2008, tras problemas gastrointestinales severos el estado del niño empezó a deteriorarse llegando a sufrir un paro cardiaco que le provocó a su vez una hipoxia isquémica. Como consecuencia, el paciente estuvo en estado vegetativo, ciego y sin poder comunicarse con su entorno.
    Ante esta situación, el equipo de Arne Jensen, del Centro Médico de la Universidad de Bochum1, se planteó la posibilidad de infundir las células madre del cordón umbilical del paciente con el fin de mejorar la función cerebral.
    Tras superar las nueve semanas después de la administración por vía intravenosa de la sangre de cordón umbilical del pequeño, se constataron algunas mejoras y a los dos meses la espasticidad se redujo considerablemente y el niño empezó a llorar, a sentarse, a ver, a sonreír y podía comunicarse. La realización del trasplante fue posible porque la sangre estaba conservada en buenas condiciones, como se pudo asegurar antes de llevar a cabo todo el proceso.
    Resultados
    Una vez que pasaron tres años, el paciente podía caminar con asistencia, comer solo y construir frases con al menos cuatro palabras. A los siete años pudo acudir a la escuela de primaria.
    Este tratamiento está confirmado con un estudio de Corea2 en el que se ha demostrado que la terapia con células madre de sangre de cordón umbilical es eficaz para este tipo de parálisis.
    En un estudio reciente de Estados Unidos, prospectivo, controlado, aleatorio y doble ciego, y realizado por la Dra. Kurtzberg3, también se ha constatado la utilidad de las células madre de la sangre del cordón umbilical del propio paciente en las enfermedades neurológicas, concretamente en la parálisis cerebral infantil. En él, se demostró una mejoría estadísticamente significativa en todas las escalas de medición.
    Y es que el trasplante de células madre, entre las que se encuentra las de sangre de cordón umbilical, es una de las pocas opciones de tratamiento que tienen algunas personas que sufren determinadas enfermedades. Uno de los requisitos imprescindibles para poder hacer el trasplante es que las células madre que se van a utilizar estén en perfectas condiciones y sean compatibles. El segundo problema se resuelve si se utilizan las células madre de sangre de cordón umbilical del propio paciente que se recogen en el momento del nacimiento. El primer problema se controla si esa recogida, traslado y almacenamiento se hace en las condiciones óptimas, siguiendo los criterios de certificación, como son las normas de GMP (Good Manufacturing Practices). En Secuvita, filial del grupo Vita 34, cumplimos con estas normas para garantizar la alta calidad de nuestras muestras. En Vita 34, hay conservadas más de 215.000 unidades de sangre, de las que más de 21.000 son de recién nacidos españoles.
    Éxito del procedimiento
    De las condiciones en las que se conservan las células madre de cordón umbilical depende el éxito del trasplante. Muchas veces, se requiere de colaboración internacional para poder llevar a cabo el procedimiento, donde se tiene que poner en marcha el engranaje adecuado para que las células lleguen a tiempo al receptor. Esto es lo que ocurrió con un paciente australiano nacido en 2013 que padecía una leucodistrofia causada por el trastorno metabólico esfingolipidosis.
    Cuando se inició la búsqueda de una donación adecuada de células madre se localizó una muestra compatible en el segundo mayor banco de células madre en Europa, Vita 34, ubicado en Leipzig, Alemania, donde había conservados unos depósitos de células madre de sangre del cordón umbilical. Así, una vez consultado el Norddeutsche Knochenmark – und Stammzellspender-Register (NKR) y el Registro de donantes de células madre y médula ósea del norte de Alemania (ZKRD), se comprobó que había compatibilidad con el paciente australiano, donde la muestra coincidió en diez sobre diez características del tejido del paciente. Es una auténtica lotería biológica. En ese momento, se puso en marcha toda la infraestructura necesaria para hacer llegar la sangre de cordón umbilical al paciente australiano que la necesitaba en el menor tiempo posible.
    Además de NKR y Vita 34, el Registro Nacional de Médula Ósea de Alemania participó en el proceso y en la preparación de los registros necesarios para el centro de trasplantes australiano. También se contó con la colaboración de las autoridades aduaneras de ambos países y de la compañía aérea Lufthansa para evitar que la preparación de la sangre de cordón umbilical tuviera que ser expuesta a radiación en los escáneres de los aeropuertos.

    Fuente: http:elmedicointeractivo.comtrasplante-de-celulas-madre-de-sangre-del-cordon-umbilical-una-opcion-terapeutica-cada-vez-mas-real
    Fecha: 29-11-2018

    Inyecciones de células madre: crean en Granada un medicamento mundialmente novedoso

     Investigadores granadinos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han diseñado y patentado el primer medicamento, ya en el mercado, contra la grave fístula anal provocada por la enfermedad de Crohn. Se trata de un medicamento pionero en el mundo que además, también como primicia mundial, consiste en la aplicación mediante una simple inyección en la zona afectada con  células madre adultas procedentes de tejido adiposo.
    La novedad del medicamento está en sus efectos, ya que cura con una sola aplicación el 75 por ciento de los casos sin necesidad de intervención quirúrgica. Pero también está en el procedimiento, ya que es el primer uso comercial de células madre en un medicamento distribuible como tal. En este caso se trata de cuatro inyecciones que llegan al médico con el producto congelado.
    Fondo y forma suponen una novedad mundial, como ha explicado este viernes en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada el investigador principal y director del Instituto de Parasitología López Neira, del CSIC, Mario Delgado.
    La investigación comenzó en Granada hace 13 años y ha sido posible gracias a la apuesta del ente estatal CSIC y a la ayuda concedida hace una década por la Junta de Andalucía. Mario Delgado cree que "este medicamento demuestra la necesidad y la ventaja de invertir en investigación".

    Grave afección
    Aunque no hay registros, se estima que existen en España unas 120.000 personas afectadas por la enfermedad intestinal de Crohn. El 15 por ciento desarrolla fístulas anales muy dolorosas, invasivas e invalidantes. Hasta ahora no había ningún medicamento que solventase el problema, más allá de una cirugía no siempre efectiva al 100 por cien.
    El medicamento ya está comercializado en Europa y es muy caro (unos 60.000 euro) pero los investigadores consideran que más tarde o más temprano será incluido en las prestaciones de los servicios públicos de salud.

    Fuente: http:cadenaser.comemisora20181026radio_granada1540551488_790267.html
    Fecha: 23-11-2018

    Células madres para reparar dientes

     Los prometedores resultados del estudio resaltan el potencial del enfoque, que algún día podría aplicarse en una amplia gama de procedimientos dentales o incluso en el tratamiento de ciertas enfermedades sistémicas.
    El estudio, titulado “Las células madre de los dientes autólogos caducos regeneran la pulpa dental después de la implantación en los dientes lesionados”, fue publicado en Science Translational Medicine

    Sontao shi; un viejo conocido
    La investigación fue dirigida por el Dr. Songtao Shi, presidente y profesor del Departamento de Anatomía y Biología Celular de la Universidad de Pensilvania, y los Dres. Yan Jin, Kun Xuan y Bei Li de la Cuarta Universidad Médica Militar en Xi’an, China.
    “Este tratamiento devuelve a los pacientes la sensación de sensibilidad en los dientes. Si les das una estimulación cálida o fría, pueden sentirla; tienen dientes vivos otra vez “, explicó Shi. “Hasta ahora tenemos datos de seguimiento durante dos, dos y medio, incluso tres años y hemos demostrado que es una terapia segura y efectiva”, continuó.

    Mirá cómo se hizo
    En los últimos diez años, Shi y sus colegas han aprendido más sobre las células madre de la pulpa caduca humana (hDPSC) y cómo podrían emplearse con seguridad para volver a hacer crecer la pulpa. El estudio involucró a 40 niños con dentición mixta que se lesionaron uno de sus incisivos permanentes. Treinta de los niños fueron asignados al tratamiento con hDPSC, que consiste en extraer tejido de un diente primario sano y luego reproducir las células madre de la pulpa en un cultivo de laboratorio. A partir de ahí, las células se implantaron en el diente lesionado. Los diez pacientes restantes recibieron tratamiento de apexificación controlado.
    Los investigadores encontraron que los pacientes que recibieron tratamiento con hDPSC tenían más signos que el grupo control de desarrollo de raíz sana y dentina más gruesa, así como un aumento en el flujo sanguíneo. Además, los investigadores pudieron examinar directamente el tejido de un diente tratado cuando uno de los pacientes lo volvió a lesionar y tuvo que ser extraído. Descubrieron que las células madre implantadas regeneraban diferentes componentes de la pulpa dental, incluidas las células que producen dentina, tejido conjuntivo y vasos sanguíneos.

    No tan rápido
    A pesar de los resultados exitosos, los investigadores reconocen que estos son solo los primeros pasos. El uso de las células madre de un paciente reduce la posibilidad de rechazo inmunológico. Shi y sus colegas están empezando a evaluar el uso de células madre alogénicas para regenerar el tejido dental en adultos.
    También esperan asegurar la aprobación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) para llevar a cabo ensayos clínicos utilizando hDPSCs en los EE. UU.
    “Estamos realmente ansiosos por ver qué podemos hacer en el campo dental, y luego aprovechar eso para abrir canales para la terapia sistémica de la enfermedad”, dijo Shi.

    Fuente: http:www.aimdigital.com.arcelulas-madres-para-reparar-dientes
    Fecha: 16-11-2018
  • Se podría tratar la insuficiencia cardíaca a partir del uso células madres del cordón umbilical

     Un nuevo estudio realizado por la Universidad de los Andes de Santiago de Chile demostró que existen mejoras en la funcionalidad del miocardio a partir de la infusión de células madre hematopoyéticas procedentes de la sangre del cordón umbilical.
    La insuficiencia cardiaca es la incapacidad del corazón de bombear sangre en los volúmenes más adecuados para satisfacer las demandas del metabolismo; es un síndrome que resulta de trastornos estructurales o funcionales, que interfieren con la función cardíaca.
    Uno de los aportes de esta investigación, es que la terapia con células madres contribuye a mejorar la calidad de vida de esta población ya que se percibe una mejora suficiente y sostenida en la funcionalidad del corazón, lo que permite una mejor adaptación en la vida cotidiana.
    “Múltiples estudios han mostrado in vivo e in vitro la capacidad de las células madre para “transformarse” en células cardiacas. Además, sintetizan sustancias con efecto antiinflamatorio y de neovascularización que ayuda en la reparación del daño. Todo esto hace que estas células puedan tener un efecto muy beneficioso en las enfermedades cardiovasculares, sin tener efectos adversos relevantes. Son sin duda una herramienta muy interesante en la medicina que viene, en la medicina que se usará en el mundo donde van a vivir nuestros hijos”, comenta el Dr. Diego Fernández Sasso, hematólogo MN 82733 y Presidente de ABC Cordón, asociación que nuclea a los bancos privados del país en los que se pueden guardar las células madre.
    Otro aporte fundamental, es que no se evidenciaron complicaciones a partir de este tratamiento en ninguno de los casos de estudio. Estas células tienen la ventaja de poder ser extraídas fácilmente y la probabilidad de que causen complicaciones inmunes es casi cero, lo que genera gran expectativa en la comunidad médica.
    En el estudio, se intervino sobre una reducida población entre 18 y 75 años, que habían sido diagnosticados de insuficiencia cardiaca estable. Se administraron infusiones intravenosas de células madre derivadas de cordón umbilical o placebo para observar los cambios en la funcionalidad del miocardio.
    La sangre de Cordón Umbilical es una fuente rica de Células Madre. Sus células tienen cualidades biológicas únicas y poseen mayor capacidad proliferativa que las células de Médula Ósea. Son inmunológicamente inmaduras y jóvenes, con lo cual no experimentaron el proceso de envejecimiento y la exposición a virus externos.
    Todos los cordones umbilicales en este estudio procedieron de placentas cedidas voluntariamente por donantes sanos nacidos a término mediante placenta y completamente informados.

    Fuente: https:www.infofueguina.comsalud-bienestar2018925se-podria-tratar-la-insuficiencia-cardiaca-partir-del-uso-celulas-madres-del-cordon-umbilical-33263.html
    Fecha: 09-11-2018

    El último gran avance con células madres contra el virus que causa el sida

     Científicos españoles del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa lograron que cinco personas con VIH presentaran un reservorio del virus indetectable en su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre procedentes de médula ósea.
    La investigación, que publica la revista 'Annals of Internal Medicine‘, ha confirmado que los pacientes que recibieron un trasplante de células madre tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, lo que indica que el VIH podría haber sido eliminado de su cuerpo.
    Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre -de cordón umbilical y médula ósea-, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante -dieciocho meses en uno de los casos- podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH, lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el Sida.
    La investigadora del IrsiCaixa Maria Salgado, autora del artículo, junto con Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón, ha explicado que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario.
    Este estudio ha señalado ciertos factores asociados con el trasplante de células madre que podrían contribuir a eliminar este reservorio del cuerpo.
    Trasplante de células
    Hasta ahora, el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves. El estudio se ha basado en el caso de 'El Paciente de Berlín': Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia.
    El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas.
    Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y hoy, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH.
    Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociado con el trasplante de células madre.
    Para ello, el consorcio IciStem creó una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura.
    "Nuestra hipótesis era que, además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown", ha señalado Salgado.
    El estudio incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células.
    "Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus", ha detallado Mi Kwon.
    Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores.
    Tras diversos análisis, los investigadores vieron que 5 de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante.
    Según Salgado, "este hecho podría ser una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no".
    El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical -el resto fue de médula ósea- y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante.
    El siguiente paso será hacer un ensayo clínico, controlado por médicos e investigadores, para interrumpir la medicación antirretroviral en algunos de estos pacientes y suministrarles nuevas inmunoterapias para comprobar si hay rebote viral y confirmar si el virus ha sido erradicado del organismo.

    Fuente: https:elcomercio.petecnologiacienciasavance-celulas-madres-virus-causa-sida-noticias-568175
    Fecha: 02-11-2018

    Células madre donadas: opción segura para la curación del corazón infartado

     Cardiólogos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) han demostrado que la administración de células madre cardíacas alogénicas (procedentes de donantes) tras un infarto agudo de miocardio es viable y segura.
    El ensayo clínico CAREMI, promovido por la empresa belgo-española TiGenix y liderado por Francisco Fernández Avilés en el Hospital Gregorio Marañón, ha sido publicado en la revista Circulation Research.
    “La inyección a través de la arteria coronaria, previamente reparada mediante un cateterismo cardíaco, no supuso ningún problema ni dio lugar a ningún evento adverso o indicios de rechazo”, afirma Javier Bermejo, subdirector científico del CIBERCV y uno de los firmantes del artículo.
    Los pacientes que sobreviven a un infarto agudo de miocardio, que afecta a un territorio superior al 20% de su ventrículo izquierdo, tienen un riesgo muy superior de desarrollar insuficiencia cardíaca años más tarde, cuando la capacidad de compensación del tejido sano fracasa.
    En la actualidad, la única medida para evitar este riesgo es recuperar el flujo en la arteria coronaria responsable del infarto con la mayor celeridad posible.
    Larga conservación de células madre
    Tal y como explica Fernández Avilés, “las células madre cardíacas alogénicas son obtenidas a partir de muestras de donantes y tienen la gran ventaja de poder producirse en cantidades masivas y almacenarse de forma segura durante largos periodos. Eso hace que puedan estar disponibles para su uso en cualquier momento, por ejemplo, cuando un paciente entra en urgencias con un infarto”.
    Las terapias celulares que se habían probado hasta la fecha con células del propio donante requerían una producción de varias semanas antes de poder ser implantadas, lo cual retrasaba su potencial uso y aumentaba los riesgos para los pacientes. En este estudio, las células producidas a partir de tres donantes españoles permitieron tratar a los 55 pacientes incluidos. Otra enorme ventaja de este tipo de células es su altísima calidad: proceden de donantes con tejido cardíaco sano y puede comprobarse su ‘vitalidad’ antes y después de ser producidas e implantadas.
    Con el objetivo de acercar estas terapias a la práctica clínica, en el estudio CAREMI se evaluaron dos innovaciones fundamentales. En primer lugar, las células se administraron en una fase muy temprana durante los días siguientes al infarto (entre 5 y 7 días después) gracias a que esas células eran de origen alogénico, es decir, de 3 donantes supuestamente no compatibles con los receptores que determinan la inmunidad. Además, esta investigación incluyó un estudio exhaustivo de resonancia magnética para evaluar la eficacia de este tratamiento sobre el tamaño del infarto y otros parámetros funcionales o estructurales del corazón.
    Los resultados fueron muy satisfactorios ya que la administración de estas células, desarrolladas y fabricadas por la empresa TiGenix, no supuso ningún problema para los pacientes.
    A pesar de estar convalecientes de un infarto agudo de miocardio reciente, no dieron lugar a complicaciones de flujo coronario ni a eventos adversos cardíacos o extracardiacos de ningún tipo, además de descartar el riesgo de rechazo.
    Salto cualitativo en la regeneración del tejido
    El manejo actual del infarto agudo de miocardio es muy satisfactorio. Los 55 pacientes incluidos en ambos grupos siguen vivos tras un año de seguimiento, por lo que se necesitarán nuevos estudios con muchos más pacientes y seguimiento más largo para analizar la eficacia del tratamiento.
    Sin embargo, es muy relevante la demostración de que células que no son del propio paciente, sino procedentes de donantes, pueden ser trasplantadas sin producir rechazo, porque abre la puerta a una nueva estrategia de tratamientos regenerativos más sencillos y de aplicación inmediata en este y otros tipos de cardiopatía. 
    Todo ello supone un paso de enorme trascendencia en el largo camino a recorrer hasta lograr la regeneración del tejido cardíaco infartado, para lo que se requiere todavía continuar la investigación básica y clínica.

    Fuente: https:www.agenciasinc.esNoticiasCelulas-madre-donadas-opcion-segura-para-la-curacion-del-corazon-infartado
    Fecha: 26-10-2018
  • Usan las células madre de la grasa corporal para reconstruir las mamas

     Una nueva opción emerge en lo que a cirugías reconstructivas se refiere. La grasa se convirtió en un material biológico de primera, ya que contiene miles de células madres, que ayudan por sí solas a regenerar la piel y por tanto a “mejorar su calidad”.
    Los avances de la medicina y la técnica permiten hoy reutilizar la grasa de la paciente para que muestre unas mamas más naturales, explicó a medios especializados europeos el licenciado en Medicina y experto en Cirugía Plástica Estética y Reparadora, Federico Pérez de la Romana. “Conseguir un pecho natural tras la retirada de un implante es hoy posible gracias a la grasa que le sobra a la propia paciente”, agregó. Esta grasa se suele obtener del abdomen, muslos y o glúteos.
    Los tres tipos de consultas más usuales
    Algunas mujeres, especialmente las mayores de 60 años, acuden al especialista hartas de los implantes de silicona que se pusieron de jóvenes y lo que quieren es volver lucir sus pechos sin nada artificial. Pero también hay demanda de esta retirada, explica el especialista, por parte de aquellas que sufrieron complicaciones postoperatorias, como infecciones, acumulación de líquido, o contracturas capsulares severas.
    Otras veces las mujeres piden que les retiren los implantes porque el resultado estético no es el deseado, porque las mamas quedan asimétricas o son de tamaño desproporcionado en relación al resto del cuerpo.
    Su principal preocupación es volver a tener un pecho natural y estético, “algo que se puede conseguir, tras realizar un exhaustivo estudio personalizado en cada caso”. Pero se trata de una intervención que “tiene cierto grado de complicación y requiere de un especialista en mamas muy experimentado, para que el resultado sea natural y las cicatrices sean lo más imperceptibles posible”.
    A veces el implante provoca una expansión de la piel de la mama, especialmente si era muy grande, así como una pequeña atrofia de la glándula mamaria. Por esta razón al retirar la prótesis, la mama se queda caída. De ahí la necesidad posterior de reconstruir la mama con la propia grasa del cuerpo.
    Reconstruir las mamas: técnicas
    El primer paso para la reconstrucción e analizar los tejidos mamarios existentes, comprobar su estado y aprovecharlos para la remodelación de los mismos, técnica denominada mastopexia. Posteriormente se valorará la necesidad de rellenarlos, para ello, lo más indicado es realizar una lipotransferencia de grasa propia. Esta técnica, que se conoce también con el nombre de lipofilling, cuenta entre sus ventajas que el pecho “tanto al tacto como a la vista es totalmente natural”. Además es una técnica que no deja ningún tipo de cicatriz ni en la zona donante ni en la receptora.
    Tomar la decisión
    Federico Pérez de la Romana recalca que cuando una paciente se plantee someterse a una intervención de cirugía estética debe de estar muy segura y ponerse en manos de un equipo experto. Este equipo debe saber asesorarla sobre la necesidad de la operación y el tamaño de los implantes mamarios más adecuados en función de su cuerpo. Igual de necesario es acudir a un centro que cuente con todas las garantías. La remodelación de los senos, tras la eliminación de los implantes mamarios, es una intervención que requiere de mucha experiencia, sin embargo la recuperación es relativamente rápida.
    Según Pérez Romana, la lipotransferencia está también muy aconsejada para las mujeres que sufrieron mastectomía. Debido al tratamiento oncológico los tejidos mamarios suelen verse afectados y para estos casos se procede a poner prótesis y poner grasa alrededor del implante.

    Fuente: https:tn.com.arsaludlo-ultimousan-las-celulas-madre-de-la-grasa-corporal-para-reconstruir-las-mamas_892961
    Fecha: 19-10-2018

    Virus más células madre: el nuevo caballo de Troya contra el cáncer

     Celyvir es una terapia desarrollada por un equipo de científicos españoles de la Unidad de Biotecnología Celular, del Instituto de Salud Carlos III. Su nombre deviene de la conjunción entre células madre y virus. Los científicos han comparado el tratamiento con un caballo de Troya, porque transporta los agentes infecciosos dentro de células embrionarias.
    La viroinmunoterapia no es nueva, lo innovador de este tratamiento es que para su protección los virus se transporten a través de este material genético.
    "El problema de la terapia oncolítica es que los virus por sí solos no saben dirigirse al tumor. Necesitan ser guiados, entre otros problemas, porque el sistema inmune ataca a esa infección viral, y elimina el virus sin que este pueda llegar a hacer su efecto antitumoral", explicó a Sputnik Álvaro Morales, investigador de la Unidad de Biotecnología Celular, del Instituto de Salud Carlos III.
    La fórmula tiene la misma estrategia que utilizaron los griegos para introducirse en la ciudad amurallada. El virus oncolítico llega al tumor dentro de las células madre mesenquimales, allí se liberan, y esa acción despierta la respuesta del sistema inmunológico, que ayuda a atacar al tumor.
    Las células madre mesenquimales son las que pertenecen a los tejidos esqueléticos, como el cartílago, el hueso y la grasa. Para la terapia se pueden utilizar unidades que pertenecen al paciente (singénico), o también las de un donante externo (alogénico).
    Hasta el momento solo se han realizado ensayos clínicos en humanos con material genético del paciente. El estudio, publicado en la revista Cancer Immunology, logró hacerlo con células madres alogénicas en ratones.
    "Comprobamos que la eficacia viene a ser casi la misma. De hecho en ambos casos conseguimos activar el sistema inmune, y que dentro del tumor se infiltren más células del sistema inmune, lo que correlaciona con un mejor pronóstico y una mejor respuesta antitumoral", indicó el investigador.
    Morales es autor principal de esta investigación, que contó con el apoyo de la Asociación Pablo Ugarte y AFANION. El paso siguiente es comprobar la eficacia de Celyvir de forma alogénica en seres humanos

    Fuente: https:mundo.sputniknews.comradio_big_bang201809121081910591-cancer-terapia-celulas-madre
    Fecha: 12-10-2018

    El trasplante de células madre aumenta la supervivencia de los pacientes con esclerodermia

     La esclerodermia o ‘esclerosis sistémica’ en una enfermedad autoinmune fundamentalmente caracterizada por un endurecimiento de la piel y de los tejidos conjuntivos y que, dado que puede afectar a numerosos órganos internos, resulta potencialmente fatal. Una enfermedad que afecta sobre todo a las mujeres –constituyen en torno al 75% de todos los casos y que carece de cura. De hecho, las opciones para tratar los síntomas, caso sobre todo de los fármacos antirreumáticos e inmunosupresores, tienen una eficacia limitada que, además, se acaba disipando con el tiempo. De ahí la importancia de un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Duke en Durham (EE.UU.), en el que se muestra cómo el trasplante de células madre hematopoyéticas del propio afectado mejora, y mucho, tanto la calidad de vida como la supervivencia de los pacientes con esclerodermia grave.
    Como explica Anthony S. Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID), institución responsable de la financiación de esta investigación publicada en la revista «The New England Journal of Medicine», «necesitamos terapias efectivas para la esclerodermia y otras enfermedades autoinmunes graves, que no son solo debilitantes para el paciente sino también muy difíciles de tratar. Los resultados de este trabajo refuerzan la evidencia creciente de que los trasplantes de células madre podrían ser considerados una opción terapéutica potencial para los pacientes con esclerodermia con mal pronóstico».
    Autólogo y mieloablativo
    El estudio, bautizado como ‘SCOT’ –siglas en lengua inglesa de ‘Esclerodermia: Ciclofosfamida o Trasplante’–, fue llevado a cabo con 75 pacientes con esclerodermia ‘difusa’ –subtipo sistémico de la enfermedad que puede resultar fatal, muy especialmente por el daño en los pulmones– con afectación renal y pulmonar que, según un criterio aleatorio, fueron tratados durante un año con una inyección mensual del inmunosupresor ‘cioclofosfamida’ –39 pacientes– o recibieron un ‘trasplante autólogo mieloablativo de células madre hematopoyéticas’ –HSCT; 36 participantes.
    Pero, ¿qué es este ‘trasplante autólogo mieloablativo de células madre hematopoyéticas’? Pues la infusión –o lo que es lo mismo, el trasplante– de células madre sanguíneas obtenidas del propio paciente –o ‘autólogo’– tras haber recibido un tratamiento con quimioterapia y radioterapia para destruir la médula ósea –o ‘mieloablación’– con el objetivo de que las nuevas células madre reconstruyan la médula ósea y el sistema inmune.
    Comparado frente a la ciclofosfamida, el trasplante ofrece mayores y significativos beneficios a largo plazo
    Los resultados, alcanzados tras un seguimiento de cuatro años y medio, mostraron una notable superioridad del HSCT sobre el tratamiento supresor. Como destacan los autores, «comparado frente a la ciclofosfamida, el trasplante ofreció mayores y significativos beneficios a largo plazo, si bien se asoció con mayores riesgos a corto plazo ya conocidos, caso de las infecciones y los recuentos bajos de células sanguíneas».
    Concluido el seguimiento, los pacientes que recibieron el trasplante tuvieron una probabilidad mucho menor de fallecer a consecuencia de la evolución de la enfermedad. De hecho, la cifra de fallecidos por esta causa fue de solo dos en el grupo de trasplante, por 11 entre los participantes tratados con ciclofosfamida. Además, el porcentaje de pacientes que tuvo que recurrir a los antirreumáticos para tratar la progresión de su esclerodermia se estableció en un 44% en el grupo con el fármaco inmunosupresor, frente a solo un 9% en los trasplantados.
    Y llegados a este punto, ¿qué ocurrió con los efectos secundarios? Pues que la tasa de infecciones fue similar para ambos grupos, si bien los que recibieron el trasplante desarrollaron más infecciones por el virus varicela-zóster –el herpesvirus responsable de la varicela y los herpes.
    En definitiva, y si bien el estudio SCOT sigue en marcha para comparar los efectos, positivos y negativos, de ambos tratamientos a más largo plazo, parece que el HSCT se presenta como una alternativa ciertamente atractiva para el abordaje de la esclerodermia.
    Como concluye Keith M. Sullivan, director de la investigación, «nuestros resultados indican que someterse a un trasplante de células madre para la esclerodermia grave supone más riesgos a corto plazo pero ofrece mayores beneficios a largo plazo que el tratamiento con ciclofosfamida. Así, y si bien las decisiones terapéuticas deben realizarse siempre de forma individual, esperamos que nuestro trabajo ayude a definir un nuevo estándar de tratamiento para el abordaje de esta enfermedad autoinmune grave y potencialmente fatal».

    Fuente: https:www.abc.essaludenfermedadesabci-trasplante-celulas-madre-aumenta-supervivencia-pacientes-esclerodermia-201801011727_noticia.html
    Fecha: 05-10-2018
  • El ayuno aumenta la capacidad regenerativa de las células madre

     A medida que las personas envejecen, sus células madre intestinales comienzan a perder su capacidad de regenerarse. Estas células madre son la fuente de todas las células intestinales nuevas, por lo que esta disminución puede hacer que sea más difícil recuperarse de infecciones gastrointestinales u otras afecciones que afectan el intestino; pero esta pérdida de función de las células madre relacionada con la edad se puede revertir con un ayuno de 24 horas, según un nuevo estudio de biólogos del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos.
    Los investigadores encontraron que el ayuno mejora drásticamente la capacidad de las células madre para regenerarse, tanto en ratones jóvenes como en adultos. En ratones en ayunas, las células comienzan a descomponer los ácidos grasos en lugar de la glucosa, un cambio que estimula a las células madre para que se vuelvan más regenerativas. La regeneración también se puede impulsar con una molécula que activa el mismo cambio metabólico, según los autores de este trabajo. Tal intervención podría ayudar potencialmente a personas mayores que se recuperan de infecciones del tracto intestinal o pacientes con cáncer que se someten a quimioterapia.
    «El ayuno tiene muchos efectos en el intestino, que incluyen aumentar la regeneración y los posibles usos en cualquier tipo de dolencia que afecte al intestino, como infecciones o cánceres», afirma uno de los autores principales del estudio, Omer Yilmaz, profesor asistente de Biología del MIT y miembro del Instituto Koch para la Investigación Integral del Cáncer. «Entender cómo el ayuno mejora la salud en general, incluido el papel de las células madre adultas en la regeneración intestinal, en la reparación y en el envejecimiento, es un interés fundamental de mi laboratorio», añade.
    «Este estudio proporcionó evidencia de que el ayuno induce un cambio metabólico en las células madre intestinales, desde la utilización de carbohidratos hasta la quema de grasa», dice otro autor principal del trabajo, David Sabatini, profesor de Biología del MIT y miembro del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica. «Curiosamente, el cambio de estas células a la oxidación de ácidos grasos mejoró su función de manera significativa. La orientación farmacológica de esta vía puede proporcionar una oportunidad terapéutica para mejorar la homeostasis tisular en las patologías asociadas a la edad», añade este experto, cuyo trabajo se publicó en 'Cell Stem Cell'.
    Durante muchas décadas, los científicos han sabido que la ingesta baja en calorías está relacionada con una mayor longevidad en los seres humanos y otros organismos. Yilmaz y sus colegas, también los investigadores postdoctorales del Instituto Whitehead Maria Mihaylova y del Instituto Koch Chia-Wei Cheng, estaban interesados ??en explorar cómo el ayuno ejerce sus efectos a nivel molecular, específicamente en el intestino.
    Las células madre intestinales son responsables de mantener el revestimiento del intestino, que por lo general se renueva cada cinco días. Cuando ocurre una lesión o infección, las células madre son clave para reparar cualquier daño. A medida que las personas envejecen, las capacidades regenerativas de estas células madre intestinales disminuyen, por lo que el intestino tarda más tiempo en recuperarse.
    «Las células madre intestinales son los caballos de batalla del intestino que dan lugar a más células madre y a todos los tipos de células diferenciadas del intestino. Notablemente, durante el envejecimiento, la función de las células madre intestinales disminuye, lo que perjudica la capacidad del mismo para repararse después del daño», dice Yilmaz. «En esta línea de investigación, nos centramos en comprender cómo un ayuno de 24 horas mejora la función de las células madre del intestino joven y viejo», señala.
    Duplican su capacidad regenerativa
    Después de que los ratones ayunaron durante 24 horas, los investigadores extrajeron las células madre intestinales y las cultivaron en un plato de cultivo, lo que les permitió determinar si las células pueden dar lugar a «mini intestinos» conocidos como organoides. Los investigadores encontraron que las células madre de los roedores en ayunas duplicaron su capacidad regenerativa.
    «Fue muy obvio que el ayuno tuvo un efecto realmente inmenso en la capacidad de las criptas intestinales para formar más organoides, que es impulsado por las células madre», dice Mihaylova. «Esto fue algo que vimos tanto en los ratones jóvenes como en los ratones viejos, y realmente queríamos entender los mecanismos moleculares que lo impulsan, añade.
    Otros estudios, incluida la secuenciación del ARN mensajero de las células madre de los ratones que ayunaron, revelaron que el ayuno induce a las células a cambiar su metabolismo habitual, que quema carbohidratos como los azúcares, para metabolizar los ácidos grasos. Este cambio se produce mediante la activación de factores de transcripción llamados PPAR, que activan muchos genes que intervienen en el metabolismo de los ácidos grasos.
    Los investigadores descubrieron que, si desactivaban este camino, el ayuno ya no podría impulsar la regeneración. Estos científicos planean ahora estudiar cómo este cambio metabólico provoca que las células madre mejoren sus capacidades regenerativas.
    También descubrieron que podían reproducir los efectos beneficiosos del ayuno al tratar a los ratones con una molécula que imita los efectos de los PPAR. «Eso también fue muy sorprendente --dice Cheng--. La activación de una vía metabólica es suficiente para revertir ciertos fenotipos de la edad». Los hallazgos sugieren que el tratamiento farmacológico podría estimular la regeneración sin requerir que los pacientes ayunen, lo cual es difícil para la mayoría de las personas.

    Fuente: https:www.diariosur.essociedadsaludayuno-celulas-madre-20180503172431-ntrc.html
    Fecha: 28-09-2018

    Desarrollan gel que ayuda a células madre a reparar músculos lesionados

     Científicos del Instituto de Tecnología de Georgia desarrollaron un hidrogel que ayudará a la administración eficaz de células madres para restaurar tejido muscular.
    Hasta el momento, el proceso utilizado con células madre para atender daños musculares es de difícil aplicación, porque el proceso natural del cuerpo humano libera sustancias tóxicas que impiden su acción.
    Los expertos diseñaron una matriz molecular, el hidrogel, para administrar células madre musculares llamadas células musculares satelitales (MuSC) directamente al tejido muscular lesionado, para agilizar el proceso de curación en los pacientes y proteger esas células de reacciones inmunes severas.
    En un comunicado, el Instituto informó que el método fue exitoso en ratones con deficiencia de tejido muscular que emulaba la distrofia muscular y, de avanzar en la investigación, la nueva terapia con hidrogel podría mejorar la calidad de vida de los pacientes con lesiones musculares.
    Young Jang, profesor de la Escuela de Ciencias Biológicas del Instituto de Tecnología de Georgia y uno de los científicos participantes, explicó que en los músculos envejecidos o distróficos, las células inmunes conducen a la liberación de químicos tóxicos como citoquinas y radicales libres que matan las células madre introducidas.
    Detalló que hasta el momento, sólo entre uno y 20 por ciento de los MuSC inyectados llegan a los tejidos dañados. Además, algunos daños en el tejido hacen que cualquier inyección sea inviable, por lo tanto existe la necesidad de nuevas estrategias de administración.
    En ese sentido, el hidrogel desarrollado protege las células madre, que se multiplican y prosperan dentro de la matriz molecular.
    “El gel se aplica al músculo lesionado, y las células se injertan en los tejidos y ayudan a sanar”, agregó Woojin Han, investigador postdoctoral en la Escuela de Ingeniería Mecánica.
    Los hidrogeles son soluciones a base de agua de componentes moleculares que se asemejan a “cruces”, y otros componentes que hacen que los extremos de esas cruces se unan entre sí. Cuando los componentes se unen, se fusionan en “redes moleculares” suspendidas en agua, lo que da como resultado un material con la consistencia de un gel.
    Si las células madre o un medicamento se mezclan en la solución, cuando se forma la red o matriz, las protege para su desempeño y disipación en el cuerpo.

    Fuente: http:www.hoytamaulipas.netnotas352644Desarrollan-gel-que-ayuda-a-celulas-madre-a-reparar-musculos-lesionados.html
    Fecha: 21-09-2018

    Con células madres se puede curar un corazón infartado

     Cardiólogos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) han demostrado que la administración de células madre cardíacas alogénicas (procedentes de donantes) luego de tener un corazón infartado es viable y segura.
    El ensayo clínico CAREMI, promovido por la empresa belgo-española TiGenix y liderado por Francisco Fernández Avilés en el Hospital Gregorio Marañón, ha sido publicado en la revista científica Circulation Research.
    “La inyección a través de la arteria coronaria, previamente reparada mediante un cateterismo cardíaco, no supuso ningún problema ni dio lugar a ningún evento adverso o indicios de rechazo”, afirma Javier Bermejo, subdirector científico del CIBERCV y uno de los firmantes del artículo.
    Los pacientes que sobreviven a un infarto agudo de miocardio, que afecta a un territorio superior al 20% de su ventrículo izquierdo, tienen un riesgo muy superior de desarrollar insuficiencia cardíaca años más tarde, cuando la capacidad de compensación del tejido sano fracasa.
    En la actualidad, la única medida para evitar este riesgo es recuperar el flujo en la arteria coronaria responsable del infarto con la mayor celeridad posible.
    Tal y como explica Fernández Avilés, “las células madre cardíacas alogénicas son obtenidas a partir de muestras de donantes y tienen la gran ventaja de poder producirse en cantidades masivas y almacenarse de forma segura durante largos periodos. Eso hace que puedan estar disponibles para su uso en cualquier momento, por ejemplo, cuando un paciente entra en urgencias con un infarto”.
    Las terapias celulares que se habían probado hasta la fecha con células del propio donante requerían una producción de varias semanas antes de poder ser implantadas, lo cual retrasaba su potencial uso y aumentaba los riesgos para los pacientes. En este estudio, las células producidas a partir de tres donantes españoles permitieron tratar a los 55 pacientes incluidos. Otra enorme ventaja de este tipo de células es su altísima calidad: proceden de donantes con tejido cardíaco sano y puede comprobarse su ‘vitalidad’ antes y después de ser producidas e implantadas.
    Con el objetivo de acercar estas terapias a la práctica clínica, en el estudio CAREMI se evaluaron dos innovaciones fundamentales. En primer lugar, las células se administraron en una fase muy temprana durante los días siguientes al infarto (entre 5 y 7 días después) gracias a que esas células eran de origen alogénico, es decir, de tres donantes supuestamente no compatibles con los receptores que determinan la inmunidad. Además, esta investigación incluyó un estudio exhaustivo de resonancia magnética para evaluar la eficacia de este tratamiento sobre el tamaño del infarto y otros parámetros funcionales o estructurales del corazón.

    Fuente: https:www.kienyke.comtendenciassalud-y-bienestarcelulas-madres-reparan-corazon
    Fecha: 14-09-2018
  • Parkinson: Japón probará un tratamiento con células madre

     Investigadores nipones iniciaron un ensayo clínico para tratar el Parkinson utilizando células de pluripotencia inducida (iPS), la primera prueba de este tipo que se realiza para esta enfermedad neurodegenerativa.
    La prueba clínica, consiste en la implantación de células nerviosas sanas en el cerebro de los pacientes con el fin de complementar a las dañadas, según anunció la Universidad de Kioto.
    El gobierno japonés dio luz verde al equipo liderado por el profesor Jun Takahashi del Centro para la Investigación y Aplicación de células iPS de esa universidad para comenzar el tratamiento en siete pacientes.
    Las células IPS son pluripotenciales porque son capaces de generar cualquier célula del cuerpo. Son un tipo de célula madre de laboratorio, porque no lo son originariamente, sino que son derivadas artificialmente o "reprogramadas" a partir de una célula adulta que no era pluripotente.
    Los investigadores ya hicieron pruebas en monos y comprobaron que ninguno de los animales desarrolló tumores cerebrales que se pudieran convertir en cáncer en los dos años posteriores al experimento, tal como advertían algunos expertos.
    El nuevo tratamiento estaría cubierto por el sistema sanitario del país asiático y busca atender al creciente número de pacientes que sufre esta enfermedad, cerca de 160.000 personas en Japón, según cifras de la agencia japonesa Kyodo.
    El Parkinson, la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente después del Alzheimer, reduce las neuronas productoras de dopamina en el cerebro y produce temblores en manos y pies y rigidez en el cuerpo. Suele presentarse a partir de los 50 años, aunque su prevalencia aumenta en las personas de mayor edad.
    "Me gustaría que este tratamiento esté disponible para la gente lo antes posible", señaló el presidente de la Asociación contra el Parkinson, Kosei Hasegawa, en declaracionesa a la agencia Kyodo.
    Las células iPS ya se utilizaron en Japón para realizar pioneros trasplantes de retina o para fabricar fármacos para tratar una enfermedad ósea extremadamente rara y de origen genético.
    La Universidad de Osaka también planea utilizarlas para crear tejido muscular y tratar así los fallos cardíacos.

    Fuente: https:www.clarin.combuena-vidaparkinson-japon-probara-tratamiento-celulas-madre_0_rkS8AO24m.html
    Fecha: 07-09-2018

    Speedway: Matías López pasó la cuarta sesión de trasplante de células madres

     El carhüense Matías López, piloto de Speedway, se realizó con éxito la cuarta sesión de trasplante de células madres, un tratamiento de cinco sesiones (una cada tres meses) que realizan médicos especializados en Cracovia (Polonia) y que procurará reparar los daños que hoy le impiden caminar.
    Matías sufrió un trágico accidente en octubre de 2015, donde tras caerse de su moto y ser impactado por otro competidor salió despedido contra las tablas de la recta principal.
    El tratamiento al que se ha sometido, constó de una punción en la médula espinal donde se introducen 30 millones de células madres en la columna vertebral.
    Todo salió bien, tiene que someterse a rehabilitación para ver la evolución que se adquiere en las próximas 8 semanas, para determinar la fecha de la quinta sesión que debe someterse, explicó Matias desde Polonia.

    Fuente: https:www.lanueva.com
    Fecha: 31-08-2018

    ¿Es posible revertir el envejecimiento de los ovarios?

     Mucho se sabe de los alcances de las células madres en la medicina. Ahora, recientes avances en medicina reproductiva dan cuenta de que un trasplante de células madre de la médula ósea en la arteria ovárica podría ser la solución para aquellas mujeres a quienes se les imposibilita concebir o bien tienen embarazos interrumpidos, a causa de una baja calidad -o escasez- en su reserva ovárica.
    La ciudad de Barcelona fue sede del 34º Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), donde el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) presentó los resultados de su estudio sobre rejuvenecimiento ovárico, llevado adelante en conjunto con el hospital La Fe.
    Tras varios embarazos, algunos espontáneos y otros por transferencia embrionaria, ya son tres los recién nacidos que se contabilizan gracias a esta técnica que tiene por objetivo ayudar a aquellas mujeres con problemas a la hora de concebir a causa de una severa afectación de la reserva ovárica.
    "Estamos a las puertas de un adelanto fundamental para muchas mujeres y parejas que podrían encontrar una solución a un problema complejo en el que los especialistas en reproducción humana venimos trabajando desde hace tiempo. Es un gran avance que estos logros tan importantes puedan ser trasladados en el futuro a nuestro país", destacó el médico especialista en reproducción asistida Fernando Neuspiller, director de IVI Buenos Aires.
    La investigación, dirigida por el copresidente de IVI, profesor Antonio Pellicer, conducido por las doctoras Sonia Herraiz y Mónica Romeu, de IVI y del hospital La Fe de Valencia, respectivamente, y que contó, además, con la colaboración de la doctora Nuria Pellicer, médico residente de este hospital, va camino de su tercera fase, con resultados esperanzadores.
    Luego de una primera instancia en modelo animal, mediante la cual se hizo implante de tejido humano en ratones para comprobar la efectividad del tratamiento con células madre, el estudio avanzó hacia una segunda etapa con veinte pacientes bajas respondedoras. El procedimiento incluyó movilización de células madre, extracción en sangre periférica y su reimplantación en el ovario para revertir el proceso de envejecimiento y activar los folículos durmientes. Esta segunda fase del estudio ya fue aceptada por la revista Fertility&Sterility y será publicada próximamente.

    Fuente: https:www.elsol.com.ar
    Fecha: 24-08-2018
  • LOGRAN TRANSFORMA CÉLULAS ADULTAS EN CÉLULAS MADRE EN RATONES NO MODIFICADOS

     Investigadores del Vall d´Hebron Institut d´Oncología (VHIO) han logrado transformar por primera vez, células adultas especializadas en células madre en ratones no modificados genéticamente, según ha destacado la investigadora del centro y primera autora del trabajo, Elena Senis.
    El estudio que publica “Nature Communications” ha usado vectores virales adenoasociados (AAV) para empaquetar las células y efectuar su transformación, sin trabajar con animales transgénicos y utilizando unos virus inocuos y seguros para su aplicación en mamíferos.
    Liderado por el Hospital Universitario de Heidelberg (Alemania), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el grupo de Plasticidad Celular y Cáncer del VHIO, el trabajo demuestra que las ventajas de este nuevo sistema de reprogramación “in vivo” son múltiples.
    “Imagina que pudiéramos enviar estos virus solo al corazón y no a otros órganos, plantea Senis, que añade: “Seriamos capaces de regenerar células cardiacas tras un infarto. Con esta nueva herramienta estamos cerca de hacerlo realidad.
    Las células madre son inmortales y proliferan de forma ilimitada, hecho que convierte al estudio un “gran valor” para la medicina regenerativa y el estudio del cáncer.
    “Estamos más cerca de regenerar células cardíacas tras un infarto” ha destacado la primera autor del trabajo, que resalta que modificando la envoltura de los virus AAV se conseguiría dirigir los virus específicamente a cualquier célula u órgano de interés.
    La reprogramación in vivo también es una herramienta de gran potencial para esclarecer los mecanismos moleculares y celulares que llevan una célula adulta sana a desdiferenciarse y proliferar de forma masiva, según los investigadores.
    “Ahora, con este nuevo sistema podremos estudiar en profundidad cual es la influencia del proceso de desdiferenciación celular en modelos in vivo de cáncer”, Según explicó Senis.

    Fuente: http:www.infosalus.com
    Fecha: 17-08-2018

    Las células madre y los biológicos: los accidentes deportivos graves

    Cuando el brasilero Tony Kanaan, dobló una curva en una carrera de práctica de automovilismo de velocidad, percibió que la goma trasera de su auto empezaba a tomar una dirección equivocada y trató de recuperar la dirección, pero el potente auto se dirigió hacia un muro de contención donde impactó y quedó varado. Tony sintió un dolor agudo por unos segundos en el hombro; por lo demás, todo parecía estar bien.

    Esta es la historia real de uno de los más grandes pilotos del automovilismo de velocidad de la actualidad y varias veces campeón en reconocidas carreras internacionales (campeón de la Formula Europa Boxer; de la Indy Light Series; de la Indy Car Series; ganador de la US 500; de la Indianalopis; y también ganador absoluto de las 24 Horas de Daytona de 2015, por solo mencionar algunos de sus éxitos). El hombro del brasilero Kanaan quedó seriamente lesionado y recuperó sus funciones con la ayuda del procedimiento denominado PROMETEO de células madres y biológicos que aplica el Instituto StemCell USA.
    Después de haber consultado a los médicos y ortopedas más famosos, la mayoría recomendaba cirugía (o sea realizar una incisión grande en el hombro) para explorar qué estaba causando la molestia; las inconveniencias eran los riesgos de la operación y casi un año de recuperación. Tony decidió que debía existir una alternativa y averiguó sobre los éxitos del procedimiento PROMETEO.
    Seis semanas después, Tony estaba de regreso en las pistas, dejando sorprendidos a su equipo y al resto de los corredores, y también a mí mismo. Su dolor había desaparecido en un ciento por ciento y su habilidad al volante había regresado a la normalidad total.
     

    Fuente: https:www.elnuevoherald.com
    Fecha: 10-08-2018

    Grandes especialistas internacionales analizaron en Bilbao el potencial de las células madre

     Grandes especialistas nacionales e internacionales en investigación con células madre, como el doctor Juan Carlos Izpisua Belmonte del Instituto Salk de EE.UU, analizaron en días pasados en Bilbao el potencial que ofrece este campo de la ciencia médica y los avances en medicina regenerativa propiciados por su uso.
    Los investigadores se reunieron del 18 al 20 de julio en el curso de verano de la UPV/EHU titulado "XX aniversario de las células madre embrionarias humanas: pasado, presente y futuro", que conmemora el vigésimo aniversario de la derivación de la primera línea de células madre a partir de un embrión humano en un laboratorio, informa la institución académica vasca en un comunicado.
    El curso, organizado por el Centro Vasco de Transfusión y Tejidos Humanos (CVTTH)-Osakidetza, BIOEF y la Universidad del País Vasco, constó de una primera parte de introducción a las células madre en la que se explicaron conceptos básicos sobre los diferentes tipos de células madre que existen, y se hizo hincapié en las células madre pluripotentes, sobre su historia, legislación y aplicaciones de las mismas.
    Además se dieron a conocer los tratamientos actuales con células madre (ensayos clínicos, tratamientos para diversas patologías) y los nuevos avances en el ámbito de la medicina regenerativa basados en el uso de las células madre, en la edición del genoma y en la bioimpresión en 3D con células madres.
    Por último, los ponentes discutieron sobre los diferentes tipos de células madre adultas que existen y su uso en aplicación clínica e incidirán en la relación entre células madre y cáncer.
    Las tres jornadas de que consta el curso contaron con ponentes de renombre internacional como el doctor Juan Carlos Izpisua Belmonte, del Instituto Salk de Estados Unidos, que está considerado el científico con más peso a nivel internacional en este campo por su larga trayectoria, en la que logrado numerosos avances en mini-órganos, quimeras humanas, envejecimiento celular y reprogramación, entre otros campos de investigación.
    También participó la doctora Anna Veiga, directora del Banco de Células Madre de Barcelona ubicado en el CMRB y que está considerada la "madre profesional" del primer bebé probeta de España, nacido en los años 70.
    También se contó con la participación de la doctora Nuria Montserrat, investigadora del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y experta en impresión 3D de órganos y tejidos.

    Fuente: http:www.deia.eus
    Fecha: 03-08-2018
  • El trasplante de (Células Madre Neurales) NSC mejoró tanto la sensibilidad como la función motora en pacientes con lesiones permanentes en las vértebras torácicas

     Las células madre neurales (NSC) son un tipo de células madre con capacidad para transformarse en cualquier célula del cerebro y la médula espinal. Tal es así que, cuando menos en teoría, el trasplante de estas NSC se presenta como una de las opciones más prometedoras para el tratamiento de las enfermedades y lesiones que afectan al sistema nervioso central. Sería el caso, por ejemplo, de la esclerosis múltiple. Y asimismo, de las lesiones medulares. De hecho, este trasplante de NSC ya se ha mostrado eficaz a la hora de recuperar la movilidad en modelos animales cuya médula espinal se encontraba gravemente dañada. Y ahora, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego (EE.UU.) han logrado mejorar significativamente la movilidad en humanos con lesiones medulares gracias a esta terapia génica con NSC.
    Como explica Joseph Ciacci, director de esta investigación publicada en la revista «Cell Stem Cell», «el objetivo principal de este primer estudio era evaluar la seguridad de la intervención, y la verdad es que no se observó ninguna complicación asociada al procedimiento en ninguno de los pacientes. Así, nuestros resultados sugieren que esta estrategia puede llevarse a cabo de forma segura, y los signos de eficacia garantizan ulteriores investigaciones y estudios de escalado de dosis».
    Lesiones permanentes
    En un estudio previo publicado en el año 2013, los autores ya demostraron que el trasplante de células madre se asociaba con una regeneración neuronal y con una mejora de la funcionalidad y la movilidad en modelos animales –ratas– con lesiones medulares. Sin embargo, muchos son los estudios con animales que logran resultados exitosos que posteriormente no pueden ser reproducidos en los pacientes humanos. Así, los autores han llevado a cabo este ensayo clínico en fase I, es decir, específicamente diseñado para evaluar la seguridad –que no la eficacia, si bien los resultados pueden ofrecer un primer ‘esbozo’ de lo que ocurrirá en las siguientes etapas de la investigación.
    Para llevar a cabo el estudio, los autores contaron con la participación de cuatro pacientes que con lesiones permanentes sufridas hacía uno o dos años en las vértebras torácicas T2-T12 –localizadas en el tramo medio de la médula espinal–. Y lo que hicieron fue administrarles seis inyecciones con 1,2 millones de NSC cada una. Los resultados, medidos una vez habían transcurrido entre 18 y 27 meses desde la inoculación –o lo que es lo mismo, el trasplante– de las NSC, no fueron tan ‘espectaculares’ como lo obtenidos con los modelos animales, pero resultaron ciertamente alentadores. No en vano, mostraron que el procedimiento indujo una mejoría tanto en la sensibilidad como en la función motora en tres de los cuatro pacientes. Todo ello, además, sin que ninguno de los participantes experimentara ningún efecto secundario grave.
    Como refiere Joseph Ciacci, «es cierto que se trata de una muestra de pacientes pequeña, pero la fortaleza real de nuestro estudio es el extenso periodo de seguimiento, las evaluaciones electrofisiológicas y el cronograma del tratamiento. Todos los participantes fueron tratados cuanto ya había transcurrido un año desde la lesión, lo que básicamente implica que no hubo ninguna opción de recuperación espontánea».
    Aún habrá que esperar
    Por tanto, y a tenor de las evidencias, la prometedora terapia génica con NSC para las lesiones medulares podría convertirse en una realidad en un futuro muy próximo. Pero, ¿cuánto habrá que esperar? Pues todavía deben realizarse los ensayos clínicos en fase II –básicamente, para establecer la dosis más adecuada y profundizar un poco más en los resultados de eficacia y seguridad– y, sobre todo, en fase III –en el que se evalúan la eficacia y seguridad en condiciones de práctica clínica ‘real’ y cuyos resultados determinan si las agencias reguladoras aprueban o no el tratamiento.
    Como concluye el director de la investigación, «nuestro objetivo primario era ofrecer una prueba de la seguridad y tolerabilidad del tratamiento. Y ya lo hemos hecho. Estos signos tempranos de eficacia potencial, combinados con los prometedores hallazgos alcanzados en los trabajos previos con animales, justifican la puesta en marcha de nuevos ensayos y el empleo de mayores dosis para ver si podemos acelerar aún más la reparación y recuperación».

    Es más; los autores ya están realizando un segundo ensayo clínico, en este caso con pacientes con lesiones en las vértebras cervicales.

    Fuente: http:www.abc.essaludenfermedadesabci-terapia-celulas-madre-mejora-movilidad-pacientes-lesiones-medulares-201806012059_noticia.html
    Fecha: 27-07-2018

    Investigadores chinos logran crear espermatozoides a través de células madre

     La espermatogénesis humana completa in vitro, se ha conseguido a través de células madre extraídas de los testículos de hombres con una azoospermia obstructiva.
    Tal y como ha dado a conocer la revista Cell Death & Diferentiation, investigadores chinos han desarrollado una nueva técnica que permite obtener espermátides humanos (células precursoras inmediatas de espermatozoides, capaces de fecundar un óvulo) a partir de células madre extraídas de los testículos. Esta técnica, por tanto, abre la puerta a que hombres incapaces de formar espermatozoides espontáneamente puedan lograr la paternidad.
    Esta línea de investigación se inició ya 1998 por Jan Tesarik y Carmen Mendoza, que lograron el nacimiento del primer niño del mundo a partir de espermátides obtenidos por el cultivo in vitro. Los dos científicos habían publicado previamente en la revista New England Journal of Medicine, un estudio en el que aseguraban que los espermátides pueden fecundar óvulos humanos, del mismo modo que los espermatozoides maduros.
    La novedad, como aporta Tesarik es que el estudio chino, “permite realizar en el laboratorio el proceso completo de espermatogénesis, desde el inicio hasta la formación de células capaces de fecundar óvulos, lo que amplía las actuales fronteras de la fertilidad masculina”.
    Queda por determinar si las células madre se pueden encontrar en todos los hombres con ausencia completa de espermatogénesis o, por lo menos, en la mayoría de ellos. “Si es así -concluye Tesarik- podremos hablar de una verdadera revolución en el tratamiento de esterilidad masculina.

    Fuente: http:elmedicointeractivo.cominvestigadores-chinos-logran-crean-espermatozoides-traves-de-celulas-madre
    Fecha: 20-07-2018

    Indiscutible éxito de tratamientos con células madre en las articulaciones

     La capacidad de mejorar la funcionalidad de las articulaciones de las células madre es indiscutible. Si se aplican donde aparece un tejido dañado o deteriorado, seguramente serán capaces de mejorar su funcionalidad. Por este motivo, se convierte en el tratamiento estrella de las lesiones deportivas cuando hay un desgaste articular o una lesión.

    Uno de los casos más recientes que nos comparte la Dra. Jara Marcos, en los que ha sido partícipe y, de nuevo, la Medicina Regenerativa practicada ha devuelto, en este caso, a un deportista profesional la capacidad de volver a competir.
    Sandra Gómez es una paciente muy joven, piloto profesional que compite en terreno duro y angosto de gran superficie irregular y cada salto que realiza con la moto conlleva un gran impacto a nivel articular. Comienza con gonalgia derecha de más de dos meses de evolución, cuando acude a la Clínica CRES y cuenta que al bajarse de la moto siente cierta molestia, tras la exploración pertinente y ante la sospecha de un posible desgaste de cartílago se le solicita resonancia de rodilla, confirmando condropatía rotuliana grado II. Pensemos que para realizar este deporte, o cualquier otro, sobre todo cuando se enfoca a la competición, el paciente debe estar al 100%, además es algo que, como deportistas, nos piden a los profesionales médicos, recuperarse lo antes posible para poder volver a competir.
    Se le planteó el tratamiento con SVF rico en células madre por su capacidad de mejorar el ambiente articular, generando una mejora en la función esencial de ciertos tejidos como la grasa de hoffa, que permiten una mejor amortiguación, y hace un mes se realizó de forma ambulatoria y sin complicación alguna dicha infiltración.
    Sandra presenta una evidente mejoría desde las dos semanas de la infiltración en el rango articular.
    Lo cierto es que resulta una lesión bastante habitual, causa justificada totalmente por el nivel de exposición físico al que se someten este tipo de deportistas. Esta dolencia no va a ser un problema para seguir compitiendo en el más alto nivel, la lesión se produjo en los entrenamientos de invierno y pensemos que la mejoría del dolor generalmente es a los pocos días de la infiltración por el efecto inmunomodulador del estroma vascular y de tres a seis meses la mejoría de la calidad del ambiente articular. En la actualidad, Sandra se encuentra totalmente recuperada.
    Recordemos que la aplicación de SVF como tratamiento sintomático de ciertas patologías articulares es tremendamente efectivo en el dolor de la artrosis, tendinitis, artritis... etc., produciendo una mejora muy importante de la fisiología de la articulación. Incluso sería recomendable en pacientes que realizan entrenamientos de alta intensidad en cualquier modalidad deportiva,.. pádel, tenis, baloncesto y, sobre todo, running, a modo de medicina preventiva.

    Fuente: http:www.marca.comblogsespanasemueve20180619tratamientos-con-celulas-madre-articulo.html
    Fecha: 13-07-2018
  • Los biológicos y células madre en la curación de hernias discales

     El Dr. Ramón Castellano, explicó en qué punto ha cambiado la trayectoria para una enfermedad, específicamente, las hernias discales con la utilización de la Medicina Regenerativa. Esta es una nueva especialidad en la medicina dedicada a mejorar y curar, no con productos químicos como tabletas o inyecciones ni tampoco con cirugía; en realidad, se basa en la aplicación de células vivas o el producto biológico de estas.
    Las hernias discales, son el resultado de una fuerza aplicada a una estructura en nuestra columna llamada disco intervertebral, algunas veces algo tan sencillo como un estornudo puede originarlas a cualquier edad después de la adolescencia.
    Se dice en términos científicos que más del 90 por ciento de las personas han tenido una hernia discal en su vida, muchos hasta dos o tres. Se manifiestan con dolor en la región lumbar, cadera, conocido como lumbago y muchas veces con dolor en la pierna llamado ciática. Se pudiera padecer de este mal por años, ya que la hernia cura a cámara lenta.
    La solución actual son medicinas para el dolor como antiinflamatorios que causan daño a las paredes del estómago o de los riñones, u opioides que causan adicción y dependencia. De manera que queda como única solución una operación en la columna en la cual se colocan tornillos y cajas de metal. Sin embargo, según la propia Academia de Cirugía solo se logra un 50 por ciento de éxito con las operaciones.
    Pero no todas las noticias son malas, hace más de 10 años el Dr. Castellano viene trabajando en su instituto StemCell USA con los biológicos, las células madre y el ozono medicinal con un resultado muy superior a la cirugía; y este tratamiento disminuye el tiempo de recuperación a un tercio del tiempo de reparación con una cirugía.
    El tratamiento en StemCell USA funciona de forma diferente; primero aplican el ozono medicinal (O2O3) para disolver la hernia o lo que queda de ella; después las células madre y/o los biológicos influyen sobre la lesión o daño y literalmente obligan, o mejor dicho ayudan, a las células dentro del disco dañado a crecer y rellenar el área lesionada con tejido sano, además de eliminar la escara o queloide en el nervio o raíz afectada.
    Este procedimiento es de la invención del Dr. Castellanos y solo se realiza en un par de países del mundo.

    Fuente: http:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle213386234.html
    Fecha: 06-07-2018

    Descubren donde viven y cómo funcionan las células madre de la mama

     Un estudio internacional en el que ha participado un investigador del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Barcelona ha descubierto donde viven y como funcionan las células madre de la mama, lo que abre una nueva vía para investigar sobre tratamientos para atajar tumores.
    En la investigación, que publica la revista "Science", ha participado el científico del IMIM, Toni Celià-Terrassa, único participante de España y segundo firmante en este estudio, liderado por la Universidad de Princeton.
    Celià-Terrassa ha explicado que el trabajo ha descubierto el nicho en el cual se alojan las células madre de la mama y el sistema que utilizan para mantener sus capacidades y que ahora tendrán que estudiar si estos mecanismos se reproducen también en las células madre cancerosas.
    Si es así, se podría abrir la puerta a encontrar tratamientos para evitar la expansión de los tumores y la aparición de resistencias a los medicamentos
    Las células madres representan entre el 1 y el 5 % de las que hay en el cuerpo humano, tienen la capacidad para convertirse en cualquier otra célula del tejido donde residen para autoregenerarse.
    En el caso de las células madre cancerosas, son necesarias para la expansión de la enfermedad, por lo que este trabajo aporta nueva luz sobre la naturaleza de las células madre situadas en la mama.
    El trabajo ha descubierto que estas células 'viven' en un nicho, un entorno favorable para ellas, creado por los macrófagos, unas células básicas del sistema inmunológico humano.
    Los macrófagos son los encargados de cuidar de ellas y de alimentarlas, gracias a un mecanismo que pone en relación a las dos partes.
    Las células madre de la mama tienen un marcador, el ligando Dll1, que, al entrar en contacto con la pared celular de los macrófagos activa un receptor, llamado Notch, que hace que éste genere proteínas Wnt, el alimento que permite a las células madre mantener todas sus capacidades especiales de célula madre.
    Esta relación también ha permitido a los investigadores afirmar que el ligando Dll1 es un marcador para determinar si una célula de la mama es una célula madre.
    Según el investigador del IMIM, este mecanismo de relación puede tener aplicaciones en la investigación sobre enfermedades como el cáncer.
    En ensayos con ratones a los que inyectaron células madre de la mama de ratones, los investigadores han podido comprobar cómo, inhibiendo, estas célula dejan de ser células madre y por lo tanto, pierden la capacidad de convertirse en cualquier otra célula y de autoregenerarse.
    Se da la circunstancia que las células madre cancerosas, responsables del desarrollo de los tumores de mama, de su expansión y de la generación de resistencias a los tratamientos, tienen unas características muy similares a las de sus hermanas no cancerosas.
    Según Celià-Terrassa, responsable del Laboratorio de Propiedades de las Células Madre Cancerosas y Metástasis del IMIM, "si las células cancerosas que inician el cáncer dependen de este mecanismo, supondría una muy buena diana terapéutica a estudiar, un hecho que sería muy importante en la lucha contra esta enfermedad". EFE

    Fuente: http:www.lavanguardia.comvida20180517443644266965descubren-donde-viven-y-como-funcionan-las-celulas-madre-de-la-mama.html
    Fecha: 29-06-2018

    Autorizan la primera operación cardíaca con células madre del mundo

     El Gobierno de Japón aprobó hoy el uso de células de pluripotencia inducida (iPS) en una operación de corazón, que será realizada por un equipo de la Universidad de Osaka (oeste) y supondrá la primera de este tipo en el mundo.

    La operación consistirá en adherir al corazón de un paciente con una insuficiencia cardiaca grave una lámina de músculo creado a partir de este tipo de células madre para que el órgano recupere su correcto funcionamiento, según explica el equipo universitario, liderado por el profesor Yoshiki Sawa, en su página web.
    Este será el primer ensayo clínico del mundo sobre el uso de iPS en un corazón, después de que en 2014 un equipo dirigido por el centro de investigación estatal Riken realizara con éxito la primera intervención en humanos con estas células, un trasplante de retina en una paciente de avanzada edad con degeneración macular.
    A diferencia de esa primera ocasión, en la que se usaron células iPS de la propia paciente, en la operación cardíaca se usarán las de un donante y el volumen requerido de células será mayor, lo que aumenta el riesgo de rechazo y otras complicaciones.

    Los investigadores de la Universidad de Osaka tiene previsto realizar la operación antes de fin de año.
    Tras la intervención, el equipo establecerá un período de un año para hacer un seguimiento de la seguridad del tratamiento y la posible aparición de efectos adversos.
    Las iPS son un tipo de célula que se convierte en cualquier tipo de tejido mediante un proceso de reprogramación genética.
    El uso de este tipo de células resuelve en principio el dilema ético de trabajar con células madre de embriones que, como las iPS, poseen la misma capacidad de transformación celular, y supone un paso muy importante para el avance de la medicina regenerativa.

    Entre otros campos, diversas instituciones están estudiando el uso de células iPS en inmunoterapias frente al cáncer, para tratar el Parkinson o las lesiones medulares.

    Fuente: https:www.clarin.comsociedadautorizan-primera-operacion-cardiaca-celulas-madre-mundo_0_Hyo-P9tCf.html
    Fecha: 22-06-2018
  • Fernando Godoy guardó células madre de su hija recién nacida: esta es la explicación

     El actor Fernando Godoy y su pareja, Ornella Dalbosco, ya llevan un poco más de un mes, como padres primerizos. Su hija recién nacida, Lua, llegó a cambiarles la vida.
    El artista de 34 años, conocido por sus últimos papeles en las teleseries de Mega, contó a BioBioChile que “fue un proceso intenso pero bellísimo. Más de 10 horas de trabajo de parto”.
    Y aunque ya estaban preparados, no pudieron aguantar los nervios durante el momento. Aunque, más tarde, todo fue alegría. “Realmente estamos emocionados y aún en shock de lo que vivimos. Es lejos lo más lindo que he vivido en toda mi vida (…) El nervio lo transformamos en alegría, y todo fluyó”, dijo.
    Pasados algunos días, la pareja anunció que tomó una particular medida durante el parto: guardar las células madres de la guagua, que se extraen desde el cordón umbilical
    Según contó Godoy al diario de circulación nacional ”Las Últimas Noticias”, investigaron durante dos meses los beneficios del procedimiento y, finalmente, decidieron realizarlo.
    Y es que servirían en momentos en que es necesario un tratamiento por lesiones ortopédicas, traumatológicas, dentales e, incluso, en patologías degenerativas.
    El portal de la Clínica Mayo destaca que “las células madre son la materia prima del cuerpo; son las células a partir de las cuales se generan todas las otras células con funciones especializadas. En las condiciones adecuadas dentro del cuerpo o en el laboratorio, las células madre se dividen para formar más células, llamadas células hijas”.
    Con esto, se podrían restaurar tejidos dañados por el tiempo o por causas externas al cuerpo humano.
    Godoy explicó que optaron por un tipo de extracción “que incluye un trozo del cordón umbilical y así estas células se pueden multiplicar“.
    Además, detalló que el procedimiento tiene un costo, y que si en algún momento deciden no guardarlas más, éstas quedan a disposición de “cualquier persona que sea compatible con el tipo de sangre de Lua”.
    Desde la Clínica Mayo explican que “los médicos han realizado trasplantes de células madre (…) En estos se reemplazan las células dañadas por la quimioterapia o enfermedades (…) para que el sistema inmunitario del donante pueda combatir ciertos tipos de cáncer y enfermedades relacionadas con la sangre, como la leucemia”.

    Fuente: https:www.biobiochile.clnoticiasespectaculos-y-tvtv20180501fernando-godoy-guardo-celulas-madres-de-su-hija-recien-nacida-esta-es-la-explicacion.shtml
    Fecha: 15-06-2018

    Niña de 5 años dona células madres a su hermana de 12

     Médicos de la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) número 71 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Torreón, Coahuila, realizaron exitosamente el primer trasplante de médula ósea infantil en la entidad, en el que una niña de 12 años recibió células madre de su hermana de cinco años. La paciente fue dada de alta recientemente, luego de permanecer tres meses en aislamiento con permanente vigilancia del equipo multidisciplinario del IMSS, a efecto de asegurar el éxito del implante y su recuperación. En noviembre pasado, la niña Gabriela Sarahí, originaria del ejido El Pilar, en Matamoros, Coahuila, presentó sarpullido y fiebre, por lo que fue llevada por su madre al Hospital General de Subzona (HGSZ) número 20 de Francisco I. Madero y posteriormente, al Hospital General de Zona (HGZ) número 18, donde se consideró la posibilidad de que la menor padeciera leucemia. Para realizar un diagnóstico certero, fue trasladada a la UMAE número 71, donde fue atendida por la hematóloga pediatra Mayra Patricia López Montejo, quien explicó que tras diversos estudios, se determinó que padecía anemia aplásica, condición en la que su cuerpo no produce suficientes células sanguíneas, como son glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Para reducir el riesgo de infecciones y sangrados fue aislada el 11 de diciembre y se le sometió a distintos procedimientos, en los que se separó virus sospechoso de la anemia aplásica y se suministraron antibióticos e inmunodepresores, sin mejora en la condición de la niña. Al no tener buenos resultados con los tratamientos, explicó López Montejo, se decidió el trasplante de médula ósea y se inició el protocolo de búsqueda para poder ser intervenida a la brevedad. Una de sus dos hermanas resultó compatible para el trasplante, por lo que en febrero se extrajeron células progenitoras hematopoyéticas de la médula ósea de su hermanita de 5 años, para infundirlas a la paciente en cuanto estuviera preparada para ello. “El riesgo de anemia e infecciones era alto y si no se hubiera hecho el trasplante, probablemente la paciente hubiera fallecido. La anemia aplásica es un padecimiento mortal”, explicó la hematóloga pediatra. Dijo que después del trasplante se mantuvo aislada a la niña para asegurar que no hubiera rechazo y reducir el riesgo de un cuadro infeccioso. Se le practicó un estudio en el Centro Médico Nacional La Raza para conocer si las células se implantaron en el organismo receptor. El resultado fue que Gabriela Sarahí tenía el 100 por ciento de células de su hermana. El jefe de Onco Hematología de la UMAE número 71, Francisco Javier Rosales Hernández, subrayó que fue el primer trasplante infantil de médula ósea en Coahuila y que la evolución ha sido bastante buena. Gabriela Ibarra Carrillo, madre de Gabriela Sarahí, agradeció el apoyo de todo el equipo del IMSS que participó en la intervención y tratamiento de su hija: Nosotros pensábamos que era una leucemia. De primero sí estuvo muy duro porque desde un principio ella estuvo aislada, no se le bajaban las temperaturas y con el tratamiento ya fue reaccionando muy bien, hasta que le hicieron el trasplante, manifestó.

    Fuente: http:eldiariodechihuahua.mxNacional20180506nina-de-5-anos-dona-celulas-madres-a-su-hermana-de-12
    Fecha: 08-06-2018

    Fundación IMO colabora con la Universidad de Columbia para obtener células madre de pacientes con distrofias de retina

     El equipo de investigación básica de la Fundación del Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) acaba de poner en marcha un proyecto para la obtención de células madre de pacientes con distrofias hereditarias de la retina, y que es posible gracias a los conocimientos y protocolos adquiridos por los investigadores de IMO en colaboración con la Universidad de Columbia en Nueva York.
    El estudio, que se lleva a cabo en el Área de Cultivos Celulares y Experimentación en Nuevas Terapias del IMO, tiene su origen en la estancia de la doctora Marina Riera, investigadora posdoctoral y miembro del Departamento de Genética de IMO, que ha estado trabajando durante cuatro meses desde el Departamento de Oftalmología (Edward S. Harkness Eye Institute) de esta universidad, con gran experiencia en el campo y avanzadas instalaciones.
    El paso de Riera en Estados Unidos ha dado el primer impulso al desarrollo del último proyecto promovido por Fundación IMO, con el apoyo de Fundación Bancaria 'la Caixa', que se propone reproducir in vitro células precursoras de la retina para estudiar el impacto de las mutaciones causantes de ceguera y, en una segunda fase, tratar de revertir estas mutaciones testando nuevas terapias génicas.
    El punto de partida es trabajar sobre células de la piel (fibroblastos) extraídas de biopsias de cuatro de los pacientes con distrofias de la retina incluidos en el estudio: dos con retinosis pigmentaria y dos con enfermedad de Stargart. A finales del pasado año, estos fibroblastos se transportaron desde el laboratorio de IMO Barcelona hasta el de Nueva York con el objetivo de convertirlos en células madre pluripotentes inducidas (células iPS).
    "Es un proceso laborioso debido a que se trabaja con células humanas, con características ya definidas, que requieren de protocolos muy complejos y duraderos en el tiempo para 'borrarles la memoria' y dar lugar a células desdiferenciadas, todavía sin un destino predeterminado", ha explicado la doctora Riera.
    El conocimiento especializado y la tecnología y equipamientos específicos del grupo de trabajo de la Universidad de Columbia han sido "claves" para lograr la obtención de las células madres. "Después de tres meses y medio de intensa dedicación, concluimos la estancia en Nueva York caracterizando las células iPS obtenidas para comprobar que presentaban las propiedades típicas de este tipo de tejido celular", ha explicado la genetista.
    PRÓXIMOS PASOS
    Ahora, el reto es aplicar el conocimiento adquirido a fin de poder repetir aquí el mismo proceso y conseguir células madre de los otros cuatro pacientes participantes que, actualmente, están en fase de selección, con la premisa de dar con una muestra que refleje "la gran heterogeneidad de las distrofias de la retina, incorporando diferentes patologías, genes afectados y mutaciones".
    Una vez conseguidas las células iPS de los ocho pacientes, algo que está previsto completar al término de 2018, el desafío será "reprogramarlas" en células precursoras de la retina para poder crear un modelo muy aproximado del ambiente de este tejido (que no se puede regenerar de forma natural).
    Los vínculos establecidos con la Universidad de Columbia también facilitarán el avance en esta fase de la investigación que, como aclara la doctora Riera, "permitirá estudiar el gen responsable de la mutación en cada caso y comprender de qué manera una variante en el ADN acaba por degenerar la retina y conducir a la pérdida de visión".

    Fuente: http:ecodiario.eleconomista.essaludnoticias91443790518Fundacion-IMO-colabora-con-la-Universidad-de-Columbia-para-obtener-celulas-madre-de-pacientes-con-distrofias-de-retina.html
    Fecha: 01-06-2018
  • Gahel regresó a su lugar de origen para continuar con su vida y vivir con su donante de células madre

     La ciencia médica, la cultura y la tradición ancestral se conjugaron para que Gahel hoy pueda disfrutar de su niñez, sus hermanos y su familia. Hace tres años fue diagnosticado con síndrome mielodisplásico agudo (leucemia) y fue el primero de su comunidad es recibir un trasplante con células madres que obtuvieron del cordón umbilical de su hermanito Ian.
    Gahel es de la aldea Kaaguy Poty y fue derivado del Hospital de Pediatría Dr. Fernando Barreyro al Hospital de Pediatría Garrahan el 19 de febrero del 2015, cuando tenía un año y cinco meses, con un cuadro de anemia severa. Al poco tiempo de realizarle todos los estudios los profesionales del Garrahan le diagnosticaron síndrome mielodisplásico agudo (leucemia) y comenzó con el tratamiento que se le realiza a todos los niños con esa enfermedad.
    Durante su estadía en Buenos Aires el pequeño niño mbya estuvo acompañado de su mamá Flavia, quien después de unas semanas de la internación de su hijo se da cuenta que estaba embarazada. Pero nunca imaginó que la llegada de su nuevo bebé también traería una esperanza de vida para Gahel.
    Los médicos y los profesionales del Garrahan al enterarse de que Flavia estaba embarazada inmediatamente se comunicaron con la Dirección de Programas Comunitarios del Ministerio de Salud Pública de Misiones. “Nos consultaron la posibilidad de ese trasplante de células madres extrayéndolas del cordón umbilical del nuevo bebe que estaba en camino y le dijimos que si, que siempre y cuando ellos les explicaran claramente cómo iba ser el procedimiento y en que lo iba a beneficiar a Gahel, no iba a ver ningún problema”, relató Adrián Saldías, referente de la Dirección de Programas Comunitarios .
    Además, como Flavia en ese momento era menor de edad tuvo que viajar el abuelo de (Ghael, papá de Flavia) Antonino Morinigo para firmar el consentimiento y en varias entrevistas les fueron explicando a ambos de que se iba tratar el procedimiento que era una esperanza de vida para Gahel, y sobre todo que esto no iba poner en riesgo la vida de nadie.
    Así fue que el abuelo sin problema firmo la aprobación y dijo que “si eso va mejorar la salud de su nieto y mi hija no va tener ninguna complicación no hay ningún problema, no se pierde nada en probar, porque mi nieto está en muy mal estado de salud”.
    El temor de los profesionales era que la cultura mbya guaraní no les permitiera ver los beneficios de la ciencia medica o mejor dicho que la “cultura del blanco” constituyera una barrera para el tratamiento del niño, pero gracias al dialogo de los profesionales y a la apertura de de los familiares el pequeño niño hoy se encuentra disfrutando de una vida mejor.
    Entonces se comenzó hacer el seguimiento del embarazo hasta 17 julio 2015 que nació Ian. Mientras, Gahel se sometió durante todo ese tiempo a quimioterapia y estuvo en una sala de aislamiento porque el tratamiento de la quimioterapia le bajaba las defensas y a la única que podía ver era a su mamá.
    “Nace su hermanito en la Maternidad Sarda y comenzaron los estudios de compatibilidad y en noviembre del 2015 ,Gahel comienza el tratamiento con las células madres extraídas de la sangre del cordón Umbilical de su hermanito, en diciembre del 2017 le dan el alta a Gahel para que regrese a Aristóbulo del Valle su lugar de origen y en abril del 2018, con ayuda del estado le entregan una casa cerca del hospital de Aristóbulo, para que los profesionales de salud puedan acompañarlo, más allá de que el niño mbya ya obtuvo el alta definitiva del hospital Garrahan.
    Hoy Gahel tiene 4 años y va empezar la salita de 4.
    Todos estos años de tratamiento y seguimiento del niño y su familia estuvieron acompañados por el servicio social del Garrahan, la Casa de Misiones en Buenos Aires, la Dirección de Programas Comunitarios de la Subsecretaria de Atención Primaria y Salud Ambiental del Ministerio de Salud Pública y la Casa Garrahan que les brinda alojamiento y contención y posibilitaba que la familia se re encuentre periódicamente a través de video conferencias.

    Fuente: http:www.noticiasdel6.comgahel-regreso-a-su-lugar-de-origen-para-continuar-con-su-vida-y-vivir-con-su-donante-de-celulas-madre
    Fecha: 25-05-2018

    Las células madre funcionan y su éxito está comprobado

     El Dr. RAMÓN CASTELLANOS, especialista en la aplicación clínica de las terapias de células madre en Florida, Estados Unidos y con más de 15 años de experiencia en las células madre autólogas adultas y el campo de la Medicina Regenerativa, en uno de sus artículos más reciente, compartía sus vivencias y las oportunidades que ha tenido de discutir sobre el tema de la medicina regenerativa o medicina biológica: ¿Realmente funcionan las células madre? Consecuentemente, su respuesta suele ser que siempre que se hable de problemas ortopédicos y artríticos en las articulaciones y la columna no tiene la mínima duda que si funcionan y de una manera espectacular.
    “Hace más de 15 años, me lancé en esta difícil tarea, pero doy gracias una y mil veces a Dios y a mi fuerte pasión interna que me impulsó a dejar la medicina tradicional y la fuerte influencia de la cirugía ortopédica en la que me formé académicamente, para dedicarme completamente a este maravilloso campo de la medicina moderna que es la Medicina Regenerativa” Comentaba Castellanos.
    El Dr. Ramón ha sido testigo, del éxito y también de la recuperación de miles de pacientes (hasta ahora cuentan con más de 5000 pacientes tratados en su instituto: Stem Cell Miami Institute) con el uso de diferentes células del mismo paciente u de otro origen. Por ejemplo, recientemente se ha dado seguimiento a más de 50 pacientes implantados en la rodilla, cadera o la columna vertebral, reportando más de un 80% de mejoría en su dolor ¡y la casi milagrosa recuperación gran parte de su movilidad!
    Este grupo de pacientes está compuesto de una variada mezcla de pacientes latinos, asiáticos y caucásicos (mujeres y hombres), así como de una variedad de edades que oscilan entre los 25 y los 93 años. El afirma que funciona en todas las razas, sexos y edades siempre que se escoja el método correcto y el paciente idóneo. El camino a este logro no ha sido nada fácil y el producto a implantar ha ido desarrollándose arduamente con los años. Por ejemplo, uno de los problemas críticos que enfrentaban antes, era la perdida de respuesta de las células mesenquimales o madres de grasa y médula ósea (tuétano) en relación con la edad del paciente.
    Afortunadamente, hace dos años comenzó con la teoría que las células o productos apocrinos (sustancias producidas por las células o sus partes llamadas exosomas) derivados de la placenta y el cordón umbilical harían que se electrizaran y se energizaran las células de los pacientes más ancianos. Y en realidad, ¡la teoría se cumplió en la práctica! Ahora sus pacientes de más de 50 años reciben una infusión de partículas de placenta y cordón umbilical en bases regulares que ha mostrado maravillosos resultados.
    Actualmente, se tiene la oportunidad de seleccionar los pacientes que realmente tienen posibilidades de regenerar y han descubierto (a través de los años y vía un estudio clínico en curso) que el cuerpo tiene a veces la capacidad que le hemos llamado “proceso de remodelación” (descubierta por el Dr. Castellanos, en su instituto), lo cual hace que el proceso de una lesión o condición médica sea reversible o irreversible. Eso explica porque un pequeño por ciento de sus pacientes de los últimos 15 años lamentablemente no tuvo gran mejoría. Antes nadie lo sabía, ahora han descubierto que el porcentaje de éxito es actualmente muy superior a cualquier otro, usando una serie de nuevos productos biológicos que antes no estaban disponibles y que en el Stem Cell Miami Institute han sido pioneros en usarlos efectivamente.

    Fuente: http:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle208382124.html
    Fecha: 18-05-2018

    Con células madre, logran que dos pacientes recuperen la vista

     Dentro de cinco años podría haber disponible un tratamiento para la causa más común de ceguera, según creen los científicos, luego de revelar que los dos primeros pacientes a quienes les suministraron un revolucionario tratamiento con células madre recuperaron visión suficiente para poder leer.
    Los dos pacientes padecían degeneración macular asociada a la edad (AMD, por sus siglas en inglés), que destruye la visión central. Ambos estaban perdiendo la vista. Según su cirujano, no podían ver un libro, y mucho menos las letras impresas.
    Pero el implante de un “parche” de células madre sobre la lesión en el fondo del ojo restableció la visión central lo suficiente, no sólo para leer, sino también para ver rostros que antes eran para ellos un borrón gris.
    Los científicos relacionados con la gran innovación anticipan que en el futuro, el procedimiento podrá ser tan común como la operación de cataratas, y que ayudará a la gran cantidad de personas que están perdiendo la vista por causa de la AMD. Sólo en el Reino Unido, son entre 600.000 y 700.000.
    El importante hallazgo deriva del denominado Proyecto Londres para Curar la Ceguera, un trabajo en colaboración entre el profesor Pete Coffey, perteneciente al University College London y el profesor Lyndon da Cruz, cirujano de retina del Hospital Oftalmológico Moorefields.
    Coffey y da Cruz se propusieron tratar a 10 personas que tenían una forma “húmeda” de AMD, causada por una repentina filtración proveniente de los vasos sanguíneos del ojo que puede destruir la mácula, parte esencial de la retina. Las células del pigmento epitelial retiniano (RPE, de acuerdo con las siglas en inglés) en la mácula son cruciales para el funcionamiento de las células fotorreceptoras sensibles a la luz, que sin el soporte del RPE mueren.
    Los dos pacientes, una mujer que transita los 60 años y un hombre en los 80, son los primeros que reciben el tratamiento en el RU, y se los eligió por lo avanzado de su dolencia: hubieran quedado ciegos en seis semanas a partir de la filtración de los vasos sanguíneos. A cada uno se le implantó en un ojo el parche, que consiste en una membrana cubierta por células madre humanas embrionarias modificadas para distinguirse como células RPE. Los resultados fueron divulgados en la publicación especializada Nature Biotechnology.
    Coffey dijo que la mejoría en la visión —generalmente medida en líneas de una tabla de lectura— era mucho mayor que lo que habían esperado: “Dijimos que íbamos a lograr que tres pacientes (de los 10 propuestos) alcanzaran una recuperación de la vista de tres líneas. Lo probable era que no volvieran a tener visión para leer”.
    “La primera paciente logró una mejora de seis líneas, lo cual es impresionante, y el segundo alcanzó las cinco líneas y parece ir mejorando con el transcurso de los meses. Los dos leen realmente. En el mejor de los casos (la mujer) podía leer algo así como una palabra por minuto ampliándola. Ahora lee 80 palabras por minuto y (el hombre) está leyendo 50”.
    El paciente masculino es Douglas Waters, de 86 años, habitante de Croydon. Su caso era severo y los médicos no eran particularmente optimistas cuando le hicieron el tratamiento en el otoño de 2015. Pero los resultados han sido notables.
    “En los meses previos a la operación mi vista era muy pobre y con el ojo derecho no podía ver nada”, dijo. “Era un esfuerzo ver algo con claridad, aunque estuviera cerca.” “Después de la cirugía mi visión mejoró al punto de que ahora puedo leer el diario y ayudar a mi esposa con el jardín. Lo que ha hecho el equipo es brillante y me siento muy afortunado por que me hayan devuelto la vista.”
    Coffey y da Cruz prevén operar un paciente más para fortalecer la seguridad del procedimiento. Uno de los éxitos de la prueba ha sido demostrar que no hubo
    Necesidad de drogas para suprimir todo el sistema inmune del paciente a fin de evitar el rechazo de las células madre.
    El ojo se auto-contiene, de modo que solo debieron inyectar pellets que liberan drogas inmunosupresoras en el ojo durante el transcurso de dos a tres años.
    Coffey cree que pueden poner un tratamiento a disposición de los cirujanos del Sistema Nacional de Salud británico dentro de los próximos cinco años, en el momento solo para el 10% de los pacientes afectados por la forma húmeda de AMD. La AMD seca se desarrolla más lentamente y no hay tratamiento para ella. No obstante, dice Coffey que no hay razón por la cual el parche no funcione también para ellos.
    A su debido tiempo, el equipo espera que el tratamiento se haga tan común y eventualmente tan económico como la cirugía de cataratas.
    El doctor Carmel Toomes, profesor adjunto en los Institutos Leeds de Medicina Molecular, dijo: “Estos resultados dan verdadera esperanza a los numerosos
    pacientes que padecen AMD y otras degeneraciones retinianas en cuanto a que la terapia de reemplazo con células madre puede ser una realidad en el
    futuro cercano. Si bien ésta es una prueba clínica muy temprana, los resultados son positivos y muestran que la tecnología sigue avanzando en la dirección correcta”.

    Fuente: https:www.clarin.comsociedadcientificos-britanicos-logran-pacientes-ceguera-recuperen-vista_0_B1sjWAkqG.html
    Fecha: 11-05-2018
  • Investigan la aplicación de células madres en lesiones de tendón

     Investigadores del Centro Médico Teknon pretenden demostrar la eficacia del uso de células madre mesenquimales expandidas de médula ósea en el tratamiento de las lesiones tendinosas. Estas lesiones son frecuentes en deportistas de diversas disciplinas, aunque también se producen con frecuencia en el ámbito laboral. Casi siempre están relacionadas con el uso repetitivo y la sobrecarga mecánica.
    Los tratamientos convencionales que hasta la fecha se han empleado han logrado aportar suficientes datos que avalen su eficacia a la hora de reparar la estructura del tendón dañado. Sin embargo, este nuevo estudio pretende demostrar la eficacia de este nuevo abordaje y aportar las evidencias que lo avalen como tratamiento reparador.
    "Ya tenemos experiencia en el uso de estas células madre mesenquimales expandidas para el tratamiento de otras lesiones, óseas, de disco intervertebral y cartílago, gracias a más de doce ensayos clínicos. También hemos demostrado en los estudios con modelo animal que funcionan para la curación y regeneración del tendón rotuliano", ha explicado el doctor Robert Soler, coordinador del estudio.
    Las evidencias en estudios preclínicos y los resultados de estudios previos han llevado a que el Comité de Ética y la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) autoricen este ensayo, que se realiza por primera vez en humanos. "Con este ensayo clínico en fase I-II demostraremos su viabilidad y seguridad, así como los indicios de eficacia para la curación clínica y regeneración del tejido en la zona de rotura", ha añadido Soler.
    El reclutamiento de los primeros pacientes para este ensayo clínico ya ha empezado y sigue abierto. El ensayo clínico tiene como objetivo tratar a un total de 20 pacientes de edades comprendidas entre 18 y 48 años con lesiones proximales del tendón rotuliano.
    Diez de estos pacientes recibirán el tratamiento con células madre mesenquimales expandidas (MSV) y los otros diez con plasma rico en plaquetas (PRP), una de las técnicas utilizadas hoy en día para el tratamiento de estas lesiones y que ayuda a disminuir el dolor, pero no a reparar los tejidos.
    "Como ya se demostró en el ensayo clínico y los múltiples tratamientos compasivos en la artrosis de rodilla, una lesión de cartílago, el PRP es un buen antiinflamatorio, pero no regenera. Las células mesenquimales expandidas no solamente tienen un gran efecto antinflamatorio, sino que además hemos demostrado y publicado su potencial en la regeneración de tejidos, en este caso cartílago", ha concretado el doctor.
    Este nuevo ensayo clínico de tendón es en su primera fase a doble ciego (ni pacientes ni médicos evaluadores saben lo que se aplica a cada paciente). A los seis meses se abrirá el ciego y, a los pacientes que no hayan tenido buena evolución se les mantendrá el tratamiento hasta los 12 meses.
    "De esta forma, se sacarán conclusiones y doble evidencia: en la primera fase, MSV contra PRP; y en la segunda fase, abierta,se verá si los pacientes que no han mejorado con PRP pueden mejorar con las células madre mesenquimales expandidas", ha zanjado Soler.

    Fuente: https:www.consalud.espacientespacientes-avancesinvestigan-la-aplicacion-de-celulas-madres-en-lesiones-de-tendon_49265_102.html
    Fecha: 04-05-2018

    Las células madre, una recuperación inesperada

     Ayer conversaba con Eduardo, un paciente de Guayaquil, Ecuador de 82 años. Conozco a este caballero hace cinco 5 años, cuando “apenas” tenía 77 años, un señor muy respetable, calmado, de buenas maneras y hablar pausado. Cuando converso con él, siempre me da la impresión de estar hablando con un hombre de negocios importante o un diplomático.
    Recuerdo que llegó caminando con dos bastones resultado de una neuropatía (pérdida de la sensibilidad y dolor en las piernas, tobillos y pies) y una artritis severa de las rodillas, y unas libras de más, que no ayudaban. Eduardo ha dado un giro de 180 grados desde el día que entró en nuestro Instituto de Stem Cell Miami, hace 5 años. Hoy es un hombre que irradia optimismo y alegría.
    Solo un tratamiento de células madres en ambas rodillas y otro a los nervios de sus piernas fue lo necesario para cambiar su vida. Su artritis desapareció a las 8 semanas y, 6 meses después, vino a hacerse el tratamiento de la neuropatía periférica. Hoy por hoy, la neuropatía periférica se considera una “enfermedad sin cura”, sin embargo, el término es vago e inexacto, pues sobran los pacientes como Eduardo que han mejorado grandemente su neuropatía periférica.
    Tristemente, el 99.99 % de los pacientes con neuropatía periférica (cualquiera que sea su origen) están allá afuera, sufriendo en silencio y tomando una enorme cantidad de medicinas que en la inmensa mayoría, no le hacen efecto y a su vez, sí ocasionan múltiples efectos secundarios indeseados.
    Siguiendo con el tema de Eduardo, el hecho de que sus dolores y síntomas hayan mejorado hizo que (bajo mi sugerencia y supervisión), pudiera empezar a caminar en la piscina y montar bicicleta estacionaria hace dos años, lo que hizo que bajara de peso y fortaleciera sus músculos.
    Como resultado, ¡Eduardo ha empezado a viajar de nuevo! Decidió que todos los años hará un viaje. El año pasado fue a Europa y recientemente regresó de una gira por Jerusalén, ciudad bíblica que, como se sabe, requiere subir, bajar escaleras, y caminar largos tramos sobre calles adoquinadas. Todo esto lo hizo sin mucha dificultad.
    Pero lo que más me llama la atención es la alegría y felicidad que irradia este nuevo Eduardo; una alegría contagiosa, como dice su familia. Como médico, me siento muy orgulloso de mi trabajo. Ayer, cuando Eduardo se fue después de un abrazo (en contra de lo que mis colegas recomiendan que es estrechar la mano) pensé que la felicidad existe y que es irrelevante nuestra edad para alcanzarla.

    Fuente: http:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle201825734.html
    Fecha: 27-04-2018

    Avance en el uso de células madre para enfermedades incurables

     Un grupo de científicos de la Universidad de Colorado ha logrado resultados positivos en un experimento con células madre extraídas de la piel y que tiene "el potencial" de tratar con éxito enfermedades hasta ahora incurables.
    Los científicos han "reprogramado" células adultas, sanas o enfermas, en células madre pluripotentes (iPSC, en inglés), lo que brinda esperanzas en el tratamiento de graves enfermedades y da pie al inicio de futuras pruebas clínicas.
    Según señaló a Efe Ganna Bilousova, del Centro Gates de Medicina Regenerativa, del campus médico Anschutz de la Universidad de Colorado, y una de las responsables de las investigación, las pruebas desarrolladas han permitido solventar la ineficacia registrada hasta la fecha a la hora de crear células madre a partir de células adultas.
    Bilousova precisó que en la actualidad, de cada 1.000 células adultas "solo una o dos llegan a ser iPSC", las cuales fueron descubiertas por Shinya Yamanaka en 2006 y que posteriormente le valieron al investigador recibir el premio nobel de Medicina.
    "Los investigadores en Colorado han encontrado una manera que acelera dramáticamente ese proceso a la vez que mejora la seguridad de esta tecnología para aplicaciones clínicas", puntualizó Bilousova.
    En este experimento, cuyos resultados fueron publicados el pasado 21 de febrero en la revista especializada 'Nature Communications', los investigadores se enfocaron en enfermedades de la piel y en reprogramar células, sanas o enfermas, en iPSC.
    Básicamente, los investigadores se enfocaron en enfermedades de la piel y en reprogramar células sanas o enfermas, es decir, reactivar ciertos genes no activos en células adultas para transformar a esas células en iPSC.
    El nuevo método permite contar con una cantidad ilimitada de células propias del paciente, generar las iPSC fuera del cuerpo, manipularlas genéticamente, convertirlas en células de varios tipos y trasplantarlas al paciente, o usarlas para futuras investigaciones médicas.
    El avance se logró porque no se buscó la manera de mejorar los métodos ya existentes, dijo Bilousova, sino que se decidieron a usar las moléculas del ácido ribonucleico (ARN) para acelerar la transformación ("reprogramación") de las células adultas.
    "Nos sorprendimos al descubrir cómo simples manipulaciones del tiempo y de las dosis de las moléculas de ARN pueden afectar la eficiencia de la reprogramación", dijo la investigadora.
    Agregó que el proceso es ahora menos tóxico y tan preciso que puede aplicarse a una sola célula.
    Dennis Roop, director del Centro Gates de la universidad y otro de los líderes de la investigación, cree que el avance tiene el potencial de ayudar a desarrollar terapias basadas en células madres adultas "para curar enfermedades hasta ahora sin cura, como las epidermólisis bulosas" (EB), que vuelven la piel más frágil.
    Este grupo de enfermedades afectan a entre 25.000 y 50.000 personas solo en Estados Unidos y a medio millón de personas en el resto del mundo, según DEBRA Internacional, la asociación global que investiga las epidermólisis bulosas.
    "No existen terapias efectivas para EB, y la tecnología iPSC brinda la oportunidad de desarrollar una terapia correctiva permanente basada en células madre para estas graves enfermedades que producen ampollas en la piel", señaló Gates en un comunicado de la institución difundido esta semana.
    La Universidad de Colorado estima que los resultados de su investigación permitirá obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicinas (FDA) de Estados Unidos para iniciar las pruebas clínicas, lo que constituiría el primer método en base a iPSC que "sale del laboratorio".
    Para acelerar los estudios, la Universidad de Colorado ha firmado un convenio de colaboración con la Universidad Stanford y la Universidad Columbia, con las que ha establecido un consorcio para el futuro tratamiento efectivo de las enfermedades epidermólisis bulosas en base a células pluripotentes.

    Fuente: https:www.elperiodico.comesciencia20180225avance-en-el-uso-de-celulas-madre-para-enfermedades-incurables-6648965
    Fecha: 20-04-2018
  • En busca de nuevas proteínas de células madre para frenar el cáncer

     Un Grupo de Investigación de Biología Molecular del Cáncer de la Universidad de Extremadura (UEx) quiere conocer los mecanismos fisiológicos de la célula madre tumoral, responsable de la progresión del tumor, por lo que trabajan en la identificación de nuevas proteínas celulares que controlen la diferenciación celular.
    El objetivo es identificar qué proteínas dentro de las células están implicadas en que el tumor mantenga sus características, lo que permitiría atacar al tumor con más éxito; o aquellas que promuevan unas características diferenciadas que reduzcan la progresión tumoral. 
    La progresión del tumor
    Las células madres tumorales tienen la capacidad de adoptar estados más indiferenciados, característicos de células pluripotentes, que muy posiblemente contribuyen a la progresión y el mantenimiento de las que forman el tumor. De la misma manera que una célula madre sana puede generar diferentes fenotipos celulares.
    El investigador principal del proyecto, Pedro Fernández, ha explica que estas células madre tumorales son más resistentes al ataque de agentes quimioterapéuticos, son capaces de regenerar el tumor y ayudan a que las células tumorales se extiendan a otros órganos.
    La importancia de las proteínas 
    Una proteína en concreto puede contribuir a que el tumor se perpetúe y mantenga un estado más indiferenciado, que podría afectar a su capacidad metastásica y a su respuesta a la terapia, por lo que el grupo ha observado cómo una proteína celular, el receptor de dioxina (Ahr), participa en este proceso de diferenciación celular.
    "Hemos estudiado líneas de células madre tumorales derivadas de pacientes y analizado marcadores tumorales de potencial interés clínico en modelos de animales".
    Los resultados obtenidos en ambos modelos se han validado en biopsias de pacientes de carcinoma hepatocelular y melanoma del Hospital Infanta Cristina de Badajoz, por lo que han comprobado valores diferentes de esta proteína en el tumor que en el tejido no tumoral de los mismos pacientes. Asimismo, han visto que la proteína cambia su expresión en estadios avanzados con respecto a estadios previos al desarrollo del tumor.
    En el proyecto colaboran el Servicio de Cirugía Hepático-Bilio-Pancreática y el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Infanta Cristina y el Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura, en proceso de creación. 

    Fuente: https:www.eldiario.eseldiarioexsociedadnuevas-proteinas-celulas-frenar-cancer_0_745775948.html
    Fecha: 13-04-2018

    Células madre: ¿magia o milagro?

     Hay eventos en la vida que muchas veces no tienen explicación lógica, algunos hasta los llamamos milagros. Hoy quiero contarles algo que me pasó hace poco y que, aunque sea uno de los más entusiastas en el tema de células madre, aún me cuesta trabajo aceptar que tal vez este evento lo podría categorizar como un milagro.
    Alejandro es un joven de 20 años, que estudia y además juega fútbol, conocido en Estados Unidos como soccer. Curiosamente, muchos de estos muchachos han jugado juntos por muchos años en el mismo equipo que nuestro instituto de Stem Cell Miami patrocina.
    Hace un año, Alejandro sufrió una rotura total del ligamento cruzado anterior de la rodilla derecha en un partido, lesión devastadora para cualquier atleta. Hacía unos años ya él había sufrido la rotura del ligamento cruzado de la rodilla izquierda y, aunque fue operado, nunca se recuperó de dicha lesión.
    Debido a su experiencia negativa (con la operación de su rodilla izquierda), Alejandro decidió investigar qué otra opción tenía y ese dirigió a los patrocinadores de los cuales sabía que trabajaban con células madres en la ortopedia. En otras palabras, a mí, para que lo ayudara.
    No existía hasta ese momento ningún estudio o evidencia que en una lesión tan grave como la del cruzado anterior, donde el ligamento se rompe en dos pedazos pudiera regenerarse con sus propias células madre y le comuniqué a Alejandro mis temores. Ante esto él respondió que asumía toda responsabilidad, ya que no se quería operar y sabía que se iba a recuperar con sus propias células.
    Hace un año, le injertamos en la rodilla (mediante guía fluoroscópica) a lo largo del tendón roto, células madres colectadas de su propia grasa (mesenquimales) y de tuétano (hematopoyéticas). Un mes después del implante, Alejandro empezó a mejorar cada día más y, poco tiempo después, comenzó la terapia de fortalecimiento de los músculos de la pierna como se hace después de la cirugía.
    Fue tanta la mejoría, que decidimos realizarle un MRI un año después y nuestra sorpresa fue que el ligamento estaba completamente ¡regenerado e intacto! Les confieso que mi sorpresa fue inmensa a pesar de los años que llevo trabajando con células madres porque nunca había presenciado algo así. Y además no había sido el promotor de dicho procedimiento para este tipo de lesión.
    Ayer revisamos el MRI y Alejandro no cabía de la alegría al saber que su ligamento (como por arte de magia o por milagro) estaba intacto de nuevo y él listo para volver a la cancha. No cabe duda que las células estimularon la proliferación y crecimiento en el lugar de la rotura, siguiendo el patrón perfecto del ligamento. Una evidencia irrefutable para aquellos que no creen en el potencial de las células madre para reparar y reemplazar a la cirugía.

    Fuente: http:www.elnuevoherald.comvivir-mejorsaludarticle204396379.html
    Fecha: 06-04-2018

    Crean por primera vez músculo humano con células madre

     Un grupo de investigadores de la Universidad de Duke (EEUU) creó el primer músculo humano funcional a partir de células madre pluripotenciales. De esta forma, se abrió una nueva vía hacia las terapias regenerativas, el estudio de enfermedades raras y la personalización de terapias.
    El informe, que publicó los resultados en la revista Nature, comenzó a realizarse en 2015 cuando inventaron el primer tejido muscular humano a partir de células obtenidas de biopsias musculares. Se basa en el uso células madre pluripotenciales inducidas (iPS). Esto se refiere a las células adultas, que son tomadas por ejemplo de la piel o la sangre, y son "reprogramadas" de manera que parecen y actúan como células madre embrionarias. Son capaces de transformarse en cualquier tipo de célula.
    En esta línea, con el uso de iPS los expertos pueden aumentar la cantidad de células progenitoras miogénicas de manera ilimitada. Se asemejan a las células madre musculares, que -según explicó el profesor Nenad Bursac-"pueden formar un músculo entero partiendo de una sola célula".
    Los investigadores lograron hacer crecer las iPS al añadirles una molécula llamada Pax7, que les envía la señal de que se desarrollen como células musculares. Este proceso ya se había hecho anteriormente, pero no eran lo suficientemente robustas y, por lo tanto, el músculo no era funcional.
    Sin embargo, Bursac y su equipo superó esa barrera. Según el autor principal del estudio, Lingjun Rago, tras "años de ensayo y error, de hacer conjeturas y dar pequeños pasos" se logró.
    El investigador sostuvo que lo que marcó la diferencia fue la manera particular en que realizaron el cultivo de células y el uso de una matriz tridimensional. Este método permite que las células crezcan y se desarrollen mucho más rápido y de forma mas duradera que los cultivos bidimensionales que normalmente se emplean.
    Así, una vez que las células empezaban a convertirse en músculo, Bursac y Rao dejaron de suministrarle la molécula Pax7 para proporcionarles el apoyo y alimento necesario para llegar a una maduración completa.
    De igual forma, el estudio demostró que después de dos a cuatro semanas de cultivo tridimensional, las células musculares resultantes forman fibras que se contraen y reaccionan a estímulos. Esta reacción es igual que los pulsos eléctricos y señales bioquímicas que manifiestan las fibras musculares.
    Para la investigación, se implementaron fibras musculares en ratones adultos, donde sobrevivieron y funcionaron durante al menos tres semanas a la vez. Se fueron integrando, de manera progresiva, en el tejido nativo a través de la vascularización.
    Aunque el músculo resultante no es tan duro como el tejido nativo, los investigadores consideran que tiene potencial. Actualmente, el objetivo es conseguir músculos más robustos. Este nuevo enfoque abre posibilidades para usarlo en terapias regenerativas y para el futuro estudio de enfermedades raras, que para Bursac es una perspectiva "especialmente apasionante".

    Fuente: https:www.elobservador.com.uycrean-primera-vez-musculo-humano-celulas-madre-n1159060
    Fecha: 30-03-2018
  • Niña chillaneja con leucemia aguda recibirá trasplante de células madres

     Luego de semanas a la espera, Alexandra Garrido, chillaneja de 11 años,  quien sufre de una leucemia linfoblástica aguda diagnosticada en julio pasado, se someterá a un trasplante de células madres de cordón umbilical.
    Una intervención que estaba prevista para los primeros días de enero, sin embargo se atrasó debido a que en el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, lugar donde iba a ser operada Garrido, se estaban realizando trabajos que impidieron concretar el procedimiento.
    Carolina González, mamá de la menor declaro a La Discusión que “el trasplante de células madres, que ya fueron traídas desde un banco de EE.UU., es lo único que le ayudaría a mantenerse con vida, el caso de mi hija es prioridad. Pedí una segunda opinión a un oncólogo de la Universidad Católica, Francisco Barriga, quien explicó que la situación de Alexandra es urgente, no puede esperar.”.
    Alexandra recibe tratamiento en el Hospital Regional de Concepción, donde ha estado siendo sometida una cuarta quimioterapia, debido al avanzado estado de su enfermedad.

    Fuente: https:www.diarioconcepcion.clciudad20180129nina-chillaneja-con-leucemia-aguda-recibira-transplante-de-celulas-madres.html
    Fecha: 23-03-2018

    La terapia celular es eficaz para tratar las fístulas en la enfermedad de Crohn y evitar el quirófano

     Una terapia con células madre procedentes de la grasa es eficaz para tratar las fístulas en la enfermedad de Crohn. En un estudio, que publica hoy la revista The Lancet, este tratamiento ha demostrado que, en un 50% de los pacientes, se logra la curación completa de las lesiones, incluso en casos de fracaso previo de todas las alternativas terapéuticas disponibles. De esta manera se evita que tengan que pasar por quirófano. El investigador principal del estudio, en el que ha participado 49 hospitales de Europa e Israel, es el Dr. Julià Panés, jefe del Servicio de Gastroenterología del Hospital Clínic Clínic y del equipo Enfermedad Inflamatoria Intestinal del IDIBAPS. El Dr. Damián García-Olmo, jefe del Departamento de Cirugía del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz-Grupo Quirónsalud, ha sido el encargado de establecer el protocolo quirúrgico del trabajo. Se trata del primer estudio de fase III en el mundo que prueba una terapia celular para las fístulas de la enfermedad de Crohn.
    El Crohn es una enfermedad que afecta a dos de cada 1.000 personas. Una de las complicaciones de esta patología que más afecta a la calidad de vida de los pacientes es la aparición de fístulas en el recto y de abscesos perianales. Se dan en algún momento del curso de la enfermedad en un 40% de los pacientes. Los tratamientos farmacológicos existentes son eficaces para tratar esta complicación en un 50% de los casos. Para el otro 50%, hasta ahora, la única opción era la cirugía, que puede suponer para algunos pacientes la resección definitiva del recto.
    En el artículo que publica la revista The Lancet se ha probado un tratamiento con células madre mesenquimales, producido por la empresa TiGenix, que se obtienen a partir del tejido adiposo (grasa). El tratamiento consiste en una única aplicación local en la que se inyectan las células directamente en el trayecto de las fístulas. En el estudio, multicéntrico y de fase III, han participado 212 pacientes, a la mitad de los cuales se les administró el nuevo tratamiento y, a la otra mitad, placebo. Los resultados demuestran que, con una sola inyección, hay una mejora significativa con respecto al cierre de las fístulas y un mayor porcentaje de pacientes curan esta complicación. “Un 60% de los pacientes responden al tratamiento, y el 50% logran la curación completa“, explica el Dr. Julià Panés, coordinador del estudio.
    “Se trata del primer estudio de fase III que prueba una terapia celular para las fístulas en Crohn con resultados muy positivos“, señala el del Dr. Panés. Y añade que “el estudio tiene dos implicaciones importantes: por una parte, los pacientes que hasta ahora no respondían a los tratamientos con medicación pueden conseguir la curación y evitar las cirugías; por el otro, se trata de una alternativa segura para el grupo de pacientes con enfermedad de Crohn en los que las fístulas son la única o principal manifestación de la enfermedad. En estos pacientes, el tratamiento con una sola inyección local evitaría el uso de medicamentos que suprimen el sistema inmunitario de manera general e inespecífica y aumentan el riesgo de infección“.
    Por su parte, el Dr. Damián García Olmo, coordinador de la rama quirúrgica del estudio, señala que esta nueva terapia, pionera a escala mundial, “abre un nuevo escenario para estos pacientes, que sometiéndose a una única inyección de células madre procedentes de la grasa verán mejorar notablemente las fístulas, una complicación para la que hasta ahora el único recurso era la cirugía”.
    Asimismo, el Dr. García Olmo destaca que la gran ventaja de este procedimiento es que, “a diferencia de los abordajes clásicos, no altera el mecanismo esfinteriano, por lo que no produce incontinencia fecal, lo que supone a su vez un gran mejora en la calidad de vida de los pacientes”. “En definitiva, los resultados abren una puerta a la esperanza para un problema sin solución médica actual y cuya prevalencia está aumentando en nuestro país”, agrega.
    En el estudio ha participado un equipo multidisciplinar internacional compuesto por más de 80 gastroenterólogos y cirujanos digestivos de 49 hospitales, 14 de ellos españoles, de siete países europeos e Israel

    Fuente: http:blog.hospitalclinic.orges201607la-terapia-celular-es-eficaz-para-tratar-las-fistulas-en-la-enfermedad-de-crohn-y-evitar-el-quirofanomore-28265
    Fecha: 16-03-2018

    Niño en estado vegetativo mejora al ser tratado con células madre de cordón umbilical

     El niño en estado vegetativo padecía parálisis cerebral después de haber sufrido una parada cardiaca. La sangre del cordón umbilical se conservó tras el nacimiento. Cuando el niño tenía dos años y medio y había crecido con normalidad, sufrió una anoxia cerebral global que le condujo  a un estado vegetativo. Nueve semanas después se practicaba una terapia celular usando cordón umbilical que previamente se había conservado. Esta transfusión fue seguida por una activa rehabilitación diaria que se mantuvo a los 40 meses.
    El niño en estado vegetativo, a los dos meses,  mejoró la movilidad muscular y se redujo la paresia espástica y también el electrocardiograma. Pudo recuperar la sonrisa, se podía sentar con estabilidad y empezar a balbucear algunas palabras. A los 40 meses comía con independencia y mejoró su capacidad de lenguaje.
    Esta regeneración neurológica funcional es difícil de explicar por la rehabilitación exclusivamente y sugiere que la terapia celular usando cordón umbilical pudo favorecer la mejora clínica conseguida tras la parálisis secundaria a un daño cerebral global

    Fuente: http:www.observatoriobioetica.org201506nino-en-estado-vegetativo-mejora-al-ser-tratado-con-celulas-madre8523
    Fecha: 09-03-2018
  • El centro de investigación con células madres indaga la enfermedad de Stephen Hawking en el Maule

     Un nuevo centro científico es pionero a nivel de las universidades estatales y se consolida como uno de los más avanzados de Chile. Se trata del Centro de Investigación en Células Madre y Neurociencias de la Universidad de Talca.
    En él se estudiarán enfermedades neurodegenerativas, como el Parkinson, la enfermedad de Huntington y, especialmente, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La ELA es conocida por ser la enfermedad que sufre el destacado científico Stephen Hawking, pero también al líder chino Mao Tse-Tung y el escritor argentino Roberto Fontanarrosa.
    A cargo de los investigadores Mónica Carrasco y Juan Carlos Tapia, el equipo de trabajo del Centro utiliza una diversidad de técnicas celulares y moleculares para entender y desarrollar alternativas terapéuticas eficaces para el tratamiento de estas enfermedades, aunque también males como diabetes y parálisis cerebral.
    Ambos estudiaron la especialidad durante casi dos décadas en Harvard y Columbia, entidades que colaboran con el centro además de las universidades Austral y de Concepción, así como las asociaciones ATA y ALSA.
    "Este es un pilar fundamental para el desarrollo de la neurociencia en nuestro país", aseguró Tapia, director del Centro de Células Madre y Neurociencias de la Casa de Estudios, la única estatal y regional que trabaja en el área, además de las universidades privadas de Los Andes y del Desarrollo en Santiago.
    "Lo más importante es hacer ciencia desde Chile y regiones para llevar estas posibles terapias a todos los sectores", agrega.
    "Creemos que podemos hacer un aporte real desde regiones", complementa Carrasco.

    Pionero en el país
    En este Centro se han invertido más de 1.500 millones de pesos, fondos propios de la Universidad de Talca y recursos regionales a través de proyectos concursables. Más de dos millones de dólares.
    En el nuevo edificio que alberga al Centro de Investigación, funcionan dos laboratorios: el primero dedicado al estudio de interacciones entre neuronas y su entrono, y el segundo en el que se desarrollan nuevas herramientas en el campo de la conectómica o conexiones neuronales.
    Los investigadores recalcan que no buscan "curar" la ELA, porque decir eso "sería un poco engañar a la gente". Lo que quieren es saber cómo funciona la enfermedad para poder frenar su progreso.
    "Queremos hacer algo más aterrizado, en el sentido de que queremos entender la enfermedad, y una vez logremos eso, podamos aplicar terapias. También queremos que las técnicas que involucren células madre sean más accesibles", señala Carrasco.
    Como parte de su labor, en 2016 este grupo de investigadores se adjudicó un proyecto de investigación científica Fondecyt.

    Financiamiento de fundación
    La ELA no tiene una causa conocida y tampoco una cura. Afecta a 1 de cada 20 mil personas en el mundo. La enfermedad que puede provocar la parálisis total del paciente y dejarlo sin capacidad de comer, hablar e, incluso, de respirar.
    Los pacientes se vuelven completamente dependientes porque las neuronas que controlan los músculos se afectan. Caminar, levantar la cuchara y respirar se vuelven tareas titánicas.
    De ahí que en 2016, un grupo de famosos se arrojaran baldes de agua con hielo en Youtube para crear conciencia sobre la enfermedad, el "Ice Bucket Challenge". De hecho la Fundación que promovió esta iniciativa financió algunos de los equipos del Centro.


    Estudios de mecanismos
    “Nosotros estamos estudiando muy fuertemente los mecanismos que matan las neuronas en la Esclerosis Lateral Amiotrófica o ELA y lo que queremos es entender, en un primer paso, cómo se mueren las neuronas para luego proyectar una terapia. Lo que buscamos no es revertir la enfermedad porque a una edad tardía es difícil, pero tan solo parar la progresión va a ser un tremendo avance y va a tener un tremendo impacto en la familia”, dice Carrasco.
    Tapia hizo hincapié en que “estamos estudiando por primera vez los diferentes tipos celulares presentes en el cerebro, sus características anatómicas, funcionales y moleculares". Y agrega que el objetivo es entender la ELA para luego atacarla.
    "El conocer esta información, nos permitirá desarrollar métodos terapéuticos que ayuden a mejorar enfermedades neurodegenerativas en las cuales la conectividad neuronal se encuentra alterada. Con esta información, queremos luego modificar agentes genéticos y/o farmacológicos que puedan detener o retardar el proceso de envejecimiento en estas células”, explica.

    Consolidación
    Álvaro Rojas, rector de la Casa de Estudios afirmó que “lo que queremos desarrollar en la Facultad de Ciencias de la Salud es el área de la investigación avanzada, lo que hoy día inauguramos, es uno de los centros más avanzados que existe en nuestro país en un tema tan relevante como son las enfermedades neurodegenerativas".
    "El poder contribuir a solucionar algo que es endémico en Chile y en nuestra región, sin lugar a dudas, genera una serie de expectativas que nosotros queremos satisfacer adecuadamente y cualquier aporte que podamos hacer va a ser importante”, aseguró.
    Rojas añadió que “aquí se van a formar también doctorandos y postdoctorados, vamos a tener líneas de investigación abierta, muchos proyectos de investigación y lo que hoy día es una piedra fundacional, esperamos que mañana sea un gran centro donde nuestra universidad pueda hacer una contribución efectiva a enfermedades que son muy complejas de tratar y muy difícil de vivir para las familias”.

    Fuente: http:www.elmostrador.clcultura20171214el-centro-cientifico-top-que-investiga-la-enfermedad-de-stephen-hawking-en-el-maule
    Fecha: 02-03-2018

    Las células madre, contra infertilidad; luz para mujeres con cáncer

     El 30 por ciento de las mujeres que se someten a tratamientos oncológicos padece infertilidad como consecuencia de las radio y quimioterapias, por ello, en las células madre hay una esperanza para aquellas en edad reproductiva, aseguró el investigador Jacob Hanna, del Instituto Weizmann.

    El científico informó que un equipo de investigadores del instituto con sede en Israel trabaja en la investigación de células madre creadas a partir de células de la piel, para la regeneración de óvulos capaces de ser fertilizados.

    “Una de las inquietudes que tenemos es la infertilidad. Cada vez ha aumentado como enfermedad. Hay parejas que sufren mucho el problema de infertilidad. Continúa aumentando por una variedad de razones: nutrición, pacientes que tienen cáncer y la quimioterapia les ha dañado totalmente el índice de fertilidad ahora y en el futuro”, lamentó.

    El investigador Jacob Hanna, titular del departamento de estudios de células madre, informó sobre el proyecto del instituto para lograr que las mujeres con cáncer se sometan a “tratamientos agresivos” para tener la oportunidad de ser madres en el futuro.

    Hanna declaró que, de lograr el uso de células madres en los tratamientos de fertilidad, los oncólogos podrían atacar la enfermedad sin temor de que las pacientes resulten imposibilitadas físicamente en su deseo de procrear.

    “Los científicos dicen que, por lo menos, 30 por ciento de las mujeres jóvenes tratadas por cáncer tiene problemas de fertilidad importantes, esto también está afectando a los oncólogos porque no quieren dar un tratamiento tan fuerte como quisieran, porque no quieren dañar a las pacientes. Si se alivia esta preocupación, el tratamiento para cáncer será mucho mejor”, declaró durante su visita a México.

    El especialista expresó la importancia de las células madre para el tratamiento del cáncer, al considerarlo una amenaza en la salud de la población mundial.

    Explicó que, en el caso del cáncer del hígado, existe una preocupación por dañar el órgano con los tratamientos, por lo que las células madre podrían ser aliadas en la regeneración de tejidos.

    “Una de las enfermedades de la sociedad moderna es el cáncer. Cuando uno quiere tratarlo con inmunoterapia muy fuerte, o una cirugía mayor, como por el ejemplo el hígado, estamos limitados a dar el tratamiento al cáncer, porque queremos que las células vivan”, dijo.

    Durante su estancia en México, el investigador israelí visitó el Instituto Nacional de Perinatología, centros de investigación y universidades para intercambiar experiencias.

    Fuente: http:www.excelsior.com.mxnacional201712091206659
    Fecha: 23-02-2018

    Crean el primer músculo humano funcional a partir de células madres

     Los investigadores de la Universidad de Duke (EE.UU.) que firman el estudio empezaron su trabajo en 2015 cuando crearon el primer tejido muscular humano a partir de células obtenidas de biopsias musculares.
    El estudio se basa en el uso células madre pluripotenciales inducidas (iPS), es decir, células adultas, tomadas por ejemplo de la piel o la sangre, que son "reprogramadas" de manera que parecen y actúan como células madre embrionarias, las cuales pueden transformarse en cualquier tipo de célula.

    Así, con el uso de iPS los expertos pueden hacer crecer un número ilimitado de células progenitoras miogénicas, la cuales se parecen a las células madre musculares, que "pueden formar un músculo entero partiendo de una sola célula", explicó en un comunicado de la universidad el profesor Nenad Bursac. Las iPS se hacen crecer añadiéndoles una molécula llamada Pax7, que les envía la señal de que se desarrollen como células musculares.

    Este proceso ya se había logrado en ocasiones anteriores, pero con el problema de que no eran lo suficientemente robustas y, por lo tanto, el músculo no era funcional. Sin embargo, Bursac y su equipo han logrado superar esa barrera, lo que les llevó "años de ensayo y error, de hacer conjeturas y dar pequeños pasos hasta lograr, finalmente, músculos humanos funcionales a partir de células madre pluripotenciales", indicó el autor principal del estudio Lingjun Rago.

    El investigador explicó que lo que marcó la diferencia fue la manera única en que realizaron el cultivo de células y el uso de una matriz tridimensional, que permite que las células crezca y se desarrollen mucho más rápido y de forma mas duradera que los cultivos bidimensionales que normalmente se emplean. Así, una vez que las células empezaban a convertirse en músculo Bursac y Rao dejaron de suministrarle la molécula Pax7 para proporcionarles el apoyo y alimento necesario para llegar a una maduración completa.

    El estudio demostró que después de dos a cuatro semanas de cultivo tridimensional, las células musculares resultantes formaban fibras que se contraían y reaccionaban a estímulos, como los pulsos eléctricos y señales bioquímicas, tal y como hacen las fibras musculares.

    Esas nuevas fibras musculares fueron implantadas en ratones adultos, donde sobrevivieron y funcionaron durante la menos tres semanas a la vez que se iban integrando, de manera progresiva, en el tejido nativo a través de la vascularización. Aunque el músculo resultante no es tan duro como el tejido nativo, los investigadores consideran que tiene potencial, por eso se están centrando ahora en conseguir músculos más robustos.

    Este nuevo enfoque abre posibilidades para usarlo en terapias regenerativas y para el futuro estudio de enfermedades raras, que para Bursac es una perspectiva "especialmente apasionante" y se refirió, en concreto a la distrofia muscular de Duchenne.

    Fuente: https:metrolibre.comindex.phptecnologia113259-crean-el-primer-musculo-humano-funcional-a-partir-de-celulas-madres
    Fecha: 16-02-2018
  • ¿Por qué emplear las células madre para tratar la diabetes?

     Investigadores del Instituto Boston Children’s Hospital lograron un avance en la lucha contra la diabetes tipo I, la afección más severa de esta enfermedad, a partir de células madre. El descubrimiento fue publicado en la revista ‘Science Translational Medicine’. El trabajo demostró que estas células podrían incrementar la producción de proteínas clave contra esta patología a través de la reorganización del sistema inmune, al ser inyectadas en el organismo. La diabetes se produce cuando el cuerpo no puede generar suficiente insulina o utilizarla eficazmente.
    Esta hormona se fabrica en el páncreas y permite que la glucosa de los alimentos pase a las células. Es una fuente de energía que permite que funcionen los músculos y los tejidos. La medicina regenerativa a través de las células madre busca que se generen células nuevas y que el cuerpo se autorregule y no fabrique células que puedan destruir otras.
    “Las células madre son células que todos tenemos, con capacidad de multiplicarse y de diferenciarse y de generar nuevas. Este trabajo apunta a que las células madre ayuden al cuerpo a fabricar otras que controlen la diabetes”, explicó a Big Bang el doctor Diego Fernández Sasso, hematólogo argentino, presidente de ABC Cordón.
    Por intermedio de la medicina regenerativa, el estudio se realizó en ratones con esta enfermedad y dio como resultado la reversión de la hiperglucemia en ratones que sufrían de diabetes. Los investigadores lograron la remisión completa a corto plazo y un tercio mantuvo los niveles de azúcar en la sangre hasta el final de su vida. Pero la medicina regenerativa a través de las células madres no solo ayuda al tratamiento de la diabetes, también se ha utilizado en el caso de otras enfermedades.
    “Me imagino una medicina donde la regeneración tiene mucho más valor y más utilidad que el tratamiento paliativo o curativo crónico. (…) Pienso que los tratamientos regenerativos van a ser universales, y al alcance de todo el mundo”, opinó Diego Fernández Sasso.

    Fuente: http:bohemia.cusalud201801por-que-emplear-las-celulas-madre-para-tratar-la-diabetes
    Fecha: 09-02-2018

    Medicina regenerativa con células madre: así se curan los deportistas

     Cuando un deportista de primer nivel se lesiona llega el drama, el parón, el pensar si volverá a competir, cuánto tardará, en qué circunstancias… El nerviosismo en aficionados, equipo deportivo, prensa… Y justo necesitan todo lo contrario. Recientemente se ha descubierto un centro en Sevilla que trabaja con traumatólogos y recupera lesiones con células madre.
    Se llama Andalucía Células Madre, y surge de la unión de traumatólogos de diferentes sectores que vuelcan su experiencia en la medicina que está revolucionando el mundo de la ortopedia: la medicina regenerativa de tejidos mediante células madre.
    Es ahora mismo la técnica médica más avanzada que obtienen resultados espectaculares en la recuperación en lesiones degenerativas o inflamatorias en hombros, caderas, tobillos, rodillas, tendones y ligamentos, los más dañados.
    Según cuenta el doctor el Santiago Pérez Hidalgo, impulsor del proyecto, “los tiempos de recuperación se reducen en un 50 %, aumentamos la calidad de vida de muchos pacientes de edad aplicando el mismo criterio que con deportistas como Nadal, Gasol o Cristiano. El método está tan simple que cuesta creer que no se hubiera antes”.
    El método de las células madre
    Cuando un deportista se lesiona suele consultar diferentes especialistas para conocer cuál es el tratamiento más adecuado, seguro, eficaz… El tratamiento ortopédico específico de lesiones con células madre consiste en un sencillo trasplante basado en la extracción de un poco de tejido adiposo de la grasa del paciente para infiltrarlo en la articulación dañada. Una rápida operación de unos 45 minutos y que no necesita de hospitalización postoperatoria.
    Es un proceso totalmente natural en el que no interviene ningún agente externo, sino que serán las propias células madres concentradas las que ayuden a la reparación de tejido dañado y le de soporte estructural. Son las propias defensas del paciente las que hacen que las lesiones mejoren y desaparezcan.
    Esta técnica se utiliza en Europa y ya está también avalada por la FDA de Estados Unidos, “cuando el tejido se daña en nuestro organismo se pone en marcha un sistema de autodefensa con el objeto de reparar lo dañado. La medicina regenerativa hace uso de estos mecanismos para implantarlos en la zona lesionada y así acelerar el proceso de recuperación de lesiones Los resultados son extraordinarios a las pocas semanas de la cirugía, para cualquier persona con un daño degenerativo. Lo corroboran una veintena de estudios científicos y así lo avala la FDA”, confirma Pérez Hidalgo.

    Fuente: https:as.comdeporteyvida20171228portada1514467312_513737.html
    Fecha: 02-02-2018

    Diseñan nuevo modelo para estudiar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

     La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un trastorno neurodegenerativo que se clasifica dentro de las enfermedades causadas por priones. Estos son agentes infecciosostotalmente distintos de los microorganismos mejor conocidos (bacterias, virus, hongos y parásitos) ya que no tienen material genético, sino únicamente proteínas. Esta letal enfermedad es, hasta el momento, un enigma dentro de la medicina. Esto se debe, en parte, a la poca capacidad de estudio en modelos in vitro. Hasta ahora, únicamente era posible estudiar esta enfermedad a través de la infección de animales de laboratorio, método no ideal debido a las dificultades para analizar directamente las células afectadas.
    Sin embargo, un grupo de investigadores anglosajones ha descubierto la manera de reproducir la enfermedad en unas células humanas llamadas astrocitos, haciendo mucho más fácil el estudio de la patología en el laboratorio. Esto podría, en un futuro, facilitar el conocimiento de los mecanismos que generan la enfermedad y el diseño de nuevas alternativas terapéuticas. Para llevar a cabo esta tarea, los investigadores tuvieron que hacer uso de un conjunto de células madres pluripotentes capaces de diferenciarse en diversas líneas celulares.
    Las células madre son estructuras ampliamente distribuidas por el cuerpo del feto durante el desarrollo intrauterino, y son capaces de dar origen a células maduras diferenciadas de distintos órganos. Esta es una regla que se cumple en distintos tejidos como el nervioso, gastrointestinal, genitourinario, entre otros. Un puñado de estas células todavía persiste en algunos órganos durante la vida adulta,como es el caso de la médula ósea, que constantemente está regenerando elementos sanguíneos como eritrocitos, plaquetas y linfocitos.
    Es posible obtener estas células madre mediante varias técnicas, para después almacenarlas bajo condiciones especiales en los laboratorios. Se sabe que estas células pueden diferenciarse en otros tipos celulares mediante diversos estímulos, como el empleo de proteínas específicas que permitan impulsar la diferenciación celular.
    Fue precisamente mediante este protocolo que se pudo obtener células denominadas astrocitos, las cuales forman parte del tejido de sostén de las neuronas, pero que en los últimos años se ha venido descubriendo su importante papel metabólico en el sistema nervioso. Los investigadores, luego de varios intentos, lograron infectar a estos astrocitos obtenidos experimentalmente con prionesalmacenados en el laboratorio.
    El resultado fue sumamente alentador: estas células mostraban las alteraciones genéticas y proteicas características de la enfermedad, exactamente igual a como sucede en los humanos.mLas células no morían inmediatamente, sino que seguían el curso razonable de la enfermedad a nivel molecular, lo cual daba tiempo suficiente a los investigadores de analizar las alteraciones propias de la patología. Esto abre numerosas posibilidades para que, en un futuro, pueda determinarse de manera mucho más cómoda los mecanismos por los cuales se producen los síntomas neurológicos en estos pacientes.
    NUEVOS HORIZONTES PARA COMPRENDER UNA ENFERMEDAD POCO COMÚN, PERO DEVASTADORA
    Los priones son capaces de atacar las células sanas y alterar todas las funciones dependientes de proteínas, debido a que estas se aglomeran de forma anómala y cambian de estructura rápidamente, impidiendo ejercer sus funciones normales. Al ser las proteínas unas macromoléculas involucradas en la replicación del ADN, la elaboración de casi todas las reacciones químicas y el mantenimiento estructural de la célula, es fácil comprender cómo se produce rápidamente la muerte localizada en los tejidos con una sintomatología asociada sumamente florida.
    El efecto es potenciado cada vez más debido a la capacidad de diseminación de la “infección”, por lo que es una enfermedad letal que evoluciona rápidamente, siendo el tejido nervioso uno de los principales involucrados. En este sentido, luego de la infección ocurren una serie de síntomas como pérdida de la memoria, deterioro cognitivo, ceguera y coma, que evoluciona eventualmente y de manera definitiva hacia la muerte del paciente.
    Es por su rareza y dificultad diagnóstica que la enfermedad no ha podido estudiarse completamente. Gracias a los resultados aportados por este estudio, se podrá investigar de manera detallada los mecanismos por los cuales se produce la enfermedad. Esto no solo permitirá comprender mejor los síntomas, sino que permitirá identificar nuevos blancos terapéuticos para un enfermedad que se cobra vidas que se esfuman sin una explicación detallada acerca de cómo sucedió la infección y por qué evoluciona de manera tan inexorable.

    Fuente: https:infotiti.com201711modelo-de-creutzfeldt-jakob
    Fecha: 26-01-2018
  • Conservan la sangre del cordón umbilical de un bebé para salvar la vida de su hermanita

     Deborah Amarillo estaba embarazada de pocas semanas cuando recibió la peor noticia. A su hija Victoria, de apenas dos años, le diagnosticaron una leucemia aguda. El nacimiento del bebé significó una promesa para el tratamiento de la niña: después del parto los médicos del centro de hemoterapia del municipio recolectaron la sangre del cordón umbilical para guardarla en el Banco de Células Progenitoras Hematopoyéticas del Hospital Garrahan. Si Victoria necesita un trasplante, su hermano puede convertirse en su cura. Es la primera vez, desde que se inauguró la maternidad del Roque Sáenz Peña, que sus profesionales participan de un operativo del programa "dirigido" de donación de sangre de cordón umbilical. Desde 2013, el hospital participa de donaciones al banco público del Garrahan, pero esta vez las muestras tienen un destino particular: el tratamiento de la hermanita del recién nacido.
    "La niña estaba en tratamiento en el servicio de hematología del Hospital de Niños Víctor J. Vilela cuando su mamá se enteró que estaba embarazada. Por protocolo, cuando hay un niño con una enfermedad que podría necesitar un trasplante como parte del tratamiento y se produce un nacimiento en la familia, está indicado que se recolecte la sangre del cordón umbilical del parto", explicó Sofía Bonetti, coordinadora del centro regional de hemoterapia.
    La médica recordó que entre 2013 y 2015, desde la maternidad del Roque realizaron varios operativos de donación voluntaria de sangre de cordón, es decir sin que esté destinada a un receptor particular. El trabajo se discontinuó después cuando se iniciaron las obras de remodelación de la maternidad. "Y ahora inauguramos las donaciones dirigidas y nos estamos preparando para retomar la donación pública", destacó. Para esto, tanto los médicos y técnicos del servicio de hemoterapia como los de la maternidad se capacitaron por videoconferencia con los especialistas del hospital pediátrico nacional. El entrenamiento se realizó el tres de octubre pasado, después sólo quedaba esperar el nacimiento de Pablo, previsto para el 22 de octubre. Pero, las cosas no siempre salen según lo previsto. Deborah llegó al hospital con contracciones la misma madrugada del 4 de octubre. Y ocho horas después tuvo a su bebé.
    A la espera  
    El nacimiento de Pablo se extendió durante ocho horas. Todo ese tiempo, los técnicos de hemoterapia y los del Incucai esperaron con paciencia su momento de actuar. Recién después de que el bebé estuvo en contacto con su mamá, los profesionales pudieron entrar en acción. "Nuestra maternidad es pionera en políticas de parto respetado. Y este caso no fue una excepción. Una vez que el bebé estuvo piel a piel con la mamá se inició todo el proceso de extracción de sangre", contó el director del Roque, Matías Vidal, y destacó que en todo momento se explicó a la mujer cómo se iba a desarrollar el procedimiento, "para que estuviera tranquila y supiera que ni ella ni su bebé corrían ningún riesgo".
    Para el médico, la experiencia fue más que positiva y se hizo posible "por el compromiso con el que trabajan los equipos de salud pública. Desde el hospital Vilela donde detectaron el problema de la niña, hasta la maternidad donde nació su hermano y el banco del Garraham donde se procesan las muestras. Todas son instituciones públicas que garantizan la gratuidad en la atención y el acceso a la mejor tecnología", sostuvo. Las muestras de la sangre de la placenta y del cordón umbilical del bebé llegaron 24 horas después del parto al hospital Garrahan. En total, son unos cien milímetros de fluidos que quedarán criopreservadas. En el caso de que la niña las necesite, podrían salvarle la vida.
    En casa
    Pablo pesó 3,240 kilos. Es un bebé fuerte y vigoroso que duerme en los brazos de su mamá, mientras su hermanita toma la merienda en una casa humilde del barrio Las Flores.
    Déborah dice que no había oído hablar de tratamientos de células madre hasta que se enteró de la enfermedad de su hija. Y agradece la atención que recibió tanto en el hospital de Vilela como en la maternidad. "Ahora Victoria terminó su tratamiento con quimioterapia. Tenemos que cuidarla mucho, no puede salir de casa. Pero sabemos que va a estar bien", confía Déborah. Su preocupación pasa ahora por algunos arreglos que necesita el baño de la casa para adaptarse a las necesidades de la niña.
    Mientras su mamá habla Victoria no se queda quieta. Y ensaya besos y abrazos frente a la cámara de La Capital. Se muestra dispuesta a cuidar a su hermanito. El, quizás, un día, la cuidará a ella. Para el médico, la experiencia fue más que positiva y se hizo posible "debido al compromiso con el que trabajan los equipos de salud pública. Desde el Hospital de Niños Vilela donde detectaron el problema de la chiquita, hasta la maternidad donde nació su hermano y el banco del Garrahan donde se procesan las muestras. Todas son instituciones públicas que garantizan la gratuidad en la atención y el acceso a la mejor tecnología", sostuvo.
    Las muestras de la sangre de la placenta y del cordón umbilical del bebé llegaron 24 horas después del parto al Hospital Garrahan. En total, son unos cien milímetros de fluidos que quedarán criopreservadas. En el caso de que la niña las necesite, podrían salvarle la vida.
    Un verdadero equipo
    La coordinadora del centro regional de hemoterapia, Sofía Bonetti, destaca que para realizar estos procedimientos es "imprescindible" trabajar en equipo. Fiel a esta convicción pide que se mencione a los profesionales de hemoterapia Wanda Bug, Silvia Wischeñevsky y Telma Carnevalli; las enfermeras Lucrecia Godoy y Gabriela Ortiz; la obstetra Andrea Galasso y la residente Paula Zabala. En otro orden, Rosario cuenta con el colectivo sanitario Salud Móvil, presentado hace días en el marco de una colecta de sangre e inscripción al registro de donante de médula ósea.

    Fuente: https:www.lacapital.com.arla-ciudadconservan-la-sangre-del-cordon-umbilical-un-bebe-salvar-la-vida-su-hermanita-n1492458.html
    Fecha: 19-01-2018

    Con células madre curan quemaduras

     Más de 50 pacientes han sido tratados con células madre entre casos de huesos, cartílagos y quemaduras en la piel con resultados exitosos, informó José Cardier, jefe de la unidad de terapia celular del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Ivic).
    El novedoso tratamiento celular también les es aplicado a personas con úlceras vasculares (venas defectuosas o anómalas), enfermedades periodontales (daño de los huesos que sostienen los dientes) y en los próximos meses se usará alrededor de las córneas.
    Su aplicación la lleva a cabo el Ivic conjuntamente con algunos centros de salud públicos del país, como el Hospital Universitario de Caracas, el Hospital Domingo Luciani de El Llanito, el Hospital Coromoto de Maracaibo y el Instituto Autónomo Hospital Universitario de los Andes, afirmó Cardier.
    El jefe de la unidad de terapia celular del Ivic manifestó que los nuevos desarrollos en esas terapias incluyen cinco casos de enfermedad periodontal, todos curados; 14 pacientes con quemaduras de piel, ocho de ellos ya curados; y cinco casos de úlceras de tipo vascular, de los cuales tres ya están recuperados. “El resto se encuentra en evolución y bajo observación permanente”, aseguró.
    Por otra parte, con respecto a la regeneración de cartílago, el investigador anunció que se han tratado cuatro casos, todos exitosos, mientras que el tratamiento para la restauración de hueso ha abarcado a 14 pacientes, de los cuales 10 están rehabilitados completamente.
    Las células madre son aquellas que pueden formar células iguales a sí mismas y de producir todas las demás células del organismo, razón por la que constituyen una fuente potencial para reparar órganos y tejidos del cuerpo humano. 

    Fuente: http:www.ultimasnoticias.com.venoticiascomunidadcelulas-madre-curan-quemaduras
    Fecha: 12-01-2018

    Identifican las células madre clave para regenerar la sangre y el sistema inmune

     Las células madre hematopoyéticas son el tipo de células madre responsables de convertirse en cualquier célula sanguínea, caso de un glóbulo rojo, un glóbulo blanco o una plaqueta. Un tipo de células madre que se encuentra sobre todo en la médula ósea y cuyo trasplante constituye la base del tratamiento de muchas patologías de la sangre, caso muy especialmente de las enfermedades oncohematológicas como las leucemias. Así, el objetivo es reemplazar a las células madre dañadas por la enfermedad para que el paciente pueda regenerar una sangre y un sistema inmunitario completamente sanos. Sin embargo, hay un problema: existen diferentes subtipos de células madre hematopoyéticas y cada uno da lugar a uno de los distintos tipos de células sanguíneas, por lo que para que el tratamiento sea eficaz se requieren sucesivos trasplantes. Pero, ¿qué pasaría si se identificara un subtipo de célula hematopoyética capaz de transformarse en todas y cada una de las células de la sangre? Pues simplemente, que se produciría una auténtica revolución en el trasplante de células progenitoras sanguíneas. Y ahora, investigadores del Instituto de Investigación Oncológica Fred Hutchinson en Seattle (EE.UU.) parecen haber hallado este subtipo de célula hematopoyética ‘universal’.
    Concretamente, el estudio, publicado en la revista «Science Translational Medicine», describe un subtipo específico de células madre hematopoyéticas con capacidad para repoblar completamente la médula ósea tras el trasplante y, por ende, de regenerar totalmente tanto la sangre como el sistema inmune del receptor. O así sucede, cuando menos, en primates no humanos.
    Como explica Hans-Peter Kiem, director de la investigación, «la verdad es que nuestros hallazgos nos han sorprendido. Creíamos que había múltiples tipos de células madre hematopoyéticas que jugaban distintos papeles a la hora de reconstruir la sangre y el sistema inmune. Sin embargo, la población de células que hemos identificado lo hace todo».
    Regeneración total
    Para llevar a cabo el estudio, los autores analizaron a lo largo de 7,5 años el comportamiento de cientos de miles de células madre hematopoyéticas una vez trasplantadas. Y lo que vieron es que se requerían sucesivas oleadas de trasplantes para lograr que la médula ósea del receptor lograra regenerarse por completo. Hasta ahora, nada nuevo. Sin embargo, había un subtipo de células que parecían comportarse mejor que las demás: no solo se integraban rápidamente en la médula ósea del receptor, sino que eran capaces de producir todas las líneas celulares de la sangre y el sistema inmune. Pero, ¿cómo distinguir a este subtipo de células del resto de células madre hematopoyéticas?
    En este contexto, cabe recordar que las células que se emplean en la actualidad en las terapias génicas con células madre –esto es, en el trasplante de células que han sido previamente potenciadas mediante manipulación genética– son aquellas que portan el marcador CD34 en su superficie. Pero como indica Stefan Radtke, co-autor de la investigación, «en nuestro trabajo hemos utilizado dos marcadores adicionales para distinguir al nuevo subtipo del resto de células madre hematopoyéticas».
    Las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles
    concretamente, los autores vieron que el nuevo subtipo de células, que suponen en torno al 5% de todas las células madre hematopoyéticas, tiene como característica común la presencia en su superficie de los marcadores CD34 y CD90 y la ausencia del marcador CD45RA. Pero estas células CD34+ CD45RA- CD90+, ¿realmente funcionan? Pues sí. Los autores observaron que el ‘nuevo’ subtipo de célula madre hematopoyética comenzaba a regenerar todas y cada una de las células de la sangre y del sistema inmune a los 10 días de haber sido trasplantado en primates no humanos. Es más; transcurridos 12 meses de la intervención, los autores constataron mediante pruebas moleculares que los ‘nuevos’ sistemas sanguíneo e inmunitario derivaban directamente de este subtipo de célula madre.
    Primates no humanos y humanos
    La verdad es que algunos estudios previos ya habían identificado un subtipo de células madre hematopoyéticas con capacidad de transformarse en todas las células sanguíneas. Sin embargo, este subtipo se había encontrado exclusivamente en ratones, sin que se haya hallado hasta el momento una versión equivalente en humanos. Algo que no sucede en la nueva investigación: el nuevo subtipo de célula identificado en primates no humanos se corresponde exactamente con un subtipo presente en los seres humanos. Tal es así que, como han demostrado los experimentos in vitro, el subtipo humano también puede convertirse en cualquier célula sanguínea.
    Como concluye Hans-Peter Kiem, «si bien de manera potencial, las nuevas células harán que las terapias génicas para los trastornos de la sangre, el sida y los cánceres de la sangre resulten mucho más fáciles. Además, nuestro hallazgo también podría tener importantes implicaciones para el trasplante de células madre hematopoyéticas, pues podría reducir el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped, una complicación potencialmente fatal que puede tener lugar tras el trasplante de este tipo de células en el tratamiento de enfermedades genéticas y de cánceres hematológicos».
    El próximo paso será analizar la viabilidad del nuevo subtipo de célula hematopoyética en un ensayo clínico con humanos, lo que los autores esperan que sucederá próximamente.

    Fuente: http:www.abc.essaludenfermedadesabci-identificadas-celulas-madre-clave-para-regenerar-sangre-y-sistema-inmune-201711021450_noticia.html
    Fecha: 05-01-2018
  • Células madre transgénicas salvan la vida a un "niño mariposa"

    Cuando una condición genética rara (epidermis bullosa o piel de mariposa) destruyó casi el 80% de la piel de un niño de 7 años, los médicos estaban seguros de que moriría. Sin embargo, un tratamiento de terapia genética experimental le ha salvado la vida.
    La epidermolisis bullosa es una enfermedad genética que mantiene unidas las dos capas de la piel, la dermis y la epidermis, transformando la piel en un tejido excesivamente frágil que hasta el roce de un tejido provoca ampollas y heridas. Actualmente no existe cura para la piel de mariposa, esta crónica de cómo una terapia genética experimental salvó la vida de un pequeño, da esperanza a los cientos de miles de familias afectadas por esta enfermedad en todo el mundo.
    “Cuando el niño fue admitido en nuestro centro de quemaduras, estaba en estado séptico, había perdido rápidamente casi dos tercios de su superficie corporal por lo que tuvimos muchos problemas durante los primeros días para mantenerlo vivo”, explica Tobias Rothoeft, coautor del trabajo a la revista Nature. Mientras Rothoeft y su equipo estaban haciendo todo lo posible por mantener vivo al niño, el científico Michele De Luca, profesor de bioquímica y director del Centro de Medicina Regenerativa “Stefano Ferrari” en la Universidad de Módena y Reggio Emilia (Italia) comenzaron a probar células madre en su laboratorio.
    Arrancaba la terapia experimental.
    Los científicos tuvieron que corregir la mutación genética que causa la epidermolisis bullosa y nunca antes habían tratado de reparar tanta cantidad de tejido a la vez. Finalmente, fabricaron una nueva dermis a partir de sus propias células de la piel, de una de las pocas zonas del cuerpo del niño que aún permanecían intactas.
    Para cuando el niño entró en su primera operación, había perdido casi el 80% de su piel. Aplicaron los injertos de piel modificados genéticamente en sus brazos y piernas y lo mantuvieron en coma artificial durante 12 días para mantener los injertos inmóviles y permitir que las células se adhirieran. El procedimiento fue un éxito y el paciente mostró los primeros signos de mejoría. Los médicos llevaron a cabo una segunda y una tercera operación para cubrir su espalda, nalgas y partes de sus hombros, manos y pecho con nuevos injertos de piel modificados genéticamente.
    Tras pasar casi 8 meses en la unidad de cuidados intensivos, el niño pudo volver a casa. Y no solo eso. Su mejoría ha sido notable. Tras 21 meses, el niño está bastante bien. “La piel es de buena calidad, es perfectamente lisa y bastante estable. Todavía tiene algunas ampollas en áreas no trasplantadas, pero nunca más ha tenido ampollas en áreas ya tratadas”, aclara Rothoeft.
    Este joven paciente no solo ha salvado su vida sino que su calidad de vida ha mejorado significativamente. Hace vida normal y juega al fútbol con sus hermanos y amigos.
    “El cambio pasa de estar con morfina todo el día a ninguna droga en este momento”, expone Rothoeft. Y es que, aunque no se ha conseguido curar la enfermedad -pues esta patología afecta a todas las células del organismo-, sí que se ha logrado algo histórico: regenerar toda la zona dañada por tan cruel enfermedad.
    Un gran avance para la terapia génica
    Para el campo de la terapia génica, esta es claramente una historia de éxito. Lo que el equipo también pudo demostrar con este trabajo es que solo se necesita un pequeño número de células madre para regenerar la piel y da esperanzas para los muchos pacientes -casi 500.000 personas en el mundo- que sufren de piel de mariposa.

    Fuente: https:www.bancostemcell.comcelulas-madre-transgenicas-salvan-la-vida-a-un-nino-mariposa
    Fecha: 23-12-2017

    La sangre del cordón umbilical mejora las habilidades motoras en niños con parálisis cerebral

     Una trasfusión de células de la sangre del cordón umbilical muestra mejoras de la conectividad cerebral y la función motora en niños con parálisis cerebral espástica, según un ensayo clínico aleatorizado publicado por Stem Cells Translational Medicine. El ensayo de fase dos controlado con placebo incluyó a 63 niños con varios tipos y severidades de parálisis cerebral espástica, una afección causada por daño cerebral antes o en el momento del nacimiento. Los niños que recibieron una dosis intravenosa de al menos 25 millones de células madre por kilogramo de su peso corporal experimentaron mejoras en la función motora un año después. Las mejorías fueron mayores a las observadas típicamente en niños de edad y condición similares, y superaron los logros obtenidos por los niños que recibieron una dosis más baja de células o un placebo.
    “Nos animan los resultados de este estudio, que muestra que las infusiones de células del cordón umbilical adecuadamente dosificadas pueden ayudar a disminuir los síntomas en niños con parálisis cerebral”, dijo la autora principal Joanne Kurtzberg, directora del Programa de Trasplante de Sangre y Médula Pediátrica de Duke y el Programa de Terapia Clínica y Translacional de Robertson.
    “Todavía tenemos mucho que aprender sobre esta terapia para que pueda ser optimizada y accesible para más niños con parálisis cerebral”, dijo Kurtzberg, quien también es director del Banco de Sangre de Cordón de Carolinas en Duke. “Investigaciones anteriores indicaron seguridad en el proceso para que los niños con parálisis cerebral reciban una infusión de su propia sangre del cordón“, dijo Kurtzberg. “Ahora que hemos identificado un umbral de dosificación, estamos planificando estudios adicionales que prueben los beneficios de las dosis múltiples de células, así como el uso de células de donantes”.
    Joanne Kurtzberg ha sido pionera en demostrar el potencial terapéutico de la sangre del cordón umbilical, para tratar cánceres, trastornos neurológicos y enfermedades genéticas. La sangre del cordón umbilical también contiene otras células terapéuticas que los investigadores creen que podrían influir en la formación de nuevas conexiones neuronales en niños con parálisis cerebral.

    Fuente: http:bio-cord.esnoticiascelulas-sangre-cordon-umbilical-paralisis-cerebral-mejoras
    Fecha: 22-12-2017

    Chilenos publican primer estudio clínico utilizando células madre

    Chile sigue destacando en las investigaciones científicas ligadas al área de a salud. En esta oportunidad, Investigadores de la Universidad de los Andes, junto a profesionales de su spin-off Cells for Cells (C4C), desarrollaron una terapia para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Utilizaron células madre de cordón umbilical.
    A través de Rimecard (nombre del estudio registrado en la base de datos del instituto nacional de salud de EE.UU), un grupo de 30 pacientes con insuficiencia cardíaca, entre 18 y 75 años, recibieron una inyección intravenosa de células madre derivadas de cordón umbilical , o un placebo.
    Luego de un año de seguimiento, los pacientes evidenciaron una mejoría significativa del ventrículo izquierdo en su capacidad para bombear sangre, y no presentaron efectos adversos asociados a la terapia.
    El estudio fue publicado recientemente por la revista científica "Circulation Research Journal de la American Heart Association (AHA)", una de las de mayor impacto en el área de la cardiología. Este hito respalda la rigurosidad del ensayo clínico, que es único en su tipo a nivel mundial. Se trata, además, del primer estudio clínico originado en Chile, que usa células madre.
    La publicación científica enfatizó en que la aplicación de Cellistem-IC, una terapia basada en células mesenquimales del estroma (provenientes del cordón umbilical) no había sido evaluada previamente por vía intravenosa en pacientes con insuficiencia cardíaca. Y destacó asimismo, el fácil acceso a esta fuente celular, ampliamente disponible, y libre de dilemas éticos.
    Previo al estudio en pacientes, hubo un extenso trabajo de investigación preclínica en el laboratorio para respaldar la seguridad y eficacia de esta terapia y desentrañar sus posibles mecanismos de acción.
    Fernando Figueroa, médico jefe del programa de Terapia Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de los Andes, destacó que el trabajo de tantos años cuente ahora con el respaldo explícito de la comunidad científica especializada.

    Fuente: https:www.publimetro.clclnoticias20170927chilenos-publican-primer-estudio-clinico-utilizando-celulas-madre.html
    Fecha: 15-12-2017
  • En la Universidad de Antioquia, Colombia avanzan investigaciones para la cura del Parkinson y la Leucemia

    La Universidad de Antioquia adelanta positivamente las investigaciones en relación a la cura de enfermedades como el Parkinson y la Leucemia. Antioquia tiene el mayor índice de casos de Parkinson juvenil del país.
    20 años de estudio completa el proyecto preclínico del tratamiento que pretende curar el Parkinson y la Leucemia. Según investigadores de la Universidad de Antioquia, lo que se busca es reducir y restablecer los genes y proteínas causantes de los daños neuronales.

    El grupo de neurociencias de la U. de A. obtuvo neuronas humanas a partir de células madre del cordón umbilical. Esto permitiría investigaciones, trasplantes neuronales y la búsqueda de medicamentos para esas patologías.

    Se estima que en Colombia hay más de 220 mil pacientes con Parkinson. No obstante lo que más preocupa a los investigadores es que Antioquia es el departamento de Colombia que presenta mayor número de pacientes con esta enfermedad.

    De lograrse el tratamiento, también se beneficiarían las 13 mil personas que padecen Leucemia en el país.

    Fuente: https:telemedellin.tvavanzan-investigaciones-cura-parkinson-y-leucemia207075
    Fecha: 08-12-2017

    Nace en Andalucía el tercer bebé libre de enfermedad genética que permitirá curar a su hermano mayor

     Un pequeño paciente de diez años va a lograr superar su enfermedad «grave y rara» gracias al trasplante de sangre de cordón umbilical de su hermana nacida en el mes de octubre, el primer bebé sano, libre de una enfermedad genética hereditaria y compatible al cien por cien con su hermano. El procedimiento se ha realizado con éxito en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla.
    La niña ha nacido en el hospital sevillano y tiene un perfil de histocompatibilidad (HLA) idéntico al de su hermano mayor, lo que la convierte en la donante idónea, al tener el mismo tipo de grupo sanguíneo y el mismo sistema de defensas, es decir, un perfil que reduce al mínimo las posibilidades de rechazo del trasplante.
    Según los datos científicos, un trasplante de sangre de cordón umbilical de estas características es «la mejor» opción terapéutica para la grave y rara enfermedad hematológica que tiene el hijo mayor de esta familia andaluza, el síndrome Shwachman-Diamond. «Sólo hay un precedente descrito en la bibliografía de la ciencia internacional, por lo que si el trasplante se realiza con éxito -se desconoce la fecha-, sería el segundo caso en el mundo», ha explicado en la mañana de este viernes la consejera de Salud de la Junta de Andalucía, Marina Álvarez.
    La rueda de prensa ha tenido lugar en el Aula Magna del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y en ella estuvieron presentes el director de la Unidad Genética, Reproducción Asistida y Medicina Fetal, Guillermo Antiñolo; y la directora gerente del centro hospitalario, Nieves Romero.
    Este es el tercer caso de éxito de bebés sanos y compatibles al 100% con sus hermanos en Andalucía y cuarto de España. La región andaluza fue la primera en incorporar el Diagnóstico Genético Preimplantatorio a la sanidad pública en nuestro país en 2005 y al año siguiente se aprobó la Ley de Reproducción Humana Asistida.

    Fuente: http:sevilla.abc.essevillasevi-nace-sevilla-tercer-bebe-libre-enfermedad-genetica-permitira-curar-hermano-mayor-201710131107_noticia.html
    Fecha: 01-12-2017

    AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS A TRAVÉS DE CÉLULAS MADRE

     'Plasticidad Neuronal y Neurorreparación', grupo liderado por el catedrático José Ramón Alonso, logran mejoras en el movimiento y en el olfato de ratones con daño cerebral mediante el trasplante de células madre. El laboratorio del INCyL patentará un olfatómetro combinado con un estudio para medir las causas y variables de la anosmia, o pérdida del sentido del olfato, en pacientes de la provincia de Salamanca

    El potencial de las células madre para reparar lesiones cerebrales y avanzar en el tratamiento de todo tipo de enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer o el párkinson, está arrojando importantes resultados en los últimos años. Pero se trata de un terreno tan complejo como el propio cerebro y asegurar los resultados de cada investigación es fundamental.
    Así lo entiende uno de los pioneros a nivel mundial en esta materia, el catedrático de Biología Celular de la Universidad de Salamanca José Ramón Alonso que, a pesar de su prudencia, ha obtenido resultados “sin precedentes” con el trasplante de células madre en ratones con daño cerebral genético al lograr “mejoras significativas a nivel motor y también a nivel sensorial”, según informó el responsable de la investigación a Comunicación Universidad de Salamanca.

    En el primer caso, tal y como explica Alonso, director del laboratorio “Plasticidad Neuronal y Neurorreparación” del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL), se utilizaron animales con un problema genético afectados por una neurodegeneración que les hacía quedarse paralíticos y empezar a tambalearse a los pocos días de nacer. Para evaluar la eficacia de las nuevas células en su cerebro, procedentes de la médula ósea de un donante, se diseñó un protocolo de medida utilizando un aparato con una barra que va girando cada vez más deprisa donde los ratones deben adaptarse al movimiento y, si no lo logran, se caen. Abajo se instalan cinco cronómetros para medir exactamente qué tal funcionan. “De forma muy llamativa, vimos que mejoraban sensiblemente, con alta significación estadística; había una mejora motora muy importante”, explica el investigador.
    Con un segundo grupo, se quiso dar respuesta a los problemas sensoriales que también están detrás del daño cerebral.
    “Tenemos muchas enfermedades en las que el problema no es motor, sino que pierdes la vista, el oído o el olfato, que es precisamente el sentido más importante de los ratones y un campo en el que nosotros hemos trabajado siempre”, aclara José Ramón Alonso.

    Así, no sólo lograron demostrar que también “había una mejora sensorial importante en los animales”, sino que para ello diseñaron un nuevo aparato, un olfatómetro “que vamos a patentar ahora, porque creemos que puede ser una entrada económica relevante para la Universidad de Salamanca”. Se trata de un sistema de tubos y válvulas que libera cierta cantidad de aroma y -mediante la conexión a un ordenador-, mide la respuesta cerebral a los olores. “Animamos al ratón a que colabore dándole un premio cuando lo hace bien y realmente los resultados son muy buenos”, apunta.

    Desde la neurógenesis adulta. Los orígenes de una investigación pionera

    Para llegar hasta aquí, “con estos datos tan impactantes” que han llamado la atención a nivel internacional tanto en congresos como en revistas, la investigación de este grupo de la Universidad de Salamanca ha pasado por diferentes fases que han arrojado, a su vez, importantes descubrimientos.
    Los primeros experimentos en ratones no dieron los resultados deseados, pero supusieron un avance significativo para entender el funcionamiento de las nuevas células. Posteriormente, se realizaron trasplantes de células en monos con una lesión similar al alzhéimer, y “tuvimos una mezcla de noticias buenas y noticias malas, como suele ser la investigación”.

    Las células sobrevivían, el cerebro, “no sabemos muy bien por qué, no rechaza un trasplante; sin embargo, no fuimos capaces de reconstruir los circuitos cerebrales dañados”. Por el contrario, lo que hacían era “conectarse entre ellas, que si lo piensas es lógico. Eran células muy jóvenes y, en vez de ir a buscar a las maduras, se juntaban y hacían microcerebros. El problema es que no tenemos un sistema de guía para llevarlas al sitio donde las necesitamos”, aclara el catedrático.

    La siguiente estrategia les llevó a recurrir a un animal donante, extraer células, no ya del cerebro, sino de la médula ósea, y trasplantarlas. Un paso decisivo, ya que, como comenta Alonso, “esto hace poco lo contabas y nadie te lo creía. Ya se ha demostrado por diferentes grupos, también por el nuestro, que esas células van generando nuevos tipos celulares y algunos llegan al cerebro, aunque no sabemos cómo atraviesan la barrera hematoencefálica. Descubrirlo es también un tema apasionante”.

    Para poder realizar el seguimiento de esas células y “demostrar que realmente estaban allí”, sobre todo para validar resultados en publicaciones científicas, los investigadores utilizaron varios mecanismos. Uno de ellos fue colocar células de un animal macho en un receptor hembra, y si tenían cromosoma Y, se podían seguir con una sonda específica. También usaron ratones fluorescentes verdes, con todas sus células fluorescentes verdes, “así que las cogimos de la médula ósea y las pudimos seguir en el receptor aunque se dividan o se diferencien”, precisa.

    En ambos casos, comprobaron que llegaban al cerebro, pero en muy poca cantidad y no a todas las zonas. “¿Cómo podemos aumentar su presencia, guiarlas y llevarlas donde las necesitamos?”, es la gran pregunta en la que trabaja este grupo.

    El futuro de la investigación

    De momento, ya han logrado resultados reales en la mejora motora y sensorial de ratones paralíticos. Ahora intentan descubrir por qué un número tan bajo de células, de 20, 40 o 60 en algunos casos, provocan tanta mejoría funcional. También están estudiando posibilidades para que el número de células aumente haciendo más permeable la barrera hematoencefálica. “Cuando hay una inflamación es más permeable y en algún experimento ya hemos logrado que el número de células que entran se multiplique por diez, pero estamos explorando otros caminos”, según explica el biólogo.

    Además, están perfeccionando la inclusión de las células, pasando del modo intraperitoneal a la inyección intravenosa y estudiando otros caminos, por ejemplo, a través de epitelio olfatorio.

    Con todo, el catedrático asegura que realmente “hemos logrado unos resultados muy atractivos, pero con muchas líneas de investigación abiertas para afianzar los resultados, y muchas variables”.

    Líneas de investigación paralelas: autismo

    Una de estas investigaciones paralelas ha tenido también sus frutos, muy alentadores, para las personas con Trastorno de Espectro Autista (TEA), ya que uno de los hallazgos más llamativos de las pocas autopsias que se realizan en este campo refleja que con esta enfermedad se pierden células de Purkinje. Las personas con autismo tienen hasta un 40 % menos de estas neuronas, muy relacionadas con las emociones y el movimiento.
    “Nosotros estamos consiguiendo, en un animal que pierde estas células, que no mueran, lo que está suscitando mucho interés, porque cada vez hay más conciencia de que el autismo es un problema neurobiológico, y estamos más cerca de tener ese biomarcador que hemos perseguido siempre”, aclara Alonso.

    Las células madre que han implantado en los animales de este laboratorio han logrado llegar a las de Purkinje y se han fusionado como dos pompas de jabón; al llevar un gen nuevo, ya no mueren. “Si su destino era desparecer, no desaparecen. Si el desarrollo del autismo finalmente tiene que ver con estas células que se pierden, nosotros lo podemos evitar en el laboratorio.  Pero se necesita mucha investigación previa antes de llegar a la clínica, tenemos que estar seguros de tener el mejor procedimiento”, en palabras del investigador.

    Colaboración internacional y formación

    El grupo Plasticidad Neuronal y Neurorreparación del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL) que dirige José Ramón Alonso está formado por tres biólogos y seis doctorandos y mantienen una colaboración constante con otros laboratorios internacionales, de Francia o Estados Unidos, además de con diferentes universidades e institutos españoles de Sevilla, Barcelona o Madrid, porque “no hay otro camino en la ciencia actual, es necesario compartir técnicas, aparatos y resultados”.
    Además, cuenta con una financiación estable y competitiva tanto del Gobierno central como de la Junta de Castilla y León y fundaciones privadas. “Somos un grupo pequeño, pero formamos muy bien a la gente; al final les contratan de los mejores sitios y damos mucha importancia a la relación con la sociedad, sobre todo en la divulgación de la ciencia y en la educación para la salud”, añade Alonso.

    Fruto de estas premisas, uno de los estudiantes está realizando una tesis doctoral utilizando precisamente el olfatómetro, a punto de lograr la patente. Además, en colaboración con el Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Universitario de Salamanca, está midiendo las causas y variables de la anosmia -o pérdida del sentido del olfato-  con pruebas a ciudadanos de toda la provincia.

    Fuente: http:www.salamanca24horas.comarticulouniversidadavances-tratamiento-enfermedades-neurodegenerativas-traves-celulas-madre201706081352421079753.html
    Fecha: 24-11-2017
  • IMPORTANTE AVANCE CIENTÍFICO: LOGRAN CULTIVAR CÉLULAS MADRE DE SANGRE EN LABORATORIO

     Dos equipos científicos de EE.UU. han conseguido, de manera independiente y con recetas distintas, obtener células madre de la sangre en laboratorio e implantarlas con éxito en ratones. El avance, que se presenta esta semana en la revista Nature, puede ofrecer una alternativa en el futuro a los trasplantes de médula ósea para el tratamiento de leucemias y otras enfermedades de la sangre. Pero antes, advierten los investigadores, debe perfeccionarse la técnica y demostrar que es segura y eficaz en personas.
    “Este trabajo es la culminación de veinte años de esfuerzos”, declara por correo electrónico George Q. Daley, director de uno de los equipos de investigación en el hospital de Niños de Boston. Los intentos de crear células madre de la sangre –o hematopoyéticas– se remontan a 1998, cuando se consiguieron aislar por primera vez células madre embrionarias humanas en laboratorio.
    Dado que las células madre hematopoyéticas se forman durante el desarrollo del embrión, la obtención de células embrionarias parecía un buen punto de partida para obtener estas células productoras de sangre. Pero el proyecto, al igual que otros relacionados con las células madre, se ha convertido en una carrera de obstáculos.
    El equipo de Daley ha llegado a la meta combinando dos técnicas. En una primera fase, ha convertido un tipo de células madre similares a las embrionarias (llamadas iPS) en otras que son precursoras de las células madre de la sangre (llamadas células endoteliales hemogénicas). Posteriormente, ha identificado siete proteínas clave (llamadas factores de transcripción) para transformar estas células precursoras en auténticas células madre hematopoyéticas. Una vez trasplantadas en ratones, estas células madre han producido múltiples tipos de células sanguíneas.
    “Este avance abre la posibilidad de extraer células de pacientes con enfermedades genéticas de la sangre, corregir su defecto genético y obtener células sanguíneas funcionales”, declara en un comunicado Ryohichi Sugimura, primer autor de la investigación. Las enfermedades que se podrían tratar en un futuro con esta estrategia incluyen –entre otras- la betatalasemia, la anemia de Fanconi o el síndrome del niño burbuja.
    En la Universidad Cornell de Nueva York, otro equipo dirigido por Shahin Rafii ha optado por una estrategia distinta. En lugar de empezar con células madre embrionarias o iPS, ha experimentado directamente con células del endotelio (que es la pared interior de los vasos sanguíneos). Les ha aplicado cuatro factores de transcripción –en lugar de siete como el equipo de Boston–. Y de este modo ha obtenido células madre hematopoyéticas que, una vez trasplantadas en ratones, han producido de manera eficiente todo tipo de células sanguíneas.
    “Nuestra estrategia tendrá un gran impacto para el tratamiento de numerosos trastornos de células madre”, declara Rafii por correo electrónico. “Tenemos que demostrar que nuestro método puede generar suficientes células madre para restaurar completamente la médula ósea de pacientes adultos y también que es un método seguro”.
    El equipo de Rafii en Cornell tiene previsto iniciar próximamente ensayos en primates y, si son positivos, solicitar después autorización para realizar ensayos clínicos en personas.
    Pero los resultados pueden tardar en llegar, advierte Thomas Graf, que trabaja en esta misma línea de investigación en el Centre de Regulació Genòmica (CRG) en Barcelona. “Estos dos nuevos trabajos son un importante paso adelante, pero no debemos perder de vista que aún no comprendemos bien cómo se forman las células madre de la sangre. Nos queda aún un largo camino”.
    Una primera preocupación es que la mayoría de factores de transcripción empleados para obtener las células madre embrionarias tienen la capacidad de originar cánceres. Esto se explica porque los genes que guían el desarrollo embrionario favorecen la proliferación y diferenciación de las células. Si estos genes no se silencian al terminar su misión, pueden mantener la capacidad de proliferación y formar tumores. Por ello, si se activan estos genes para restaurar las células madre de la sangre en personas adultas, hay un riesgo de causar cánceres si no se controla bien su actividad.
    Una segunda preocupación es que tanto el equipo de Daley en Boston como el de Rafii en Nueva York han utilizado virus para introducir los factores de transcripción en las células. Concretamente, han recurrido a los virus para introducir los genes que deben producir los factores de transcripción. Aunque se trata de virus inocuos, este tipo de manipulación genética no está autorizada en personas.
    “Necesitamos eliminar los virus como vehículos para transferir los genes”, reconoce Daley a La Vanguardia. “Ahora estamos haciendo estudios para que los factores de transcripción se expresen sólo de manera transitoria”.
    Cuando se superen estos obstáculos, los propios pacientes podrán aportar las células que se reprogramarán para convertirlas en células madre de la sangre. De este modo, se evitará el riesgo de rechazo inmunitario cuando se les transfundan de nuevo las células en una intervención equivalente a un trasplante de médula ósea.
    Además de sus posibles aplicaciones clínicas en el futuro, “la investigación es importante para comprender cómo se forma la sangre durante el desarrollo embrionario, que es un proceso que comprendemos mal”, añade Pablo Menéndez, director de investigación del Institut Josep Carreras en el campus del hospital Clínic.
    “La obtención de células equivalentes a las células madre de la sangre ha sido un objetivo perseguido desde hace tiempo en investigación hematológica”, afirma Daley. Según destacan Carolina Guibentif y Berthold Göttgens, de la Universidad de Cambridge, en un artículo de valoración publicado también hoy en Nature, con este avance “el largo viaje para convertir la investigación de células madre en beneficios directos para los pacientes puede haberse hecho un poco más corto”.

    Fuente: http:www.salamanca24horas.comarticulouniversidadavances-tratamiento-enfermedades-neurodegenerativas-traves-celulas-madre201706081352421079753.html
    Fecha: 17-11-2017

    En Argentina ya se realizan tratamientos con Células Madre en niños con daño cerebral.

    En Argentina, cada año, miles de niños nacen con problemas o sufren accidentes que ocasionan daño cerebral con secuelas para el resto de su vida. Sin embargo, diversas investigaciones han demostrado que las células madre de la sangre del cordón umbilical tienen la capacidad de transformarse en células de tipo neuronal, lo que representa una esperanza en el tratamiento exitoso de este tipo de padecimientos. . Actualmente, en la Maternidad Pública Sardá de la ciudad de Buenos Aires se están llevando adelante protocolos de investigación al mejor nivel de cualquier país del mundo. De hecho, cuando se habla de infusión de células madres en niños con patologías neurológicas ya hay un protocolo aprobado por todos los órganos de la autoridad sanitaria Argentina. Y constan cinco niños que han recibido infusión de células madres de cordón umbilical debido a que nacieron con hipoxia perinatal y han tenido signos de parálisis cerebral. Éste protocolo lentamente va avanzando con resultados muy alentadores. Si bien, el futuro de las aplicaciones de las células madre está plagado de esperanzas para todas aquellas personas que esperan una cura a la diabetes tipo 1, el Parkinson o una lesión de rodilla a través de la medicina regenerativa. Hoy, las investigaciones sobre el uso de células madre para tratar afecciones cerebrales avanzan día a día. La parálisis cerebral es una discapacidad que se presenta en la primera infancia y afecta a cerca de 10 mil niños por año en nuestro país, dañando la psicomotricidad y funciones cognitivas en los pacientes. Es por ello que universidades y organizaciones médicas en todo el mundo se han dado a la tarea de investigar y atender este problema. Desde hace varios años se han realizado trasplantes de células madre a niños con estos problemas, como el realizado en la Universidad de Bochum (Alemania), cuyo paciente padecía una parálisis cerebral derivada de una complicación por un paro cardiaco a 20 meses de haber nacido. Utilizando sus propias células madre, el paciente mostró reacciones motrices favorables después del trasplante. Dichos casos abren un panorama esperanzador para pacientes con enfermedades neurológicas. Y así, lo que hasta hace unos años se tenía como dogma de que las únicas células incapaces de regenerarse o multiplicarse son las neuronas, está cayendo como tal. Por ende, en los años venideros veremos grandes avances en la aplicación de células madre de cordón umbilical. Acerca de Protectia Con más de 8 años de trayectoria y más de 8 mil muestras resguardadas, Protectia se convirtió en el primer banco nacional de guarda de células madre del país. Conformado por un grupo de especialistas altamente calificados en la criopreservación de células de sangre y de tejido de cordón umbilical e impulsado por la necesidad de contribuir a nuestra sociedad, Protectia se insertó en el campo de las investigaciones con células madre siendo un área promisoria dentro de la medicina reparadora y regenerativa. Además, se caracteriza por trabajar siguiendo los mejores estándares de calidad, con equipos de alta tecnología y cumpliendo con las normativas y regulaciones tanto nacionales como internacionales.
    Protectia es el único banco en Argentina en avalar sus procesos de laboratorio con una Garantía Plus que se le brinda a cada familia que contrata el servicio asegurando la viabilidad de las células madre procesadas.
     

    Fuente: Fuente: http:www.protectia.com.arnoticiasultimas-noticias28528en-argentina-ya-se-realizan-tratamientos-con-celulas-madre-en-ninos-con-dano-cerebral
    Fecha: 09-11-2017

    IMSS de Puebla presentó exitoso transplante de células madre a menor

    En la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) San José, del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), resultó todo un éxito el trasplante de células madre de cordón umbilical al menor Servando Enrique Hernández. En entrevista Alejandro Limón Flores, jefe del servicio de Onco Hematología de dicho nosocomio del IMSS en Puebla dijo que el menor llegó en 2005 sufriendo del cáncer de la médula osea, específicamente leucemia linfoblástica aguda, el cual es el más frecuente que existe en la infancia. “Ha evolucionado favorablemente desde entonces y la leucemia no reapareció y se erradicó por completo, de ahí, que tiene una vida normal, en donde el trasplante el menor tenía tres años”, acotó. Alejandro Limón dijo que los tratamientos convencionales que recibió no lograron controlar la enfermedad y se volvió resistente, de ahí, que recurrieron a un trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical en junio de 2006. Subrayó que hoy tiene 14 años y lleva una vida completamente normal, de ahí, que 11 años después de aplicado el tratamiento de trasplante lo tienen catalogado como un caso de éxito terapéutico y un orgullo para el nosocomio. El especialista del IMSS dijo que llevan a cabo un trasplante cada 10 días, desde hace varios años de manera regular. Por su parte, Obdulio Pérez Flores, madre del menor y originaria de Yauhquemehcan, Tlaxcala dijo que gracias a Dios que puso a las personas indicadas para recibir el apoyo y atención su hijo, el cual hoy puede contar su historia. Pérez Flores dijo que como familia es una experiencia muy grande, si bien se presentaron muchas dificultades y problemas, pero todo eso hizo más fuerte el núcleo familiar. “Nuestra experiencia la compartimos con muchas personas constantemente, en platicas con gente que pasa por el mismo problema”, acotó. Subrayó que no todo es responsabilidad de los médicos y del hospital, sino que también es de los padres de familia, de brindar los cuidados necesarios durante el tratamiento. Es un éxito, ya que ahora puede pasar un año sin ningún padecimiento de gripe, o estomacal, lo que muestra un estado de salud fuerte, y hoy ya casi alcanza el 1.70 metros de estatura, y buen peso, resaltó la madre del menor

    Fuente: http:www.20minutos.com.mxnoticia2628660imss-de-puebla-presento-exitoso-trasplante-de-celulas-madre-a-menorxtorAD-1xts513356xtorAD-1xts513356
    Fecha: 03-11-2017
  • Regeneración con células madre para el músculo cardiaco dañado por infarto

    Cuando se sufre un infarto cardiaco, millones de células del corazón mueren, y esa parte de tejido, de músculo cardiaco, queda inutilizable. De hecho, si queda inerte mucho tejido y el corazón no puede contraerse lo suficiente, se produce la muerte. En España, se cuentan más de 115.000 infartos al año (en datos del 2013). En la gran mayoría de los casos, hoy el paciente no muere en el infarto porque ha mejorado mucho la atención médica dirigida a tratarlo lo más rápido posible, para reducir el daño en un órgano vital; aun así, se registran una media de 92 muertes al día sólo por infarto y angina de pecho (sin contar por insuficiencia cardiaca y otras dolencias cardiovasculares).
    Desde hace casi 20 años se investiga cómo recuperar ese tejido cardiaco que muere en el infarto, lo que supondría un paso muy relevante en la medicina cardiovascular. Se depositaron grandes expectativas en la entonces incipiente medicina regenerativa, en la capacidad de las llamadas células madre, las que generan nuevo tejido. Ahora, un tratamiento va un paso más allá y mezcla células madre e ingeniería de tejidos. Ya ha dado buen resultado en ensayos con animales y abre otra prometedora vía para
    Un equipo médico-científico catalán, dirigido por Antoni Bayés-Genís, responsable del Institut del Cor del hospital público Germans Trias i Pujol de Badalona, ha creado una especie de parche celular que se coloca en el área dañada del corazón infartado y ha constatado que logra reducir esa zona infartada en torno a un 35%.
    Hasta hace unos pocos años se creía lo contrario, pero el corazón se regenera de manera natural, cambia casi la mitad de sus células durante toda la vida. Lo que ocurre es que, cuando se produce el infarto –en que una arteria queda obstruida y deja de irrigar tejido cardiaco–, mueren tantas células en un instante que el corazón no puede regenerarse solo.
    Tras el infarto, cuanto mayor es la zona dañada (en la que el músculo cardiaco no se contrae), más capacidad cardiaca se pierde, lo que lleva a la insuficiencia cardiaca crónica y aumenta el riesgo vital. Igualmente, el tejido muerto forma una cicatriz de colágeno, que se puede dilatar y favorecer la aparición de arritmias. Tales riesgos se podrían reducir si se regenerara el tejido muerto.
    “Nos planteamos: ¿cómo puede ser que no haya alternativa a que una vez que una parte de tejido deja de latir no se recupere?”, señala Bayés-Genís. “Hasta ahora, lo que se ha hecho ante el infarto es reducir el riesgo, prevenirlo actuando para reducir los factores de riesgo, como el tabaquismo o la hipertensión; mejorar la detección de los síntomas y acelerar la atención médica para que la fase aguda sea lo más corta posible, y su efecto, menor. Lo que no es poco. Pero nosotros queremos ser más proactivos todavía, recuperar tejido cicatrizado, lo que sería un cambio de paradigma en el tratamiento del infarto”, añade el cardiólogo.
    Para lograrlo, el equipo médico-científico utiliza un fragmento de tejido cardiaco (de pericardio humano de donante), lo descelulariza (se eliminan las células del donante) y lo emplea a modo de matriz para recubrirlo de células madre (de las llamadas mesenquimales de cordón umbilical).
    Este parche se coloca, mediante una operación quirúrgica, encima de la parte de corazón dañada, y se ha observado que en unas semanas se integra en ese tejido cardiaco dañado y parte de este se reaviva: vuelve a haber angiogénesis (se crean vasos sanguíneos que irrigan el tejido). En un par de meses, las células madre del parche ya consiguen integrarse en el corazón dañado y mejorar su contractilidad.
    “Creo que estamos preparados para aplicar el tratamiento a personas, después de unos 15 años de trabajo y muchos ensayos con animales”, avanza Bayés-Genís.

    Fuente: Fuente: sevibe.com
    Fecha: 27-10-2017

    Evalúan la seguridad y eficacia de las células madre como tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica

     El Hospital Reina Sofía y el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica, IMIBIC, participan en un ensayo clínico pionero en Europa en el que se está evaluando la seguridad y eficacia de las células madre como tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica; el ELA. Una enfermedad que afecta a más de 4000 personas en toda España y para la que no existe cura actualmente al no conocerse su causa. La enfermedad además, tiene un índice de mortalidad bastante elevado a los pocos años de ser diagnosticada. Muchos de los pacientes fallecen a los 2 o 3 años de ser diagnosticados.
    El ensayo que está llevando a cabo el Hospital Reina Sofía, supone una esperanza de posibilidad terapéutica para los miles de afectados de esta enfermedad. De hecho, el doctor Eduardo Agüera, coordinador de investigación del área de neurología del Hospital Reina Sofía y responsable del ensayo, espera que “los resultados sean positivos y supongan una mejora en las esperanza y condiciones de vida de estos enfermos”.
    El ensayo, que finalizará en los próximos meses tras 4 años de trabajo, está desarrollándose con un total de 40 pacientes en Andalucía; 18 de ellos de Córdoba. La importancia del ensayo es tal que, incluso antes de que se publiquen los resultados, ya está atrayendo la atención de instituciones médicas y revistas científicas de todo el mundo. Según el doctor Agüera, “esperan los resultados con interés ya que supondrían un gran avance en la investigación médica y tratamiento con células madre” Un área en el que “el Hospital Reina Sofía ya es un referente nacional”, según el doctor.
    UNA TÉCNICA ÚNICA EN EL MUNDO
    Las características de este ensayo lo hacen único en el mundo, ya que se practica a través de infusión intravenosa a partir de células madre, una técnica única en este momento según el doctor Agüera. De hecho, investigadores de EEUU, Argentina, Bélgica o los Países Árabes ya se han interesado por el ensayo clínico y sus resultados.
    El ensayo ha sido financiado por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, con un total de medio millón de euros.

    Fuente: www.sevibe.com
    Fecha: 20-10-2017

    Terapia para el párkinson basada en células madre

    Una investigación dirigida desde la Universidad de Kioto (Japón) ha probado exitosamente en macacos una terapia para el párkinson basada en células madre reprogramadas de origen humano (células iPS). Es la primera vez que este tipo de células se han demostrado eficaces y seguras para el tratamiento del párkinson en primates, y sientan las bases para un futuro ensayo clínico en personas.
    El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del alzheimer. Quienes la contraen, a menudo personas mayores de 60 años, comienzan perdiendo el control sobre sus movimientos, y pueden llegar a desarrollar demencia y alteraciones del comportamiento. No existe ningún tratamiento capaz de frenar la enfermedad; sólo de paliar sus síntomas.
    La causa del párkinson es la muerte de neuronas en los ganglios basales, una estructura del cerebro que controla, entre otras funciones, los movimientos voluntarios. En los pacientes mueren mayoritariamente un tipo de neuronas: las que secretan dopamina, y que se apellidan dopaminérgicas.
    Por eso, los médicos intentan tratar el párkinson restaurando la función de la dopamina, habitualmente suministrando un precursor de este neurotransmisor. No obstante, “las terapias convencionales no pueden controlar los síntomas del párkinson. Las neuronas dopaminérgicas van menguando más y más a medida que progresa la enfermedad”, explica a Big Vang por correo electrónico Jun Takahashi, investigador de la Universidad de Kioto y director de la nueva investigación con células madre, que publica esta semana la revista Nature .
    Así pues, Takahashi y su equipo se han propuesto suministrar a los pacientes nuevas neuronas dopaminérgicas para contrarrestar la enfermedad. Pero, como es inviable trasplantar neuronas de una persona a otra, han tenido que generarlas a partir de otros tipos de células.
    Los científicos obtuvieron células de la piel y de la sangre de donantes voluntarios. En el laboratorio, las sometieron a un cóctel molecular para hacerlas rebobinar y transformarlas de nuevo en células madre pluripotentes, capaces de dar lugar a cualquier tejido. A continuación, las cultivaron con otra receta molecular que las convirtió en neuronas dopaminérgicas, y finalmente las trasplantaron al cerebro de macacos con síntomas de párkinson. En total, 11 monos participaron en el experimento.
    Un año después del trasplante, los macacos que habían recibido las neuronas dopaminérgicas presentaban mejoras en la movilidad respecto al grupo control, que no las había recibido. Al terminar el estudio, otro año más tarde, los investigadores sacrificaron a los animales y constataron que las neuronas reprogramadas se habían implantado con éxito en su cerebro, y habían sobrevivido hasta entonces. Según escriben los investigadores en Nature, el trasplante de células reprogramadas tendría un efecto similar al fármaco más utilizado en párkinson, la L-DOPA. Takahashi añade que podrían utilizarse conjuntamente, y que las neuronas trasplantadas potenciarían el efecto del medicamento.
    Por otra parte, no hallaron tumores ni signos de patologías en estas células, por lo que el tratamiento se ha demostrado seguro. La falta de efectos adversos en primates hace más probable que el tratamiento sea seguro en humanos. “Los primates son mucho más cercanos a los humanos que, por ejemplo, los ratones”, señala Maria Josep Martí, neuróloga del Hospital Clínic de Barcelona, que no ha participado en el estudio.
    “El protocolo experimental [que hemos seguido] es prácticamente igual al de un ensayo clínico para pacientes con párkinson, por lo que se puede considerar una simulación de tal”, recalca Jun Takahashi. El investigador japonés espera empezar un ensayo clínico en personas a finales de 2018. Al igual que en este estudio, los investigadores obtendrán células madre pluripotentes de donantes voluntarios, que deberán ser compatibles con los receptores para evitar un rechazo del trasplante.
    Takahashi relata que su grupo ha intentado generar células madre a partir de la piel y la sangre de los propios receptores del trasplante, de forma que no fuese necesario buscar donantes compatibles. “Pero nos encontramos con que conlleva un gran coste, mucho tiempo y es muy laborioso. Por eso, decidimos que no es realista, al menos por ahora, y cambiamos el plan”.
    “Es un avance importante”, remarca Maria Josep Martí. La neuróloga valora que, aunque esté todavía en un punto inicial, es “realmente novedoso”. Por otra parte, “se han hecho ensayos clínicos en personas con menos seguridad”, con menos datos que en este caso, apunta en referencia a los planes de Takahashi, por lo que Martí ve viable que éstos puedan empezar a finales del año que viene.
     

    Fuente: www.sevibe.es
    Fecha: 13-10-2017
  • Conoce esta emotiva historia del niño Matthew

    La primera palabra de Isabella de tres años de edad, fue el nombre de su hermano, Matthew, diagnosticado con la misma enfermedad que ella: Síndrome de apraxia infantil (CAS) Childhood Apraxia of Speech, trastorno que afecta el habla. Esta enfermedad, se traduce en dificultades en la planificación para mover las partes del cuerpo que forman el habla, como los labios, la mandíbula y la lengua. Traduciéndose en problemas para emitir sonidos, sílabas y palabras.
    Los padres de los chicos Steven y Rosa Barney decidieron conservar la sangre, el tejido del cordón umbilical de Isabella con la intención de ayudar a su hermano mayor pero su hija Isabella también desarrolló la misma enfermedad.
    La familia viajó a la Universidad de Duke donde se habían desarrollado investigaciones con apraxia con resultados positivos. Decidieron realizar una transfusión de sangre de cordón umbilical a Isabella con sus propias células madre del cordón. Tal como explica el padre: “El proceso duró menos de diez minutos” y regresaron a su casa de Nueva York.
    A las 3 semanas su habla mejoró considerablemente “Nunca podría decir el nombre de su hermano, Matthew,” dijo Barney. Ahora, puede decir su nombre claramente, incluso el otro día dijo “Quiero quedarme en casa con Matthew”.
    La evolución de Isabella fue positiva semana tras semana y cada vez más podía decir nuevas palabras y se hacía entender mejor.
    Su padre contaba, “Mi hija, antes del trasplante, decía alrededor de 1-2 palabras por día y ahora es capaz de decir nuevas palabras y trata de repetir las nuestras. ¡Puede contar hasta diez!”
    La familia Barney conservó las células madre de Isabelle al nacer y afirman que, “los bancos de sangre del cordón te dan mucha tranquilidad”.

    Fuente: ParentsGuide.org
    Fecha: 06-10-2017

    Doce lesionados medulares recuperan sensibilidad y movimiento tras un tratamiento con sus células madre

    A los 15 días ya tenía sensaciones nuevas en mi cuerpo». «Empecé a notar un calor, un hormigueo por las piernas». «En la ducha he vuelto a sentir el agua cayendo por mi espalda». «He empezado a dar los primeros pasos dentro de la piscina». Son las sensaciones de David, Marisa, Degant, Mercedes.., cuatro de los doce pacientes con lesión medular que han participado en el primer ensayo clínico español que valora la eficacia y seguridad de la terapia con células madre en parapléjicos.
    La investigación, realizada en el Hospital Puerta de Hierro de Madrid con el apoyo económico de la Fundación Mapfre y la Fundación Rafael del Pino, es el fruto de un trabajo de más de veinte años y del empeño personal de un médico, el neurocirujano Jesús Vaquero. Tras demostrar la capacidad regenerativa de la terapia celular en ratones y cerdos, Vaquero logró autorización para probar el tratamiento con pacientes reales. El ensayo comenzó en julio de 2013 y ahora se acaban de publicar sus conclusiones en la revista científica «Cytotherapy».
    Los resultados son mucho más que esperanzadores. Aunque los pacientes tratados aún necesitan sus sillas de ruedas y muletas para desplazarse, todos han experimentado alguna mejoría. El cien por cien ha recuperado algún tipo de sensibilidad y han mejorado su espasticidad —rigidez muscular—; el 75% ha notado un aumento del control de esfínteres y más de la mitad han mejorado su dolor y recuperado parte de su función motora. Los pacientes varones también han experimentado una mejoría de su función sexual.
    Aún sin cura
    «No es la curación de las lesiones medulares, pero hemos dado el primer paso», se apresuró a explicar Jesús Vaquero durante la presentación de los primeros resultados del ensayo. La presentación congregó recientemente en el hospital madrileño a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Cristina Cifuentes, al consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, y a la Infanta Doña Elena, directora de proyectos sociales de la Fundación Mapfre.
    Arropando al investigador también estaban sus pacientes y frente a la cautela de su médico, una de las participantes en el ensayo no dudó: «Para mí este tratamiento ha sido como volver a vivir. Siento un gran agradecimiento hacia el hospital y el doctor Javier Vaquero». Quien hablaba era Marisa Pina, parapléjica desde hace veinte años, cuando un accidente de moto la postró para siempre en una silla de ruedas. Ahora cada día descubre sensaciones nuevas en su cuerpo. «Un día me di cuenta de que podía girarme en la cama, otro de que era capaz de contraer la tripa».
    Los pacientes más difíciles
    La investigación ha involucrado a los pacientes más difíciles, «aquellos que no tenían ninguna posibilidad de recuperación», explicó Vaquero. Lesionados medulares de larga duración —con una media de cuatro años en una silla de ruedas— y con la médula seccionada a la altura de la zona dorsal. A todos se les aplicó el mismo tratamiento, pero adaptado a cada lesión. Pasaron por el quirófano para limpiar las cicatrices y adherencias de la lesión y en el mismo acto quirúrgico recibieron varias dosis de células madre aisladas de su propia médula ósea. Después una segunda dosis de sus propias células madre tres meses después. Además del tratamiento médico, todos mantuvieron una terapia rehabilitadora intensiva que mantienen a día de hoy.
    El responsable del ensayo cree que los pacientes aún pueden seguir avanzando. «Todos van a mejorar con el tiempo», apunta el neurocirujano. «Pero si no lo hiciera, solo por lo que he conseguido ya, a mí me habría merecido la pena», aseguraba Degant Cerviño a ABC. Este joven de 38 años también se quedó inmóvil tras un accidente de moto. «Después del tratamiento controlo mejor mi cuerpo, mi equilibrio, mi posición, mis esfínteres.. Todas mis nuevas sensaciones son emocionantes».
    Mejor jóvenes
    El hospital madrileño ahora está involucrado en una nueva investigación con diez pacientes con lesiones incompletas de médula. A ellos se les aplicarán inyecciones con las células madre obtenidas de su médula ósea aunque en esta ocasión no se hará cirugía para evitar cualquier daño a su médula.
    De momento, ya se han aprendido muchas cosas con esta primera prueba. Por ejemplo, que cuantas más células madre se introduzcan en la zona lesionada, mejores resultados se obtienen; que los pacientes jóvenes con ganas de luchar logran más beneficios porque la rehabilitación es fundamental o que la médula no debe estar seccionada por completo para que el tratamiento funcione.


     

    Fuente: ABC
    Fecha: 29-09-2017

    Un nińo con encefalopatía hipóxico-isquémica presenta mejoras tras un trasplante autólogo de células madre de cordón umbilical

    Jack nació en el hospital Mount Sinai y no respiraba. Los médicos intentaron reanimarlo salvándole la vida pero a causa de la falta de oxígeno al cerebro y a otros órganos vitales, Jack desarrolló encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI).
    Los padres se pusieron en contacto con el banco de células madre de Toronto donde  conservaron la sangre y el tejido del cordón umbilical de Jack. Tras varias  reuniones con el director de laboratorio, el Dr. Ayub Lulat, y especialistas neonatales del Hospital for Sick Children de Toronto, estuvieron de acuerdo realizarle un procedimiento experimental.
    Con solo 12 días de edad, Jack recibió un trasplante con sus propias células madre, convirtiéndose en la persona más joven sometida a terapia en Canadá y la primera en el país en ser tratada de EHI con células madre. Y según los expertos en células madre este puede suponer el inicio de una nueva etapa en el tratamiento de encefalopatía hipóxico-isquémica, el autismo y otros trastornos cerebrales. Unos días después del trasplante, Jack estaba libre por primera vez de múltiples líneas intravenosas y bebiendo de un biberón mientras su madre le acunaba en brazos.
    Jack, que celebró su segundo cumpleaños este verano. Tiene parálisis cerebral pero su desarrollo ha superado las expectativas de los médicos y demuestra cada vez más destreza. Kim, la madre de Jack, predice que su próxima resonancia magnética reflejará ese cambio. “Creemos que el trasplante de sus células madre ha jugado y sigue jugando un papel importante en su progreso”.
    La Dra. Joanne Kurtzberg, investigadora pionera en la Universidad de Duke, está llevando a cabo ensayos clínicos para determinar si la sangre del cordón puede ayudar a la reparación del cerebro en pacientes que han sufrido un derrame cerebral, parálisis cerebral, EIH y autismo. Su ensayo de Fase I determinó que la terapia es segura.

    Fuente: news.nationalpost.com
    Fecha: 22-09-2017
  • Realizan con éxito la primera inyección de células madre para curar la sequedad de boca.

    Centro Médico Teknon ha realizado con éxito la primera inyección de células madre en España para tratamiento de la sequedad de boca. La intervención ha tenido por objetivo la regeneración del tejido glandular salival de un paciente de 63 años, severamente dañado como consecuencia del tratamiento de radioterapia recibido para tratar un cáncer de lengua.
    “Este procedimiento es una vanguardia total. Y se convierte en el primero que se realiza en España.
    El procedimiento, llevado a cabo por los doctores Robert Soler y Lluís Orozco, directores del Institut de Teràpia Regenerativa Tissular (ITRT), y el doctor Jordi Coromina, director del Departamento de Otorrinolaringología del centro médico, ha consistido en la extracción de células mesenquimales del tejido adiposo con el objetivo de recuperar la secreción de saliva del paciente. Este tratamiento provocó una destrucción del tejido glandular salival, con la consecuente sequedad de boca grave.
    Las células del paciente fueron extraídas a través de una liposucción. Posteriormente, en el laboratorio, fueron aisladas, expandidas y concentradas de acuerdo con el volumen de las glándulas submaxilares receptoras, determinado previamente a través de una resonancia magnética. Unas células que fueron finalmente inyectadas este lunes. La intervención fue aprobada el pasado 28 de febrero por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). “Este procedimiento es una vanguardia total. Somos los primeros en España que realizamos este tratamiento”, afirma el doctor Soler, responsable de esta fase terapéutica. “La intervención es muy esperanzadora porque nos permitirá ver los resultados que el equipo de la Universidad de Copenhague (Dinamarca), el primero del mundo en realizar este ensayo clínico, ya tiene asentados como buenos”, asegura el propio director del ITRT.
    También conocida como xerostomía, la sequedad de boca afecta actualmente al 20% de la población española, aumentando su prevalencia hasta el 50% en personas de edad avanzada. Puede tener varias causas, siendo las más frecuentes la toma continuada de medicación (más de 3000 fármacos pueden provocarla como efecto colateral), varias enfermedades autoinmunes y, en los últimos años, se observa un aumento de casos debido a la exposición a radioterapia recibida durante el tratamiento de cánceres de cabeza y cuello.
    El doctor Jordi Coromina, responsable de la intervención quirúrgica afirmó: “Con el procedimiento realizado se inicia un nuevo paradigma terapéutico para los cientos de miles de españoles que sufren sequedad de boca y que no encuentran en las terapias actuales una solución efectiva para sus molestias crónicas”, confirma.
    Por su parte, el doctor Jonas Nunes, experto en Patología Oral y director de la Unidad del Aliento en Teknon, añade que “la sequedad de boca constituye un problema muy importante en la actualidad al predisponer al mal aliento, caries e infecciones dentales, además de influir negativamente en el habla, la masticación y la deglución“. “Aguardamos con elevada expectación la evolución de este primer paciente tras la intervención, poseedor de tan solo un 10% de la función salival normal”, finaliza.

    Fuente: www.sevibe.es
    Fecha: 15-09-2017

    Elizabeth, otro caso de éxito

    A la edad de seis años, Elizabeth Dueñas Briseño fue diagnosticada con leucemia aguda mieloblástica, por lo que requería un trasplante de células madre para seguir viviendo.
    Originaria de Mascota, Jalisco, Elizabeth fue trasladada al Hospital Civil de Guadalajara Juan I. Menchaca, para su atención médica. Su mamá, Elvia Briseño, estaba al final del embarazo de su cuarto hijo, y por recomendación de los médicos decidió almacenar, las células madre del cordón umbilical de la bebé que estaba por nacer.
    La recién nacida fue compatible con Elizabeth y los médicos realizaron el trasplante -en enero de 2008-, que fue el primero de células madre de cordón umbilical de donante emparentado, que se llevó a cabo en la única institución que realiza trasplantes de progenitores hematopoyéticos en Jalisco.
    Acaban de cumplirse cinco años del trasplante y hoy Elizabeth goza de buena salud y disfruta de su infancia: corre, juega, va a la escuela y realiza todas las actividades de cualquier niño de su edad, de manera normal.

    Fuente: www.sevibe.es
    Fecha: 08-09-2017

    Las células madre del cordón umbilical del hermano para tratar la talasemia

    La talasemia es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Este trastorno ocasiona la destrucción de grandes cantidades de los glóbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia.
    Moinam era un niño sano cuando nació hace 12 años, pero a los 5 meses, sus padres notaron que tenía una apariencia muy pálida. Tras varios tras chequeos y análisis de sangre en el Hospital, le diagnosticaron E – beta-Talasemia.
    Moinam tuvo que someterse a transfusiones regulares de sangre y medicación, para mantener sus glóbulos rojos a niveles normales. Sus padres asesorados por el Dr. Asis Mukherjee, oncólogo de Moinam y médico de trasplante, decidieron intentar un trasplante de células madre hematopoyéticas buscando compatibilidad entre los miembros de su familia, pero no lo lograron. Por ello decidieron intentar un segundo embarazo y conservar la sangre del cordón umbilical del bebé para posterior tratamiento de Moinam.
    Los médicos combinaron para este caso, células de la médula ósea y del cordón umbilical, ya en conjunto tienen mayor probabilidad de éxito que sólo con las células de la médula ósea. Explicó el Dr. Mukherjee, Director Médico de Netaji Subhash Chandra Bose Instituto de Investigación del Cáncer.
    La hermana de Moinam nació sana en 2009 y se comprobó que estaba libre de talasemia y su HLA era compatible con la de su hermano. Tras el trasplante Moinam ha ido progresando y ha podido ir a la escuela regularmente aunque necesita continuar con o, seguimiento médico.

    Fuente: Parents Guide, Junio 2017
    Fecha: 25-08-2017
  • El hombre que se recuperó de esclerosis múltiple, una enfermedad incurable, con un tratamiento experimental con células madre.

    Hasta 2013 Stephen Storey era una persona tremendamente enérgica: corría maratones, hacía surf, montañismo y el submarinismo era una de sus grandes pasiones. Pero en cuestión de nueve meses pasó a estar permanentemente en silla de ruedas, no podía estar de pie ni caminar y pasó a depender de ayuda las 24 horas del día para hacer las actividades más básicas, como comer o asearse.
    "Fue un deterioro bastante dramático", resume ahora con una sonrisa.
    El inicio fue muy repentino. "Como mejor puedo describirlo es así: es como si mi cuerpo se rindiera, se disipó la fuerza que tenía y me desplomé en el suelo".
    Tres días después Storey fue diagnosticado con esclerosis múltiple (EM), una enfermedad degenerativa e incurable, que se produce cuando el sistema inmunológico ataca al cerebro o a la médula espinal. Los pacientes con EM pueden tener síntomas muy diferentes: "nunca saben qué parte de su funcionalidad va a ser la siguiente afectada", explica la doctora Weston, presentadora del programa de televisión de la BBC "Incredible Medicine: Dr Weston's casebook".
    La enfermedad puede afectar a la capacidad física y al cerebro. Pero contra todo pronóstico, Storey consiguió recuperarse. ¿Cómo pudo suceder algo así?
    Una idea radical: destruir y rehacer
    Basil Sharrack, neurólogo del hospital Royal Hallamshire, en Sheffield, Inglaterra, tuvo una idea radical para tratar el caso de Stephen. Como la EM está causada por un sistema inmunológico defectuoso, el profesor Sharrack propuso destrozarlo completamente y reemplazarlo con uno nuevo no afectado. Para ello, su plan era utilizar una técnica con células madre que normalmente se usa para tratar ciertas formas de cáncer.
    Pero el proceso sería complejo y arriesgado para Stephen. Primero, el equipo de Sharrack extrajo células madre sanas de Stephen, de su sangre y de la médula ósea. Después usaron un tratamiento de quimioterapia de dosis alta para destruir la médula ósea defectuosa existente, una parte del cuerpo en la que se fabrican células clave para el sistema inmunológico. Finalmente, volvieron a introducir las células madre sanas en el cuerpo de Stephen. Y "estas células madre empezaron a crear un nuevo sistema inmunológico, sano, no afectado", le explicó Sharrack a la BBC.
    9 días después... Como esperaban los médicos, a los pocos días Stephen empezó a recuperar la capacidad de hacer ciertos movimientos que ya había perdido. "9 días después del tratamiento podía mover el dedo gordo del pie de manera consciente", recuerda Stephen. "No era un espasmo, no era una reacción a algo, era una decisión consciente mía". "En ese momento sentí que mi cuerpo estaba empezando a recuperarse y pensé que este iba a ser un viaje increíble".
    Dos años después... Su tratamiento todavía está en fase de prueba, así que los médicos supervisan regularmente el progreso de Stephen. La BBC lo acompañó en una de esas revisiones, en la que los neurólogos compararon un escáner cerebral tomado antes del tratamiento con otro actual.
    "Los puntos blancos en el escáner previo al tratamiento son zonas donde hay inflamación activa", explicó el profesor Sharrack.
    El neurólogo le mostró a Stephen cómo en las imágenes anteriores al tratamiento había muchos de esos puntos y afectaban a todo su cerebro.
    Pero en el actual no había ninguna. "Esto es muy gratificante", dijo el neurólogo. "Estoy impresionado, es fenomenal", dijo Stephen, emocionado. Un viaje "transformador“
    La investigación con células madre todavía está en su infancia y se está probando para tratar todo tipo de enfermedades, pero el caso de Stephen es increíblemente emocionante para la esclerosis múltiple.

    Fuente: http:www.bbc.commundonoticias-39705794
    Fecha: 18-08-2017

    Deportistas de alto rendimiento optan por innovadoras terapias usando células madre para el tratamiento de lesiones.

    Deportistas de alto rendimiento optan por innovadoras terapias, tomando en cuenta que no solo están preocupados de exhibir el mejor desempeño, sino también de evitar las temidas lesiones. Ante este tipo de situaciones, muchos deportistas de alto rendimiento a nivel mundial han optado por innovadoras terapias en medicina regenerativa como opción para recuperarse.
    Hace aproximadamente tres años, el tenista español Rafael Nadal recurrió al uso de células madre para tratar problemas en su rodilla y su espalda que lo tuvieron casi inmovilizado. ¿Cuáles fueron los resultados? De acuerdo a lo declarado por él a los medios, el resultado “fue todo un éxito”.
    Como Nadal, un buen número de jugadores de la NBA y de distintas ligas internacionales de fútbol se ha sometido a terapias con células madre desde que comenzó su uso experimental en 2009. Actualmente, según el 2014 World Stem Cell Report (Informe Mundial de 2014 sobre Células Madre), unas 700 clínicas de todo el mundo practican una técnica autorizada por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA).
    En Chile, la velocista Fernanda Mackenna decidió guardar sus células madre “para así estar lista ante cualquier lesión y poder recuperarme más rápido. Tener este respaldo significa tranquilidad para mí como deportista y mis huesos, músculos y cartílagos tienen la posibilidad de recuperarse con mayor facilidad en caso de lesión”, afirma la deportista. Asimismo, el atacante y seleccionado nacional de fútbol, Mauricio Pinilla, se sometió a un procedimiento de extracción de células madres -desde grasa y medula ósea- las cuales fueron preservadas y podrá utilizar en futuros métodos de traumatología.
    “El tratamiento de lesiones de huesos y articulaciones con células madre permite lograr una recuperación más rápida, con menor tiempo de convalecencia, disminuyendo la inflamación y, por lo mismo, el dolor provocado por la lesión. De esta manera, el paciente puede retomar rápidamente sus actividades cotidianas y deportivas”, explica el director médico del banco de células madre, VidaCel, doctor Alejandro Guiloff.
    Estas células madre son obtenidas del tejido graso del paciente o de su médula ósea. Cuando el cuerpo del paciente no es la mejor fuente para conseguirlas, se recurre a las de un recién nacido o donante vivo sano. Además, el tratamiento contribuye a la liberación de ciertos factores de crecimientos que estimulan la producción de otras células, indispensables para la reparación del tejido y la consecuente cicatrización de heridas.
    Según datos de Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation (WBMT), a 2012 se había efectuado un millón de trasplantes con células madre en el mundo, cifra que continúa creciendo exponencialmente, mejorando cada vez más la expectativa y calidad de vida de las personas.

    Fuente: www.araucanianoticias.cl
    Fecha: 11-08-2017

    El Hospital Coromoto de Maracaibo y el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) avanzan en un exitoso tratamiento experimental basado en células madre, para la regeneración de la piel en pacientes quemados.

    El proyecto de sinergia institucional consiste en la implantación de células madre -tratadas en los laboratorios del IVIC- en la zona afectada del paciente, para activar una respuesta fisiológica que coadyuve la recuperación de las diferentes capas de la piel, sin necesidad de acudir a injertos.
    Esta técnica también ha sido desarrollada en el Hospital Domingo Luciani de Caracas, en conjunto con el Servicio de Cirugía Plástica de este centro asistencial público. En el caso del Hospital Coromoto, el procedimiento aprobado por el comité bioético del centro médico, fue aplicado en tres pacientes de 2, 4 y 6 años de edad, que presentaron quemaduras de segundo y tercer grado hasta en 50% de su cuerpo, obteniendo resultados promisorios en esta área a más de un mes de su aplicación.
    José Cardier, investigador de la Unidad de Terapia Celular del IVIC, informó que este convenio con el Hospital Coromoto es trascendental. “Hemos iniciado una relación estrecha, para tratar pacientes quemados con nuevas terapias diseñadas en nuestros laboratorios. En este centro médico se cuenta con la fortaleza de un equipo profesional especializado en el área, la estructura y la tecnología necesaria para la implantación de los procedimientos”, explicó Cardier.
    Las madres de los niños atendidos agradecen ser parte de esta terapia. Yacgloris Álvarez, habitante de Punto Fijo, estado Falcón, explicó que ha sido notable la mejoría de su hijo a partir de la aplicación del tratamiento. “Estuve de acuerdo en participar en el procedimiento y no me arrepiento, pues hemos visto una gran mejoría. Mi hijo ha evolucionado muy bien y solo le falta por sanar una pequeña herida en la pierna”, destacó Álvarez, al tiempo que reconoció la esmerada atención que han recibido en el hospital.
    El equipo de galenos destacó que los resultados favorables registrados en estos primeros casos atendidos en Maracaibo, que permitirán avanzar en el trabajo conjunto para el perfeccionamiento de esta técnica experimental, con el propósito de hacer nuevos aportes en la atención del paciente quemado.

    Fuente: http:noticiaaldia.com
    Fecha: 04-08-2017
  • La sangre de cordón umbilical, una esperanza para tratar el autismo.

    Un estudio realizado por la Universidad de Duke en Carolina del Norte, sobre la eficacia de la sangre del cordón umbilical en niños con autismo, ha producido resultados prometedores. El ensayo inicial, fue publicado por la revista Stem Cells Translational Medicine.
    El objetivo del ensayo era comprobar si las células madre contenidas en la sangre de cordón umbilical, podrían ayudar a tratar el autismo, los resultados fueron impresionantes: más de dos tercios de los niños tratados mostraron mejoría.
    Actualmente se está llevando a cabo el ensayo clínico en fase II, co-dirigido por la Dra. Joanne Kurtzberg y Geraldine Dawson, directora del Centro Duke para el autismo y el desarrollo del cerebro y profesora de psiquiatría y ciencias del comportamiento. El equipo de Dawson está llevando las evaluaciones de diagnóstico clínico y un examen de cómo la terapia afecta la actividad cerebral.
    La pequeña Gracie tiene 7 años y es una de los 25 niños que participaron en el estudio, cuando contaba con 2 años la diagnosticaron autismo, esta situación afectó en muchos aspectos de su vida y en los de su familia, el estudio les ha devuelto la esperanza.
    Los padres de Gracie reconocen que la mejor inversión que hicieron, fueron los 2,000 $ gastados en preservar las células madre de sangre de cordón. En ese momento, era sólo una precaución; ya que su diagnóstico de autismo no llegó hasta tres meses después de su segundo cumpleaños.

    Fuente: CNN
    Fecha: 28-07-2017

    Células madre y terapia génica para reconstruir huesos rotos.

    Científicos del Centro Médico Cedars-Sinai, en Los Ángeles (EE.UU.) han reparado con éxito graves fracturas de las extremidades en animales de laboratorio con una innovadora técnica que permite al hueso regenerar sus propios tejidos. En caso de probarse la seguridad y eficacia en seres humanos, este método pionero en la combinación de ultrasonido, células madre y terapias genéticas podría eventualmente remplazar el injerto a la hora de reparar huesos rotos.
    “Estamos justo en el comienzo de una revolución en la ortopedia”, apunta Dan Gazit, codirector del Programa de Regeneración Esquelética y Terapia Celular en el Departamento de Cirugía y el Consejo de Gobernadores del Instituto de Medicina Regenerativa de Cedars-Sinai, además de investigador principal del estudio, publicado en Science Translational Medicine . “Estamos combinando un enfoque de ingeniería con el enfoque biológico para avanzar en la ingeniería regenerativa, que creemos que es el futuro de la medicina.”
    Al año se realizan en todo el mundo más de dos millones de injertos para tratar lesiones graves relacionadas con accidentes de tráfico, guerras o extirpaciones de tumores. Estas lesiones pueden crear huecos entre los bordes de la fractura demasiado grandes para que el hueso se conecte por sí solo, lo que requiere implantar piezas, ya sean del paciente o de un donante.
    “Desafortunadamente, los injertos óseos conllevan desventajas”, explica Gazit. Un problema es que no hay suficiente hueso son disponible para las reparaciones. Las cirugías para eliminar la pieza de hueso, normalmente de la pelvis, y el implante, puede generar un dolor prolongado y hospitalizaciones largas y prolongadas. Asimismo, los injertos de donantes pueden no integrarse o crecer adecuadamente, causando el fallo de la reparación.
    La nueva técnica desarrollada podría brindar una alternativa a los injertos óseos. En su experimento, los investigadores construyeron una matriz de colágeno, una proteína que el cuerpo utiliza para construir huesos, y la implantaron en el espacio entre los dos lados de un hueso de la pierna fracturada en animales de laboratorio.
    “Este estudio es el primero en demostrar que el suministro de genes mediado por ultrasonidos a las propias células madre de un animal puede utilizarse eficazmente”
    Esta matriz reclutó células madre de la pierna fracturada en el hueco durante dos semanas. Para iniciar el proceso de reparación, el equipo entregó un gen inductor de hueso directamente en las células madre, utilizando un ultrasonido y microburbujas que facilitaron la entrada del gen en las células.
    Ocho semanas después de la cirugía, la brecha ósea se cerró y la fractura de la pierna de todos los animales de laboratorio que recibieron el tratamiento se curó. Las pruebas mostraron que el hueso crecido en el hueco era tan fuerte como el producido por injertos óseos quirúrgicos.

    Fuente: http:consalud.es
    Fecha: 19-07-2017

    Piel creada con células madre para tratar la mielomeningocele, la forma más grave de espina bífida, antes del nacimiento.

    Investigadores desarrollaron una terapia basada en células madre para generar injertos de piel para cubrir los defectos mielomeningocele antes del nacimiento, según un estudio preclínico publicado en ‘Stem Cell Reports’.
    Primero generaron piel artificial a partir de células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSCs) y luego trasplantaron con éxito los injertos de piel en fetos de rata con mielomeningocele.
    El autor del estudio Akihiro Umezawa, del Instituto Nacional de Investigación para la Salud y el Desarrollo del Niño en Japón indicó que tienen pruebas preclínicas de concepto para una terapia fetal que podría mejorar los resultados y prevenir las complicaciones de por vida asociadas con mielomeningocele, uno de los defectos congénitos más graves. Asimismo indicó que el tratamiento con células fetales es mínimamente invasivo, tiene el potencial de convertirse en un tratamiento novedoso muy necesario para el mielomeningocele.
    Mielomeningocele, que es la forma más grave y común de espina bífida, es un defecto del tubo neural en el que los huesos de la columna vertebral no se forman completamente y como resultado, partes de la médula espinal y los nervios salen a través de la parte abierta de la columna vertebral. Un bebé nacido con este trastorno tiene un área abierta o un saco lleno de líquido en la parte media de la espalda baja.
    Por lo general, los bebés nacidos con mielomeningocele se someten a cirugía para reparar el defecto dentro de los primeros días de vida y algunos centros altamente especializados también ofrecen cirugía intrauterina para cerrar el defecto antes de que nazca el bebé. Aunque la cirugía prenatal puede mejorar los resultados neurológicos posteriores en comparación con la cirugía postnatal, también se asocia con mayores tasas de parto prematuro y otras complicaciones graves, lo que subraya la necesidad de terapias fetales seguras y efectivas.
    Umezawa y su equipo se propusieron desarrollar un enfoque mínimamente invasivo para generar y trasplantar injertos de piel que podrían cubrir defectos de mielomeningocele más temprano durante el embarazo, mejorando potencialmente los resultados a largo plazo y reduciendo los riesgos quirúrgicos. En particular, estaban interesados en utilizar la tecnología iPSC, que implica la reprogramación genética de las células de los pacientes a un estado de células madre embrionarias y luego convertir estas células inmaduras en tipos de células especializadas que se encuentran en diferentes partes del cuerpo.
     

    Fuente: ecodiario.eleconomista.es
    Fecha: 13-07-2017
  • CÉLULAS MADRE DEL CORDÓN UMBILICAL Y SU ÉXITO EN LA RECUPERACIÓN DE LA LEUCEMIA

    Las células madre que se extraen de la sangre del cordón umbilical de los recién nacidos, al trasplantarse a un enfermo de leucemia reducen en dos semanas el tiempo de recuperación de esta enfermedad, que suele durar unos 42 días, según indica el doctor John Wagner, considerado primera autoridad mundial en materia de células madre de cordón fetal y autor del primer trasplante con células madre de sangre de cordón umbilical (SCU) para curar una leucemia y pionero en expansión celular.
    Wagner señaló, durante la celebración del 10º aniversario de la empresa Vidacord celebrado en la sede del Comité Olímpico Español, que estas células "consiguen una recuperación más rápida en leucemias agresivas o de alto riesgo. "La quimioterapia no consigue destruir todas las células cancerígenas de una persona con leucemia, en cambio las células madre las atacan y las matan", agregó.
    Wagner indicó que han descubierto una molécula "con la que hemos conseguido expandir estas células madre para que haya más y conseguir que cuando se haga su injerto sea más compatible". Las células madre tienen unas células reguladoras que, según destacó Wagner, "ayudan a que el cuerpo enfermo no rechace el trasplante, reduciendo el problema del 'injerto contra huésped', es decir, el rechazo del trasplante, de un 62 a un 12%".
    También indicó que esta técnica "se está empleando en otras enfermedades, como las patologías neurológicas", y añadió que "se está investigando que las propias células madre de una persona se modifiquen y se puedan injertar si se desarrolla la leucemia para que combata la enfermedad".
    El doctor Wagner resaltó la importancia del trasplante de médula o y de sangre de cordón umbilical, ya que "se empleará uno u otro según la persona y el tipo de leucemia. Si una persona no dispone de mucho tiempo, se trasplantará la médula, y si es una persona adulta, mejor las células madre, por la menor posibilidad de rechazo del injerto".
    Por ello, animó a los españoles a donar médula o el cordón umbilical, "ya que si no existen donantes compatibles se reduce un 10% la posibilidad de curarse.

    Fuente: www.coe.es
    Fecha: 30-06-2017

    GUADALAJARA TENDRÁ UN BANCO PÚBLICO DE CéLULAS MADRE

     

    Con el objetivo de tener en resguardo células madre con las que se pueda atender a la población en general, pero sobre todo a pacientes pediátricos, el jefe del Servicio de Hemato-oncología Pediátrica del Hospital Civil de Guadalajara, Fernando Sánchez Zubieta, está preparando los últimos detalles para abrir un banco de cordón umbilical.
    “En México, sólo hay un banco de cordón umbilical público, que está en la Ciudad de México, pero esos genes no son compatibles con los de Jalisco. Entonces, cuando un niño se me pone muy grave, pues lo que necesito es el cordón umbilical, por eso los diputados locales ya me dieron 37 millones de pesos para abrir un banco”, indicó Sánchez Zubieta.
    Esta área, que podría ser el último recurso para muchos niños jaliscienses, se encontrará en el Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS) de la Universidad de Guadalajara (UdeG) y, aunque no se consiguieron los 80 millones de pesos que se requerían, Sánchez Zubieta asegura que, aproximadamente, en dos meses estará abierto y trabajando.
    “50 mil bebés nacen al año en Jalisco y 18 mil de esos nacen en los civiles, ¿y qué pasa con la sangre del cordón umbilical?, se va a la basura, así que yo tengo el proyecto de que todos sean donados para salvar vidas y que sea público, para que cualquier persona que necesite células madre para tratamiento pueda acceder a ellas”.
    Para mantener el banco en funcionamiento se apoyarán de las cuotas de recuperación, debido a lo que implica tener cada cordón umbilical, “por cada uno, nos dan un millón 200 mil pesos y hay un fondo para guardar células madre. De cada 100 cordones umbilicales, cinco son buenos para donar, porque se necesita que estén limpios, que tengan un buen número de células madre y requieres una firma de consentimiento para que ese cordón sea de todo mundo”.
    Según el especialista, el Servicio de Hemato-oncología Pediátrica recibe alrededor de 500 pacientes nuevos por año y se realizan entre 12 y 15 trasplantes de células madre. Además, sólo hablando de cáncer infantil, el Hospital Civil tiene un promedio de 72.8% de casos curados. Con este banco, se planea tener un porcentaje más alto de éxito.


    Fecha: 25-06-2017

    TRATAMIENTOS CON CÉLULAS MADRE DEL CORDÓN UMBILICAL PARA PACIENTES CON VIH

    Uno de los hallazgos más importantes que se está registrando con respecto al uso de células madre de cordón umbilical es en el campo de tratamientos para pacientes con VIH. Como antecedente está el caso del estadounidense Timothy Brown, un paciente seropositivo diagnosticado con leucemia que se curó de ambas enfermedades tras recibir, en Berlín, un trasplante de células madre en 2006.

    Tras el éxito obtenido, este mismo procedimiento fue realizado, por el especialista John Wagner en Minnesota, con vistas a tener los mismos resultados. La células madre provenientes del cordón que fueron trasplantadas al menor tenían una mutación de inmunidad al VIH, el gen CCR5, contenido en el 1 por ciento de la población mundial.

    La ventaja del uso de la sangre del cordón umbilical frente al trasplante de médula tradicional, es que se requiere menor nivel de compatibilidad entre donante y receptor para que el injerto tenga éxito y, además, el riesgo de rechazo posterior es menor.

    El uso de células madre ha sido efectivo ya en más de 32 mil trasplantes que se han hecho en el mundo para tratar más de 70 enfermedades, incluyendo afecciones agresivas. Tal es el caso registrado en Jalisco de la niña Elizabeth Dueñas, quien fue curada de leucemia aguda mieloblástica gracias a un trasplante de células madre del cordón umbilical de su hermanita.

    La ciencia médica mundial avanza a gran velocidad, de ahí la importancia de almacenar las células madre de cordón umbilical, para que en el caso de presentarse alguna enfermedad se pueda tener acceso a tratamientos médicos.

    Fuente: cryo-cell.com.mx
    Fecha: 17-06-2017
  • DEMOSTRADA LE EFICACIA DE LA TERAPIA CON CÉLULAS MADRES EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

    Un ensayo clínico financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID) y publicado en la revista «Neurology» muestra que la administración de terapia inmunosupresora a dosis elevadas seguida del trasplante de células madre del propio paciente puede inducir una remisión sostenida de la esclerosis múltiple remitente-recurrente –esto es, la forma más común de la enfermedad, caracterizada por la alternancia entre periodos libres de enfermedad y la aparición de brotes.
    Concretamente, los resultados del nuevo estudio muestran que la terapia con células hematopoyéticas autólogas permite que, cinco años después de ser trasplantadas, hasta un 69% de los pacientes sobrevivan sin haber experimentado una progresión de la enfermedad. O lo que es lo mismo, sin haber sufrido un avance de los síntomas o de la discapacidad asociada a la enfermedad ni la aparición de nuevas lesiones cerebrales.
    Como explica Anthony S. Fauci, director del NIAID, «estos hallazgos sugieren que la administración en una única ocasión de esta terapia puede ser sustancialmente más eficaz que el tratamiento a largo plazo con los mejores medicamentos disponibles para las personas con determinados tipos de esclerosis múltiple».
    Remisión sostenida
    Los síntomas de la esclerosis múltiple varían ampliamente y pueden incluir dificultades motoras y del habla, debilidad, cansancio y dolor crónico. La forma remitente-recurrente es la más frecuente, pero con los años se puede producir un empeoramiento y evolucionar hasta una forma más progresiva de la enfermedad. Así, el objetivo del nuevo estudio fue evaluar la seguridad, eficacia y durabilidad de la nueva estrategia terapéutica en 24 pacientes con edades entre los 26 y los 52 años que, a pesar de seguir un tratamiento con los fármacos ya disponibles, experimentaban recaídas frecuentes y graves y un empeoramiento de su función neurológica.
    Como indican los autores, «este nuevo tratamiento experimental pretende suprimir la enfermedad activa y prevenir una mayor discapacidad mediante la eliminación de las células causantes de la enfermedad y el restablecimiento del sistema inmunológico».

    Fuente: www.abc.es
    Fecha: 01-06-2017

    Un millón de trasplantes de células madre de la sangre en el mundo

    La comunidad médica ha conseguido alcanzar una cifra cargada de esperanza: el primer millón de trasplantes hematopoyéticos (médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical) realizados a nivel mundial*.

    Esta intervención es fundamental para miles de personas que cada año batallan contra las enfermedades de la sangre malignas como la leucemia, por ejemplo.

    La Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation (WBMT) ha anunciado recientemente este hito que se alcanzó a finales de 2012.

    La WBMT es una organización científica sin ánimo de lucro cuya misión es promover la excelencia en el campo de los trasplantes de células madre de la sangre, la donación de progenitores hematopoyéticos y la terapia celular.

    "El millón de trasplantes es una cifra que puede sorprender a mucha gente ya que los trasplantes de células madre de la sangre eran vistos como un procedimiento poco común hasta finales del siglo XX," comentó el Prof. Niederwieser, presidente de la WBMT, colaborador de la Fundación Josep Carreras en Alemania y hematológo del Hospital Universitario de Leipzig (Alemania). "Gracias a descubrimientos fundamentales y a la cooperación ejemplar de muchos científicos y médicos de todo el mundo, la técnica en este tipo de trasplantes se ha perfeccionado de manera espectacular en los últimos años."
     

    Fuente: Fundacin Josep Carrera contra la leucemia
    Fecha: 31-10-2014

    Realizan el primer trasplante de sangre de cordón umbilical para curar el sida

    El equipo liderado por John Wagner, director del Programa de Trasplante de Sangre y Médula Ósea Pediátrica de la Universidad de Minnesota y miembro del Comité Bioético y Médico Científico de VidaCord, comienza un tratamiento revolucionario.

    El pasado 23 de abril, el Dr. John Wagner y su equipo de la Universidad de Minnesota en Estados Unidos, realizaron el primer trasplante de sangre de cordón umbilical especialmente diseñado para curar la leucemia linfoblástica aguda y el sida a un niño de 12 años.
    El pequeño nació con el VIH pero hace varios meses desarrolló esta leucemia, el tipo de cáncer pediátrico más común. El trasplante de sangre del cordón umbilical había demostrado ya su eficacia en pacientes con distintos tipos de leucemia. Pero lo novedoso del tratamiento que desarrollaron los médicos de Minnesota radica en la utilización de sangre que tiene una protección natural contra el virus del VIH. Esta inmunidad se produce por una mutación de una proteína en las células que impide que se infecten.

    "Lo más esperanzador es que vamos a demostrar que el Sida puede ser curado y que la sangre del cordón umbilical es el mejor tratamiento”, dice Wagner, "hay pacientes con VIH y leucemia que están esperando estos resultados como un gran avance, el éxito en este paciente podría obligar a la comunidad científica a buscar estrategias potencialmente más seguras, como la inducción de la variante genética en el propias células madre de la médula de los pacientes "
    La necesidad más inmediata, según Wagner, “ es el apoyo para aumentar esta línea de investigación y estimular a los bancos de sangre de cordón a identificar todas las unidades de sangre con la variante de la resistencia del VIH”, según pública en una nota la propia Universidad donde tuvo lugar el esperanzador tratamiento.


    Esta variante es conocida como CCR5d32 y se observa solo en el 1% de la población mundial, mientras que la mayoría de personas tiene la forma normal de la proteína CCR5, que permite la infección.
    Ya había un antecedente con un paciente alemán, Timothy Brown que contrajo el VIH en 1995 y en 2006 desarrollo una leucemia. Un año después recibió un trasplante de médula ósea de un donante compatible.


    Este donante además tenía en su sangre la proteína mutante CCR5d32. Esta combinación fue única, y gracias a ella logro superar ambas enfermedades.


    En el caso del niño al que se le trasplantó sangre de cordón umbilical con la proteína protectora, el equipo liderado por John Wagner, director del Programa de Trasplante de Sangre y Médula Ósea Pediátrica de la Universidad de Minnesota, realizó un delicado procedimiento.


    Una semana antes del trasplante fue sometido a quimioterapias y radiaciones para matar su sistema inmune y médula ósea. A continuación recibió la transfusión de sangre de cordón umbilical con la esperanza de que las células madre repararan su sistema inmune.


    Los primeros resultados de esta terapia se conocerán en 100 días. Si el virus no se puede detectar en la sangre el niño, los oncólogos retirarán la medicación. Y si aún así continua indetectable a lo largo del tiempo, podrá ser declarado curado
    Se acudió a la sangre del cordón umbilical porque el Dr. Wagner y sus colegas han realizado más trasplantes de sangre de cordón que cualquier otro centro en el mundo, la mayoría en adultos y niños con leucemia. Los datos recientes han demostrado que las tasas de supervivencia libre de leucemia más altos están en los trasplantados con sangre del cordón umbilical por su potente efecto anti-leucemia asegura John Wagner.

    Fundamentalmente, las células de sangre del cordón umbilical son menos propensas a causar la enfermedad de injerto contra huésped, una afección grave que ocurre cuando las células inmunes trasplantadas "rechazan" el cuerpo de la nueva anfitrión, explica Wagner además es una suerte que no se necesite compatibilidad total entre donante y receptor sino seria prácticamente imposible encontrar las células cien por cien compatibles y además con la variante de la resistencia del VIH

    Fuente: www.vidacord.es
    Fecha: 15-09-2014
  • Células madre del cordón umbilical: prevención basada en la evidencia

     

    “La sangre del cordón umbilical es un tesoro nacional. Dónala o guárdala para uso intrafamiliar, pero por favor, no la tires". Estas palabras del célebre doctor John Wagner, autor del primer trasplante de sangre del cordón umbilical y artífice de mil de los 30.000 trasplantes ya realizados con células madre del cordón umbilical, resume a la perfección la importancia que tiene la crio preservación de las células madre del cordón umbilical.


    Efectivamente, se trata de una oportunidad única del momento del parto -inocua, no invasiva y sin riesgo para el bebe o la madre- que será muy útil en la medicina del futuro, por lo que resulta, cuando menos sorprendente, el desconocimiento que existe en torno a las bondades de estas células.

    Las células madre del cordón umbilical son capaces de generar todo tipo de células y tejidos, de ahí su utilización para la regeneración del sistema inmune, los fallos medulares, las enfermedades metabólicas o el tratamiento de más de 80 enfermedades oncohematológicas, como las leucemias o los linfomas.

    Sin duda, su indicación mas conocida es el trasplante de células madre a familiares directos, generalmente hermanos. ¿No sería ideal poder disponer de una muestra de sangre del cordón umbilical y evitar a un hermano la cirugía invasiva para obtener medula ósea? Estas células madre o progenitores hematopoyéticos presentan, además, menor riesgo de rechazo en el trasplante dada su inmadurez, con una tasa de supervivencia del 74% frente al 44% de médula ósea. Casi el doble.

    Por el contrario, existe cierta controversia en su uso para un trasplante autólogo (aquel que se realiza con células madres propias) por el posible factor genético que estas células puedan contener, algo bastante improbable teniendo en cuenta que solo un 20% de las enfermedades lleva asociada una predisposición genética y que este "error genético" solo se manifiesta en los primeros años de vida (si la enfermedad apareciese en la edad media o adulta de la persona, estas células madre resultarían de primera elección en el tratamiento).

    Actualmente, existen multitud de ensayos clínicos abiertos de células madre de cordón umbilical para expandir las células nucleadas (aquellas unidades de sangre con un número limitado de células que se podrán expandir y utilizar con éxito en un trasplante) y poder aplicarlas en el futuro en la medicina regenerativa (la formación de vasos sanguíneos y la regeneración de tejidos y órganos dañados).

    La importancia de estos ensayos es tal que ocupan el segundo lugar en el ranking de ensayos clínicos en fase III registrados en la web www.clinicaltrials.gov, desarrollada por la Unión de Institutos Nacionales de Salud (US National Institutes of Health) de Estados Unidos, que ofrece información regular y actualizada sobre ensayos clínicos.

    Estoy convencido de que los rápidos avances científicos en medicina regenerativa y expansión celular aumentarán la demanda del uso de las células madre del cordón umbilical, como lo demuestran los múltiples ensayos en fase avanzada que se irán finalizando con la seguridad y la eficacia esperada.

     

    Fuente: El Pais
    Fecha: 26-07-2014

    Un ensayo cura a pacientes con artritis con Células Madre

    El Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra, dependiente del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y ubicado en el Campus de la Salud de Granada, ha demostrado en ensayo clínico la eficacia de las infiltraciones de células madre mesenquimales para tratar la artritis reumatoide, según informa el diario Ideal.


    El laboratorio comenzó a investigar en 2005 cómo el sistema inmunológico se educa para distinguir nuestros propios tejidos y células de lo extraño (virus, parásitos, bacterias...), para determinar el papel de las células madre en la tolerancia inmunológica; cuando esta falla se producen los procesos de autoinmunidad que desencadenan enfermedades como esclerosis múltiple, Crohn, diabetes tipo 1 y la propia artritis reumatoide. La terapia con células madre mesenquimales se probó en animales y, hace dos años, se llevó a la práctica clínica a través de un ensayo multicéntrico. Las células madre se obtuvieron de la grasa de los propios pacientes y en tan solo tres infiltraciones lograron que la enfermedad desapareciera, al frenar la respuesta inmune negativa y por su potente efecto antiinflamatorio.


    El próximo objetivo de los investigadores es desarrollar un fármaco basado en esta terapia, tras superar los rigurosos trámites de las agencias del medicamento española y europea
     

    Fuente: VIDAPLUS
    Fecha: 26-05-2014

    Utilizan células madre de cordón umbilical para parálisis cerebral

     La pequeña Grace, diagnosticada con parálisis cerebral hipotónica, ha mostrado grandes mejoras tras su tratamiento con sangre de cordón umbilical.
    Salud -
    Médicos especialistas han desarrollado estudios clínicos sobre el uso de células madre de la sangre del cordón umbilical para reparar daños en el cuerpo, con resultados alentadores en pruebas experimentales.
    Guadalajara, 26 Mar 14.- Médicos especialistas de la Universidad de Duke, en el estado de Carolina del Norte en Estados Unidos, han desarrollado estudios clínicos sobre el uso de células madre de la sangre del cordón umbilical para reparar daños en el cuerpo, con resultados alentadores en pruebas experimentales.
    Este es el caso de la pequeña Grace Rosewood, quien fue diagnosticada con parálisis cerebral hipotónica y hoy, gracias al trasplante de células madre del cordón umbilical, la niña de cinco años muestra grandes mejorías.
    La madre de Grace, OIivia Rosewood, relata que cuando escuchó sobre un tratamiento innovador utilizando células madre del cordón umbilical en la Universidad de Duke, no dudó en inscribir a su hija al programa.
    La doctora Joanne Kurtzberg, investigadora a cargo del estudio clínico de la Universidad de Duke, le explicó a Olivia que las células de la sangre de cordón umbilical podían tener la habilidad de reparar el daño cerebral.
    Afortunadamente los padres de Grace habían tomado la decisión en el momento de su nacimiento de almacenar las células madre de su cordón umbilical, por lo que fue posible que le realizaran tres infusiones de sus mismas células de sangre de su cordón.
    La doctora Kurtzberg destaca los beneficios de las células madre: “Algunas tienen la capacidad de disminuir la inflamación y prevenir el daño después de una lesión.
    Otras células actúan enviando señales a otras células que ya están en el cuerpo para reparar el daño en varios órganos, incluyendo el cerebro. Mientras que otras más pueden convertirse en células del sistema nervioso y remplazar las células faltantes”.
    El procedimiento es experimental y Kurtzberg sigue esperando los resultados de un ensayo clínico ciego, aún más grande, pero para la madre de Grace los resultados son contundentes.
    Grace tiene ahora cinco años y ha mostrado grandes mejoras: “Ya hemos visto impresionantes cambios en ella, la hemos visto escribir su nombre por primera vez puede sostener un lápiz”, baila, camina hacia adelante, hacia atrás, hacia los lados, en círculo, dijo Olivia.
    En Alemania también se dio a conocer el caso de un niño de dos años con avances significativos tras presentar parálisis cerebral.
    El pequeño sufrió un paro cardíaco que dio lugar a un daño cerebral por anoxia, llevando al pequeño como consecuencia a un estado vegetativo permanente sin tratamiento posible.
    Sus padres lograron ponerse en contacto con el doctor Arne Jensen para plantearle la posibilidad de usar la sangre de cordón de su hijo que permanecía almacenada en un banco de células madre.
    Se realizó el tratamiento y a sólo unas semanas del trasplante, el niño mostró mejoría de tal forma que salió de su estado vegetativo, y en sólo un par de meses, logró pronunciar frases simples y moverse.

    La hematóloga pediatra Rosa Margarita Cruz Osorio, responsable médico de Cryo-Cell de México, indicó que se contemplan grandes avances y un futuro muy promisorio para la utilización de células madre del cordón umbilical en el tratamiento de cada vez más enfermedades.
    Cryo-Cell es el banco líder en México en crioconservación de células madre del cordón umbilical, con más de 86 mil muestras almacenadas. Cryo-Cell ha proporcionado más de 70 muestras viables de células madre para trasplantes en éste y otros países.
    * La Dra. Kurtzberg es reconocida por su experiencia en trasplantes de sangre del cordón umbilical, actualmente es la jefa de la división de Pediatría, sangre y trasplante de médula ósea en el Centro Médico de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte. Ha concentrado su trabajo en la aplicación de la investigación básica para el ajuste clínico y tiene más de 200 colaboraciones en revistas médicas especializadas

    Fuente: www.rotativo.com.mx
    Fecha: 27-03-2014
  • Realizado en España el primer trasplante de una córnea artificial del mundo

    El Hospital Universitario San Cecilio de Granada ha realizado el primer trasplante del mundo de la parte anterior de una córnea artificial elaborada con células madre del propio paciente, que sufría graves dolores a causa de una úlcera corneal intratable, según informa la web de la Cadena SER.

    Las córneas han sido fabricadas por la Universidad de Granada y el Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Una semana después del trasplante el paciente ya no sufre los dolores derivados de la úlcera corneal que padece.

    La operación se enmarca en un ensayo clínico puesto en marcha tras una investigación de diez años, en el que colaboran varios hospitales andaluces. En los próximos meses se realizarán veinte trasplantes y, en una fase posterior, se estudiará la manera de aumentar la visión de los pacientes.
     

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 23-02-2014

    Utilizan células madre para tratar enfermedades pulmonares en neonatos prematuros

    Los neonatos prematuros están recibiendo cada vez cuidados más exquisitos y certeros para asegurar tanto su supervivencia como que su calidad de vida no se resienta por haber nacido antes de tiempo.


    Ahora, gracias a un nuevo estudio publicado en la revista Journal of Pediatrics, los neonatos prematuros pueden ser tratados con células madre para tratar enfermedades pulmonares de gran gravedad como la displasia broncopulmonar (DBP). Precisamente son los frágiles neonatos los que tienen un mayor porcentaje de riesgo de desarrollarla.


    A lo largo del estudio, los investigadores evaluaron la seguridad y la viabilidad del uso de terapias con células madre en los neonatos muy prematuros para prevenir o tratar la DBP.


    Las células madre mesenquimales fueron trasplantadas por vía intratraqueal a nueve niños muy prematuros (24-26 semanas de edad gestacional) que tenían alto riesgo de desarrollar DBP. Gracias a que éstas modulan la respuesta inmune (reacción del sistema inmunológico a un cuerpo extraño) del organismo, se evitan las complicaciones asociadas con los trasplantes.


    De todos los bebés que recibieron el tratamiento, el 33% desarrollaron una DBP moderada, y ninguno de ellos en modalidad severa. Del grupo comparativo de bebés que no fueron tratados con células madre, el 72% desarrolló DBP moderada o severa.


    Las conclusiones del estudio sugieren que la administración de células madre a neonatos prematuros es segura y factible y, que en el futuro, conducirá a nuevas terapias para prevenir o curar esta enfermedad pulmonar.

    Fuente: www.muyinteresante.es
    Fecha: 05-02-2014

    Científicos australianos crean un riñón a partir de células madre

    Un equipo de científicos australianos ha logrado crear un pequeño riñón en desarrollo mediante el cultivo de células madre en un molde, según informa el diario La Vanguardia.


    Los expertos sumergieron las células madres en factores de crecimiento para guiarlas en el crecimiento de este órgano, en un proceso que imita el desarrollo natural. En un principio, buscaban que las células madres produjeran solamente un tipo de célula del riñón, pero en el transcurso de las investigaciones comprobaron que podían formarse dos tipos de células claves para la formación de este órgano. Una vez colocadas en un molde, las células se organizaron por sí mismas para crear complejas estructuras que dieron lugar un órgano del tamaño de un feto de cinco semanas.


    Estos primeros resultados revelan que las células madre pueden producir tejidos artificiales en laboratorio que podrían reemplazar a los dañados, pero aún podrían transcurrir varias décadas hasta que se lograra la producción de riñones para futuros trasplantes.

    A corto plazo este logro será útil en la realización de pruebas de nuevos medicamentos para tratar enfermedades que afectan al riñón.
     

    Fuente: www.vidapluscm.com
    Fecha: 15-12-2013
  • Células madre convertidas en nerviosas abren paso al tratamiento de enfermedades neurodegenerativas

    Científicos del Instituto Sloan Kettering para la Investigación del Cáncer (Nueva York, Estados Unidos) han desarrollado un nuevo método para convertir células madre pluripotentes inducidas (iPS) en células nerviosas que recapitulan las características asociadas al envejecimiento y la enfermedad de Parkinson, según informa la agencia de noticias Europa Press-Notiamérica.


    El enfoque, consistente en exponer las células nerviosas derivadas de iPS a una proteína asociada con el envejecimiento prematuro (progerina), podría permitir a los científicos utilizar células madre para modelar una serie de trastornos de aparición tardía, abriendo nuevas vías para la prevención y el tratamiento de estas enfermedades.

    Los investigadores también emplearon la reprogramación y diferenciación celular para obtener neuronas defectuosas en enfermos de párkinson. Tras ser expuestas a la progerina, estas neuronas recapitularon las características relacionadas con la enfermedad, incluyendo la degeneración neuronal y la muerte celular, generando así un modelo que nunca antes pudo estudiarse en laboratorio.


    Estas estrategias permitirían desarrollar nuevos fármacos contra enfermedades de aparición tardía y prevenir la degeneración. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Cell Stem Cell.

    Fuente: www.vidapluscm.com
    Fecha: 06-12-2013

    Realizan un trasplante de células madre a una niña de cuatro años para tratar la parálisis cerebral

    Una niña de cuatro años ha recibido un trasplante de células madre de la sangre de su propio cordón umbilical, crioconservadas en un banco privado en el momento de su nacimiento, como tratamiento de la parálisis cerebral que padece, según informa la agencia de noticias Europa Press.


    El doctor Luis Madero, jefe del Servicio de Oncohematología delHospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, optó por el trasplante de estas células madre, que ya estaban conservadas en un banco privado y que eran totalmente compatibles con la paciente, porque «aunque este tipo de tratamientos se encuentran en fases muy tempranas de investigación, se cree que las terapias regenerativas con células madre podrían suponer una opción terapéutica para regenerar el tejido nervioso y reparar el daño cerebral».


    La parálisis cerebral es una lesión cerebral como consecuencia de una serie de daños en ciertas partes del cerebro en desarrollo, principalmente en las áreas que controlan los movimientos y las posturas del cuerpo, lo que causa discapacidad física en el desarrollo. Los niños afectados, uno de cada quinientos, pueden mejoran y desarrollarse físicamente, pero lo hacen a un ritmo diferente y por lo tanto es difícil definir los beneficios de un posible tratamiento. Muy recientemente, se ha comenzado a utilizar la terapia celular con células madre de la sangre del cordón umbilical y, aunque los resultados son preliminares, refuerzan la necesidad de realizar estudios clínicos que evidencien la seguridad del procedimiento y evaluar la eficacia terapéutica.


    El trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical trata más de 70 enfermedades, la mayoría de ellas hematológicas como leucemias, linfomas o anemias aplásicas. En la actualidad ya se han hecho más de 30.000 trasplantes en todo el mundo con células madre de sangre de cordón umbilical como alternativa consolidada al trasplante de médula ósea, y se han puesto en marcha ensayos clínicos para tratar otras enfermedades como la diabetes, el infarto de miocardio o la esclerosis múltiple.
     

    Fuente: VIDAPLUS
    Fecha: 03-12-2013

    Autismo y ensayos clínicos en marcha

    El autismo es un trastorno neurológico complejo que generalmente dura toda la vida. Es parte de un grupo heterogéneo de desórdenes conocidos como trastornos del espectro autista (ASD por sus siglas en inglés).


    Actualmente no existen medios efectivos para prevenir el autismo, ni tratamientos totalmente eficaces o cura.


    Se cree que un inicio temprano de la terapia y la intensidad de la misma mejora las probabilidades de aumentar el nivel de funcionamiento. Tan pronto como se diagnostique el autismo, se debe comenzar con programas eficaces, enfocados en el desarrollo de habilidades de comunicación.


    La causa del autismo no se conoce, aunque muchos estudios apuntan a la combinación de factores ambientales y genéticos, y parece estar asociado con diferentes eventos bioquímicos que incluyen la hipoperfusión cerebral, alteraciones inmunes y activación de las células de la glia, entre otros.


    Los ASD se pueden diagnosticar formalmente a la edad de 3 años, aunque nuevas investigaciones están retrocediendo la edad de diagnóstico a 6 meses. Normalmente son los padres quienes primero notan en su hijo comportamientos poco comunes o la incapacidad para alcanzar adecuadamente los hitos del desarrollo infantil.


    Se caracteriza por un grave déficit del desarrollo permanente y profundo. Afecta a varios aspectos del desarrollo, sobre todo la socialización, la comunicación verbal y no verbal, la imaginación, la planificación y la reciprocidad emocional. Los síntomas pueden oscilar desde leves hasta muy severos, siendo los más frecuentes la incapacidad de interacción social, el aislamiento y las estereotipias, tales como apilar objetos obsesivamente o seguir rutinas muy específicas.


    Recientemente se han publicado los resultados de un ensayo clínico (NCT01343511), acerca de la seguridad y eficacia (fase I/II) de la terapia con células madre (células mononucleares derivadas de la sangre de cordón umbilical -CMN- y células mesenquimales –CMS- obtenidas a partir del tejido de cordón umbilical) en niños con autismo. El estudio está basado en la capacidad demostrada de las CMS y las CMN para modular la respuesta inmune y potenciar la angiogénesis respectivamente. Se estudiaron 37 niños diagnosticados con autismo, de los cuales 14 recibieron CMN y rehabilitación, 9 recibieron la combinación de CMN y CMS más rehabilitación, y 14 sólo recibieron rehabilitación (grupo control). Se realizaron infusiones (intravenosas e intratecal) de células madre semanalmente durante 4 semanas. Los resultados mostraron que el procedimiento es seguro. Asimismo se vio que la infusión de CMN fue superior que la rehabilitación sola, y la combinación de CMN + CMS mostró mejores efectos terapéuticos que la infusión de CMN solas o la rehabilitación*.


    Actualmente existe un ensayo clínico fase 2 abierto, donde se evalúa la eficacia (cambios en la expresión y entendimiento del lenguaje, mejora en el aprendizaje y comportamiento) de una infusión de células autólogas de SCU en niños con autismo a los 6 meses del tratamiento.

    http://www.slideshare.net/Vidacord/ficha-autismo
     

    Fuente: Vidacord
    Fecha: 05-11-2013
  • Las células madre sirven para reconstruir el oído interno

    Las investigaciones en torno a las células madre se están convirtiendo en algo cada vez más frecuente. Las noticias avalan que la utilización de este invento puede llegar a servir, y mucho, para regenerar distintas partes del cuerpo. También es cierto que se han probado poco, aunque a medida que pasa el tiempo, cada vez vemos a más personas agradecidas a la ciencia.

    Hace varias semanas, se anunciaba que las células madre podrían servir para reconstruir las partes del cuerpo que se necesitaran. Y aquí llega la buena noticia, ya que hace poco hemos conocido que se han utilizado con el fin de reconstruir el oído interno de un ser viviente.

    Concretamente, ha sido en la Universidad de Indiana donde un equipo de investigadores, liderados por Eri Hashino y Ruth C. Holton, ha ideado un método con el que poder realizar cultivos celulares tridimensionales. De esta forma, las células madre podrán diferenciarse del llamado epitelio sensorial, una estructura dentro del propio oído que contiene células ciliadas, células de sósten y neuronas.

    Lo que se ha conseguido, por supuesto, ha sido esta diferenciación, que ha servido para que las células madre puedan comportarse de una manera similar a las células presentes en el oído interno.

    Además, también tenemos que mencionar que el trabajo servirá para investigar otros aspectos de la medicina, como nuevos medicamentes o tratamientos para el oído interno. No obstante, aún no es posible reconstruir por completo el órgano. Aunque, quién sabe, puede que estemos a las puertas de un nuevo avance que dé a los investigadores la posibilidad de revolucionar, una vez más, la ciencia.

    Por el momento, esta investigación no se ha realizado en humanos, pero tenemos que saber que las pruebas siguen hacia adelante, por lo que próximamente podríamos tener más noticias buenas, que nos dieran a saber que algunas de las enfermedades pueden ser curadas
     

    Fuente: www.es.paperblog.com
    Fecha: 12-07-2013

    Nueva terapia ofrece esperanza para raras enfermedades infantiles

    WASHINGTON. Un nuevo tipo de terapia génica ha resultado prometedora a la hora de eliminar dos tipos de raras enfermedades infantiles, aparentemente sin el riesgo de causar cáncer, según una investigación internacional.

    El método utilizó un vector del virus VIH y las células madre de la sangre de los propios pacientes para corregir una versión defectuosa de un gen, según la investigación publicada en la revista científica estadounidense Science.

    Como resultado, seis niños están mejorando 18 a 32 meses después de sus operaciones, afirmó el principal científico, Luigi Naldini, del San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy en Milán.

    “Tres años después del comienzo de los ensayos clínicos, los resultados obtenidos de los primeros seis pacientes son alentadores. La terapia no es sólo segura sino efectiva y capaz de cambiar la historia clínica de estas graves enfermedades”.
    Tres de los niños sufren de leucodistrofia metacromática, una enfermedad del sistema nervioso causada por una mutación del gene ARSA.

    Los bebés con esta enfermedad parecen sanos cuando nacen, pero a medida que van creciendo pierden facultades motoras y cognitivas y no hay una cura para esta enfermedad. La nueva terapia génica detuvo la progresión de la enfermedad en tres de estos niños, según informaron los investigadores.

    Los otros tres niños estudiados tienen el síndrome de Wiskott-Aldrich, originado por mutaciones en el gen WAS y que genera infecciones recurrentes, enfermedades autoinmunes, sangrados frecuentes y un mayor riesgo de cáncer.

    El tratamiento ha hecho que los síntomas disminuyan y desaparezcan en los niños, según dicen los investigadores.
    Intentos anteriores de terapias génicas para diversas enfermedades, entre ellas el síndrome Wiskott-Aldrich, demostraron un cierto éxito pero en el largo plazo se descubrió que los pacientes con problemas inmunitarios desarrollaban cáncer de sangre.

    Los investigadores creen que los vectores víricos utilizados en el pasado podrían haber activado de algún modo una parte del ADN responsable del cáncer.

    Los científicos han sido muy precavidos con los ensayos en humanos de la terapia génica desde la muerte en 1999 del adolescente estadounidense Jesse Gelsinger, cuya participación en un ensayo por una enfermedad rara del metabolismo abrumó a su sistema inmunitario y le condujo a la muerto por fallas en múltiples órganos.

    El nuevo método se basa en tomar células madres de hemocitoblasto de la médula ósea del paciente e introducir una versión corregida del gen defectuoso utilizando vectores virales derivados del VIH.

    Cuando las células tratadas son reinyectadas a los pacientes, comienzan a crear proteínas desaparecidas en órganos clave.
    “Hasta ahora no hemos visto nunca una forma de crear células madre utilizando terapia génica que sea tan efectiva y segura como ésta”, afirmó el investigador Eugenio Monti. “Los resultados abren el camino para nuevas terapias para otras enfermedades más comunes”.

    Los dos ensayos comenzaron en 2010 y en ellos participaron seis pacientes con síndrome Wiskott-Aldrich y 10 con leucodistrofia metacromática.

    Los resultados publicados en Science se refieren a los primeros seis pacientes que han sido tratados por suficiente tiempo como para que los científicos puedan emitir sus primeras conclusiones en seguridad y eficacia.

    Sin embargo, los científicos involucrados en el proyecto afirman que es necesario un mayor seguimiento y más ensayos en pacientes para confirmar la seguridad y eficacia de la terapia.
     

    Fuente: www.abc.com.py
    Fecha: 12-07-2013

    Científicos japoneses desarrollan tejido hepático a partir de células madres

    Los científicos de la Universidad de Yokohama en Japón han logrado desarrollar un cultivo de tejido hepático humano a partir de células madre.

    Según la revista Nature, lo hicieron con células pluripotentes (que se pueden convertir en cualquier tipo de tejido).

    La investigación, realizada con ratones, podría suponer un gran avance en la medicina regenerativa.

    Aunque todavía hay que probar esta técnica en pacientes humanos, el trabajo muestra el enorme potencial terapéutico de este tipo de trasplantes.

    Los científicos combinaron células endoteliales derivadas del cordón umbilical y células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea humana.

    El profesor Hideki Taniguchi es investigador en el Departamento de Medicina Regenerativa de la Universidad de Yokohama, en Japón:
    “No hay suficientes órganos en el mundo. Si somos capaces de producir células, para la producción de órganos, se podrá evitar gran cantidad de muertes de pacientes que necesitan un órgano vital. Desde hace 10 años, he querido encontrar la manera de crear órganos a partir de células madre. Y ahora, por fin estamos siendo capaces de hacerlo. Esperamos que en los próximos 10 años logremos producir órganos y que realmente puedan trasplantarse.”

    Los brotes de células hepáticas, miden unos 5 mm y se trasplantaron en un cerebro de ratón.

    Las células hepáticas tienen una red de vasos sanguíneos que lograron mantener su flujo y fueron bien recibidas por el ratón una vez trasplantadas.

    El mayor reto que encuentra ahora este equipo consiste en crear una gran cantidad de brotes hepáticos para generar un hígado del tamaño de un adulto.
     

    Fuente: www.es.euronews.com
    Fecha: 10-07-2013
  • Científicos japoneses crean un hígado humano a partir de células madre pluripotenciales inducidas

    Un equipo de la Ciudad Escuela de Medicina de la Universidad de Yokohama (Japón) ha desarrollado por primera vez un hígado humano funcional a partir de células madre pluripotentes inducidas derivadas de la piel y la sangre, un hito en el camino hacia la creación de órganos bioartificiales, según informa la agencia de noticias Europa Press.


    Los investigadores reprogramaron las células madre hasta llevarlas a su estado pluripotencial inducido, y estas nuevas células (iPS, por sus siglas en inglés) se diferenciaron hacia otros tres tipos que participan en la formación natural del hígado humano: hepáticas, mesenquimales y endoteliales. Al combinarlas descubrieron que no crecían, sino que comenzaban a formar estructuras tridimensionales con potencial para convertirse en un órgano completo. Cuando las trasplantaron en ratones, los denominados brotes de hígado humanos maduraron, los vasos sanguíneos se conectaron a los del animal huésped y comenzaron a desempeñar muchas de las funciones de las células hepáticas humanas maduras.


    Aunque podría tardarse hasta diez años en concluir las investigaciones para que la prometedora técnica pueda aplicarse en medicina regenerativa, el hallazgo es una prueba importante de la viabilidad de desarrollar órganos bioartificiales, lo que paliaría la grave escasez de donantes. Los responsables del estudio, cuyos resultados se han publicado en la revista especializada Nature, planean realizar investigaciones similares en otros órganos, como el páncreas o los pulmones.


    Más información: Francisco Fernández-Avilés considera esperanzadora la creación de tejido hepático funcional a partir de un cóctel de células madre

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 03-07-2013

    Probabilidades de uso - Aproximadamente 1 de cada 200 Estudios reportan una probabilidad de que 1 de cada 217 personas requerirán un trasplante de células madre en los EEUU en el transcurso de su vida

    Los trasplantes de células madre hematopoyéticas (HSCT ‘por sus siglas en inglés’) fueron realizados por primera vez en la década de 1960 con células de la médula ósea para pacientes con leucemia. Hoy hay más de 75 enfermedades tratables con HSCT y aproximadamente 50,000 HSCT se realizan anualmente utilizando células madre de la médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical.

    1 Hasta hace poco tiempo las probabilidades de un trasplante HSCT en los EE.UU. no estaba clara. Un artículo publicado en la edición de Marzo de ‘Biology of Blood and Marrow Transplantation’ llevó a cabo un análisis para estimar la probabilidad de utilizar un HSCT durante el transcurso de la vida de un individuo usando células madre de la médula ósea, sangre periférica o sangre del cordón umbilical para el tratamiento de enfermedades.

    2 Los autores reportaron las siguientes probabilidades de requerir un trasplante de células madre de los 0 a los 70 años de vida:


    Autólogo (células propias) 1 en 435
    Alogénico (donadas relacionadas o no relacionadas) 1 en 400
    Alogénico o autólogo 1 en 217

    Teniendo en cuenta el crecimiento de los HSCT en los últimos 40 años y el prometedor futuro de las células madre en aplicaciones de la medicina regenerativa, las probabilidades de uso probablemente serán mayores en los próximos años. De acuerdo a los estudios, los autores estiman que las probabilidades de uso de requerir un HSCT autólogo o alogénico será de 1 a 102 personas cuando se cuente con las futuras aplicaciones de HSCT. Cord Blood Registry® (CBR®) ya ha visto un fuerte incremento en unidades liberadas de células madre guardadas por la propia familia para trasplantes alogénicos y autólogos desde 1993. CBR anticipa que habrá un crecimiento aún más acelerado por las terapias regenerativas emergentes y la aparición temprana de enfermedades durante la infancia, adolescencia y temprana edad adulta de los niños que han guardado sus células madre, como es el caso de la diabetes tipo 1.
     

    Fuente: CORDON VITAL
    Fecha: 01-07-2013

    Muestras de células madre permitieron 9 trasplantes exitosos en México el año 2012

    El avance científico de la biotecnología mexicana que aplica Banco de Cordón Umbilical en el manejo de las células madres ha dado como resultado que tan solo en 2012 se hayan realizado con gran éxito nueve trasplantes en niños, jóvenes y adultos, con padecimientos como Cáncer, Linfomas no Hodkin, Sarcoma de Ewing Axial Metastásico a Pulmón, entre otros, los cuales se mantienen estables y en avance de salud. En México más de 50,000 familias criopreservan ya las células madres de sus hijos en los laboratorios de BCU en el Estado de México, como una opción de esperanza de vida ante problemas de salud.

    El especialista en temas de Biotecnología de Células Madres destacó que un mayor número de familias mexicanos han decidido criopreservar las células madres de sus hijos en BCU ya que son una esperanza de vida para aquellas personas que padecen alguna enfermedad como Diabetes, Cáncer, Tumor Neuroectoermico Primitivo Supratentorial, Linfoma no Hodgkin, entre otros padecimiento.

    La criopreservación de las células madres se debe ver como una medida preventiva para enfrentar con bien cualquier situación de salud.
     

    Fuente: www.oem.com.mx
    Fecha: 24-06-2013
  • El trasplante con tejido de cordón es más efectivo que la médula para tratar el infarto

    Un estudio realizado por investigadores canadienses ha demostrado que las células madre mesenquimales obtenidas del tejido del cordón umbilical son más efectivas en la recuperación del corazón tras un infarto que una población celular similar obtenida de la médula ósea.

    El estudio, publicado recientemente en 'Cell Transplantation' y dirigido por el doctor Armand Keating, ha sido llevado a cabo investigadores de la Universidad de Toronto y el Hospital Princess Margaret, de la misma ciudad canadiense.

    "Confiamos en que este descubrimiento provoque que cada vez menos pacientes desarrollen complicaciones o fallos cardiacos provocados por la disfunción de su músculo cardiaco tras un infarto", explica Keating.

    Keating y su equipo terminarán los estudios preclínicos adicionales y confían en comenzar los ensayos clínicos en pacientes dentro de 12 a 18 meses. Por el momento, asegura que los resultados son "estadística y significativamente superiores" a los de las células de la médula ósea.

    Hasta ahora las células madre mesenquimales, conocidas por su capacidad para estimular la regeneración tisular y reducir la respuesta inflamatoria, son obtenidas principalmente de la médula ósea. Este estudio, por tanto, sugiere que las células madre obtenidas del tejido del cordón umbilical tienen una eficacia superior para devolver la función al músculo cardíaco, demostrando que las células madre mesenquimales obtenidas del tejido que rodea la vena y las arterias umbilicales, conocido como 'gelatina de Wharton', son más eficaces que el tratamiento habitual para reparar el daño provocado en el músculo cardíaco tras un infarto, cuando son inyectadas directamente en el área afectada.

    Además de la reparación de músculo cardíaco, en estos momentos existen más de 250 estudios en todo el mundo que investigan el uso de células madre mesenquimales en el tratamiento de una gran variedad de enfermedades como la esclerosis múltiple, la diabetes o la regeneración de órganos y tejidos.

    Las enormes potencialidades que abren estos ensayos justifican el deseo de cada vez más padres de conservar no solo las células madre de la sangre, sino también las del tejido del cordón umbilical en el momento del nacimiento de sus hijos.
     

    Fuente: www.vidacord.es
    Fecha: 20-11-2012

    Demuestran funcionalidad de sangre de cordón almacenada 23 años

    Un estudio publicado en la revista Blood demuestra la funcionalidad de las células madre hematopoyéticas a partir de células del cordón umbilical criopreservadas hace más de 23 años, demostrando así su óptima conservación durante más de dos décadas.

    La criopreservación de las células madre hematopoyéticas (aquellas caracterizadas por el marcador CD34+) es crucial para los bancos de almacenamiento de la sangre del cordón umbilical a fin de poder facilitar los trasplantes. Un estudio publicado en la revista Blood demuestra la funcionalidad de las células madre hematopoyéticas a partir de células del cordón umbilical criopreservadas hace más de 23 años, demostrando así su óptima conservación durante más de dos décadas.

    La criopreservación es el depósito, congelamiento y almacenamiento de las células madre. Estas son congeladas a -196° C en nitrógeno líquido, conservándose de este modo vivas, pero inanimadas, lo que permite que se almacenen en buen estado para su utilización futura.

    En este estudio el Dr. Broxmeyer y su equipo evaluaron la recuperación y funcionalidad de las células progenitoras hematopoyéticas conservadas comparándolas con los valores obtenidos antes de su congelación. Los resultados, muestran una alta recuperación celular (entre un 80% y 100%) ligada a las colonias granulocíticas macrofágicas, a pesar de que hubo colonias de baja recuperación. Igualmente analizaron la capacidad de implante de las células CD34+ recuperadas de las unidades de sangre de cordón, observando una repoblación medular a largo plazo (> 6 meses) en ratones inmunodeficientes: Aquellas células que fueron descongeladas presentaron una alta tasa de proliferación en respuesta a múltiples citoquinas.

    Asimismo durante la investigación se generaron células madre pluripotentes inducidas (iPS), mostrando diferenciación (in vitro e in vivo) hacia los tres linajes embrionarios, en las que se detectó una alta proliferación de colonias formadoras de progenitores endoteliales, lo que representa un gran avance desde las primeras iPS obtenidas en el 2007 a partir de células humanas. De esta forma el estudio actual amplía en gran medida los resultados anteriores respecto al tema y demuestra la funcionalidad de las células madres criopreservadas y la generación de células iPS a partir de las células descongeladas.
     

    Fuente: www.vidacord.es
    Fecha: 13-11-2012

    Niña británica vence a la ceguera gracias a células madre adultas

    LONDRES, 12 Mar. 09 / 08:24 pm (ACI) Dakota Clarke, de dos años de edad, recuperó la vista gracias a un tratamiento con células madre adultas, del cordón umbilical, y que fue realizado en un hospital de Qingdao, China. Dakota, original de Newtownabbey, en Irlanda del Norte, nació con displasia septo óptica, una deficiencia rara del nervio óptico que provoca ceguera. Según informó la prensa, la familia debió recaudar una fuerte suma de dinero, debido a que este tipo de operaciones no son realizadas en Gran Bretaña. Con respecto al tratamiento, se explicó que se trata de una técnica desarrollada por laboratorios estadounidenses y que se aplica en varios hospitales chinos. En la operación se inyectaron células madre adultas en el torrente sanguíneo de los nervios enfermos, luego de lo cual, las células afectadas comenzaron a regenerarse. La madre contó que Dakota ya puede ver contornos, colores y luces. También ya camina sin necesidad de que la lleven de la mano y su equilibrio ha mejorado. Según el Daily Telegraph, solo 15 personas han sido sometidas a este tratamiento que todavía es considerado experimental.


    Fecha: 01-03-2010
  • El fin de la ceguera?

    China se ha situado a la vanguardia de la experimentación médica con células madre. Una clínica en la ciudad de Qingdao asegura que puede devolver la vista a los ciegos


    La vista y el oído son los sentidos a los que más importancia dan los seres humanos, Por eso, no es de extrañar que uno de los principales objetivos de la ciencia médica haya sido siempre devolver la vista a la población ciega. Sin embargo, la evolución de la técnica parece haber derivado a un ámbito muy diferente: el de la investigación con células madre.

    Una de las posibilidades que parecen presentarse es la cura de la ceguera. Así lo aseguran en el Hospital del Pueblo de Chenyang de la ciudad de Qingdao, donde utilizan las técnicas desarrolladas por Beike Biotech, una compañía pionera en el uso de células madre, capaces de identificar dónde está el daño y repararlo. Varios casos parecen corroborar que el milagro es posible, aunque la comunidad científica internacional es escéptica al respecto.

    El más conocido es el de Dakota Clarke, una niña británica que nació con displasia septo-óptica (o síndrome de Morsier) y era incapaz de ver absolutamente nada. Sin embargo, después de varios meses de terapia en Chenyang con células madre umbilicales, que consiste en la inyección de estas células procedentes de algún donante, la joven es ya capaz de ver a dos metros y medio, y de reconocer a sus padres. Eso sí, el tratamiento les ha costado 30.000 libras esterlinas, y necesitan más fondos para continuar el tratamiento y que la visión de Dakota siga mejorando. Pero, como apuntaba su padre, Darren Clarke, en una entrevista concedida al diario The Mirror, Dakota ya ve, "Y eso no es nada menos que un milagro".

    El de Macie Morse es todavía más impresionante. Esta joven estadounidense de 17 años nació con una hipoplastia del nervio óptico y, después de pasar 16 años en la penumbra, en julio de 2008 comenzó a distinguir formas y a apreciar colores. Pronto pudo incluso diferenciar las letras, y ahora comienza una nueva etapa en su vida e incluso está aprendiendo a conducir.

    Con este currículo, no es de extrañar que Beike Techology haya conseguido fama mundial, y esté obteniendo importantes fondos para continuar con sus investigaciones, que van más allá de la cura de la ceguera. El pasado mes de abril, la compañía abrió un nuevo e impresionante centro de investigación de 20.000 metros cuadrados, y la última aportación ha sido de 1,8 millones de dólares, destinados a su centro en Shenzhen, al sureste de China. Cientos de extranjeros con problemas de visión prueban ya suerte con este tratamiento, al que comienzan a sumarse también los propios chinos. En este blog se puede seguir paso a paso cómo es el tratamiento en uno de estos pacientes.

    Sean Hu, el fundador de la compañía, se ha convertido ya en una estrella de la investigación en China. Cree en lo que hace. "La medicina regenerativa es el futuro, y su centro estará en Asia", asegura. Eso sí, "estos tratamientos con células madre no son la panacea, y funcionan sólo con enfermedades concretas, aunque su abanico se abre rápidamente". Ataxia, autismo, traumas cerebrales, diabetes, y un largo etcétera de males que, hasta ahora, se consideraban incurables.

    Fuente: www.es.globaltalentnews.com
    Fecha: 01-03-2010

    Éxito en trasplante de tráquea a un niño

    Se espera que haber utilizado los propios tejidos del niño reducirá el riesgo de rechazo.

    Un niño británico de 10 años se convirtió en el primer menor que se somete a un trasplante de tráquea con un órgano creado de sus propias células madre.

    Se espera que haber utilizado los propios tejidos del niño -en la operación que duró nueve horas en el hospital Great Ormond Street de Londres (GOSH, por sus siglas en inglés)- reducirá el riesgo de rechazo.

    El primer trasplante menor de tráquea con tejido creado de células madre se llevó a cabo en España en 2008.

    Los médicos dicen que el chico está recuperándose bien y respirando normalmente.

    Proceso

    El niño tenía una rara enfermedad congénita conocida como estenosis traqueal, por la cual los pacientes nacen con las vías respiratorias muy estrechas.
    Es la primera vez que un niño ha recibido tratamiento de órganos de células madre, y es el más largo de la vía aérea que ha sido sustituido El profesor Martin Birchall, University College London
    Al momento del parto, sus vías respiratorias eran de sólo un milímetro de ancho.
    Los médicos lo habían operado con anterioridad para ampliar su vías respiratorias pero en noviembre del año pasado sufrió complicaciones tras el desgaste de una cánula que servía para abrir su tráquea.

    Con el fin de construirle nuevas vías respiratorias, los médicos tomaron una tráquea de un donante, la redujeron a su pura estructura de colágeno y luego le inyectaron células madre extraídas de su médula ósea.

    Luego, el órgano fue implantado en el niño y los médicos esperan que, durante el próximo mes, las células madre se transformen en células especializadas que conformen el interior y exterior de la tráquea.

    Nuevos caminos

    Hace dos años, la colombiana Claudia Castillo, de 30 años y madre de dos hijos, se convirtió en la primera persona en recibir un trasplante de órganos creados a partir de células madre.

    Castillo recibió una nueva sección de la tráquea después de que la suya se había afectado por la tuberculosis.

    La última operación es un avance significativo en este trabajo pionero, ya que es la primera vez que todo el conjunto de tejidos de la tráquea creados se trasplanta.
    También en el caso de Castillo los médicos utilizaron el nuevo tejido creado de sus células madre en laboratorio.

    El equipo detrás de la operación dijo que era un "verdadero hito".
    Pero en la operación realizada en Reino Unido, la tráquea donada fue tratada con un cóctel de químicos diseñados para hacer que las células madres se conviertan en el nuevo tejido una vez que están dentro del cuerpo.

    El profesor Martin Birchall, jefe de medicina regenerativa de traslación en el University College de Londres y que formó parte del equipo detrás de la operación, dijo que era un "verdadero hito".

    "Es la primera vez que un niño recibe un tratamiento de órganos de células madre y es la vía respiratoria más larga que jamás de haya sustituido.


    "Creo que la técnica permitirá llevar a cabo los trasplantes de órganos de células madre no sólo en hospitales altamente especializados".

    Dijo que se necesitan más ensayos clínicos para demostrar que la técnica funcionó, pero que el equipo también estaba pensando en el trasplante de otros órganos, como el esófago.

    Fuente: Por BBC Ciencia
    Fecha: 01-03-2010

    La terapia con células madre podría tratar alergias y asma

    Un estudio de los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda (Maryland, Estados Unidos) demuestra que las alergias y el asma podrían tratarse con células madre de la médula ósea, según informa la agencia de noticias Europa Press.

    El experimento, descrito en las páginas de Proceedings of the National Academy of Science, consistió en la inyección de células estromales de médula ósea a ratones asmáticos y demostró que estas células protegían a los animales de varios síntomas de la alergia y el asma. Los autores sugieren que el efecto protector se debe a la capacidad de las células para normalizar la respuesta inflamatoria física que a menudo se desequilibra en los casos de asma grave.

    El asma es una enfermedad crónica de las vías respiratorias que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo. Aunque las muertes asociadas a esta dolencia son infrecuentes, los tratamientos para los casos graves suelen ser inadecuados para resolver el trastorno.

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-03-2010
  • Una asturiana con anemia hemolítica mejora tras un trasplante de células madre de cordón umbilical

    Una mujer aquejada de anemia ha mejorado tras someterse a un trasplante de células madre de cordón umbilical en el Hospital Central de Asturias, según informa el diario La Nueva España.

    A Pilar le detectaron en 2001 una anemia hemolítica, afección que reduce la presencia de glóbulos rojos en la sangre debido a su destrucción prematura, a la que se sumaba un linfoma Waldestrom. En 2008, los médicos le comunicaron que el trasplante era la única solución, pues de no someterse a él sus posibilidades de supervivencia serían mínimas. Al no aparecer un donante de médula compatible, los facultativos optaron por el trasplante de células madre del cordón umbilical de un niño valenciano.

    Dos meses después del trasplante, la paciente se encuentra mucho mejor, aunque sigue acudiendo a revisión y tomando la medicación indicada. Por ello, no duda en afirmar que "es una pena que se tiren a la basura los cordones umbilicales y que haya personas que se mueran esperando un donante".

    Fuente: Vidaplus
    Fecha: 01-02-2010

    Aplican células madre en tratamiento contra diabetes

    La mayoría de los pacientes reduce dosis necesarias de fármacos e insulina

    Las terapias con células madre han evolucionado y se aplican en el tratamiento contra diversas patologías (Archivo)

    Al ser reinyectadas al cuerpo humano, las células madre se reparten por todos los órganos a través del torrente sanguíneo y suelen concentrarse en aquellos que más las necesitan. En el caso de los pacientes diabéticos, la acción de las células madre se intensifica en el páncreas.

    Explica Alami Rivero, cirujana y especialista en Medicina Regenerativa, que han observado que la aplicación de células madre en diabéticos los ayuda a mejorar el "control de la glicemia y de la hemoglobina glicosilada, que es el parámetro para medir el riesgo de desarrollar patologías relacionadas como retinopatías o neuropatías".

    Asegura que también se traduce en mejoras de la calidad de vida del paciente pues disminuye la dosis de medicamentos requerida y el número de inyecciones de insulina que requiere, acelera la cicatrización de las úlceras en el pie -común en los diabéticos-, mejora el funcionamiento renal aunque el paciente requiera diálisis y mejora la visión.

    Rivero presentará sus experiencias y conclusiones en el trasplante de células madre autólogas, en Venezuela, de 120 pacientes con diabetes mellitus durante el Primer Congreso de la Sociedad Interamericana de Diabetes, que se realizará entre el 15 y el 17 de julio en Maracaibo.

    Las células autólogas son las que provienen del mismo paciente. A los niños se les extrae con punción en la tibia, en un proceso en quirófano que demora cerca de 40 minutos. En los adultos, la opción tradicional es extraerlas con punción en el esternón pero últimamente se ha impuesto el uso de la máquina de aféresis, que permite obtener las células madre a través de las venas, en una operación que demora dos horas y media.

    Rivero estima que el porcentaje de éxito en pacientes diabéticos es de 90%, lo que traduce como que nueve de cada diez experimentan mejoras en su condición. Sobre el cuestionamiento que otros médicos realizan sobre los tratamientos con células madre autólogas, la médica expresó que "entre los científicos que se oponían se encuentran los del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, quienes parecen haberse convencido de los beneficios del proceso pues expondrán en el congreso sobre las evidencias clínicas y exper